PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

TRABAJO: ISOTÉRMICO REVERSIBLE E IRREVERSIBLE

1. 2 moles de un gas ideal sufren una expansión isotérmica a lo largo de tres caminos
diferentes.
1) Expansión reversible desde 25 bar y 4.5 L a 4.5 bar.
2) Expansión frente a una presión externa de 4.5 bar
3) Expansión en dos etapas frente a una presión externa de 11 bar seguida de una
expansión frente a una presión de 4.5 b.
Datos 𝑃𝑉 (25)(4.5)
1) 𝑇 = = = 676.53 𝐾
𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑛𝑅 2(0.0831447)
𝑃1
R = 0.0831447 bar L/mol  K 𝑊 = −𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛 ( )
R = 8.314 J/mol K 𝑃2
25
1 bar = 0.9829 atm = −2(8.314)(676.53) 𝑙𝑛 ( ) = −19290.352 𝐽
1 Latm = 101.34 J 4.5
2) 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
1) 𝑃1 = 25 𝑏𝑎𝑟
𝑉1 = 4 ⋅ 5𝐿
𝑃1 𝑉1 (25)(4.5)
𝑃2 = 4.5 𝑏𝑎𝑟 𝑉2 = = = 25 𝐿
2) 𝑃𝑒𝑥𝑡 = 4.5 𝑏𝑎𝑟 𝑃2 4.5
3) 𝑃𝑒𝑥𝑡,1 = 11 𝑏𝑎𝑟 𝑊 = −𝑃𝛥𝑉 = −4.3(25 − 4.5)(0.9869)(101.34) = −9226.15 𝐽
𝑃𝑒𝑥𝑡,2 = 4.5 𝑏𝑎𝑟
3) Primera etapa:
𝑃1 𝑉1 (25)(4.5)
𝑉2 = = = 10.227 𝐿
𝑃2 11
𝑊1 = −11(10.227 − 4.5)(0.9869)(101.34) = −6300.63 𝐽

Segunda etapa
𝑃1 𝑉1 (11)(10.227)
𝑉2 = = = 25 𝐿
𝑃2 4.5
𝑊2 = −4.5(25 − 10.227)(0.9869)(101.34) = −6648.83 𝐽

𝑊𝑇 = −6300.63 − 6648.83 = −12949.46 𝐽

2. Una cantidad de 0.85 mol de gas ideal a una presión inicial de 15 atm y 300 K se
deja expandir de forma isotérmica hasta que la presión final alcanza 1 atm. Calcule
el trabajo si la expansión se realiza: a) contra el vacío, b) contra una presión externa
constante de 1 atm y c) de manera reversible.
Datos a) a) W=0
𝑛 = 0.85 𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑅𝑇1 (0.85)(0.08206)(300)
b) b) 𝑉1 = = = 1.395 𝐿
𝑃1 15
𝑃1 = 15 𝑎𝑡𝑚
𝑃1 𝑉1 (15)(1.395)
𝑇1 = 𝑇2 = 300 𝐾 𝑉2 = = = 20.9253 𝐿
𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑃2 1
𝑃𝑒𝑥𝑡 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑊 = −1(20.9253 − 1.395)(101.34) = −1979.2 𝐽
𝑃 15
c) c) 𝑊 = −𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛 ( 1) = −0.85(8.314)(300) 𝑙𝑛 ( ) = −5741.25 𝐽
𝑃2 1

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CALOR
1. Un lingote de 0.05 kg de metal se calienta a 200 °C y después se deja caer en un
calorímetro que contiene 0.4 kg de agua a 20 °C, la temperatura de equilibrio final
es de 22.4 °C. Encuentre el calor específico del metal.
Datos d) 𝑚1 𝐶1 (𝑇𝑓 − 𝑇1 ) = 𝑚2 𝐶2 (𝑇2 − 𝑇𝑓 )
𝑚 = 0.05 𝑘𝑔 e)
𝑇𝑚 = 200 °𝐶 = 473.15 𝐾 0.4(75.3)(22.4−20)
f) = 0.05𝐶2 (200 − 22.4)
𝑇𝐴 = 20 °𝐶 = 293.15 𝐾 0.018
𝑚𝐴 = 0.4 𝑘𝑔 g)
𝑇𝑓 = 22.4 °𝐶 = 295.55 𝐾 h) 𝐶2 = 452.25 𝐽/𝑘𝑔 ∙ °𝐶
𝐶𝐴 = 75.3 𝐽/𝑚𝑜𝑙 ∙ °𝐶
P.MA = 0.018 kg/mol

