LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA (4008607) GRUPO 2

SEMESTRE 2023-1

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACEÚTICAS Y ALIMENTARIAS

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUÍA

Fecha
: 23/05/09 Equipo: 5 No. muestra: 6 Sustancia: Metanol
Integrante 1: Santiago Peña Trujillo Cédula: 1002776537
Integrante 2: Kenlly Sandoval Cédula: 1005151156
Integrante 3: Cédula:

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: CALOR DE COMBUSTIÓN

OBJETIVO(S)
- Reconocer los elementos que componen una bomba calorimétrica adiabática.
- Calcular la capacidad calorífica de la bomba adiabática a volumen constante haciendo
uso de una pastilla de ácido benzoico como sustancia patrón.
- Determinar el calor de combustión para nuestra muestra problema; metanol, a volumen y
a presión constante.
- Evaluar el porcentaje de error experimental del cálculo del calor de formación de una
sustancia
DATOS Y OBSERVACIONES
Tabla 1. Determinación de la capacidad calorífica a volumen constante (C v ¿ del calorímetro

Variable Magnitud Incertidumbre Unidad

Masa de la pastilla de ácido benzoico 0,9868 ± 0,0001 g
(Balanza # 3)
Calor de combustión del alambre 2,3 - cal/cm
Calor de combustión del alambre 1400 - cal/g
Longitud del alambre 9,0 ± 0,1 cm
Masa del alambre 0,0139 ± 0,0001 g
Longitud del residuo de alambre 4,2 + 1,1= 5,3 ± 0,1 cm
Masa del residuo de alambre 0,0076 ± 0,0001 g

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Concentración de NaOH( ac ) para titular 0,0982 ± 0,0002 M

Volumen de NaOH( ac ) usado en titulación 1,0 ± 0,1 mL
Temperatura ambiente 27,2 ± 0,1 °C

Tabla 2. Medición de tiempo, antes y después de ignición ácido benzoico

Tiempo (s) Temperatura (°C) Tiempo (s) Temperatura (°C)
Antes de ignición Después de ignición
0 25,3 120 27,4
15 25,3 135 27,6
30 25,3 150 27,7
45 25,3 165 27,8
60 25,3 180 27,9
Después de ignición 195 28,0
0 25,3 210 28,0
15 25,3 225 28,0
30 25,4 240 28,1
45 25,6 255 28,1
60 26,2 270 28,1
75 26,7 285 28,1
90 27,0 - -
105 27,3 - -

Tabla 3. Determinación del calor de combustión a volumen constante (∆c E) de la muestra

problema
Variable Magnitud Incertidumbre Unidad
Volumen de la muestra problema 1,0000 ± 0,0001 mL
Longitud de alambre de ignición 10,1 ± 0,1 cm
Masa del alambre de ignición 0,0152 ± 0,0001 g
Longitud del residuo del alambre 1,8 + 1,5 = 3,3 ± 0,1 cm

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Masa del residuo de alambre 0,0048 ± 0,0001 g

Concentración de NaOH( ac ) para titular 0,0982 ± 0,0002 M
Volumen de NaOH( ac ) usado en titulación 2,7 ± 0,1 mL
Temperatura ambiente 27,5 ± 0,1 °C
Tabla 4. Medición de tiempo, antes y después de ignición, metanol.
Tiempo (s) Temperatura (°C) Tiempo (s) Temperatura (°C)
Antes de ignición Después de ignición
0 26,0 120 27,4
15 26,0 135 27,5
30 26,0 150 27,5
45 26,0 165 27,5
60 26,0 180 27,6
Después de ignición 195 27,6
0 26,0 210 27,6
15 26,1 225 27,6
30 26,4 - -
45 26,7 - -
60 26,9 - -
75 27,0 - -
90 27,2 - -
105 27,3 - -

Datos auxiliares:
Variable Magnitud Unidad
Masa molar del ácido benzoico (1) 122,12 g/mol
∆ H de combustión del ácido benzoico (2) -26,44 kJ/g
Constante de los gases ideales; R (2) 8,317 J/mol
Diferencia entre moles de productos y −1 Mol
reactivos gaseosos; ∆ n (2) 2

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∆ E de formación del HNO3 (2) -57,75 kJ/mol

