INSTITUCIONES NORMATIVAS

NACIONALES E
INTERNACIONALES
Por:
Estefania Gonzalez Castillo
Hernandez Lopez Joanna Cristina
Salgado Medina Sergio

Bioetica
Para la Comisión Nacional de Bioética es la rama de la ética
aplicada que reflexiona, delibera y hace planteamientos
normativos y de políticas públicas para regular y resolver
conflictos en la vida social, especialmente en las ciencias de
la vida, así como en la práctica y en la investigación médica
que afectan la vida en el planeta, tanto en la actualidad
como en futuras generaciones.
 Instituciones normativas
NACIONALES
CONBIOETICA
(Comisión Nacional de Bioetica)
Es un órgano desconcentrado de la Secretaría de Salud con autonomía técnica y operativa,
responsable de definir las políticas nacionales que plantea esta disciplina.
Sus objetivos son:
Establecer políticas públicas en salud vinculadas con la temática bioética.
Fungir como órgano de consulta nacional sobre temas específicos de bioética.
Fomentar su enseñanza, particularmente en atención médica y en atención en salud.
Promover la creación de Comisiones Estatales de Bioética.
Promover que en las instituciones de salud públicas y privadas, se organicen y funcionen
Comités Hospitalarios de Bioética y Comités de Ética en Investigación con las facultades que
les otorguen las disposiciones jurídicas aplicables.
 Instituciones normativas
INTERNACIONALES
UNESCO
(Organización de las Naciones Unidas
para la Educación, la Ciencia y la
Cultura)
En octubre de 2005, la Conferencia General de la
UNESCO aprobó por aclamación la Declaración
Universal sobre Bioética y Derechos Humanos. Por
primera vez en la historia de la bioética, los
Estados Miembros se comprometían,
comprometían con ello a la comunidad
internacional, a respetar y aplicar los principios
fundamentales de la bioética reunidos en un
único texto .Al abordar los problemas éticos que
plantean la medicina, las ciencias de la vida y las
tecnologías
Objetivos:
Promover un acceso equitativo a los
adelantos de la medicina, la ciencia y la
tecnología, así como la más amplia circulación
posible y un rápido aprovechamiento
compartido de los conocimientos relativos a
esos adelantos y de sus correspondientes
beneficios, prestando una especialatención a
las necesidades de los países en desarrollo.
.
y Promover el respeto de la dignidad humana y
proteger los derechos humanos, velando por
el respeto de la vida de los seres humanos y
las libertades fundamentales, de conformidad
con el derechointernacional relativo a los
derechos humanos
 Instituciones normativas
INTERNACIONALES
OMS
( Organizacion mundial de la Salud)
Es la organización responsable de desempeñar una función de liderazgo en los asuntos
sanitarios mundiales, configurar la agenda de las investigaciones en salud, establecer
normas, articular opciones de política basadas en la evidencia, prestar apoyo técnico a
los países y vigilar las tendencias sanitarias
mundiales.

1. Promover el desarrollo
2. Fomentar la seguridad sanitaria
3. Fortalecer los sistemas de salud
4. Aprovechar las investigaciones, la información y los datos probatorios
5. Potenciar las alianzas
6. Mejorar el desempeño
 Son documentos legales, normas y códigos que
Instrumentos establecen principios, regulaciones y pautas con
normativos el fin de orientar la conducta ética en el ambito
de la investigación y la atención médica.

Importancia
Protección de los derechos y la dignidad humana
Orientación en la toma de decisiones
Fomento de la calidad y la integridad de la
investigación
Promoción de la confianza pública
Armonización
Ley General de Salud: Establece los principios y
las disposiciones legales en materia de salud en Instrumentos
México.
NOM-012-SSA3-2012 "Para la Prevención y
normativos
Control de Enfermedades Genéticas" En méxico
NOM-253-SSA1-2012 "Para la Disposición de
Órganos, Tejidos y Células"
Código de Ética de la Investigación en Salud,
desarrollado por el Consejo de Salubridad
General, establece los principios éticos y las
pautas para la investigación en materia de salud
Guías de buenas prácticas
 Declaración Universal sobre Bioética y
Instrumentos Derechos Humanos (UNESCO, 2005).
normativos Declaración Internacional sobre los Datos
internacionales Genéticos Humanos (UNESCO, 2003).
Convenio sobre Derechos Humanos y
Biomedicina (Consejo de Europa, 1997)
Directrices Éticas Internacionales para la
Investigación Biomédica en Seres Humanos
(Consejo de Organizaciones Internacionales de
las Ciencias Médicas, 2016)
Directrices Éticas para la Investigación con
Seres Humanos (OMS, 2016)
 Estos ámbitos son cruciales para
garantizar la protección de los derechos y
Ambitos de regulación la seguridad de los individuos involucrados
en cuestiones relacionadas con la ética en
la biomedicina y la investigación científica.

Investigación con seres Reproducción

Genética y genomica
humanos asistida

Consentimiento Cuidados al final

Clonación
informado de la vida
 Investigación con
seres humanos
Fundamental para asegurar la integridad y el bienestar de los participantes. Esto implica
establecer pautas éticas y normas para el diseño y la ejecución de estudios clínicos, el
consentimiento informado, la confidencialidad de los datos, la equidad en la selección
de participantes y la revisión ética por parte de comités de ética de la investigación.

Genetica y genomica

Manipulación genética, la terapia génica, los diagnósticos genéticos, la secuenciación del

genoma y la privacidad de la información genética. Es importante establecer límites
éticos y legales para garantizar la equidad, evitar la discriminación genética y proteger la
información genética personal.
Reproducción asistida

Cuestiones como la fertilización in vitro, la selección de embriones, el diagnóstico genético

preimplantacional, la maternidad subrogada y la donación de gametos. Los marcos
regulatorios buscan proteger los derechos de los donantes, los receptores y los hijos
nacidos mediante técnicas de reproducción asistida

Clonación

La clonación plantea desafíos éticos significativos, tanto en la clonación reproductiva (crear

un organismo genéticamente idéntico) como en la clonación terapéutica (uso de células
madre clonadas con fines médicos). Los ámbitos de regulación incluyen la prohibición o
restricción de la clonación reproductiva y la supervisión de la investigación en clonación
terapéutica.
Consentimiento informado
Las normas que garantizan que los individuos tengan información completa y
comprensible sobre los procedimientos médicos y los tratamientos, y puedan otorgar su
consentimiento voluntario sin coerción. Esto es especialmente relevante en situaciones de
investigación y atención médica, donde se debe garantizar la autonomía y el respeto por
la dignidad de los pacientes.

Cuidados al final de la vida

Centrado en temas como la eutanasia, el suicidio asistido, la negativa al tratamiento, los
cuidados paliativos y la toma de decisiones en situaciones de incapacidad. Los marcos
regulatorios buscan equilibrar la autonomía del paciente con la protección de la vida y la
dignidad humana.
REFERENCIAS
Sada-Ovalle, Isabel. (2014). La bioética y el Plan Nacional de Desarrollo de México. Neumología y cirugía de tórax, 73(4), 226-228.
Recuperado en 24 de mayo de 2023, de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0028-
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Consejo de Europa. (1997). Convenio sobre Derechos Humanos y Biomedicina. Recuperado de https://rm.coe.int/168007a739
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https://cioms.ch/wp-content/uploads/2017/01/WEB-CIOMS-EthicalGuidelines.pdf
OMS. (2016). Directrices Éticas para la Investigación con Seres Humanos. Recuperado de
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/178581/9789243510085_spa.pdf