Meiosis y

Espermatobioscopia Planner

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Equipo 4 3
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Meiosis
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 ¿Qué es?
La meiosis se utiliza con un propósito en el
cuerpo humano: la producción de gametos o
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células sexuales, es decir espermatozoides y
óvulos. Su objetivo es recombinar el material Week
genético y contribuir a la variabilidad 1
genética. 2
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Year
 Fases de la Meiosis
La meiosis es un proceso complejo
que involucra dos fases diferenciadas:
meiosis I y meiosis II. Cada una de
ellas esta compuesta por diversas
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etapas (profase, metafase, anafase y
telofase) Week
Meiosis I: se da la primera división celular
1
de la diploide (2n), conocida como 2
reductiva, pues resulta en células con la 3
mitad de la carga energética. 4
Meiosis II: conocida como fase duplicativa, Month
se asemeja a la mitosis ya que se forman
dos individuos enteros duplicando el ADN, Year
consiguiendo 4 células haploides (n)
 Meiosis I
PROFASE I: Es la fase mas larga de la meiosis y se subdivide en 5 etapas:

• Lepteno: el núcleo aumenta de tamaño,

los cromosomas se condensan y se
hacen visibles. Planner
• Cigonema: inicia con el apareamiento
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de los cromosomas .
1
• Paquinemia: entrecruzamiento y 2
recombinación genética. 3
• Diplonema: comienza la separación de 4
los cromosomas Month
• Diacinesis: se condensan , el núcleo y la
envoltura nuclear desaparecen, se Year
forma el huso mitótico.
 Meiosis I
METAFASE I: se desarrolla el “huso mitótico”
en esta fase vemos como los cromosomas
se alinean en la parte central de la célula.
ANAFASE I: Los cromosomas emparejados Planner
se separan, gracias a la acción de los
centrosomas y del huso mitótico. Y así Week
tendremos información genética para 2 1
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células hijas con 46 cromosomas. 3
4
TELOFASE I: Durante esta fase, el material Month
genético vuelve a rodearse por la
membrana nuclear. El ADN vuelve a Year
descondensarse en forma de cromatina.
 Meiosis II
Los cromosomas se descondensan un
poco, pero en breve se condensan de
nuevo y empieza la segunda división
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PROFASE II: Desaparece la envoltura 2
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nuclear de las células hijas y el ADN se 4
compacta,
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 Meiosis II
METAFASE II: Los cromosomas se
disponen en el ecuador de la célula y el
huso mitótico se une a ellos.

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ANAFASE II: Las cromátidas hermanas se
separan y cada una de estas es arrastrada Week
hacia un polo de la célula. 1
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TELOFASE II:
• Los cromosomas se descondensan.
Month
• Se rodean de nuevo por la membrana
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nuclear.
• Se produce la citocinesis.
 Alteraciones en los cromosómicas
• Síndrome de Down
• Síndrome de Edwards
• Síndrome de Patau Planner
• Síndrome de Klinefelter
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• Síndrome de XXY o del
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supermacho 2
• Síndrome de Turner 3
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• Síndrome XXX
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Year
Espermatogénesis
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 ¿Qué es?
Es el proceso de formación y desarrollo de los
espermatozoides en los testículos. Durante
este proceso, las células germinales en los Planner
túbulos seminíferos de los testículos se
dividen y diferencian en células precursoras Week
de los espermatozoides llamadas 1
espermatogonias. 2
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La espermatogénesis es un proceso continuo 4
y ocurre a lo largo de la vida de un hombre,
Month
comenzando en la pubertad y continuando
hasta la vejez. Year
 Morfología del espermatozoide

