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Título  del  capítulo Uranio­Plomo,  Rubidio­Estroncio,  Kimberlita

Año  de  derechos  de  autor 2013

Titular  de  derechos  de  autor Springer  Science+Business  Medios  Dordrecht

Autor  correspondiente Apellido heaman

Partícula

Nombre  de  pila larry
Sufijo

Departamento  de  division Departamento  de  Tierra  y  Atmósfera
Ciencias

Organización/Universidad universidad  de  alberta
Código  postal T6G  2E3

Ciudad edmonton

Estado AB

País Canadá

Correo  electrónico
larry.heaman@ualberta.ca
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Enciclopedia  de  métodos  científicos  de  datación  
DOI  10.1007/978­94­007­6326­5_235­5  #  
Springer  Science+Business  Media  Dordrecht  2013

Uranio­Plomo,  Rubidio­Estroncio,  Kimberlita
Larry  Heaman*
Departamento  de  Ciencias  Atmosféricas  y  de  la  Tierra,  Universidad  de  Alberta,  Edmonton,  AB,  Canadá

Introducción

Las  kimberlitas  son  magmas  de  pequeño  volumen  altamente  cargados  de  gas  derivados  de  grandes  
profundidades  en  el  manto  que,  debido  a  su  naturaleza  explosiva  y  rápidas  tasas  de  ascenso,  tienen  una  gran  
capacidad  de  carga  para  arrastrar  y  transportar  material  desde  el  manto  hasta  la  superficie  terrestre.  Parte  del  
material  arrastrado  incluye  fragmentos  de  roca  del  manto  (peridotita,  eclogita,  piroxenita),  que  son  invaluables  
para  estudiar  directamente  la  naturaleza  de  la  Tierra  profunda,  y  minerales  raros  que  solo  se  forman  a  gran  
profundidad  (p.  ej.,  diamante,  granate  majorita).  También  son  la  fuente  de  depósitos  primarios  de  diamantes  en  
la  superficie  de  la  Tierra.
Determinar  la  composición  y  la  edad  de  emplazamiento  de  las  kimberlitas  ha  sido  durante  mucho  tiempo  un  
desafío  porque  las  kimberlitas  son  rocas  heterogéneas  que  consisten  en  una  mezcla  de  minerales  primarios  
que  cristalizan  directamente  del  magma  de  kimberlita  y  del  material  del  manto  y  de  la  corteza  que  ha  sido  
arrastrado  durante  el  ascenso  del  magma.  La  Figura  1a  es  una  muestra  de  roca  completa  de  la  kimberlita  del  
Monasterio  que  ilustra  la  naturaleza  heterogénea  con  xenolitos  del  manto  (MX),  xenolitos  de  la  corteza  (CX)  y  
megacristales  de  ilmenita  (ilm).  Además  de  la  restricción  de  la  edad  relativa  de  emplazamiento  impuesta  por  
las  relaciones  transversales  con  la  corteza  de  edad  de  formación  conocida,  se  han  aplicado  varios  métodos  
de  datación  radiométrica  absoluta  a  muestras  de  kimberlita  de  roca  entera  y  minerales  constituyentes  con  
diversos  grados  de  éxito  (p.  ej.,  Allsopp  y  Roddick  1984) . ;  Basu  et  al.  1984;  Allsopp  et  al.  1986;  Blackburn  et  
al.  2008;  Noyes  et  al.  2011),  incluyendo  K­Ar  (roca  entera,  flogopita),  40Ar/39Ar  (flogopita,  clinopiroxeno),  pista  
de  fisión  (circón ,  apatito),  U­Pb  (zircón,  perovskita,  ilmenita,  rutilo),  U­Th/He  (apatito,  circón,  titanita,  magnetita,  
granate)  y  Rb­Sr  (flogopita).  En  esta  contribución  se  revisará  la  metodología  y  las  limitaciones  de  dos  técnicas  
de  datación  radiométrica  comúnmente  utilizadas  para  determinar  la  edad  de  emplazamiento  de  las  kimberlitas,  
U­Pb  y  Rb­Sr.

Geocronología  U­Pb  de  los  minerales  de  kimberlita

La  técnica  U­Pb  se  basa  en  la  desintegración  radiactiva  de  dos  isótopos  de  uranio  de  vida  larga,  238U  y  235U,  
a  dos  isótopos  de  plomo  radiogénicos  diferentes,  206Pb  y  207Pb,  respectivamente,  con  constantes  de  
desintegración  de  1,55125  ∙  1010  año1  (vida  media  de  4,47  Ga )  y  9,8485  1010  año1  (vida  media  de  0,704  Ga).
Esta  técnica  es  única  en  comparación  con  otros  métodos  de  geocronología  en  el  sentido  de  que  cada  medición  
deriva  una  edad  de  dos  relojes  U­Pb  distintos  (Jaffey  et  al.  1971).  Para  la  mayoría  de  las  determinaciones  de  
edad  U­Pb,  una  medida  de  la  consistencia  interna  de  la  edad  es  el  grado  en  que  estos  dos  relojes  U­Pb  están  
de  acuerdo,  también  conocido  como  el  grado  de  concordancia,  lo  que  hace  posible  probar  si  el  sistema  ha  sido  
perturbado  por  procesos  de  post­cristalización.  El  cronómetro  ideal  de  U­Pb  es  un  mineral  o  una  roca  entera  
que  contiene  solo  uranio  y  nada  de  plomo  en  el  momento  de  la  formación;  alguno

*Correo  electrónico:  larry.heaman@ualberta.ca

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Springer  Science+Business  Media  Dordrecht  2013

