HISTOEMBRIOLOGÍA

DMOR 0011
2022-20

Tejido muscular
 Resultados de aprendizaje

Explica morfofuncionalmente los tipos y

subclasificaciones de los tejidos básicos y
órganos de los sistemas circulatorio y
nervioso, en microfotografías considerando
las principales técnicas histológicas.
 Recursos conceptuales involucrados:
• Tejido muscular.
• Definición y caracterís;cas del tejido muscular liso y muscular estriado.
• Descripción morfofuncional y localización de los dis;ntos ;pos de tejido muscular.

TEJIDO MUSCULAR
• Uno de los 4 tejidos básicos, altamente especializado.
• Responsable del movimiento del organismo y sus órganos.
• Conjunto de células alargadas denominadas miocitos o fibras musculares.
• Células con capacidad contráctil.
• Los miocitos se disponen en paralelo formando haces o láminas.
• Origen mesodérmico.

Tienen estas Transversales

1 FibraTiene muchos
Meteos en la per IFEVIC

no tiene ESTRIAS , Tiene 1 nucleo Y

es Fusiforme .
TEJIDO MUSCULAR:
- Funciones:
1. Movilidad del organismo, interna y externa .
2. Mantención postura corporal.
3. Producción de calor.
- Clasificación:
esquelética
En vertebrados existen 3 tipos de músculo de acuerdo al
aspecto de las células contráctiles :
CUADRICEPS ej :
f) Ej
:

1. Músculo estriado esquelético/visceral.

2. Músculo estriado cardíaco.
3. Músculo liso (no posee estriaciones transversales).
Clasificación del T. muscular según características morfológicas y
funcionales:
ESQUELÉTICO LISO CARDÍACO
estriado estriado
LOCALIZACIÓN Unido al esqueleto Paredes de vísceras Paredes cardíacas

TIPO DE Voluntario, inervado por SN Involuntario, inervado por SN Involuntario, inervado por
CONTROL somático autónomo SN autónomo

FORMA CÉLULAS Alargadas, cilíndricas y Ahusadas o fusiformes Alargadas, cilíndricas

multinucleadas, con un núcleo central que se ramifican y fusionan.
diámetro de 10-100 µm 10 – 15 µm de diámetro

Presencia de Presentes Ausentes Presentes

ESTRÍAS

Conexiones Carece Forma sincitial por Forma sincitial por

anatómicas y interconexiones interconexiones
funcionales entre
las fibras

RAPIDEZ Rápida Lenta Intermedia y rítmica

CONTRACCIÓN
 Tejido Muscular Estriado Esquelético
• Las fibras musculares forman un sincicio multinucleado.
• Fibra mide 10 – 100 µm de diámetro.
• Múltiples núcleos periféricos muy cercanos a la membrana plasmática. Fibra

n BANDA A
BANDA i

Corte longitudinal } núcleo .

Aumento menor Aumento mayor

O
.

v0
AS •
O T.ci
FASO Fibra Ivo
Corte transversal

Te !
×
HISTOGÉNESIS DE MUSCULO ESQUELÉTICO:
-Origen mesodérmico.
-Mioblastos: primeras células diferenciándose, con
núcleo único y sin miofibrillas.
-Tras sucesivas divisiones celulares, se fusionan
formando un sincicio multinucleado.

:
-Se forman nuevas fibras hasta el fin del período fetal,
luego sólo crecen.
-Algunos mioblastos permanecen como células
satélites para regeneración e hipertrofia tras
entrenamiento.
Los distintos compartimentos celulares, reciben
nombres específicos:
-Mb celular à sarcolema
-Citoplasma à sarcoplasma
-Mitocondrias à sarcosomas
-REL à retículo sarcoplásmico (almacena Ca+2)
-Túbulos T à extensiones tubulares del sarcolema
hacia el interior.

-Miofibrillas: estructuras contráctiles, cilíndricas,

longitudinales a la fibra, formadas por sarcómeros
(unidad funcional de la contracción).
Debido a la disposición de los miofilamentos, se
observan bandas claras y oscuras determinando las
estriaciones transversales.
 Triada sarcomérica

Ø Retículo sarcoplásmico: REL que rodea grupos de

miofibrillas y regula el flujo de iones Ca2+.
Ø En zonas se expande para formar las cisternas
terminales.
Ø Las 2 cisternas terminales paralelas se asocian
estrechamente a un tubo transverso (T), formando
un complejo denominado tríada.

Retrato
/ → Almacena
Calcio
SARCOMASMICO .
Envolturas del Tejido muscular estriado esqueléOco
-Las fibras musculares están unidas por tejido conecZvo.
-En los extremos de los músculos, el tejido conecZvo conZnúa en forma de tendón.
-De acuerdo a la relación con las fibras musculares podemos encontrar:
• Endomisio: capa de fibras reZculares que rodea fibras musculares individuales.
• Perimisio: capa de TCD que rodea a un grupo de fibras para formar un fascículo.
• Epimisio: capa de TCD que rodea todo los fascículos que forman al músculo.