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1. La cabeza: La cabeza del espermatozoide es la parte más distal y contiene
1
el material genético. La cabeza está formada por el núcleo y el acrosoma, 2
que es una estructura con forma de capuchón que cubre la parte anterior 3
de la cabeza. 4
Month
2. El cuello: El cuello del espermatozoide es la parte intermedia y es
responsable de conectarse a la cabeza y la cola.
Year
3. La cola: La cola del espermatozoide es la parte más larga y es responsable
del movimiento. La cola consta de un axonema.
 Proceso de la espermatogénesis
Espermatocitogénesis: La célula germinal
masculina, también conocida como
espermatogonia, se divide a través de la mitosis
para formar células hijas llamadas
espermatocitos. Estos espermatocitos primarios Planner
experimentan la meiosis I, lo que resulta en la
formación de dos células hijas llamadas Week
espermatocitos secundarios. 1
2
Meiosis: Cada espermatocito secundario 3
pasa por la meiosis II, lo que resulta en la 4
formación de cuatro células hijas llamadas Month
espermátides. Estas células contienen la
mitad del número de cromosomas de la Year
célula germinal original.
 Proceso de la espermatogénesis
Diferenciación de espermátides: Las espermátides son células inmaduras que
necesitan sufrir un proceso de diferenciación para convertirse en espermatozoides
maduros. Este proceso se llama espermiogénesis.
Espermatozoide: La espermiogénesis
implica la formación del flagelo, la cabeza y
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la cola del espermatozoide, así como la
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eliminación del exceso de citoplasma. El
espermatozoide resultante es una célula 1
2
haploide altamente especializada y móvil. 3
4
Espermiación: Los espermatozoides
Month
maduros se liberan en el lumen del túbulo
seminífero, donde se mueven a través de los Year
conductos deferentes y finalmente se
expulsan del cuerpo durante la eyaculación.
Planner
Espermatobioscopia
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 En que consiste la espermatobioscopia
La espermatobioscopía es un examen de laboratorio que se realiza para evaluar:
• La calidad del semen y la cantidad y calidad de los espermatozoides en una muestra de
semen.
• También se conoce como análisis de semen o seminograma.
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Durante la espermatobioscopía, se examina la muestra de semen al microscopio para
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evaluar:
• El número, la movilidad y la forma de los espermatozoides presentes en la muestra. Year
• Además, también se evalúa el volumen de semen, el pH, la viscosidad y la presencia de
otras células o sustancias en el semen, como leucocitos o glóbulos rojos.
 Técnicas
Espermograma y
Espermatobioscopia
● Microscópica
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Conteo de espermas
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TINCIONES:
● Con eosina 1
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● Papanicolaou 3
● Diff-quik 4
● Shorr
● Tinción con azul de Month
metileno
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Tinción Azul de Metileno Tinción con Eosina

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Tinción de Diff-Quik Tinción de Shorr Week

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 Como identificar espermatozoides vivos y
muertos

Tinción de Papanicolau

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Espermatozoides anormales 1
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¿Cuando se requiere una espermatobioscopia?
Se usa mas para hombres que tengan problemas para tener hijos, o para darle
seguimiento a la vasectomía

MATERIALES PARA LA
ESPERMATOBIOSCOPIA: Planner
• Un tubo cónico de 10ml
• Pipeta Pasteur con bulbo Week
• Pipeta de thoma para 1
blancos 2
• Cámara de neubauer 3
• Papel pH 4
• Colorantes para las Month
tinciones
• Gradilla Year
• Portaobjetos y cubreobjetos
Procedimiento de la Planner

espermatobioscopia Week
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 Toma de muestra
• Aseo: la muestra se deberá tomar tras el lavado de manos y un lavado genital con
agua y jabón
• Abstinencia sexual: Lo adecuado es de 3 a 5 días, no menor a 2, ni mayor a 7 días.
• Recipiente colector: Se debe recolectar en un frasco de polipropileno estéril.
• Recolección del semen: Esta debe realizarse por masturbación, no por coito Planner
interrumpido. Es importante recalcar al paciente que todo el eyaculado debe
colocarse en el frasco, para evitar valores erróneos. Week
• Manejo y traslado de muestra: La muestra será 1
recolectada en la clínica preferentemente, existe la 2
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posibilidad de hacerlo en el hogar, pero deberá llevarse al 4
laboratorio en medo de 45 minutos, de la misma forma no
Month
debe mantenerse en temperaturas extremas.
• Pedir al paciente que anote sus datos, así como la hora de Year
la recolección.
 Proceso físico