2. Determine la temperatura resultante cuando 150 g de hielo a 0 °C se mezclan con

300 g de agua a 50 °C. C= 1cal/g°C, L f =80 cal/g
Datos i) 𝑚𝐴 𝐶𝐴 (𝑇𝐴 − 𝑇𝑓 ) = 𝑚𝐻 𝐶𝐴 (𝑇𝑓 − 𝑇𝐻 ) + 𝑚𝐻 𝐿𝑓
𝑚𝐻 = 150 𝑔 j)
𝑇𝐻 = 273.15 𝐾 k) (300)(1)(50 − 𝑇𝑓 ) = (150)(1)(𝑇𝑓 − 0) + (150)(80)
𝑚𝐴 = 300 𝑔 l)
𝑇𝐴 = 323.15 𝐾 m) 𝑇𝑓 = 6.66 °𝐶
𝐿𝑓 = 80 𝑐𝑎𝑙/𝑔 n)
𝐶 = 1 𝑐𝑎𝑙/𝑔 ∙ °𝐶

3. Un calorímetro de cobre de 200 g contiene 150 g de aceite a 20 °C. Al aceite se le

agregan 80 g de aluminio a 300 °C ¿Cuál será la temperatura de equilibrio? C Cu =
0.093 cal/g°C, C Al = 0.21 cal/g°C, C aceite = 0.37cal/g°C.
Datos o) 𝑚𝐴𝑙 𝐶𝐴𝑙 (𝑇𝐴𝑙 − 𝑇𝑓 ) = 𝑚𝐶𝑢 𝐶𝐶𝑢 (𝑇𝑓 − 𝑇𝐶𝑢 ) + 𝑚𝐴𝑐 𝐶𝐴𝑐 (𝑇𝑓 − 𝑇𝐴𝑐 )
𝑚𝐶𝑢 = 200 𝑔 p)
𝑚𝐴𝑐 = 150 𝑔 q) (80)(0.21)(300 − 𝑇𝑓 ) = (200)(0.093)(𝑇𝑓 − 20) +
𝑚𝐴𝑙 = 80 𝑔 (150)(0.37)(𝑇𝑓 − 20)
𝑇𝐴𝑐 = 20 °𝐶
r)
𝑇𝐴𝑙 = 300 °𝐶
𝑇𝑓 = 71.75 °𝐶
𝐶𝐶𝑢 = 0.093 𝑐𝑎𝑙/𝑔 ∙ °𝐶
𝐶𝐴𝑙 = 0.21 𝑐𝑎𝑙/𝑔 ∙ °𝐶
𝐶𝐴𝑐 = 0.37 𝑐𝑎𝑙/𝑔 ∙ °𝐶

4. Un estudiante ingiere alimentos calificados en 2000 kcal. Quiere hacer una cantidad
equivalente de trabajo en el gimnasio y levanta una barra de 50 kg ¿Cuántas veces
deberá levantar la barra para gastar toda esa energía? Suponga que levanta la barra
2 m cada vez y no vuelve a ganar energía al bajarla.
Datos s) 𝑊 = 𝐹𝑑 = 𝑚𝑔𝑑 = (50)(9.81)(2) = 981 𝐽
𝐸 = 2000 𝑘𝑐𝑎𝑙 t)
𝑚 = 50 𝑘𝑔 u) (2000)(4184) = 8368000 𝐽
ℎ =2𝑚 v)
8368000
= 8530.07 𝑣𝑒𝑐𝑒𝑠
981

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ENTALPÍA
1. El calor que se desprende cuando 2 moles de sodio reaccionan con 2 moles de agua,
es de -367.5 kJ. Calcule el U a 25 °C
2Na(s) + 2H2O(l) → 2NaOH (ac) + H2(g)

Datos 𝛥𝑈 = 𝛥𝐻 − 𝛥(𝑃𝑉) = 𝛥𝐻 − 𝑛𝑅𝑇

𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 (2)(8.314)(298.15)
∆𝐻𝑟° = −367.5 𝑘𝐽 𝛥𝑈 = −367.5 − = −369.97 𝑘𝐽
1000
𝑇 = 25 °𝐶 = 298.15 𝐾

2. Calcule H y U para 1 kg de agua cuando este se evapora a una temperatura y

presión constante de 100 °C y 101.3 kPa. Los volúmenes específicos del vapor de
agua son 0.00104 y 1.673 m 3 /kg, para este cambio se añade una cantidad de calor
igual a 2256.9 kJ.

