CATÁLOGO DE

Riobamba 2944, S2003GSD Rosario, Argentina

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HEMOSTASIA
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 ÍNDICE
CATALOGO DE PRODUCTOS DE
HEMOSTASIA WIENER LAB.

RUTINA CONTROLES Y CALIBRADORES

APTT Plasma Control Normal 10
APTtest ellágico 02 Plasma Control Patológico 10
APTtest 02 Coagulation Control N 10
Fibrinógeno Coagulation Control P 10
Fibrinógeno 03 Coagulation Calibrator 10
Tiempo de Protrombina LA Control 10
Soluplastín 03 D Dimer Control 10
Prothrombin Time Plus 03
Tiempo de Trombina OTROS 10
Tiempo de Trombina 03
EQUIPAMIENTO
ESPECIALIDAD COL Series 11
Trombofilia COR 50 12
Inhibidor Lúpico
APTT ellagic 05
LA Screen 05
LA Confirm 05
Inhibidores fisiológicos
Chrom ATIII 06
Chrom Protein C 06
Deficiencia de factores
Factor II Deficient Plasma 06
Factor V Deficient Plasma 07
Factor VII Deficient Plasma 07
Factor VIII Deficient Plasma 08
Factor IX Deficient Plasma 08
Factor X Deficient Plasma 08
Factor XI Deficient Plasma 09
Factor XII Deficient Plasma 09

Fibrinólisis
Dímero D 09

1
 RUTINA
CATEGORÍA REACTIVOS DE RUTINA

Analito Producto Código Método Presentación Calibración Controles

APTT APTTest 1705002 Coagulométrico 6 x 2,5 mL N/A
APTT APTTest ellágico 1705004 Coagulométrico 6 x 2,5 mL N/A Plasma Control Normal
Cód: 1937001
FIBRINÓGENO Fibrinógeno 1705006 Coagulométrico 10 x 1 mL
Plasma Control Patológico
TP Soluplastín 1705001 Coagulométrico 10 x 2 mL Coagulation Calibrator Cód: 1937002
TP Soluplastín 1705003 Coagulométrico 8 x 8 mL Cód: 1705007 Coagulation Control N
Cód: 1937004
TP Soluplastín 1705005 Coagulométrico 10 x 4 mL
Coagulation Control P
TP Prothrombin Time Plus 1705027 Coagulométrico 10 x 4 mL Cód: 1937005
TT Tiempo de Trombina 1705009 Coagulométrico 6 x 2 o 3 mL N/A

APTTest ellágico Producto APTTest ellágico

Código 1705004
Reactivo para la determinación del Tiempo de Fundamento del método
Tromboplastina Parcial Activada. El ensayo se basa en la medida del tiempo que Presentación: A: 6 x 2,5 mL
Activador soluble: ácido ellágico. CaCl2 provisto. tarda en coagular un plasma descalcificado, co-
B: 1 x 15 mL
locado en un baño a 37ºC y en presencia de un
Significación clínica exceso de cefalina, activador y calcio.
Su sensibilidad a alteraciones de los factores de la
vía intrínseca y común, le permite ser empleado en: Almacenamiento
- Detección de deficiencias simples o combina-
das de factores, por alteraciones hereditarias o Reactivo 2-10 °C -20 °C
adquiridas.
Hasta fecha
- Estudios prequirúrgicos. Reactivo A reconstituido
de vto
No Congelar
- Determinación específica de la actividad de fac-
tores: VIII, IX, XI y XII.

APTTest Producto APTTest

Código 1705002
Reactivo para la determinación del Tiempo de Fundamento del método
Tromboplastina Parcial Activada. El ensayo se basa en la medida del tiempo que Presentación: A: 6 x 2,5 mL
Activador: tierras de diatomea. CaCl2 provisto. tarda en coagular un plasma descalcificado, co- B: 1 x 15 mL
locado en un baño a 37ºC y en presencia de un
Significación clínica exceso de cefalina, activador y calcio.
Su sensibilidad a alteraciones de los factores de la
vía intrínseca y común, le permite ser empleado en: Almacenamiento
- Detección de deficiencias simples o combina-
das de factores, por alteraciones hereditarias o
Reactivo 2-10 °C -20 °C
adquiridas.
- Estudios prequirúrgicos. Reactivo A reconstituido 5 días 1 mes
- Determinación específica de la actividad de fac-
tores: VIII, IX, XI y XII.

