Leucocitos e inmunidad
más jóvenes que solamente tienen 1 lóbulo en forma
LEUCOCITOS
Son de 2 tipos:
• Granulocitos: Se denomina así porque su
citoplasma de ellos contiene gránulos secretorios
que son catados a la tinción tipo Romanowsky.
o Neutrófilos: Se aproximan, endocitan y matan
bacterias.
o Eosinófilos: Atacan a parásitos muy grandes
para ser eliminados mediante fagocitosis, se
encuentran en tejido respiratorio, vías urinarias
y tubo digestivo.
o Basófilos: Se asemejan a las células cebadas,
liberan histamina y otros mediadores
inflamatorios. Importancia en la región de
hipersensibilidad tipo inmediato.
• Agranulocitos (monocitos y linfocitos): Carecen de
estos gránulos y no pueden ser vistos
catalogándose por su tipo histológico y por la
ausencia de estos, como leucocitos agranulocitos.
o Monocitos
o Linfocitos
Tipos de gránulos:
• Gránulos específicos secundarios: Aparecen solo
en la fase del mielocito.
• Gránulos primarios o azurófilos: Aparecen en la fase
del promielocito pero que desaparecen una vez que
ya aparecen los gránulos secundarios, permanecen
de manera más veterada en los leucocitos
Su actividad biológica es la eliminación del agente
patógeno (inflamatoria) para participar en las reacciones
alérgicas.
NEUTRÓFILOS
• Tiene entre 10 y 14 um de diámetro. Su
configuración es circular pero cambia de acuerdo a
los movimientos ameboideos cuando pasa por la
circulación.
• Núcleo multilobulado puede tener hasta 6 lóbulos,
de ahí muchas veces se le denomina leucocito
polimorfo nuclear. El número de lóbulos guarda
relación con la edad de los neutrófilos, tenemos los
de herradura; en cambio los viejos tienen un núcleo
multilobulado.
• De ahí viene si estamos en una Desviación a la
izquierda y a la derecha, de acuerco con este
conteo. En promedio, casi el 45% de los neutrófilos
en una persona normal cuenta con 3 lóbulos y se
encuentra en una fase adecuada de madurez para
su desempeño óptimo y el 20% puede superar la
edad promedio, presentando de 4 a 5 lóbulos y tanto
el 35% son muy jóvenes (menos de 3 lóbulos).
Cuando existe un promedio de células
inmaduras, nos referimos a una población joven,
se denomina desviación a la izquierda; en
contrario cuando predomina una población vieja
que sería desviación a la derecha.
• La distribución en frecuencia de los neutrófilos con
distintos números de lóbulos, se cuenta mediante la
escala o el Conteo de Arneth para ver la frecuencia
del número de neutrófilos jóvenes o viejos de un
paciente.
o TIPO I: neutrófilos con un núcleo no
segmentado, sin lobulaciones.
o TIPO II: neutrófilos con un núcleo dividido una
vez, es decir, dos lobulaciones.
o TIPO III: neutrófilos con un núcleo dividido dos
veces, es decir con tres lóbulos.
o TIPO IV: neutrófilos con un núcleo dividido tres
veces, es decir, cuatro lóbulos.
o TIPO V: Neutrófilos con un núcleo dividido
cuatro veces, es decir, cinco lóbulos.
Ej. 30 neutrófilos para tener un adecuado conteo de
Arneth.
Se hace una observación de Neutrófilos y se
observa 5 neutrófilos de Arneth I, 18 de Arneth II, 5
de Arneth III, 3 de Arneth IV, 0 de Arneth 5.(Se
tienen que observar 30 neutrófilos)
Sacar Índice de lobularidad IL: NL/NN (Índice de
Loburalidad es igual al número de lóbulos entre
el número de neutrófilos).
NL= (5 neutrófilos con 1 lobulación) + (18 neutrófilos
con 2 lobulaciones) + (5 neutrófilos con 3
lobulaciones) + (3 neutrófilos con 4 lobulaciones) +
(5 neutrófilos con 0 lobulaciones)
 = (5 x 1) + (18 x 2) + (5 x 3) + (3 x 4) + (5 x 0) = 5 +
36 + 15 + 12 + 0 = 68 lóbulos en total.