Datos 𝛥𝑈 = 𝛥𝐻 − 𝛥(𝑃𝑉) = 𝛥𝐻 − 𝑃∆𝑉

𝑃 = 101.3 𝑘𝑃𝑎
𝑇 = 100 °𝐶 𝛥𝑈 = 2256.9 − 101.3(0.00104 − 1.673) = 2087.53 𝑘𝐽
𝑉𝑉 = 0.00104 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑉𝐿 = 1.673 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑄 = 2256.9 𝑘𝐽

3. Aire a 300 K y 200 kPa es calentado a presión constante hasta 600 K. Determine el
U por unidad de masa. 𝐶̅ p (J/molK) = a+bT+cT2 +dT3 , a= 28.11, b=0.1967x10 -2 ,
c= 0.4802x10 -5, d= -1.966x10-9 , P.M= 28.97 g/mol

Datos 𝛥𝑈 = 𝑛∫ 𝐶𝑣̅ 𝑑𝑇
𝑃 = 200 𝑘𝑃𝑎
𝑇1 = 300 𝐾 𝐶𝑣̅ = 𝐶𝑝̅ − 𝑅
𝑇2 = 600 𝐾
P.M= 28.97 g/mol 𝑇2
R = 8.314 J/mol  K 𝛥𝑈 = ∫ (28.11 + 0.1967 × 10−2 𝑇 + 0.4802 × 10−5 𝑇 2 − 1.66 × 10−9 𝑇 3
𝑇1
− 8.314)𝑑𝑇

𝛥𝑈 = 6447.15 𝐽/𝑚𝑜𝑙 = 222.54 𝐽/𝑔

4. Calcule U y H cuando se calienta 55.4 g de Xenón desde 300 K a 400 K. Suponga

comportamiento de gas ideal y que la capacidad calorífica a presión y volumen
constantes son independientes de la temperatura. El Xenón es un gas monoatóm ico,
𝐶̅ v = 3R/2

Datos 55.4
𝑚 = 55.4 𝑔 𝑛= = 0.422 𝑚𝑜𝑙
131.293
𝑇1 = 300 𝐾
𝑇2 = 400 𝐾 3
𝛥𝑈 = 𝑛𝐶𝑣̅ 𝛥𝑇 = (0.422) ( ) (8.314)(400 − 300) = 526.276 𝐽
P.M= 131.293 g/mol 2

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5
𝛥𝐻 = 𝑛𝐶𝑝̅ 𝛥𝑇 = (0.422) ( ) (8.314)(400 − 300) = 877.127 𝐽
2

PROCESOS ADIABÁTICOS
1. Calcule la temperatura final y el trabajo de una muestra de Ar de 12 g que se expande
reversible y adiabáticamente a 273.15 K desde 1 L hasta 3L.

Datos 𝐶𝑝 5 12
𝑚𝐴𝑟 = 12 𝑔 𝛾= = 𝑛= = 0.3 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑣 3 39.948
𝑇1 = 273.15 𝐾
𝑉1 = 1 𝐿 𝑉2 1−𝛾 3 1−
5⁄
3
𝑉2 = 3 𝐿 𝑇2 = 𝑇1 ( ) = 273.15 ( ) = 131.317 𝐾
5 𝑉1 1
𝐶𝑝 = 𝑅
2 3
3 𝑊 = 𝑛𝐶𝑣̅ 𝛥𝑇 = 0.3 ( ) (8.314)(131.317 − 273.15) = −530.64 𝐽
𝐶𝜈 = 𝑅 2
2
P.MAr = 39.948 g/mol

2. 0.85 mol de un gas ideal monoatómico que está a una presión inicial de 15 atm y
300 K se deja expandir hasta que su presión final es de 1 atm. Calcule el trabajo
efectuado si la expansión se efectúa de forma adiabática y reversible.

