FOTOSINTESIS Y COMO SE CLASIFICAN : es un proceso metabolico de los que se valen las células para obtener energía , es un complejo ,

mediante el cual los seres vivos poseedores de clorofila y otros pigmentos , que captan energía luminosa , procedente del sol y la transforma en
energía química [ atp} y en compuestos reductores de [ NADPH} y con ellos transforman energía química [ATP] y en compuestos reductores
[NADPH] y con ellos transforman el agua y el CO2 en compuestos organicos reducidos [ glucosa y otros, ] , liberando oxigeno , la formula
simplificada de la fotosíntesis es : 6 CO2 + 6H2O + E [ luz] →C6H12O6[glucosa]+6º2 , la energía captada en la fotosíntesis y el poder reductor
adquirido en el proceso , hacen posible la reducción y la asimilación de los bioelementos necesarios , como lo es el nitrógeno y azufre , los
organismos aprendieron a usar la energía solar y a trasformarla en energía química son los llamados autótrofos , son las que representan alas
bacterias y organismo del reino vegetal. la fotosíntesis es una de las formas principales de autotrofia y los seres vivos autótrofos son aquellos
capaces de sintetizar materia orgánica a partir de moléculas inorgánicas. En otras palabras, no tienen que alimentarse de otros seres vivos. Las
plantas, las algas y las cianobacterias son autótrofos en el sentido que, gracias a la luz solar y a la fijación del dióxido de carbono (además de agua
y minerales), tienen todo lo que necesitan para sintetizar su propio alimento.Los animales, en cambio, no somos autótrofos. Somos justo lo
contrario: heterótrofos. No podemos sintetizar nuestro propio alimento, sino que la materia orgánica que necesitamos para nuestro organismo
tiene que venir de fuentes también orgánicas, lo que significa que nos tenemos que alimentar de otros seres vivos, ya sean animales o plantas.
Por lo tanto, la fotosíntesis puede entenderse como una ruta metabólica en la que, usando la luz solar como fuente de energía y el dióxido de
carbono, el agua y los minerales como fuente de materia inorgánica, los seres vivos con clorofila son capaces de obtener la energía química
necesaria para mantenerse vivos y de sintetizar la materia orgánica para crecer y desarrollarse.

FOTOSISTEMAS 1 Y 2
La energía solar absorbida o energía luminosa en las hojas se convierte en energía química en la primera etapa de la fotosíntesis. Este proceso
sufre una serie de reacciones químicas conocidas como reacciones dependientes de la luz.

Los pigmentos fotosintéticos como la clorofila a, la clorofila b y los carotenoides están presentes en las membranas tilacoides del cloroplasto. El
fotosistema constituye los complejos de captación de luz, que se componen de 300-400 clorofilas, proteínas y otros pigmentos. Estos pigmentos
se excitan después de absorber el fotón, y entonces uno de los electrones se cambia a un orbital de mayor energía.

El pigmento excitado pasa su energía al pigmento vecino por la transferencia de energía de resonancia, y esto es las interacciones
electromagnéticas directas. Además, a su vez, el pigmento vecino transfiere energía al pigmento y el proceso se repite varias veces. Juntas, estas
moléculas de pigmento recogen su energía y pasan hacia la parte central del fotosistema conocida como centro de reacción.
El Fotosistema I o PS I y el Fotosistema II o PS II son el complejo mediado por proteínas, y el objetivo principal es producir energía (ATP y
NADPH2), que se utiliza en el ciclo de Calvin, el PSI utiliza la energía de la luz para convertir NADP+ en NADPH2. En él participan el P700, la
clorofila y otros pigmentos, mientras que el PS II es el complejo que absorbe la energía de la luz, en el que participan el P680, la clorofila y los
pigmentos accesorios y transfiere los electrones del agua a la plastoquinona y así trabaja en la disociación de las moléculas de agua y produce
protones (H+) y O2.
El Fotosistema I se encuentra en la superficie exterior de la membrana del tilacoide y se une al centro de reacción especial conocido como P700,
mientras que el PS II se encuentra en la superficie interior de la membrana del tilacoide y el centro de reacción se conoce como P680.
Los pigmentos del fotosistema 1 absorben longitudes de onda más largas de luz que es de 700 nm (P700), por otro lado, los pigmentos del
fotosistema2 absorben longitudes de onda más cortas de luz que es de 680 nm (P680).
La fotofosforilación en el PS I está implicada tanto en la fotofosforilación cíclica como en la no cíclica, y el PS II está implicado en la
fotofosforilación cíclica.
No se produce fotólisis en el PS I, aunque sí en el fotosistema II.
El Fotosistema I o PS I contiene clorofila A-670, clorofila A-680, clorofila A-695, clorofila A-700, clorofila B y carotenoides en una proporción de
20-30 :1, mientras que en el Fotosistema II o PS 2 contiene clorofila A-660, clorofila A-670, clorofila A-680, clorofila A-695, clorofila A-700,
clorofila B, xantofilas y ficobilinas en una proporción de 3-7 :1.
La función principal del fotosistema I en la síntesis de NADPH, donde recibe los electrones del PS II, y el fotosistema II está en la hidrólisis del
agua y la síntesis de ATP.
La composición del núcleo en el PSI está formada por dos subunidades que son la psaA y la psaB, y el PS II está formado por dos subunidades
formadas por la D1 y la D2.
Así pues, podemos decir que en las plantas la fotosíntesis engloba dos procesos; las reacciones dependientes de la luz, y la reacción de
asimilación de carbono que engañosamente también se conoce como reacciones oscuras. En las reacciones de luz, los pigmentos fotosintéticos y
la clorofila absorben la luz y la convierten en ATP y NADPH (energía)
PLANTAS C4 Y FOTORESPIRACION