IL= 68 / 30 = 2,2666666667
Es un conteo de Arneth normal (debe estar
comprendido entre 1,9 y 3). Valores inferiores
(paciente con desviación a la izquierda) – Valores
superiores (paciente con desviación a la derecha).
• Del total de los neutrófilos que existe en la sangre,
solo 50% se encuentra en la circulación en un
momento determinado.
• El resto en marginación o secuestrado.
Básicamente lo que ocurre es que están alineados
en los capilares cerrados, esperando para participar
en el evento inflamatorio o infeccioso que pudiera
haber. La marginación de los neutrófilos es el primer
paso para la migración hacia los tejidos, una vez que
ocurre eso no vuelven a ingresar al torrente
sanguíneo y sobreviven algunos horas, tanto así
que su vida promedio es de 6 horas.
• Por cada neutrófilo que se encuentra en la
circulación existen cerca de 100 neutrófilos maduros
dentro de la Medula Ósea (reserva al llamado
cuando se necesiten).
• Estos neutrófilos almacenados ingresan al torrente
sanguíneo por estimulación con cortisol o algún
factor inductor de los granulocitos.
• El incremento de los neutrófilos puede ocurrir por
tres mecanismos:
o Movilización de los neutrófilos marginados o
secuestrados. Aquí participan la adrenalina, el
ejercicio y los corticoesteroides; quienes
inducirían a una neutrofilia transitoria
o Liberación de neutrófilos almacenados en la
M.O. Sin embargo produce neutrofilia
transitoria.
o Estimulación de la producción de neutrófilos en
la M.O.
• GRÁNULOS NEUTROFÍLICOS
o Azurófilos: Que existen en otro tipo de
granulocitos.
§ Se liberan al interior de las vacuolas
fagocíticas
§ El contenido incluye Mieloperoxidasa
(proteína que cataliza la producción de
hipoclorito a partir del cloro y el peróxido de
hidrogeno, que se genera por medio del
estadio respiratorio, por esos son radicales
libres y define el color verdoso al material
purulento) y Defensinas (proteínas
catiónicas que matan a diversas bacterias,
hongos y virus).
§ Algunos gránulos son liberados a los tejidos
circulantes cuando el material fagocitado es
grande. Escapa y va hacia los tejidos
circulantes, siendo una de ellas la elastasa
e inducen daño a los tejidos circulantes;
subyace a varios trastornos.
o Específicos: Propio de los neutrófilos.
§ Se liberan en su mayoría hacia el espacio
extracelular. Se expulsan en forma
temprana, cuando el neutrófilo se desplaza
hacia el sitio de la inflamación.
§ El constituyente principal de los gránulos
específicos es una proteína de unión al
Hierro: Apolactoferrina. Este ejerce un
efecto bactericida al privar a la bacteria del
hierro que requiere, también inhibe al
colágeno (quien facilita el movilizar de los
neutrófilos) al hidrolizar a la matriz
extracelular.
§ La membrana de los gránulos específicos
contiene integrina. Cuando los gránulos se
unen a la membrana celular, las moléculas
de integrina se conservan en ella y
desempeñan un papel en ella para la
quimiotaxis.
• GRÁNULOS NEUTROFÍLICOS
o LEUCOCITOSIS
o LEUCOPENIA
Lo que nos interesa aquí son los neutrófilos. El aumento
del número de neutrófilos se denomina neutrofilia, su
disminución es neutropenia. Debido a que los neutrófilos
son los más abundantes de todos los leucocitos; la
mayoría de leucopenias o linfocitosis se refiere a ello.
Uno tiene que saber que cuando se
habla de leucocitos, centrarse en el
más importante o más frecuente. La mayor parte de los
casos de leucocitosis se debe a neutrofilia y casi todos
los casos de leucopenia, son neutropenia.
