MORFOLOGIA DE LOS INSECTOS

Morfología de los insectos

La morfología de los insectos es el estudio y la descripción de la forma y estructura de

los insectos. La terminología utilizada es afín a la de la morfología de otros artrópodos,
debido a su historia evolutiva compartida. Hay una gran variación en las modificaciones de
la estructura básica cuerpo del insecto en varios taxones. Este es un resultado de la alta
tasa de especiación, generaciones cortas y largos linajes de la clase de los insectos. Estas
modificaciones permiten a los insectos ocupar casi todos los nichos ecológicos; tienen una
asombrosa variedad de fuentes de alimentos y poseen diversos estilos de vida. En este
artículo se describe la estructura básica del cuerpo del insecto y algunas de las principales
variaciones que puede tener; en el proceso se definen muchos de los términos técnicos
utilizados para describir la anatomía de insectos.
Existe una enorme variación en la estructura corporal de las distintas especies de insectos.
Los individuos pueden medir desde 0,3 mm en el caso de las avispas mimáridas,
(parásitos de huevos de insectos) a los 30 cm de envergadura de la polilla búho
americana Thysania agrippina (familia Noctuidae).
Los insectos son, sin duda, el grupo más exitoso de Arthropoda. Estos difieren en aspectos
significativos de las otras clases de Hexapoda, sus parientes más cercanos,
como Protura, Diplura y Collembola.

Introducción[editar]
Los insectos poseen una segmentación en sus cuerpos apoyados por un exoesqueleto,
una cubierta exterior dura articulada hecha principalmente de quitina. Los segmentos del
cuerpo se organizan en tres unidades distintas
llamadas tagmas: cabeza, tórax y abdomen.1 La cabeza soporta un par de antenas de
función sensorial, un par de ojos compuestos, y, si están presentes, de uno a tres ojos
simples (ocelos), y tres conjuntos de apéndices altamente modificados que forman
las piezas bucales. El tórax tiene seis patas segmentadas (un par cada uno en los
segmentos que componen el tórax: protórax, mesotórax y metathorax) y dos o
cuatro alas (si existen en la especie). El abdomen (compuesto por 11 segmentos, algunos
de los cuales pueden ser reducidos o fusionados) tienen la mayor parte del aparato
digestivo, respiratorio, excretorio y circulatorio, y los órganos sexuales.2 Existe una
variación considerable y muchas adaptaciones en las partes del cuerpo de los insectos,
especialmente las alas, las patas, las antenas y piezas bucales.

Anatomía externa[editar]
Exoesqueleto[editar]
Artículo principal: Exoesqueleto

Véase también: Cutícula (artrópodos)

El esqueleto exterior de insectos, la cutícula, se compone de dos capas; la epicutícula, que

es una capa cerosa exterior resistente al agua y no contiene quitina, esta tiene una capa
debajo de esta llamada procutícula. Esta es mucho más gruesa que la epicutícula y tiene
dos capas, la externa es la exocutícula mientras que la interior es la endotícula. La
endocutíla es resistente y flexible debido a que está construida a partir de numerosas
capas de quitina y proteínas fibrosas, que se cruzan entre sí en un patrón de sándwich,
mientras que la exocutícula es rígida y esclerotizada.3 La exocutícula se reduce
considerablemente en muchos insectos de cuerpo blando, especialmente las
etapas larvarias (por ejemplo las orugas) Químicamente, la quitina es un de cadena larga
o polímero compuesta por N-acetilglucosamina, un derivado de la glucosa. En su forma
original, la quitina es translúcida, flexible, resistente y bastante dura. En los artrópodos, sin
embargo, a menudo se modifica, se incrusta en un endurecida proteína en matriz acuosa,
que forma gran parte del exoesqueleto. En su forma pura, es correoso, pero cuando
incrustado en carbonato de calcio, se vuelve mucho más dura.4 La diferencia entre las
formas sin modificar y modificados se pueden ver mediante la comparación de la pared del
cuerpo de una oruga (sin modificar) y un escarabajo (modificado).
A partir de las etapas embrionarias, una capa de células epiteliales columnares o cúbicas
dan lugar a la cutícula externa y una membrana basal interna. La mayor parte del material
de los insectos se mantiene en la endocutícula. La cutícula proporciona soporte muscular y
actúa como un escudo de protección mientras se desarrolla el insecto. Sin embargo, ya
que no puede crecer, la parte esclerotizada externa de la cutícula se elimina
periódicamente en un proceso llamado muda o ecdisis. A medida que el tiempo de muda
de acerca, la mayoría del material de la exocutícula se reabsorbe. En la muda, primero la
vieja cutícula se separa de la epidermis (apodysis). El fluido de la muda enzimática se
libera entre la vieja cutícula y la epidermis, que separa el exocutícula digiriendo la
endocutícula para la absorción del material para la nueva cutícula. Cuando la nueva
cutícula se ha formado, la epicutícula reduce a la exocutícula y se elimina por medio de la
ecdisis.5
Las cuatro regiones principales de un segmento del cuerpo del insecto son: tergo o
dorsal, esternón o ventral y las dos pleuras laterales. Las placas endurecidas en el
exoesqueleto se llaman escleritos y son subdivisiones de las principales partes - terguitos,
esternitos y pleuritas, para las respectivas regiones tergo, esternón, y pleurón6

Céfalon[editar]
Artículo principal: Céfalon
 Cabeza de
un Orthoptera, Acrididae. a:antena; b:ocelos; c:vértice; d:ojos
compuestos; e:occipucio; f:gena; g:pleurostoma; h:mandíbula; i: palpo labial; j:palpos

maxilares; k:maxilar; l:labrum; m:clípeo; n:frons

Larva de escarabajo, de la familia Cerambycidae, muestra esclerotizada de un

epicráneo; resto del cuerpo menormente esclerotizado

Larva de mosca syrphidae, miembro del Muscomorpha, sin epicráneo, casi sin
esclerotización aparte de las mandíbulas.
La cabeza o céfalon en la mayoría de los insectos está encerrada, fuertemente
esclerotizada con partes exoesqueléticas de la cápsula cefálica o epicráneo. La principal
excepción es en aquellas especies cuyas larvas no están plenamente esclerotizadas,
principalmente algunos Holometabola; pero incluso las larvas menos esclerotizadas o
débilmente esclerotizadas tienden a tener epicrania al estar esclerotizadas, por ejemplo,
las larvas de Coleoptera e Hymenoptera. Las larvas de Muscomorpha; sin embargo,
tienden a tener casi ninguna cápsula cefálica.
El epicráneo asume la mayor parte de los principales órganos de los sentidos, incluyendo
las antenas, ocelos y los ojos compuestos. También lleva las piezas bucales. En el insecto
adulto la cápsula cefálica no está al parecer segmentada, aunque estudios embriológicos
muestran que consisten en seis segmentos que soportan los apéndices pareados de la
cabeza, incluidas las partes de la boca, cada par en un segmento específico.7 Cada uno
de estos pares ocupa un segmento, aunque no todos los segmentos en los insectos
modernos tienen apéndices visibles.
De todos los órdenes de insectos, es conveniente mostrar la mayor variedad de
características que se encuentran en las cabezas de los insectos,
incluyendo suturas y escleritos. En este caso, el vértice en la cabeza, o el ápice (región
dorsal), se encuentra entre los ojos compuestos de los insectos hipognatos y opistognatos.
En los insectos prognatos, el vértice no se encuentra entre los ojos compuestos, sino más
bien, en que los ocelos se encuentran normalmente. Esto es debido a que el eje principal
de la cabeza se hace girar 90 ° para convertirse en paralelo al eje principal del cuerpo. En
algunas especies, esta región se modifica y asume un nombre diferente.
La sutura ecdisial posee suturas coronales, frontales y epicraneales así como líneas
ecdisiales y de escisión, que varían entre las diferentes especies de insectos. La sutura
ecdisial se coloca longitudinalmente sobre el vértice y separa las mitades epicraneales de
la cabeza a los lados izquierdo y derecho. Dependiendo del insecto, la sutura puede venir
en diferentes formas: como una Y, U o V. Estas líneas divergentes que forman la sutura
ecdisial se llaman suturas frontogenales. No todas las especies de insectos tienen suturas
frontales, pero en los que sí, las suturas se separaron durante la ecdisis, que ayuda a
proporcionar una apertura para que el nuevo estadio emerja de los tegumentos.
El frons es la parte de la cápsula cefálica que se encuentra anterior al vértice. El frons
varía en tamaño en relación con el insecto, y en muchas especies de la definición de sus
fronteras es arbitraria, incluso en algunos taxones de insectos que tienen cápsulas
cefálicas bien definidos. En la mayoría de las especies, sin embargo, el frons está
bordeado en su anterior por el frontoclipeal o surco epistomal encima del clípeo.
Lateralmente está limitada por el surco fronto genal, si está presente, y el límite con el
vértice, por la línea de división ecdisial, si está visible. Si hay un ocelo mediano, por lo
general, es en el frons, aunque en algunos insectos, tales como muchos himenópteros, los
tres ocelos aparecen en el vértice. Una definición más formal es que se trata del esclerito
de la que surgen los músculos dilatadores de la faringe, pero en muchos contextos que
también, no es útil.7 En la anatomía de algunos taxones, como
muchos Cicadomorpha (cicadomorfos), la parte frontal de la cabeza es bastante
distinguible y tiende a ser amplia y sub-vertical; esa zona mediana comúnmente se toma
como los frons8

El clípeo es un esclerito entre la cara y el labrum (labro), que está separado dorsalmente
desde el frons (frontal) por la sutura frontoclipeal en insectos primitivos. La sutura
clipeogenal delimita lateralmente el clípeo con el clípeo ventralmente separado del labro de
la sutura clipeolabral. El clípeo difiere en forma y tamaño, en las especies de lepidópteros
con una gran clípeo con piezas bucales alargadas. Se presenta en la mejilla o gena que es
la zona esclerotizada en cada lado de la cabeza por debajo de los ojos compuestos que se
extienden a la sutura gular. Como muchas de las otras partes que componen la cabeza del
insecto, la gena varía según las especies, con sus límites difíciles de establecer. Por
ejemplo, en libélulas y caballitos del diablo, está entre los ojos compuestos, clípeo y piezas
bucales. La postgena es el área inmediatamente posterior o inferior de la gena de insectos
pterygote, y forma las partes laterales y ventral del arco occipital. El arco occipital es una
que forma el borde posterior de la cápsula de la cabeza arqueada dorsalmente sobre el
agujero de banda estrecha. El área subgenal suele ser estrecha, situada por encima de las
partes de la boca; esta área incluye también el hipostoma y pleurostoma.9 El vértice se
extiende anteriormente por encima de las bases de las antenas como una prominencia
cóncava. La pared posterior de la cápsula de la cabeza es penetrada por una gran
apertura, el agujero (foramen). A través de ella pasan los sistemas de órganos, como
el cordón nervioso, esófago, conductos salivales, y musculatura, que conecta la cabeza
con el tórax10
En la cara posterior de la cabeza están el occipucio, postgena, el agujero occipital, y
el cielo posterior tentorial, la gula, el puente postgenal, la sutura hipostomal y el puente así
como la mandíbulas, labio y maxilar. La sutura occipital está bien fundada de las especies
de ortópteros, pero no tanto en otros órdenes. La sutura occipital se encuentra en la ranura
arqueada, en forma de herradura en la parte posterior de la cabeza, terminando en la parte
posterior de cada mandíbula. La sutura postoccipital es un punto de referencia en la
superficie posterior de la cabeza, y por lo general cerca de los capataces occipitales. En
los pterigotas, la forma postoccipital están en el extremo posterior, en forma de U y forma
el borde de la cabeza que se extiende a la sutura postoccipital. En los pterigotas, tales
como los de los ortópteros, el foramen occipital y la boca no se separan. Los tres tipos de
cierres occipitales, o puntos por debajo del agujero occipital que separan las dos mitades
inferiores de la postgena, son: el puente hipostomal, el puente postgenal, y la gula. El
puente hipstosmal se encuentra generalmente en los insectos con orientación hipognata.
El puente postgenal se encuentra en los adultos de especies de alto como Diptera y
aculeados Hymenoptera, mientras que la gula se encuentra en
algunos Coleoptera, Neuroptera y Isoptera, que suele mostrar partes de la boca con forma
prognata.
Ojos compuestos y ocelos[editar]
Artículos principales: Ojo compuesto y Ojo simple.

