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1. ¿Qué es el microambiente de una célula?

El microambiente de una célula se refiere a las condiciones y moléculas


presentes en el entorno inmediato de la célula.
Esto incluye factores como la concentración de nutrientes, oxígeno y iones, así
como la presencia de moléculas extracelulares como hormonas y anticuerpos.
El microambiente también puede incluir células y tejidos cercanos, como los vecinos
de la célula en un tejido o órgano. Estas condiciones del microambiente pueden
afectar la función y el comportamiento de la célula.

2. ¿Qué moléculas orgánicas e inorgánicas lo constituyen?


El microambiente de una célula incluye moléculas orgánicas e inorgánicas.
Las moléculas orgánicas comunes incluyen proteínas, lípidos, carbohidratos y
ácidos nucleicos.
Las moléculas inorgánicas comunes incluyen iones de sodio (Na+), potasio (K+),
calcio (Ca2+), cloruro (Cl-), y fosfato (PO4^3-). También puede haber pequeñas
cantidades de moléculas gaseosas como oxígeno (O2) y dióxido de carbono (CO2).

3. Indica los organelos que participan activamente en la interacción de la célula


con el ambiente celular
la membrana plasmática, los receptores de la membrana plasmática, los lisosomas
y los peroxisomas.

4. ¿Qué son los mensajeros químicos?


Son moléculas que transmiten señales entre células o dentro de una célula. Estas
moléculas pueden actuar como neurotransmisores en el sistema nervioso,
hormonas en el sistema endocrino, o factores de crecimiento y reguladores del
metabolismo en otras células del cuerpo. Los mensajeros químicos se unen a
receptores específicos en la membrana celular o en el interior de la célula, lo que
activa cambios en la actividad de las proteínas intracelulares y en la conductancia
iónica. Esto, a su vez, puede alterar la función celular y provocar una respuesta
biológica específica.

5. Anota los pasos de la comunicación celular


1) Recepción del estímulo: La célula recibe una señal de su entorno, ya sea una
molécula
extracelular o una señal eléctrica.
2) Transducción de señales: La señal recibida se convierte en una señal
intracelular, ya sea a través de una cascada de proteínas o por medio de cambios
en la concentración de iones en la célula.
3) Transmisión de señales: La señal intracelular se transmite a través de la célula,
ya sea a través de proteínas de señalización o mediante cambios en la actividad de
los iones.
4) Respuesta celular: La célula responde al estímulo, ya sea mediante cambios en
su
metabolismo, su estructura o su función.
5) Regulación de la respuesta celular: La respuesta celular se regula para
asegurar que
sea adecuada y proporcionada a la señal recibida.

6. ¿Qué son los receptores celulares?


Los receptores celulares son proteínas específicas presentes en la membrana
celular que actúan como una especie de "puerta" para permitir que las
moléculas externas entren en la célula. Estos receptores específicamente
reconocen y se unen a moléculas específicas, como hormonas o neurotransmisores,
permitiendo que la célula responda a estas señales. Los receptores celulares
también pueden ser activados o desactivados por diferentes mecanismos, como la
fosforilación o la desensibilización.

7. ¿Cómo están organizados los receptores celulares?


Los receptores celulares suelen estar organizados en la membrana celular de una
de dos maneras: transmembrana o intracelular.
Los receptores transmembrana tienen una porción extracelular que se encuentra
en el espacio entre las células y una porción intracelular que se encuentra dentro de
la célula. La porción extracelular se une a un ligando específico, como una hormona
o un neurotransmisor, y esta unión activa un cambio conformacional en la porción
intracelular que puede desencadenar una cascada de señalización intracelular.
Los receptores intracelulares, están completamente dentro de la célula. Estos
receptores suelen reconocer moléculas que se encuentran dentro de la célula, como
los iones o los componentes del citoesqueleto.
En ambos casos, los receptores celulares pueden estar organizados en diferentes
formas, como receptores individuales o en complejos receptor-efector.