Fig.  1  Ejemplos  de  materiales  utilizados  para  la  datación  U­Pb  y  Rb­Sr  de  kimberlitas.  (a)  Kimberlita  de  roca  entera  que  ilustra  
una  textura  heterogénea  con  xenolitos  del  manto  (MX),  xenolitos  de  la  corteza  (CX)  y  minerales  de  megacristales  como  la  
ilmenita  (ilm).  (b)  Megacristal  de  circón  del  manto  alojado  en  kimberlita  del  monasterio:  observe  el  borde  de  reacción  blanco  
que  consiste  predominantemente  en  baddeleyita  (Bd).  ( c )  Ejemplos  de  perovskita  de  masa  de  suelo  aislada  de  tres  kimberlitas  
diferentes:  EC  Elliott  County,  KL  Kirkland  Lake  y  Benf  Benfontein  sill.  (d)  Megacristal  de  flogopita  en  la  kimberlita  del  monasterio  
utilizada  para  la  datación  Rb­Sr

los  minerales  se  acercan  a  esta  condición,  como  el  circón,  la  baddeleyita  y  la  monacita.  La  abundancia  de  
plomo  en  un  mineral  en  el  momento  de  la  cristalización  se  denomina  plomo  común  inicial  y  la  cantidad  se  
puede  determinar  midiendo  la  abundancia  de  204Pb,  un  isótopo  de  plomo  que  no  se  produce  por  
desintegración  radiactiva.
Para  muestras  relativamente  jóvenes  (p.  ej.,  fanerozoicas),  el  cronómetro  238U­206Pb  es  el  más  utilizado  
debido  a  que  la  abundancia  de  206Pb  radiogénico  es  sustancialmente  mayor  que  la  de  207Pb,  debido  a  una  
combinación  de  las  diferentes  tasas  de  descomposición  de  los  dos  isótopos  progenitores  U  y  los  dos  
diferencia  de  órdenes  de  magnitud  en  su  abundancia  (238U/235U  ¼  137,82,  Hiess  et  al.  2010;  revisado  
ligeramente  de  137,88,  Jaffey  et  al.  1971).  Por  estas  razones,  el  cronómetro  238U­206Pb  es  menos  sensible  
a  cualquier  corrección  de  Pb  común,  por  lo  que  suponiendo  que  no  haya  perturbaciones  en  el  sistema  (p.  ej.,  
pérdida  de  Pb),  este  es  el  método  más  utilizado  para  los  minerales  de  kimberlita  y  los  materiales  del  manto.  
Blair  Schoene  (2014)  ha  publicado  recientemente  una  excelente  descripción  general  de  la  técnica  de  datación  U­Pb .
Hay  una  serie  de  técnicas  analíticas  que  se  han  utilizado  para  determinar  las  fechas  U­Pb  de  las  
kimberlitas,  incluida  la  espectrometría  de  masas  de  ionización  térmica  por  dilución  de  isótopos  (IDTIMS;  por  
ejemplo,  Heaman  1989;  Smith  et  al.  1989;  Heaman  y  Kjarsgaard  2000 ) ,  espectrometría  de  masas  de  plasma  
(LA­ICPMS;  p.  ej.,  Cox  y  Wilton  2006;  Simonetti  et  al.  2008;  Batumike  et  al.  2008;  Yang  et  al.  2009;  Wu  et  al.  
2010)  y  espectrometría  de  masas  de  iones  secundarios

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Fig.  2  Ejemplos  de  cuatro  métodos  diferentes  para  representar  los  resultados  de  U­Pb  usando  cinco  alícuotas  de  perovskita  de  un  solo  
cristal:  (a)  gráfica  de  concordia,  (b)  gráfica  de  Tera­Wasserburg,  (c)  gráfica  de  isócrona  y  (d)  promedio  ponderado  206Pb/238U  edad

(SIMS;  p.  ej.,  Kinny  et  al.  1997;  Li  et  al.  2010;  Chalapathi  Rao  et  al.  2013;  Wu  et  al.  2013).  Para  los  análisis  IDTIMS,  
el  material  de  la  muestra  se  disuelve  en  ácidos,  se  purifica  el  U  y  el  Pb  mediante  cromatografía  de  intercambio  
aniónico  y  se  determina  su  composición  isotópica  mediante  un  espectrómetro  de  masas  de  ionización  térmica  
(Heaman  1989 ).  Las  técnicas  de  datación  por  haz  de  iones  se  pueden  aplicar  a  cristales  aislados  asegurados  en  
una  montura  de  epoxi  o  in  situ  mediante  la  datación  directa  de  cristales  en  una  sección  delgada  petrográfica.
Los  resultados  de  U­Pb  se  pueden  presentar  en  una  variedad  de  gráficos  que  incluyen  concordia  (207Pb/235U  vs.
206Pb/238U;  Fig.  2a),  Tera­Wasserburg  (238U/206Pb  frente  a  207Pb/206Pb;  Fig.  2b),  isócrona  ( 238U/204Pb  frente  
a  206Pb/204Pb;  Fig.  2c)  y  edad  media  ponderada  de  206Pb/238U  (Fig.  2d )  diagramas.
En  la  mayoría  de  los  casos,  el  método  de  cálculo  de  las  fechas  no  afecta  las  edades  resultantes,  siempre  que  se  
conozca  con  precisión  la  cantidad  de  plomo  común.  Por  ejemplo,  las  fechas  de  perovskita  se  han  calculado  para  
cinco  alícuotas  del  mismo  cristal  mediante  los  diversos  métodos  representados  gráficamente  en  la  Fig.  2 ,  lo  que  da  
como  resultado  edades  que  varían  entre  358,5  y  360,4  Ma,  pero  todas  se  superponen  dentro  de  la  incertidumbre  analítica.

