Es la química del carbono; un elemento constituido por 6 protones (número atómico) y 6 electrones.

Su
configuración electrónica es 1s²2s²2p². Por lo que sus últimos orbitales graficados en casilleros se ven así:

El carbono puede formar 4 enlaces covalentes debido a la tetravalencia que presenta, ya que hace
combinación de sus orbitales. Existen 3 formas de hibridación: sp³, sp² y sp.
HIBRIDACIÓN ENLACE ÁNGULO GEOMETRÍA CASILLEROS
4 SIGMA
SP³ 109,5° TETRAÉDRICA
(SIMPLE)
3 SIGMA 1π TRIANGULAR
SP² 120°
(DOBLE) PLANO
2 SIGMA 2π
SP 180° LINEAL
(TRIPLE)
*Enlaces sigma (σ): Es el tipo más fuerte de enlace químico covalente. Forma enlaces simples.
*Enlaces pi (π): Forma el doble enlace.
Formula molecular: Expresa el número real de átomos que forman una molécula.

Trazado de estructuras orgánicas: Existen múltiples formas de graficar compuestos, de manera

desarrollada, semidesarrollada, condensada, esquelética y estructura kekulé.
En la estructura desarrollada se señalan todos los enlaces, en la semidesarrollada omitimos algunos enlaces,
como por ejemplo los carbono – hidrogeno, en la condensada no se escriben los enlaces solo los átomos que
lo conforman (CH3CH2CH3) y en la estructura esquelética o de líneas cada carbono es representado por un
vértice y no señalamos los hidrógenos a menos que estén unidos a oxígeno, nitrógeno o azufre.

Clasificación de los compuestos orgánicos: Los hidrocarburos (combinación carbono – hidrogeno), se

ramifican en alifáticos, alicíclicos y aromáticos, los cuales, a su vez, poseen otras divisiones.
Alifáticos: Alcanos, Alquenos, Alquinos.
Alicíclicos: Cicloalcanos, Cicloalquenos.
Aromáticos: Mononucleares, Polinucleares.
Alcanos: Cadena de carbonos en donde solo hay enlaces sencillos, de tipo sigma. El sufijo para los alcanos
es “ano”.
Alquenos: Cadena de carbonos en donde hay enlaces simples y dobles (sigma y pi). El sufijo para los
alquenos es “eno”.
Alquinos: Cadena de carbonos en donde hay enlaces triples, dobles y simples. El sufijo para los alquinos es
“ino”.

Ciclo alcanos: En su estructura poseen ciclos carbono – carbono. Como es alcano solo hay enlaces sencillos.
Los ciclos alcanos ramificados pueden ser monosustituidos (1 sustituyente), disustituidos (2 sustituyentes) o
polisustituidos (3 o más sustituyentes).
Ciclo alquenos: Como su nombre da cuenta, está constituido por un ciclo, y como es alqueno, hay enlaces
dobles. Pueden ser monoinsaturados (1 enlace doble) o diinsaturados (2 enlaces dobles).

Aromáticos: Poseen en su estructura el benceno (C6H6), el cual está compuesto por una cadena de 6
carbonos, en donde hay 3 enlaces dobles en constante resonancia. El benceno puede estar disustituido (2
sustituyentes) o polisustuido (ejemplo: trinitrotolueno, 4 sustituyentes).

¿Cómo nombrar compuestos orgánicos?: Para nombrar a los diferentes compuestos debemos seguir las
normas de la IUPAC, que son las siguientes:
1. Elegir la cadena de carbonos más larga.
2. Numerar la cadena principal.
3. Nombrar la cadena principal.
4. Nombrar y numerar las cadenas laterales o sustituyentes.
 5. Ordenar las cadenas laterales o sustituyentes en orden alfabético.
6. Proponer el nombre del compuesto completo.

Si bien eso puede parecer simple, cada uno de los puntos tiene sus propias reglas a seguir dependiendo de la
situación, así que vamos desglosando: para elegir la cadena más larga debes ver cual presenta el mayor
número de átomos de carbono, y, en ciertos casos, la que contenga el máximo número de dobles enlaces.
Cuando numeramos la cadena el sentido será aquél que asigne la posición menor al grupo funcional que
actúe como principal, y se enumera asignando los localizadores más bajos a las insaturaciones (dobles o
triples enlaces, priorizando los dobles), y sustituyentes.

Luego de identificar la cadena principal podremos nombrar los sustituyentes (si es que el compuesto los
posee). Ejemplo de sustituyentes: etil, metil, pentenil, propinil, butil, etenil, butinil.

Si una cadena lateral simple se repite, en vez de repetir su nombre, lo que se hace es utilizar los prefijos
numerales di, tri, tetra, penta, etc. Y antes de nombrar totalmente al compuesto hay que tener en cuenta el
orden alfabético. Finalmente nombramos; Cadenas laterales simples y complejas en orden alfabético +
Cadena principal.

*Nota: El benceno como grupo principal (cadena principal), se nombra benceno, y si es como cadena lateral
es fenil-. Si el benceno tiene cadenas laterales en las posiciones 1,2, se pueden cambiar los números 1 y 2
por orto (o-), si las cadenas laterales están en las posiciones 1,3, se pueden cambiar los números 1 y 3 por
meta (m-), y si las cadenas laterales están en las posiciones 1,4, se pueden cambiar los números 1 y 4 por
para (p-).

