Asignatura: Inmunohematología

Tema: Sistemas de grupos Sanguíneos

Catedrática:
Dra. Diana Lucia Meléndez

Alumna:
Ingrid Jackeline Redondo Ruiz

Número de Cuenta:
122350038

Fecha de entrega:
26 de jun. de 23

Lugar:
Catacamas, Olancho
 Sistema de grupos Sanguíneos

Los sistemas de grupos sanguíneos son clasificaciones utilizadas para describir las
características específicas de los glóbulos rojos presentes en la sangre de una persona.
Estos sistemas se basan en la presencia o ausencia de antígenos en la superficie de los
glóbulos rojos y los anticuerpos correspondientes en el plasma sanguíneo.

Los antígenos son sustancias químicas que provocan respuestas inmunitarias en el

organismo. En el caso de los grupos sanguíneos, los antígenos están presentes en la
membrana de los glóbulos rojos y pueden ser reconocidos por los anticuerpos producidos
por el sistema inmunológico. Los anticuerpos son proteínas producidas por el sistema
inmunológico que se unen a los antígenos específicos para neutralizarlos o destruir las
células que los portan.

Existen varios sistemas de grupos sanguíneos, cada uno de los cuales se basa en la
presencia o ausencia de antígenos específicos en los glóbulos rojos. Algunos de los
sistemas de grupos sanguíneos más conocidos y estudiados son el sistema ABO, el
sistema Rh, el sistema Lewis, el sistema Duffy, el sistema Kell y el sistema Kidd. Cada
uno de estos sistemas tiene antígenos y anticuerpos específicos asociados.

La tipificación sanguínea es el proceso de determinar los grupos sanguíneos de una

persona mediante pruebas de laboratorio. Esto implica examinar los antígenos presentes
en los glóbulos rojos y los anticuerpos en el plasma sanguíneo. La tipificación sanguínea
es esencial en situaciones como transfusiones de sangre, donaciones de órganos y
embarazos, donde la compatibilidad sanguínea entre el donante y el receptor es crucial
para evitar reacciones inmunológicas adversas.

1. Sistema sanguíneo ABO: Es el sistema de grupos sanguíneos más conocido y se

basa en la presencia o ausencia de antígenos A y B en los glóbulos rojos.

El sistema sanguíneo ABO es el sistema de grupos sanguíneos más estudiado y

utilizado en la medicina. Fue descubierto por el científico austriaco Karl
Landsteiner en 1900. Se basa en la presencia o ausencia de dos antígenos
principales en la superficie de los glóbulos rojos: el antígeno A y el antígeno B.
En este sistema, existen cuatro posibles tipos de sangre: tipo A, tipo B, tipo AB y
tipo O. El tipo A tiene el antígeno A en la superficie de los glóbulos rojos, el tipo
B tiene el antígeno B, el tipo AB tiene ambos antígenos A y B, y el tipo O no tiene
ninguno de estos antígenos.
Además de los antígenos, en el plasma sanguíneo se encuentran los anticuerpos
correspondientes a los antígenos ausentes en los glóbulos rojos. Así, una persona
de tipo A tiene anticuerpos anti-B en su plasma, una persona de tipo B tiene
anticuerpos anti-A, una persona de tipo AB no tiene anticuerpos contra los
antígenos A ni B, y una persona de tipo O tiene anticuerpos anti-A y anti-B.
 La compatibilidad sanguínea en transfusiones se basa en este sistema. Por
ejemplo, una persona de tipo A puede recibir sangre de tipo A o tipo O, ya que los
anticuerpos anti-B no reaccionarán con los glóbulos rojos del donante. Sin
embargo, no se puede recibir sangre de tipo B, ya que los anticuerpos anti-B
atacarían los glóbulos rojos del donante.
Además de la importancia en las transfusiones, el sistema ABO también tiene
implicaciones en otros aspectos médicos. Por ejemplo, durante el embarazo, una
madre con sangre de tipo Rh negativo y un feto con sangre de tipo Rh positivo
puede producir anticuerpos contra el factor Rh del feto, lo que puede causar
problemas en embarazos posteriores.

2. Sistema Rh: El sistema Rh se refiere a la presencia o ausencia del antígeno Rh en

los glóbulos rojos y es importante en la determinación del factor Rh positivo o
negativo.

El sistema Rh, también conocido como el sistema del factor Rh, es otro importante
sistema de grupos sanguíneos que se encuentra en la superficie de los glóbulos
rojos. Fue descubierto por Landsteiner y Wiener en 1940.
El antígeno Rh, abreviatura de Rhesus, se llama así porque se identificó por
primera vez en los glóbulos rojos de los monos Rhesus. En este sistema, una
persona puede tener el antígeno Rh presente, lo que se conoce como Rh positivo
(Rh+), o puede carecer de este antígeno, lo que se conoce como Rh negativo (Rh-
). La presencia o ausencia del antígeno Rh se debe a la herencia genética. Si una
persona hereda al menos un gen Rh positivo de sus padres, tendrá el antígeno Rh
en la superficie de sus glóbulos rojos. Por otro lado, si una persona hereda dos
genes Rh negativos, no tendrá el antígeno Rh en sus glóbulos rojos.
La importancia del sistema Rh radica en la posibilidad de reacciones
inmunológicas adversas que pueden ocurrir en ciertos escenarios. Si una persona
con sangre Rh negativa recibe una transfusión de sangre Rh positiva, su sistema
inmunológico puede producir anticuerpos contra el antígeno Rh, lo que se conoce
como sensibilización. Esta sensibilización puede tener consecuencias graves en
futuras transfusiones o embarazos.
Durante el embarazo, si una madre Rh negativa lleva a un feto Rh positivo, existe
el riesgo de que los glóbulos rojos fetales ingresen al torrente sanguíneo materno
durante el parto o en otros momentos. Esto puede provocar una respuesta
inmunológica de la madre, que produce anticuerpos contra los glóbulos rojos Rh
positivos del feto. En embarazos posteriores con un feto Rh positivo, estos
anticuerpos pueden cruzar la placenta y atacar los glóbulos rojos del feto, lo que
se conoce como enfermedad hemolítica del recién nacido.
Para prevenir estas reacciones adversas, se realizan pruebas de tipificación
sanguínea antes de las transfusiones y durante el embarazo. Si se determina que
una persona es Rh negativo, se deben tomar precauciones especiales para
garantizar que reciba sangre Rh negativa o se le administre una terapia profiláctica
adecuada durante el embarazo.
3. Sistema Lewis: Este sistema se basa en la presencia o ausencia de antígenos
Lewis en los glóbulos rojos y está relacionado con la interacción de los glóbulos
rojos con el endotelio vascular.