Características de los receptores


Un receptor de superficie tiene al menos 3 dominios (región estructural y funcional)
● Dominio externo
○ Lugar de acoplamiento para la molécula de señalización
● Segundo dominio
○ Se extiende a través de la membrana plasmatica
● Tercer dominio
○ Es una cola que se extiende por el citoplasma. La cola transmite la
señal al interior de la célula.

Recepción selectiva
● Tipos diferentes de células tienen diferentes tipos de receptores
● La misma célula puede presentar diferentes receprores en distintas etapas de
su ciclo de vida y en respuesta a condiciones distintas
● La misma señal puede tener significados diferentes para diversas células
diana
Regulación del receptor
● Por disminución del receptor: reduce la capacidad de la célula de
captación
● Por incremento del receptor: se sintetiza mayor numerode receptores y y
aumenta su número en la membrana haciendo más probable que la señal
sea recibida. Sucede cuando hay repuesta a bajas concentraciónes de
hormona.

Tipos de receptores
● Hidrofobas: entran por difusión simple y se unen de manera revesible a
receptores nucleares o citoplasmaticos que funcionan como factores de
transcripción.
○ Homonas esteroideas
○ Hormonas tiroideas
○ Vitamina D
○ Retinoles
○ Icosaminoides
○ NO y CO
● Hidrofobicos: Son de vida corta pues se degradas rápido e intervienen en
respuestas de corta duración.
○ Neurotransmisores
○ Hormonas
○ Glucoproteinas
○ Mediadores químicos locales
● Superficie celular
● Citoplama o nuclear

Segundos mensajeros:
Activan proteínas receptoras en la superficie de la.membrana plasmatica
Se activa una serie de pasos que alterab la concentración de una o más moléculas
intracelulares ( segundos mensajeros) que modifican el comportamiento de otras
proteínas díana de la célula.
Mensajeros ma importantes
● AMPc -> estimula la fosforilacionde muchas células diana mediante la
activación de la proteína quinasa A (PKA) o proteína cinasa.
● Ca2+

Receprtres de la superficie celular


Según el tipo de vía de transmisión
● Asociados a canales: son proteínas transmembrsnales que actúan como
canales iónicos regulados por neurotransmisores, estos abren y cierran el
canal al que se unen, modificando la permeabilidad de la membrana
plasmatica y con ello el potencial de membrana y la excitabilidad de la célula..
● Receptores ligados a canales iónicos: Convierten la señales químicas a
eléctricas (despolarizacion) ejemplo, acetilcolina
● Acoplados a proteínas G ( GPCR): su interacción con la proteína diana está
mediada por proteínas G. Regulan la actividad de otras proteínas, cómo
enzimas y canales ionicos. La estimulación de las proteínas G, activa o inhibe
las proteína diana distales que regulan las vías de transmisión cuando la
proteína diana es una enzima o cambia la permeabilidad de la membrana si
se trata de un canal ionico.
Activan o inactivan indirectamente a los efectetores que están separados del
receptor. El efector puede ser una enzima ligads a.la membrana o un canal
iónico.
● Ligados a enzimas: la mayoría son proteincinasas o se asocian a ellas y la
unión del ligando determina que las finanzas fosforilen un subgrupo
específico de proteínas en determinados aminoácidos y a su vez activen o
inhiban la actividad de las proteínas.
● Receptores transmembranales: algunas proteínas de membrana no se
definwn cómo receptor pero cumple funciones parecidas por qué reconocen
señales extracelulares y las transmiten a un segundo mensajero intracelular
que realiza el efecto biológico.

Su activación determina la liberación de de factores de transcripción que sufren una


degradación proleolitica, con liberación de un fragmento citosolico que penetra en el
núcleo y modula la expresión de los genes.