Fibrinógeno Producto Fibrinógeno

Código 1705006
Reactivo para la determinación de fibrinóge- Significación clínica
no plasmático. Basado en el método de Clauss, Para la determinación cuantitativa de fibrinógeno Presentación: - Reactivo A: 10 x 1 mL
elegido como procedimiento de referencia por el en plasma. - Reactivo B: 2 x 60 mL
NCCLS. Niveles bajos de fibrinógeno pueden encontrarse - Calibrador: 1 x 1 mL
Se incluye plasma calibrador. en desórdenes hereditarios y también en otras

2
 RUTINA
circunstancias como enfermedad hepática,CID, El tiempo de coagulación obtenido se compara
síndromes fibrinolíticos, etc. posteriormente con una preparación de fibrinó-
Niveles elevados pueden encontrarse en diabe- geno estandarizada.
tes, enfermedad inflamatoria, etc.
Almacenamiento
Fundamento del método
Cuando un exceso de trombina se adiciona a un Reactivo 2-10 °C -20 °C
plasma diluido, el tiempo de coagulación es in-
Reactivo A reconstituido 5 días 1 mes
versamente proporcional a la concentración de
fibrinógeno plasmático.

Soluplastín Producto Código Presentación

Tromboplastina cálcica, de extracto de cerebro - Estudios prequirúrgicos. Soluplastín 1705001 10 x 2 mL

de conejo, para la determinación del Tiempo de - Determinación específica de la actividad de fac-
Protrombina en una etapa. tores: II, V, VII y X. Soluplastín 1705003 8 x 8 mL
- Monitoreo de terapia con anticoagulantes orales.
Significación clínica Soluplastín 1705005 10 x 4 mL
El tiempo de protrombina es el test de screening Fundamento del método
de mayor importancia clínica en la evaluación de El método se basa en la medición del tiempo de
desórdenes de la vía extrínseca de la coagula- formación del coágulo de fibrina, al agregar una
ción. tromboplastina cálcica a un plasma citratado.
Su sensibilidad a alteraciones cuali y cuantitati-
vas de factores de la vía extrínseca y común, le Almacenamiento
permite ser empleado en:
- Detección de deficiencias simples o combina- Reactivo 2-10 °C -20 °C
das de facto­res, por alteraciones hereditarias o Reactivo A reconstituido 5 días No Congelar
adquiridas.

Prothrombin Time Plus Producto Código Presentación

Prothrombin Time Plus 1705027 10 x 4 mL

Tromboplastina cálcica, de extracto de cerebro K dependientes (II, VII y X). - Detección de defi-
de conejo, para la determinación del tiempo de ciencias simples o combinadas de factores, por
protrombina en una etapa. Con ISI < 1,2. alteraciones hereditarias o adquiridas (hepatopa-
Prothrombin Time plus no es sensible hasta 1,5 tías, deficiencia de vitamina K, etc.). - Estudios
U/ml de heparina. prequirúrgicos. - Determinación específica de la Almacenamiento
actividad de factores: II, V, VII y X.
Significación clínica
El tiempo de protrombina o Tiempo de Quick es Fundamento del método
el test de screening de mayor importancia clínica El método se basa en la medición del tiempo de
en la evaluación de desórdenes de la vía extrín- formación del coágulo de fibrina, al agregar una
seca de la coagulación. Su sensibilidad a alte- tromboplastina cálcica a un plasma citratado.
raciones cuali- y cuantitativas de factores de la Reactivo 2-10 °C -20 °C
vía extrínseca y común, le permite ser empleado
Sin abrir hasta
en: - Monitoreo de terapia con anticoagulantes Reactivo A "LISTO
fecha de venci- No freezar
para USAR"
orales, por su sensibilidad a factores vitamina miento

Producto Tiempo de Trombina

Tiempo de Trombina
Código 1705009
Reactivo para la determinación del Tiempo de Fundamento del método
Presentación Reactivo A: 6 viales (2 o 3 mL)
Trombina. El ensayo se basa en la medida del tiempo que
tarda en coagular un plasma descalcificado, co-
Significación clínica locado en un baño a 37ºC y en presencia de una
Evalúa el pasaje de fibrinógeno a fibrina. Por lo solución de trombina de actividad fija.
tanto, la anomalía en el nivel funcional del fi-
brinógeno, la presencia de sustancias que inter- Almacenamiento
fieran en la acción de la trombina sobre el fibri-
nógeno (heparina, hirudina) o las que bloquean Reactivo 2-10 °C -20 °C
la polimerización de los monómeros de fibrina
(PDF/pdf, paraproteínas) conducen a un prolon- Reactivo A reconstituido 7 días 1 mes

gamiento del test Tiempo de Trombina.

