VACUNAS

integrAntes

Valery Castro Marttey

Luisa Jaime Morales
Madeline Velarde Chacon
Andrea Crovetto
Elinee Mendez Cotrina

interaccion clinica patologica

 COMPOSICIÓN CONTRADICCIÓN
1 dosis (1 ml) contiene:
HVB 1. Antígeno de superficie de la
hepatitis B 1, 2 20
Se debe posponer en personas
que padecen enfermedades
febriles agudas graves. Sin
microgramos
(ANTIHEPATICA) 2. Adsorbido en hidróxido de
embargo, la presencia de una
infección leve no es una
aluminio hidratado Total: 0,50
contraindicación para la
miligramos Al3+
vacunación.
3. Producido en células de
levadura (Saccharomyces
cerevisiae) por tecnología de
ADN recombinante

EFECTOS ADVERSOS INDICACIÓN DE ENFERMERIA

Frecuentes: dolor en el sitio de La aplicación de tres dosis de
inyección. esta vacuna (cero, uno y seis
Poco frecuentes: fiebre meses) produce una respuesta
(37.7°C), cefalea, fatiga, adecuada de anticuerpos en más
vértigo. Eritema, edema, prurito. del 90% de los adultos sanos y
Raras: náusea, vómito, anorexia, en más del 95% de los niños.
artralgias o mialgias,
escalofríos, dolor abdominal,
bochornos, hipotensión,
aumento de la sudoración,
RECIEN NACIDO insomnio,
 COMPOSICIÓN
BCG 1 Dosis (1ml) contiene
1. El principio activo es
Mycobacterium bovis Cepa
Danesa 1331.
( TUBERCULOSIS 2. glutamato de sodio
3. sulfato de magnesio
MENINGEA) 4. fosfato dibásico de potasio
5. L-asparagina monohidratado
6. citrato férrico-amónico
7. glicerol 85%, ácido cítrico
monohidratado
EFECTOS ADVERSOS
Frecuentes: dolor en el sitio de
inyección,después de la
vacunación se desarrolla un
nódulo de induración.
Poco frecuentes:Aumento de
tamaño de los ganglios linfáticos
(> 1 cm), dolor de cabeza, fiebre,
úlcera en la zona de inyección
Raras: inflamación aguda o
crónica de los huesos,, reacción
RECIEN NACIDO alérgica.
CONTRADICCIÓN
En niños con peso inferior a 2
kg, tampoco se aplicará en
caso de desnutrición grave o
de padecimientos febriles
(más de 38.5°C).
INDICACIÓN DE ENFERMRIA
Proporciona inmunidad o
protección contra la
tuberculosis, tambien con
otras microbacterias.
Recomendar que permanezca,
al menos, 30 minutos en
observación, para detectar
posibles reacciones adversas
inmediatas.
 TETANOS
CONTRAINDICACIÓN EFECTOS ADVERSOS
COMPOSICIÓN Esta vacuna no debe administrase en niños
Cada dosis de 0,5 mL contiene: menores de 7 años. Está contraindicada en el Dolor o hinchazón en el
-Anatoxina Diftérica purificada 1,5 Lf - caso de historia de reacción de hipersensibilidad lugar de la inyección.
-Anatoxina Tetánica purificada 5 Lf Gel a cualquiera de sus componentes, enfermedades Fiebre.
de Hidróxido de Alumínio 1,0 mg infecciosas agudas u otras enfermedades ( Irritabilidad.
-Hidrogeno Fosfato Disódico 0,095 mg agudas o crónicas) en curso. Cansancio.
-Dihidrógeno Fosfato de Sodio 0,177 Pérdida del apetito (no tener
mg Tiomersal 0,05 mg Cloruro de Sodio ganas de comer)
4,25 mg Agua para inyección: c.s.

Vómitos.