Principales familias de receptores


● Proteínas G :
8. ¿Qué biomoléculas son importantes en la señalización y por qué?
Las biomoléculas importantes en la señalización incluyen proteínas y lípidos, así
como nucleótidos. Estas moléculas son importantes en la señalización debido
a su capacidad para interactuar entre sí y con otras moléculas en el cuerpo, lo
que permite la transmisión de señales a través de la célula y el cuerpo. Las
proteínas, por ejemplo, pueden actuar como receptores de señales, enzimas o
moléculas de transporte. Los lípidos pueden formar membranas celulares y los
nucleótidos, como el adenosin trifosfato (ATP), pueden proporcionar la energía
necesaria para la señalización celular.

9. ¿Qué conformación tienen esas moléculas?


Las proteínas pueden ser receptores, enzimas, proteínas de unión a nucleótidos y
proteínas transportadoras.
Los lípidos pueden ser esfingolípidos y fosfolípidos.
Los nucleótidos pueden ser cAMP, cGMP y AMP cíclico.

10. Que ventajas tienen por su arreglo


Algunas ventajas de esta conformación incluyen:
• Las proteínas tienen estructuras tridimensionales específicas que les
permiten actuar como receptores y enzimas, lo que les permite reconocer y
responder a estímulos
específicos.
• Los lípidos, especialmente los fosfolípidos y los esfingolípidos, tienen una
estructura
que les permite formar membranas celulares estables y fluidas que pueden
actuar como barreras selectivas y facilitar la comunicación celular.
• Los nucleótidos, como cAMP y cGMP, tienen una estructura que les permite
actuar
como segundos mensajeros intracelulares, transmitiendo señales a través de
la célula.

En general, la conformación específica de estas biomoléculas les permite


desempeñar
funciones específicas y efectivas en la señalización celular, lo que contribuye al
correcto funcionamiento de la célula y del organismo.

11. ¿Que son los mecanismos de transmisión de las células?


Los mecanismos de transmisión de las células son los procesos mediante los
cuales las células transmiten información y señales entre ellas.
Estos mecanismos incluyen:
● la comunicación química, como los neurotransmisores
● la comunicación celular, como las señales de adhesión celular y las
interacciones proteína-proteína.
Los mecanismos de transmisión celular son esenciales para la regulación de la
función celular y la coordinación de las actividades celulares en los organismos.

12. ¿Por qué es importante el calcio en la transmisión de señales celulares?


El calcio es un ion importante en la transmisión de señales celulares debido a su
capacidad para actuar como segundo mensajero intracelular.
El calcio es liberado en la célula desde los depósitos intracelulares, como los
endoplasmáticos retículos y las mitocondrias, en respuesta a una señal externa,
como un neurotransmisor o una hormona. Una vez liberado, el calcio se une a
proteínas reguladoras específicas, como las proteínas de unión al calcio, que
activan o desactivan enzimas o canales ionicos. Esto provoca una cascada de
eventos intracelulares, como la liberación de neurotransmisores, la activación
de proteínas de fosforilación y la modulación de la expresión génica.
Estos eventos coordinados permiten a la célula responder a su entorno y tomar
decisiones sobre cómo actuar.

13. Indica la importancia de la activación celular en la señalización


La activación celular es esencial en la señalización ya que permite que las
células detecten y respondan a los estímulos del entorno. Esto se logra
mediante la transducción de señales, es decir, el proceso mediante el cual una
señal externa se convierte en una respuesta celular. La activación celular también
es importante en la regulación de procesos celulares, como el crecimiento, la
diferenciación y la muerte celular. En resumen, la activación celular es esencial para
el buen funcionamiento de las células y del organismo en su conjunto.

14. ¿Qué significa desactivación celular en la señalización?


La desactivación celular se refiere a la capacidad de una célula para detener la
transducción de señal, es decir, el proceso mediante el cual una señal externa
es convertida en una respuesta celular. Esto puede ocurrir de varias maneras,
como la degradación de los receptores de la señal o la inactivación de las proteínas
intracelulares que transmiten la señal. La desactivación celular es importante
para evitar respuestas exageradas o prolongadas a una señal y para permitir
que la célula vuelva a su estado basal.