3
 ESPECIALIDAD

CATEGORÍA REACTIVOS DE ESPECIALIDAD

Analito Producto Código Método Presentación Calibración Controles

Coagulation Control N
Cód: 1937004
APTT Sensible a LA APTT ellagic 1705010 Coagulométrico 2 x 4 mL A + 1 x 8 mL B N/A
Coagulation Control P
Cód: 1937005

Screening Anticoagulante
LA Screen 1705023 Coagulométrico 5 x 2 mL N/A
lúpico
Coagulation Control N
Cód: 1937004
LA Control
Cód: 1937006
Prueba confirmatoria
LA Confirm 1705024 Coagulométrico 5 x 1 mL N/A
Anticoagulante lúpico

Coagulation Control N
1 x 20 mL Rvo A + 1 x 8 mL Coagulation Calibrator Cód: 1937004
Antitrombina III Chrom ATIII 1705012 Cromogénico
Rvo B + 2 x 25 mL Rvo C Cód: 1705007 Coagulation Control P
Cód: 1937005

Coagulation Control N
3 x 1 mL A + 3 x 1 mL B
Cód: 1937004
Proteina C Chrom Protein C 1705013 Cromogénico + 1 x 60 mL C + 3 x 1 mL Calibrador propio
Coagulation Control P
calibrador
Cód: 1937005

Factor II Factor II Deficient Plasma 1705014 Coagulométrico 5 x 1 mL

Factor V Factor V Deficient Plasma 1705015 Coagulométrico 5 x 1 mL

Factor VII Factor VII Deficient Plasma 1705016 Coagulométrico 5 x 1 mL

Coagulation Control N
Factor VIII Factor VIII Deficient Plasma 1705017 Coagulométrico 5 x 1 mL
Coagulation Calibrator Cód: 1937004
Cód: 1705007 Coagulation Control P
Factor IX Factor IX Deficient Plasma 1705018 Coagulométrico 5 x 1 mL
Cód: 1937005
Factor X Factor X Deficient Plasma 1705019 Coagulométrico 5 x 1 mL

Factor XI Factor XI Deficient Plasma 1705020 Coagulométrico 5 x 1 mL

Factor XII Factor XII Deficient Plasma 1705021 Coagulométrico 5 x 1 mL

Rvo A: 2 x 2,5mL + Rvo B: 2

D-Dimer Control
Dímero D D-Dimer 1705026 Inmunológico x 1 mL + Rvo C: 1 x 6 mL + Calibrador propio
Cod: 1705025
Calibrador: 1 x 1 mL

4

TROMBOFILIA-INHIBIDOR LÚPICO
APTT ellagic
Significación clínica ellágico) se produce la activación de los factores
El tiempo de tromboplastina parcial activada
(APTT) es una prueba sensible a alteraciones de
la vía intrínseca y común de la coagulación. Es un
test ampliamente utilizado para detectar deficien-
cias en los factores VIII, IX, XI y XII. También puede
ser usado en la detección de anticoagulante lúpico
y en el monitoreo de terapia con heparina. Reactivo
Fundamentos del método
Cuando el plasma del paciente se incuba en pre-
sencia de fosfolípidos y activador soluble (ácido
LA Screen & LA Confirm
Para la detección de anticoagulante lúpico. dientes
Significación clínica
El Anticoagulante Lúpico (LA) es un inhibidor ad-
quirido (no específico) de la coagulación formado
por un grupo heterogéneo de autoanticuerpos
que interfieren en los tests de coagulación de-
pendientes de fosfolípidos. El efecto in vitro del
LA se basa en la formación de complejos entre
los autoanticuerpos y las proteínas. La forma-
ción de estos complejos se potencia en presen-
cia de fosfolípidos. Por este motivo, los ensayos
para detectar el LA se basan fundamentalmen-
te en la prolongación del tiempo de coagula-
ción de diferentes tests sensibles a LA como el
Tiempo de veneno de víbora de Russell diluido
(dRVVT) o Tiempo de tromboplastina parcial
activado (aPTT). Estos test usan concentracio-
nes muy bajas de fosfolípidos, de forma que
resultan muy sensibles a los anticuerpos anti-
fosfolipidos (AAF). Debido a la heterogeneidad
de éstos últimos y a la gran variabilidad de la
sensibilidad de los ensayos, el diagnóstico debe
basarse en los siguientes criterios: lante Lúpico u otros inhibidores, lo cual debe ser
1) Prolongación de los test fosfolípidos depen-
TROMBOFILIA-INHIBIDORES FISIOLÓGICOS
Chrom ATIII
Para la determinación cuantitativa de antitrombi-
na III por método cromogénico.
Significación clínica tisular. La heparina acelera la inactivación del IIa
La antitrombina III (ATIII) es un inhibidor fisioló-
gico del sistema de coagulación perteneciente a
la familia de las serpinas, inhibidores de serina-
proteasas. Si bien es el principal inhibidor de la
trombina (Flla), también inhibe al factor X acti-
ESPECIALIDAD
Producto APTT ellagic
Código 1705010
de la vía intrínseca que, en presencia del calcio Presentación 2 x 4 mL A + 1 x 8 mL B
agregado, dispara el proceso de coagulación que
puede ser registrado cronométricamente.
Almacenamiento
TA(< 25ºC) 2-10 °C
Reactivo A 5 días 2 meses
Producto LA Screen LA Confirm
Código 1705023 1705024
2) Exclusión de deficiencia de factores
3) Dependencia de Fosfolípidos Presentación 5 x 2 mL 5 x 1 mL
4) Sin efecto de inhibidores de factores.
Fundamentos del método
En el LA Screen, el veneno de víbora de Russell
inicia la coagulación del plasma por activación
directa del Factor X a Factor Xa en presencia de
calcio y una baja concentración de fosfolípidos.
De esta manera, el LA Screen es más específico
que el aPTT dado que elimina la interacción con En el LA Confirm la mayor concentración de
factores de etapas anteriores, y se independiza fosfolípidos neutraliza los LA que puedan estar
de anomalías en la fase de contacto y del déficit presentes en el plasma, con el consecuente acor-
de factores VIII y IX. En presencia de Anticoagu- tamiento del tiempo de coagulación, respecto al
lante Lúpico, se alargan los tiempos de coagula- obtenido con LA Screen.
ción.
Almacenamiento
Los tests de mezcla con pool de plasmas norma- Una vez reconstituido es estable:
les, permiten excluir la deficiencia de factores que
también puede prolongar los tiempos de coagu-
lación. Si los mismos continúan siendo prolonga-
TA
dos, se sospecha de la presencia de Anticoagu- Reactivo 37 ºC 2-10 °C -20 °C
(< 25 ºC)
confirmado con LA Confirm. Reactivo A 8 horas 24 horas 48 horas 1 mes
Producto Chrom ATIII
Código 1705012
vado (FXa), factor IX activado (FIXa), factor XI
activado (FXIa), factor XII activado (FXIIa), cali-
Presentación
creínas, plasmina y el complejo Factor VIIa/Factor
Reactivo A (Trombina): 1 x 20 mL
y Xa por la ATIII, acción conocida como actividad Reactivo B (Sustrato cromogénico): 1 x 8 mL
de cofactor de heparina. Reactivo C (buffer): 2 x 25 mL
La deficiencia de ATIII puede ser adquirida o heredita-
ria y está asociada con riesgo incrementado de trom-
5
 ESPECIALIDAD
bosis venosa profunda, tromboembolismo pulmonar ción de ATIII en la muestra.
y trombosis arterial.
Almacenamiento
Fundamentos del método Una vez reconstituido es estable:
La antitrombina III presente en la muestra inhibe
un exceso de trombina agregada en presencia de
heparina durante la primer fase de reacción. La Reactivo 37 ºC
TA
2-10 °C -20 °C
(< 25 ºC)
trombina residual medida en la segunda fase de
la reacción, a través de su actividad amidolítica Reactivo A 1 día 4 semanas 6 meses 6 meses
sobre un sustrato cromogénico específico a 405 Reactivo B 2 día 4 semanas 6 meses 1 año
nm, es inversamente proporcional a la concentra-

