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REPORTE DE LABORATORIO N° 1
INTEGRANTES :
TABLA DE CONTENIDO
Objetivos....................................................................................................................................4
Marco TEÓRICO.......................................................................................................................5
Métodos de obtención.........................................................................................................5
Métodos de verificación......................................................................................................6
Verificación................................................................................................................................7
OBJETIVOS
5
6
MARCO TEÓRICO
Encontrados en el grupo 17 del sistema periódico los halógenos (F, Cl, Br, I y At) se
Debida a la alta electronegatividad del flúor y a la alta reactividad del astato en este
Cloro (Cl): De número atómico 17, este elemento se presenta como un gas
líquido rojizo tres veces más denso que el agua y cancerígeno en la naturaleza
Yodo (I): De número atómico 53, este elemento se presenta como un sólido
cristalino negro brillante que se sublima dando un vapor violeta muy denso y
Métodos de obtención
general de obtención de estos, este consiste en la reacción de una sal que contenga un
Siendo esta reacción nuestro referente será posible modificarla a conveniencia, por
ejemplo, en el caso del cloro al ser el HCl un fuerte oxidante podríamos combinarlo con el
KMn O 4 (otro fuerte oxidante) para forzar la reacción sin necesidad de su sal, esto es, sin
Así pues, siguiendo estos mismos razonamientos para los compuestos de nuestro
interés, decimos que la obtención para el cloro, el bromo y el yodo será en este experimento:
* Como se puede notar en el caso del yodo resulta mucho más conveniente utilizar el
método de Shceele modificado, puesto que otras maneras serían (1) utilizando yoduros
(difícil obtención o agregado de pasos) o (2) utilizando un aire de pH ≈ 3.5 combinado con
−¿+ X ( g) ¿
−¿→2 C l ( aq ) ¿
cloro gaseoso: C l 2 ( g) + X ( g ) .
Métodos de verificación
Metales: 2 M + n X 2 → 2 M X 2
Hidrocarburos no saturados: X 2 +C n H 2n →C n H 2 n X 2
VERIFICACIÓN
Luego, para 2 g de KMnO4 combinados con HCl concentrado con densidad relativa de
1.18 g/ml y 36% de pureza, la producción de cloro gaseoso estará dada por el siguiente
calculo estequiométrico:
4
158 g KMnO 4
2 mol KMnO 1 molHCl
4
1 ml HCl 100
la pureza: 3.69 gHCl × × =8.701 g HCl
1.18 g HCl 36
4
158 g KMnO 4
2 mol KMnO 4
1 molCl 2
71 gCl 2
2
atm . L
3. Condiciones normales: 1 atm ×V C l =0.082 × 293 K × 0.032mol Cl
2
K .mol 2
2.1. Al ser introducida la lámina de cobre calentada para provocar una reacción el
cobre (originalmente de color anaranjado marrón) se torna verde oscuro debido a que el cloro
2.2. Al añadir el sodio metálico (metal de color plomo) este se oxida debido a la
presencia del cloro formándose así un polvo blanco: N a( s) +C l 2 ( g) → NaC l 2 (s ); tanto la reacción
2.3. Al mezclar agua de cloro con ácido sulfhídrico se torna poco a poco el líquido de
que el agua de cloro es inestable y termina liberando al gas de cloro ante el contacto con el
ácido sulfhídrico.
H2SO4 ( ρrelativa =1.83 g /ml, 95 %W ), la producción de bromo gaseoso estará dada por el
1 gH O 5 g KBr
1. Disolución: 1 ml H O × × =0.05 g KBr
2
2
1 ml H 2 O 100 g H O 2
2. Cant. reaccionante:
atm . L
4. Condiciones normales: 1 atm ×V C l =0.082 × 293 K × 0.0004 mol B r
2
K .mol 2
Luego, para 0.3 g de KI triturados junto con 0.1 g de MnO2 y combinados en un tubo
1mol KI 2 mol H S O 98 g H S O 1 m lH S O
1. Reac.: 0 , 3 g K I × × × × =0,0 96 m l H
2 4 2 4 2 4
SO4
166 g K I 2 mo l K I 1 mo l H S O 1,83 g H S O 2 4 2 4
2
10
166 g KI 2 mo l KI 1 mo l Mn O 2
2
1mol KI 1 mol I
3. Prod.: 0,3 g KI × × 2
=0.0009 mol I → C. N ( PV =RTn)
166 g KI 2 mo l KI 2