PREGUNTAS DE b) La posición 9.

Toda variación genética

SELECCIÓN definitiva del se origina de:
MULTIPLE estómago a) Una traslocación
1. El desarrollo ulterior de c) Posición definitiva b) Una disyunción
los dedos depende: del duodeno cromosómica
a) De un crecimiento d) Posición definitiva c) Una mutación
continuo del páncreas d) Microdelecciones
b) De la condensación 5. La disminución de la 10. Una afirmación no es
del mesénquima curvatura corporal verdad:
c) De la muerte celular participa en: a) El DNA es parte de
d) Todo es verdad a) El ascenso de las la cromatina
2. En relación al seno gónadas femeninas nuclear
venoso no es verdad: b) El descenso de las b) El DNA mantiene
a) Su comunicación gónadas del varón la información
con la aurícula es c) El ascenso de los genética
amplia riñones c) El DNA tiene
b) La entrada del seno d) El ascenso de los secuencias
se desplaza a la uréteres funcionales
derecha 6. Son características de la d) El DNA tiene
c) Recibe sangre secuencia de Potter secuencias
venosa de la vena EXCEPTO: codificantes de
oblicua a) Anuria aminoácidos
d) Existen b) Oligohidramnios 11. La obesidad
derivaciones de la c) Ruptura prematura pregestacional aumenta
sangre de izquierda de membranas el riesgo del recién
a derecha d) Hipoplasia nacido con:
3. Las ramificaciones por pulmonar a) Diabetes
los bronquios está 7. Tendencia de los genes b) Gastrosquisis
controlada por: para transmitirse en c) Atresia esofágica
a) Interacción conjunto: d) Anomalías
epitelial-endotelial a) Recombinación múltiples
b) Interacción epitelio- b) Herencia ligada al 12. El ovocito fecundado
alveolar sexo tarda en llegar a la
c) Interacción epitelio- c) Ligamiento cavidad uterina:
mesenquimatosa d) Codominancia a) Entre 2-3 días
d) Interacción epitelio- 8. Las mutaciones en el b) Entre 3-4 días
glandular Gen PAX6 ocasiona, c) Entre 4-5 días
4. El alargamiento y EXCEPTO: d) 24 horas
fusión del mesogastrio a) Aniridia 13. Genéticamente la
dorsal con la pared b) Afaquia hiperplasia suprarrenal
corporal determina: c) Anolftalmia congénita es una
a) La posición d) Microftalmia enfermedad:
definitiva del bazo
 a) Autosómica a) Miocitos del ………………………
dominante mesodermo lateral 23. Los túbulos colectores
b) Autosómica b) Miocitos del de la 5ta generación y
recesiva miotoma posteriores
c) Ligada al sexo c) Miocitos del generaciones en el cáliz
d) Asociada a mesodermo paraxial y forman:
mutaciones d) Miocitos del ………………………
14. Genes que se heredan esclerotoma 24. Las células musculares
separadamente: 19. La heterotaxia, presenta primaxiales reciben
a) Codominancia malformaciones señales de desarrollo:
b) Recombinación congénitas EXCEPTO: .....................................
c) Expresividad a) Defectos del tubo 25. Las células de la línea
d) Herencia ligada al neural primitiva son
sexo b) Fisura palatina sintetizadas por:
15. La fisura palatina es: c) Holoprosencefalia ………………………..
a) Un defecto de la d) Atresia anal 26. El mesodermo en la
lateralidad 20. Una afirmación no es superficie del hígado se
b) Un defecto de la correcta en relación a diferencia en peritoneo
línea media los PRONÚCLEOS: visceral, excepto en:
c) Parte del Sindrome a) El pronúcleo ………………………..
de Kartagener masculino es 27. Los primeros huesos
d) Nada es verdad indistinguible totalmente osificados
16. La función primaria de b) El pronúcleo son:
los genes es: femenino es ………………………..
a) Sintetizar los haploide 28. Las mutaciones que
aminoácidos c) El pronúcleo afectan genes
b) Transmitir masculino replica mitocondriales se
información a su ADN expresan en:
ribosomas d) El pronúcleo ………………………..
c) Sintetizar proteínas masculino se
29. La notocorda definitiva
d) Síntesis de codones origina a partir de la
es la base para:
17. Todas las displasias cabeza del
………………………..
esqueléticas tienen en espermatozoide
común mutaciones del PREGUNTAS DE 30. Las microdelecciones
Gen: COMPLEMENTACIÓN afectan solo:
a) FGFR3 ………………………..
21. Los teratomas
b) MSX2 31. La secuencia del
orofaringeos pueden
c) TWIST EXOMA es una técnica
originarse a partir de:
d) TBX5 para detectar:
a) ……………………..
18. Las células precursoras ………………………
b) …………………….
de los músculos 32. La técnica de inyección
22. El desarrollo del
PRIMAXIALES intracitoplasmatica de
trofoblasto en su mayor
provienen de:
parte está regulado por:
 espermatozoides, 41. Los cartílagos que se ………………………..
implica mayor riesgo: forman detrás del límite 53. Las mutaciones no
……………………….. rostral de la notocorda heredadas se llaman:
33. Los niños con fisuras derivan del: ………………………..
faciales en la línea ……………………….. 54. La traslocación
media presentan: 42. La división parcial del Robertsoniana común,
……………………….. nódulo primitivo y de implica a los:
34. La genética médica la línea primitiva puede ………………………..
orienta sobre la producir: 55. La ATRIQUIA se
prevención y ……………………….. acompaña de anomalías
tratamiento de las 43. ¿Dónde se origina el como:
enfermedades Sinus Venarum? ………………………..
genéticas, utilizando: ……………………….. 56. Característica
a) …………………… 44. El corpúsculo de Barr importante de la
b) …………………… se utiliza para: herencia ligada al sexo,
c) ………………… a) …………………… es:
35. En casi todos los casos b) …………………… ………………………..
de espina bífida c) …………………… 57. Las células cromafines
quística aparece: 45. La placa vaginal se en el solo persiste en:
……………………….. forma a partir de: ………………………..
36. Las mutaciones además ……………………….. 58. El neurotransmisor
de ocasionar 46. La cromatina Y tiene utilizado por el sistema
malformaciones las siguientes simpático es:
congénitas pueden dar características: ………………………..
lugar a: a) …………………… 59. El Treponema Pallidum
……………………….. b) …………………… d desarrollo puede
37. La luteolisis consiste 47. Interprete el cariotipo provocar:
en: 46XY,18q-: ………………………..
……………………….. ……………………….. 60. PREGUNTA DE
38. El movimiento de las 48. El material hereditario APARAREAMIENT
células epiblásticas está representado: O
hacia la línea primitiva ………………………..
está controlado por: 49. Las aneuploidias A) Situs Ambiguo
……………………….. involucran a los: B) Síndrome de
39. Regula el desarrollo de ……………………….. Kartagener
las extremidades 50. La Braquicefalia se C) Heterotaxia ligada a
superiores: debe a: X
……………………….. ……………………….. D) Alteraciones de la
40. Enfermedades maternas 51. El óxido de carbono Serotonina
relacionadas con puede provocar: E) Neurotransmisor
defectos cardiacos: ……………………….. Serotonina
……………………….. 52. La placa notocordal __ Establece la
está formado por: lateralidad.
__ Defectos de la línea
media.
__ Cilios anormales.
__ Mal formación
severa del corazón.
__ Situs Inversus