LOS CUIDADOS DE ENFERMERÍA SE EN- FOCARÁN A LA

REHABILITACIÓN O SEA ESTIMULANDO LOS MÚSCULOS CON EL
INDICACIÓN ENFER. MASAJE, PRINCIPALMENTE EN LAS ARTICULACIONES DE LOS
MIEMBROS. ASÍ COMO EL SENTAR AL PACIENTE LENTAMENTE
PARA LOGRAR HASTA DONDE SEA POSIBLE SU TOTAL
RECUPERACIÓN.
 PENTAVALENTE
COMPOSICIÓN
C1 dosis de 0.5 ml de vacuna
reconstituida contiene:
- Toxoide de Difteria (TD) 30Ul
-Toxide de Tetanos (TT) 60 Ul
-Bortedella pertussis celular completa
inactica 4Ul
-HBs Ag Purificado 10 Ul
- Polisacarido Capsular de Haemophilus
influenzae tipo b ( conjugado a toxoide
tetánico) 10 ug de PRP
-Excipientes
INDICADO POR EL PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIDAD PARA
INDICACIÓN ENFER.
CONTRAINDICACIÓN
Alergias en pacientes con trombocitopenia o con EFECTOS ADVERSOS
transtornos hemorrágicos vacunas administrada
anteriormente. Necesitan atención medica :
Precaucion ya que puede presentarse hemorragias post Diarrea, vomitos y Fiebre
vacunación. prolongada.
Niños que han presentado una encefalopatía de etiología No necesita atención
desconocida, contraída 7 dias después de la vacunación medica: Eritema,
anterior.
inflamación, dolor, fiebre
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
leve, irritabilidad, llanto
Niños con VIH debe evaluarse la administración de la
vacuna
inusual somnilencia e
Enfermedad Febril aguda. inapetencia
TODO LACTANTE DE 2, 4 Y 6 MESES
 COMPOSICIÓN CONTRADICCIÓN
DIFTERIA Cada dosis de vacuna de 0,5 ml
contiene un mínimo de 20 UI de No administrar en caso de
toxoide de tétanos y un mínimo enfermedad aguda con
de 2 UI de toxoide de difteria, fiebre.
obtenidos mediante tratamiento
con formaldehído de las toxinas
del Clostridium tetani y
Corynebacterium diphtheriae,
adsorbidos luego en hidróxido de
aluminio cítrico monohidratado

EFECTOS ADVERSOS INDICACIÓN DE ENFERMRIA

Enrojecimiento, hinchazón o Proporciona inmunidad o
dolor en el lugar de la protección
inyección. Fiebre leve. Dolor lavado constante
de cabeza.
 TOS CONVULSIVA
COMPOSICIÓN CONTRAINDICACIÓN EFECTOS ADVERSOS INDICACIÓN ENFER.
Una dosis de DPT Los cuidados de
contiene 20 Lf de Algunos bebés pueden Dolor, inflamación o
Toxoide Diftérico, 10 presentar efectos enrojecimiento donde se enfermería se
Lf de Toxoide Tetánico secundarios de la ha dado la vacuna. enfocarán a la
y 16 Unidades vacuna DTaP.
Opalescentes de Reacciones más graves, rehabilitación,
bacilos muertos (célula como convulsiones, monitoreo de
completa de Bordetella llorar por 3 horas o
más sin parar, o fiebre funciones vitales.
pertussis) inactivados
con formol e alta (más de 105 °F),
integrados en una después de recibir la
suspensión. vacuna DTaP suceden
con mucha menos
frecuencia.
 Composicion
HAEMOPHILUS Es una vacuna no replicativa,
cada dosis contiene 10 ug de
TIPO B polisacárido capsular (PRP) de
la cepa 20.752 conjugado a 30
ug de Toxoide tetánico (PRP-T)
liofilizado en presencia de
lactosa. No se debe congelar.
Efectos Adversos
Enrojecimiento, hinchazón,
sensación de calor o dolor en el
lugar de la inyección.
Indicacion Enfer.
Se coloca a las 2 meses de
Nacimiento y su refuerzo a los
4 meses.
Contradiccion
fiebre, son infrecuentes. A
nivel local puede presentarse
dolor o eritema leve en el 5%
a 25% de los vacunados. No
se recomienda la aplicación
en menores de 6 semanas de
vida.
 COMPOSICIÓN CONTRAINDICACIÓN
ANTINEUMOCOCICA Una reacción alérgica grave (p. ej.,
0,5 mL IM para PCV13
anafilaxia) después de una dosis
PCV 13 contiene 13 polisacáridos
capsulares purificados de S.
previa de la vacuna PCV7 o PCV13, a
un componente de la vacuna, o a
pneumoniae (1, 3, 4, 5, 6A, 6 B,
cualquier vacuna que contenga
7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F).
toxoide diftérico

EFECTOS ADVERSOS INDICACIÓN ENFER.