Datos 𝐶𝑝 5 𝑛𝑅𝑇1 (0.85)(0.08206)(300)

𝛾= = 𝑉1 = = = 1.39502 𝐿
𝑛 = 0.85 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑣 3 𝑃1 15

𝑇1 = 300 𝐾
𝑃1 = 15 𝑎𝑡𝑚 𝑉1 𝑃2 1∕𝛾 1 1∕(5∕3) 1.39502
=( ) =( ) = 0.1969 𝑉2 = = 7.085𝐿
𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑉2 𝑃1 15 0.1969
3
𝐶𝜈 = 𝑅
2 𝑉2 1−𝛾 7.085 1−5∕3
𝑇2 = 𝑇1 ( ) = 300 ( ) = 101.53 𝐾
𝑉1 1.39502

3
𝑤 = 𝑛𝐶𝑣̅ 𝛥𝑇 = 0 ⋅ 𝛾 5 ( ) (8.314)(101.53 − 300) = −2103.798 𝐽
2

3. 0.27 mol de Ne está confinado en un recipiente a 2.5 atm y 298 K y se deja expandir
adiabáticamente bajo dos condiciones diferentes: a) reversiblemente hasta 1 atm, b)
contra una presión constante de 1 atm. Calcule la temperatura final.

Datos 𝐶𝑝 5 𝑛𝑅𝑇1 (0.27)(0.08206)(298)

a) 𝛾 = = 𝑉1 = = = 2.64 𝐿
𝑛 = 0.85 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑣 3 𝑃1 2.5

𝑇1 = 298 𝐾
𝑃1 = 2.5 𝑎𝑡𝑚 𝑉1 𝑃2 1∕𝛾 1 1∕(5∕3) 2.64
=( ) =( ) = 0.577 𝑉2 = = 4.5765 𝐿
𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑉2 𝑃1 2.5 0.577
3
𝐶𝜈 = 𝑅
2 𝑉2 1−𝛾 4.5765 1−5∕3
𝑇2 = 𝑇1 ( ) = 298 ( ) = 206.55 𝐾
𝑉1 2.64

b) 𝑛𝐶𝑣̅ (𝑇2 − 𝑇1 ) = −𝑃𝑒𝑥𝑡 (𝑉2 − 𝑉1 )

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𝑛𝑅𝑇2 𝑛𝑅𝑇1
𝑛𝐶𝑣̅ (𝑇2 − 𝑇1 ) = −𝑃𝑒𝑥𝑡 ( − )
𝑃2 𝑃1
3 𝑇2 298
(𝑇 − 298) = −1 ( − )
2 2 1 2.5
𝑇2 = 226.48 𝐾

ENERGÍA INTERNA, ENTALÍA, TRABAJO Y CALOR

1. Un mol de gas ideal (Cv= 3R/2) inicialmente a 298 K y 1x10 5 Pa sufre una
compresión adiabática reversible. Al final del proceso la presión es 1x10 6Pa. Calcule
la temperatura final del gas, q, W, U y H.

Datos q = 0, W = U 𝛥𝑈 = 𝑛𝐶𝑣̅ 𝛥𝑇
𝑛 = 1 𝑚𝑜𝑙
𝑇1 = 298 𝐾 𝑛𝑅𝑇1 (1)(8.314)(298)
𝑃1 = 1𝑥105 𝑃𝑎 𝑉1 = = = 24.776 𝐿
𝑃1 1 × 105
𝑃2 = 1𝑥106 𝑃𝑎
3 1∕(5∕3)
𝐶𝜈 = 𝑅 𝑉1 𝑃2 1∕𝛾 1𝑥106 24.776
2 =( ) =( ) = 3.981 𝑉2 = = 6.2236 𝐿
𝑉2 𝑃1 1𝑥105 3.981

𝑉2 1−𝛾 6.2236 1−5∕3

𝑇2 = 𝑇1 ( ) = 298 ( ) = 748.53 𝐾
𝑉1 24.776

3
𝛥𝑈 = 𝑛𝐶𝑣̅ 𝛥𝑇 = 1 ( ) (8.314)(748.53 − 298) = 5618.559 𝐽
2

5
𝛥𝑈 = 𝑛𝐶𝑝̅ 𝛥𝑇 = 1 ( ) (8.314)(748.53 − 298) = 9364.26 𝐽
2

2. Una muestra de 2 moles de He se expande isotérmicamente a 22 °C d esde 22.8 L

hasta 31.7 L (a) reversiblemente, (b) contra una presión constante igual a la presión
final del gas y (c) contra una presión externa nula. Calcule q, W, U y H.