En el momento de nacimiento, hay una leucocitosis
neutrofílica (25 000 células aprox). El número de
neutrófilos alcanza su valor normal en una semana. En
los adultos, el conteo del número puede mostrar un
incremento transitorio por efecto de la movilización de
estas células a partir de la serba marginal (leucocitosis
por desviación), debiéndose a la estimulación de la
secreción del glucocorticoides, puede detectarse tras el
ejercicio extenuante; por ello se mencionaba a la
adrenalina. Durante el embarazo, la leucocitosis
incrementa hasta el tercer trimestre y alcanza su
máximo en el momento de parto (en ocasiones
duplicando la cifra). También ocurre cuando un individuo
tiene ansiedad o estrés de algún tipo. Por último, existe
un factor diurno que induce un incremento ligero en el
conteo leucocitario, durante la tarde que se llama marea
vespertina.
Tenemos neutrofilia en infecciones y septicemia
(Estafilococos, bacilos), hemorragias y cirugías,
quemaduras, traumatismos, afecciones malignas
(leucemia mieloide), trastornos cardiacos y metabólicos,
medicamentos como adrenalina.
Tenemos neutropenia puede ocurrir por infecciones
virales, bacterianas.
• FUNCIONES DE LOS NEUTRÓFILOS
o Quimiotaxis: Neutrófilos atraídos hacia el sitio
de la infección por moléculas quimioatrayentes
gracias a los receptores específicos ubicados
en su membrana. Estos quimioatrayentes
pueden ser moléculas que se liberan por la
degradación de las bacterias o células tisulares
dañadas o entidades que constituyen por la
interacción de la bacteria con el sistema de
defensa del hospedero. Resaltado aquí el
complemento C5, secreción de gránulos alfa
plaquetarios, tenemos factor 4 plaquetario (lo
que se veía en los gránulos) y secreción de
gránulos de células cebadas
o Marginación: Cuando el neutrófilo que transita
dentro de un capilar se aproxima a un área
donde existe inflamación, se margina. Transitar
mediante el capilar (rodamiento), atraído por el
endotelio capilar, se marginaba y comienza a
rodar sobre la superficie de lesión.
La marginación se debe a su unión a Selectinas,
moléculas de adhesión celular que se
encuentran en células endoteliales por medio de
las moléculas de carbohidratos y neutrófilos que
se presentan en la superficie. Son más
numerosas en regiones de inflamación, pero en
condiciones normales, se encuentran presente
razón por la cual estímulos circulantes
permanecen en marginación. Hay selectinas en
el endotelio que se encuentran en los vasos,
entonces no es una condición que las selectinas
estén en estado inflamatorio, por ello paran
marginados, puede no haber enfermedad y
estar marginado.
o Activación: Mientras rueda a lo largo de la
superficie endotelial, el neutrófilo se activa si
entra en contacto Moléculas quimioatrayentes.
La activación se encuentra mediada por
Proteína G. Se relaciona con la integración de
gránulos específicos hacia la superficie celular
y con un incremento marcado de la adhesión del
neutrófilo a las células endoteliales. Terminando
adhiriéndose y dejando de rodar por la aparición
de integrinas en la superficie de los neutrófilos
quienes se unen a sus receptores en las células
endoteliales.
o Diapédesis: Los neutrófilos se introducen a
través de las paredes de los capilares entre las
células endoteliales (mediante la Diapédesis)
Los neutrófilos migran hacia el tejido siguiendo
el gradiente de la sustancia quimioatrayente. El
neutrófilo comienza a elongar desarrollando
Lamelipodio (cabeza – mayor parte del
citoplasma) y Pseudoflagelo (cola bífida).
o Fagocitosis: Los neutrófilos tienen en su
superficie receptores para la fracción FC de las
moléculas de la Ig G y las proteínas del
complemento, desencadenando un aumento de
la motilidad, su exocitosis y el estallido
respiratorio. Parte más importante, durante esto
la membrana de granulocitos extiende sus
seudópodos (son los que van a envolver a la
vacuola fagocitica), encerrando a la partícula.
Los granulos primarios (lisosomicos) y
secundarios (específicos) se funden con la
vacuola fugocitica; descargando la lisozima,
loperitidasa, captasina G, elastasa, lactoferrina
(proteínas catiónicas).
o Estallido respiratorio: Segundos después de
la estimulación, los neutrófilos incrementan de
forma aguda su captación de oxígeno. El
exceso de oxigeno se aprovecha para la
oxidación de la glucosa, a
 través de la vias de las • Gránulos pequeños:
hexosas monofosfato, o Arilsulfatasa B
lo que genera la - Los eosinófilos secretan lisofosfolipasa Forma
producción de fosfato cristales de Charcot Leyden en pacientes con asma
de NADPH. bronquial.