La mayoría de los insectos tienen un par de prominentes ojos compuestos, conformados

de unidades llamadas omatidios, posiblemente hasta treinta mil en un solo ojo compuesto.
Este tipo de ojo da menos resolución que los ojos de los vertebrados, pero brindan una
percepción aguda de movimiento. También puede haber dos o tres ocelos, que ayudan a
detectar la luz tenue o pequeños cambios en la intensidad de la luz. La imagen que
perciben los ojos compuestos es una combinación de las aportaciones de los numerosos
omatidios, ubicados en una superficie convexa, que apuntan en direcciones ligeramente
diferentes. Comparado con los ojos simples, ojos compuestos poseen grandes ángulos de
visión, y pueden detectar el movimiento rápido y, en algunos casos, la polarización de la
luz9
Debido a que las lentes individuales son tan pequeñas, los efectos de difracción imponen
un límite a la posible resolución que se puede obtener. Esto sólo puede ser contrarrestado
por el aumento de tamaño de la lente y el número. Para ver con una resolución
comparable a nuestros ojos, los seres humanos necesitarían ojos compuestos cada uno
del tamaño de sus cabezas. Los ojos compuestos se clasifican en dos grupos: los ojos de
aposición, que forman varias imágenes invertidas, y los ojos de superposición, que forman
una sola imagen erecta.9
Antenas[editar]
Artículo principal: Antena (artrópodos)

La antena funciona como un correo casi exclusivamente en la percepción sensorial,

algunos de los usos sensoriales de antenas incluyen el movimiento y la orientación, olor,
sonido, humedad, y una variedad de señales químicas. Las antenas varían mucho entre
los insectos, pero todas siguen un plan básico, el primer y segundo segmentos de los
cuales se denomina el escapo y pedicelo, respectivamente. Los segmentos o flagelómeros
antenales restantes se denominan conjuntamente el flagelo11 Hay muchos tipos de
antenas en las diferentes especies, incluidos seta, moniliforme, aserrada, pectinada,
clavate, laminada, geniculada y plumosa los12

• 'Aristada' Las antenas son de bolsa, con una cerda lateral. (Por
ejemplo, Diptera)

• 'Filiforme' Las antenas son comunes entre muchos géneros diferentes, que
tienen una forma simple, en forma de hilo.

• 'Cerdosa'. Las antenas tienen muchas articulaciones. La antena se estrecha

gradualmente desde la base hasta la punta (por
ejemplo, Thysanura, Blattodea, Efemerópteros, Plecoptera y Trichoptera).

• 'Moniliforme'. Las antenas tienen segmentos en forma de un collar de cuentas

(por ejemplo, Coleoptera)

• 'Aserrada'. Las antenas tienen segmentos que están en ángulo en un lado,

dando la apariencia de un borde de sierra (por ejemplo, Coleoptera).

• 'Pectinada'. Las antenas tienen segmentos que son más largos en un lado,
dando la apariencia de un peine (por ejemplo Hymenoptera -
. Symphyta y Coleoptera).

• 'Clavate'. Las antenas tienen segmentos que se vuelven más amplios hacia la
punta. Este puede ser gradual a lo largo de su longitud, o un aumento
repentino, por lo que afecta principalmente a los últimos articulaciones, dando
la apariencia de un garrote (por ejemplo, lepidópteros y Coleoptera),

• 'Laminar'. Las antenas tienen segmentos que hacia el final son aplanados y la
placa da la apariencia de un ventilador hacia el final de las antenas (por
ejemplo, Coleoptera - Scarabaeidae sp.).

• 'Geniculada'. Las antenas tienen una brusca curva o codo a lo largo de la

antena (por ejemplo, Hymenoptera -. Formicidae y Coleoptera).

• 'Plumosa' cada segmento de la antena tiene un número de ramas finas,

filiformes. Esto da la apariencia de una pluma (por ejemplo, Diptera)
Piezas bucales[editar]
Artículo principal: Piezas bucales de los insectos

Las piezas bucales de insectos consisten en el maxilar superior, labio, y en algunas

especies, las mandíbulas12 El labrum es un sencillo, esclerito fundido, a menudo llamado el
labio superior, y se mueve longitudinalmente, que está articulada a la clípeo. Las
mandíbulas son un par altamente esclerotizado de las estructuras que se mueven en
ángulo recto con el cuerpo, que se utiliza para morder, masticar, y cortar alimentos. Los
maxilares son estructuras pareadas, que también se pueden mover en ángulo recto con el
cuerpo y poseer palpos segmentados. El labio (labio inferior) es la estructura fundida que
se mueve longitudinalmente y posee un par de palpos segmentados.11
 Evolución de las
piezas bucales de insectos a partir de
(A) las más primitivas, masticadoras de un saltamontes, en el centro), a
(B) tipo lamedor de una abeja,
(C) tipo de sifón de una mariposa, y
(D) tipo de succión de un mosquito hembra.
Leyenda: a - antenas
c - ojo compuesto
lb - labium
lr - labrum
md - mandíbulas
mx - maxilas
Las piezas bucales pueden tener por lo menos tres posiciones diferentes según la posición
de la cabeza: prognatas, opistognatas, o hipognatas. En especies con prognatismo, la
cabeza se coloca verticalmente alineada con el cuerpo, tales como especies
de Formicidae; mientras que en las hipognatas, la cabeza está alineada horizontalmente
adyacente al cuerpo. Una cabeza opistognata se coloca en diagonal, como las especies
de Blattodea y algunos Coleoptera13 Las piezas bucales varían mucho en diferentes
órdenes de insectos, pero los dos grupos funcionales principales son mandibuladas y
haustellate. Piezas bucales haustellate se utilizan para la aspiración de líquidos y pueden
ser clasificados por la presencia de estiletes, que incluyen la perforación, chupar, esponja,
y sifón. Los estiletes son proyecciones en forma de aguja que se utilizan para penetrar los
tejidos de plantas y animales. Los estiletes y la sonda de alimentación forman las
mandíbulas modificadas, el maxilar y la hipofaringe.11

• Mandibulados Tienen piezas bucales, entre los más comunes en los insectos,
se utilizan para morder y moler los alimentos sólidos.
 • Chupadores bucales tienen estiletes, y se utilizan para penetrar en el tejido
sólido y después aspirar alimentos líquidos.

• Esponja Las piezas bucales se utilizan para la esponja y chupar los líquidos, y
estiletes falta (por ejemplo, la mayoría Diptera).

• Sifón Los aparatos bucales carecen de estiletes y se utilizan para succionar

los líquidos, y se encuentran comúnmente entre las especies de Lepidoptera.
Las piezas bucales mandibulares se encuentran en especies de Odonata, Isoptera,
adulto Neuroptera, Coleoptera, Hymenoptera, Blattaria, Orthoptera, y Lepidoptera. Sin
embargo, la mayoría de adultos de lepidópteros tienen piezas bucales, mientras que sus
larvas (comúnmente llamadas orugas ) tiene mandíbulas.
Mandíbulas[editar]
El labro es un amplio lóbulo que forma el techo de la cavidad preoral, suspendido del
clípeo en frente de la boca y que forma el labio superior. En su lado interior, es
membranosa y puede ser producido en un lóbulo medio, el epifaringe, teniendo
algunos sensilias. El labrum se levanta lejos de las mandíbulas por dos músculos que
surgen en la cabeza y se inserta medialmente en el margen anterior del labrum. Está
cerrado contra las mandíbulas en parte por dos músculos que surgen en la cabeza y se
inserta en los márgenes laterales posteriores en dos pequeños escleritos, la tormae, y, al
menos en algunos insectos, por un resorte de resilina en la cutícula en la unión de la
labrum con el clípeo. <-. Uso diferencial de los músculos ->14 Hasta hace poco, el labrum
en general se considera asociada con el primera segmento de la cabeza. Sin embargo,
estudios recientes de la embriología, la expresión génica, y la inervación del labrum
muestran que está inervado por el tritocerebrum del cerebro, que son ganglios fusionados
del tercer segmento de la cabeza. Este se forma a partir de la fusión de partes de un par
de apéndices ancestrales que se encuentra en el segmento de tercera cabeza, mostrando
su relación. Su ventral, o interior, de la superficie es generalmente membranosa y forma el
lóbulo-. como epifaringe, que lleva mechanosensilla y chemosensilla
Los insectos masticadores tienen dos mandíbulas, una a cada lado de la cabeza. Las
mandíbulas están colocadas entre el labro y las maxilas. Las mandíbulas cortan y trituran
los alimentos, y pueden ser utilizados para la defensa; en general, tienen un borde de corte
apical, y la zona de los molares más basales muele la comida. Pueden ser
extremadamente duras (alrededor de 3 en Mohs, o una dureza de penetración de
alrededor de 30 kg / mm 2 ). Por lo tanto, muchas termitas y escarabajos no tienen ninguna
dificultad física en perforar a través de láminas fabricadas con metales comunes como el
cobre, el plomo, el estaño y el zinc.14 Suelen reforzarse mediante la adición de zinc,
manganeso, o rara vez, el hierro, en cantidades de hasta un 4% del peso seco.5 Por lo
general son las piezas bucales más grandes de los insectos masticadores, que se utilizan
para masticar (corte, desgarro, aplaste, mastique) productos alimenticios. Se abren hacia
el exterior (a los lados de la cabeza) y se unen medialmente. En insectos masticadores
carnívoros, las mandíbulas pueden ser modificados para ser más similar a un cuchillo,
mientras que en los insectos masticadores herbívoros son más típicamente ancho y plano
en sus caras opuestas (por ejemplo, orugas). En los escarabajos ciervo machos, las
mandíbulas se modifican en un grado tal que no sirven ninguna función de alimentación,
sino que se utilizan para defender los sitios de apareamiento de otros machos.
En hormigas, las mandíbulas también cumplen una función defensiva (en particular en las
castas de soldado). En las hormigas toro, las mandíbulas son largas y dentada, utilizadas
como apéndices para la caza y defensa.
Situadas debajo de las mandíbulas, a la par maxilar e manipular alimentos durante
la masticación. Los maxilares pueden tener pelos y "dientes" a lo largo de sus márgenes
interiores. Al margen exterior, la galea es una forma de copa o de la estructura de la
cucharada-como, que se sienta sobre el borde exterior del labio. También tienen
palpadores, que se utilizan para detectar las características de los alimentos potenciales.
Los maxilares ocupan una posición lateral, uno a cada lado de la cabeza detrás de las
mandíbulas. La parte proximal del maxilar superior consta de un cardo basal, que tiene
una única articulación con la cabeza, y una placa plana, las estipes, articuladas al cardo.
Tanto el cardo como las estipes están débilmente unidas a la cabeza por la membrana por
lo que son capaces de movimiento. Distal sobre los estipes son dos lóbulos, un lacinea
interior y una exterior Galea, uno o ambos de los cuales puede estar ausente. Más
lateralmente en los estipes hay un compuesto articulado por un número de segmentos; en
ortópteros hay cinco que se insertan en el cardo, y los músculos aductores ventrales
surgidas en la tienda del cerebelo se insertan tanto en cardo y estípites. Con origen en los
estípites son los músculos flexores de lacinea y galea y otro flexor lacineal surge en el
cráneo, pero ni el lacinea ni la galea tiene un músculo extensor. El palpo tiene elevador del
ano y músculos depresores que se plantean en los estípites, y cada segmento del palpo
tiene un solo músculo que causa la flexión del siguiente segmento.
En partes de la boca, el labio es una estructura cuadrúpeda, aunque se forma a partir de
dos anillos condensados maxilares secundaria. Esto puede ser descrito como el piso de la
boca. Con los maxilares, ayuda con la manipulación de los alimentos durante
la masticación o, en el caso inusual de la libélula ninfa que se extiende hacia fuera para
jalas la presa de nuevo a la cabeza, donde las mandíbulas pueden comerlo. El labio es
similar en estructura a la maxilar, pero con los apéndices de los dos lados fusionadas por
la línea media, por lo que vienen a formar una placa de mediana. La parte basal del labio,
equivalente a los Cardines maxilares y posiblemente incluyendo una parte del esternón del
segmento labial, se llama la postmentum. Esto puede ser subdividida en un submentum
proximal y un mentón distal. Distal a la postmentum, y equivalente a los stipites maxilares
fusionados, es el prementum. El prementum cierra la cavidad preoral desde atrás.
Terminal, lleva cuatro lóbulos, dos glosas interiores, y dos paraglossae exterior, que se
conocen colectivamente como el ligula. Uno o ambos pares de lóbulos pueden estar
ausentes o pueden estar fusionados.14
La hipofaringe es un lóbulo medio inmediatamente detrás de la boca, que se proyecta
hacia delante desde la parte posterior de la cavidad preoral; se trata de un lóbulo de origen
incierto, pero tal vez asociado con el segmento mandibular; en apterygotes, tijeretas, y las
efímeras ninfales, la hipofaringe lleva un par de lóbulos laterales, el superlinguae (singular:
superlingua ). Se divide la cavidad en una bolsa de alimentos dorsal, o cibarium, y una
salivarium ventral en la que se abre el conducto salival. Se encuentra comúnmente
fusionado al libium. La mayor parte de la hipofaringe es membranosa, pero la cara adoral
se esclerotizados distal y proximal contiene un par de escleritos suspensorios que se
extienden hacia arriba para terminar en la pared lateral de la estomodeo. Los músculos
que surgen en el frons se insertan en estos escleritos, que distalmente están articuladas a
un par de escleritos linguales. Estos, a su vez, se han insertado en los pares de los
músculos que se producen al tentorium y labio. Los diversos músculos sirven para
balancear los delanteros hipofaringe y la espalda, y en la cucaracha, dos músculos más
corren a través de la hipofaringe y dilatan el orificio salival y ampliar la salivarium.