El sistema de grupos sanguíneos Lewis se refiere a la presencia o ausencia de

antígenos Lewis en los glóbulos rojos. Fue descubierto por primera vez por el
científico Bernard Lewis en 1946.
Los antígenos Lewis son glúcidos que se encuentran en la membrana de los
glóbulos rojos. Hay dos tipos principales de antígenos Lewis: el antígeno Le(a) y
el antígeno Le(b). La presencia de estos antígenos en la superficie de los glóbulos
rojos está determinada genéticamente y puede variar entre las personas.
La función principal de los antígenos Lewis está relacionada con la interacción de
los glóbulos rojos con el endotelio vascular, que es el revestimiento interno de los
vasos sanguíneos. Se ha descubierto que los antígenos Lewis están involucrados
en la adhesión y la interacción de los glóbulos rojos con el endotelio vascular
durante la circulación sanguínea.
La presencia o ausencia de los antígenos Lewis en los glóbulos rojos puede tener
implicaciones clínicas. Por ejemplo, los antígenos Lewis pueden estar
relacionados con la susceptibilidad a ciertas infecciones, como las causadas por
Helicobacter pylori, una bacteria que se encuentra en el estómago y que puede
causar úlceras.
Además, los antígenos Lewis también pueden tener importancia en el campo de
la medicina transfusional y los trasplantes. La compatibilidad de los antígenos
Lewis entre el donante y el receptor puede ser un factor a considerar en ciertos
casos, aunque no tiene la misma relevancia clínica que los sistemas ABO y Rh.
Es importante destacar que el sistema de grupos sanguíneos Lewis no es tan
ampliamente utilizado en la práctica clínica como los sistemas ABO y Rh. Sin
embargo, sigue siendo objeto de investigación y puede tener implicaciones en
ciertas condiciones y enfermedades.

4. Sistema Duffy: El sistema Duffy se refiere a la presencia o ausencia del antígeno

Duffy en los glóbulos rojos y está relacionado con la resistencia a la malaria.

El sistema de grupos sanguíneos Duffy se basa en la presencia o ausencia del

antígeno Duffy en la superficie de los glóbulos rojos. Este sistema fue descubierto
por el científico J.B. Duffy en 1950.
El antígeno Duffy es una proteína que actúa como receptor para el parásito de la
malaria Plasmodium vivax. La presencia del antígeno Duffy en los glóbulos rojos
permite la entrada y la invasión del parásito en las células sanguíneas, lo que puede
llevar a la infección por malaria.
Sin embargo, se ha observado que las personas con una mutación genética que
resulta en la ausencia del antígeno Duffy (fenotipo Duffy negativo) muestran una
resistencia natural a la malaria causada por Plasmodium vivax. Esto se debe a que
 el parásito no puede unirse a los glóbulos rojos que carecen del receptor Duffy, lo
que impide su entrada y proliferación en el organismo.
La relación entre el sistema de grupos sanguíneos Duffy y la resistencia a la
malaria es especialmente relevante en regiones donde la malaria es endémica,
como partes de África y algunas áreas de América Latina y el sudeste asiático. En
estas áreas, la ausencia del antígeno Duffy en los glóbulos rojos puede conferir
cierta protección contra la infección por Plasmodium vivax.
Es importante destacar que el sistema de grupos sanguíneos Duffy no es el único
factor que determina la susceptibilidad o resistencia a la malaria, ya que existen
otros factores genéticos y ambientales involucrados. Sin embargo, el sistema
Duffy ha sido objeto de estudio y se ha observado una correlación entre la
ausencia del antígeno Duffy y una menor incidencia de malaria por Plasmodium
vivax en ciertas poblaciones.

5. Sistema Kell: El sistema Kell se basa en la presencia o ausencia del antígeno Kell
en los glóbulos rojos y está asociado con la enfermedad hemolítica del recién
nacido.