U­Pb  Manto  Circón
La  presencia  de  circón  (ZrSiO4)  en  la  kimberlita  se  conoce  desde  hace  mucho  tiempo  (Ahrens  et  al.
1967;  Kresten  et  al.  1975),  pero  la  aplicación  de  la  datación  del  manto  de  circón  U­Pb  para  restringir  la  edad  de  
emplazamiento  de  las  kimberlitas  se  puede  atribuir  a  la  investigación  pionera  de  Gordon  Davis  y

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colegas  del  Instituto  Carnegie  de  Washington  en  la  década  de  1970  (p.  ej.,  Davis  et  al.  1976;  Davis  1977,  1978).  El  
circón  del  manto  se  presenta  como  un  mineral  accesorio  escaso  pero  relativamente  grande  (cristales  de  cm  de  
tamaño)  en  las  kimberlitas  (Fig.  1b)  y  se  ha  documentado  en  algunas  localidades  de  kimberlita  (Kresten  et  al.  1975).
La  Figura  1b  es  un  manto  de  circón  alojado  dentro  de  la  kimberlita  del  Monasterio  con  un  borde  de  reacción  de  1  a  2  
mm  de  ancho  que  consiste  predominantemente  en  baddeleyita  (blanca).  Los  circones  del  manto  se  recuperan  
comúnmente  durante  el  muestreo  a  granel  y  el  procesamiento  final  como  subproducto  de  la  extracción  de  diamantes  
debido  a  su  alta  densidad  (4,7  g/cm3 )  y  propiedades  de  fluorescencia.  El  circón  del  manto  puede  ocurrir  como  
megacristales  redondeados  aislados  de  color  variable,  pero  comúnmente  de  color  miel  (Kresten  et  al.  1975),  como  
inclusiones  en  diamantes  (Kinny  y  Meyer  1994),  o  como  un  mineral  accesorio  en  el  material  del  manto  arrastrado  en  kimberlita  (Davis  e
1976;  Kinny  y  Dawson  1992;  Chen  et  al.  1994;  Hamilton  et  al.  1998;  Konzett  et  al.  1998;  Heman  et  al.  2002).  Una  
característica  muy  diagnóstica  del  circón  del  manto  es  la  formación  de  bordes  de  reacción  dominados  por  baddeleyita  
(borde  blanco  en  la  Fig.  1b)  que  resultan  de  la  desilificación  una  vez  arrastrada  en  el  magma  de  kimberlita  (Kresten  et  
al.  1975;  Heaman  y  LeCheminant  1992).  La  presencia  de  estos  bordes  de  baddeleyita,  el  gran  tamaño  del  cristal  (mm  
a  cm)  y  la  composición  química  inusual,  como  sus  concentraciones  típicamente  bajas  de  U  y  Th  (<10  ppm)  e  Y  (<100  
ppm)  (Heaman  et  al.  1990;  Belousova  et  al .  al.  1998;  2002)  ayuda  a  distinguir  el  circón  del  manto  de  los  xenocristales  
de  circón  de  la  corteza  más  comunes  en  la  kimberlita.

El  origen  de  los  megacristales  de  circón  en  la  kimberlita  es  incierto,  pero  forman  parte  de  un  conjunto  de  
megacristales  que  se  han  interpretado  como  fenocristales  de  alta  presión  que  cristalizaron  directamente  en  el  magma  
de  kimberlita  o,  más  probablemente,  como  xenocristales  del  manto  que  se  formaron  originalmente  como  parte  de  un  
magma  acumulado  o  venas  metasomáticas  en  el  manto  (Moore  et  al.  1992).  Dependiendo  de  su  origen  en  el  manto  
subcontinental,  pueden  pertenecer  a  eventos  geológicos  que  preceden  al  magmatismo  de  kimberlita.  La  interpretación  
común  de  que  las  fechas  U­Pb  del  circón  del  manto  registran  el  momento  de  la  erupción  de  la  kimberlita  se  basa  en  el  
hecho  de  que  estos  cristales  residen  en  el  manto  litosférico  a  temperaturas  que  exceden  la  temperatura  de  cierre  para  
la  difusión  del  Pb  (>900  C;  Lee  et  al.  1997 )  y  solo  comienzan  a  acumular  plomo  radiogénico  una  vez  que  son  
transportados  por  el  rápido  ascenso  del  magma  de  kimberlita  a  regiones  de  menor  temperatura  en  la  corteza.  Es  
probable  que  esta  suposición  sea  válida  en  la  mayoría  de  los  casos  (las  excepciones  se  indican  a  continuación)  y  haya  
guiado  la  aplicación  de  la  geocronología  de  circón  del  manto  U­Pb  para  obtener  edades  de  emplazamiento  de  
kimberlita.  Aunque  hay  pocos  ejemplos  bien  estudiados  que  prueben  que  las  fechas  de  megacristales  de  circón  del  
manto  U­Pb  registran  el  momento  del  emplazamiento  de  la  kimberlita,  un  estudio  detallado  que  utiliza  una  variedad  de  
métodos  de  datación  radiométrica  (zircón  U­Pb,  perovskita  U­Pb,  flogopita  Rb­Sr)  aplicado  a  los  minerales  contenidos  
en  la  kimberlita  del  Monasterio  (Noyes  et  al.  2011)  demuestra  una  excelente  concordancia  interna  entre  las  fechas  
obtenidas  en  los  megacristales  y  los  cristales  de  masa  fundamental,  lo  que  confirma  la  suposición  de  que  los  
megacristales  de  circón  del  manto  se  pueden  usar  para  fechar  con  precisión  el  momento  del  emplazamiento  de  la  
kimberlita.
Sin  embargo,  hay  un  puñado  de  ejemplos  en  los  que  las  fechas  de  circón  del  manto  registran  información  sobre  la  
edad  de  la  erupción  anterior  a  la  kimberlita.  Kinny  et  al.  (1989)  documentaron  dos  poblaciones  de  edad  de  circón  del  
manto  en  la  kimberlita  Jwaneng  DK2:  una  población  pérmica  similar  a  la  edad  de  emplazamiento  de  la  kimberlita  y  una  
población  arcaica  perturbada  mucho  más  antigua.  Además,  Kinny  y  Meyer  (1994)  reportan  una  edad  concordante  de  
628  Ma  U­Pb  SHRIMP  para  una  inclusión  de  circón  en  un  diamante  de  la  kimberlita  del  Cretácico  Mbuji  Mayi,  Zaire,  
evidencia  adicional  de  que  el  circón  del  manto  puede  preservar  su  edad  de  formación  original,  al  menos  cuando  está  
encapsulado.  en  diamante  Se  han  documentado  otros  ejemplos  de  edades  de  emplazamiento  de  kimberlita  de  circón  
U­Pb  a  partir  de  circón  contenido  en  xenolitos  del  manto  (Konzett  et  al.  1998;  Hamilton  et  al.  1998;  Heaman  et  al.  
2002).  En  resumen,  existe  evidencia  inequívoca  de  que  ciertos  circones  del  manto  pueden  preservar  la  información  de  
la  edad  anterior  a  la  kimberlita  y  no  siempre  se  restablecen  por  completo  en  condiciones  de  alta  presión  y  temperatura  
del  manto  subcontinental,  por  lo  que  se  requiere  cierta  precaución  al  interpretar  el  manto  U­Pb.  dátiles  de  circón.

