EL REACTIVO LIMITANTE ES AQUEL QUE PRODUCE LA MENOR CANTIDAD DE

PRODUCTO O PRODUCTOS

H2 + CL2 — 2HCL
1 MOL H2 — 2 MOL HCL = ( 3 MOL H2 )( 2 MOL HCL ) = 6 Mol HCL
3 MOL H2 — X 1 MOL H2

1 MOL CL2 — 2 MOL HCL = ( 3.5 MOL CL2 )(2 MOL HCL ) 7 MOL HCL
3.5 MOL CL2 — X 1 MOL CL2

CANTIDAD DE MASA
0.55 MOL 74g = 39.22g DE Ca (OH)2
MOL
Ca= 1* 40 = 40 0.55 MOL 74 g = 40.7g Ca (OH)2
O= 2* 16 = 32 MOL
H= 2* 1 = 2
74g MOL

% MASA = MASA DE SOLUTO X 100

MASA DE LA DISOLUCIÓN

2 g DE NaCL + 10 g H2O
Masa del soluto = 2 g % masa = 2 g Cl * 100
Masa del disolvente = 10 g 25 g +100 g H2O
25 g / 125 g *100 = 20 %

MOLARIDAD= MOLES DEL SOLUTO

LITROS DE LA SOLUCIÓN

0.01 mol = 0.015 M M= 146.25 M=2.5 masa molar

0.650l L ( 58.5g/mol x 1L ) Na=23*1 =23
Cl=35.5*1=35.5

58.5g/mo
PPM-PARTES POR MILLÓN MASA DEL SOLUTO * 1,000,000 =
MASA DE LA SOLUCIÓN
mg DE SOLUTO = 15 = 1,125 mg
LITROS DE LA SOLUCIÓN 75
CONVERSIÓN DE MOL A MOLÉCULAS: X mol * 6.022*10 MOLÉCULAS =
MOL
CONVERSIÓN MOLÉCULA MOL: X moléculas * mol
6.022*10 moléculas
MOL A GRAMOS: 5 mol de H O * 18 g (masa molar )= (se multiplica )
mol
GRAMOS A MOL: 55 g de H O * mol = (se divide )
18 g (masa molar)
MOL A LITROS: X mol * 22.4 L (se multiplica )
mol
LITROS A MOL: X litros * mol (se divide )
22.4 litros
MOL-MOL: C H + O —-- 4CO + 5H O
2 MOLES DE C H — 4 de Co (10)(4) = 20 moles de Co
10 moles de C H —- * 2
MASA - MASA: SiO +2C —-- SiC + Co
-150 g de SiO mol 3.40 moles 1 mol SiC —- 1 mol de SiO
44 g (masa molar ) 3.40 moles de SiO — *
3.40 mol de SiC * 40 g = 136 g (3-40)(1) = 3,40 moles de SiC
moles 1
GRAMOS A MILIGRAMOS: 1 mg * 1 g 0 0.01 g
1000 mg

toneladas: tenemos que multiplicar el dato * 1000 (1t )

Número de avogadro: 6.022 * 10
Notación científica de litros: 22.4
El balanceo de ecuaciones tiene coeficientes
que son a resultado de las reacciones

se multiplica por la
masa molar se multiplica por el número de Avogadro
GRAMOS MOL
MOLÉCULAS
se divide por la masa molar se divide por el número de avogadro
Fórmula semidesarrollada -CH-CH2-CH3 -propano
Fórmula condensada -C3H8
Los Cuatro primeros compuestos
CH4 -metano
CH3-CH3 - etano, eteno, etino
CH3-CH2-CH3 -propano, propeno, propino
CH3-CH2-CH2-CH3-butano, buteno, butino
C5H12 -pentano
C6H14 - hexano
C7H16 -heptano
C8H18 -octano
C9H20 -nonano
C10H22 -decano