El sistema de grupos sanguíneos Kell se refiere a la presencia o ausencia del

antígeno Kell en los glóbulos rojos. Este sistema fue descubierto por primera vez
en 1946 por el científico británico R.R. Race y recibió su nombre en honor a la
paciente Kell, en quien se descubrió por primera vez.
El antígeno Kell es una proteína que se encuentra en la superficie de los glóbulos
rojos y desempeña un papel importante en la estructura y función de la membrana
de las células sanguíneas. La presencia del antígeno Kell en los glóbulos rojos se
designa como Kell positivo, mientras que la ausencia del antígeno se designa
como Kell negativo.
La importancia clínica del sistema Kell radica en su relación con la enfermedad
hemolítica del recién nacido (EHRN). La EHRN ocurre cuando los anticuerpos
maternos, generalmente de tipo IgG, producidos en respuesta a la exposición
previa a los antígenos Kell durante el embarazo o transfusiones sanguíneas,
atraviesan la placenta y atacan los glóbulos rojos fetales que poseen el antígeno
Kell.
Esta reacción inmunológica puede provocar la destrucción de los glóbulos rojos
del feto, lo que resulta en anemia y otros problemas de salud. La gravedad de la
EHRN puede variar, desde casos leves que no requieren tratamiento hasta casos
graves que pueden poner en peligro la vida del feto o del recién nacido.
Para prevenir la EHRN, es importante identificar la incompatibilidad sanguínea
entre la madre y el feto durante el embarazo. Esto se logra mediante pruebas de
tipificación sanguínea, que incluyen la determinación del antígeno Kell en los
glóbulos rojos de la madre y del feto. Si se identifica una incompatibilidad, se
pueden tomar medidas para gestionar y tratar la condición, como administrar
inmunoglobulina anti-D para prevenir la formación de anticuerpos maternos.
6. Sistema Lutheran: El sistema Lutheran se refiere a la presencia o ausencia del
antígeno Lutheran en los glóbulos rojos y desempeña un papel en la adhesión de
los glóbulos rojos al endotelio vascular.

El sistema de grupos sanguíneos Lutheran se basa en la presencia o ausencia del

antígeno Lutheran en los glóbulos rojos. Fue descubierto por el científico
norteamericano Dr. L. V. King en 1945 y recibió su nombre debido a su
identificación inicial en una paciente con el apellido Lutheran.
El antígeno Lutheran es una glicoproteína que se encuentra en la superficie de los
glóbulos rojos y desempeña un papel importante en la adhesión de estas células al
endotelio vascular, que es la capa interna de los vasos sanguíneos. La interacción
entre el antígeno Lutheran y sus ligandos específicos en el endotelio vascular es
crucial en la regulación de la circulación sanguínea y la respuesta inflamatoria.
El sistema Lutheran se compone de dos antígenos principales: el antígeno
Lutheran (Lu^a) y el antígeno Lutheran (Lu^b). Los individuos que tienen ambos
antígenos se consideran Lutheran positivos (Lu^a+b+), mientras que aquellos que
carecen de ambos se consideran Lutheran negativos (Lu^a-b-).
La importancia clínica del sistema Lutheran radica en su implicación en diversas
condiciones médicas. Se ha observado que los anticuerpos contra el antígeno
Lutheran pueden desarrollarse en respuesta a transfusiones sanguíneas o durante
el embarazo. Estos anticuerpos pueden desencadenar reacciones transfusionales y
complicaciones obstétricas, como la enfermedad hemolítica del recién nacido o el
síndrome de aloinmunización materno-fetal.
Además, la presencia o ausencia del antígeno Lutheran también puede tener
implicaciones en el contexto de la enfermedad renal y otras enfermedades
inflamatorias. Se ha observado que ciertas variantes genéticas del sistema
Lutheran están asociadas con un mayor riesgo de desarrollar enfermedad renal y
pueden influir en la progresión de la enfermedad.

7. Sistema Diego: El sistema Diego se basa en la presencia o ausencia de antígenos

Diego en los glóbulos rojos y está relacionado con la enfermedad de la malaria.

El sistema de grupos sanguíneos Diego se refiere a la presencia o ausencia de

antígenos Diego en los glóbulos rojos. Este sistema fue descubierto por el
científico brasileño Dr. Wilson Castilho en 1957 y recibió su nombre debido a su
identificación inicial en un paciente con el apellido Diego.
El antígeno Diego es una proteína que se encuentra en la superficie de los glóbulos
rojos y desempeña un papel en la adhesión y función de estas células. Se han
identificado varios antígenos dentro del sistema Diego, incluyendo los antígenos
Di^a, Di^b, Di^c y otros.
La importancia clínica del sistema Diego radica en su relación con la enfermedad
de la malaria. Se ha observado que la presencia de ciertos antígenos Diego, como
 el antígeno Di^a, puede conferir resistencia a la infección por Plasmodium vivax,
uno de los parásitos causantes de la malaria. La interacción entre los antígenos
Diego y los receptores específicos en los parásitos de la malaria juega un papel en
la capacidad de los glóbulos rojos para resistir la invasión y replicación del
parásito.
Además de su implicación en la enfermedad de la malaria, los anticuerpos contra
los antígenos Diego también pueden desarrollarse en respuesta a transfusiones
sanguíneas o durante el embarazo. Estos anticuerpos pueden desencadenar
reacciones transfusionales y complicaciones obstétricas, como la enfermedad
hemolítica del recién nacido o el síndrome de aloinmunización materno-fetal.
La tipificación sanguínea y la detección de los antígenos Diego son importantes
en el campo de la medicina transfusional y la obstetricia para prevenir y tratar las
reacciones inmunológicas adversas. Identificar la presencia o ausencia de los
antígenos Diego en los glóbulos rojos del donante y del receptor permite una
selección de sangre compatible y disminuye el riesgo de complicaciones asociadas
con la incompatibilidad de grupos sanguíneos.

8. Sistema Cartwright: El sistema Cartwright se refiere a la presencia o ausencia

del antígeno Cartwright en los glóbulos rojos y su función aún no está
completamente comprendida.