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Perovskita  de  masa  de  tierra  U­Pb

La  perovskita  (CaTiO3)  es  un  mineral  accesorio  común  en  muchas  kimberlitas  (la  abundancia  suele  ser  <1%  en  
volumen  de  la  roca)  y  normalmente  forma  cubos/octaedros  diminutos  (<100  mm),  euhédricos­subédricos,  de  color  
marrón  anaranjado.  La  Figura  1c  muestra  tres  ejemplos  de  cristales  de  perovskita  aislados  de  kimberlita:  EC,  Elliott  
County,  Kentucky;  KL,  lago  Kirkland,  Quebec;  y  Benf,  sill  de  Benfontein,  Sudáfrica.
La  paragénesis  de  perovskita  en  la  kimberlita  puede  ser  variable  (Chakhmouradian  y  Mitchell  2000;  Mitch  ell  2002),  
más  comúnmente  como  cristales  aislados  en  la  masa  fundamental  y,  en  menor  medida,  como  inclusiones  en  otros  
minerales,  como  la  flogopita  y  ocasionalmente  el  diamante  (Hamilton  et  al.  2003 ;  Bulanova  et  al.2010 );  como  
bordes  inducidos  por  reacción  en  minerales  de  Ti  formados  anteriormente  (p.  ej.,  ilmenita);  como  un  mineral  
acumulado  en  cuerpos  en  forma  de  umbral  (p.  ej.,  umbral  de  Benfontein);  como  glomerocristales  policristalinos;  o  
como  una  cadena  de  cristales  (textura  de  collar)  que  se  nuclean  en  fenocristales/megacristales  formados  
anteriormente  (p.  ej.,  olivino,  flogopita  o  espinela).
La  perovskita  kimberlítica  generalmente  se  forma  estequiométricamente  cerca  del  miembro  final  CaTiO3  
(Chakhmouradian  y  Mitchell  2000;  Mitchell  2002)  y  contiene  niveles  elevados  de  varios  elementos  menores,  
incluidos  Fe,  Na,  Sr,  Nb,  Ta  y  Th,  y  los  elementos  ligeros  de  tierras  raras.  Las  cantidades  moderadas  de  Sr  (500–
4000  ppm),  Nd  (1000–10  000  ppm)  y,  en  menor  medida,  Hf  (50–200  ppm)  en  la  perovskita  la  convierten  en  un  
marcador  petrogenético  ideal;  la  composición  isotópica  de  estos  elementos  se  ha  utilizado  en  algunos  estudios  para  
rastrear  el  origen  del  manto  y  la  evolución  de  los  magmas  de  kimberlita  (p.  ej.,  Heaman  1989;  Paton  et  al.  2007;  
Yang  et  al.  2009;  Malarkey  et  al.  2010;  Zurevinski  et  al. .  2011).  Con  base  en  un  estudio  de  seguimiento  de  fisión  
de  minerales  de  kimberlita,  Kleeman  y  Lovering  (1973)  demostraron  que  la  perovskita  kimberlítica  está  enriquecida  
en  uranio  en  comparación  con  otros  minerales  en  la  masa  fundamental,  como  la  calcita.