Ejemplo de mandíbulas en insectos sifón

Sifón[editar]
La probóscide <- o probosces (plural - probóscides) -> se forman a partir de maxilar
galeae y es la adaptación se encuentra en algunos insectos para chupar15 Los músculos
de la faringe o cibarium están fuertemente desarrollados y constituyen la bomba. En
Hemiptera y muchos Diptera, que se alimentan de los fluidos dentro de las plantas o los
animales, algunos componentes de las piezas bucales se modifican para la perforación, y
las estructuras alargadas son llamadas estiletes. Las estructuras tubulares combinados se
conocen como la proboscis, aunque la terminología especializada se utiliza en algunos
grupos.
En especies de lepidópteros, que consta de dos tubos unidos por ganchos y separable
para la limpieza. Cada tubo es cóncava hacia dentro, formando así un tubo central a través
del cual se aspira la humedad. La aspiración se realiza a través de la contracción.15 Ellos
brillan y cinco segmentados en algunas de las familias más basales, y con frecuencia se
doblan. El. forma y dimensiones de la probóscide han evolucionado para dar diferentes
especies de más amplia y por lo tanto, las dietas más ventajosas15 Hay
una alométrico relación de escala entre la masa corporal de los lepidópteros y la longitud
de la probóscide16 de la que una salida de adaptación interesante es la inusualmente larga
de lengua polilla halcón Xanthopan morgani praedicta. Charles Darwin predicho la
existencia y la probóscide longitud de esta polilla antes de su descubrimiento basado en su
conocimiento de la tan estimulado orquídea estrella de Madagascar Angraecum
sesquipedale17

Ejemplos de insectos sifón

Esponjas[editar]
Las piezas bucales de los insectos que se alimentan de los fluidos son modificados de
diversas maneras para formar un tubo a través del cual el líquido pueda mezclarse en la
boca y por lo general otra a través del cual pasa la saliva. Los músculos de la faringe o
cibarium se desarrollan fuertemente para formar una bomba. En moscas no-mordedoras,
las mandíbulas están ausentes y otras estructuras se reducen.; los palpos labiales se han
modificado para formar el labelo y los palpos maxilares están presentes, aunque a veces
corto. En Brachycera, el labelo es especialmente destacado y utilizarse para la esponja
alimento líquido o semilíquido.15 El labelo es una estructura compleja que consta de
muchos surcos, llamado pseudotrachea, que son líquidos o secreciones salivales de la
labella ayudar a disolver y recoger las partículas de alimentos para que puedan ser más
fácilmente absorbidos por el pseudotracheae; esto se cree que se producen por la acción
capilar. El alimento líquido se extrae a continuación, a partir de la pseudotracheae a través
del canal de alimentación en el esófago.18Las piezas bucales de las abejas son de
masticación y de recubrimiento para la succión. El pulido es un modo de alimentación en la
que el líquido o semilíquido adherente de alimentos a un órgano protrusible, o "lengua", se
transfiere de sustrato a la boca. En el abeja de la miel (Hymenoptera: Apidae: Apis
mellifera), forman el glosas labial alargada y fusionado una lengua vellosa, que está
rodeado por el maxilar galeae y los palpos labiales para formar una trompa tubular que
contiene un canal de alimentación. En la alimentación, la lengua se sumerge en el néctar o
miel, que se adhiere a los pelos, y luego se retrae de manera que el líquido adherido se
realiza en el espacio entre la galeae y palpos labiales. Este movimiento glossal de ida y
vuelta se produce repetidamente. Movimiento de líquido a la boca resulta aparentemente
de la acción de la bomba cibarial, facilitado por cada uno de retracción de la lengua
empujando líquido hasta el canal de alimentos.

Ejemplos de insectos sifón

Protórax[editar]
Artículo principal: Protórax

El protórax está protegido por un gran pronoto que se extiende desde el cuello en el lado
anterior para cubrir el mesotórax y la mayor parte de la metatórax en el lado posterior, así
como cubrir la pleura en el protórax. El pronoto del protórax puede ser simple en estructura
y pequeño en comparación con la otra nota, pero en los escarabajos, mantis, muchos
errores, y algunos ortópteros, pronoto está expandida, y en las cucarachas, se forma un
escudo que cubre parte de la cabeza y el mesotórax.

Pterotórax[editar]
Artículos principales: Mesotórax y Metatórax.

Debido a que el mesotórax y metatórax sostienen las alas, tienen un nombre combinado
llamado pterotórax (pteron=ala). El ala delantera, que se conoce con diferentes nombres
en diferentes órdenes (por ejemplo, la tegminas en ortópteros y élitros en Coleoptera),
surge entre el mesonoto y el mesopleura, y las alas posteriores se articulan entre el
metanoto y la metapleura. El segundo y tercer par de patas emergen de la mesopleura y
metapleura. El mesotórax y el metatórax cada uno tiene una sutura pleural (suturas
mesopleural y metapleural) que se extienden desde la base del ala a la coxa de la pata. El
esclerito anterior a la sutura pleural se llama la episternum (en orden, mesepisternum y
metepisternum). El esclerito posterior a la sutura se llama la epimiron (en orden,
mesepimiron y metepimiron). Espiráculos, los órganos externos del sistema respiratorio, se
encuentran en el pterotórax, por lo general uno entre el pro y mesopleuron, así como uno
entre el meso y metapleuron.
La región ventral o esternón sigue la misma composición, con el proesterno bajo el
protórax, meso bajo el mesotórax y metasterno bajo el metatórax. El notum, la pleura y el
esternón de cada segmento tienen una variedad de diferentes escleritos y suturas, que
varían en diferentes órdenes, y que no serán discutidos en detalle en esta sección.

Alas[editar]
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Artículo principal: Ala (insectos)

La característica filogenéticamente más avanzada de los insectos son los dos pares
de alas situadas en el segundo y tercer segmentos torácicos. Los insectos son los
únicos invertebrados que han desarrollado tal capacidad, y esto ha jugado un papel
importante en su éxito. El vuelo del insecto no se ha comprendido muy bien debido a la
dependencia de los efectos aerodinámicos turbulentos. Los grupos de insectos primitivos
utilizan los músculos que actúan directamente sobre la estructura del ala. Los grupos más
avanzados que integran los Neoptera tienen alas plegables, y sus músculos que actúan en
la pared del tórax y el poder de las alas indirectamente. Estos músculos son capaces de
contraerse varias veces por cada impulso nervioso, permitiendo que las alas batan más
rápido que lo que sería normalmente posible.
El vuelo del insecto puede ser extremadamente rápido, maniobrable y versátil,
posiblemente debido a la forma cambiante, control extraordinario, y el movimiento variable
del ala del insecto. Diferentes órdenes de insectos utilizan diferentes mecanismos de
vuelo; por ejemplo, el vuelo de una mariposa se puede explicar mediante el estado de
equilibrio y fina teoría aerodinámica.

Sección transversal de la vena del ala de un

insecto.
Anatomía interna[editar]
Cada una de las alas consiste en una membrana delgada soportada por un sistema de
venas. La membrana está formada por dos capas estrechamente yuxtapuestas, mientras
que las venas se forman donde las dos capas permanecen separadas y las cutículas
pueden ser más gruesas y más fuertemente esclerotizadas. Dentro de cada una de las
venas principales hay un nervio y una tráquea, y, puesto que las cavidades de las venas
están conectados con el hemocele, la hemolinfa puede fluir hacia las alas. También, el
lumen del ala, siendo una extensión de la hemocele, contiene las tráqueas, los nervios y la
hemolinfa. A medida que se desarrolla el ala, el dorsal y capas integumental ventrales se
convierten estrechamente apposed sobre la mayor parte de su área, formando la
membrana del ala. Las áreas restantes forman canales, las venas, los futuros en que
puedan formarse los nervios y tráqueas. La cutícula que rodea las venas se vuelve más
gruesa y más fuertemente esclerotizado para proporcionar resistencia y rigidez a la banda.
Pelos de dos tipos pueden ocurrir en las alas: microtriquios, que son pequeñas y dispersas
irregularmente, y macrotrichia, que son más grandes, socketed, y puede ser restringida a
las venas. Las escalas de Lepidoptera y Trichoptera son altamente macrotrichia
modificados.
Venas[editar]

Venación de insectos alados, basado en el sistema de Comstock-Needham.

En algunos insectos muy pequeños, la nervadura puede reducirse en gran medida.
En avispas chalcid, por ejemplo, solo la subcosta y parte del radio están presentes. A la
inversa, un aumento de la nervadura se puede producir por la ramificación de venas
existentes para producir venas accesorias o por el desarrollo de, venas intercalares
adicionales entre los originales, como en las alas de Orthoptera (saltamontes y grillos). Un
gran número de venas transversales están presentes en algunos insectos, y pueden
formar un retículo como en las alas de los Odonata (libélulas y caballitos del diablo) y en la
base de las alas anteriores de Tettigonioidea y Acridoidea (saltamontes y langostas,
respectivamente).
El archedictyon es el nombre dado a un esquema hipotético de venación alar propuesto
para el primer insecto alado. Se basa en una combinación de la especulación y los datos
fósiles. Dado que se cree que todos los insectos alados han evolucionado de un ancestro
común, el archediction representa la "plantilla" que ha sido modificado (y aerodinámica)
por selección natural durante doscientos millones de años. Según el dogma actual, el
archedictyon contenía seis a ocho venas longitudinales. Estas venas (y sus ramas) se
denominan de acuerdo con un sistema ideado por John y George Comstock-Needham el
sistema de Comstock-Needham:19

• Costa (C) - Borde del ala principal

• Subcosta (Sc) - Segunda vena longitudinal (detrás de la costa costa), no

ramificada

• Radio (R) - Tercera vena longitudinal, de una a cinco ramas llegan a ser el
margen del ala