Masa molar del metanol (3) 32,04 g/mol
Densidad del metanol (3) 0,81 g/mL
∆ H de combustión del metanol (4) -726,1 kJ/mol
Calor de formación del CO 2 (5) -393,5 kJ/mol

Calor de formación del H 2 O (5) -285,8 kJ/mol

Calor de ignición del alambre fusible (2) -9,62 J/cm

CÁLCULOS

1. ∆ T para la combustión del ácido benzoico y metanol

1.1 ¿ ∆ T para la combustión del ácido benzoico
∆ T =Temperatura final−Temperaturainicial
∆ T =28,1 ℃(301,25 K )−25,3 ℃(298,45 K )
∆ T =2,8 ℃=2,8 K
1.2) ∆ T para la combustión del metanol
∆ T =Temperatura final−Temperaturainicial
∆ T =27,6 ℃ (300,75 K )−26,0℃ (299,15 K)
∆ T =1,6 ℃=1,6 K

2. Capacidad calorífica del calorímetro

La reacción de combustión de un mol de ácido benzoico sólido a 298K es:
15
C 6 H 5 COO H (S )+ O →7 CO 2(g ) +3 H 2 O(l )
2 2(g)

Al tener un proceso adiabático se cumple: ∑ Q v =∑ ∆ E=0 (Ec. 1)

Entonces: ∆ E comb . +∆ E ala. + ∆ E HNO3 +∆ E cal . + ∆ E H 2 O +∆ E∏ .=0 (Ec. 2)

Apropósito de la ecuación 2, se debe recordar que ∆ E representa el calor a volumen constante, y

las variables representadas son:
∆ E comb . ; Calor de combustión

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∆ E ala. ; Referencia al alambre

∆ E HNO 3 ; Referencia al ácido nítrico

∆ E cal . ; Referencia al calorímetro

∆ E H 2 O; Referencia al agua

∆ E ∏ . ; Referencia a los productos

Teniendo en cuenta que la variación de energía interna de un cuerpo se puede expresar como
∆ E=n C v ∆T con C v como capacidad calorífica a volumen constante. Y también sabiendo que el
calor de combustión a presión constante ∆ H comb . Y el calor de combustión a volumen constante
∆ E comb . se relacionan en esta ecuación: ∆ E comb .=∆ H comb . −∆ nRT (Ec. 3)

Donde ∆ n ; diferencia entre moles de productos y reactivos en estados gaseosos, R ; Constante

de gases ideales y T siendo la temperatura en Kelvin a la cual sucede la reacción.

Entonces la ecuación 2 se podría expresar de la siguiente manera:

∆ H comb . −∆ nRT +Q ∙ L+ ∆ E form. VM +C v ∆T =0 (Ec. 4)

Donde Q es calor de ignición del alambre fusible, L es la longitud del alambre, V es el volumen
de base usado en la titulación y M la molaridad de la base.

Para que se pueda hallar la capacidad calorífica del calorímetro se debe despejar la ecuación 4,
así:
−∆ H comb . + ∆ nRT −Q∙ L−∆ Eform. VM
C v=
∆T

Reemplazando:
C v =−¿ ¿

C v =¿ 8,86kJ/K = 8860J/K

3. Valor de ∆ E y ∆ H de combustión de la muestra problema (metanol) en kJ/mol

3.1 Valor de ∆ H
Se usará la ecuación 4 para despejar y hallar ∆ H , se tiene como resultado la siguiente ecuación:

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∆ H comb . =∆ nRT−Q ∙ L−∆ E form. VM −C v ∆ T (Ec. 5)

−1
∆ H comb . =(( mol)∙(0,008317 kJ /mol ∙ K)∙(299,15 K ))−(( 0,00962kJ /cm)∙(5,3 cm))−((−57,75 kJ /mol) ∙(0,002
2
∆ H comb . =−15,45 kJ

El resultado representa el calor de combustión para 1mL de metanol a presión constante

(volumen empleado), por ende, para reportar el valor de ∆ H comb . en kJ/mol se procede a usar la
densidad de la muestra y su masa molar.

