Requerimientos mínimos obligatorios

En sus modos de ventilación debe incluir el modo de presión positiva continua En la vía aérea (CPAP
El dispositivo deberá funcionar a una temperatura mínima de 5 °C
El dispositivo deberá funcionar a una temperatura máxima de 40 °C
El dispositivo se deberá almacenar a una temperatura mínima de -15 °C
El dispositivo se deberá almacenar a una temperatura máxima de 50°C
Debe funcionar y/o almacenarse a una humedad mínima del 15%
Debe funcionar y/o almacenarse a una humedad máxima del 95%
Se debe poder monitorizar el volumen por minuto
Se debe poder monitorizar la forma de onda de la presión
Se debe poder monitorizar la forma de onda del flujo
Se debe poder monitorizar la forma de onda del volumen
Debe tenber alarma de presión inspiratoria ajustable por el usuario
Debe tener alarma de frecuencia respiratoria (alto-bajo)
Debe tener un tubo endotraqueal de mínimo 1.20m para realizar el respectivo procedimiento de intu
Alarmas audibles y visibles para monitoreo y control de calidad
Filtro de alta eficiencia de partículas aéreas (Bacteriano , Viral y electrostático)
Toda superficie externa del dispositivo debe ser completamente lavable en caso de ser expuesto a f
El dispositivo deberá Proveer como mínimo un modo ventilatorio controlado por volumen (VCV o IM
En los modos controlados por volumen, los parámetros ventilatorios pasibles de ser modificados ser
En PCV, los parámetros ventilatorios pasibles de ser modificados serán frecuencia respiratoria, pres
Los dispositivos deben permitir administrar fracciones inspiradas de Oxígeno variables entre 0.21 y 0
los dispositivos deben contar con un mecanismo de disparo del ciclo respiratorio basado en la detec
El dispositivo debe tener una válvula de alivio de sobrepresión mecánica capaz de liberar la presión
El dispositivo contará con una válvula anti-sofoco, toda vez que este mecanismo no esté garantizado
Los dispositivos deberán tener un respaldo de batería que dure no menos de 30 minutos con un sis
El sistema debe permitir la colocación de sistemas de filtros HEPA entre el tubo traqueal y el dispos
El diseño del sistema de programación debe evitar la activación accidental o involuntaria, como dura
En los sistemas basados en bolsa autoinflable (AMBU), deberá garantizarse que el mismo no se des
En los sistemas basados en AMBU, es deseable que el sistema permita la rotación de la bolsa para

Ventajas tecnológicas
Philips Respironics V60 VersaMed iV
Visualización (pantalla)
12.31" 8.4"
LCD de alta definición táctil LCD
Puntuación 5 Puntuación
Alarmas ajustables por el usuario
Silencio de las alarmas Rango respitatorio
Volumen de alarmas Volumen minuto
Frecuencia respiratoria Presión
Volumen corirente exhalado Vt bajo
Presión inspiratoria SPO2
Ventilación por minuto baja HR
Tiempo de retardo de presión inspiratoria baja Apnea
FIO2
Fuga
Puntuación 3 Puntuación
Alarmas e indicadores adicionales
•Alta rgulación de
Desconectar presión
línea presión proximal Proporción inversa I
• Ventilador no operativo Presión baja O2
• Comprobar ventilación AC Desconectado
Batería baja
•• Comprobación
Fuga de circuitodebaja
circuito
(riesgo de reinhalación de Sobrecalentamiento
CO2)
• Oxígeno no disponible Aviso de servicio
Paceinte desconecta
• Flujo Oxígeno Chequeo del senso
• Presión de entrada de Oxígeno alta PEEP ALTO
• Circuito paciente ocluido Icono alarma siliente y
• Desconexión paciente Icono tipo de respirac
• Volumen corriente Uso de la batería inte
• Frecuencia respiratoria Fecha y hora
•• Presión
Presión inspiratoria
máxima PPV Temporizador
• Volumen máxima PPV Nivel carga de bater
Necesita calibraqció
•• Presión espiratoria
Ventilación minuto baja Indicadores: Encendido, carg
minutos)