Chrom Protein C Producto Chrom Protein C

Código 1705013
Para la determinación cuantitativa de Proteína C veneno de serpiente Agkistrodon contortrix. La
por método cromogénico. cantidad de proteína C activada se determina mi- Presentación
diendo la velocidad de hidrólisis de un sustrato Rvo A (sustrato cromogénico): 3 x 1 mL
Significación clínica cromogénico específico de la proteína C (Pad- Rvo B (activador de la proteína): 3 x 1 mL
La proteína C es una proteína vitamina K de- Pro-Arg-pNA). La liberación de p-nitroanilina Rvo C (Buffer): 1 x 60 mL
pendiente que, junto con su cofactor proteína se mide a 405 nm y es proporcional al nivel de Calibrador 1, 2 y 3 x 1 mL
S, actúa como un inhibidor de la coagulación, a proteína C.
través de la regulación de los factores V y VIII
activados. Es una serin proteasa que se activa Almacenamiento
a proteína C activada por acción del complejo Una vez reconstituido es estable:
trombina-trombomodulina en la superficie de las
células endoteliales. La deficiencia de proteína C
tanto hereditaria como adquirida puede conducir Reactivo 37 ºC TA (< 25 ºC) 2-10 °C -20 °C
a manifestaciones trombóticas con distinto grado
Reactivo A 1 día 1 semana 1 mes 6 meses
de severidad.
Reactivo B - 3 días 1 semana 6 meses

Fundamentos del método Calibrador - 8 hs 2 días 6 meses
La proteína C en el plasma es activada por el

VIA EXTRÍNSECA

Factor II Deficient Plasma Producto Factor II Deficient Plasma

Código 1705014
Para la determinación coagulométrica en una K, daño hepático, coagulación intravascular dise-
Presentación 5 x 1 mL
etapa del factor II. minada, etc.