Datos a) Reversible
𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙 𝛥𝑈 = 𝛥𝐻 = 0
𝑇1 = 295.15 𝐾 𝑣2 31.7
𝑊 = −𝑛𝑛𝑇 𝑙𝑛 ( ) = −2(8 ⋅ 314)(295.15) 𝑙𝑛 ( ) = −1617.38 𝐽
𝑉1 = 22.8 𝐿 𝑣1 22.8
𝑉2 = 31.7 𝐿 𝑞 = −𝑊 = 1617.38 𝐽
P.M. = 4 g/mol
b) Irreversible

𝑛𝑅𝑇 2(0.08206)(295.15)
𝑃𝑓 = = = 1.528 𝑎𝑡𝑚
𝑉 31.7

𝑊 = −𝑃𝛥𝑉 = −1.528(31.7 − 22.8)(101.34) = −1378.143 𝐽

𝑞 = −𝑊 = 1378.143 𝐽

c) 𝛥𝑈 = 𝛥𝐻 = 𝑊 = 𝑞 = 0

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3. La entalpía molar de vaporización del benceno en su punto de ebullición (353.25 K)

es 30.8 kJ/mol. ¿Cuál es la variación de la energía interna molar durante el proceso?
¿Cuánto tiempo debería aplicar una corriente de 0.5 A desde una fuente de 12 V,
para vaporizar una muestra de 10 g?

Datos 𝛥𝑈 = 𝛥𝐻 − 𝛥𝑃𝑉 = 𝛥𝐻 − 𝛥𝑛𝑅𝑇

∆𝐻𝑣 = 30.8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑇 = 353.25 𝐾 (8.314)(353)
∆𝑈 = 30.8 − = 27.86 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 10 𝑔 1000
𝐼 = 0.5 𝐴
𝑉 = 12 𝑉 𝐼𝐴 = (0.5)(12) = 6 𝐽/𝑠

(30.8)(10)
= 3.9432 𝑘𝐽
78.11
3943.2
= 657.2 𝑠 = 10.95 𝑚𝑖𝑛
6

TERMOQUÍMICA
1. Para las siguientes reacciones, calcule la entalpía de reacción a partir de las entalpías
de formación estándar
2Na(s) + 2H2O(l) → 2NaOH (ac) + H2(g)
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟° = (2) (−469.415 ) − (2) (−285.8 ) = −367.631
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
C2 H4(g) + H2(g) → C2 H6(g)
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟° = (−84 ) − (52.4 ) = −136.4
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
2H2(g) + O2(g) → 2H2 O(l)
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟° = (2) (−285.8 ) = −571.6
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟° = (−393.5 ) + (−634.9 ) − (−1206.9 ) = 178.5
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
2. Para la siguiente reacción, calcule la entalpía de formación del TiCl 4(l). La entalpía
de reacción es de 𝐻̅𝑟𝑜 = - 80 kJ/mol
TiO2(s) + 2C (grafito) + 2Cl2(g) → 2CO(g) + TiCl4(l)
𝑘𝐽 °
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟° = (2) (−110.5 ) + ∆𝐻𝑓,𝑇𝑖𝐶𝑙 − (−944 ) = −80
𝑚𝑜𝑙 4
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
°
∆𝐻𝑓,𝑇𝑖𝐶𝑙4
= −803 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

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LEY DE HESS
1. A partir de los siguientes datos a 25 °C, calcule la entalpía de formación de FeO(s)
y Fe2 O3(s).
𝐻̅𝑟𝑜 (kJ/mol)
Fe2 O3(s) + 3C (grafito) → 2Fe(s) + 3CO (g) 492.6
FeO (s) + C(grafito) → Fe(s) + CO (g) 155.8
C (grafito) + O2(g) → CO2(g) -393.51
CO(g) + ½ O2(g) → CO2(g) -282.98

Fe (s) + CO(g) → FeO (s) + C (grafito) -155.8

C (grafito) + O 2(g) → CO 2(g) -393.55
CO 2(g) → CO(g) + ½ O 2(g) 298.98
Fe (s) + ½ O 2(g) → FeO(s) -266.37 kJ/mol

2Fe(s) + 3CO (g) →Fe 2O 3(s) + 3C (grafito) -492.6

3C (grafito) + 3O 2(g) → 3CO2(g) 3(-393.55)
3CO 2(g) → 3CO(g) + 3/2 O2(g) 3(298.98)
2Fe(s) + 3/2 O 2(g) →Fe 2 O3(s) -824.31 kJ/mol