Se debe observar el color, transparencia e identificar un olor

normal o anormal de la muestra
Planner

debemos tomar el tiempo en el que el semen se vuelve menos Week

compacto, con una consistencia similar a la del agua. 1
2
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se lleva a cabo con ayuda de una pipeta serológica o tubo cónico 4
graduado.
Month
se evalúa con ayuda de una pipeta Pasteur permitiendo la caída
Year
libre de las gotas, para observar la longitud del filamento.
 Proceso químico
pH
• se debe evaluar apenas se obtiene la muestra, ya que el semen se volverá
mas acido o alcalino a medida que envejece la muestra.
• se realiza con la ayuda de una tira reactiva y una pipeta Pasteur, Planner
empapando la tira y dejándola reposar hasta que el color se vuelva
Week
uniforme, por ultimo debe verificarse el papel con patrones conocidos.
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 Proceso microscópico
VITALIDAD:

● Mezclar en un portaobjetos limpio

y seco 5 L de semen y 5 L de Planner
colorante Eosina Y. al 0.5% en
solución fisiológica.
● Cubrir con un cubreobjetos de 22
x 22, procurando no hacer
burbujas.
● Dejar la preparación en reposo
durante 30 segundos.
● Examinar al microscopio con
aumento de 40x; cuenten 200
espermatozoides
● Establecer el porcentaje, anótenlo
en el reporte de resultados
 Proceso microscópico
MORFOLOGIA:

● Realizar un frotis delgado sobre un

portaobjetos, depositando de 10 a 15
L de semen con una micropipeta. Planner
● Dejar secar el frotis y fijar con una
mezcla de etano y éter en partes
iguales. Teñir con colorante de
Wrigth.
● Observar su laminilla en zigzag.
Revisen la morfología espermática
de 100 células. Considerar las formas
normales y anormales.
● Establezcan el porcentaje de formas
anormales. Anótenlo en el reporte de
resultados.
 Proceso microscópico
ELEMENTOS CELULARES QUE NO SON ESPERMATOZOIDES:

● En el eyaculado, además de
otras células que no son Planner
espermatozoides hay además
células epiteliales poligonales
del tracto uretral, células
espermatogénicas y leucocitos,
su concentración puede
estimarse por campo visual o
conteo con un hemocitómetro.
 Proceso microscópico
MOVILIDAD:

● La movilidad debe ser

determinada tan pronto como Planner
sea posible después de licuada
la muestra y preferiblemente
dentro de los primeros 30
minutos de emitida.
● Depositar un volumen fijo del
semen (10 a 15 L) usando una
micropipeta sobre un
portaobjetos limpio y poner un
cubre objetos de 22x22 mm.
 Concentración de espermatozoides
• Homogenizar la muestra agitando suavemente
con una varilla de vidrio hasta obtener una gota
pendiente en el extremo, eviten la formación de
espuma
Planner
• Diluir la muestra de semen 1:20, con una boquilla y
una pipeta de Thomas para glóbulos blancos. Week
Aspirar el liquido seminal hasta la marca 0.5 y el 1
liquido diluyente (liquido Macomber sauder) hasta 2
la marca 11 o 101. 3
4
• Agitar de 2 a 3 minutos la pipeta sellada por
ambos extremos, haciendo girar la cuenta en su Month
interior.
Year
• Desechar las 2 primeras gotas y cargar la cámara
de Neubauer.
 Concentración de espermatozoides
• Colocar la cámara de Neubauer en el microscopio óptico y ubicar la zona
para el recuento espermático con el objetivo de 40x.
• Contar los espermatozoides presentes en los cuadros de los extremos y en el
central (El recuento debe ser de cabezas de espermatozoides y no de colas
para evitar el doble recuento.), y multiplíquenlos por 1000 000 para igualar la Planner
concentración de espermatozoides en 1 mL. Después, multiplicar el resultado
Week
por los mililitros totales de la muestra.
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 ¿Qué se observa?
LO QUE PODEMOS OBSERVAR EN UN EXAMEN MICROSCÓPICO:

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Anomalías

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GRACIAS!!
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