Significación clínica Fundamentos del método
La protrombina o factor II (FII) es el precursor de La determinación cuantitativa consiste en medir
la serino-proteasa trombina, enzima clave de la el tiempo de coagulación, en presencia de reacti-
coagulación. vo de TP de Wiener lab., de un sistema en el cual
todos los factores se encuentran presentes en
El nivel hemostático se encuentra entre 20 y 40% cantidad excesiva (suministrado por Factor II De-
y su vida media es de 3 días. ficient Plasma), excepto el factor II, que proviene
La deficiencia en factor II puede ser hereditaria o de la muestra examinada.
adquirida.
Las deficiencias hereditarias se heredan en forma Almacenamiento
autosómi­ca recesiva y pueden ser de dos tipos: Una vez reconstituido es estable:
hipoprotrombinemia o disprotrombinemia. El dé-
ficit adquirido puede ser debido a la presencia de
Reactivo TA (< 25 ºC) -20 °C
inhibidores específicos o estar asociado al déficit
de otros factores como en el caso de tratamiento Reactivo A 2 horas 1 mes
con antagonistas de Vitamina K, hipovitaminosis

6
 ESPECIALIDAD
Factor V Deficient Plasma Producto Factor V Deficient Plasma

Código 1705015
Para la determinación coagulométrica en una de trombosis venosa es una mutación del FV
etapa del factor V. conocida como FV Leiden, la cual se manifiesta Presentación 5 x 1 mL
con un fenotipo de Resistencia a la Proteína C
Significación clínica activada (APCR).
El factor V (FV) es una proteína esencial en la
regulación homeostática de la sangre dada su Fundamentos del método
importante función cofactora en los mecanismos La determinación cuantitativa consiste en medir
de coagulación y anticoagulación. el tiempo de coagulación, en presencia de
reactivo de TP de Wiener lab., de un sistema en el
El FV tiene un nivel hemostático de 10 a 15% y cual todos los factores se encuentran presentes
una vida media en plasma de 12 a 15 horas. en cantidad excesiva (suministrado por Factor
La deficiencia en factor V puede ser hereditaria o V Deficient Plasma), excepto el factor V, que
adquirida. proviene de la muestra examinada.

El déficit adquirido puede ser debido a la presencia Almacenamiento
de inhibidores específicos o estar asociado al de Una vez reconstituido es estable:
otros factores como en el caso de daño hepático,
Reactivo TA (< 25 ºC) -20 °C
coagulación intravascular diseminada, etc.
Una de las causas hereditarias más común Reactivo A 2 horas 1 mes

Producto Factor VII Deficient Plasma

Factor VII Deficient Plasma
Código 1705016
Para la determinación coagulométrica en una eta- caso de tratamiento con antagonistas de vitami-
pa del factor VII. na K, CID, daño hepático, etc. Presentación 5 x 1 mL

Significación clínica Fundamentos del método
La proconvertina o factor VII (FVII) es una proteí- La determinación cuantitativa consiste en medir
na clave en la homeostasis de la sangre ya que el tiempo de coagulación, en presencia de reac-
inicia la cascada de la coagulación, en conjun- tivo de TP de Wiener lab., de un sistema en el
ción con el factor tisular, expuesto ante la injuria cual todos los factores se encuentran presentes
tisular. Es un factor vitamina K dependiente sin- en cantidad excesiva (suministrado por Factor VII
tetizado en el hígado cuya vida media es corta Deficient Plasma), excepto el factor VII, que pro-
(4-6 horas). El FV tiene un nivel hemostático de viene de la muestra examinada.
10 a 20%.
La deficiencia en factor VII puede ser hereditaria Almacenamiento
o adquirida. El déficit congénito de FVII es el más Una vez reconstituido es estable:
común entre los desórdenes de coagulación poco
frecuentes. El déficit adquirido puede estar aso- Reactivo TA (< 25 ºC) -20 °C
ciado a la presencia de inhibidores específicos, o
Reactivo A 2 horas 1 mes
asociado al déficit de otros factores como en el

Producto Factor X Deficient Plasma

Factor X Deficient Plasma
Código 1705019
Para la determinación coagulométrica en una etapa tiempo de coagulación, en presencia de reactivo de
Presentación 5 x 1 mL
del factor X. TP de Wiener lab., de un sistema en el cual todos
los factores se encuentran presentes en cantidad

Significación clínica excesiva (suministrado por Factor X Deficient Plas-
El factor X (FX) es una proteína clave en la homeos- ma), excepto el factor X, que proviene de la muestra
tasis de la sangre ya que al ser activada forma parte examinada.
del complejo protrombinasa que convierte la pro-
trombina en trombina. Es una serino-proteasa vita- Almacenamiento
mina K dependiente sintetizada en el hígado. Una vez reconstituido es estable:

La deficiencia en factor X puede ser hereditaria o Reactivo TA (< 25 ºC) -20 °C

adquirida. El déficit congénito de FX es un desorden
Reactivo A 2 horas 1 mes
de la coagulación poco frecuente

Fundamentos del método

La determinación cuantitativa consiste en medir el

7
 ESPECIALIDAD
VIA INTRÍNSECA
Producto Factor VIII Deficient Plasma
Factor VIII Deficient Plasma
Código 1705017
Para la determinación coagulométrica en una pueden deberse a la presencia de inhibidores es-
etapa del factor VIII. pecíficos o inespecíficos, o al consumo de factores Presentación 5 x 1 mL
como en el caso de CID.