Es una vacuna bien tolerada. Las
reacciones locales (eritema, induración Se administra a las 2, 4 y 12
y dolor) son de poca intensidad y meses de vida. Se recomienda
aparecen en el 50% de los vacunados. reposo, paracetamol en caso
Reacciones sistémicas (fiebre mialgias
de dolor y fiebre.
y cefaleas) se han observado en
menos del 1%. Las reacciones locales
han sido más frecuentes en la
revacunación8 .
 Composicion Indicacion Enfer.
ROTAVIRUS Cada dosis de 2 ml contiene los Se coloca 1ml.
siguientes reordenados de rotavirus La vacuna contra rotavirus es
humano bobino G1, G2, G3, G4 y P1 una vacunación infantil de
(8). rutina
Se coloca a las 2 meses de
Nacimiento y su refuerzo a los
4 meses.

Efectos Adversos Contradiccion

Los efectos adversos son raros. Los
lactantes pueden volverse irritables o
tener diarrea temporaria leve o
vómitos.
Existe un riesgo muy pequeño de
intususcepción intestinal con la
vacuna contra el rotavirus. La
intususcepción usualmente ocurre
dentro de la semana siguiente a la
primera o la segunda dosis. Puede ser
necesaria cirugía.
Una reacción alérgica grave (p.
ej., anafilaxia) después de una
dosis previa de la vacuna o a un
componente de la vacuna (que
incluye látex, hallado en el
aplicador de RV1)
Lactantes con
inmunodeficiencia combinada
grave
Lactantes que han tenido
intususcepción
 Composicion
IPV
Crepas vivas
POLIOMELITIS atenuadas de Virus
polio tipo 1, 2 y 3.
Efectos Adversos
No se ha asociado ningún
efecto adverso con la
administración de IPV. Dado
que puede contener trazas de
neomicina, estreptomicina y
polimixina B, las personas con
hipersensibilidad a estos
medicamentos pueden
experimentar reacciones
alérgicas al recibir la vacuna.
Contradiccion
En casos raros, la infección
puede ser muy grave. Las
personas presentarán
debilidad o parálisis en los
brazos, las piernas o ambos.
Esta parálisis o debilidad puede
durar toda la vida.
Indicacion Enfer.
Se administra a los 2, 4, 6, y 18
meses. En las series Primarias 3
primeras dosis se debe de
aumentar un intervalo entre
dosis, de dos meses o un
minimo de un mes entre una y
otra.
Se administra 2 gotas.
 LA VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)
SARAMPIÓN, LA RUBÉOLA Y LA PAROTIDITIS

COMPOSICIÓN CONTRAINDICACIÓN EFECTOS ADVERSOS INDICACIÓN ENFER.

