GUIAS DE PRACTICAS CALIFICADAS 2022

PRACTICA 05.

INTRODUCCION A LA TERMODINAMICA
PRIMER PRINCIPIO TERMODINAMICO

I. INTRODUCCION

La Termodinámica es una teoría general del comportamiento de la materia basada

fundamentalmente en leyes o principios empíricos. Se les conoce como:
• Ley Cero de la Termodinámica
• Primera Ley de la Termodinámica.
• Segunda Ley de la Termodinámica.
• Tercera Ley de la Termodinámica.

Para los ingenieros de procesos la Termodinámica permite predecir confiablemente

los efectos de la temperatura, presión y concentración sobre el equilibrio de fases,
fenómenos de superficie, etc. La termodinámica estudia las reacciones entre las
propiedades macroscópicas de un sistema en equilibrio.

LA ENERGÍA DEL UNIVERSO SE CONSERVA, NO SE PUEDE CREAR NI DESTRUIR,

SOLO CONVERTIRSE DE UNA FORMA A OTRA

Energía = Capacidad para realizar un trabajo

II. OBJETIVOS

 Manejar las propiedades del equilibrio termodinámico, la ley cero de la

termodinámica y la primera ley de la termodinámica con sentido crítico.
 Resolver ejercicios aplicando la teoría adquirida del equilibrio termodinámico y la
primera ley termodinámica con actitud y responsabilidad.

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III. FUNDAMENTO TEORICO

3.1 Equilibrio termodinámico de un sistema

Un sistema está en equilibrio termodinámico cuando el sistema se encuentra en

equilibrio mecánico, químico y térmico.

a) Equilibrio mecánico

Cuando hay un equilibrio de fuerzas entre el sistema y

su entorno, no existe aceleración ni turbulencias en el
sistema. Ejemplo: Sea el sistema, aire encerrado dentro
de un globo: Al cerrarse el globo, se iguala la presión
externa con la presión interna produciéndose el
equilibrio mecánico, F1 = F2

b) Equilibrio térmico

No existe transferencia de calor entre el sistema y su entorno. La temperatura

es la misma en todo el sistema. Si dos cuerpos A y B, están a diferentes
temperaturas y son puestos en contacto térmico, después de un cierto tiempo,
ambos cuerpos estarán en equilibrio térmico entre sí, es decir habrán
alcanzado la misma temperatura.

c) Equilibrio químico

El sistema no sufre ninguna transformación química, la composición química del

sistema es la misma en todos sus puntos.
−𝒎𝒄 𝑪𝒑𝒄 (𝑻𝟐 − 𝑻𝒄 ) = 𝒎𝒇 𝑪𝒑𝒇 𝑻𝟐 − 𝑻𝒇
Donde:
𝑚 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜 𝑓𝑟í𝑜
𝑇 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑇 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜 𝑓𝑟í𝑜
𝑇 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎

3.2 Primer Principio termodinámico

La energía del universo se conserva, no se puede crear ni destruir, solo convertirse

de una forma a otra:
Es imposible realizar un trabajo sin consumir una energía
Energía = Capacidad para realizar un trabajo

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Trabajo (W): 𝑊 = −𝑃 𝑑𝑉
Calor (Q): El calor y el trabajo son formas equivalentes de variar la energía de un
sistema (Joule). 𝑄 = 𝑚𝐶( , ) (𝑇 − 𝑇 )
Energía Interna (U): característica del sistema (ET, ER, EV de moléculas) depende
del estado de agregación del sistema. 𝑈 = 𝑄 + 𝑊 ∆𝑈 = 𝑛𝐶 ∆𝑇
Entalpia (H): ∆𝐻 = 𝑛𝐶 ∆𝑇

3.3 Procesos Termodinámicos:

a) Procesos Isobáricos:

 Trabajo (W): 𝑊 = −𝑃 (𝑉 − 𝑉 ) 𝑊 = −𝑛𝑅∆𝑇

 Calor (Q): 𝑄 = ∆𝐻
 Energía Interna (U): 𝑈 = 𝑄 + 𝑊
 Entalpia (H): ∆𝐻 = 𝑛𝐶 ∆𝑇

b) Procesos Isocóricos:

 Trabajo (W): 𝑊 = 0
 Calor (Q): 𝑄 = ∆𝑈
 Energía Interna (U): 𝑈 = 𝑛𝐶 ∆𝑇
 Entalpia (H): ∆𝐻 = 𝑛𝐶 ∆𝑇

c) Procesos Isotérmicos:

 Trabajo (W): 𝑊 = −𝑛𝑅𝑇 ln = 𝑛𝑅𝑇 ln

 Calor (Q): 𝑄 = −𝑊
 Energía Interna (U): 𝑈 = 0
 Entalpia (H): ∆𝐻 = 0

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d) Procesos Adiabáticos:

 Trabajo (W): 𝑊 = −𝑃 (𝑉 − 𝑉 ) 𝑊 = ∆𝑈 A P constante

 Calor (Q): 𝑄 = 0
 Energía Interna (U): 𝑈 = 𝑛𝐶 ∆𝑇
 Entalpia (H): ∆𝐻 = 𝑛𝐶 ∆𝑇

IV. METODOLOGIA

4.1 MATERIALES:

 Hojas cuadriculadas
 Calculadora
 Libros según bibliografía y/o apuntes de clase.
 Lapiceros y/o corrector.

4.2 INDICACIONES:

 La resolución debe ser presentada a puño y letra (el enunciado es opcional)

 Está prohibido presentar con lápiz o borrones (utilizar corrector)
 Duración de la práctica: 2 horas académicas (50min hora académica)
 Cualquier incumplimiento disminuirá su nota respectiva.

V. EJERCICIOS PRACTICOS

1. Calcular la masa de agua a 50°C que se mezclan en un calorímetro adiabático, con 800 g
de agua a 18°C. si la temperatura de la mezcla es de 21.55°C. considerar que el
calorímetro es ideal. Rpta. 99.8g

2. Se tienen 200 gr. de cobre a 10°C. Que cantidad de calor se necesita para elevarlos hasta
100°C.
Si se tienen 200 gr. de aluminio a 10°C y se le suministra la misma cantidad de
calor suministrada al cobre. ¿Quién estará más caliente?
Rpta. 1620 cal. El Al estará más caliente.

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3. Un recipiente de aluminio de 2.5 Kg. contiene 5 Kg. de agua a la temperatura de 28°C.


Que cantidad de calor se requiere para elevarles la temperatura hasta 80°C.
Rpta. 287.3 kcal

4. En un recipiente que contiene 5000 gr, de agua a 20°C se coloca a 100°C un bloque de
hierro de 500 gr.
Cuál debe ser la temperatura de equilibrio, si se supone que el
recipiente no recibe ni cede calor.

5. En un recipiente se han colocado 10 Kg. de agua fría a 9°C.
Que masa de agua hirviendo
hay que introducirle al recipiente para que la temperatura de la mezcla sea de 30°C.
No
se considere la energía absorbida por el recipiente. Rpta. 3 kg

6. Se tiene 50.25 g de mercurio a 1 atm y a 357 °C (punto de ebullición) en condiciones de

reversibilidad absorbe 65 cal/g de mercurio que se vaporiza. Calcular en Joules: q, w,
∆U, ∆H. Rpta. 13666.1 J, 1309.5 J, 12356.6 J, 13666.1 J.

7. Nueve moles de un gas monoatómico ideal se hallan a 27 °C y 1 atm y sufren una

compresión reversible a la mitad del volumen hasta una presión final de 10 atm.
Calcular la temperatura final, q, w, ∆U, ∆H. Si el proceso es adiabático.
Rpta. 476.22 K; 0, 19907 J, 19907 J, 33179 J.

8. Un mol de un gas ideal monoatómico a 27 °C y a 1atm de presión, se comprime

adiabáticamente y reversiblemente hasta una presión final de 10 atm. Calcular la
temperatura final q, w, ∆U, ∆H. Rpta. 753.6 K; 0; 1361 cal; 1361 cal; 2268 cal

9. Dos moles de un gas se comprimen desde una presión inicial de 1 atm a 27°C por la
aplicación de 500 J de trabajo. Durante la compresión se eliminan 30 calorías de calor.
Cuál es la temperatura final del gas si Cv = 7 cal/mol K. Rpta. 306,4 K.

10. Diez gramos de O2 inicialmente a 25°C y 1 atm, se comprimen adiabática y

reversiblemente hasta que la temperatura llega a 60°C. si se supone comportamiento
ideal, calcular. a) El trabajo hecho sobre el gas, b) la presión final y c) el volumen final
del gas. Rpta. 54.69 cal; 1.48 atm; 5.8 L.

