1. Se forma una disolución ideal mezclando los líquidos A y B a 298 K.

La presión de vapor
de A puro es 180 Torr y la de B puro es 82.1 Torr. Si la fracción molar de A en el vapor es
0.450, ¿cuál es la fracción molar de A en la disolución?

2. A y B forman una disolución ideal. A la presión total de 0.900 bar, yA = 0.450 y xA = 0.650.
Usando esta información, calcule la presión de vapor de A y B puros.

3. A y B forman una disolución ideal a 298 K con xA = 0.600, Pa*= 105 Torr y Pb*= 63.5 Torr.
a. Calcule las presiones parciales de A y B en la fase gas.
b. Se saca una porción de la fase gas y se condensa en un contenedor separado. Calcule
las presiones parciales de A y B en equilibrio con esta muestra líquida a 298 K.

4. Se prepara una disolución disolviendo 32.5 g de un soluto no volátil en 200 g de agua. La

presión de vapor sobre de la disolución 21.85 Torr y la presión de vapor del agua pura es
23.76 Torr a la misma temperatura. ¿Cuál es el peso molecular del soluto?

5. La disolución de 5.25 g de una sustancia en 565 g de benceno a 298 K aumenta el punto

de ebullición en 0.625°C. Sabiendo que Kf = 5.12 K kg mol–1, Kb = 2.53 K kg mol–1 y la
densidad del benceno es 876.6 kg m –3. Calcule la disminución del punto de congelación, la
ratio de la presión de vapor sobre de la disolución con respecto al disolvente puro, la
presión osmótica y el peso molecular del soluto. Pbenceno*=103 Torr a 298 K.

6. El calor de fusión del agua es 6.008 103 J mol–1 en su punto de fusión normal de 273.15 K.
Calcule la constante de depresión del punto de congelación Kf .

7. La presión osmótica de una sustancia desconocida se mide a 298 K. Determine el peso

molecular si la concentración de esta sustancia es 25.5 kg m –3 y la presión osmótica es
4.50 104 Pa. La densidad de la disolución es 997 kg m–3.

8. Explique por qué las propiedades coligativas dependen sólo de la concentración y no de la

identidad de la molécula.