2 02 + NADPH = 2 o2 • CONCEPTOS BÁSICOS
+ NADP + H o Eosinofilia: Conteo de eosinofilos, los
2 02 + 2 H = H202 + 02 glucocorticoides en maginacion y secuestro de
H2O + 2 CL = 2 HCLO (anión hialido para formar los eosinofilos ciruclantes, reduciendo el
los hipohialitos que son agentes microbicidas conteo. Muestra aparición diurno. Alcanza una
potentes). cifra minima a las 8 am y máxima a la
medianoche. El estrés emocional lo reduce, y
también, reducción de manera progresiva en el
periodo menstrual. Los glucocorticoides con
importanciones en las reacciones alérgicas,
tratamiento con asma. Se presenta en asma,
alergia, hipersensibilidad, infecciones
parasitarias.
o Eosinopenia: Puede presentarte en enfermedad
de Cushing, shock traumatica, infecciones
quirúrgicas, quemaduras, estrés, etc.

Acá vemos las funciones de los neutrófilos.

BASÓFILOS
Activación: Se va a marginar el neutrófilo y va a • Tiene un Núcleo que se tiñe con menos intensidad
ocurrir el rodamiento, habrá la adhesión y luego que el del Neutrófilo, en ocasiones aisladas contiene
la diapédesis. Se formaría un pseudofragelo y más de dos lóbulos.
amielipodio, funciones de quimiotaxis y todo • Los basófilos permanecen
ello. en la sangre solo unas
horas, después se
desplazan a los tejidos.
• Su destino en los tejidos es
EOSINÓFILOS incierto. No hay una
• Contienen un núcleo bilobulado y gránulos gruesos aproximación de lo que
grandes. Adquieren una tinción roja o naranja con la pasa, no se transforma en
tinción de Wright. células cebadas como se creía antes.
• Se encuentran distribuidos en el compartimiento • La membrana superficial contiene receptores para
vascular, en el que existe una reserva marginal y la FC de la Ig E. Se degranula allí.
otra circulante. • Gránulos de los basófilos contienen Histamina (mide
• Vida media de ocho horas. reacciones alérgicas y procesos alergicos).
• Por cada eosinófilo circulante existen 100 más en • Los gránulos de los basófilos contienen condrointin
los tejidos, en especial piel y en la submucosa de las sulfato.
vías respiratorias, digestivas y genitourinarias. • CONCEPTOS BÁSICOS
• El constituyente predominante es un material: o Basofilia: Leucemia mieloide crónica y por
Proteína básica principal (Papel clave en su hipersensibilidad.
capacidad de dañar las larvas de Helmintos). o Basopenia: Enfermedad de Cushing y la terapia
• Gránulos Grandes: prolongada con corticoesteroides (también en
o Proteína Catiónica eosfinofílica (proteína leucocitosis neutrofilica como en infecciones).
neurotóxica)
o Peroxidasa eosinofílica
CÉLULAS CEBADAS
• Células similares a los
Basófilos. Núcleo
redondo
• Se encuentran alrededor
de los tejidos
conectivos, en el
especial bajo tejidos epiteliales.
• Más abundantes en los sitios del organismo que
entran en contacto con el ambiente. Pulmón, piel,
tejido linfoide, capas submucosas con el tejido
digestivo. Su crecimiento se estimula con IL.
Contiene heparina.
• Contienen mediadores inflamatorios como
histamina, prostaglandinas. La degradación
excesiva de estas induce manifestaciones alérgicas
(anafilaxia), puede desencadenar broncoespasmos.
