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PROCESOS FÍSICOS Y

QUÍMICOS DE LOS METALES


PESADOS EN EL SUELO
INTEGRANTES:
- Huaroto Mendoza, Oscar Arturo
- Padilla Chahuilco, Stephanie Caroline
- Oscanoa Mayorca, Dafne Valeria
- Lee Salsavilca, Brando David
- Chavez Sánchez, Rony
“La peligrosidad de los metales pesados es
mayor al no ser química ni biológicamente
degradables. Una vez emitidos, pueden
permanecer en el ambiente durante cientos de
años.”

Organización Mundial del Medio Ambiente


Ciclo biogeoquímico general de los metales pesados.
COBRE (Cu)

Fuentes: abiótica (geológica, atmosférica,


hidrológica), biótica (mineralización de material
orgánico), y antrópica (actividades industriales).

El intercambio del cobre entre el suelo


(componentes abióticos) y la vegetación
(componentes bióticos) por lo que el cobre
antropogénico ingresa al ecosistema a través de los
componentes abióticos en los cuales, por medio del
proceso de mineralización, se hace disponible a los
demás componentes.
Fuentes: El arsénico puede penetrar en el aire, el agua y el suelo
ARSÉNICO (As) a través de tormentas de polvo y aguas de escorrentía, por lo que
la contaminación por arsénico está muy extendida debido a su
fácil dispersión además las principales fuentes de contaminación
de arsénico por causa humana son la quema de carbón y la
fundición de metales industriales y, más recientemente, la
industria de semiconductores y la liberación de minerales ricos
en arsénico durante la extracción minera de otros compuestos

Fuentes:Green (1918) describió por primera vez la oxidación del


arsenito por bacterias en Bacillus arsenicoxydans; y a la fecha se han
reportado un gran número de bacterias oxidantes de arsenito, las cuales
en su mayoría se tratan de organismos heterótrofos. Algunas procariotas
heterótrofas pueden oxidar el As (III) a As (V) bajo condiciones
aerobias o anaerobias
Fuentes: Llega a la atmósfera por las erupciones
AZUFRE (S) volcánicas y también por fuentes hidrotermales, a
través del escape de los vehículos, de fábricas y
centrales termoeléctricas.
EVAPORACIÓN
Liberando el Azufre como un gas llamado dióxido de Azufre.

DISPERSIÓN
El dióxido de Azufre, al tener contacto con las nubes produce el ácido
sulfúrico que luego, cae en forma de gotas de lluvia en la tierra, mares y
océanos.

INFILTRACIÓN
También, el Azufre cae en los mares a través de lluvias ácidas o desde las
fuentes hidrotermales o desde las profundidades del océano.

FISISORCIÓN
El Azufre fácilmente lo encontramos en rocas minerales como el carbón o en
los mismos depósitos de sulfato de calcio, es decir, en yeso. El petróleo, es
otro elemento que encontramos con la litosfera y contiene mucho azufre, así
como en rocas derretidas en capas profundas de la tierra.
HIERRO (Fe)
METEORIZACIÓN

La meteorización química y biológica descompone los


minerales que contienen hierro, liberando el nutriente a la
atmósfera.

SEDIMENTACIÓN E INFILTRACIÓN

Es una parte fundamental del ciclo del hierro mediante el


transporte de partículas de hierro desde la superficie
terrestre a través de la atmósfera hasta el océano.

La forma ferrosa del hierro, Fe 2+ , es dominante en el manto, el núcleo


o la corteza profunda de la Tierra. La forma férrica, Fe 3+ , es más
estable en presencia de oxígeno gaseoso. El polvo es un componente
clave en este ciclo.
FÓSFORO (P)

Fuentes/origen: Forma de iones de fosfatos

El Ciclo del Fósforo tiene una diferencia con


respecto a otros ciclos biogeoquímicos; y es que el
Fósforo no llega a la atmósfera. En este caso, el
proceso del fósforo llega a los océanos por
filtración y escurrimientos, y una vez ahí se
disuelve en el agua del mar o entra en las redes
tróficas marinas. Parte del fósforo se hunde hasta
el suelo oceánico y se convierte en sedimento, el
cual puede volver a la tierra por levantamiento
geológico.
CADMIO (Cd) Fuentes: Producción de metales no ferrosos, combustión de combustibles
fósiles, producción de hierro y acero, eliminación de desechos y
producción de cemento. En menor proporción emisiones naturales como
volcanes, polvo, quema de biomasa y pulverización marina.

DISPERSIÓN

Inicia a partir de la emisión de fuentes naturales y antropogénicas,


estas partículas permanecen suspendidas en la atmósfera y se
dispersan gracias a los vientos, para que estas a causa de las lluvias
sean esparcidas cayendo a la corteza terrestre.

DEPOSICIÓN

● En suelos y agua dulce se debe a las emisiones atmosféricas


antropogénicas, los contaminantes en los biosólidos y los
contaminantes en fertilizantes.
● La deposición seca representa el 30-70% de los insumos
terrestres.
El cadmio es altamente soluble, es un metal pesado que se ● El cadmio es altamente móvil en los suelos y se asocia con
encuentra en la corteza terrestre, en todos los suelos se puede minerales con el tiempo.
hallar entre estos el carbón y fertilizantes minerales. ● pH y temperaturas altas favorecen la incorporación en los
minerales.
● pH y temperaturas bajas hacen más soluble al cadmio.
Fuentes/Origen
MERCURIO (Hg)
Erupciones volcánicas, incendios forestales, emisiones de industrias
productoras de soda cáustica, quema de madera, carbón turba y
relaves mineros.

Distribución :
Procesos:
Depende del estado en el cual se encuentre
Físicas
(elemental, organico e inorganico) generará
● Advección
efectos en matrices ambientales metales
● Difusa
tóxicos los cuales pueden ejercer un efecto
nocivo a pesar de que a concentraciones
Bioquímicas
bajas pueden biomagnificación,
● Metilación/des.M
Pueden acumularse en membranas
● Oxido reduccion
● Precipitación/disolución biológicas debido a su liposolubilidad.

Volatilización

Biorremediación:
Bioestimulación - bioaumentación - biosorción - bioacumulación
Bibliografía
● Rangel Montoya, E. A., Montañez Hernández, L. E., Luévanos Escareño, M. P., & Balagurusamy, N. (2015). Impacto del arsénico
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LÓGICAS PRODUCTIVAS, ESCALAS TECNOLÓGICAS Y UNIDADES SOCIALES. Estudios atacameños, (48), 119-140.
https://dx.doi.org/10.4067/S0718-10432014000200009

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(2015). Cadmium toxicity affects chlorophyll a and b content, antioxidant enzyme activities and mineral nutrient accumulation in
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