>
envuelve un
conjunto
r salvo
De f- A

ASCICUW
un
↓ ryonto
el Musculo
Forman
.
 Existen 2 tipos de miofilamentos asociados a contracción celular:
- Filamentos finos: (6 – 8 nm de diámetro): constituidos principalmente por actina.
- Filamentos gruesos: (15 nm de diámetro): constituídos por 200 – 300 moléculas de
miosina II.
Si bien en todas las células podemos encontrar fibras de actina y miosina, en las células
musculares la cantidad es mayor y están alineadas para generar trabajo mecánico.

• La contracción depende de la asociación

entre miofilamentos y de las proteínas
motoras miosina II presentes en el
citoesqueleto de estas fibras musculares.
 La subunidad
estructural y
funcional de la
fibra muscular es
la miofibrilla.

Las miofibrillas están compuestas por haces de

miofilamentos.
Los miofilamentos forman al sarcómero.
El sarcómero es la unidad funcional de la miofibrilla
Sarcómero: unidad funcional de
la miofibrilla
Estructura del sarcómero :
Líneas Z àpuntos de anclaje de filamentos delgados de actina (límites sarcómero).
Banda I àformada por filamentos delgados de actina.
Banda A àformada por miosina y fragmentos de actina que se entrecruzan.
Banda H àparte central de la banda A sin actina, se observa más clara.
• Bandas I claras (Isótropas: dejan pasar luz uniformemente).
• Bandas A oscuras (Anisótropas: no dejan pasar la luz).
• Banda H (Hell: pálido, en alemán).

En contracción, la banda I y la banda H disminuyen su grosor, la banda A mantiene su grosor.

Las líneas Z se acercan, se acortan los sarcómeros y se acorta el músculo entero.
Modificaciones del sarcómero durante
la contracción.
• AcOna F: polímero helicoidal bicatenario de acVna G.
• Tropomiosina: proteína de 2 cadenas que ubican entre los surcos de la
actina F.
• Complejo de Troponina: contiene 3 subunidades globulares:
– Troponina C: la más pequeña. Une Ca+2.
– Troponina I: se une a actina e inhibe la interacción actina – miosina.
– Troponina T: se une a tropomiosina y ancla al complejo de troponina.
• Miosina II: compuesta por 2 cadenas pesadas y 4 cadenas ligeras (2 esenciales + 2
reguladoras).
Cada cadena pesada tiene una pequeña cabeza globular que posee 2 sitios de fijación:
1. Fijación para ATP
2. Fijación para actina.
• Titina: ancla filamentos gruesos de miosina a línea Z.
• Alfa-actinina: organiza y ancla filamentos finos a línea Z.
• Nebulina: ayuda a alfa-actinina a anclar los filamentos finos.
• Tropomodulina: mantiene y regula longitud de filamentos de actina.
• Miomesina: mantiene los filamentos gruesos alineados en la línea M.
• Proteína C: mantiene los filamentos gruesos alineados en la línea M.
 Ciclo de contracción muscular

• ADHESIÓN: La cabeza de la miosina está

unida a la molécula de actina.

• GENERACIÓN DE FUERZA: La cabeza de la

miosina libera el fosfato inorgánico y ocurre
el golpe de fuerza.
• FLEXIÓN: La cabeza de la miosina avanza
una distancia corta, mediado por la hidrólisis
de ATP.
• SEPARACIÓN: La cabeza de la miosina se
desacopla del filamento fino.
Unión Neuromuscular: si:o de contacto entre las ramificaciones terminales
del axón y la fibra muscular.

• Al llegar un impulso nervioso a la unión

neuromuscular, la liberación de
ace:lcolina desencadena la
despolarización.
• Producto de la despolarización se abren
canales de Na+ ac:vados por voltaje.

• Las cargas eléctricas ac:van proteínas

sensoras de voltaje, cambiando su
conformación y permi:endo la apertura
de los canales con compuerta.
• Se libera Ca+2 desde los sacos del RS.

La liberación de aceOlcolina en la hendidura sinápOca inicia la despolarización del

sarcolema, lo que conduce a la contracción muscular.
 Rol de las células satélite en la regeneración muscular:
Las células satélite son un grupo de células distintas a los mioblastos

Las células satélite no experimentan mitosis en el adulto, pero pueden recuperar su

capacidad de autorrenovación y proliferación, en respuesta a una lesión.
Myogenic satellite cells: physiology to molecular biology
Thomas J. Hawke , Daniel J. Garry
Journal of Applied Physiology Published 1 August 2001Vol. 91no. 534-551
 Bibliogra7a mínima obligatoria:
Ross, M., Kaye, G. & Pawlina, W. (2007) Histología Texto y Atlas a color con Biología
Celular y Molecular. 5ta Ed. Buenos Aires, ArgenVna, Medica Panamericana.

Bibliogra7a complementaria
Kierszenbaum, A. & Tres, L. (2016). Histología y biología celular. Barcelona: Elsevier
Health Sciences Spain - T.
Otros
1.GENESER, Finn. Histología.
2.JUNQUEIRA, Luiz & CARNEIRO, José. Histología Básica Texto y Atlas.
3. Brusco H.López Costa J. Loidl C. Histología médico-práctica(2014)
4. GARTNER, Leslie. Histología. Texto y Atlas. Ediciones. Mc Graw-Hill. Ed.
http://wzar.unizar.es/acad/histologia/inicio.html
https://mmegias.webs.uvigo.es/
Próxima sesión: músculo estriado cardiaco y músculo liso