LEUCOCITOS NO GRANLOCÍTICOS
MONOCITOS
• Células esféricas. Su diámetro varía entre 9 a 12
micrómetros, pero en un frotis puede medir hasta 14
a 18 micrómetros de diámetro. Citoplasma: azul
mate con granos Azurófilos escasos. Núcleo:
redondo o en forma de riñón, posición excéntrica. Su
cromatina se tiñe con menos intensidad que la de
los linfocitos y cuenta con uno o dos nucléolos
• Se originan en la médula ósea y circulan en la
sangre durante tres días antes de emigrar a través
de las vénulas a los tejidos conectivos para
diferenciarse en Macrófagos tisulares.
• Monocitosis
SISTEMA RETICULO ENDOTELIAL
Organismo encargado de la monodefensa macrocitaria,
antiguamente. Incluía un gran número de células fagocíticas
Incluía
o Células del retículo del bazo y los ganglios linfáticos
o Células del recubrimiento de los sinusoides linfáticos y
sanguíneos de los ganglios linfáticos, bazo e hígado
o Monocitos que estaban en la sangre
o Macrófagos tisulares
Se descubrió que las verdaderas células endoteliales y
fibroblastos eran capaces de captar la tinción, durante un
tiempo se incluyeron estas (fue un error catalogarlo así y
quedo obsoleta.
SISTEMA FAGOCÍTICA MONONUCLEAR
Los Macrófagos tisulares se establecen en distintas
ubicaciones estratégicas en el organismo, constituyendo el
sistema de Macrófragos tisulares.
Monocitos y macrófagos constituyen el Sistema Fagocítico
Mononuclear.
Incluye:
1. Células precursoras de la Médula ósea
2. Promonocitos de la Médula ósea
3. Monocitos de la médula ósea y la sangre
4. Macrófagos de diferentes órganos (hígado, ganglios,
MO, pulmones: alveolares, pleura, peritoneo, hueso,
SNC).
Criterios:
Presenten fagocitosis y pinocitosis, y tengan capacidad para irse
con firmeza a una célula de vidrio
Funciones:
1. Los Macrófagos fagocitan detritus celulares, eritrocitos
lisados, fibrina y bacterias. Función principal
2. Secuestro y destrucción de bacterias que ingresan a los
tejidos por los macrofagos
3. Los Macrófagos procesan los Antígenos y de esa
manera desmpeñan papel en la respuesta inmunitaria
4. Eliminación de los eritrocitos viejos a nivel esplénico
5. Almacenan el exceso de lípidos y mucoproteína y se
hinchan trasnformándose en células espumosas
6. Veinte o más macrófagos pueden fundirse para formar
una “célula gigante” que es multinucleada, 50
micrometros de diámetro. Capaz de fagocitar bacilos
(tuberculosis)
LINFOCITOS
• Linfocitos tiene un
núcleo con
indentación discreta,
cuentan además con
un aro delgado de
citoplasma de color
azul.
• No contiene gránulos
específicos, pero
pueden presentar gránulos azurófilos pequeños
escasos.
• Linfocitos grandes 10-20% en sangre periferica.
Entre 11 a 15 micrometros, se pensaba antes que
era una celula temprana del linfoblasto. Sin
embargo, se sabe que estas células serían las NK,
eliminan cualquier célula especifica recubierta por Ig
G (citotoxicidad mediada por celula dependiente del
antegeno. No necesitan sensiblizacion previa a
moléculas del complejo mayor de
histocompatibiladad.
• Linfocitos pequeños: Producen respuesta
inmunitaria adquirida, linfocitos B
 (humoral) y T (celular), no pueden distinguirse en
base a su morfología, presenta moléculas distintivas
que pueden diferenciarse por métodos
histoquímicas.
• PROCESAMIENTO LINFOCITARIO:
Linfocitosis: en infecciones virales, bacterianas,
parasitarias, afecciones malignas, enfermedades
autoinmunitarias.
Linfopenia: VIH, pansitopenia, administración
glucoesteroides.
o Células Troncales linfocíticas: Célula madre
linfocitaria
§ Células B: Maduran en la Medula Osea
§ Células T: Se procesan en el Timo,
proliferación rápida y mutaciones
frecuente, relevantes para el desarrollo
de la especificidad de los anticuerpos.
Se encuentran en diferentes zonas, la mayor
parte están en ganglios linfáticos y a partir de
las células precursoras promueven la medula
ósea.
