GAMETOGENESIS

- La gametogénesis es la formación de los llamados gametos por medio de la

meiosis1 a partir de células germinales. Mediante este proceso, el contenido
genético en las células germinales se reduce de diploide (2n, doble) a
haploide (n, único), es decir, a la mitad del número de cromosomas que
contiene una célula normal de la especie de que se trate.1 En el caso de los
hombres; el proceso que tiene como fin producir son los espermatozoides y
se le denomina espermatogénesis, realizándose en los testículos y en el caso
de las mujeres, el resultado son los ovocitos, denominado ovogénesis y se
lleva a cabo en los ovarios.

ESPERMATOGENESIS

- La espermatogénesis es un proceso cuya función principal es la producción

de espermatozoides. Consta de diferentes fases y se realiza en el interior de
los testículos, en unas estructuras redondeadas denominadas túbulos
cxxxseminíferos.Una vez formados, los espermatozoides se expulsan al
centro del túbulo y se transportan hasta el epidídimo (parte superior del
testículo), donde tiene lugar la maduración final de los mismos.

PROCESO DE ESPERMATOGENESIS

- comenzar la primera división meiótica mientras siguen siendo espermatocito

sufre su primera división meiótica, lo cual da como resultado dos
espermatocitos de segundo orden (n). posteriormente estos sufren la
segunda división meiótica a finalmente, se da la última etapa que se conoce
como la para que esto ocurra, se da un proceso de diferenciación en el que
por un lado, el núcleo se va hacia uno lugar por medio de una división a dos
centriolos. centriolos que se sitúa cerca al núcleo, forma la placa.

OVOGENESIS

- Este proceso se convierten en ovocitos primarios y entran en una meiosis,

por lo que algunos ovocitos primarios son mantenidos en el. ovocitos
primarios originales maduran, en el tiempo de vida de una. durante la
telofase, cuando los ovocitos primarios prosiguen con la. meiosis, una de las
células descendientes prácticamente no contiene. meiosis ii dicho ovocito
secundario, nuevamente tiene lugar una.

PORQUE SE VINCULA EL DICTEOTENO CON LA OVOGENESIS

Proceso mediante el cual las células germinales inmaduras femeninas

también denominadas oogonios se transforman en óvulos maduros capaces
de ser fecundados los ovarios se encuentran en los ovarios y es allí donde
realizan el proceso de la ovogénesis.

PROCESO DE OVOGENESIS
Biología celular y molecular. Fase de reposo que sucede en la
gametogénesis de tipo ovogénesis tras la profase I (entre el diplonema y la
diacinesis) de la meiosis I, y retarda la entrada a la metafase I. En la especie
humana sucede hacia el séptimo mes de gestación.

DIFERENCIAS

OVOGENESIS ESPERMATOGENESIS
|- EXCLUSIVA PARA EL SEXO EXCLUSIVA PARA EL SEXO MASCULINO.
FEMENINO.
- SE REALIZA EN LOS TESTÍCULOS.
-SE REALIZA EN LOS OVARIOS. EN EN LA ESPERMATOGÉNESIS,
LA OVOGÉNESIS, SE PRODUCE UNA SEPRODUCEN 4 CÉLULAS
SOLA CÉLULA FUNCIONAL (ÓVULO) Y FUNCIONALES(ESPERMATOSOIDEZ) Y
LAS OTRAS 3 CÉLULAS (GLÓBULOS NINGUNA DEGENERA.
POLARES) DESPARECEN, YA QUE NO
SON FUNCIONALES. - OCURRE A PARTIR DE UNA CÉLULA
DIPLOIDE LLAMADA ESPERMATOGONIA.
- OCURRE A PARTIR DE UNA
OVOGONIA. GENERALMENTE SE FORMA - CADA ESPERMATOGONIA DA ORIGEN A
UN SOLO ÓVULO, DE VEZ EN CUANDO CUATRO ESPERMATOZOIDES.
DOS ÓVULOS, EXTRAORDINARIAMENTE
TRES DE FORMA NATURAL. EL - EN LA MEIOSIS 1 EL MATERIAL SE
PROCESO SE LLEVA A CABO UNA VEZ DIVIDE EQUITATIVAMENTE .
AL MES.
- DURANTE TODA LA VIDA DEL HOMBRE
-CADA OVOGONIA DA ORIGEN A UN SE PRODUCEN ESPERMATOZOIDES DE
ÓVULO Y TRES CUERPOS POLARES MANERA ININTERRUMPIDA.
INÚTILES.
- SE PRODUCE UNA GRAN CANTIDAD DE
- EN LA MEIOSIS 1 NO SE DIVIDE ESPERMATOZOIDES.
EL MATERIAL EQUITATI VAGAMENTE
- CANTIDAD PEQUEÑA DE DEUTOPLASMA
QUEDANDO CASI TODO EL CITOPLASMA
O VITELO NUTNTIVO
EN UNA SOLA CÉLULA HIJA.
- DE CADA ESPERMATOGONIA SALEN
- LA MUJER NACE CON UN NÚMERO
CUATRO ESPERMATOZOIDES. AL FINAL
DETERMINADO DE ÓVULOS APROXIMADA
DE LA ESPERMATOGÉNESIS. DE CADA
ME NTE 400.000,
ESPERMATOGONÍA SE FORMAN 4
- SE PRODUCEN UNOS 500 ÓVULOS A ESPERMATOZOIDES, EL PROCESO PUEDE
LO LARGO DE TODA LA VIDA DEL LLEVARSE A CABO DIARIAMENTE,
ANIMAL. DEBIDO A QUE EN CADA EYACULACIÓN
SON LIBERADOS APROXIMADAMENTE
- GRAN CANTIDAD DE DEUTOPLASMA. 250,000,000.