15. ¿Qué acciona en una célula la apoptosis?


La apoptosis es un proceso de muerte celular programada que es activado por
varios factores internos y externos en una célula.
Entre los factores internos que pueden activar la apoptosis se incluyen:
• daño en el ADN
• acumulación de proteínas anormales
• alteraciones en la estructura de la célula
• cambios en el equilibrio de señalización celular
Entre los factores externos se encuentran:
• factores de crecimiento
• hormonas
• radiación
• infecciones
La apoptosis es un mecanismo importante para el control del crecimiento
celular y la
eliminación de células dañadas o innecesarias. También juega un papel
importante en la regulación del sistema inmune y en la respuesta del cuerpo a
las infecciones.

16. ¿Qué tipos de uniones se presentan entre las células?


Los tipos de uniones son lo siguientes:
• Uniones estrechas (Occludens)
• Uniones de adherencia
• Desmosomas
• Uniones de hendidura (gap) o uniones comunicantes

17. ¿Qué función tiene en las células las uniones celulares?


Las uniones celulares tienen varias funciones importantes en las células, algunas de
las más importantes son:
• Mantener la integridad estructural de los tejidos: las uniones estrechas ayudan
a
mantener las células juntas y a formar estructuras complejas, como los tejidos
epiteliales y los tejidos conjuntivos.
• Controlar el intercambio de sustancias: las uniones de comunicación, como las
uniones gap, permiten que las células compartan información y moléculas, como
señales químicas y iones.
• Facilitar la diferenciación celular: las uniones celulares ayudan a regular la
diferenciación celular, lo que permite que las células se especialicen en funciones
específicas.
• Facilitar la fusión celular: las uniones de fusión permiten que las células se
fusionen
entre sí, lo que es esencial para procesos como la fecundación y la formación de
tejidos durante el desarrollo.
• Proteger las células y los organismos: las uniones celulares ayudan a proteger
las
células y los organismos de agentes externos dañinos, como virus y bacterias.

18. ¿Qué características tiene cada una de ellas?


• Uniones estrechas (Occludens)
Son un tipo específico de unión que se encuentra en las células animales y
vegetales. Algunas de las características comunes de las uniones estrechas
celulares incluyen:
✓ Estabilidad: las uniones estrechas celulares ayudan a mantener la estabilidad de
la célula y su forma.
✓ Comunicación: estas uniones permiten la comunicación entre células vecinas,
mediante el intercambio de sustancias y señales.
✓ Limitación del movimiento: las uniones estrechas celulares limitan el movimiento
de las células vecinas, lo que ayuda a mantener la integridad de los tejidos.
✓ Ejemplos de uniones estrechas celulares son: Uniones estrechas de
desmosomas, Uniones estrechas de hemidesmosomas, Uniones estrechas de
maculae adherens, Uniones estrechas de zonulae occludentes.
✓ En general, estas uniones estrechas son proteínas que actúan como pegamentos
celulares, manteniendo las células unidas entre sí y ayudando a mantener la
estabilidad y la integridad de los tejidos.
• Uniones de adherencia
son estructuras que mantienen unidas a las células entre sí y con la matriz
extracelular. Algunas de sus características son:
✓ Son estrechas y estables, lo que permite a las células mantener su forma y
resistir
tensiones mecánicas.
✓ Son dinámicas, ya que las células pueden moverse y reorganizar sus uniones de
adherencia según sea necesario.
✓ Son reguladas por proteínas específicas que se encuentran en la membrana
celular, como las cadherinas y las integrinas.
✓ Juegan un papel importante en la migración celular y en la comunicación entre
células.
✓ Son esenciales para la formación y mantenimiento de los tejidos y para la
respuesta a las lesiones
• Desmosomas
Son tipo de uniones celulares que se encuentran en la
capa externa de las células epiteliales y en las fibras musculares estriadas. Estas
uniones tienen varias características importantes, entre ellas:
✓ Son estructuras de adhesión transmembranales, es decir, se extienden a través
de la membrana plasmática de las células adyacentes.
✓ Contienen dos proteínas principales: cadherina y desmogleína. Estas proteínas
se
unen entre sí a través de sus dominios extracelulares, creando un enlace estable
entre las células.
✓ También contienen filamentos intermedios de cistatina, que actúan como una
especie de "cuerda de seguridad" para asegurar la unión entre las células.
✓ Estas uniones ayudan a mantener la estabilidad y la integridad estructural de los
tejidos, permitiendo que las células estén unidas entre sí y evitando que se
desprendan o se desgarren.
✓ Están presentes en estratos corneos de la piel, es el tipo de unión celular que se
encarga de mantener la integridad de la piel.
• Uniones de hendidura (gap) o uniones comunicantes
Las uniones celulares GAP (junctions de comunicación plasmática) son un tipo de
unión celular que permite la comunicación directa entre las células vecinas. Algunas
de sus características son:
✓ No tienen una estructura de membrana, pero si contienen proteínas específicas
que unen a las células vecinas.
✓ Permiten el intercambio de moléculas pequeñas, como iones y señales químicas,
entre las células.
✓ Son especialmente importantes en tejidos que requieren una respuesta rápida a
los estímulos, como el sistema nervioso o el músculo.
✓ Ejemplos de uniones celulares GAP son las uniones de comunicación plasmática
(GAP junctions) y las uniones hemidesmosomas.