El sistema de grupos sanguíneos Cartwright se basa en la presencia o ausencia del

antígeno Cartwright en los glóbulos rojos. Este sistema fue descubierto por el Dr.
D.J. Anstee en 1964 y recibió su nombre en honor a un paciente con el apellido
Cartwright en quien se identificó por primera vez este antígeno.
Aunque el sistema Cartwright ha sido reconocido y caracterizado, su función
biológica aún no está completamente comprendida. Se sabe que el antígeno
Cartwright es una glicoproteína que se encuentra en la superficie de los glóbulos
rojos, pero su papel específico en los procesos fisiológicos o patológicos no ha
sido completamente elucidado.
Hasta la fecha, no se han reportado asociaciones clínicas significativas con
respecto a la presencia o ausencia del antígeno Cartwright. No se han identificado
anticuerpos naturales contra este antígeno, ni se ha informado de reacciones
transfusionales o complicaciones obstétricas relacionadas con el sistema
Cartwright.
Dado que la función del antígeno Cartwright aún no se ha determinado, su
importancia clínica actual es limitada. Sin embargo, la investigación continúa para
comprender mejor su función y su posible implicación en procesos fisiológicos o
patológicos.

9. Sistema Colton: El sistema Colton se basa en la presencia o ausencia del antígeno

Colton en los glóbulos rojos y puede estar asociado con la resistencia a la
infección por Plasmodium falciparum, el parásito causante de la malaria.
 El sistema de grupos sanguíneos Colton se refiere a la presencia o ausencia del
antígeno Colton en los glóbulos rojos. Fue descubierto por el Dr. R.E. Race y el
Dr. J.C. Sanger en 1950, y recibió su nombre en honor a un paciente con el
apellido Colton en quien se identificó por primera vez este antígeno.
El antígeno Colton es una proteína que se encuentra en la superficie de los
glóbulos rojos y se sabe que está involucrada en la estructura y función de estas
células. La presencia del antígeno Colton puede variar en la población, y existen
diferentes fenotipos relacionados con este sistema, como Colton(a+b+), Colton(a-
b+), Colton(a+b-), y Colton(a-b-).
Se ha sugerido que la variante Colton(a-) puede estar asociada con la resistencia
a la infección por Plasmodium falciparum, el parásito causante de la malaria. Se
ha observado que los individuos con el fenotipo Colton(a-) tienen una menor
susceptibilidad a la infección por este parásito. Se cree que esto puede estar
relacionado con la interacción entre el antígeno Colton y el parásito, que afecta su
capacidad para invadir y replicarse en los glóbulos rojos.
Sin embargo, es importante destacar que la relación entre el sistema Colton y la
resistencia a la malaria aún no está completamente comprendida y requiere una
investigación adicional para confirmar y comprender mejor esta asociación.
Además de su posible implicación en la resistencia a la malaria, los anticuerpos
contra el antígeno Colton pueden estar presentes en ciertos individuos y pueden
desencadenar reacciones transfusionales o complicaciones obstétricas. Por lo
tanto, la tipificación sanguínea y la detección de los antígenos Colton son
importantes en el campo de la medicina transfusional y la obstetricia para prevenir
y tratar las reacciones inmunológicas adversas.

10. Sistema Xg: El sistema Xg se refiere a la presencia o ausencia del antígeno Xg

en los glóbulos rojos y se encuentra principalmente en los hombres.

El sistema de grupos sanguíneos Xg se refiere a la presencia o ausencia del

antígeno Xg en los glóbulos rojos. Este sistema es único, ya que el antígeno Xg
se encuentra principalmente en los hombres y su expresión en las mujeres es
variable debido a la inactivación aleatoria de uno de los cromosomas X.
El antígeno Xg es una glicoproteína que se localiza en la membrana de los
glóbulos rojos. Su función biológica exacta aún no se conoce completamente, pero
se cree que puede estar involucrado en la adhesión y la interacción celular.
La determinación del fenotipo Xg se utiliza principalmente en la medicina forense
y en estudios de paternidad, ya que permite distinguir entre individuos masculinos
y femeninos. En los hombres, el fenotipo Xg+ indica la presencia del antígeno
Xg, mientras que el fenotipo Xg- indica su ausencia. En las mujeres, la expresión
del antígeno Xg puede variar debido a la inactivación aleatoria del cromosoma X,
lo que resulta en una mezcla de células con el antígeno Xg+ y células sin el
antígeno Xg-.
Es importante destacar que la determinación del sistema Xg no tiene relevancia
clínica significativa en términos de compatibilidad sanguínea o transfusiones. Sin
 embargo, puede ser útil en la identificación forense y en la resolución de
cuestiones relacionadas con la paternidad.

11. Sistema Scianna: El sistema Scianna se basa en la presencia o ausencia de

antígenos Scianna en los glóbulos rojos y está relacionado con la enfermedad
hemolítica del recién nacido.