- DE CADA OVOGONIA SALE UN SOLO - VARIOS ESPERMATOZOIDES

ÓVULO: LAS OTRAS TRES CÉLULAS EVOLUCIONAN EN RELACIÓN A UNA
DEGENERAN. SOLA CÉLULA DE SERTOLI (CÉLULA
NUTRITIVA).
- UN ÓVULO EVOLUCIONA ENTRE
NUMEROSAS CÉLULAS NUTRITIVAS - SÓLO TIENE UNA MEMBRANA: LA
OVITELINAS PLASMÁTICA.
SEMEJANZAS ENTRE ESPERMATOGENESIS Y OVOGENESIS

- Ambos son subprocesos de la gametogénesis. los dos producen gametos.

en ambos se produce la meiosis. los dos son procesos de la reproducción
sexual en mamíferos. ambos procesos se producen dentro de las gónadas.
los dos inician sus fases a partir de la meiosis.

ANOMALIAS

Las anomalías cromosómicas habitualmente se presentan cuando

ocurre un error en la:

división celular. hay dos tipos de división celular, la mitosis y la meiosis.en

ambos procesos, se prevé que las células producidas tengan el número
correcto de cromosomas. sin embargo, errores en la división celular pueden
dar lugar a células que tengan demasiadas copias de un cromosoma o no
suficientes. también pueden ocurrir errores durante la duplicación de los
cromosomas.

Los siguientes son otros factores que pueden aumentar el riesgo de las
anomalías cromosómicas:

edad materna: las mujeres nacen con todos los óvulos que tendrán para toda
la vida. Algunos investigadores creen que pueden surgir errores en el
material genético de los óvulos a medida que envejecen. las mujeres
mayores de 40 años tienen un riesgo más alto que las mujeres más jóvenes
de dar a luz a bebés con anomalías cromosómicas. debido a que los
hombres producen nuevos espermatozoides durante toda su vida, la edad
paterna no aumenta el riesgo de las anomalías cromosómicas.

TRISOMÍA 21 (SÍNDROME DE DOWN)

- Por lo general, los bebés nacen con 46 cromosomas. Los bebés con
síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el
cromosoma 21. El término médico de tener una copia extra de un cromosoma
es 'trisomía'. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21.

TRISOMÍA 18 (SÍNDROME DE EDWARDS)

- Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del
material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales. La mayoría de
los casos no se transmite de padres a hijos. En cambio, los problemas que
producen esta afección ocurren en el espermatozoide o el óvulo que forma el
feto.

TRISOMÍA 13 (SÍNDROME DE PATAU)

- El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad
genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El
cariotipo da 47 cromosomas y sirve de diagnóstico prenatal por
amniocentesis o cordiocentesis sobre todo si los padres optan por el aborto
eugenésico.

MONOSOMÍA 12P PARCIAL

- Es una monosomía autosómica parcial poco frecuente caracterizada por

retraso en el desarrollo del lenguaje con apraxia del habla en edad infantil,
leve discapacidad intelectual, anomalías conductuales (trastorno del espectro
autista, trastorno por déficit de atención e hiperactividad, ansiedad) así como
rasgos ligeramente dismórficos inespecíficos. Otros hallazgos clínicos
adicionales pueden incluir hipotonía muscular y laxitud articular, hernias y
microcefalia.

TRISOMÍA 10P

- La trisomía 10p es un síndrome de retraso mental y malformaciones

congénitas múltiples, causado por la duplicación total o parcial del brazo corto
del cromosoma 10.

LA REPRODUCCIÓN SEXUAL ES POSIBLES CON UN SOLO

PROGENITOR

- Se denomina reproducción asexual y si es viable .La reproducción asexual

se apoya en que de un ser vivo ya desarrollado se desprende una sola célula
o trozos corporal, los cuales por procesos mitóticos son capaces de
conformar un sujeto completo, genéticamente mismo al primero.

EN QUE CONSISTE LA NO DISYUNSIÓN

- La no disyunción es un defecto en la división de los miembros de dos

cromosomas (cromosomas homólogos) a lo largo de la separación celular
( meiosis ).

RELACIONE EL PROCESO DE OVOGENESIS CON LA EXISTENCI DE

SINDROMES GENETICOS COMO POR EJEMPLO EL SINDROME DE
DOWN

- La alteración genética del Síndrome de Down o Trisomía 21 como además

es conocido, se da en la porción del periodo celular conocido como proceso
meiótico o “meiosis”, etapa donde suceden la mayor parte de las alteraciones
que ofrecen sitio al Síndrome de Down.

SEÑALA TRES DIFERENCIAS QUE SE PUEDAN ESTABLECER ENTRE

EL HOMBRE Y LA MUJER EN RELACIÓN CON LA PRODUCCIÓN DE
CELUS SEXUALES
- Los óvulos son las células reproductoras femeninas son mucho mayores
que el espermatozoide y no se mueven. Los espermatozoides son las células
reproductoras masculinas. Son pequeñas y se mueven bastante
inmediatamente. Poseen una extensa cola que se denomina flagelo.

PUEDEN EXISTIR CROMOSOMAS HOMOLOGOS DENTRO DE UNA

CELULA HAPLOIDE

- Una célula haploide es la que tiene una sola réplica de cada tipo de
cromosomas en su núcleo, o sea, no hay cromosomas homólogos en esta
clase de células.