• Las plantas con metabolismo ácido de las crasuláceas (CAM) reducen al mínimo la fotorrespiración y ahorran agua mediante la

separación de estos pasos en el tiempo, entre el día y la noche. La fotorrespiración es una vía metabólica
derrochadora que ocurre cuando la enzima RuBisCO del ciclo de Calvin actúa sobre el oxígeno en vez del dióxido de
carbono.
• Las plantas reducen al mínimo la fotorrespiración separando la fijación inicial y el ciclo de Calvin en el espacio al
realizar estos pasos en tipos de células diferentes.
• Las plantas con metabolismo ácido de las crasuláceas (CAM) reducen al mínimo la fotorrespiración y ahorran agua
mediante la separación de estos pasos en el tiempo, entre el día y la noche.

• En las plantas C4, las reacciones dependientes de la luz y el ciclo de Calvin están separadas
físicamente: las reacciones dependientes de la luz se producen en las células del mesófilo (tejido
esponjoso en el centro de la hoja) y el ciclo de Calvin ocurre en células especiales alrededor de
las venas de la hoja. Estas células se llaman células del haz vascular.
• Para ver cómo ayuda esta división, veamos un ejemplo de la fotosíntesis \text C_4C4start text, C,
end text, start subscript, 4, end subscript en acción. Primero, el \text {CO}_2CO2start text, C, O,
end text, start subscript, 2, end subscript atmosférico se fija en las células del mesófilo para
formar un ácido orgánico simple de 444 carbonos (oxaloacetato). Este paso se lleva a cabo
mediante una enzima no rubisco, PEP carboxilasa, que no tiende a unirse al \text O_2O2start
text, O, end text, start subscript, 2, end subscript. Después, el oxaloacetato se convierte en una
molécula similar, malato, que puede transportarse hacia las células del haz vascular. Dentro de
estas, el malato se descompone y libera una molécula de \text {CO}_2CO2start text, C, O, end
text, start subscript, 2, end subscript. Luego, la rubisco fija el \text {CO}_2CO2start text, C, O,
end text, start subscript, 2, end subscript y lo convierte en azúcares a través del ciclo de Calvin,
exactamente como en la fotosíntesis \text C_3C3start text, C, end text, start subscript, 3, end
subscript.
 •

