Stephani Yoselin Espino Diaz.

Actividad 5. Fecha de Entrega: 9 de Mayo de 2022

El punto inicial de un análisis espectrométrico es la formación de iones del analito gaseoso, el

cual depende de la fuente de ionización. (Skoog, 2015)
Completa la siguiente tabla acerca de las diferentes fuentes de ionización.

Tipo Nombre Características

Es la ionización más habitual en  GC-
Fase Gaseosa Impacto Electrónico (EI) MS, la ionización de la muestra se
produce por el impacto de un haz de
electrones  a una energía de 70 eV,
generando un ión molecular y otros
iones procedentes de la
fragmentación de ese ión molecular.
El ión molecular tiene alta energía
interna que se disipa por reacciones
de fragmentación y reordenamiento.
Las moléculas gaseosas son
bombardeadas por un haz de
electrones de alta E cinética
generados por un filamento de
tungsteno o renio.
Dada la especificidad y robustez de la
fragmentación en los espectros
registrados, su estudio proporciona
información estructural relevante.
 La ionización química es
Ionización Química (QI) probablemente el segundo de los
procedimientos más comunes para la
producción de iones en
e s p e c t ro m e t r í a d e m a s a s . L a s
moléculas de analito son
indirectamente ionizadas vía una
serie de reacciones con un gas
reactivo (metano, amoniaco) las
moléculas gaseosas de la muestra
son ionizados por colisión con los
iones producidos por el bombardeo
con electrones de un exceso de un
gas reactivo. La muestra se mezcla
con la matriz en exceso sobre una
superficie de metal de tal forma que
ambas cocristalizan cuando se
evapora el solvente. Esta preparación
es sometida a pulsos cortos de láser
en alto vacío lo que provoca que la
absorción de energía por parte de la
matriz sea convertida en energía de
excitación y en transferencia de H+ a
la muestra (ionización) dando lugar,
normalmente, a especies
monocargadas. El área irradiada, de
unas pocas micras, se calienta dando
lugar a la desorción de los iones de
fase sólida a fase gaseosa.
 Al bombardear la superficie de un
Desorción Bombardeo Atomico líquido con un haz de átomos rápidos
se produce la desorción continua de
Rapido (FAB) iones característicos del líquido. Si se
disuelve una muestra en un
disolvente, el bombardeo produce
iones moleculares positivos y
negativos de la muestra. Las fuentes
de bombardeo por átomos rápidos
(FAB) han adquirido un papel
importante en la producción de iones
para el estudio por espectrometría de
masas de especies de elevado peso
molecular. Con este tipo de fuentes,
las muestras en un estado
condensado, a menudo en una matriz
de una disolución de glicerol, se
ionizan por bombardeo con átomos
de elevada energía de xenón o
argón. Tanto los iones positivos como
negativos del analito son expulsados
de la superficie de la muestra por un
proceso de desorción. Este
tratamiento permite un calentamiento
muy rápido de la muestra, lo que
reduce su fragmentación.
 La desorción / ionización láser
Ionización/Desorción asistida por matriz ( MALDI ) es una
técnica de ionización que utiliza una
Laser Asistida por matriz de absorción de energía láser
para crear iones a partir
Matriz (MALDI) de moléculas grandes con una
fragmentación mínima.
Se ha aplicado al análisis
de biomoléculas ( biopolímeros com
o ADN , proteínas , péptidos y carboh
idratos ) y diversas moléculas
orgánicas
(como polímeros , dendrímeros y
otras macromoléculas), que tienden a
ser frágiles y fragmentarse cuando se
ionizan mediante métodos de
ionización más convencionales. 
 La ionización se produce aplicando
Ionización por una diferencia de potencial a un
espray formado con el eluyente de la
Electrospray (ESI) columna cromatográfica. Se forman
iones quasi-moleculares que
permiten establecer el peso
molecular de la molécula.
La muestra en solución se hace pasar
a través de un capilar al que se aplica
un alto potencial eléctrico, a la salida
del capilar la solución se dispersa en
forma de spray formado por
pequeñas gotas cargadas, las cuales
se evaporan rápidamente bien por un
proceso de desorción del campo
eléctrico ó de evaporación del
solvente, liberando moléculas
(péptidos ó proteínas) protonadas a
la fase gaseosa. Los iones generados
pueden estar protonados de forma
múltiple dando lugar a diferentes
especies para una misma molécula.
En el caso de péptidos y proteínas, el
extremo N-terminal y los residuos de
histidina, arginina y lisina son los
candidatos a protonarse.
Referencias Bibliográficas:
• Universidad de Alicante. (s. f.). ESPECTROMETRIA DE MASAS. Dspace. Recuperado 8 de mayo de
2022, de https://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/8249/4/T5masas.pdf
• Universidad Autonoma de Barcelona. (2016). Técnica MS. Técnica MS | Servei d’Anàlisi Química.
Recuperado 8 de mayo de 2022, de https://sct.uab.cat/saq/es/content/t%C3%A9cnica-ms
• Maldonado, N. (2017, 20 abril). La espectrometría de masas MALDI-TOF en el laboratorio de
microbiología clínica. SCielo. Recuperado 8 de mayo de 2022, de http://www.scielo.org.co/pdf/inf/
v22n1/0123-9392-inf-22-01-00035.pdf
• Pomilio, Alicia Beatriz, Bernatené, Eduardo Alberto, & Vitale, Arturo Alberto. (2011). Espectrometría
de masas en condiciones ambientales con ionización por desorción con electrospray. Acta
bioquímica clínica latinoamericana, 45(1), 47-79. Recuperado en 09 de mayo de 2022, de http://
www.scielo.org.ar/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0325-29572011000100003&lng=es&tlng=es.