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Asignatura: Termodinámica
Semestre Académico: 2022-B
PRÁCTICA DIRIGIDA Nº 06
I.3.- Revisión de los informes desde el Nº 01 hasta el Nº 04, ordenado (en versión
digital), sobre el cumplimiento de las prácticas dirigidas anteriores.
NOTA: Por ahora el Informe Nº 05 (versión digital) guardarlo en su carpeta digital para
que sea entregado en el momento que se le solicite.
II.1.- Ejecutar un proceso de autoevaluación de los desarrollos de las prácticas dirigidas 01,
02, 03, 04 y 05.
II.2.- Revisión de las prácticas dirigidas y de los cuestionarios 01, 02, 03, 04 y 05.
II.3.- Repaso de temas desde la semana 01 hasta la semana 06 y resolver las siguientes
preguntas:
1.- Usando el modelo matemático de la ecuación térmica de estado del gas ideal
PV = nRT (Ecuación de Clapeyron-Mendeleiev), donde P es la presión, V
es el volumen, T es la temperatura en grados Kelvin (temperatura absoluta)
se pide construir las ecuaciones matemáticas de los siguientes procesos
termodinámicos y asimismo hacer sus respectivas gráficas y análisis de sus
resultados:
a.- Proceso isotérmico (cuando la temperatura T = constante)
b.- Proceso isobárico (cuando la presión P = constante)
c.- Proceso isócoro o isocórico (cuando el volumen V = constante)
a) Proceso isotérmico
b) Proceso isobárico
c) Proceso isocórico
2.- Usando el modelo matemático de la ecuación térmica de estado del gas real
(P + a/V2)(V – b) = nRT (Ecuación de Van der Waals), donde a y b son
constantes que dependen de la naturaleza del gas y n es el número de moles de
la sustancia dada se pide:
a.- Construir la ecuación matemática del gas real en su forma de la virial.
b.- Graficar las isotermas de un gas real o gas de Van der Waals.
3.- Escribir la forma diferencial y la forma integral de la primera ley de la
Termodinámica para el caso de un sistema físico simple.
4.- Formular y resolver un problema de aplicación de la primera ley de la
Termodinámica para un sistema físico simple. Hacer un análisis de sus
resultados.
17.- Deducir la fórmula para la expresión de la energía interna U para el modelo del
gas ideal.
18.- Deducir la fórmula para la expresión de la energía interna U para el modelo del
gas real.
19.- Deducir la ecuación matemática que describe un proceso politrópico en
general para el caso de un sistema físico simple y aplicar dicho resultado para
el caso del modelo matemático del gas ideal.
20.- Deducir la ecuación matemática que describe un proceso adiabático
para el caso de un sistema físico simple y aplicar dicho resultado para
el caso del modelo matemático del gas ideal.
II.3.- Repaso de los métodos de la Termodinámica:
a.- Describir el método de Potenciales Termodinámicos o método de Funciones
Características y con ayuda de la ecuación fundamental de la Termodinámica
construir las cuatro funciones características (energéticas de naturaleza
térmica): 1.- Energía interna U; 2.-Energía libre de Helmholtz F; 3.- Energía de
Gibss; 4.- Entalpía H.
b.- Describir el método del Ciclo de Carnot y analizar cada uno de sus cuatro
procesos termodinámicos.
II.4.- Repaso de la demostración de las cuatro (4) relaciones matemáticas de Maxwell en la
Termodinámica.
II.5.- Presentación de cinco (5) problemas de aplicación de los métodos de la
Termodinámica y resolverlos fundamentando con la teoría.
1. Ejercicio
El calor de fusión del agua es de 333 J/g. Calcula la variación de entalpia, en tropa y
energía libre cuando se funden 2 moles de agua (M=18 g/mol) (el agua se funde a los
0° C) ¿Y para el proceso inverso?
Solución:
𝐽 𝑔
∆𝐻 = 𝑄𝑝 = 333 (2𝑚𝑜𝑙 ) (18 ) = 11.99𝐾𝐽
𝑔 𝑚𝑜𝑙
Proceso endotérmico:
𝑄𝑝 ∆𝐻 (333)(2)(18)
∆𝑆 = = = = 43.9 𝐽/𝐾
𝑇 𝑇 273𝐾
→ ∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆 = 0
2. Ejercicio
Solución:
𝑑𝐹 = −𝑃𝑑𝑉 𝑑𝐺 = 𝑉𝑑𝑃
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇 = 𝑐𝑡𝑒.
3. Ejercicio
Solución:
Para una determinada reacción a 25°C los valores de ∆H° y ∆S° son,
respectivamente, 10.5KJ y 30KJ a) Justificar numéricamente si la reacción será
espontaneo o no. b) Calcular la temperatura a la que el sistema está en equilibrio.
Solución:
a) ∆G = ∆H - T∆S
∆𝐺 = (10.5𝐾𝐽) − (298𝐾)(30 × 10−3 𝐾𝐽)
∆𝐺 = 1.56 𝐾𝐽
∆𝐻 10.5 𝐾𝐽
𝑇= = = 350𝐾
∆𝑆 30 × 10−3 𝐽
5. Ejercicio
Solución:
𝑇 = 300𝐾 𝑣1 = 20 𝐿
Datos: 𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑣2 = 40 𝐿
𝑅 = 8.314 𝐽/𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐹 = 𝑈 − 𝑇𝑆
Para una variación finita:
∆𝐹 = ∆𝑈 − 𝑇∆𝑆 (1)
Como es un proceso isotérmico ∆U=0, entonces la ecuación (1) será:
∆𝐹 = −𝑇∆𝑆 (2)
𝑣2
∆𝑆 = 𝑛𝑅 𝐿𝑛 ( )
𝑣1
40
∆𝑆 = 2(8.314) 𝐿𝑛 ( ) = 11.53 𝐽/𝑅
20
𝐽
∆𝐹 = −(300𝐾 ) (11.53 ) = −3457.70 𝐽
𝐾
NOTA: Por ahora el Informe Nº 06 (versión digital) guardarlo en su carpeta digital para que sea
entregado en el momento que se le solicite.