∆ H=
( −15,45
1mL
kJ
∙
1 mL
∙
32,04 g
0,81 g/mL 1 mol )=−611,13 kJ /mol
metanol

3.2 Valor de ∆ E
Se procede a usar la ecuación 3
∆ E comb .=∆ H comb . −∆ nRT (ec. 3)

∆ E comb .=−611,13 kJ /mol− ( ( −12 mol )∙(0,008317 kJ /mol ∙ K )∙(299,15 K ))

∆ E comb .=−609,89 kJ/mol

3.3 Porcentaje de error para el cálculo de ∆ H comb .

%Error= |Valor teórico−Valor experimental

Valor experimental |×100
%Error=
| (−726,1 kJ /mol)−(−611,13 k J /mol)
(−726,1 kJ /mol) |
×100

%Error=15,83

4. Calor de formación en kJ/mol de la muestra problema (metanol)

El proceso se da mediante la siguiente reacción:
3
CH 3 O H(l) + O2 (g) →C O2 (g) +2 H 2 O(l)
2
Teniendo en cuenta la fórmula de calor de formación:

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∆ H ° reacción =∑ ∆ H ° formaciónde productos−∑ ∆ H ° formaciónde reactantes (Ec. 6)

∆ H °=(nCO 2 ∙ ∆ H ° f CO2 )+(nH 2 O∙ ∆ H ° f H 2 O)−(nCH 3 OH ∙ ∆ H ° f CH 3 OH )

∆ H °=(1∙(−393,5 kJ /mol))+(2 ∙(−285,8 kJ /mol))−( 1∙(−611,13 kJ / mol))

∆ H °=−347,97 kJ /mol

RESULTADOS Y GRÁFICOS

Temperatura vs. tiempo combustión ácido benzoico

28.3 28.1 28.1 28.1 28.1
f(x) = 0.0108571428571429 x + 25.6328571428571 28 28 28
R² = 0.849096310968062 27.9
27.8
27.8 27.7
27.6
27.4
27.3
27.3
Temperatura (°C)

27

26.8 26.7

26.3 26.2

25.8 25.6
25.4
25.3 25.3
25.3
0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 180 195 210 225 240 255 270 285 300

Tiempo (s)

Gráfica 1. Variación de la temperatura en el tiempo en la combustión del ácido benzoico

(después de la ignición).

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Temperatura vs tiempo (30s-180s)

28.5
28 f(x) = 0.016969696969697 x + 25.1818181818182
R² = 0.915460065390005
27.5
Temperatura (°C)

27
26.5
26
25.5
25
24.5
24
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
Tiempo (s)

Gráfica 2. Variación de la temperatura en el intervalo de tiempo 30 a 180 segundos en la

combustión del ácido benzoico (después de la ignición).

Temperatura vs. tiempo combustión metanol

28
f(x) = 0.00710784313725491 x + 26.3191176470588
R² = 0.854237260590105
27.6 27.6 27.6 27.6
27.6 27.5 27.5 27.5
27.4
27.3
27.2
Temperatura (°C)

27.2
27
26.9

26.8 26.7

26.4
26.4

26.1
26
26
0 15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165 180 195 210 225 240

Tiempo (s)

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Gráfica 3. Variación de la temperatura en el tiempo en la combustión del metanol (después de la

ignición).

Temperatura vs tiempo (30s-180s)

28

f(x) = 0.00739393939393941 x + 26.4054545454545

27.5 R² = 0.904252733900365
Temperatura (°C)

27

26.5

26

25.5
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
Tiempo (s)

Gráfica 4. Variación de la temperatura en el intervalo de tiempo 30 a 180 segundos en la

combustión del metanol (después de la ignición).