INMUNIDAD, TOLERANCIA,
HIPERSENSIBILIDAD
Inmunidad Natural (Innata)
Corresponde a los mecanismos de defensa
inespecíficos, se incluye:
o Fagocitosis de los leucocitos y las células del
sistema de monocitos macrófagos.
o La destrucción de microbios ingeridos por
efecto de ácido gástrico.
o La resistencia de la piel.
o Las enzimas plasmáticas.
o Las células NK.
• Inflamación: Manifestación de la inmunidad natural,
aumento de T°, eritema (rubor, dolor y aumento del
volumen. Por eso se pone el sufijo –itis en los
elementos que lo presenten. Las manifestaciones
calor, rubor y tumor se deben a la vasodilatación que
se vinculan con el proceso inflamatorio + incremento
de la permeabilidad capilar, permitiendo que el
plasma exude al espacio intersticial, conteniendo
grandes cantidades de células inflamatorias
(neutrófilos)
• Vigilancia inmunitaria: Manifestacion de la
inmunidad natural que consiste en reconocimiento
permanente y destruccion de células tumorales que
aparecen en forma continúa en el organismo
durante toda la vida. Participan todos pero las NK
desempeñan papel crucial, ya que no necesitan la
estimulación de los antígenos tumorales, con el
simple contacto ya se pueden eliminar las células
tumorales.
o MECANISMOS DE CELULAS TUMORALES
PARA EVADIR LA VIGILANCIA INMUNITARIA
1. Cantidad demasiado baja de antígeno
(Fenomeno de Escape) unas cuantas
células tumorales expresan ello para
estimular el sistema inmunitario para que
la inmunidad del hospedero lo reconozca
y tenga lo suficiente para neutralizarlo, no
podría ya que la carga llega a ser
excesiva.
2. Pierden o internalizan sus antígenos y
con ello evaden la vigilancia
3. Disminuir expresión de moléculas de
clase I y con ello evaden el
reconocimiento de los antígenos
tumorales
4. No expresan moléculas de clase II, por
tanto no estimulan a las células T
coopedoradoras.
5. “Cegado inmunológico”. Ciertas
moléculas como la cialomucina tieden a
cubrir y enmascarar a los antígenos
tumorales para ejercer un reconocimiento
adecuado
6. Células T supresoras suprimen la
respuesta inmunitaria usual. Se suprimen
– una subpoblación de T8 respetan a los
tumores, los suprimen la actividad al
inhibir la diferenciación de las células T
citotoxicas y bloquear la actividad de los
macrofagos
7. Células tumorales secretan sustancias
que reducen las acciones inmunitarias.
Inmunidad Adquirida
Gran especificidad contra materiales ajenos que se
introducen al cuerpo
• Antígeno: Proteina de peso molecular alto o bajo
(insulina) o polisacárido de peso molecular alto.
Requiere cierto grado de inmunocomplejidad
quimina para ser inmunogenica, las que carecen de
inmunidad química, no son inmunogénicas. La
especificidad de un antígeno se debe a que existe
regiones específicas de su molecula, sitios
determinantes o epitopes. Una proteína puede
contar con varios epitopes y esto
 puede diferir entre sí o no en cuanto a su
especificidad.
• Hapteno: Sustancia no proteica que cuenta con
propiedades antígenas o escasas en sí misma, pero
que se combina con una proteína para constituir un
antígeno capaz de estimular la acción de varias
inmunoglobulinas. Cuya especificidad depende más
de la fracción hapteno que la proteína portadora.