19. ¿Qué es la matriz extracelular?


La matriz extracelular (ECM, por sus siglas en inglés) es una estructura
compuesta principalmente por proteínas y polisacáridos que rodea las células
y les da soporte mecánico y proporciona un ambiente para la comunicación
celular.
La ECM es esencial para la formación y la estabilidad de los tejidos, y también
juega un papel importante en la regulación de la proliferación celular, la
diferenciación y la migración celulares.
La ECM está compuesta principalmente por colágeno, elastina, proteoglicanos
y glicoproteínas, las cuales son sintetizadas y depositadas por las células del
tejido.
La ECM es fundamental en procesos como la cicatrización de heridas, la formación
de tumores, la reabsorción de huesos y enfermedades relacionadas con la ECM
como la fibrosis, la aterosclerosis y la artritis.

20. ¿Qué elementos la constituyen?


La matriz extracelular está compuesta principalmente de proteínas y
polisacáridos, incluyendo colágeno, elastina y glicoproteínas. También puede
incluir sales de calcio y fosfato, y moléculas de adhesión celular como laminina y
fibronectina.

21. ¿Cuál es la importancia de la matriz extracelular?


La matriz extracelular tiene varias funciones importantes en el cuerpo. Una de las
más
importantes es proporcionar un soporte estructural y mecánico para las células y los
tejidos, ayudando a mantener su forma y resistencia. También actúa como un medio
para la comunicación celular y el intercambio de señales, ya que contiene moléculas
de adhesión celular y factores de crecimiento que pueden ser reconocidos por las
células. Además, también ayuda en la regulación de la división celular y en la
migración celular, y es un medio para la reparación de tejidos dañados.

22. ¿Qué biomoléculas actúan de manera importante en su funcionamiento y por


qué?
La matriz extracelular está compuesta principalmente por proteínas y polisacáridos.
Las proteínas más importantes en la matriz extracelular son el colágeno, elastina y
la
fibronectina.
● El colágeno es la proteína más abundante en la matriz extracelular y
proporciona resistencia y soporte mecánico a los tejidos.
● La elastina proporciona flexibilidad y elasticidad a los tejidos, mientras que la
fibronectina ayuda a la célula a adherirse y señalizar a la matriz extracelular.
● Los polisacáridos más importantes en la matriz extracelular son el ácido
hialurónico y la glicoproteína del sulfato.
● El ácido hialurónico actúa como un "aceite de amortiguación" en los tejidos,
proporcionando amortiguamiento y lubricación, mientras que la glicoproteína
del sulfato ayuda a la coagulación sanguínea y la reparación del tejido.