Tabla 5. Resultados diferencia de temperaturas en combustiones

Variable Magnitud Unidad
∆ T de combustión del ácidobenzoico 2,8 K
∆ T de combustión del metanol 1,6 K

Tabla 6. Capacidad calorífica del calorímetro

Variable Magnitud Unidad
Capacidad calorífica del calorímetro 8860 J/K

Tabla 7. Resultados de procesos con la muestra problema

Variable Magnitud Unidad

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∆ H de combustióndel metanol -611,13 kJ /mol

∆ E de combustión delmetanol -609,89 kJ /mol
%Error de ∆ H comb . 15,83 %

Tabla 8. Calor de formación de la muestra problema

Variable Magnitud Unidad
∆ H ° reacción -347,97 kJ /mol

ANÁLISIS DE RESULTADOS
El valor de %error para el cálculo de ∆ H comb . del metanol es alto, la razón puede ser abordada
por errores sistemáticos, inferimos que los fallos experimentales se dieron en los siguientes
factores; el valor experimental de la capacidad calorífica de la bomba, y el factor del alambre
empleado. Al fin y al cabo, el error puede recaer en las mediciones con el alambre, tanto su peso
y longitud ya que tras la combustión era muy poco el alambre sobrante y su manipulación era
compleja, además que el objeto de medida de la longitud del alambre presenta la mayor
incertidumbre.
Es importante la consideración de la formación de ácido nítrico dentro del autoclave, este se
produce debido a la presencia de nitrógeno y oxigeno en el aire utilizado en la propia
combustión; la alta temperatura del proceso genera que estos gases reaccionen para formar
óxidos de nitrógeno los cuales junto con la humedad del aire formen HNO3. La formación de
este ácido puede afectar la precisión de nuestros resultados ya que el ácido puede disolverse en el
agua de la bomba y liberar calor adicional, lo que puede resultar en una medición inexacta del
calor de combustión.
El valor experimental del calor de combustión del metanol resultó ser -611,13 kJ/mol en
condiciones isobáricas (∆ H ), y de -609,89 kJ/mol en condiciones isocóricas (∆ E ). Se tiene un
valor mayor en condiciones de presión constante, debido a que durante la reacción de
combustión el volumen de los gases producidos se expande y realiza trabajo, como resultado,
parte del calor generado en la combustión se usa para realizar este.
Las gráficas 1 y 3 representan el cambio de la temperatura conforme avanza el tiempo de la
combustión de los compuestos evaluados, se identifica que en los primeros 15 segundos después
de la ignición el cambio de temperatura es casi nulo, pero este empieza a ascender de manera
lineal entre los 30 y 180 segundos del proceso, es decir que en este intervalo de tiempo existe la
mayor variación de temperatura y por ende intercambio de calor dentro del sistema. Se afirma la
tendencia lineal de estos datos según las gráficas 2 y 4 respectivamente, donde se toman estos
intervalos de tiempo con su respectiva temperatura reportada y se expresa el coeficiente de
determinación para cada regresión, obteniendo valores mayores a 0,9 en ambos casos. Ahora,

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frente a las gráficas 1 y 3, los valores del R2son menores a 0,9 en ambos casos, ya que en los
primeros y últimos segundos reportados la variación de temperatura es mínima; al principio por
el poco tiempo de la reacción y al final por el término de la reacción y por ende el cese de
intercambio de calor en el sistema o cese de producción de calor de combustión.

CONCLUSIONES
- Se reconocieron los elementos que componen una bomba calorimétrica adiabática, como
el autoclave, la camisa de agua y adiabática etc.
- Se calculó la capacidad calorífica de la bomba adiabática a volumen constante, el valor
experimental fue de 8,86kJ/K = 8860J/K
- Los valores experimentales del calor de combustión del metanol fueron los siguientes: A
volumen constante -611,13 kJ/mol y a presión constante -609,89 kJ/mol
- Se determinó el porcentaje de error experimental del cálculo del calor de formación del
metanol; 15,83%

REFERENCIAS
1. Pubchem, Benzoic acid en: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Benzoic-Acid
2. Rincón F.; Manual de Laboratorio de Fisicoquímica, Universidad de Antioquia, Medellín,
2006, p. 15-16
3. Química Unam, Hoja de seguridad IX Metanol, p. 1 en: https://quimica.unam.mx/wp-
content/uploads/2008/05/9metanol.pdf
4. LibreTexts Español, La entalpia en: https://espanol.libretexts.org/Quimica/Libro%3A_Qu
%C3%ADmica_General_(OpenSTAX)/05%3A_Termoquimica/5.3%3A_La_entalpia
5. Junta de Andalucia, Ejercicios de termoquímica, p. 1 en:
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-tic/11006486/helvia/sitio/upload/
EJERCICIOS_DE_TERMOQUIMICA.pdf

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