Significación clínica
El factor VIII (FVIII), proteína clave en la homeos- Fundamentos del método
tasis de la sangre, circula unido al factor von Wi- La determinación cuantitativa consiste en medir
llebrand (FVW) que lo estabiliza y protege de la el tiempo de coagulación, en presencia de fosfo-
proteólisis inespecífica del plasma. La adhesión lípidos, superficies de cargas negativas y calcio
del FVW al subendotelio contribuye a incremen- (tiempo de tromboplastina parcial activada: APTT
tar la concentración y activación del FVIII en el de Wiener lab.), de un sistema en el cual todos
sitio de injuria vascular. los factores se encuentran presentes en cantidad
excesiva (suministrado por Factor VIII Deficient
La deficiencia en factor VIII puede ser hereditaria Plasma), excepto el factor VIII, que proviene de la
o adquirida. Las alteraciones congénitas se aso- muestra examinada.
cian a dos de las patologías hemorrágicas más
frecuentes, la hemofilia A y la enfermedad de von Almacenamiento
Willebrand. En la hemofilia A, el defecto puede de- Una vez reconstituido es estable:
berse a alteraciones cuali o cuantitativas del FVIII.
En la enfermedad de von Willebrand, el déficit de Reactivo TA (< 25 ºC) -20 °C
FVIII es una consecuencia de la alteración cuali o Reactivo A 2 horas 1 mes
cuantitativa del FVW. Las deficiencias adquiridas

Factor IX Deficient Plasma

Producto Factor IX Deficient Plasma

Código 1705018
Para la determinación coagulométrica en una el tiempo de coagulación, en presencia de fosfo-
etapa del factor IX. lípidos, superficies de cargas negativas y calcio
Presentación 5 x 1 mL
(tiempo de tromboplastina parcial activada: APTT
Significación clínica de Wiener lab.), de un sistema en el cual todos
El factor IX (FIX) es una serino-proteasa, vitamina los factores se encuentran presentes en cantidad
K dependiente, de síntesis hepática. La alteración excesiva (suministrado por Factor IX Deficient
congénita del FIX se asocia a un desorden hemo- Plasma), excepto el factor IX, que proviene de la
rrágico conocido como hemofilia B de herencia muestra examinada.
recesiva ligada al sexo.
Almacenamiento
El déficit adquirido puede ser aislado como ante Una vez reconstituido es estable:
la presencia de inhibidores específicos o déficit
asociado al de otros factores como en tratamiento Reactivo TA (< 25 ºC) -20 °C
con antagonistas de vitamina K, hipovitaminosis
Reactivo A 2 horas 1 mes
K, daño hepático, CID, etc.

Fundamentos del método

La determinación cuantitativa consiste en medir

Producto Factor XI Deficient Plasma

Factor XI Deficient Plasma
Código 1705021
Para la determinación coagulométrica en sangrado anormal, luego de trauma o cirugía.
una etapa del factor XI. La frecuencia y la severidad del sangrado no se
Presentación 5 x 1 mL
correlacionan siempre con el nivel plasmático del
Significación clínica FXI.
El factor XI (FXI) es una serino-proteasa de sínte- A su vez, en algunas publicaciones los niveles
sis hepática que circula en plasma unido al qui- aumentados de FXI han sido asociados a mayor
ninógeno de alto peso molecular, formando un riesgo de eventos trombóticos.
complejo no covalente, que facilita su interacción
con superficies de cargas negativas. Fundamentos del método
La determinación cuantitativa consiste en medir
El déficit congénito de FXI suele acompañarse de el tiempo de coagulación, en presencia de fosfo-

8
 ESPECIALIDAD
lípidos, superficies de cargas negativas y calcio Almacenamiento
(tiempo de tromboplastina parcial activada: APTT Una vez reconstituido es estable:
de Wiener lab.), de un sistema en el cual todos
los factores se encuentran presentes en cantidad
excesiva (suministrado por Factor XI Deficient Reactivo TA (< 25 ºC) -20 °C
Plasma), excepto el factor XI, que proviene de la Reactivo A 2 horas 1 mes
muestra examinada.

Producto Factor XII Deficient Plasma

Factor XII Deficient Plasma Código 1705020
Para la determinación coagulométrica en una de fosfolípidos, superficies de cargas negativas
etapa del factor XII. y calcio (tiempo de tromboplastina parcial Presentación 5 x 1mL
activada: APTT de Wiener lab.), de un sistema en
Significación clínica el cual todos los factores se encuentran presentes
El factor Hageman o factor XII (FXII) es una en cantidad excesiva (suministrado por Factor
serino-proteasa de síntesis hepática que participa XII Deficient Plasma), excepto el factor XII, que
en los sistemas de coagulación, fibrinólisis e proviene de la muestra examinada.
inflamación.
Almacenamiento
El FXII junto a la precalicreína, quininógeno de Una vez reconstituido es estable:
alto peso molecular y factor XI, forman parte de
la denominada activación por fase de contacto, Reactivo TA (< 25 ºC) -20 °C
que se inicia cuando la sangre entra en contacto
Reactivo A 2 horas 1 mes
con superficies de cargas negativas (caolín,
dextrán sulfato, vidrio).
Los individuos con déficit de FXII no presentan
síntomas de sangrado, por el contrario se asocian
a un mayor riesgo de eventos trombóticos.