La  datación  U­Pb  de  perovskita  es  una  opción  preferida  para  datar  el  emplazamiento  de  kimberlita  porque  en  la  
mayoría  de  los  casos  cristaliza  directamente  del  magma  de  kimberlita.  La  perovskita  se  encuentra  en  muchas  
kimberlitas  y  rocas  relacionadas  (aillikita,  carbonatita,  lamproita,  lamprófila  ultramáfica),  pero  se  sabe  muy  poco  
sobre  qué  controla  la  cristalización  de  la  perovskita  en  estos  magmas.  La  skita  de  perov  magmática  primaria  es  
más  común  en  la  kimberlita  hipabisal  y,  en  menor  medida,  en  la  kimberlita  de  diatrema  o  facies  de  cráter.  Se  han  
informado  xenocristales  de  perovskita  (Heaman  1989) ,  pero  son  raros  porque,  a  diferencia  del  caso  del  circón,  la  
mayoría  de  las  rocas  de  la  corteza  no  contienen  perovskita.  Según  más  de  1000  análisis  de  perovskita,  el  rango  de  
U  y  Th/U  en  la  mayoría  de  las  alícuotas  de  perovskita  kimberlítica  pura  varía  entre  20  y  200  ppm  y  entre  1  y  40  
ppm,  respectivamente.  Se  han  informado  análisis  de  perovskita  con  U  muy  alto  (hasta  1500  ppm;  Wu  et  al.  2013)  o  
Th/U  (hasta  200;  Heaman  y  Kjarsgaard  2000) ,  pero  se  consideran  valores  atípicos  y  pueden  reflejar  la  presencia  
de  U  alto  y/o  Th  inclusiones  minerales  (como  uraninita  o  torita).  Los  contenidos  de  U  y  Th  son  mucho  más  altos  en  
la  perovskita  kimberlítica  que  en  la  perovskita  meteorítica  (Ireland  et  al.  1990)  o  en  la  perovskita  con  inclusión  de  
diamantes  (Bulanova  et  al.  2010),  que  normalmente  contienen  <10  ppm  de  estos  elementos  y  pueden  tener  Th/U  <  
1.

La  datación  U­Pb  de  la  perovskita  fue  pionera  en  la  década  de  1980  (Kramers  y  Smith  1983;  Smith  et  al.
1989;  Heaman  1989)  y  desde  entonces  se  han  reportado  más  de  1000  dataciones  de  perovskita  U­Pb  para  
kimberlitas  utilizando  todas  las  técnicas  de  datación  U­Pb  (p.  ej.,  Heaman  1989;  Smith  et  al.
1989;  Kinny  et  al.  1997;  Batumike  et  al.  2008;  Yang  et  al.  2009;  Li  et  al.  2010).  Hay  tres  desafíos  principales  en  la  
datación  de  la  perovskita:  (1)  el  tamaño  de  grano  pequeño  (a  menudo  <50  mm),  lo  que  dificulta  su  extracción  de  
toda  la  roca  utilizando  técnicas  convencionales  de  separación  de  minerales  y  su  análisis  mediante  técnicas  de  haz  
de  iones  U­Pb  (p.  ej. ,  LA­ICPMS  requiere  un  punto  de  30–40  mm  de  diámetro  para  un  análisis  preciso);  (2)  contiene  
una  cantidad  significativa  de  Pb  común  (10–30  %  del  Pb  total),  por  lo  que  cualquier  cálculo  de  edad  es  sensible  a  
la  corrección  del  Pb  común;  y  (3)  puede  ser  fácil  de  confundir  con

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otros  minerales  (p.  ej.,  espinela,  sulfuro  ligeramente  deslustrado)  en  un  concentrado  utilizando  un  microscopio  
binocular  con  el  mayor  aumento.  Es  necesaria  cierta  precaución  para  los  análisis  de  “perovskita”  kimberlítica  
que  contienen  bajos  contenidos  de  uranio  (<20  ppm)  y  bajos  Th/U  (<1)  porque  probablemente  representan  
mezclas  de  perovskita  combinadas  con  uno  o  más  contaminantes  (esto  no  es  un  problema  para  técnicas  in  situ).

La  cantidad  de  perovskita  requerida  para  un  análisis  preciso  ha  disminuido  drásticamente  en  los  últimos  20  
años  y  se  pueden  obtener  fechas  IDTIMS  U­Pb  precisas  en  alícuotas  de  10–20  mg  (~1–100  cristales  
dependiendo  del  tamaño  del  grano),  y  cristales  tan  pequeños  como  Se  han  aislado  con  éxito  15  mm  de  diámetro  
de  roca  entera  de  kimberlita  y  se  han  fechado  utilizando  esta  técnica.  La  mayoría  de  los  estudios  de  datación  in  
situ  con  perovskita  U­Pb  de  kimberlitas  han  utilizado  el  LA­ICPMS  (Batumike  et  al.  2008;  Yang  et  al.
2009;  Wu  et  al.  2010)  o  SIMS  (Smith  et  al.  1994;  Kinny  et  al.  1997;  Li  et  al.  2010;  Chalapathi  Rao  et  al.  2013;  
Wu  et  al.  2013)  técnicas  con  diámetros  de  punto  de  análisis  típicamente  del  orden  de  40  y  25  mm ,  
respectivamente.  Cox  y  Wilton  (2006)  informan  puntos  de  análisis  de  menor  diámetro  (hasta  10  mm)  para  fechas  
de  perovskita  U­Pb  LA­ICPMS  de  la  carbonatita  Oka.  La  precisión  y  exactitud  de  la  datación  por  perovskita  está  
limitada  por  la  incertidumbre  en  la  corrección  del  Pb  común  (no  todos  los  estudios  propagan  la  incertidumbre  en  
la  composición  del  Pb  común  en  las  incertidumbres  de  edad  resultantes).
Muy  a  menudo,  la  composición  inicial  de  Pb  común  de  la  perovskita  se  calcula  a  partir  del  modelo  de  evolución  
de  Pb  de  la  corteza  de  dos  etapas  de  Stacey  y  Kramers  (1975).  Aunque  no  está  claro  que  este  modelo  sea  
apropiado  para  las  kimberlitas,  se  aproxima  a  las  composiciones  isotópicas  de  Pb  de  la  kimberlita  de  roca  entera  
del  Grupo  1  (Smith  1983).  Para  una  perovskita  del  Jurásico  que  contiene  un  20  %  de  Pb  común  total,  el  efecto  
en  el  cálculo  de  la  edad  de  una  perovskita  U­Pb  utilizando  un  Pb  promedio  de  la  corteza  frente  a  un  Pb  promedio  
del  manto  agotado  es  de  ~5  ma.  Un  enfoque  alternativo  es  usar  un  mineral  primario  bajo  en  238U/  204Pb  ( ej.,  
titanomagnetita)  que  cristaliza  directamente  del  magma  de  kimberlita  para  restringir  la  composición  isotópica  
inicial  de  Pb.  Por  ejemplo,  Burgess  et  al.  (2012)  mostró  que  el  uso  de  una  solución  trazadora  calibrada  Earthtime  
dio  como  resultado  una  fecha  media  ponderada  de  206Pb/238U  más  precisa  de  357,17  0,27  Ma  en  comparación  
con  la  fecha  informada  anteriormente  de  356,5  1,0  Ma  (Heaman  2009)  para  fragmentos  del  mismo  cristal  de  
perovskita  de  Ice  River  y  que  la  precisión  de  la  fecha  podría  mejorarse  usando  clinopiroxeno  (238U/204Pb  <  
500)  para  derivar  una  estimación  más  precisa  de  la  composición  isotópica  inicial  de  Pb.