• Media (M) -Cuarta vena longitudinal, de una a cuatro ramas están cerca del
margen del al
 • Cúbito (Cu) - Quinta vena longitudinal, de una a tres ramas son parte del
margen del ala
• Venas anales (A1, A2, A3) - Venas no ramificadas detrás del cúbito
La costa (C) es la vena marginal líder en la mayoría de los insectos, a pesar de una
pequeña vena, la precosta, a veces se encuentra por encima de la costa. En casi todos los
insectos existentes,20 la precosta se funde con la costa; las costa casi nunca ramas porque
está en el borde de ataque, que se asocia en su base con la placa del húmero. La tráquea
de la vena costal es quizás una rama de la tráquea subcostal. Está situado detrás de las
costa es la tercera línea, el subcosta, que se ramifica en dos venas separados: el anterior
y posterior. La base de la subcosta se asocia con el extremo distal del cuello de la primera
axilar. La cuarta vena es el radio, que está ramificado en cinco venas separadas. El radio
es generalmente más fuerte de la vena del ala. Hacia la mitad de la banda, se bifurca en
una primera rama indivisa (R1) y una segunda rama, llamada el sector radial (Ra), que
subdivide dicotómica en cuatro ramas distales (R2, R3, R4, R5). Basales, el radio se forma
flexible unida con el extremo anterior de la segunda axilar (2Ax)21
La quinta vena del ala es el medio de comunicación. En el patrón arquetipo (A), las
horquillas de los medios de comunicación están divididas en dos ramas principales, una
anterior a los medios de comunicación (MA), que se dividen en dos ramas distales (MA1,
MA2), y un sector de la mediana, o posterior de los medios de comunicación (MP), que
tiene cuatro ramas terminales (M1, M2, M3, M4). En la mayoría de los insectos modernos,
la parte anterior de medios se ha perdido, y los "medios" usualmente son parte posterior
media de cuatro ramas con el tallo basal común. En el Ephemerida, de acuerdo con las
interpretaciones actuales de la venación alar, ambas ramas de los medios de
comunicación se conservan, mientras que en los odonatos, los medios de comunicación
persisten en la rama anterior primitivo. El vástago de los medios de comunicación a
menudo se une con el radio, pero cuando se produce como una vena distinta, su base está
asociada con la placa de mediano distal que está esclerotizada continuamente con este
último. El cúbito, la sexta vena del ala, es principalmente de dos ramificaciones. La
bifurcación primaria se lleva a cabo cerca de la base del ala, formando las dos ramas
principales (CU1, Cu2). La rama anterior puede dividirse en varias ramas secundarias,
pero comúnmente se bifurca en dos ramas distales. La segunda rama del cúbito (Cu2) en
Hymenoptera, Trichoptera y Lepidoptera, fue confundida por Comstock y Needham como
la primera vena anal. El proximal es el tallo principal del cúbito está asociada con la placa
mediano distal (m ') de la base del ala.
El Postcubito (Pcu) es el primer sistema anal de Comstock y Needham. El Postcubito, sin
embargo, ha tenido el estatus de ala con vena independiente y debería ser reconocida
como tal. En ala de ninfas, la tráquea sube entre la traque cubital y un grupo de venas en
la tráquea. En las alas maduras de insectos más generales, el postcubito está siempre
asociado por su proximidad con el cubito, y nunca está conectado al flexor esclerital (3Ax)
de la base del ala. En Neuroptera, Mecoptera, y Trichoptera, el postcubito puede estar más
estrechamente asociado a un conjunto de venas, pero su base está siempre libre
posteriormente. El postcubito no está usualmente en ramificaciones; primeramente, está
formado por dos ramificaciones. El conjunto de venas (lV a nV) son las venas anales
inmediatamente asociadas con el tercer axilar, el cual esta directamente afectado al
movimiento de su esclerito y que están directamente afectados por el movimiento de este
esclerito que provoca la flexión de las alas. En número, las venas varían de una a doce, de
acuerdo con la ampliación de la zona del ala. Las tráqueas suelen surgir de una raíz
común traqueal en los insectos ninfas y las venas son consideradas como ramas de una
única vena anal. Distalmente, las venas son ya sea simples o ramificadas. La vena yugal
(J) del lóbulo yugal del ala es a menudo ocupada por una red de venas irregulares, o
puede ser completamente membranosa; a veces contiene uno o dos distintas, pequeñas
venas, la primera vena yugal, o de la vena arcuata, y la segunda vena yugal, o de la vena
cardinalis(2J).21

• C-Sc Venas cruzadas - Corre entre la costa y la subcosta

 • R Venas cruzadas - Corre entra la raíces adyacentes y el radio

• R-M Venas cruzadas - Corre entre el radio y la media

• M-Cu Venas cruzadas - Corre entre la media y el cubito

Todas las venas del ala están sujetas a la bifurcación secundaria de la unión de venas
transversales. En algunos órdenes de insectos, el cruce de las venas son tan numerosas
que todo el patrón se convierte en una estrecha red de venas ramificadas y venas
transversales. Normalmente, un número definido de venas cruzadas tienen lugares
específicos se producen. Las más constantes venas curzadas son el húmero cruzada vena
(h) entre la costa y subcosta, el radial transversal de la vena (r) entre R y el primer tenedor
de rupias, la sectorial transversal de la vena (s) entre las dos horquillas de R8, la mediana
de los vena (mm) entre M2 y M3, y la cruz de la vena (m-cu) mediocubital entre los medios
de comunicación and the cubitus.21Las venas de las alas de los insectos se caracterizan
por una colocación convexo-cóncava, tales como los que se observan en las efímeras (es
decir, cóncava es "hacia abajo" y convexa es "arriba") por su ramificación alternativa. Cada
vez que hay una vena en una horquilla siempre hay un interpolado de la posición opuesta
entre las dos ramas. La vena cóncava se bifurcará en dos venas cóncavas (con la vena
interpolada convexo) y la alteración periódica de la venas está preservado22 Las venas del
ala parecen caer en un patrón ondulado en función de si tienen una tendencia a plegarse
hacia arriba o hacia abajo cuando se relaja el ala. Los ejes basales de las venas son
convexas, pero cada uno horquillas vena distalmente en una rama convexa anterior y una
rama cóncava posterior. Por lo tanto, la Costa y subcosta se consideran como convexas y
ramas cóncavas de una primera vena primaria, Rs es la rama cóncava del radio, los
medios de comunicación posteriores la rama cóncava de los medios de comunicación, Cu1
y Cu2, son respectivamente convexas y cóncavas, mientras que el postcubito primitiva y el
primer grupo de venas tienen cada una rama anterior convexa y una rama cóncava
posterior. La naturaleza convexa o cóncava de las venas se ha utilizado como evidencia
en la determinación de la identidad de la persistencia de las ramas distales de las venas
de los insectos modernos, pero no se ha demostrado que ser coherente para todas las
alas.
Campos[editar]

El área de las alas está delimitado y se subdividen por pliegues, a lo largo de los cuales las
alas pueden plegarse, y tener líneas de flexión para el vuelo. Entre la flexión y las líneas
de plegado, la distinción fundamental es a menudo borrosa, como las líneas de pliegue
pueden permitir cierta flexibilidad o viceversa. Dos constantes, que se encuentran en casi
todas las alas de los insectos, son el Claval (una línea de flexión) y yugal pliegues (o línea
de doblez), formando límites variables y poco satisfactorios. Plegamientos ala puede muy
complicado, con plegado transversal que ocurre en las alas posteriores de Dermaptera y
Coleoptera, y en algunos insectos, la zona anal puede plegarse como un abanico. Los
cuatro campos diferentes que se encuentran en las alas de los insectos son:

• Remigio

• Área anal

• Área jugal

• Área axilar

• Alula
El vano está bordeado por el pliegue vanal, que normalmente se produce entre el
postcúbito y la primera vena vanal. Los ortópteros, por lo general tienen esta posición. En
las alas anteriores de los Blattidae, sin embargo, el único pliegue en esta parte del ala se
encuentra inmediatamente antes de la postcúbito. En los Plecoptera, el pliegue vanal es
posterior al postcubital, pero próximamente se cruza la base de la primera vena vanal. En
la cigarra, el pliegue vanal se encuentra inmediatamente detrás de la primera vena vanal
(lV). Estas pequeñas variaciones en la posición real del pliegue vanal, sin embargo, no
afectan a la unidad de acción de las venas vanales, controladas por el flexor esclertial
(3AX), en la flexión del ala. En las alas posteriores de la mayoría de los ortópteros, unos
venas secundarias forman una costilla en el pliegue vanal. El vanos generalmente se
forma triangularmente con sus venas típicamente hacia fuera desde el tercer axilar como
las varillas de un abanico. Algunas de las venas vanal pueden estar ramificadas, y las
venas secundarias pueden alternar con las venas principales. La región vanal
generalmente se desarrolla mejor en las alas posteriores, en la que puede ser ampliada
para formar una superficie sustentadora, como en Plecoptera y Orthoptera. Las grandes
expansiones en forma de abanico de las alas posteriores de Acrididae son claramente las
regiones vanalws, ya que sus venas están soportados en los terceros escleritos axilares en
la base de las alas, aunque Martínov (1925) atribuye la mayor parte de las áreas de fanes
en Acrididae a las regiones yugales de las alas. El verdadero jugum del ala está
representada solo por la pequeña membrana (Ju) de la última vena vanal. El jugum está
más desarrollado en alguna otra ortópteros, como en el Mantidae. En la mayoría de los
insectos más altas con alas estrechas, la venal vanal se reduce, y el pliegue vanal se
pierde, pero incluso en estos casos, el ala de flexión puede doblarse a lo largo de una
línea entre el postcúbito y la primera vena vanal.
La región yugal o neala, es una región del ala que es por lo general una pequeña zona
membranosa proximal a la base del vannus reforzada por unos engrosamientos-vena
como pequeñas e irregulares; pero cuando bien desarrollada, es una sección distinta de la
banda y puede contener uno o dos venas yugal. Cuando el área malar del ala anterior se
desarrolla como un lóbulo libre, se proyecta por debajo del ángulo humeral de las alas
posteriores y por lo tanto sirve para uncir las dos alas juntas. En el grupo Jugatae de
Lepidoptera, lleva un lóbulo de dedo largo. La región yugal se denominó neala ("ala
nueva"), ya que es evidente que una parte secundaria y recientemente desarrollado del
ala. La región axilar que contiene los Escleritos axilares tiene, en general, la forma de un
triángulo escaleno. La base del triángulo (ab) es la bisagra del ala con el cuerpo; el vértice
(c) es el extremo distal de la tercera esclerito axilar; el lado más largo es anterior hasta el
ápice. El punto D en el lado anterior de la triángulo marca la articulación de la vena radial
con el segundo esclerito axilar. La línea entre d y c es la basal plica (bf) o pliegue del ala
en la base del campo mediocubital. En el ángulo posterior de la base del ala en algunos
dípteros hay un par de lóbulos membranosos (escamas, o calypteres) conocidos como la
álula. El álula está bien desarrollada en la mosca doméstica. La escama del exterior (c)
surge de la base del ala detrás de la tercera sclerite axilar (3AX) y, evidentemente,
representa el lóbulo yugal de otros insectos (A, D); la escama interno más grande (d) surge
de la margen posterior escutelar del tergo del segmento del ala de soporte y forma una
cubierta protectora, el capó como el cabestro. En el ala flexión, la escama exterior del álula
se pone de cabeza por encima de la escama del interior, no siendo este último afectado
por el movimiento del ala. En muchos Diptera, una profunda incisión en el área anal de la
membrana del ala detrás de la única vena vannal pone en marcha una alar proximal distal
del lóbulo de la escama exterior del álula.
Articulaciones[editar]

Los diversos movimientos de las alas, especialmente en los insectos que flexionan sus
alas horizontalmente sobre la espalda cuando está en reposo, exigir una estructura
articular más complicado en la base del ala que un mero bisagra del ala con el cuerpo.
Cada ala está unida al cuerpo por un área basal membranosa, pero la membrana articular
contiene un número de pequeñas Escleritos articulares, conocidos colectivamente como la
pteralia. Los pteralia incluyen una placa humeral anterior en la base de la vena costal, un
grupo de axilar (ax) asociado con el subcostal, radial, y venas vannal, y dos placas de
menos definida mediana (M, M ') en la base del área mediocubital. Los axilares se
desarrollan específicamente solo en los insectos ala-flexionar, donde constituyen el
mecanismo flexor del ala operado por el músculo flexor de la que surge en la Pleurón.
Características de la base del ala es también un pequeño lóbulo en el margen anterior de
la zona articular proximal a la placa del húmero, que, en el ala anterior de algunos
insectos, se desarrolla en una escala similar a la aleta grande, plana, la Tegula, la
superposición la base del ala. Posteriormente, la membrana articular a menudo se forma
un amplio lóbulo entre el ala y el cuerpo, y su margen es generalmente más gruesa y
corrugado, dando la apariencia de un ligamento, el llamado cable de axilar, mesally
continua con la parte posterior de plegado escutelar marginal de la placa de tergal que
lleva el ala.21
Los escleritos articulares o pteralia, de la base del ala de los insectos ala-flexionar y sus
relaciones con el cuerpo y las venas de las alas, que se muestra de forma esquemática,
son las siguientes:

• Placa humeral
 • Axilar primera
• Axilar segunda
• Axilar tercera
• Axilar cuarta
• Humeral media (m, m')
La placa del húmero suele ser un pequeño sclerito en el margen anterior de la base del
ala, móvil y articulada con la base de la vena costal. Odonata han sus placas de húmero
enlargened en gran medida,21 con dos músculos derivados de la episternum insertado en
las placas de húmero y dos desde el borde de la epimeron insertado en la placa axilar. La
primera sclerite axilar (LAX) es la placa de articulación anterior de la base del ala. Su parte
anterior está soportado en el proceso de ala notal anterior de la tergo (ANP); su parte
posterior se articula con el margen de tergal. El extremo anterior de la esclerito se produce
generalmente como un brazo delgado, el ápice de los cuales (e) siempre está asociado
con la base de la vena subcostal (SC), a pesar de que no está unida con este último. El
cuerpo de la esclerito articula lateralmente con el segundo axilar. El segundo sclerite axilar
(2Ax) es más variable en la forma que la primera axilar, pero sus relaciones mecánicas no
son menos definida. Se oblicuamente está articulada a la margen exterior del cuerpo de la
primera axilar, y la vena radial (R) es siempre flexible unido a su extremo anterior (d). El
segundo axilar presenta tanto un dorsal y un sclerotization ventral en la base del ala; su
superficie ventral se basa en el proceso de ala del fulcro del Pleurón. El segundo axilar,
por lo tanto, es el esclerito fundamental de la base del ala, y se manipula específicamente
la vena radial.21
La tercera sclerite axilar (3AX) se encuentra en la parte posterior de la región articular del
ala. Su forma es muy variable y con frecuencia irregular, pero la tercera es la axilar sclerite
en que se inserta el músculo flexor del ala (D). Mesally, se articula hacia delante (f) con el
extremo posterior de la segunda axilar, y posteriormente (b) con el proceso de ala posterior
de la tergo (PNP), o con un pequeño cuarto axilar cuando este último está presente.
Distalmente, la tercera axilar se prolonga en un proceso siempre asociado con las bases
del grupo de las venas en la región anal del ala, aquí denominado las venas vannal (V). La
tercera axilar, por lo tanto, es por lo general la placa de bisagra posterior de la base del ala
y es la esclerito activo del mecanismo de flexor, que manipula directamente las venas
vannal. La contracción del músculo flexor (D) gira en la tercera axilar en sus articulaciones
MESAL (b, f), y con ello levanta su brazo distal; este movimiento produce la flexión del ala.
El cuarto sclerite axilar no es un elemento constante de la base del ala. Cuando está
presente, por lo general es una placa pequeña que interviene entre la tercera axilar y el
proceso de ala notal posterior, y es probablemente una pieza individual de este último.21
Las placas de la mediana (m, m ') son también escleritos que no son tan definitivamente
diferenciados como platos específicos como son los tres principales axilar, pero son
elementos importantes del aparato flexor. Se encuentran en la zona mediana de la base
distal del ala a las segunda y tercera axilar, y están separados entre sí por una línea
oblicua (BF), que forma un prominente pliegue convexo durante la flexión del ala. La placa
proximal (m) es por lo general unido al brazo distal de la tercera axilar y quizás debe
considerarse como una parte de este último. La placa distal (m ') es menos
constantemente presente como un esclerito distinta, y puede ser representado por un
esclerotización general de la base del campo mediocubital del ala. Cuando las venas de
esta región son distintos en sus bases, que están asociados con la placa de mediana
exterior.21
Acoplamiento, plegado, y otras características[editar]
En muchas especies de insectos, la proa y ala posterior se acoplan entre sí, lo que mejora
la eficiencia aerodinámica de vuelo. El mecanismo más común de acoplamiento (por
ejemplo, en Hymenoptera y Trichoptera) es una fila de pequeños ganchos en el margen
delantero del ala posterior, o "hamuli", que bloquean en el ala delantera, manteniéndolos
juntos (acoplamiento hamulate). En algunas otras especies de insectos (por ejemplo,
los Mecoptera, Lepidoptera, y algunos Trichoptera) el lóbulo yugal del ala anterior cubre
una parte del ala posterior (acoplamiento yugal), o de los márgenes de la proa y de la
superposición trasera ala amplia (acoplamiento amplexiforme), o las cerdas alas
posteriores, o frenillo, gancho bajo la estructura de contención o retinaluco en los
anteriores. Cuando están en reposo, las alas caen sobre la parte posterior en la mayoría
de los insectos, lo que puede implicar el plegado longitudinal de la membrana del ala y a
veces también de plegado transversal. En algunas veces puede ocurrir a lo largo de las
líneas de flexión. Aunque las líneas de plegado pueden ser transversales, como en las
alas posteriores de escarabajos y tijeretas, que están normalmente radiales a la base del
ala, permitiendo que las secciones adyacentes de un ala puedan ser plegadas encima o
por debajo uno del otro. La línea de plegado más común es el pliegue malar, situada justo
detrás de la tercera vena anal, aunque, la mayoría de los Neoptera tiene un espacio jugal
justo detrás de la 3A vena de las alas anteriores. A veces también está presente en las
alas posteriores. Cuando la zona anal de las alas posteriores es grande, como en un
Orthoptera y Blattodea, la totalidad de esta parte puede ser plegada bajo la parte anterior
de la banda a lo largo de un vanal y a veces un poco posterior al surco Claval. Además, en
los Orthoptera y Blattodea, la zona anal se pliega como un abanico a lo largo de las venas,
las venas anales pueden ser convexas, en las crestas de los pliegues, y la cóncava venas
accesorias. Considerando que el surco Claval y pliegue malar son probablemente
homólogas en diferentes especies, el pliegue vanal varía en su posición en diferentes
taxones. Plegable es producida por un músculo que surge en el pleurón y se inserta en el
tercer esclerito axilar, cuando se contraen, los pivotes escleritales acercan sus puntos de
articulación con el proceso notal posterior y el segunda esclerito axilar.
Como resultado, el brazo distal del tercer esclerito axilar gira hacia arriba y hacia el interior,
de modo que, finalmente, su posición se invierte completamente. Las venas anales se
articulan con este esclerito de tal manera que se mueven con él y se convierten en una
parte flexionada el lomo del insecto. Esta actividad muscular en vuelo afecta a la potencia
de salida del ala y por lo que también es importante en el control de vuelo. En los insectos
orthopteroides, la elasticidad de la cutícula hace que el área vanal del ala se pliegue a lo
largo de las venas. En consecuencia la energía se gasta en el despliegue de esta región
cuando las alas se mueven a la posición de vuelo. En general, la extensión del ala
probablemente se debe a la contracción de músculos vinculados a la esclerito basalar o,
en algunos insectos, a la esclerito subalar.
La membrana que se encuentra entre las placas duras y las secciones del cuerpo en los
artrópodos puede ser muy extensible, o plegada y laminada para proporcionar un menor
grado de extensibilidad pero mayor grado de fuerza. De un estudio donde se examinaba el
cuello de varias especies de libélulas para entender la forma y las funciones de la cutícula
plegada, se extrajo que la membrana del cuello dispone de varios órdenes de pliegues.
Este conjunto de estructuras permite a la propia cutícula a ser más rígida y tener mayores
módulos elásticos porque los pliegues permiten que se deforme que si fuera lisa. Ya que
se presenta a sólo en el lado externo, permite una flexibilidad mucho mayor en el sentido
de la cara donde se encuentran los pliegues, ofreciendo una gran oposición al doblado en
el sentido contrario.

Patas[editar]
Véase también: Pata (artrópodos)

Tipos de patas:
1. Patas cursoriales modificadas para la carrera (escarabajo de tierra),
2. Patas traseras saltadoras adaptadas para el salto (langosta),
3. Patas delanteras fosoriales modificadas para cavar (grillo topo),
4. Patas nadadoras modificadas para la natación (escarabajo del salto),
5. Patas delanteras raptoriales modificadas para agarrar. Cazadores de presas (mantis),
6. Patas de abejas obreras. (Abeja)
7. Patas trepadoras / Prensiles / Con garra y modificadas para agarrar y trepar (piojos)
Partes de la pata:
A. Coxa,
B. Trocánter,
C. Fémur,
D. Tibia,
E. Tarso
Los segmentos típicos y habituales de la pata de los insectos son la coxa, el trocánter, el
fémur, la tibia, el pretarso y el tarso. La coxa comúnmente tiene la forma de un corto
cilindro o de cono truncado, aunque también suele ser oval o casi esférica. El extremo
proximal de la coxa está ceñida por una sutura submarginal basicostal que forma
internamente una cresta, o basicosta, y pone en marcha una brida marginal, el
coxomarginal o basicoxito. La basicosta fortalece la base de la coxa y se ensancha
comúnmente en la pared exterior para dar inserción a los músculos; en el medio mesal de
las coxas, sin embargo, por lo general es débil y a menudo confluentes con el margen
coxal. Los músculos trocantéreos que tienen su origen en la coxa siempre están unidos
distalmente a la basicosta. La coxa está unida al cuerpo por una membrana articular, el
corium coxal, que rodea su base. Estas dos articulaciones son quizás los dorsal primarios
y puntos articulares ventrales de la bisagra-subcoxo coxal. Además, la coxa del insecto
tiene a menudo una articulación anterior con la anterior, extremo ventral de la trocantín,
pero la articulación trochantinal no coexiste con una articulación esternal. La superficie
articular pleural de la coxa es llevada en una inflexión mesal de la pared del coxal. Si la
coxa es móvil sobre la articulación pleural sola, la superficie articular coxal está flexionada
por lo general a una profundidad suficiente para dar una palanca para los músculos
abductores insertados en el borde exterior de la base coxal. Distalmente la coxa lleva una
articulación anterior y una posterior con el trocánter. La pared exterior de las coxas a
menudo se caracterizan por una sutura que se extiende desde la base hasta la articulación
trocantéreo anterior. En algunos insectos la sutura coxal está en consonancia con la sutura
pleural, y en tales casos la coxa parece estar dividida en dos partes correspondientes a la
episternum y epimeron de la Pleurón. La sutura coxal está ausente en muchos insectos.
La inflexión de la pared coxal teniendo la superficie articular pleural divide la pared lateral
de la basicoxite en una parte prearticular y una parte postarticular, y las dos áreas a
menudo aparecen como dos lóbulos marginales sobre la base de la coxa. El lóbulo
posterior es por lo general el más grande y se denomina meron.
El meron puede ser ampliado en gran medida por una extensión distalmente en la pared
posterior de la coxa; en los neurópteros, Mecoptera, Trichoptera, y Lepidoptera, el meron
es tan grande que la coxa parece estar dividida en una pieza anterior, llamada "coxa
genuina," pero el meron nunca incluye la región de la articulación trocántero posterior y
que delimita la ranura es siempre una parte de la sutura basicostal. La coxa con un meron
ampliado tiene una apariencia similar a uno dividido por una sutura coxal cayendo en línea
con la sutura pleural, pero las dos condiciones son fundamentalmente muy diferentes y no
se deben confundir. El meron alcanza el extremo de su salida de la condición habitual en
los dípteros. En algunas de las moscas más generalizadas, como en Tipulidae, el meron
de la segunda pata aparece como un gran lóbulo de las coxas que sobresale hacia arriba y
posteriormente desde la base coxal; en mayores miembros del orden de que esté
totalmente separada de la coxa y forma una placa de la pared lateral del mesotórax.
El trocánter es el segmento basal del telopodito; es siempre un pequeño segmento en la
pata de insectos, se puede mover libremente por una bisagra horizontal en la coxa, pero
más o menos fija a la base del fémur. Cuando móvil en el fémur de la articulación femoral
trocantero es generalmente vertical u oblicua en un plano vertical, dando un ligero
movimiento de la producción y la reducción en la unión, aunque solo un músculo reductor
está presente. En Odonata, ambos ninfas y adultos, hay dos segmentos trocantéreos, pero
no son móviles el uno del otro; la segunda contiene el músculo reductor del fémur. El
segmento trocantéreo solo habitual de insectos, por lo tanto, probablemente representa los
dos trocánteres de otros artrópodos fusionados en un segmento aparente, ya que no es
probable que la bisagra coxotrocanteral primaria se ha perdido de la pata. En algunos de
los himenópteros una subdivisión basal del fémur simula un segundo trocánter, pero la
inserción del músculo reductor en su base atestigua que pertenece al segmento femoral,
ya que como se muestra en la pierna del odonato, el reductor tiene su origen en el
verdadero segundo trocánter.
El fémur es el tercer segmento de la pata de insectos, es por lo general la parte más larga
y más fuerte de la extremidad, pero varía en tamaño desde el enorme fémur posterior
saltatorio de Orthoptera a un segmento muy pequeño tal como está presente en muchas
formas larvarias. El volumen del fémur está generalmente correlacionado con el tamaño de
los músculos tibiales contenidos dentro de él, pero a veces es ampliado y modificado en
forma para otros fines que el de acomodar los músculos tibiales. La tibia es
característicamente un segmento delgado en insectos adultos, solo un poco más corto que
el fémur o el fémur y trocánter combinados. Su extremo proximal forma una cabeza
inclinada más o menos clara hacia el fémur, un dispositivo que permite la tibia para ser
flexionado cerca contra la superficie inferior del fémur.
El tarso de los insectos corresponde al penúltimo segmento de una extremidad de
artrópodos generalizado, que es el segmento de la llama propodito en crustáceos. En
insectos adultos se subdivide habitualmente de dos a cinco subsegmentos, o tarsómeros,
pero en el Protura, algunos colémbolos y larvas de insectos holometábolos conserva la
forma primitiva de un segmento sencillo. Los subsegmentos del tarso de insectos adultos
son por lo general se puede mover libremente sobre sí por membranas que conectan
declinadas, pero el tarso no tiene músculos intrínsecos. El tarso de los insectos adultos
alados tiene menos de cinco subsegmentos por lo que probablemente se especializó por la
pérdida de uno o más subsegmentos o por una fusión de subsegmentos adyacentes. En
los tarsos de Acrididae la pieza basal larga evidentemente está compuesta de tres
tarsómeros unidos, faltando el cuarto y el quinto. El tarsómero basal está a veces
notablemente ampliado y se distingue como la tarsómero. En las superficies inferiores de
los subsegmentos del tarso en ciertos Orthoptera existen pequeñas almohadillas, los
pulvilli tarsales o euplantulae. El tarso es ocasionalmente fusionado con la tibia en larvas
de insectos, formando un segmento tibiotarsal; en algunos casos, parece estar eliminado o
reducido a un rudimento entre la tibia y el pretarso.
En la mayoría de las especies el fémur y la tibia son los segmentos más largos de la pata
pero las variaciones en las longitudes y robustez de cada segmento se relacionan con sus
funciones. Por ejemplo, gressorial y cursorial o caminar y los insectos de tipo de
funcionamiento, respectivamente, por lo general tienen fémures y tibias bien desarrollados
en todas las patas, mientras que los insectos saltadores como saltamontes han
desarrollado de manera desproporcionada fémures y tibias en las patas posteriores. En los
escarabajos acuáticos (Coleoptera) y los insectos (Hemiptera), el tibia e y / o tarsos de uno
o más pares de piernas por lo general se modifican para la natación (natatorial) con flecos
de pelos largos y delgados. Muchos insectos que viven en el suelo, como los grillos topo
(Gryllotalpidae), cigarras ninfales (Hemiptera: Cicadidae) y escarabajos (Scarabaeidae),
tienen las tibias de las patas delanteras ampliada y modificada para la excavación
(fossorial), mientras que las patas delanteras de algunos insectos depredadores, como las
crisopas mantíspidas (Neuroptera) y las mantis (Mantodea), están especializadas para
atrapar a su presa, o raptorial. La tibia y tarsómero basal de cada pata trasera de la
mayoría de las abejas hembras están modificadas para recolectar y transportar polen
(ver escopa y corbícula).