Fundamentos del método
La determinación cuantitativa consiste en
medir el tiempo de coagulación, en presencia

Fibrinólisis

D Dimer Producto D Dimer

Código 1705026
Método inmunoturbidimétrico con látex para la Fundamentos del método
determinación cuantitativa de dímero D. El dímero D presente en la muestra es capaz Presentación
de aglutinar las partículas de látex recubiertas
Reactivo A: 2 x 2,5 mL
Significación clínica con anticuerpos anti-dímero D. La turbidez
Reactivo B: 2 x 1 mL
El término dímero D comprende una mezcla causada por la aglutinación de las partículas
de fragmentos y complejos de diferente peso de látex es proporcional a la concentración Reactivo C: 1 x 6 mL
molecular, derivados de la fibrinólisis de la fibrina. de dímero D en la muestra y se puede medir Calibrador: 1 x 1 mL
Su aumento es un indicador de coagulación espectrofotométricamente.
exacerbada.
Los niveles altos de dímero D se asocian con Almacenamiento
enfermedades trombóticas como la trombosis
venosa profunda (TVP), tromboembolismo Reactivo 2-10 °C -20 °C
pulmonar (TEP), CID, infarto de miocardio, enfer- Reactivo A (listo hasta fecha de
medades malignas, complicaciones obstétricas, No freezar
para usar) vencimiento
embarazo, cirugías y postraumatismos. Reactivo B (listo hasta fecha de
No freezar
En pacientes en los que se sospecha un para usar) vencimiento
trastorno trombótico, un resultado negativo en
Calibrador 12 hs 1 mes
combinación con una "prueba preliminar" de
baja probabilidad clínica, la prueba de Dimer
tiene un alto valor predictivo negativo.

9
 CONTROLES Y
CALIBRADORES
CATEGORÍA CONTROLES Y CALIBRADORES

Analito Producto Código Aplicaciones Presentación

Plasma Control
Plasma Control Normal 1937001 Plasma Normal para el control en la determinación del TP, TT, APTT y Fibrinógeno. 6 x 1 mL
Normal para rutina

Plasma Control Plasma Patológico para el control en la determinación del TP, TT, APTT y
Plasma Control Patológico 1937002 6 x 1 mL
Patológico para rutina Fibrinógeno.

Plasma Control
Plasma Normal para el control en la determinación del TP, TT, APTT, Fibrinógeno,
Normal para Rutina y Coagulation Control N 1937004 2 x 1 mL
ATIII, PC, Factores vía intrínseca y extrínseca, LA Confirm y LA Screen.
especialidad
Plasma Control
Plasma Patológico para el control en la determinación del TP, TT, APTT, Fibrinógeno,
Patológico para rutina Coagulation Control P 1937005 2 x 1 mL
ATIII, PC, Factores vía intrínseca y extrínseca.
y especialidad.

Plasma para la calibración de pruebas globales (TP y fibrinógeno) y pruebas

Multicalibrador Coagulation Calibrator 1705007 5 x 1 mL
específicas como factores de coagulación y ATIII.

LA Control está diseñado para usar como control positivo en las pruebas de LA
Control Positivo LA LA Control 1937006 2 x 1 mL
Confirm y LA Screen.

Controles para Nivel 1: 2 x 1 mL

D Dimer Control 1705025 2 niveles de control (alto y bajo) para dímero D.
dímero D Nivel 2: 2 x 1 mL

OTROS
CATEGORÍA SOLUCIONES ACCESORIAS

Analito Producto Código Línea Presentación

Diluyente Imidazole Buffer 1705022 Multipropósito 1 x 90 mL

Solución de limpieza COR Cleanser 1705008 COR 50 6 x 30 mL

Cubetas de reacción Cubetas de reacción COR 50 9339092 COR 50 1000 un.

Papel térmico Papel térmico COR 50 9223003 COR 50 5 un.

Cubetas de reacción Cubetas de reacción COL Series 9331029 COL Series 5 x 100 un.

Papel térmico Papel térmico COL Series 9353053 COL Series 5 un.

