SEGUNDO PARCIAL 11/7/2020

1. Si la enfermedad A es causada por una mutación en el gen A, y la

enfermedad B es debida a una mutación en el gen B; y ambos loci se
localizan en distintos cromosomas ¿Cuál es el genotipo del individuo
IV12?:

OM
.C
DD
Seleccione una:

a. Doble heterocigota.
LA

b. Doble homocigota recesiva.

c. Homocigota para el gen A y heterocigota para el gen B.
d. Doble homocigota dominante.
e. Heterocigota para el gen A y homocigota para el gen B.
FI

2. El valor n y C de una célula en Metafase de la división meiótica I es:



Seleccione una:

a. 2n y 2C.
b. 2n y 4C.
c. n y C.
d. n y 2C.

3. Observando la siguiente genealogía conteste, ¿Cuál es el modo de

herencia más probable de las enfermedades monogénicas A y B?

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 OM
Seleccione una:

a. Autosómica recesiva y autosómica dominante.

b. Ligada al X recesiva y ligada al X dominante.
c. Ligada al X dominante y autosómica recesiva.
d.
e.

.CLigada al X dominante y autosómica dominante.

Autosómica dominante y ligada al X recesiva.
DD
4. En un gameto se observan:

Seleccione una:
LA

a. 44 cromosomas autosómicos.
b. 46 cromosomas autosómicos.
c. 23 cromosomas autosómicos.
d. 22 cromosomas autosómicos.
FI

5. Si dos genes se encuentran a 10 cM, un individuo doble heterocigota

para esos genes formará:


Seleccione una:

a. 10% de gametos tipo recombinantes y 90 % de gametos tipo

parental.
b. 20% de gametos tipo recombinantes y 80% de gametos tipo
parental.
c. 5% de gametos tipo recombinante y 95 % de gametos tipo
parental.

6. Un cromosoma cuyo centrómero se localiza distalmente y presenta un

brazo muy corto y otro muy largo, se denomina:

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 Seleccione una:

a. Metacéntrico.
b. Telocéntrico.
c. Acrocéntrico.

7. En un individuo heterocigota la molécula de ADN que conforma cada

una de las cromátidas no hermanas de un par de cromosomas
homólogos llevan:

OM
Seleccione una:

a. Diferente variante alélica del gen.

b. La misma variante alélica del gen.
c. Ninguna variante alélica del gen.

.C
8. Un alelo es:
DD
Seleccione una:

a. La apariencia observable de una característica controlada

genéticamente.
b. La posición donde se localiza un gen.
LA

c. Una variable alternativa de un gen en la población.

d. La constitución genética de un organismo.
FI

9. En la figura se muestra el cariotipo de una niña:



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 Según la imagen la niña presenta una:

Seleccione una:

a. trisomía de un par de cromosomas autosómicos.

b. Monosomía del cromosoma X.
c. deleción de un trozo en el cromosoma Y.

10. Observando la siguiente genealogía conteste la siguiente pregunta.

OM
.C
DD
¿Cuál es la probabilidad que la pareja III9-III10 tenga descendencia con
LA

ambas patologías?:

Seleccione una:
FI

a. 1/8.
b. 1/16.
c. 1/4.
d. 1/2.


11. Los genes A y B se localizan a 10 cM de distancia en el cromosoma X.

Una mujer doble heterocigota para ambos genes cuyos alelos se
encuentran en fase de repulsión, tiene descendencia con un hombre que
lleva alelos dominantes en su cromosoma X. Si se sabe que la mujer
está esperando a una niña ¿Cuál es la probabilidad que la niña sea
doble heterocigota?

Seleccione una:

a. 0,05.

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 b. 0,5.
c. 0,225.
d. 0,45.
e. 0,025.

12. Los genes A y B están a 30 centimorgan de distancia en el cromosoma

1. Un hombre de genotipo heterocigota para ambos genes (AaBb), que
tiene un padre homocigota dominante para ambos genes, ¿qué

OM
probabilidad tiene de generar gametos de genotipo AB?:

Seleccione una:

a. 0,70.
b. 0,30.

.C
c. 0,35.
d. 0,15.
DD
13. En una foto de la metafase mitótica de una célula diploide 2n=4 se
observarán:

Seleccione una:
LA

a. 2 pares de cromosomas homólogos con sus dos cromátidas

hermanas cada uno.
b. 2 pares de bivalentes o tétradas.
c. 2 cromosomas con sus dos cromátidas hermanas cada uno.
d. 4 pares de cromosomas homólogos con sus dos cromátidas
FI

hermanas cada uno.



14. El daltonismo es una enfermedad recesiva en la mujer, ligada al

cromosoma X. Si una mujer afectada se casa con un hombre normal:

Seleccione una:

a. todos sus hijos varones serán portadores.

b. todas sus hijas mujeres serán portadoras.
c. todas sus hijas mujeres serán afectadas.
d. todos sus hijos varones serán sanos.

15. El síndrome de Edwards se debe a un exceso de información génica del

cromosoma:

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 Seleccione una:

a. 21.
b. 18.
c. 13.
d. X.