• En la vía C4, la fijación de carbono inicial se lleva a cabo en las células del mesófilo, mientras que el ciclo de Calvin tiene
lugar en las células del haz vascular. La PEP carboxilasa fija una molécula entrante de dióxido de carbono a la molécula
de tres carbonos PEP, y produce oxaloacetato (una molécula de cuatro carbonos). El oxaloacetato se transforma en
malato, que se desplaza fuera de la célula del mesófilo hacia una célula de haz vascular vecina. En el interior de esta
célula, el malato se descompone para liberar Co2, que luego entra en el ciclo de Calvin. En este paso también se produce
piruvato, el cual regresa a la célula del mesófilo donde se convierte en PEP (una reacción que convierte la ATP y Pi en
AMP y PPi).
• Este proceso tiene su precio energético: se debe gastar ATP para que la molécula de tres carbonos “ferry” regrese a la
célula del haz vascular y quede lista para recoger otra molécula de CO2 atmosférico. Sin embargo, dado que las células
 del mesófilo constantemente bombean CO2 hacia las células del haz vascular vecinas en forma de malato, siempre hay
una alta concentración de CO2 en comparación con O2alrededor de la rubisco. Esta estrategia reduce al mínimo la
fotorrespiración.
• La vía C_4C4 se utiliza en cerca del de todas las plantas vasculares; algunos ejemplos son el garranchuelo, caña de
azúcar y maíz. Las plantas C4 son comunes en hábitats cálidos, pero son menos abundantes en zonas más frescas. En
condiciones cálidas, los beneficios de una menor fotorrespiración probablemente superan el costo en ATP de pasar
{CO}_2CO2 de la célula del mesófilo a las células del haz vascular
• Plantas CAM
• Algunas plantas adaptadas a ambientes secos, como las cactáceas y piñas, utilizan la vía del metabolismo ácido de las
crasuláceas (CAM) para reducir al mínimo la fotorrespiración. Este nombre proviene de la familia de las plantas
crasuláceas en las cuales los científicos descubrieron por primera vez esta vía.
• En vez de separar las reacciones dependientes de la luz y el uso de {CO_2CO2t, C, O2en el ciclo de Calvin en el espacio,
las plantas CAM separan estos procesos en el tiempo. Por la noche, abren sus estomas para que el {CO}_2CO2 C, O2se
difunda en las hojas. {CO}_2CO2, C, O,2 se fija en el oxaloacetato mediante la PEP carboxilasa (el mismo paso que usan
las plantas C, , 4, que luego se convierte en malato o un ácido orgánico de otro tipo^33cubed.
• El ácido orgánico se almacena dentro de vacuolas hasta el día siguiente. Durante el día, las plantas CAM no abren sus
estomas, pero todavía pueden llevar a cabo la fotosíntesis. Eso se debe a que los ácidos orgánicos se transportan fuera
de las vacuolas y se descomponen para liberar {CO}_2COs C, O, 2, que entra en el ciclo de Calvin. Esta liberación
controlada mantiene una alta concentración de {CO}_2CO2 C02t alrededor de la rubisco
 •

• Las plantas CAM separan temporalmente la fijación de carbono y el ciclo de Calvin. El dióxido de carbono se difunde en
las hojas durante la noche (cuando los estomas están abiertos) y la carboxilasa une el dióxido de carbono a la molécula
de tres átomos de carbono PEP y produce oxalacetato. El oxaloacetato se transforma en otro ácido orgánico, como
malato. El ácido orgánico se almacena hasta el día siguiente y luego se descompone, liberando dióxido de carbono que
puede fijar la rubisco y entrar al ciclo de Calvin para formar azúcares.
• La vía CAM necesita ATP en varios pasos (no se muestran), así que, al igual que la fotosíntesis C4no es un "regalo"
energético ^33cubed. Sin embargo, las especies de plantas que usan la fotosíntesis CAM no solo evitan la
fotorrespiración, sino que también usan el agua de forma muy eficiente. Sus estomas solo se abren por la noche, cuando
 la humedad tiende a subir y la temperatura a bajar, y ambos factores reducen la pérdida de agua de las hojas. Las
plantas CAM suelen predominar en zonas muy cálidas y secas, como los desiertos.
• METBOLISMO C3

Plantas C3
Una planta "normal" —que no tiene adaptaciones fotosintéticas para reducir la fotorrespiración— se llama planta C3. El primer paso
del ciclo de Calvin es la fijación de dióxido de carbono mediante la rubisco, y las plantas que utilizan solo este mecanismo "estándar"
de fijación de carbono se llaman plantas C3 por el compuesto de tres carbonos (3-PGA) que produce la reacción. Casi 85% de las
especies de plantas del planeta son C3, como arroz, trigo, soya y todos los árboles.
Las plantas C3, C4 y CAM utilizan el ciclo de Calvin para formar azúcares a partir de CO2. Estas vías para fijar CO2 tienen varias
ventajas y desventajas y permiten que las plantas estén aptas para diferentes hábitats. El mecanismo de las plantas C3 funciona bien en
ambientes frescos, mientras que las plantas C4 CAM están adaptadas a climas cálidos y secos.
Las vías C4 y CAM han evolucionado independientemente muchas veces, lo cual indica que pueden dar a las especies de plantas en
climas cálidos una ventaja evolutiva considerable.
• PEP