Datación  U­Pb:  Otros  Minerales

Aunque  la  perovskita  de  masa  fundamental  y  el  circón  del  manto  son  los  minerales  más  comunes  utilizados  en  
la  datación  de  kimberlitas  por  el  método  U­Pb,  ha  habido  intentos  de  utilizar  otros  minerales  portadores  de  U  
menos  comunes,  como  la  baddeleyita  (ZrO2;  Scha¨rer  et  al.  1997 ;  Heaman  y  LeCheminant  2000;  Li  et  al.  2011),  
ilmenita  (FeTiO3;  Noyes  et  al.  2011)  y  rutilo  (TiO2;  Cooper  et  al.  2008).  Ha  habido  cierto  éxito  en  el  uso  de  otros  
minerales  con  forma  de  U  para  fechar  el  emplazamiento  de  kimberlita,  pero  siempre  existe  el  desafío  de  
demostrar  que  las  fechas  obtenidas  reflejan  el  momento  del  emplazamiento  de  kimberlita  y  no  la  edad  del  manto  
o  los  xenocristales  de  la  corteza,  registrando  potencialmente  fechas  que  son  significativamente  anteriores  a  la  
kimberlita.  erupción.

Rb­Sr  Flogopita  Geocronología
La  técnica  de  datación  Rb­Sr  se  basa  en  la  desintegración  beta  del  padre  radiactivo  87Rb  con  una  constante  de  
desintegración  de  1,42  1011  año1  (Davis  et  al.  1977;  vida  media  de  48,8  Ga)  a  87Sr  hijo.  El

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El  comportamiento  geoquímico  del  Rb  sigue  de  cerca  al  del  potasio  porque  ambos  son  monovalentes  y  tienen  
radios  iónicos  similares,  por  lo  que  los  minerales  ricos  en  K,  como  la  flogopita  (KMg3AlSi3O10(F,OH)2),  son  
ideales  para  la  geocronología  del  Rb­Sr  porque  existe  una  Rb  pero  sustitución  de  Sr  común  insignificante  en  la  
estructura  reticular  de  la  flogopita  durante  la  cristalización.  Por  lo  tanto,  una  proporción  muy  alta  del  estroncio  que  
se  encuentra  en  la  estructura  de  la  flogopita  es  87Sr  producido  por  desintegración  radiactiva.  La  flogopita  
inalterada  en  la  kimberlita  se  presenta  como  macrocristales/megacristales  de  color  bronce  (>5  mm  de  tamaño)  y/
o  como  un  mineral  de  masa  fundamental  (<1  mm),  y  comúnmente  se  interpreta  que  cristalizó  directamente  del  
magma  de  kimberlita.  La  Figura  1d  es  un  ejemplo  de  un  megacristal  de  flogopita  dentro  de  la  kimberlita  del  
Monasterio  con  un  clivaje  bien  desarrollado.  Las  inclusiones  minerales  de  perovskita  y  espinela  son  comunes.
Una  nota  de  advertencia  es  que  la  mica  en  la  kimberlita  también  puede  ser  xenocrística,  originándose  a  partir  de  
xenolitos  disgregados  del  manto  o  de  la  corteza.  En  algunos  casos,  la  flogopita  derivada  del  manto  aún  puede  
registrar  la  edad  de  la  erupción  de  kimberlita  si  el  material  analizado  residía  a  gran  profundidad  en  el  manto,  
donde  el  estroncio  radiogénico  podría  difundirse  fácilmente  desde  el  cristal  hasta  ser  arrastrado  por  el  magma  de  
kimberlita  y  transportado  a  la  superficie.  Esto  explicaría  los  resultados  de  edad  Rb­Sr  idénticos  obtenidos  para  la  
flogopita  de  la  masa  fundamental  de  Wesselton  y  la  flogopita  aislada  de  un  xenolito  de  peridotita  arrastrado  en  la  
kimberlita  (Allsopp  y  Barrett  1975).  Aunque  es  poco  común  que  la  información  isotópica  y  geoquímica  de  las  
flogopitas  analizadas  se  informe  en  el  mismo  estudio,  varios  investigadores  han  demostrado  que  la  composición  
química  de  la  flogopita  kimberlítica  primaria  es  bastante  variable  (p.  ej.,  Smith  et  al.  1978;  Hunter  et  al.  1984 ) . ;  
Mitchell  1986) ,  pero  es  distinta  de  la  flogopita  que  se  encuentra  en  los  xenolitos  del  manto  (Dawson  y  Smith  1975;  
Carswell  1975);  Destacan  los  mayores  contenidos  de  BaO,  TiO2  y  Al2O3  en  el  primero.