El sistema de grupos sanguíneos Scianna se refiere a la presencia o ausencia de

antígenos Scianna en los glóbulos rojos. Este sistema fue descubierto por el Dr.
Bruno Scianna en 1965 y se caracteriza por la presencia de varios antígenos
distintos.
Los antígenos Scianna son glicoproteínas que se encuentran en la membrana de
los glóbulos rojos. Los antígenos principales de este sistema se denominan Sc1 y
Sc2. Al igual que otros sistemas sanguíneos, la presencia o ausencia de estos
antígenos es heredada y puede variar entre los individuos.
El sistema Scianna es clínicamente relevante debido a su asociación con la
enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN). Cuando una madre con
anticuerpos contra los antígenos Scianna (por ejemplo, anti-Sc1) queda
embarazada de un feto que hereda esos antígenos del padre, los anticuerpos
maternos pueden cruzar la placenta y atacar los glóbulos rojos del feto, causando
la destrucción de los mismos y provocando una anemia hemolítica. Esto puede
resultar en complicaciones graves para el feto o el recién nacido, como ictericia,
anemia y, en casos graves, insuficiencia cardíaca.
La detección de anticuerpos Scianna en mujeres embarazadas y la identificación
del fenotipo de los glóbulos rojos del feto son importantes para prevenir y tratar
la enfermedad hemolítica del recién nacido. Esto se realiza mediante pruebas de
detección de anticuerpos en sangre materna y pruebas de fenotipado fetal
utilizando técnicas como la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas.

12. Sistema Dombrock: El sistema Dombrock se refiere a la presencia o ausencia del

antígeno Dombrock en los glóbulos rojos y está asociado con la enfermedad
hemolítica del recién nacido.

El sistema de grupos sanguíneos Dombrock se basa en la presencia o ausencia del

antígeno Dombrock en los glóbulos rojos. Este sistema fue descubierto por el Dr.
Heinrich Dombrock en 1965 y se caracteriza por la presencia de varios antígenos
diferentes.
Los antígenos Dombrock son glicoproteínas que se encuentran en la membrana
de los glóbulos rojos. Los antígenos principales de este sistema se denominan Doa
y Dob. Al igual que otros sistemas sanguíneos, la presencia o ausencia de estos
antígenos es heredada y puede variar entre los individuos.
El sistema Dombrock es clínicamente relevante debido a su asociación con la
enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN). Cuando una madre con
 anticuerpos contra los antígenos Dombrock (por ejemplo, anti-Doa o anti-Dob)
queda embarazada de un feto que hereda esos antígenos del padre, los anticuerpos
maternos pueden cruzar la placenta y atacar los glóbulos rojos del feto, causando
la destrucción de los mismos y provocando una anemia hemolítica. Esto puede
resultar en complicaciones graves para el feto o el recién nacido, como ictericia,
anemia y, en casos graves, insuficiencia cardíaca.
La detección de anticuerpos Dombrock en mujeres embarazadas y la
identificación del fenotipo de los glóbulos rojos del feto son importantes para
prevenir y tratar la enfermedad hemolítica del recién nacido. Esto se realiza
mediante pruebas de detección de anticuerpos en sangre materna y pruebas de
fenotipado fetal utilizando técnicas como la amniocentesis o la muestra de
vellosidades coriónicas.

13. Sistema Yt: El sistema Yt se basa en la presencia o ausencia del antígeno Yt en

los glóbulos rojos y está asociado con la enfermedad hemolítica del recién nacido.

El sistema de grupos sanguíneos Yt se refiere a la presencia o ausencia del

antígeno Yt en los glóbulos rojos. Los antígenos Yt son glicoproteínas que se
encuentran en la membrana de los glóbulos rojos y están codificados por los genes
del sistema de grupos sanguíneos Cromer.
La presencia de anticuerpos contra los antígenos Yt en el plasma sanguíneo de un
individuo puede ocurrir como resultado de una exposición previa a glóbulos rojos
que contienen el antígeno Yt. Estos anticuerpos pueden reaccionar con los
glóbulos rojos que tienen el antígeno Yt correspondiente, lo que puede
desencadenar una respuesta inmune y causar la destrucción de los glóbulos rojos.
En el caso de una mujer embarazada, si ella tiene anticuerpos Yt y el feto hereda
el antígeno Yt del padre, los anticuerpos maternos pueden cruzar la placenta y
atacar los glóbulos rojos del feto, causando la enfermedad hemolítica del recién
nacido.
La enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN) asociada con el sistema Yt
puede provocar una destrucción acelerada de los glóbulos rojos del feto o del
recién nacido, lo que puede resultar en anemia, ictericia y, en casos graves, daño
orgánico e incluso la muerte. Por lo tanto, es importante identificar la presencia
de anticuerpos Yt en mujeres embarazadas y realizar pruebas de compatibilidad
sanguínea entre la madre y el feto para determinar el riesgo de EHRN y tomar las
medidas adecuadas para su prevención y tratamiento.

14. Sistema Landsteiner-Wiener: El sistema Landsteiner-Wiener se refiere a la

presencia o ausencia del antígeno Landsteiner-Wiener en los glóbulos rojos y está
relacionado con la enfermedad hemolítica del recién nacido.

El sistema de grupos sanguíneos Landsteiner-Wiener, también conocido como

sistema LW, se refiere a la presencia o ausencia del antígeno Landsteiner-Wiener
 en los glóbulos rojos. Este sistema está asociado con la enfermedad hemolítica del
recién nacido (EHRN).
El antígeno Landsteiner-Wiener es una proteína que se encuentra en la superficie
de los glóbulos rojos. Cuando una persona tiene el antígeno LW en sus glóbulos
rojos, se clasifica como LW positivo, mientras que si carece de este antígeno se
clasifica como LW negativo.
En el contexto de la EHRN, una mujer embarazada puede desarrollar anticuerpos
contra los antígenos LW si ha estado previamente expuesta a glóbulos rojos LW
positivos, ya sea a través de transfusiones de sangre o de embarazos anteriores.
Estos anticuerpos pueden cruzar la placenta y atacar los glóbulos rojos del feto si
el feto hereda el antígeno LW del padre. Como resultado, se produce una
destrucción de los glóbulos rojos fetales, lo que puede causar anemia, ictericia y
otros problemas de salud en el recién nacido.
Para prevenir la EHRN asociada con el sistema Landsteiner-Wiener, es
importante realizar pruebas de compatibilidad sanguínea entre la madre y el padre
antes del embarazo o durante el embarazo. Si la madre tiene anticuerpos contra
los antígenos LW, se deben realizar pruebas adicionales para determinar si el feto
es LW positivo. En caso de que exista riesgo de EHRN, se pueden tomar medidas
preventivas y tratamientos adecuados, como transfusiones de sangre intrauterinas
o tratamiento con inmunoglobulina anti-D, dependiendo de la gravedad del caso.