Abdomen[editar]
Artículo principal: Abdomen (artrópodos)

El abdomen de un insecto adulto consiste típicamente de 11-12 segmentos y está menos

esclerotizado que la cabeza o el tórax. Cada segmento del abdomen está representado
por un tergo esclerotizado, el esternón, y tal vez una pleurita. El tergo está separado de los
esternones adyacentes así como de la pleura por una membrana. Los espiráculos se
encuentran en la zona pleural. La variación incluye la fusión del tergo y el esternón para
formar la dorsal continua o escudos ventrales o un tubo cónico. Algunos insectos tienen un
esclerito en la zona pleural llamado laterotergito. Los escleritos ventrales son llamados a
veces laterosternitos. Durante la etapa embrionaria de muchos insectos y la etapa
postembrionario de insectos primitivos, 11 segmentos abdominales están presentes. En
los insectos modernas hay una tendencia hacia la reducción en el número de los
segmentos abdominales, pero el número primitivo durante embriogénesis es de 11. La
variación en el número de segmentos abdominales es considerable. Si el Apterygota se
considerara como indicativos dentro de la especie de los pterygotes, habría una confusión
puesto que el adulto Protura tiene 12 segmentos, y los colémbolos tienen 6, por otra parte,
la familia de orthopteran acrididae tienen 11 segmentos, y una muestra de fósiles de
Zoraptera tiene el abdomen segmentado.
Generalmente, los primeros siete segmentos abdominales de los adultos (los segmentos
pregenitales) son similares en estructura y falta de apéndices. Sin embargo, los apterigotas
(tisanuros y arqueognatos) y muchos insectos acuáticos inmaduros tienen apéndices
abdominales. Los apterigotas poseen un par de estilos; apéndices rudimentarios que son
una serie homóloga con la parte distal de las patas torácicas. Y el mesally tiene uno o dos
pares conocidos como protrusible (o exsertile), que son vesículas en al menos algunos
segmentos abdominales. Estas vesículas se derivan de los enditos coxales y trocantéreo
(lóbulos interiores anulados) de los apéndices abdominales ancestrales. Las larvas
acuáticas y ninfas pueden tener agallas lateralmente en algunos a la mayoría de los
segmentos abdominales, pero el resto de los segmentos abdominales consistirá en las
partes reproductivas y anales.
La parte anal-genital del abdomen, conocida como la terminalia, consiste generalmente en
segmentos de 8 o 9 hasta el ápice abdominal. Los segmentos 8 y 9 tienen los genitales;
segmento 10 es visible como un segmento completo en muchos insectos "inferiores" pero
siempre carece de apéndices; y el segmento pequeño 11 está representado por un
epiprocto dorsal y ventral con un par de paraproctos derivados del esternón. Además
poseen un par de apéndices que articulan lateralmente en el segmento de 11 que
normalmente se está anillado y con filamentos que se han modificado (por ejemplo, las
pinzas de las tijerillas) o reducido en diferentes órdenes de insectos. El filamento caudal
anillado y la mediana dorsal del apéndice surgen de la punta del epiprocto en los
apterigotas que son la mayoría de las efímeras (Ephemeroptera), y algunos insectos
fósiles. Una estructura similar en las ninfas de moscas Plecoptera es de homología
incierta. Estos segmentos abdominales terminales tienen funciones de excreción y
sensoriales en todos los insectos, pero en los adultos hay una función reproductiva
adicional.
Genitales externos[editar]
Artículo principal: Aparato reproductivo (insectos)

La sección terminal del abdomen de una mosca

escorpión macho (Panorpa communis) se amplía en una "bombilla genital".
Los órganos que tratan específicamente con el apareamiento y la deposición de huevos se
conocen colectivamente como los genitales externos, aunque pueden ser en gran parte
interna. Los componentes de los órganos genitales externos de los insectos son muy
diversos en forma y con frecuencia tienen un gran valor taxonómico, particularmente entre
las especies que aparecen estructuralmente similares en otros aspectos. Los genitales
externos masculinos se han utilizado ampliamente para ayudar a distinguir las especies,
mientras que los genitales externos femeninos pueden ser más simples y menos variados.
Las terminales de los insectos hembras adultas incluyen estructuras internas para recibir el
órgano masculino copulador y sus espermatozoides así como las estructuras externas
utilizadas para la oviposición (puesta de huevos; sección 5.8). La mayoría de los insectos
hembra tienen un tubo de puesta de huevos, el ovipositor; sin embargo, está ausente en
las termitas, piojos parásitos. Muchos Plecoptera, Ephemeroptera y otros.

Anatomía interna[editar]
Sistema nervioso[editar]
Artículo principal: Sistema nervioso (insectos)

El sistema nervioso de un insecto puede ser dividido en un cerebro y una espinal nervioso
ventral. La cápsula de la cabeza se compone de seis segmentos fusionados, cada uno con
un par de ganglios, o un grupo de células nerviosas fuera del cerebro. Los tres primeros
pares de ganglios están fundidos en el cerebro, mientras que los tres siguientes pares se
funden en una estructura de tres pares de ganglios bajo del insecto esófago, llamado
el ganglio subesophageal.
Los segmentos torácicos tienen un ganglio en cada lado, que están conectados en un par,
un par por segmento. Esta disposición también se ve en el abdomen, pero solo en los
primeros ocho segmentos. Muchas especies de insectos han reducido el número de
ganglios debido a la fusión o reducción23 Algunas cucarachas tienen solo seis ganglios en
el abdomen, mientras que la avispa Vespa crabro sólo tiene dos en el tórax y tres en el
abdomen. Algunos insectos, como la mosca doméstica Musca domestica, disponen de
todos los ganglios del cuerpo fundido en un solo gran ganglio torácico.
Al menos algunos insectos tienen nociceptores, las células que detectan y transmiten
sensaciones de dolor.24 Esto fue descubierto en 2003 por el estudio de la variación en las
reacciones de larva de la mosca de la fruta común Drosophila para el toque de una sonda
climatizada y otra climatizada. Las larvas reaccionó al contacto de la sonda con
calefacción y un comportamiento de giro estereotipada de que no se exhibió cuando las
larvas fueron tocados por la sonda sin calefacción25 A pesar de la nocicepción se ha
demostrado en los insectos, no hay un consenso de que los insectos sienten dolor
conscientemente.26

Aparato digestivo[editar]
Artículo principal: Aparato digestivo (insectos)

Un insecto utiliza su sistema digestivo para extraer los nutrientes y otras sustancias de los
alimentos que consume27 La mayor parte de esta comida se ingiere en forma
de macromolécula y otras sustancias complejas como proteínas, polisacáridos, grasas,
y ácido nucleicos. Estas macromoléculas deben desglosarse por reacción catabólica en
moléculas más pequeñas como aminoácidos y azúcares simples, antes de ser utilizada por
las células del cuerpo para la energía, el crecimiento o la reproducción. Este proceso de
desmontaje se conoce como la digestión. La estructura principal del sistema digestivo de
un insecto es un tubo largo cerrado llamado el canal alimentario, que se extiende
longitudinalmente a través del cuerpo. El tubo digestivo dirige los alimentos en una
dirección: desde el boca hasta el ano. Cuenta con tres secciones, cada una de las cuales
realiza un proceso diferente de la digestión. Además del canal alimentario, insectos
también tienen un par de glándulas salivales y embalses salivales. Estas estructuras
normalmente residen en el tórax, adyacente al intestino anterior. El intestino es donde la
casi totalidad de la digestión de los insectos tiene lugar. Se puede dividir en el intestino
anterior, intestino medio y intestino posterior.
Intestino anterior[editar]
 Diagrama estilizado de tubo digestivo que
muestra túbulos de Malpighi, de un insecto del orden Orthoptera.
La primera sección del tubo digestivo es el intestino anterior o estomodeo (elemento 27 en
el diagrama numerada). El intestino anterior es la línea con un revestimiento cuticular
hecha de quitina y proteínas para la protección de los alimentos duros. El intestino anterior
incluye la cavidad bucal (boca), faringe, esófago, y buche y proventrículo (o una parte
puede ser altamente modificado), que tanto la comida tienda y significar cuando continúe
pasando hacia adelante al intestino medio. Aquí, la digestión comienza como alimento
parcialmente masticado es degradado por la saliva de la Glándulas salivares. Como las
glándulas salivales producen líquidos y enzima que digiere carbohidratos (en su
mayoría amilasas), fuertes músculos en el líquido de la bomba faringe en la cavidad bucal,
la lubricación de la comida como el salivarium hace, y ayudando alimentadores de sangre,
y xilema y floema alimentadores.
A partir de ahí, la faringe pasa alimentos al esófago, lo que podría ser solo un simple tubo
de pasarlo al buche y proventrículo, y luego al intestino medio, como en la mayoría de los
insectos. Alternativamente, el intestino anterior podrá ampliarse en un buche muy ampliada
y proventrículo, o la cosecha podría ser solo un divertículo, o una estructura llena de
líquido, como en algunas especies de Diptera.