2. Utilizando las siguientes reacciones, calcule la entalpía estándar para la glucólisis

(a 25 °C) que resulta en ácido láctico (C3H6 O3).
𝐻̅𝑟𝑜 (kJ/mol)
C6 H12O6(s) + 6O2(g) → 6CO2(g) + 6 H2O(l) -2808
CH3CH(OH)COOH (s) + 3O2(g) → 3CO2(g) + 3H2O(l) -1344

C 6 H 12O 6(s) + 6O 2(g) → 6CO 2(g) + 6 H 2 O(l) -2808

6CO 2(g) + 6H 2O (l) → 2CH 3 CH(OH)COOH(s) + 6O 2(g) 2(1344)
C 6 H 12O 6(s) → 2CH3 CH(OH)COOH (s) -120 kJ/mol

VARIACIÓN DE LA ENTALPÍA CON LA TEMPERATURA

1. A 298 K, 𝐻 ̅𝑟𝑜 = - 131.28 kJ/mol para la siguiente reacción
C (grafito) + H2 O(g) → CO(g) + H2(g)
Con Cp (J/molK) = 8.53, 33.58, 29.12 y 28.82 para el grafito, agua, CO e hidrógeno
respectivamente. Calcule la entalpía de reacción a 125 °C. Suponga que las
capacidades caloríficas son independientes de la temperatura.

𝛥𝐻125°𝐶 − 𝛥𝐻25°𝐶 = ∫ 𝛥𝐶𝑝 𝑑𝑇

𝛥𝐶𝑝 = (28.22 + 29.12) − (8.53 + 33.58) = 15.23 𝐽/𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

15.23(398.15 − 298.15)
𝛥𝐻125 = −131.8 + ∫ 15.23 𝑑𝑇 = −131.8 + = −129.757 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
1000

2. La capacidad calorífica (J/molK) molar a presión constante del N 2 se determina

mediante la ecuación
Dra. Sandra Rivas Gándara 7
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

𝐶𝑝̅ = 27.0 + 5.9 × 10−3 𝑇 − 0.34 × 10−6 𝑇 2

Calcule el valor de H para calentar 1 mol de nitrógeno desde 25 °C hasta 125 °C

𝛥𝐻125°𝐶 − 𝛥𝐻25°𝐶 = ∫ 𝐶𝑝 𝑑𝑇

398.15 𝐾

𝛥𝐻125°𝐶 − 𝛥𝐻25°𝐶 = ∫ (27 + 5.9𝑥10−3 𝑇 − 0.34𝑥10−6 𝑇 2 ) 𝑑𝑇 = 2901.26 𝐽

298.15 𝐾

3. A partir de los siguientes datos, calcule 𝐻

̅𝑟𝑜 a 391.4 K para la reacción:
CH3COOH (g) + 2O2(g) → 2H2O(g) + 2CO2(g)

Reacción 𝐻
̅𝑟𝑜 (kJ/mol)

CH3COOH (l) + 2O2(g) → 2H2O(l) + 2CO2(g) -871.5 (a 298K)

H2O(l) → H2O(g) 40.656 (a 373.15 K )
CH3COOH (l) → CH3COOH (g) 24.4 (a 391.4 K)

Sustancia CH3COOH (l) O2(g) CO2(g) H2O(l) H2O(g)

Cp/R 14.9 3.53 4.46 9.055 4.038

CH 3 COOH(l) + 2O2(g) → 2H 2O (l) + 2CO 2(g)

𝛥𝐻𝑟,391.4 = 𝛥𝐻𝑟,298 + 𝛥𝐶𝑝 𝛥𝑇
8.314[(2 ∗ 9.055) + (2 ∗ 4.46) − (14.9) − (2 ∗ 3.53)](391.4 − 298)
𝛥𝐻𝑟,391.4 𝐾 = −871.5 +
1000
= −867.56 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

H 2 O(l) → H2 O(g)
𝛥𝐻𝑟,391.4 = 𝛥𝐻𝑟,373.15 + 𝛥𝐶𝑝 𝛥𝑇
8.314(4.038 − 9.055)(391.4 − 373.15)
𝛥𝐻𝑟,391.4 𝐾 = 40.656 + = 39.895 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
1000

CH 3 COOH(g) → CH 3 COOH(l) -24.4

CH 3 COOH(l) + 2O2(g) → 2H 2O (l) + 2CO 2(g) -867.56
2H2 O (l) → 2H 2O (g) 2(39.895)
CH 3 COOH(g) + 2O 2(g) → 2H2 O (g) + 2CO 2(g) -812.11 kJ/mol

Dra. Sandra Rivas Gándara 8