15. Sistema Chido-Rodgers: El sistema Chido-Rodgers se basa en la presencia o

ausencia de los antígenos Chido y Rodgers en los glóbulos rojos y está asociado
con la enfermedad del suero.

El sistema de grupos sanguíneos Chido-Rodgers se refiere a la presencia o

ausencia de los antígenos Chido y Rodgers en los glóbulos rojos. Estos antígenos
son proteínas complementarias que forman parte del sistema del complemento,
una parte importante del sistema inmunológico del organismo.
La presencia de los antígenos Chido y Rodgers en los glóbulos rojos se determina
genéticamente. Existen diferentes combinaciones posibles de estos antígenos, lo
que da lugar a diferentes fenotipos sanguíneos en este sistema.
El sistema Chido-Rodgers está asociado con la enfermedad del suero, que es una
reacción inmunológica adversa a la administración de sueros o medicamentos que
contienen proteínas extranjeras. En algunas personas, la presencia de ciertos
fenotipos Chido-Rodgers puede aumentar la probabilidad de desarrollar una
reacción inmune exagerada ante la exposición a ciertos sueros o medicamentos.
Es importante tener en cuenta que la enfermedad del suero es una condición rara
y que la mayoría de las personas no presentan problemas clínicos relacionados
con el sistema Chido-Rodgers. Sin embargo, en ciertos casos, cuando se sospecha
una reacción alérgica o una respuesta inmune anormal a un suero o medicamento,
se pueden realizar pruebas específicas para determinar los fenotipos Chido-
Rodgers y evaluar el riesgo potencial de reacciones adversas.
16. Sistema Hh: El sistema Hh se refiere a la presencia o ausencia de los antígenos
H y h en los glóbulos rojos y está asociado con la enfermedad de Rhesus.

El sistema de grupos sanguíneos Hh se refiere a la presencia o ausencia de los

antígenos H y h en los glóbulos rojos. Estos antígenos son determinados por la
actividad de una enzima llamada fucosiltransferasa, que agrega moléculas de
fucosa a las cadenas de glúcidos en la superficie de los glóbulos rojos.
El antígeno H es un precursor necesario para la formación de otros antígenos
sanguíneos, como los antígenos A y B del sistema ABO. Si el antígeno H está
presente, se pueden agregar moléculas adicionales de azúcar para formar los
antígenos A o B, determinando así los grupos sanguíneos A, B, AB o O del
sistema ABO. Por otro lado, si el antígeno H está ausente debido a una mutación
en el gen correspondiente, los glóbulos rojos serán del grupo sanguíneo O.
La enfermedad de Rhesus, también conocida como enfermedad hemolítica del
recién nacido, es una condición en la cual una madre Rh negativa (que no tiene el
antígeno Rh en sus glóbulos rojos) produce anticuerpos contra los glóbulos rojos
Rh positivos de su feto. Esto puede ocurrir durante el embarazo o el parto, cuando
hay una mezcla de sangre materna y fetal.
El sistema Hh está asociado con la enfermedad de Rhesus debido a que los
antígenos H y h están relacionados con la presencia o ausencia del antígeno Rh en
los glóbulos rojos. Si una persona tiene el antígeno H presente, es probable que
también tenga el antígeno Rh en sus glóbulos rojos. Si una madre Rh negativa
produce anticuerpos contra el antígeno Rh presente en los glóbulos rojos de su
feto, puede desencadenar una reacción inmunológica que afecta a los glóbulos
rojos del feto, causando anemia y otros problemas de salud.

17. Sistema Gerbich: El sistema Gerbich se basa en la presencia o ausencia de

antígenos Gerbich en los glóbulos rojos y está asociado con la enfermedad
hemolítica del recién nacido.

El sistema de grupos sanguíneos Gerbich se refiere a la presencia o ausencia de

antígenos Gerbich en los glóbulos rojos. Estos antígenos son determinados por
proteínas que se encuentran en la membrana de los glóbulos rojos.
El sistema Gerbich está asociado con la enfermedad hemolítica del recién nacido,
una condición en la cual los glóbulos rojos del feto son destruidos por los
anticuerpos producidos por la madre. Esta reacción inmunológica ocurre cuando
la madre tiene anticuerpos contra los antígenos Gerbich presentes en los glóbulos
rojos del feto. Estos anticuerpos pueden cruzar la placenta y atacar los glóbulos
rojos del feto, causando anemia y otros problemas de salud.
La presencia o ausencia de antígenos Gerbich en los glóbulos rojos se determina
genéticamente y puede variar entre individuos y poblaciones. La identificación de
los antígenos Gerbich es importante en la medicina transfusional y en el cuidado
prenatal, ya que permite evaluar el riesgo de incompatibilidad entre la madre y el
feto y tomar medidas para prevenir la enfermedad hemolítica del recién nacido.
18. Sistema Cromer: El sistema Cromer se refiere a la presencia o ausencia de
antígenos Cromer en los glóbulos rojos y puede estar relacionado con la
susceptibilidad a la infección por Plasmodium vivax, otro parásito causante de la
malaria.