• Inmunidad activa: Cuando un antígeno ingresa al
organismo, se forma anticuerpos entre 4 dias y 4
semanas posteriores (Primer encuentro con el
antígeno). Primero la Ig M, luego la Ig G. Pasa un
periodo para que llegue a su punto0 maximo que
puede ser entre 6 dias y 3 meses después de la
primera exposición, llamándose RESPUESTA
PRIMARIA. Si hay un nuevo encuentro con el
antígeno (Exposición secundaria), lo primero que
ocurre es que caerá el título de anticuerpo: Ig M, Ig
G (estos se van a usar para neutralizar al antígeno
que quiere volver a ingresar). De dos a 3 dias hay Se ingresa al organismo una serie de antígenos
una caída de anticuerpos, esto tiene un nivel más para provocar una respuesta secundaria, se va a
alto que en la respuesta primaria. Despues de 2 a 3 destruir con rapidez. Los ataques subsecuentes por
dias levantan los anticuerpos para alcanzar un valor el mismo organismo solo ayuda a reforzar la
máximo a la semana a dos semanas (7-14 dias), respuesta secundaria y prolongar la inmunidad. EN
respuesta más vigorosa por la Ig G (protectora- pocas palabras, cuando te inoculan, te vacunan o
superar la enfermedad). Memoria inmunológica. inmunizan de manera activa, provocará una
Respuesta secundaria tiene 3 características: respuesta secundaria.
Respuesta baja de antígeno, requieren menos
tiempo para formar anticuerpos y sintetizan mayor • Inmunidad pasiva
cantidad, tanto con la respuesta primaria y o Sin que exista un encuentro previo con
secundaria. antígeno
o No confiere memoria inmunológica
o Ej. Transferencia de anticuerpos de la gestante
al feto a través de la placenta o cuando hay una
inyección con fines terapeúticos.

Inmunización pasiva: Plasma convaleciente de

paciente con COVID-19. Se logra mediante la
inyección de anticuerpos ya formados que se
producen en animales o personas contra los
antígenos específicos. Desventaja: Impide el
desarrollo de inmunidad activa.
TOLERANCIA INMUNITARIA HIPERSENSIBILIDAD
• Tolerancia inmunitaria específica: humoral o celular. TIPO I
Debe tener dos exposiciones al antígeno: inductora, • Anafilaxia
y de reto al mismo antígeno. • Desgranulación de las células cebadas
o Tolerancia de zona alta (paralisis inmunitaria) • Desencadenada por antígenos que inducen una
Alta dosis del antígeno que repleta las clonas respuesta intensa a Ig E. Ej. Urticaria
celulares TIPO II
o Tolerancia de zona baja dosis infra • Citotoxicidad mediada por anticuerpos
humanitarias repetidas de antígenos, TIPO III
dependientes del timo. • Trastornos por complejos inmunes.
o Antígenos que carecen de agregados, estos • Los complejos antígeno-anticuerpo se depositan en
generen tolerancia ya que se escapa a la
tejidos normales y en ellos se fijan al complemento.
fagocitosis mediada por macrófagos
La activación del anticuerpo dañan a las células del
o Más fácil después del feto (después del
tejido que se ubican en la vecindad.
nacimiento – más fácil de desarrollar)
TIPO IV
• Tolerancia al feto: Podría ser inmunogénico porque
• Hipersensibilidad de tipo tardío.
tiene genes paternos que no pertenecen a la madre,
• Difiere de los demás en:
así que reaccionaría el sistema inmunitario de la
gestante. Pero no ocurre porque o No se encuentra mediada por anticuerpos
sino por macrófagos
o Placenta resistente al ataque inmunológico.
o La hipersensibilidad comienza después de
Después de la implantación del trofoblasto,
varias horas
pierde gran parte de su inmunogenecidad por
una eliminación de una densidad de sus
antígenos del complejo mayor de
histocompatibilidad o va a haber un
recubrimiento mucoproteico inerte a la
superficie de estas células.
o Anticuerpos maternos absorbidos por la
placenta. Impide el ingreso a la circulación
fetal.
o Papel de la alfa fetoproteína y la progesterona.
Son inmunosupresoras.
TOLERANCIA INMUNITARIA A ANTÍGENOS
PROPIOS
• Tolerancia a los antígenos propios: De Zona Alta.
Ocurre durante la vida fetal.
• ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS (auto
anticuerpos)}
o Mecanismo potenciales para esto:
§ Autoantígeno secuestrado que no entró en
contacto con una clona correspondiente
§ Reacción cruzada con tejidos del
organismo. Ocurre en la cardiopatía
reumática, dañan al corazón.
§ Cambio antigénico con la edad. Algunos
tejidos sufren eso que no se le conoce
propio.
§ Incapacidad de las células T supresoras.