Abeja defecando, es importante tener en cuenta

la contracción del ano que es lo que proporciona la presión interna.
Intestino medio[editar]
Una vez que los alimentos salen, se pasa al intestino medio (elemento 13 en el diagrama
numerado), también conocido como el mesenteron, donde la mayoría de la digestión se
lleva a cabo. Proyecciones microscópicas de la pared del intestino medio,
llamados microvellosidades, que aumentan el área de superficie de la pared y permiten
más nutrientes para ser absorbidos; que tienden a ser cerca del origen del intestino medio.
En algunos insectos, el papel de las microvellosidades y dónde están ubicados puede
variar. Por ejemplo, microvellosidades especializadas que producen enzimas digestivas
pueden más probable es que sea cerca del final del intestino medio, y la absorción de
cerca del origen o principio del intestino medio.
Intestino posterior[editar]
En el intestino posterior o proctodeo (elemento 16 en el diagrama numerado), las
partículas de alimentos no digeridos se unen por ácido úrico para formar bolitas fecales. El
recto absorbe el 90% del agua en estos pellets fecales, y el sedimento seco se elimina a
continuación, a través del ano (elemento 17), completando el proceso de la digestión. El
ácido úrico se forma utilizando los productos de desecho de la hemolinfa difundidos desde
los tubos de Malpighi (elemento 20). A continuación, se vacía directamente en el canal
alimentario, en la unión entre el intestino medio y el intestino posterior. El número de tubos
de Malpighi poseído por un insecto dado varía entre las especies, que van desde solo dos
túbulos en algunos insectos a más de 100 túbulos en otros.

Aparato respiratorio[editar]
Artículo principal: Aparato respiratorio (insectos)

El aparato respiratorio de los insectos consiste de un sistema de tubos internos, (tráqueas,

y de sacos a través de los cuales circulan los gases ya sea por difusión o por bombeado
activo. Los tejidos están expuestos al oxígeno de esta manera (elemento 8 en el
diagrama). Dado que el oxígeno es entregado directamente, el sistema circulatorio no se
utiliza para transportar el oxígeno, y por lo tanto se reduce enormemente. El sistema
circulatorio de insectos no tiene venas o arterias, y en su lugar consiste en poco más que
un tubo dorsal única, perforada que pulsa peristálticamente. Hacia el tórax, el tubo dorsal
(elemento 14) se divide en cámaras y actúa como corazón del insecto. El extremo opuesto
del tubo dorsal es como la aorta del insecto circular el hemolinfa, análogo de artrópodos
'fluido de sangre, dentro de la cavidad del cuerpo.20 Se lleva el aire a través de aberturas
en los lados del abdomen llamado espiráculos.
Hay muchos patrones diferentes de intercambio gaseoso demostradas por diferentes
grupos de insectos. Patrones de intercambio de gases en los insectos pueden variar de
continuo y difusivo ventilación, a el intercambio de gases discontinua. Durante continua el
intercambio de gases, oxígeno se toma en y dióxido de carbono se libera en un ciclo
continuo. En el intercambio de gases discontinua, sin embargo, el insecto toma oxígeno
mientras está activo y pequeñas cantidades de dióxido de carbono se liberan cuando el
insecto está en reposo18 ventilación difusivo es simplemente una forma de intercambio
continuo de gas que se produce por difusión en lugar de tomar físicamente en el oxígeno.
Algunas especies de insectos que se sumerge también tienen adaptaciones para ayudar
en la respiración. Como larvas, muchos insectos tienen branquias que pueden extraer el
oxígeno disuelto en el agua, mientras que otros tienen que subir a la superficie del agua
para reponer los suministros de aire, que se celebren o atrapadas en estructuras
especiales.2028

Sistema circulatorio[editar]
Véase también: Fisiología (insectos)#Sistema_circulatorio

Sangre de insectos o función principal de la hemolinfa es el de transporte y baña los

órganos del cuerpo del insecto. Preparación por lo general menos de 25% del peso
corporal de un insecto, que transporta hormonas, nutrientes y desechos y tiene un papel
en, la osmorregulación, control de temperatura, inmunidad, de almacenamiento
(agua, carbohidratos y grasas) y la función del esqueleto. También juega un papel esencial
en el proceso de muda29 Una función adicional de la hemolinfa en algunos órdenes, puede
ser el de la defensa depredador. Puede contener sustancias químicas desagradables y
malolientes que actuarán como impedimento a los depredadores hemolinfa contiene
moléculas, iones y células que regulan los intercambios químicos entre tejidos, hemolinfa
está encerrado en la cavidad del cuerpo del insecto o haemocoel Es. transportados
alrededor del cuerpo por combinado de corazón (posterior) y aorta (anterior) pulsaciones,
que se encuentran dorsalmente justo debajo de la superficie del cuerpo. Se diferencia de
los vertebrados de sangre, ya que no contiene células rojas de la sangre y por lo tanto
carece de oxígeno de alta capacidad de carga, y es más similar a la linfa que se encuentra
en los vertebrados
Los fluidos corporales entran a través de una vía Ostia con válvula, que son aberturas
situadas a lo largo de la longitud de la aorta combinado y órgano del corazón. Bombeo de
la hemolinfa se produce por ondas de contracción peristáltica, originario en el extremo
posterior del cuerpo, el bombeo hacia delante en el vaso dorsal, hacia fuera a través de la
aorta y luego en la cabeza donde fluye hacia fuera en el hemocele. La hemolinfa se
distribuyó a los apéndices de forma unidireccional con la ayuda de las bombas musculares
u órganos pulsátiles accesorios que normalmente se encuentran en la base de
la antenas o alas ya veces en las piernas, con tasas de bombeo de aceleración con los
períodos de mayor actividad. La hemolinfa es particularmente importante para la
termorregulación en órdenes tales como Odonata, Lepidoptera, Hymenoptera y Diptera.

Sistema endocrino[editar]
Véase también: Fisiología_(insectos)#Sistema_endocrino

Las siguientes glándulas son parte del sistema endocrino

• 1. Células neurosecretoras, en el cerebro.

• 2. Cuerpos cardíacos, detrás del cerebro y a cada lado de la aorta.
• 3. Glándulas protorácicas, un par de glándulas difusas detrás de la cabeza o
en el tórax.
• 4. Cuerpo alado (Corpus allatum), par de cuerpos glandulares de origen
epitelial, a cada lado del estomodeo.3031
Véase también

• Ecdisona
• Hormona juvenil
Aparato reproductor[editar]
Artículo principal: Aparato reproductivo (insectos)

Hembras[editar]
Los insectos hembra son capaces de hacer los huevos, recibir y almacenar el esperma,
manipular espermatozoides de diferentes machos, y ponen sus huevos. Sus sistemas
reproductivos están formados por un par de ovarios, glándulas accesorias, uno o
más espermas, y los conductos que conectan estas partes. Los ovarios producen óvulos y
las glándulas accesorias producen las sustancias para ayudar paquete y poner los huevos.
Los espermatozoides tienen un recinto donde se producen en diferentes períodos de
tiempo y, junto con partes de los oviductos, se puede controlar el uso de esperma. Los
conductos y espermatecas están revestidos con una cutícula.
Los ovarios se componen de un número de tubos, llamados ovariolas, que varían en
tamaño y número de cada especie. El número de huevos que el insecto es capaz de hacer
varía por el número de ovariolas asimismo la tasa de que los huevos se pueden desarrollar
también está influenciado por el diseño ovariole. En los ovarios meroistico, la mayoría de
las células hijas se convierten en células de ayuda para un solo ovocito en el clúster. En
los ovarios panoistico, cada produce células germinales y del tallo se desarrolla en un
ovocito; no hay células auxiliares de la línea germinal. Producción de huevos de los
ovarios panoistico tiende a ser más lento que el de ovarios meroistico.
Las glándulas de los oviductos producen una variedad de sustancias para el
mantenimiento de esperma, el transporte, y la fertilización, así como para la protección de
los huevos. Pueden producir pegamento y sustancias protectoras para el recubrimiento de
los huevos o las cubiertas duras para un lote de huevos llamada oteca. Las Espermatecas
son tubos o sacos en el que el esperma se puede almacenar entre el momento del
apareamiento y el tiempo que un óvulo es fertilizado. La prueba de paternidad de los
insectos ha revelado que algunos, y probablemente muchos, insectos hembra utilizan la
espermateca y varios conductos para controlar la proporción de espermatozoides de
diferentes machos.
Machos[editar]
El componente principal del sistema reproductivo masculino son los testículos,
suspendidos en la cavidad del cuerpo por tráqueas y la grasa corporal. Los insectos
apterigotos más primitivos tienen un solo testículo, y en algunos lepidópteros los dos
testículos al madurar son secundariamente fusionados en una sola estructura durante las
últimas etapas de desarrollo de las larvas, aunque los conductos principales de ellos
permanecen separados. Sin embargo, la mayoría de los insectos machos tienen un par de
testículos, dentro de los cuales hay tubos de esperma o los folículos que están encerrados
dentro de un saco membranoso.20 Los folículos se conectan a los conductos deferentes
por los dos vasos deferentes tubulares conectándose a un conducto eyaculador medial
que conduce al exterior. Una porción de los conductos deferentes a menudo se ensancha
para formar la vesícula seminal que almacena el esperma antes de que se descargue en la
hembra. Las vesículas seminales tienen forros glandulares que secretan nutrientes para la
alimentación y el mantenimiento de los espermatozoides. El conducto eyaculador se deriva
de una invaginación de las células epidérmicas durante el desarrollo y, como resultado,
tiene un revestimiento cuticular. La porción terminal del conducto eyaculador puede
esclerotizado para formar el órgano copulador, el edeago. El resto del sistema reproductor
masculino se deriva de mesodermo embrionario, a excepción de las células germinales,
o espermatogonias, que descienden de las células primordiales de polo muy temprano
durante la embriogénesis. El edeago puede ser muy pronunciado o mínimo. La base del
edeago puede ser la faloteca parcialmente esclerotizada, también llamada falosoma o
teca. En algunas especies la faloteca contiene un espacio, llamado el endosoma (platina
de sujeción interno), en el que el extremo de la punta de la edeago puede ser retraída. El
conducto deferente es a veces arrastrados a (doblado en) la faloteca junto con una
vesícula seminal <2032

Anatomía interna de diferentes taxones[editar]

Blattodea[editar]
Las cucarachas son más comunes en los climas subtropicales y tropicales. Algunas
especies están en estrecha relación con las viviendas humanas y se encuentran
frecuentemente alrededor de la basura o en la cocina. Las cucarachas son
generalmente omnívoras, con excepción de las cucarachas de la madera, como
la Cryptocercus; estas cucarachas son incapaces de digerir celulosa por sí mismas, pero
tienen relaciones simbióticas con varios protozoos y bacterias que digieren la celulosa, lo
que les permite extraer los nutrientes. La similitud de estos simbiontes en el
género Cryptocercus a los de termitas es tal que se ha sugerido que están más
estrechamente relacionados con termitass que con otras cucarachas,33 y la investigación
actual apoya firmemente esta hipótesis de las relaciones34 Todas las especies estudiadas
hasta ahora llevan el mutualista obligado endosimbionte bacteriano Blattabacterium, con la
excepción de Nocticola australiensis, una especie sin ojos, pigmento o alas que vive en
cuevas australianas. Los estudios genéticos recientes indican que son cucarachas muy
primitivas3536
Las cucarachas, como todos los insectos, respiran a través de un sistema de tubos
llamados tráqueas Las tráqueas de los insectos se unen a los espiráculos, excepto en la
cabeza. Por lo tanto las cucarachas, como todos los insectos, no dependen de la boca y la
tráquea para respirar. Los tubos traqueales se ramifican continuamente como un árbol
hasta que sus divisiones menores, traqueolas, están asociados con cada célula,
permitiendo que el oxígeno gaseoso se disuelva en el citoplasma se extiende a través del
revestimiento de la cutícula fina.