• Alimentación batería interna

• Frecuencia respiratoria alta
•alta
Alimentación restaurada
insuficiente
• Masc. x Puerto exhalatorio; y Usar Menú para
cambiar
• Presión máxima PPV
• Trigger: +x, Ciclo E: +x, Usar Menú para cambiar
• Usando configuración de fábrica
• Volumen máximo PPV
Puntuación 5 Puntuación
 AlimentaciónAC Externa 100 a 240 V, 50 a
Fuente de voltaje CA: 100 a 240 V CA, 50/60 Hz
Alimentación de CA: 300 VA DC Externa 12 a 15 V, Ma
Tiempo de Operación Dependi
Batería Ion-Litio parámetros del ventilador e
impedancia – interna estándar
horas,
Voltaje nominal: 14,1V CC interna extendida opcional has
horas y
externa opcional hasta nueve h
•• Capacidad:
Consumo de11,0 Ah, 163
corriente Wh del sistema: 11 A
máximo

• Voltaje de carga: +16,9 V máximo

• Autonomía: hasta 6 horas, con paciente en
condiciones normales
•Posibilidad
Tiempo dede carga: Mínimo de 5 horas
ver directamente la capacidad real de
la batería con icono indicador
Puntuación 4 Puntuación
• IntelliBridge EC40/80 de Philips Salidas
Monitor remoto VGA
• Interfaz abierta Philips VueLink Serial puerto RS-232, 9
• Sistema de diagnóstico remoto Respi-Link Conector teclado DI
Sistema de gestión BernoullTM
DataCaptor® Conector alarma remota

GE Healthcare
Cerner (Centricty
CareAware® iBus®Critical Care)
Otros sistemas de información y monitorización de
pacientes
del sistema de diagnóstico remoto Respi-Link cuando
se necesita actualizar el software
Conector Ethernet
Conector de entrada de Oxígeno de alta presión
Conector reservado para uso futuro
Puntuación 5 Puntuación
Peso y dimensiones
Peso 18.5 lb / 8.4 kg (sin bater
10,9 Kg (con la batería opcional) Peso Total con Batería estánd
10,0 Kg (sin la batería opcional) 11.3
PesokgTotal con Batería interna
27.9
Alto 13”/ /12.7
lb kg Ancho 9.5” / 2
33 cm
33,7 x 39,4 x 42,9 cm (Alto x Ancho x Profundidad) Profundidad 10.3” / 26 cm
Puntuación 3 Puntuación
Función ventilatoria y parámetros controlados
Frecuencia respiratoria
Volumen Corriente Rango: 4 – 60 RPM
objetivo Frecuencia Respiratoria 1 a 80
de AVAPS Rango: 200 – 2000 ml BTPS Volumen Tidal 50 a 2,000 ml
Tiempo Inspiratorio
V Máx. (Límite Rango: máximo
de volumen 0,30 – 3,00 segundos
de PPV) 200 a Limite
TiempoPresión Inspiratoria
Inspiratorio Tiempo5 Ad
a
3500 ml 0.2 a 3 seg
P Máx. (Límite de presión máxima de PPV) 5 a 40 Pico Flujo Flujo Adaptable™ o
cmH2O L/min
Salida de FiO2 Del 21 al 100% Mezcla de Oxigeno (FIO2) 21%
PPV% 0 a 100% PEEP 0 a 40Flujo
Sensitividad cm H2O
+ off – 0.5 a
Resistencia Máxima (Máx R) 0 a 50 cmH2O/L/S H2O Sensitividad Presión + off
Elasticidad
Función Flex Máxima
Rango: (Máx E) 0 a 1001cmH2O/L
Desactivada, - 2 – 3 (escala PSV 0 aDescarga
Válvula 60 cm H2O Presión Pos
relativa)
(6400 pies) de altitud (10% de degradación H2O
Nebulizador Sincronizado 10 -
en el flujo a 2.286 m (7500 pies)) Minutos
Intervalo de flujo • -240 a 240 L/min BTPS
Presión
RegulaciónTotal de Salida
Dinámica de• Presión
4 – 40 cm H2O
± (2 cmH2O + 4%
del objetivo)
IPAP Rango: 4 – 40 cm H2O
EPAP Rango: 4 – 25 cm H2O
CPAP Rango: 4 – 25 cm H2O
PEEP Rango: 0 – 25 cm H2O
Puntuación 4 Puntuación
Requerimientos de seguridad y estándares
directiva sobre reciclaje de residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos ASTM F1100-90
Puntuación 5 CSA C22.2 No. 601.1 / 601.2
Puntuación
Puntuación total 34
ntinua En la vía aérea (CPAP)

ectivo procedimiento de intubación.