Algunos  de  los  primeros  estudios  de  flogopita  Rb­Sr  (p.  ej.,  Allsopp  y  Barrett  1975)  señalaron  que  hay  
contenidos  de  Sr  común  más  altos  de  lo  esperado  en  la  flogopita.  Esto  llevó  a  Brown  et  al.  (1989)  para  desarrollar  
un  procedimiento  de  lixiviación  con  HCl  que  elimine  eficazmente  el  componente  Sr  común  lábil  dentro  de  la  flog  
opita  (lixiviación  en  HCl  1­2  N  a  temperatura  ambiente  durante  10­30  min).  La  explicación  del  éxito  de  este  
tratamiento  es  que  los  minerales  ricos  en  Sr,  como  la  calcita,  pueden  ocurrir  a  lo  largo  de  los  planos  de  clivaje  de  
la  flogopita  (ya  sea  como  un  mineral  de  alteración  magmática  primaria  o  secundaria)  y  el  paso  de  lixiviación  ayuda  
a  disolver  y  eliminar  este  componente  común  de  Sr  sin  La  flogopita  kimberlítica  de  Sr.  radiogénica  también  puede  
alterarse  total  o  parcialmente  a  clorita,  y  en  estos  casos  los  análisis  tienen  valores  significativamente  más  bajos  
de  87Rb/86Sr  que  la  flogopita  prístina,  lo  que  aumenta  la  incertidumbre  en  la  precisión  de  la  determinación  de  la  
edad.
La  datación  con  flogopita  Rb­Sr  de  kimberlitas  y  xenolitos  del  manto  se  ha  empleado  durante  más  de  40  años,  
y  durante  este  tiempo  se  han  utilizado  tres  enfoques:  (1)  fechas  modelo  de  flogopita,  (2)  fechas  combinadas  de  
flogopita­roca  completa  “isocrona”,  y  (3)  fechas  isócronas  de  flogopita.  El  procedimiento  utilizado  en  todos  los  
estudios  de  datación  de  flogopita  Rb­Sr  es  la  espectrometría  de  masas  de  ionización  térmica  por  dilución  de  
isótopos  en  la  que  el  material  seleccionado  y  una  cantidad  medida  de  una  solución  de  trazador  87Rb­84Sr  
calibrada  se  combinan  en  un  recipiente  de  digestión  de  teflón  junto  con  una  mezcla  de  ácidos  (5:  1  HF:HNO3)  y  
se  calientan  en  una  placa  caliente  durante  un  máximo  de  48  h  a  100  C.  Rb  y  Sr  se  purifican  mediante  cromatografía  
de  intercambio  catiónico  y  sus  composiciones  isotópicas  se  determinan  con  un  espectrómetro  de  masas  de  
ionización  térmica  de  fuente  sólida  (Creaser  et  al.  2004) .  La  precisión  de  las  fechas  de  flogopita  Rb­Sr  suele  ser  
superior  al  1  %,  especialmente  cuando  se  lleva  a  cabo  la  lixiviación  con  HCl.

Flogopita  Rb­Sr  Modelo  Fechas

Como  resultado  del  comportamiento  geoquímico  contrastante  de  Rb  y  Sr  en  la  flogopita,  la  flogopita  inalterada  
generalmente  tiene  proporciones  padre/hija  muy  altas  (87Rb/86Sr  >100),  y  la  más  alta

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las  proporciones  padre/hija  son  relativamente  insensibles  a  la  elección  de  la  composición  isotópica  inicial  
de  estroncio.  En  muestras  en  las  que  hay  muy  poco  material  con  el  que  trabajar,  se  puede  utilizar  un  único  
análisis  de  flogopita  Rb­Sr  para  calcular  una  fecha  modelo  que  se  basa  en  una  estimación  de  la  composición  
isotópica  inicial  de  estroncio.  Por  ejemplo,  si  se  consideran  dos  posibles  valores  de  relación  inicial  de  87Sr/
86Sr  de  0,705  y  0,710,  entonces  para  flogopitas  con  87Rb/86Sr  >  300  el  cambio  en  la  fecha  del  modelo  es  
~0,3  %,  mientras  que  para  87Rb/86Sr  <  150  el  efecto  es  >  1  %  dependiendo  del  valor  isotópico  de  estroncio  
inicial  asumido.  Por  ejemplo,  la  fecha  del  modelo  de  flogopita  Rb­Sr  de  50,8  Ma  informada  para  la  tubería  
Grizzly,  NWT  (Creaser  et  al.  2004),  suponiendo  una  relación  inicial  de  87Sr/86Sr  de  0,705,  aumenta  a  52,8  
Ma  si  la  composición  de  isótopos  de  perovskita  y  estroncio  de  0,7043  se  utiliza  para  restringir  la  composición  
del  magma  de  kimberlita  (Sarkar  et  al.  2014).