Coleoptera[editar]
El sistema digestivo de muchos escarabajos está adaptado a la alimentación vegetal;
sobre todo es el intestino medio el que realiza la digestión. Sin embargo, en las especies
depredadoras (por ejemplo, Carabidae) la mayor parte de la digestión se produce en el
buche por medio de las enzimas del intestino medio. En especies de Elateridae, las larvas
depredadoras defecan enzimas digestivas sobre su presa, y realizan digestión extraoral. El
tubo digestivo comprende básicamente una faringe corta y estrecha, una expansión
ampliada, el buche y una molleja poco desarrollada. Después hay un intestino medio, que
varía en dimensiones entre las especies, con ciegos o cecum, con longitudes variables. En
general, existen de cuatro a seis túbulos de Malpighi.
El sistema nervioso en escarabajos contiene todas las estructuras que se encuentran en
los insectos, con variaciones entre las diferentes especies. Con tres ganglios torácicos y
siete u ocho ganglios abdominales. Puede ser distinguido a aquel en el que todos ganglios
torácicos y abdominales se fusionan para formar una estructura compuesta.
El aparato respiratorio está compuesto de tráqueas que transportan el oxígeno. El aire
entra en una serie de tubos a lo largo del cuerpo a través de las aberturas
llamadas espiráculos, y es transportado por túbulos cada vez más finos. Los movimientos
de bombeo de la fuerza del cuerpo el aire a través del sistema. Algunas especies
de escarabajos buceadores llevan una burbuja de aire con ellos cada vez que se
sumergen bajo la superficie del agua. Esta burbuja se puede mantener bajo el élitros o
puede estar atrapado contra el cuerpo usando pelos especializados. La burbuja por lo
general cubre una o más espiráculos por lo que el insecto puede respirar el aire de la
burbuja mientras está sumergido. Una burbuja de aire proporciona un insecto con solo un
suministro a corto plazo de oxígeno, pero gracias a sus propiedades físicas únicas, el
oxígeno se difundirá en la burbuja y desplazando el nitrógeno, llama difusión pasiva, sin
embargo, el volumen de la burbuja finalmente disminuye y el escarabajo tendrá que volver
a la superficie.37
Al igual que otras especies de insectos, los escarabajos tienen hemolinfa en lugar
de sangre. El sistema circulatorio abierto del escarabajo es impulsado por un corazón
similar a un tubo unido a la parte superior en el interior del tórax.
Diferentes glándulas especializadas para diferentes feromonas producidas para encontrar
compañeros. Las feromonas de especies de Rutelinae se producen a partir de células
epiteliales que recubre la superficie interna de los segmentos abdominales apicales o
feromonas base de aminoácidos de Melolonthinae de las glándulas eversible en el ápice
abdominal. Otras especies producen diferentes tipos de
feromonas. Dermestidae producir éter, y la especie de Elateridae producen aldehído
derivado de ácidos grasos y acetatos. En medio de la búsqueda de un compañero
también, luciérnagas (Lampyridae) utilizaron células de grasa corporal modificados woth
superficies transparentes respaldadas con cristales de ácido úrico reflectantes para
producir biosintéticamente luz, o bioluminiscencia. El producto luz es altamente eficiente,
ya que se produce por la oxidación de luciferina por las enzimas luciferasa en la presencia
de ATP (trifosfato de adenosina) y oxígeno, produciendo oxiluciferina, el dióxido de
carbono, y la luz.38
Un notable número de especies han desarrollado glándulas especiales que producen
sustancias químicas para disuadir a los depredadores (ver Defensa y la depredación).
El Escarabajo de tierra (de Carabidae) tiene glándulas defensivas, situadas en la parte
posterior, producen una variedad de hidrocarburos, aldehídos, fenol, quinona, éster,
y ácidos liberados de una abertura en el extremo del abdomen. Mientras carábidos
africana (por ejemplo, algunas anthia de las cuales utiliza para comprender el
género (Thermophilum) emplean las mismas sustancias químicas como las
hormigas:. Ácido fórmico38
Mientras que el escarabajo bombardero tienen bien desarrollado, al igual que otros
escarabajos, glándulas pygidial que vacías de los bordes laterales de las membranas entre
segmentos entre el séptimo y el octavo segmento abdominal.38
Los órganos auditivos tienen generalmente una membrana (tímpano) exgendida a través
de un marco respaldado por un saco de aire y las neuronas sensoriales asociadas. En el
orden Coleoptera, órganos timpánicos se han descrito en al menos dos familias.15 Varias
especies del género Cicindela en la familia Cicindelidae tener oídos en la superficie dorsal
del primer segmento abdominal debajo del ala; dos tribus de la
subfamilia Dynastinae (Scarabaeidae) tienen oídos justo debajo del escudo pronotal o
membrana cuello. Las orejas de ambas familias son a frecuencias ultrasónicas, con una
fuerte evidencia de que funcionan para detectar la presencia de los murciélagos a través
de allí ecolocalización ultrasónica. A pesar de que los escarabajos son un gran pedido y
viven en una gran variedad de [nicho ecológico nichos, ejemplos de audiencia es
sorprendentemente ausentes en especies, aunque es probable que la mayoría son
simplemente sin descubrir.38

Dermaptera[editar]
El sistema neuroendocrino es típico de los insectos. Tienen un cerebro y
un ganglio subesophageal, tres ganglios torácicos, y seis ganglios abdominales. Estos
insectos tiene fuertes conexiones neuronales que conectan la corpora neurohemal
cardiaca en el cerebro y el ganglio frontal, donde la estrecha relación mediana corpus
allatum produce la hormona juvenil en las proximidades de la arota dorsal neurohemal. El
sistema digestivo de tijeretas es como todos los otros insectos, que consiste en un primer
plano, medio, y el intestino posterior, pero carecen de función gástrica especializada para
la digestión en muchas especies de insectos. Los largos y delgados tubos de Malpighi se
puede encontrar entre la unión del intestino medio y posterior.
El sistema reproductor de las hembras consiste en un emparejado de ovarios, oviducto
lateral, espermateca y un cámara genital. Los conductos laterales están donde los huevos
salen del cuerpo, mientras que la espermateca es donde se almacena el esperma. A
diferencia de otros insectos, el gonoporo, o la abertura genital está detrás del séptimo
segmento abdominal. Los ovarios son órganos primitivos politróficos donde
los ovocitos alternan a lo largo de la longitud de la ovariole). En algunas especies de estos
largos ovarioles ramifican el conducto lateral, mientras que en otros, ovarioles cortos se
encuentran alrededor del conducto.

Diptera[editar]
Véase también: Diptera#Anatomía

Los genitales de las moscas machos son rotados en un grado variable de la posición que
se encuentra en otros insectos. En algunas moscas se trata de una rotación temporal
durante el apareamiento, pero en otros es una torsión permanente de los órganos que se
produce durante la fase de pupa.32Esta torsión puede hacer que el ano esté situado por
debajo de los genitales o en el caso de torsión de 360°, que el conducto espermático
quede envuelto por el intestino, a pesar de que los órganos externos permanezcan en su
posición habitual. Cuando las moscas se aparean, el macho vuela inicialmente sobre la
hembra, mirando en la misma dirección, pero luego se da la vuelta para hacer frente en la
dirección opuesta.39 Esto lleva a que las moscas tengan más habilidad de reproducción
que la mayoría de los insectos y a un ritmo mucho más rápido.
La hembra pone sus huevos tan cerca de la fuente de alimento como sea posible, y el
desarrollo es muy rápido, lo que permite a la larva consumir comida en un corto período de
tiempo antes de transformarse en el adulto. Los huevos eclosionan inmediatamente
después de ser despedidos en algunas especies; ciertas moscas son ovovivíparas, la larva
eclosiona dentro de la madre.39 Las larvas de moscas no tienen patas verdaderas ni
tampoco pseudopatas, y no poseen demarcación entre el tórax y el abdomen; en las
especies más derivadas, la cabeza no se distingue claramente del resto del cuerpo. Los
gusanos no tienen extremidades, o bien tienen pequeñas proyecciones. Los ojos y las
antenas se reducen o están ausentes, y el abdomen también carece de apéndices tales
como cercos. Esta falta de características es una adaptación a un ambiente rico en
alimentos, como en materia orgánica en descomposición, o como un endoparásito.36 La
pupa adopta diversas formas, y en algunos casos se desarrolla dentro de un capullo de
seda. Después de emerger de la pupa, la mosca adulta rara vez vive más de unos pocos
días, y sirve principalmente para reproducir y para dispersarse en busca de nuevas fuentes
de alimento.32

Lepidoptera[editar]
En el sistema reproductivo de las mariposas y las polillas, los órganos sexuales de los
machos son complejos y poco claros. En las hembras, hay tres tipos de órganos genitales
en función de la taxa relativa: monotrysian, exoporian y dytresian. En el tipo monotrysian
hay una abertura en los segmentos fusionados de los esternones 9 y 10, que actúan como
la inseminación y la oviposición. En el tipo exoporian (en
los Hepaloidae y Mnesarchaeoidea) hay dos lugares separados para la inseminación y la
oviposición, tanto que se producen en el mismo sterna como el tipo monotrysian, 9/10. En
la mayoría de las especies de los genitales están flanqueadas por dos lóbulos suaves,
aunque pueden ser especializados y esclerotizados en algunas especies de oviposición en
el área, tales como grietas y tejidos dentro de la planta. Las hormonas y las glándulas que
producen ellos producen el desarrollo de las mariposas y polillas por medio del sistema
endocrino. La primera hormona de los insectos, es la PTTH (prothoracicotropic hormonal)
y opera el ciclo de vida de las especies y la diapausa (ver relaciona la sección)40 Esta
hormona es producida por los corpora allata y los corpora cardiaca, donde también se
almacena. Algunas glándulas están especializados para realizar determinada tarea, tales
como la producción de la seda o la producción de saliva en la palpos.41 Mientras los
cuerpos cardiaca producir PTTH, el allata corpora también produce hormonas jeuvanile, y
las glándulas producen hormonas prothorocic muda.
En el sistema digestivo, la región anterior del intestino anterior se ha modificado para
formar una faringe que funciona para succionar ya que de esta manera consumen los
alimentos que necesitan y que son en su mayor parte los líquidos. Un esófago conduce
posteriormente a la faringe. El intestino medio es corto y recto; el intestino grueso es más
largo y enrollado. Los antepasados de las especies de lepidópteros, derivados de
los Hymenoptera, tenían el ciego del intestino medio, aunque esto se perdió en las
mariposas y las polillas actuales. En lugar de ello, todas las enzimas digestivas distintos de
la digestión inicial, se inmovilizan en la superficie de las células del intestino medio. En
larvas, de cuello largo y acechada se encuentran en las regiones anteriores y posteriores
del intestino medio, respectivamente. En los insectos, las células caliciformes
excretan potasio de iones positivos, que son absorbidos a partir de hojas ingeridas por las
larvas. La mayoría de las mariposas y polillas muestran el ciclo digestivo normal, sin
embargo las especies que tienen una dieta diferente requieren adaptaciones para
satisfacer estas nuevas demandas.41
En el sistema circulatorio, la hemolinfa o la sangre de insectos, se utiliza para hacer
circular el calor en una forma de termorregulación, donde la contracción de los músculos
produce calor, que se transfiere al resto del cuerpo cuando las condiciones son
desfavorables.41 En las especies de lepidópteros, la hemolinfa se hace circular a través de
las venas de las alas por un órgano pulsante, ya sea por el corazón o por la entrada de
aire en la tráquea y se lleva el aire a través de espiráculos a lo largo de los lados del
abdomen y el tórax suministro de la tráquea con el oxígeno, ya que pasa a través del
sistema respiratorio del lepidóptero. Hay tres diferentes tráqueas que suministran oxígeno
difusión de oxígeno a través del cuerpo especies: Las dorsales, ventrales y viscerales.42
Las tráqueas dorsales suministran de oxígeno a la musculatura dorsal y los vasos,
mientras que las tráqueas ventral suministran a la musculatura ventral y al cordón nervioso
mientras que las tráqueas visceral proporcionan a los intestinos, cuerpos grasos,
y gónadas.