16. Al conjunto de microorganismos que en un momento de la vida residen

en la piel se lo define como:

OM
Seleccione una:

a. Microbiota transitoria.
b. Microbioma basal.
c. Microbioma transitorio.

.C
d. Microbiota basal.
DD
17. ¿Cual de los siguientes sitios anatómicos presenta nula o muy baja
carga de microbiota?:

Seleccione una:
LA

a. Riñón.
b. Axila.
c. Encías.
d. Mucosa nasal.
FI

18. Durante el ciclo de replicación de los virus con genoma de ARN de

polaridad negativa, la polimerasa involucrada en la replicación del
genoma viral será una:


Seleccione una:

a. ARN polimerasa ARN dependiente.

b. ADN polimerasa ADN dependiente.
c. ADN polimerasa ARN dependiente.

19. En la partícula viral, la cápside es una estructura compuesta por:

Seleccione una:

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 a. Proteínas.
b. Polisacáridos.
c. Lípidos.
d. Glicoproteínas.

20. ¿Cuál de los siguientes conceptos es representativo de la relación que

mantienen bacterias que habitan la piel del ser humano con su
hospedador, cuando no se conoce ninguna función de estas bacterias
para la salud?:

OM
Seleccione una:

a. Saprofitismo.
b. Comensalismo.
c. Parasitismo.

.C
d. Simbiosis.
DD
21. ¿Cuál de las siguientes características se encuentra en las células
humanas pero no en las células bacterianas?:

Seleccione una:
LA

a. La síntesis de proteínas ocurre en el retículo endoplásmico

rugoso.
b. La transcripción y la traducción pueden estar acopladas.
c. La información genética está contenida en moléculas de ADN
doble cadena.
FI

22. A partir de una lesión en la piel como el impétigo, se

aisla Staphylococcus aureus. Este hallazgo indica que:


Seleccione una:

a. Se trata de una enfermedad infecciosa por S. aureus.

b. Se trata de una enfermedad asintomática por S. aureus.
c. Se trata de un portador de S. aureus.

23. ¿Cuál de los siguientes roles se le reconoce a la microbiota intestinal?:

Seleccione una:

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 a. Producir vitaminas y aminoácidos útiles.
b. Facilitar la producción de hormonas por parte de las células
epiteliales.
c. Promover la acumulación de glucógeno en el epitelio intestinal.

24. En el laboratorio de microbiología, se realizó un frotis que se coloreó con

tinción de Gram y se muestra en la siguiente imagen.

OM
.C
DD
LA

A partir de la observación de la imagen, se podría afirmar que:

Seleccione una:

a. Se trata de bacterias Gram negativas, cuya pared posee una

FI

delgada capa de peptidoglicano.

b. Se trata de bacterias Gram positivas, cuya pared posee una
delgada capa de peptidoglicano.
c. Se trata de bacterias Gram positivas, cuya pared posee una
gruesa capa de peptidoglicano.


d. Se trata de bacterias Gram negativas, cuya pared posee una

gruesa capa de peptidoglicano.

25. ¿En cuál de las siguientes situaciones puede ocurrir la trasmisión del
Virus del dengue de una persona a otra?:

Seleccione una:

a. Por picaduras de mosquitos.

b. Por mordedura de perro.
c. Por picadura de garrapatas.

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 d. Por mordedura de murciélago.

26. De los siguientes mecanismos que permiten generar variabilidad

genética en la célula bacteriana, ¿cuál implica el salto de segmentos de
ADN de un sitio a otro del genoma?:

Seleccione una:

a. Conjugación.

OM
b. Transducción.
c. Transformación.
d. Transposición.

.C
27. ¿Cuál de las siguientes estructuras celulares contienen ácido
desoxirribonucleico como constituyente principal?:

Seleccione una:
DD
a. Membrana celular.
b. Ribosomas.
c. Contenido nuclear.
LA

28. Durante el ciclo viral, la transcripción implica que:

Seleccione una:
FI

a. Se producen múltiples copias del genoma viral.

b. Se sintetizan las proteínas codificadas por genes virales.
c. Se sintetizan los ARN mensajeros virales.


29. En la célula eucariota la producción de ATP ocurre en:

Seleccione una:

a. El núcleo.
b. La mitocondria.
c. Los lisosomas.
d. El aparato de Golgi.
e. El retículo endoplasmático.

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30. El proceso mediante el cual una célula bacteriana se multiplica consiste
en:

Seleccione una:

a. La duplicación del genoma bacteriano y división del citoplasma

para obtener dos células hijas idénticas.
b. La duplicación del genoma bacteriano y división del citoplasma
para obtener dos células hijas distintas.
c. Dos rondas de duplicación del genoma bacteriano y división del
citoplasma para obtener cuatro células hijas distintas.

OM
d. Dos rondas de duplicación del genoma bacteriano y división del
citoplasma para obtener cuatro células hijas idénticas.

.C RESPUESTAS
DD
1 E 16 A
2 B 17 A
3 A 18 A
4 D 19 A
5 A 20 B
LA

6 C 21 A
7 A 22 A
8 C 23 A
9 B 24 C
FI

10 A 25 A
11 A 26 D
12 C 27 C
13 A 28 C


14 B 29 B
15 B 30 A

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