en caso de ser expuesto a fluidos.

ado por volumen (VCV o IMV) o presión (PCV)
bles de ser modificados serán frecuencia respiratoria, volumen corriente, tiempo inspiratorio, y presión positiva al final de la es
frecuencia respiratoria, presión inspiratoria, tiempo inspiratorio, y presión positiva al final de la espiración
geno variables entre 0.21 y 0.85
spiratorio basado en la detección del esfuerzo del paciente. Deben garantizar como mínimo la posibilidad de que el paciente co
capaz de liberar la presión del circuito del paciente. Esta válvula deberá abrirse cuando la presión supere los 40cmH2O
canismo no esté garantizado por diseño
os de 30 minutos con un sistema de conmutación automático capaz de reiniciar la ventilación del paciente en menos de 10 seg
e el tubo traqueal y el dispositivo
al o involuntaria, como durante la limpieza o las actividades habituales sobre el paciente.
arse que el mismo no se desplace o que una alarma alerte sobre el desplazamiento del mismo.
la rotación de la bolsa para minimizar la fatiga de materiales y el desgaste por rozamiento

VersaMed iVent201
lla)
8.4"
LCD
ntuación 3
usuario
 Rango respitatorio
Volumen minuto
Presión
Vt bajo
SPO2
HR
Apnea
FIO2
Fuga
ntuación 5
cionales
Proporción inversa I:E
Presión baja O2
AC Desconectado
Batería baja
Sobrecalentamiento
Aviso de servicio
Paceinte desconectado
Chequeo del sensor
PEEP ALTO
Icono alarma siliente y reloj
Icono tipo de respiración
Uso de la batería interna
Fecha y hora
Temporizador
Nivel carga de batería
Necesita calibraqción
ndicadores: Encendido, carga y alarma

Puntuación 2
C Externa 100 a 240 V, 50 a 60 Hz, Max
2.0 A
DC Externa 12
(7.8a Ah)
15 V, Max 8.5 A
mpo de Operación Dependiendo de los
rámetros del ventilador e
pedancia – interna estándar hasta dos
ras,
erna extendida opcional hasta cuatro
ras y
erna opcional hasta nueve horas

Puntuación 3

Monitor remoto VGA

Serial puerto RS-232, 9 pin
Conector teclado DIN
Conector alarma remota RJ11

Puntuación 2
es
so 18.5 lb / 8.4 kg (sin batería)
so Total con Batería estándar 24.9 lb /
3 kg
so Total con Batería interna extendida
o 13”/ /12.7
9 lb kg Ancho 9.5” / 24 cm
33 cm
ofundidad 10.3” / 26 cm
ntuación 2
os controlados
ecuencia Respiratoria 1 a 80 BPM
lumen Tidal 50 a 2,000 ml
mite
mpoPresión Inspiratoria
Inspiratorio Tiempo5 Adaptable™
a 80 cm H2Oo
2 a 3 seg
 o Flujo Flujo Adaptable™ o 1 a 120
min
zcla de Oxigeno (FIO2) 21% a 100%
EP 0 a 40Flujo
nsitividad cm H2O
+ off – 0.5 a – 20 cm
O Sensitividad Presión + off
V 0 aDescarga
lvula 60 cm H2O Presión Positiva 80 cm
O
bulizador Sincronizado 10 - 240
nutos

ntuación 3
y estándares
TM F1100-90
A C22.2 No. 601.1 / 601.2
ntuación 2
22
ón positiva al final de la espiración

dad de que el paciente continúe ventilando espontáneamente sin soporte.

upere los 40cmH2O

iente en menos de 10 segundos luego de la pérdida del suministro eléctrico externo.