Contiene virus vivos Una reacción alérgica Causa una infección leve Se administra la
atenuados de grave después de una o inaparente que no se vacuna SRP a los niños
sarampión y dosis previa o a un contagia. en dos dosis: la primera
parotiditis, preparados componente de la Los síntomas incluyen a los 12-15 meses, y la
en cultivos celulares de vacuna, incluyendo la fiebre > 38° C, a veces segunda con
embriones de pollo. neomicina seguida de una erupción. anterioridad al inicio de
También contiene virus Inmunodeficiencia Las reacciones del la escuela a los 4-6
vivos atenuados de grave conocida sistema nervioso central años. La vacuna SRP
rubéola, preparados en primaria o adquirida son muy infrecuentes. puede utilizarse en
fibroblastos diploides Embarazo El componente de la niños desde los 12
de pulmón humano. Antecedentes rubéola provoca meses a los 12 años.
familiares de primer inflamación dolorosa de
grado las articulaciones en los
adultos, por lo general
en las mujeres.
 VACUNA CONTRA LA VARICELA
COMPOSICIÓN CONTRAINDICACIÓN EFECTOS ADVERSOS INDICACIÓN ENFER.
Neomicina, albúmina Reacción anafiláctica a Las más frecuentes son Están indicadas en la
humana recombinante, una dosis previa, reacciones locales en inmunización activa para
sorbitol, sacarosa, hipersensibilidad grave forma de dolor, la prevención primaria de
gelatina, urea y otros a algún componente de enrojecimiento o la varicela en individuos
Virus del sarampión la vacuna, edad fuera hinchazón. Los efectos susceptibles de edad igual
cepa Enders de la establecida, sistémicos, infrecuentes, o superior a los 12 meses.
Edmonston** ≥103 enfermedad aguda son fiebre y exantemas La vacunación frente a la
CCID50 grave. leves que aparecen entre varicela también está
Virus de la rubeola cepa Niños en tratamiento los 5 y 30 días siguientes indicada en los jóvenes y
Wistar RA 27/3*** con dosis altas de a la vacunación. adultos susceptibles,
≥103 CCID50 corticoides En adolescentes y especialmente mujeres en
Virus de la parotiditis Tuberculosis adultos la frecuencia de edad fértil no gestantes,
cepa Jeryl Lynn** Embarazo reacciones y en los profesionales
≥104,3 CCID50 exantemáticas puede ser susceptibles de los
algo más elevada, sobre centros sanitarios
todo tras la primera
dosis.
 COMPOSICIÓN CONTRADICCIÓN
INFLUENZA 1 Influenza cuadrivalente común:
1. Gripe A / Michigan (H1N1)
Niños <6 meses
Personas con alergias a los
(H1N1-H3N2-TIPO B) 2. Gripe A / Hong Kong (H3N2) componentes de la vacuna
3. Cepa de la gripe B / (Brisbane) Personas con alergia al
4. Cepa de la gripe B / (Phuket) huevo
5. Formaldehído Antecedentes de sindrome
6. Sales de aluminio de Guilain Barré
7. Gelatina Primer trimestre del
8. Timerosal embarazo
9. Proteínas de huevo de pollo Enfermedad febril moderada
10. Antibióticos a severa

EFECTOS ADVERSOS INDICACIÓN DE

Frecuentes: Dolor, enrojecimiento
o hinchazón en el lugar donde se
aplicó la vacuna; dolor de cabeza;
fiebre; náuseas; dolor muscular.
Poco frecuentes: Problemas
gastrointestinales; síncope;
lipotimia; encefalopatía,
adenopatías, shock.
ENFERMERIA
Indicado para todas las
personas ≥ 6 meses que no
tengan contraindicación.
Se recomienda que los
adultos ≥65 años deben
recibir alta dosis.

6 MESES Y 7 MESES
 COMPOSICIÓN CONTRADICCIÓN
ANTIAMARÍLICA Una dosis (0,5 ml) contiene:
1. Virus de fiebre amarilla (vivos,
atenuados) cepa 17D-204
Hipersensibilidad a
componentes de la vacuna
Niños <6 meses
los

(FIEBRE AMARILLA) propagados en embriones de pollo Inmunodeficiencia (congénita o

libres de patógenos específicos. adquirida)
2. Excipientes: Lactosa, sorbitol E420, Historia de disfunción del
Clorhidrato de L-Histidina, L- timo.
Alanina, Cloruro de sodio, cloruro de Timectomía
potasio, fosfato de disodio Infección sintomática por VIH
dihidrato, fosfato dihidrógeno de Infección asintomática por VIH.
potasio, cloruro de calcion y sulfato Enfermedad febril moderada o
de magnesio. aguda.

EFECTOS ADVERSOS INDICACIÓN DE

Leves: Fiebre, dolor, malestar,
enrojecimiento o hinchazón en
el lugar de aplicación.
Graves: Reacción alérgica grave
a un componente de la vacuna;
reacción grave del sistema
nervioso.
ENFERMERIA
Indicado para la inmunización
activa frente a la fiebre
amarilla en adultos y niños
mayores de 9 meses,
residentes o viajeros hacia
zonas endémicas, personal de
laboratorio.

15 MESES