CH3 -METIL
CH2-CH3 -ETIL, etenil etinil
CH2-CH2 -CH3 PROPIL,propenil,propinil

CH3
| — CH3 ISOPROPIL
CH

CH3
|
CH3 — CH — CH3 - SEBUTIL
|
CH3

CH3
|
CH3 — C - TERBUTIL
|
CH3

alcanos= 1 enlace
alquenos= 2 enlaces
alquinos= 3 enlaces

CH3
|
CH3-CH-C=-C-CH2-C-CH3 2,6,6 trimetil, 3 heptino
| |
CH3 CH3
MEZCLAS
homogénea: no se pueden identificar fácilmente
heterogénea: se pueden identificar fácilmente
MÉTODOS
DECANTACIÓN- con un embudo
FILTRACIÓN- líquido de sólido suspensión
EVAPORACIÓN- sólido de un líquido por calor
CRISTALIZACIÓN- un soluto disuelto separa una disolución forma cristales
CENTRIFUGACIÓN- sólidos de líquidos con diferentes densidades vueltas
IMANTACIÓN- se separa por un imán
TAMIZADO- sólidos pulverizados en granos diferentes tamaños
SUBLIMACIÓN- sólido a gaseoso mediante el calor
DESTILACIÓN- dos líquidos miscibles mediante calor
MATERIA- cualquier cosa que se puede ver y tocar
acidos <7 bases >7 función capacidad de disolverse

GRUPOS FUNCIONALES — NOMENCLATURAS

ALCOHOLES- hidroxilo -OH nol
ÉTERES-impermeable- ambos radicales terminación eter
HALOGENUROS DE ALQUILO- En este caso, el halógeno se considera un sustituto
en la cadena principal del compuesto.
1. Se determina la cadena más larga de carbonos para identificar el nombre del
hidrocarburo al cual se le han sustituido hidrógenos por uno o más halógenos.
2. Si hay un doble o triple enlace, la cadena principal los debe contener.
3. Se enumera la cadena principal, considerando asignar el número uno al
carbono más cercano al halógeno o radical alquilo. Se nombran los radicales y
halógenos y al final el nombre del alcano correspondiente
AMINAS- La manera de nombrar a las aminas es identificar sus grupos radicales,
agrupándolos en forma alfabética y, finalmente, agregando la palabra -amina.
Cuando las aminas son radicales, la forma de nombrarlas es con el prefijo
amino-. La molécula más simple es la metilamina, CH3NH2
ALDEHIDOS- Este grupo de moléculas también se basa en los alcanos y su
terminación es -al o aldehído Cuando se trata de un radical, su nombre es formil.
CETONAS- también se basa en la nomenclatura de los alcanos y la terminación
es -ona. Si se trata de radical, su nombre es ceto.
ACIDOS CARBOXILICOS-Los ácidos carboxílicos se rigen según la nomenclatura
de los alcanos. Cuando conforman grupo principal, siempre se nombran con la
palabra ácido. La terminación empleada es-o Partimos del más sencillo, que es el
ácido metanoico O=CH-OH.
ÉSTERES- La nomenclatura de los ésteres es muy parecida a la de los éteres. La
molécula se divide en dos y el punto de división es el oxígeno de la cadena
principal. Se cuenta la cantidad de carbonos que tiene la parte de la cadena
donde está el grupo C=O y se nombra como antes, lo que la terminación cambia
a -ato. La otra parte de la cadena se nombra como un radical de alcano. Los hay
de origen orgánico (derivados de un alcohol y un ácido orgánico) inorgánico
(derivados de un alcohol y un ácido inorgánico).
AMIDAS- La manera de escribir los nombres de estas moléculas es muy similar a
las aminas. Lo primero que se nombra es la cadena que está unida al nitrógeno,
poniendo primero la letra N con un guión (-) y colocando la cadena. Si son dos los
sustituyentes que tiene el nitrógeno, se escribe dos veces N,N- y se coloca el
nombre de las cadenas en orden alfabético. Después, se agrega el nombre de la
cadena que está unida al carbonilo y se agrega al final la palabra amida más
simple es la metanamida O=HC-NH2

MACROMOLÉCULAS

glucosa C6H12O6
sacarosa C12H22O11