*Nota: En los alquenos si hay más de un doble enlace en la cadena escogida, se indica la posición de cada
uno de ellos y se emplean los sufijos -dieno, -trieno, -tetraeno, etc. Y en los alquinos si hay más de un triple
enlace, se indica la posición de cada uno de ellos y se emplean los sufijos -diino, -triino, -tetraino, etc.
*Nota: Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles
y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino.

Tablas de utilidad:

N° de carbonos Raíz
1 MET (ano – eno – ino)
2 ET (ano – eno – ino)
3 PROP (ano – eno – ino)
4 BUT (ano – eno – ino)
5 PENT (ano – eno – ino)
6 HEX (ano – eno – ino)
7 HEPT (ano – eno – ino)
8 OCT (ano – eno – ino)
9 NON (ano – eno – ino)
10 DEC (ano – eno – ino)

Grupo funcional Fórmula

(En orden de prioridad)

1. Ácido carboxílico

2. Éster

3. Amidas

4. Aldehídos

5. Cetona

6. Alcohol

7. Amina

8- Éter

9. Alquino
 10. Alqueno

11. Alcano

Definición: Un medicamento es uno o más fármacos integrados en una forma farmacéutica, presentado para
expendio y uso industrial o clínico, y destinado para su utilización en personas o en animales. Tiene el fin de
prevenir, aliviar o mejorar el estado de salud de las personas enfermas, o para modificar estados fisiológicos.
Origen: Los medicamentos pueden ser de origen vegetal, animal, mineral o microbiano.
• Vegetal: Se puede utilizar directamente la parte más rica de la planta en el compuesto, o bien
preparados de la planta o sus partes.
• Animal: Se emplean polvos de órganos disecados, o principios activos extraídos de los animales,
como las hormonas.
• Mineral: Se utilizan sustancias purificadas. Por ejemplo el aluminio y el magnesio sirven para fabricar
antiácidos.
• Microbiano: Son sustancias producidas por determinados microorganismos que presentan acción
antagónica con respecto al crecimiento de otras especies microbianas.

Usos: Los medicamentos pueden ser empleados para prevenir, aliviar, diagnosticar, controlar y curar. Los
medicamentos preventivos son los que se usan para la prevención de afecciones como presión arterial alta,
nivel alto de colesterol, diabetes, asma, osteoporosis, ataque al corazón, derrame cerebral y carencia nutritiva
prenatal, otro claro ejemplo son las vacunas. Los medicamentos para aliviar suelen ser analgésicos,
antinflamatorios y relajantes musculares. Los medicamentos para diagnóstico son aquellos que se utilizan
para el diagnosis clínico de las enfermedades, como en las pruebas radiológicas. Los medicamentos para
controlar pueden ser utilizados en pacientes con asma, enfermedades mentales, pulmonares o cardiacas, o
también en diabéticos mediante la aplicación de insulina. Los medicamentos curativos son recetados para
curar una cierta enfermedad debido a su eficacia, en esta sección están los antibióticos, antimicóticos y
antiparasitarios.

Uso racional de los medicamentos: La Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1985 define que hay
Uso Racional de los Medicamentos (URM) “cuando los pacientes reciben la medicación adecuada a sus
necesidades clínicas, en las dosis correspondientes a sus requisitos individuales, durante un período de tiempo
adecuado y al menor costo posible para ellos y para la comunidad”. El URM promueve la calidad en el
cuidado de la salud, asegurando que usemos los medicamentos sólo cuando sean requeridos y que
comprendamos claramente el motivo de su uso y la forma correcta de utilizarlos en las dosis, intervalos y
períodos de tiempo indicados por el profesional de la salud.

Cadena de obtención de medicamentos: Es la secuencia de pasos interrelacionados que describe la vida de

un medicamento, desde que es concebido y desarrollado, hasta que es utilizado. La cadena del medicamento
incluye el desarrollo experimental y clínico, su registro, comercialización, promoción, distribución,
prescripción, dispensación, uso y disposición final.
Los actores de cada etapa serían:
• Investigación y Desarrollo: Industria Farmacéutica – Universidades – Centros de Investigación
Clínica.
• Evaluación, Registro y Control: Instituto de Salud Pública (ISP) – Secretarías Regionales
Ministeriales (SEREMI) de Salud – Ministerio de Salud.
• Distribución: Industria Farmacéutica – Droguerías – Entidades autorizadas por las SEREMI de Salud
respectivas.
• Prescripción: Médico, Matrona y Cirujano Dentista.
• Venta y Dispensación: Unidades de Farmacia y Farmacias Comunitarias autorizadas.
• Administración / Uso: Enfermera – Paciente.
• Estudios y Controles Post-Venta: Profesionales de Salud – ISP.

Término Definición
Medicamento Es una sustancia que contiene uno o más
fármacos, y excipientes que controlan el
accionar del medicamento en sí.
Fármaco Es un principio activo. Es cualquier compuesto
biológicamente activo, capaz de modificar el
metabolismo de las células sobre las que hace
efecto.
Remedio Cualquier recurso o medio de orden químico,
físico o psicológico utilizado para producir un
cambio favorable en las enfermedades.