Flogopita­Roca  Entera  “Isochrons”

En  algunos  estudios,  la  edad  del  emplazamiento  de  la  kimberlita  se  estima  midiendo  la  composición  Rb­Sr  
tanto  de  la  flogopita  (alto  Rb­Sr)  como  de  la  kimberlita  hospedante  (bajo  Rb­Sr),  utilizando  esencialmente  la  
composición  isotópica  de  kimberlita  y  estroncio  de  toda  la  roca  como  indicador  indirecto  de  la  composición  
del  magma  y  la  composición  isotópica  de  la  flogopita  cuando  se  formó.  La  ventaja  de  este  enfoque  es  la  
reducción  significativa  en  la  incertidumbre  de  la  edad,  ya  que  múltiples  análisis  de  flogopita  de  una  sola  
muestra  pueden  tener  un  Rb­Sr  bajo  o  pueden  no  mostrar  un  rango  significativo  en  Rb­Sr.  En  un  ejemplo  de  
la  kimberlita  Mark  en  el  campo  Lac  de  Gras,  NWT,  Davis  y  Kjarsgaard  (1997)  mostraron  que  tres  análisis  de  
flogopita  arrojaron  una  edad  isócrona  de  48  7  Ma,  mientras  que  al  agregar  los  análisis  de  kimberlita  de  toda  
la  roca  se  obtuvo  una  edad  similar  de  47,5  0,5  Ma  pero  con  una  incertidumbre  de  edad  reducida  en  casi  un  
orden  de  magnitud.  Se  debe  tener  cierta  precaución  al  interpretar  estas  fechas;  La  roca  entera  de  kimberlita  
puede  contener  un  componente  significativo  de  contaminación  de  la  corteza  y/o  el  manto  que  podría  producir  
una  composición  isotópica  de  estroncio  que  no  es  una  estimación  precisa  para  el  magma  de  kimberlita.  Se  
prefiere  el  uso  de  kimberlita  hipabisal  como  ancla  de  roca  completa,  ya  que  este  tipo  de  kimberlita  
normalmente  contiene  la  menor  cantidad  de  contaminación.  Una  mejor  opción  para  anclar  la  isócrona  es  
usar  un  mineral  bajo  en  87Rb/86Sr  que  cristalice  directamente  del  magma  de  kimberlita.  Una  opción  ideal  
aquí  sería  la  perovskita  de  masa  fundamental  (CaTiO3);  la  perovskita  contiene  abundante  estroncio  (>500  
ppm)  y  muy  bajo  contenido  de  Rb  (<0,01  ppm),  por  lo  que  el  crecimiento  de  estroncio  radiogénico  es  
insignificante.  En  la  mayoría  de  los  casos,  la  perovskita  de  masa  terrestre  registra  fielmente  la  composición  
isotópica  de  estroncio  del  magma  de  kimberlita  primaria  (Heaman  1989),  pero  hay  ejemplos  en  los  que  la  
perovskita  registra  una  historia  de  cristalización  más  compleja  (Malarkey  et  al.  2010).

Flogopita  “Isócronas”

El  enfoque  de  "isócrona"  de  flogopita  Rb­Sr  implica  el  análisis  de  múltiples  alícuotas  de  un  solo  megacristal  
de  flogopita  o  el  análisis  de  varios  megacristales  de  flogopita  de  una  sola  kimberlita.  Para  que  este  enfoque  
sea  válido,  los  megacristales  de  flogopita  analizados  deben  tener  la  misma  edad,  la  misma  composición  
inicial  de  isótopos  de  estroncio  y  no  estar  perturbados  por  la  poscristalización  secundaria  (alteración).
Un  ejemplo  de  la  alta  precisión  que  se  puede  lograr  con  este  método  es  la  fecha  de  isócrona  de  flogopita  de  
ocho  puntos  de  59,7  0,4  Ma  (MSWD  ¼  0,5)  reportada  para  la  kimberlita  Cobra  South,  campo  Lac  de  Gras  
(Creaser  et  al.  2004) .  En  este  ejemplo,  los  análisis  de  flogopita  de  cuatro  megacristales  mostraron  un  amplio  
rango  en  87Rb/86Sr  (28–281).  Con  este  nivel  de  precisión,  es  posible  investigar  el  tiempo  detallado  del  
emplazamiento  de  kimberlita  dentro  de  un  campo  o  incluso  en  una  sola  tubería.

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Por  ejemplo,  basándose  en  la  datación  por  flogopita  Rb­Sr  de  alta  precisión  de  27  kimberlitas  de  Lac  de  Gras,  
Creaser  et  al.  (2004)  documentaron  al  menos  cuatro  pulsos  de  magmatismo  de  kimberlita  ocurridos  entre  61  
y  48  Ma.

Resumen
Las  kimberlitas  son  rocas  complejas  que  contienen  una  variedad  de  minerales  y  fragmentos  de  roca  que  
cristalizaron  directamente  del  magma  de  kimberlita,  se  formaron  durante  la  alteración  sin  y  post­
emplazamiento,  o  fueron  arrastradas  durante  el  transporte  del  magma  a  la  superficie  desde  grandes  
profundidades  en  el  manto.  Como  tal,  determinar  las  edades  precisas  de  emplazamiento  de  las  kimberlitas  
ha  sido  un  desafío,  especialmente  mediante  cualquier  técnica  de  datación  de  rocas  completas.  Las  técnicas  
U­Pb  y  Rb­Sr  se  han  aplicado  con  éxito  a  minerales  que  se  sabe  que  cristalizan  directamente  del  magma  de  
kimberlita  (por  ejemplo,  flogopita  y  perovskita)  o  que  se  formaron  en  el  manto  pero  permanecieron  a  
temperaturas  superiores  a  la  temperatura  de  cierre  a  la  difusión.  de  elementos  hijos  hasta  que  son  arrastrados  
por  el  magma  de  kimberlita  y  transportados  rápidamente  a  la  corteza  (p.  ej.,  manto  de  circón).  Determinar  la  
evolución  temporal  del  emplazamiento  de  kimberlita  es  clave  para  comprender  el  mecanismo  desencadenante  
de  este  magmatismo  y  puede  limitar  su  entorno  geodinámico  (Heaman  y  Kjarsgaard  2000;  Heaman  et  al.  
2003,  2004).

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