Práctica 19
Extracción de ADN
Resultados
Muestra Cantidad de ADn extraído

Fresa Xxx

Higado Xxx

Papaya Xx

Clara de huevo 0

Piña Xx

Jitomate X

Plátano X
Cuestionario
1. ¿Qué papel desempeñan la sal y el detergente en la extracción del DNA?
El jabón emulsiona los lípidos de la membrana celular y la rompen, liberando
sus contenidos.
La sal es utilizada para evitar la unión del adn con las proteínas encontradas
en la célula.

2. ¿A qué se debe que el DNA precipita con el etanol?


La densidad del alcohol comparada con la del agua

3. Investiga dos procedimientos para extraer DNA.


Método del CTAB. Este es un procedimiento básico para extraer ADN de
vegetales, donde un detergente aniónico puede romper la pared celular y así
se produce la lisis de las células.
El uso de detergentes aniónicos no solo se restringe a la extracción de ADN
vegetal, puede ser usado para ADN genómico de bacterias y otros tipos de
organismos.
Uso de la proteinasa K y el dodecilsulfato de sodio. El procedimiento
conocido como PK-SDS por sus siglas en inglés proteinase K - sodium
dodecyl sulfate, es uno de los más usados para la extracción de ADN ya que
la digestión de la muestra se puede realizar con proteinasa K que es activada
por el dodecil sulfato de sodio. La proteinasa K inactiva las DNAsas
presentes en el lisado celular usando detergente aniónico el SDS. La
proteinasa K también es usada en otros de los métodos descritos en este
artículo para la digestión de las proteínas y otros contaminantes del lisado
celular. (Wakolatinamerica.com, 2014)

4.- ¿En qué estructura celular se encuentra el DNA y cuál es su función?


Núcleo (controla los procesos celulares de producción de proteínas),
mitocondria (producción de atp) y cloroplasto (realiza la fotosíntesis).
5-¿Cuáles son los ácidos nucleicos y como están estructurados los
nucleótidos?
Los nucleótidos son moléculas pequeñas sintetizadas por todos los
organismos vivos, que están formadas por la unión de tres elementos: una
base nitrogenada, un azúcar simple y un grupo fosfato. El ADN tiene dos
cadenas que se enroscan y forman un espiral parecido a una escalera de
caracol que se llama hélice. Los cuatro componentes básicos de del ADN son
los nucleótidos: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina.

6.- Escribe al menos cuatro funciones que regula el DNA.


Almacenamiento de info genética, codificación de proteínas, autoduplicación
y conformación de cromosomas.

Práctica 20
Grupos sanguíneos
Cuestionario
1. ¿Puede asegurarse la paternidad de un individuo por medio de la
determinación de los grupos sanguíneos?
No es posible determinar la paternidad mediante los grupos sanguíneos pero si la
exclusión de posibles padres, esto se debe a que el procedimiento de grupos
sanguíneos no es específico y no puede garantizarse que los resultados sean
confiables; para la determinación de paternidad es necesario una prueba más
compleja y específica.

2. Si usted se casara con una persona de grupo sanguíneo O, ¿Qué tipos de


sangre podrían heredar sus hijos?, ¿Y si lo hiciera con una de grupo
sanguíneo AB?
Los integrantes del equipo son todos pertenecientes al grupo sanguíneo O, por lo
tanto nuestros hijos pertenecerian también al grupo sanguíneo O.
En cambio, en el caso de la pareja AB, nuestros hijos podrían pertenecer al grupo A,
B, AB u O

