CUESTIONARIO

1. ¿En qué se basa la reacción de Zeisel y cuál es su utilidad? Realizar un ejemplo concreto.
2. ¿A qué se oxida la metil etil cetona en medio fuertemente oxidante?

3. ¿Qué productos de Ozonolosis dará el 2,3-dimetil 1,3 butadieno?

4. ¿Qué mecanismo propone Ud. para la reacción de desproporción de Cannizzaro?
5. Un compuesto X formó una monoxima, redujo la solución de Fehling, produjo yodoformo al
reaccionar con solución de hipo yodito y desprendió metano cuando se trató con bromuro de
metil magnesio. Por oxidación dio un ácido que después de purificarle, al valorarle dio un peso
equivalente de 116 g. El ácido puede formar una oxima y dio positiva una prueba de
yodoformo, pero ya no redujo a la solución de Fehling. Escribir una fórmula estructural para el
compuesto X y mostrar enseguida las reacciones indicadas.
6. Un hidrocarburo con PM de 95 5 de decoloró la solución acuosa de permanganato y formó un
precipitado pardo. Después que el compuesto se dejó reaccionar con un exceso de
permanganato, se aislaron dos productos un ácido con equivalente de neutralización de 74 y un
compuesto neutro que formó una oxima y dio positiva la prueba del yodoformo. Determinar la
estructura del hidrocarburo y las ecuaciones estequiométricos de las reacciones respectivas.
7. Un compuesto que tiene la fórmula molecular C6H12O reaccionó con hidroxilamina, pero redujo
el reactivo de Tollens. La reducción con hidrógeno y platino dio un alcohol, el cual se
deshidrató y dio principalmente una sola olefina. La ozonización y descomposición del ozónido
dio dos productos líquidos uno de los cuales redujo el reactivo de Tollens, pero no dio positiva
la prueba del yodoformo, en tanto que el otro no redujo el reactivo de Tollens, pero dio una
prueba de yodoformo positiva. Proporcionar la estructura del compuesto original y escribir las
reacciones que sufre.