El sistema de grupos sanguíneos Cromer se basa en la presencia o ausencia de

antígenos Cromer en los glóbulos rojos. Estos antígenos son determinados por
proteínas que se encuentran en la superficie de los glóbulos rojos.
Se ha sugerido que el sistema Cromer puede estar relacionado con la
susceptibilidad a la infección por Plasmodium vivax, un parásito causante de la
malaria. La malaria es una enfermedad transmitida por mosquitos y Plasmodium
vivax es una de las especies de parásitos que pueden infectar a los humanos.
La relación entre el sistema Cromer y la susceptibilidad a la infección por
Plasmodium vivax aún no está completamente comprendida y se requiere más
investigación para determinar la naturaleza exacta de esta asociación. Sin
embargo, algunos estudios han sugerido que ciertas variantes genéticas en el
sistema Cromer pueden influir en la interacción entre los glóbulos rojos y el
parásito, lo que podría afectar la capacidad del organismo para combatir la
infección.
Es importante destacar que la susceptibilidad a la malaria es influenciada por
múltiples factores, incluyendo factores genéticos, ambientales y de
comportamiento. El sistema Cromer es solo uno de los muchos factores que
podrían estar involucrados en la respuesta del organismo a la infección por
Plasmodium vivax.

19. Sistema Knops: El sistema Knops se basa en la presencia o ausencia de antígenos

Knops en los glóbulos rojos y está relacionado con la inmunidad a la malaria.

El sistema de grupos sanguíneos Knops se refiere a la presencia o ausencia de

antígenos Knops en los glóbulos rojos. Estos antígenos son determinados por
proteínas que se encuentran en la superficie de los glóbulos rojos.
Se ha observado que ciertas variantes genéticas en el sistema Knops están
asociadas con la inmunidad a la malaria, una enfermedad parasitaria transmitida
por mosquitos. Específicamente, se ha encontrado que algunas variantes de los
antígenos Knops pueden conferir cierta protección contra la infección por
Plasmodium falciparum, el parásito causante de la malaria más común y
potencialmente mortal.
La relación entre el sistema Knops y la inmunidad a la malaria se ha investigado
en poblaciones que viven en áreas endémicas de malaria, donde la presión
selectiva debida a la exposición continua al parásito puede haber favorecido la
presencia de variantes protectoras en el sistema Knops. Sin embargo, la
comprensión exacta de cómo estas variantes confieren protección aún no está
completamente dilucidada y se requiere más investigación en este campo.
 Es importante tener en cuenta que la inmunidad a la malaria es un fenómeno
complejo y multifactorial, influenciado por una interacción entre factores
genéticos y ambientales. El sistema Knops es solo uno de los muchos
componentes del sistema inmunológico que pueden influir en la respuesta del
organismo a la infección por Plasmodium falciparum.

20. Sistema Indian: El sistema Indian se refiere a la presencia o ausencia del antígeno
Indian en los glóbulos rojos y su función aún no está completamente comprendida.

El sistema de grupos sanguíneos Indian se refiere a la presencia o ausencia del

antígeno Indian en los glóbulos rojos. Aunque se ha identificado la existencia de
este sistema, su función exacta aún no se ha comprendido completamente.
El antígeno Indian es una molécula presente en la superficie de los glóbulos rojos,
pero su papel biológico y su importancia clínica no han sido completamente
elucidados. Se requiere más investigación para determinar su función específica
y su relación con enfermedades o condiciones médicas.
Es importante destacar que los sistemas sanguíneos son complejos y están
compuestos por una variedad de antígenos. Aunque algunos sistemas sanguíneos
tienen funciones bien establecidas y se asocian con ciertas enfermedades o
características biológicas, otros sistemas, como el sistema Indian, aún están en
proceso de estudio y su significado clínico puede no ser completamente conocido
en la actualidad.

21. Sistema Ok: El sistema Ok se basa en la presencia o ausencia del antígeno Ok en

los glóbulos rojos y está asociado con la enfermedad hemolítica del recién nacido.

El sistema de grupos sanguíneos Ok se refiere a la presencia o ausencia del

antígeno Ok en los glóbulos rojos. Este sistema está asociado con la enfermedad
hemolítica del recién nacido, que es una condición en la cual los anticuerpos
maternos atacan los glóbulos rojos del feto.
El antígeno Ok es una molécula presente en la superficie de los glóbulos rojos.
Cuando una mujer embarazada que carece del antígeno Ok en sus glóbulos rojos
se expone a sangre fetal que sí lo posee, su sistema inmunológico puede generar
anticuerpos contra el antígeno Ok. Estos anticuerpos pueden cruzar la placenta y
atacar los glóbulos rojos del feto, lo que lleva a la destrucción de los glóbulos
rojos y la aparición de la enfermedad hemolítica del recién nacido.
Para prevenir la enfermedad hemolítica del recién nacido en casos de
incompatibilidad sanguínea por el sistema Ok, se pueden tomar medidas como la
administración de tratamientos específicos durante el embarazo y después del
parto.
Es importante destacar que la detección y el manejo de la incompatibilidad
sanguínea y la enfermedad hemolítica del recién nacido son realizados por
profesionales de la salud, como obstetras, hematólogos y neonatólogos. Si se
 sospecha la presencia de esta condición, se debe buscar atención médica adecuada
para el diagnóstico y tratamiento apropiado.

22. Sistema Raph: El sistema Raph se refiere a la presencia o ausencia del antígeno
Raph en los glóbulos rojos y su función aún no está completamente comprendida.

