Clonación Vegetal, balances de los fitorreguladores

durante los procesos morfogénicos

Sofía Jiménez Ruiz

Martín Rojas Torrejón
Ruth Espinoza Guillén

GRUPO 1- TEORÍA
2023-I
APLICACION 1
Efecto de los Reguladores de
Crecimiento en la
Micropropagación In Vitro de
Stahlianthus thorelii Gagnep
 Inducción de brotes in vitro y viabilidad de explantes

El factor de crecimiento
de brotes aumentó a
medida que se
aumentaba la
concentracion de
citoquinina (BAP y
kinetina),

BAP, aumentó
cuando se añadió
desde 1,0 hasta 5,0
mg L-1.

kinetina aumentó
desde 1.0 hasta 5.0
Fig.3 Representación de los explantes de la especie S.thorelii Gagnep después de la segunda mg L-1.
semana de tratamiento con BAP y KIN. Obtenido de Van & Li.( 2022).
1.Las concentraciones de BAP y kinetina
estaban fuertemente correlacionadas
con el coeficiente de multiplicación de
brotes.

2.El multiplicador de brotes aumentó a

medida que aumentaron las
concentraciones de BAP y kinetina.

El coeficiente de multiplicación de
brotes tendió a disminuir a 6,0 mg L
-1 (BAP) y 5,0 mg L -1 (Kinetina).

Fig.4 Cuadro de representación de los resultados sobre el efecto de las

concentraciones de BAP y kinetina sobre la eficiencia de crecimiento de brotes
de S. thorelii Gagnep durante la segunda semana de cultivo
Efecto del tipo y concentración de citoquinina y auxina en la
multiplicación de brotes in vitro
ácido naftalenacético
(NAA)
6-Bencilaminopurina(BAP)

Los brotes in vitro se

desarrollaron
rápidamente en un
medio base con la
adición de 2 mg L -1 de
BAP y 0,5 mg L -1 de
NAA (7,54 ± 0,79
brotes/explantes)

El multiplicador de brotes aumentó a medida que la concentración de BAP

aumentó de 0 a 2 mg L -1 y la concentración de NAA de 0 a 0,5 mg L -1
El impacto de NAA (ácido naftalenacético ) e IBA (ácido indol
butírico) en el desarrollo de raíces in vitro

Los medios MS con 0,5

mg L -1 de NAA y 0,5 mg
L -1 de IBA (26.17 ± 1.5
Raíces/Brotes) tuvo el
máximo desarrollo
radicular.

Figura 6: Efecto de los reguladores de crecimiento del desarrollo de raíces de S.

thorelii Gagnep.
APLICACION 2
Fitorreguladores en la
callogénesis y
rizogénesis de
Eugenia involucrata
 El objetivo del estudio fue encontrar las condiciones más
adecuadas para la inducción de callo en esta especie mediante
la manipulación de los niveles de auxinas y citoquininas en el
medio nutritivo.

La inducción de variación somaclonal puede acelerar el proceso

de obtención de nuevas características en las plantas,
especialmente en plantas leñosas con un largo tiempo de
madurez.
 Obtención de plantas donantes de explantes de invernadero

Recolección de hojas jóvenes completamente expandidas de las

nervaduras medias de las plantas y ramas

Inclusión de fitorreguladores según el tratamiento (ANA, BAP y 2,4-D)

Inoculación de los discos foliares en los matraces y sellado con papel de

aluminio
Puntuaciones
0 = ausencia de formación de callos;
1 = formación leve de callos;
2 = formación de callos en todo el borde de los discos foliares;
3 = formación de callos con crecimiento secundario
4: Abundante crecimiento de callo que cubre la mayor parte o la
totalidad de la superficie del explante.
 Después de 45 días de cultivo,
todos los tratamientos formaron
callo, especialmente aquellos en
los que se utilizó (ANA) solo y en
combinación (BAP) y (2,4-D) y BAP
en combinación.

Tabla 3. Efecto de diferentes equilibrios de fitorreguladores: (ANA),

(2,4-D) y (BAP) añadidos al medio nutritivo MS.
Tabla 4. Efecto de diferentes equilibrios de fitorreguladores:
(ANA), (2,4-D) y (BAP) añadidos al medio nutritivo MS.
CONCLUSIONES
El balance de fitorreguladores en los medios de cultivo es importante para el éxito de la
propagación in vitro de plantas. La concentración adecuada y el tipo correcto de
fitorreguladores son esenciales para la formación de estructuras específicas de tejidos
vegetales, como raíces, brotes y embriones somáticos.

Una de las mejores proporciones de fitorreguladores para Eugenia involucrata es 5:5 de 2,4 D y
BAP para la formación de callos

En el estudio de Van & Li (2022) sobre la planta S. thorelii Gagnep, se observó para la
regeneración de brotes que un medio de cultivo MS basal con 5,0 mg L -1 de BAP o 4,0 mg L
-1 de kinetina era adecuado. Además, los brotes in vitro se desarrollaron rápidamente en un
medio base con la adición de 2 mg L-1 de BAP y 0,5 mg L-1 de NAA. Mientras que los medios
MS con 0,5 mg L-1 de NAA y 0,5 mg L-1 de IBA tuvo el máximo desarrollo radicular.
 BIBLIOGRAFÍA

Artículo principal
Sehgal, H., & Joshi, M. (2022). The journey and new breakthroughs of plant growth regulators in
tissue culture. En Advances in Plant Tissue Culture (pp. 85–108). Elsevier.

Artículos adicionales
Soumare, A., Diédhiou, A. G., Arora, N. K., Tawfeeq Al-Ani, L. K., Ngom, M., Fall, S., Hafidi, M.,
Ouhdouch, Y., Kouisni, L., & Sy, M. O. (2021). Potential role and utilization of plant growth promoting
microbes in plant tissue culture. Frontiers in Microbiology, 12, 649878.
https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.649878

Conger, B. (2018). Cloning agricultural plants via in vitro techniques. CRC Press.

Sudheer, W. N., Praveen, N., Al-Khayri, J. M., & Jain, S. M. (2022). Role of plant tissue culture medium
components. En Advances in Plant Tissue Culture (pp. 51–83). Elsevier.

Golle, D. P., Reiniger, L. R. S., Stefanel, C. M., & Serrote, C. M. L. (2020). Fitorreguladores na
calogênese e rizogênese em Eugenia involucrata. Pesquisa Florestal Brasileira, 40.

Van Yen, D., & Li, J. (2022). Effect of Growth Regulators on In Vitro Micropropagation of Stahlianthus
thorelii Gagnep. Agriculture, 12(11), 1766. https://doi.org/10.3390/agriculture12111766

 Anexos

Imagen 1: correlaciones entre BAP y Kinetin respecto a la concentración vs número de brotes/ explantes. Obtenido de Van
& Li (2022). "Efecto de los reguladores de crecimiento en la micropropagación in vitro de Stahlianthus thorelii Gagnep"