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 EQUIPAMIENTO

CoL 1 v2.0 Código 9331049

CoL 2 v2.0 Código 9331050

CoL 4 v2.0 Código 9331051

Coagulómetros semiautomáticos con tecnología de doble longitud de onda:

Pueden realizar pruebas coagulométricas, cromogénicas y turbimétricas.
Sumada la agitación mecánica, mediante el uso de barra magnética en cada cubeta, aumenta la precisión y sensibilidad de cada lectura

Características técnicas

Principio de medición: fotométrico y turbodensitométrico. Métodos coagulométricos,

cromogénicos y turbidimétricos.
• 1 canal de medición
• 1 posición de reactivo
• 4 posiciones de incubación de cubetas
• Sistema abierto. Parámetros editables de tests.
• 15 tests programables.
• Cálculo automático en segundos, RIN,%, g/L, mg/dL, Ratio, mE, ng/dL.
• 2 curvas de referencia/calibración editables (9 puntos)
Determinaciones: TP-APTT-Fib-TT-Factores vía Intrinseca y extrinseca-ATIII-
PC-dRvvt-DD
Pantalla: LCD. 2 líneas, 20 caracteres cada una.
Impresora: Posibilidad de conectar a impresora térmica externa. Opcional: Conexión
a impresora térmica externa.
Interface: RS232 (impresora / lector de código de barras) , USB (HOST), SD-Card
Identificación del paciente: numérica y alfanumérica. (Código de barras opcional)
Comunicación HOST unidireccional
Interfaz de usuario en varios idiomas. (DE, EN, ES, FR, PT, RU)
Dimensiones/ Peso: 21 x 15,5 x 8 cm (largo/ancho/alto); 0,7 kg

Características técnicas

Principio de medición: fotométrico y turbodensitométrico

• 2 y 4 canales de medición
• 4 posiciones de reactivo (1 con agitación)
• 18/16 posiciones de incubación de cubetas
• Sistema abierto. Parámetros editables de tests.
• 15 tests programables.
• Cálculo automático en segundos, RIN,%, g/L, mg/dL, Ratio, mE, ng/dL.
• 2 curvas de referencia/calibración editables (9 puntos)
Determinaciones: TP-APTT-Fib-TT-Factores vía
Intrinseca y extrinseca-ATIII-PC-dRvvt-DD
Pantalla: LCD. 2 líneas, 20 caracteres cada una.
Impresora: Posibilidad de conectar a impresora térmica externa.
Opcional: Conexión a impresora térmica externa.
Interface: RS232 (impresora / lector de código de barras) , USB (HOST), SD-Card.
Identificación del paciente: numérica y alfanumérica. (Código de barras opcional)
Comunicación HOST unidireccional
Interfaz de usuario en varios idiomas. (DE, EN, ES, FR, PT, RU)
Dimensiones/ Peso: 21 x 15,5 x 8 cm (largo/ancho/alto); 0,7 kg

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 EQUIPAMIENTO
COR 50 Sin lector de código de barras Código 9331044

COR 50 Con lector de código de barras Código 9331045

Especificaciones Técnicas

Funcionamiento del sistema

Rendimiento: 60 tests/h para TP.
50 tests/h para TP y APTT.
Parámetros: TP, APTT, TT, FIB, ATIII, LA Screen/Confirm, PC, Factores, etc.
Métodos de medición:
- Coagulométrico: método de dispersión de luz, 660nm.
- Cromogénico: método colorimétrico, 405nm.
- Inmunológico: método turbidimétrico, 575nm.
Memoria: 100.000 resultados y 10.000 curvas de reacción.
Control de calidad: 12 archivos de control de calidad. 10 tests por archivo.
30 curvas. 12 meses de guardado.
Calibración: hasta 6 puntos. 10 items.
Tipo: Automático, random access.
Muestras urgentes: Si
Auto dilución y/o re-test de muestra: Si
Lector de códigos de barras: Si (opcional)

Rack de muestras
Cantidad de muestras: 27 posiciones, STAT definido por el usuario.
Temperatura de incubación: 37 ± 0.5 °C

Rack de reactivos
Posiciones: 23 posiciones.
Enfriamiento: ≤16 °C Peso 53 kg

Rack de reacción
Cubetas on-board: 72
Volumen mínimo de reacción: 150 µL
Temperatura de reacción: 37 ± 0.5 °C 75 cm

Sonda
Precalentamiento de sonda.
Lavado automático interno y externo.
Sistema antichoque y detección de nivel de líquido. 72 cm

Emisión de resultados 79 cm
Impresora térmica incorporada. Impresora externa opcional.
Conexión bidireccional.

Condiciones de instalación
Alimentación: AC 110/240V, 50-60±1Hz
Temperatura: 10 °C - 30 °C, humedad ≤ 85%
Consumo de agua: 0,5 L/h
Dimensiones: Largo/ancho/alto (cm): 79 x 72 x 75
Peso: 53 Kg

v.002 01/2019
N° de E.:133501202C0141
N° de R: 1026R2010 SSA

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 CATÁLOGO DE
Riobamba 2944, S2003GSD Rosario, Argentina
Tel.: +54 341 4329191/6
Moreno 1850, 2° piso, C1094ABB Buenos Aires, Argentina

HEMOSTASIA
Tel.: +54 11 43754151/4
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