El sistema de grupos sanguíneos Raph se basa en la presencia o ausencia del

antígeno Raph en los glóbulos rojos. Sin embargo, es importante destacar que la
información disponible sobre este sistema es limitada y su función aún no está
completamente comprendida. La investigación científica continúa para
determinar su relevancia clínica y su posible asociación con enfermedades o
condiciones específicas.
En general, los sistemas de grupos sanguíneos se investigan y estudian para
comprender mejor las características de los glóbulos rojos y su implicación en la
salud humana. Estos sistemas, incluido el sistema Raph, pueden desempeñar un
papel en la identificación de donantes y receptores compatibles para transfusiones
de sangre, así como en el estudio de la genética y las interacciones entre los
diferentes tipos de sangre.
Es importante tener en cuenta que la información científica sobre el sistema Raph
puede estar limitada o estar sujeta a actualizaciones y nuevos descubrimientos a
medida que avanza la investigación en el campo de la medicina y la genética.

23. Sistema Vel: El sistema Vel se basa en la presencia o ausencia del antígeno Vel
en los glóbulos rojos y está asociado con la enfermedad hemolítica del recién
nacido.

El sistema de grupos sanguíneos Vel se refiere a la presencia o ausencia del

antígeno Vel en los glóbulos rojos. Este sistema es importante porque está
asociado con la enfermedad hemolítica del recién nacido, una condición en la cual
los glóbulos rojos del bebé son destruidos por los anticuerpos producidos por la
madre.
Cuando una mujer embarazada tiene anticuerpos contra el antígeno Vel y el feto
hereda este antígeno del padre, los anticuerpos maternos pueden atacar los
glóbulos rojos del feto, causando anemia y otros problemas de salud. Esta reacción
inmunitaria puede ocurrir en embarazos posteriores si la madre ha estado
previamente expuesta al antígeno Vel.
La enfermedad hemolítica del recién nacido asociada con el sistema Vel es una
condición potencialmente grave, pero se puede prevenir si se realiza una detección
temprana y se toman las medidas adecuadas. Los profesionales de la salud realizan
pruebas para detectar la presencia de los anticuerpos maternos y el antígeno Vel
en el feto. Si se confirma la presencia de los anticuerpos y del antígeno Vel en el
feto, se pueden tomar medidas para garantizar un manejo adecuado durante el
embarazo y el parto, como transfusiones de sangre intrauterinas o tratamientos
posteriores al nacimiento.
 Es importante destacar que el sistema Vel es uno de los muchos sistemas
sanguíneos importantes que se consideran en la medicina transfusional y en el
cuidado de la salud materno-infantil. La detección y el manejo adecuado de los
grupos sanguíneos y los anticuerpos asociados son fundamentales para garantizar
una transfusión de sangre segura y un cuidado óptimo durante el embarazo y el
parto.

24. Sistema Li: El sistema Ii se refiere a la presencia o ausencia de antígenos Ii en

los glóbulos rojos y está relacionado con la enfermedad de McLeod, una
enfermedad rara del sistema sanguíneo. La ausencia de los antígenos Ii en los
glóbulos rojos puede llevar a la disminución de su estabilidad y a la presencia de
anomalías en la membrana de los glóbulos rojos. Esta condición puede causar
síntomas neurológicos, musculares y cardíacos, entre otros.

25. Sistema Junior: El sistema Junior se basa en la presencia o ausencia de antígenos

Junior en los glóbulos rojos y está asociado con la enfermedad hemolítica del
recién nacido. Los antígenos Junior son glucoproteínas que se encuentran en la
superficie de los glóbulos rojos y pueden provocar una respuesta inmunitaria si
una persona que no los tiene los recibe a través de una transfusión sanguínea. Esto
puede resultar en una reacción hemolítica, donde los glóbulos rojos son
destruidos, lo que puede ser especialmente grave en los recién nacidos.
Bibliografía

− Daniels, G. (2013). Grupos sanguíneos humanos (3ª ed.). Wiley-Blackwell.

− Reid, M. E., Lomas-Francis, C. y Olsson, M. L. (2012). The Blood Group Antigen

FactsBook (3.ª ed.). Prensa Académica.

− Mollison, P. L., Engelfriet, C. P. y Contreras, M. (2005). Transfusión de sangre

en medicina clínica (11ª ed.). Wiley-Blackwell.

− Flegel, WA (2005). Genética molecular y aplicaciones clínicas de la RH.

Transfusión, 45(9 suplemento), 2S-5S.

− Enfriamiento, L. (2015). Grupos sanguíneos en la infección y susceptibilidad del

huésped. Revisiones de Microbiología Clínica, 28(3), 801-870.

− Westhoff, CM (2001). El sistema de antígenos de Duffy. Vox Sanguinis, 80(1),

63-68.

− Avent, N. D. (1997). El sistema de grupo sanguíneo Rh: una revisión. Sangre,

89(12), 3991-4008.

− Enfriamiento, L. (2015). Grupos sanguíneos en la enfermedad: una revisión de los

antígenos asociados a la enfermedad y su base genética molecular. Transfusion
Medicine Reviews, 29(4), 237-254.

− Garratty, G. (2004). Grupos sanguíneos y enfermedad: una perspectiva histórica.

Transfusion Medicine Reviews, 18(1), 10-20.

− Cartron, J. P. y Colin, Y. (2001). Diversidad estructural y funcional de antígenos

de grupos sanguíneos. Transfusion Clinique et Biologique, 8(3), 221-233.