11. Un mol de un gas se sometió a expansión isotérmica reversible hasta que se duplico su
volumen, si el gas efectuó un trabajo de 1KJ. ¿Cuál será su temperatura?
Rpta. 173.5 K

12. Un gas con comportamiento ideal se deja expandir de manera adiabática y reversible
hasta el doble de su volumen, su temperatura inicial era de 25 °C y Cv = (5/2)R. Calcular
la ∆U, ∆H para el proceso de expansión. Rpta. 1.5 KJ/mol; 2.1 KJ/mol

13. Cincuenta gramos de oxígeno se expanden reversiblemente bajo condiciones

isotérmicas desde un volumen de 1.5 a 45 litros a 300 K. Calcular q, w, ∆U, ∆H.
suponiendo comportamiento de gas perfecto. Rpta. 3168 cal; 3168 cal; 0; 0.

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14. Se tiene 300 L de un gas ideal monoatómico en condiciones normales. Se comprime

adiabáticamente hasta 100 atm. posteriormente el gas se expande isobáricamente hasta
que su volumen 300 L. luego el sistema mediante un proceso isocoro regresa a su estado
inicial. Si se considera que todos los procesos son reversibles: (a) construir el diagrama
P-V; b) calcular el número de moles de gas; c) calcular el trabajo total; d) calcular U y
H de cada proceso y del proceso total, e) calcular el q total. Todo en J.
Rpta. (b) 13.4 mol, c) 2616 KJ, d) 0, 0, e) 2606 KJ.

15. una muestra consistente en 2.00 moles de He se expande isotérmicamente a 22°C desde
22.8 dm3 hasta 31.78 dm3 (a) reversiblemente, (b) contra una presión externa igual a la
presión final del gas y (c) libremente (contra presión externa cero). Para los tres
procesos, calcule q, W, U y H en Joules.
Rpta. (a) 1.62103 J; 1.62103 J; 0; 0. (b) 1.38103 J; 1.38103 J; 0; 0. (c) 0; 0; 0; 0.

16. Una muestra que consiste de 1mol de átomos de gas ideal para el cual Cv = (3/2)R, se
lleva a través del ciclo que se observa en la figura 3.1. (a) Determine la temperatura en
los puntos 1, 2 y 3. (b) Calcule q, W, U y H en J, para cada paso y para el ciclo global.
Rpta. (a) 273 K; 546 K; 273 K. (b) Proceso 12: +5.67103 J, 2.27103 J;
+3.40103 J; +5.67103 J. Proceso 2 3: 3.40103 J, 0 J; 3.40103 J; 5.67103 J.
Proceso 31: 1.57103 J, +1.57103 J; 0 J; 0 J.

Figura 4.1. Problema 16.

Fuente: Química Física. Atkin& de Paul.

17. Una muestra de 1.00 mol de moléculas de un gas ideal con Cp = (7/2)R y a temperatura
de 298 K se somete al siguiente ciclo: (a) calentamiento a volumen constante hasta el
doble de su presión inicial, (b) expansión reversible, adiabática nuevamente hasta su
temperatura inicial. (c) compresión reversible isotérmica retornando hasta 1.00 atm.
Calcule q, W, U. y H para cada paso y para la reacción total.
Rpta. (a) 6.19 kJ; 0; 6.19 kJ; 8.67 kJ. (b) 0; 6.19 kJ; 6.19 kJ; 8.67 kJ. (c) 4.29 kJ;
4.29 kJ; 0; 0.

18. Una muestra consistente en 2.0 moles de CO2 ocupa un volumen fijo de 15.0 dm3 a 300
K. Cuando a este se le suministra 2.35 J de energía como calor, su temperatura se
incrementa a 341 K. asuma que el CO2 se comporta según la ecuación de Van Der Waals,
y calcule W, U y H. Rpta. 0; 2.35 kJ; 3.03 kJ.

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VI. BIBLIOGRAFIA

 Peter Atkins. Julio de paula. "Química Física". Editorial Médica Panamericana.

Novena edición. 2009
 Iran N. Levine. "Principios de Fisicoquímica". Mc Graw Hill Interamericana Editorial
S.A. de C.V. 2014.
 Marón y Pruton. "Fundamentos de Fisicoquímica". Editorial Limusa Willey. México
2002.
 Keith J., Laidler, John H. Meiser. "Físico Química? Editorial". CECSA. México. 2005.
 Castellan Gilbert. "Fisicoquímica". Segunda Edición. México. 1998.
 Caparelli Alberto L. "Fisicoquímica Básica". Editorial de la Universidad de la Plata.
1ra edición. 2013.
 Rodriguez Vargas Victor. "Fisicoquímica 1, Apuntes de clase". UNSA. 2014.

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