3. ¿Cuál es el riesgo que sufriría una mujer embarazada que fuera Rh- cuyo
esposo es Rh+?
Se podría desarrollar una eritroblastosis fetal
Es una enfermedad hemolítica en el recién nacido debido a que si la madre es Rh
negativo y el bebé Rh positivo, el sistema inmune de la madre tratará a las células
fetales Rh positivas como si fueran una sustancia extraña.
El cuerpo de la madre crea anticuerpos contra las células sanguíneas del bebe.
Estos anticuerpos pueden pasar de nuevo a través de la placenta hacia el feto y
destruir los glóbulos rojos circulantes del bebé.
4. ¿Ante qué tipos de problemas en el hombre se considera importante la
determinación de los grupos sanguíneos y
del factor Rh?
● Transfusiones sanguíneas, ya que si sucediera una incompatibilidad al momento
de realizar transfusiones puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal,
shock, o muerte.
● Condicionamiento a ciertas enfermedades con respecto al grupo sanguíneo como:
○ El ser 0 podría predisponer a padecer HTA, anemia (Fe), colesterol,
enfermedades pulmonares e insomnio.
○ El ser A podría predisponer a padecer depresión, anemia (B12) y
problemas de próstata en varones.

5. ¿Qué sustancias químicas con las que constituyen los componentes de los
grupos sanguíneos y en qué parte de los glóbulos rojos se encuentran?
Las membranas de las células del organismo humano incluyendo los eritrocitos
están formadas por varias capas de moléculas
lipídicas, proteínas, y carbohidratos distribuidos en tal forma que permiten una
separación entre el medio intracelular y el medio extracelular. Los carbohidratos se
encuentran formando oligosacáridos y polisacáridos que en su mayor parte están
ligados a lípidos y
proteínas, estos a su vez tienen capacidad antigénica y constituyen los llamados
grupos sanguíneos.
Estos antígenos pueden formar parte de la membrana del glóbulo rojo como el
antígeno Rh que es una lipoproteína o estar adherido a la superficie de los glóbulos
rojos, como los antígenos ABO que químicamente son lipopolisacáridos.

6. ¿Qué interpretación evolutiva daría a la presencia del factor Rh en la


especie humana así como en la especie del Macacus rhesus?
La presencia del factor Rh tiene una gran importancia en el ámbito clínico.
Reconocer y destruir a los agentes extraños es la base de la inmunidad, sin
embargo, tenemos otros tipos de mecanismos de defensa como el sistema
inmunitario adaptativo, que está basado en la memoria inmunológica, este es un
factor importante en otro de nuestros
grupos sanguíneos: el factor rhesus o Rh.
La presencia de este en la evolución tuvo un gran interés puesto que este grupo de
antígenos juegan un papel central en diversas enfermedades como es el caso de la
enfermedad eritroblastosis fetal, en algunas anemias hemolíticas autoinmunes y en
reacciones hemolíticas transfusionales. A través de la investigación de este factor a
través de los años descubrieron la presencia de este factor en diversos vertebrados
tal es el caso del Macacus rhesus,conejos, etc.
En qué consiste el sistema ABO de los grupos sanguíneos?
Los glóbulos rojos poseen unos marcadores o antígenos en su superficie. Los dos
antígenos principales son A y B. La sangre se clasifica en función a la presencia o
ausencia de de estos antígenos.
Si presentan antígenos A -> grupo A
Si presentan antígenos B -> grupo B
Si presentan ambos antígenos -> grupo AB
Si no presentan ninguno -> grupo 0

Fundamento de la determinación de grupos utilizando sangre y suero


Usando suero anti- A y suero anti-B
Si aglutina con anti-A -> grupo A
Si aglutina con anti-B-> grupo B
Si aglutina con ambos -> grupo AB
Si no aglutina con ninguno -> grupo O

¿Por qué está compuesto el antígeno?


Compuesto por azúcares unidos a cerámica que se encuentra en la membrana de
los eritrocitos.
Por cada cerámica se adhieren 4 azúcares y a esta estructura se le unen otros
azúcares que le dan especificidad al antígeno ABO

Resultados

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