METODO PARA DETECCION DE ANSR para Salmonella

(AOAC oficial method of analisis - N° 2016.001 )

25.5 gr

1L
Estriar una azada de 3mm
VB

115°Cx15'
2622 - A

11
del caldo enrriquecido sobre
XLD
2622 - A

11
agar BS, XLD, HE.
Pesar asepticamente 25 g
25.0 g
2622 - A
de muestra en una bolsa
stomcher

Incubar las placas 24h +/- 2h

a 35ºC

Añadir 225 ml de caldo de

preenrequecimiento (Agua Recolecte una colonia con el
Peptonada Bufferada) VB
2622 - A

11
BH asa de siembra o una aguja y
I
BS
2622 - A
XLD
2622 - A vuelva a suspender la colonia
11 11

en 0.5 mL de tampón fosfato

0.5 ml (PBS)
salino (PBS).

18ml

Homogenizar en stomacher.
450ul
2-8°C
x 30 dias Agregue 50 μL del cultivo en-
riquecido en tubos con solu-
ción de lisis

1 2
Incubar durante 18-30 hr a
37 ± 1°C. Incubar los tubos en tira a 37°C
por 10 minutos y luego transfe-
rir al bloque de calor a 80°C e
incubar por 20 minutos.

l
50u

Agregue 20 μL del cultivo en- Colocar los tubos de reacción

riquecido en tubos con solu- dentro del lector de ANSR.
ción de lisis (SL) Reemplazar las tapas de los
tubos de reacción.

Colocar los tubos de SL a 100

°C ±1 °C por 15 minutos. Dejar Al final del ensayo los resulta-
enfriar los tubos de SL a tempe- dos serán mostrados en la
ratura ambiente por 5 minutos. pantalla del software como
No vuelva a cubrir la rejilla de positivo, negativo o nulo. Si el
tubos de SL. resultado es nulo o inválido,
la prueba debe ser repetida.
l
20u Transfiera los tubos de rea-
cción dentro del lector de MDS.
Reemplazar las tapas de los
tubos de reacción.

Al final del ensayo los resulta-

dos serán mostrados en la
pantalla del software como
positivo, negativo o nulo. Si el
resultado es nulo o inválido,
la prueba debe ser repetida.