MÚSCULO ESQUELÉTICO

 Consiste en fibras musculares estriadas que se mantienen juntas por el tejido conjuntivo
 Célula muscular = Fibra muscular ---- Sincitio nucleado: Se forma durante el desarrollo por la fusión de
pequeñas células musculares individuales denominadas mioblastos
 Sus núcleos estan ubicados en la PERIFERIA
 Las estriaciones transversales son la principal característica histológica
 En el extremo del músculo, el tejido conjuntivo continúa en la forma de un tendón que sirve para fijarlos a
los huesos
 Hay abundancia de vasos sanguíneos y nervios
 tejido conjuntivo asociado con músculo:
o Endomisio: capa delicada de fibras reticulares que rodea las fibras musculares individuales
o Perimisio: capa más gruesa que rodea un grupo de fibras para formar un haz o fascículo
o Epimisio: vaina de tejido conjuntivo denso que rodea todo el conjunto de fascículos que constituyen
el músculo
 De acuerdo con su color in vivo, se identifican tres tipos de fibras musc. esqueléticas: rojas, blancas e
intermedias (rosas)
o 3 tipos de fbras musculares esqueléticas:
 fibras tipo I o fibras oxidativas lentas: Rojas (pequeñas)
 contienen muchas mitocondrias y grandes cantidades de mioglobina y complejos de
citocromo (mioglobina: proteína globular fijadora de oxígeno en las fibras musc.)
 son unidades motoras de contracción lenta resistentes a la fatiga
 La velocidad de reacción de la ATPasa miosínica es la más lenta de todas
 típicas de los músculos de las extremidades
 fibras tipo II a o fibras glucolíticas oxidativas rápidas: Blancas (medianas)
 muchas mitocondrias y un contenido alto de hemoglobina y glucógeno
 capaces de realizar la glucolisis anaeróbica
 unidades motoras de contracción rápida resistentes a la fatiga
 fibras tipo II b o fibras glucolíticas rápidas: Intermedias (Grandes y rosas)
 menos mioglobina y menor cantidad de mitocondrias que las otras fibras
 baja concentración de enzimas oxidativas
 actividad enzimática anaeróbica alta
 almacenan glucógeno
 unidades motoras de contracción rápida propensas a la fatiga
 generan un gran pico de tensión muscular
 Su velocidad de reacción de ATPasa miosínica es la más rápida de todos
 se fatigan rápidamente a causa de la producción de ácido láctico

 Tiene miofibrillas y miofilamentos:

o Miofibrilla: subunidad estructural funcional de la fibra musc. compuestas por haces de
miofilamentos
o Miofilamentos: polímeros filamentosos individuales de miosina II (filamentos gruesos) y de actina
(flamentos delgados) ( son los verdaderos elementos contráctiles del músculo estriado)
 La disposición de miofilamentos gruesos y delgados origina las diferencias de densidad que producen las
estriaciones transversales de las miofbrillas
o FILAMENTO DELGADO:
 Formado por monómeros de actina globular (actina G) **bolitas**
 Los monómeros se polimerizan y forman actina filamentosa (actina F) **cadena de bolitas*
 Al unir 2 actinas F, se forma un FILAMENTO DE ACTINA
 Proteínas accesorias:
 Tropomiosina:
 o Alargada ubicada en el surco entre las 2 actinas F
o Oculta los sitios activos de la actina
 Troponina: 3 subunidades
o T= Se une a la tropomiosina
o C= Se une al calcio
o I= Se une a la actina y evita su interacción con la miosina
o FILAMENTO GRUESO
 Compuesto por 200-300 moléculas de miosina II
 Molécula de miosina II =
 2 cadenas pesadas (se enrollan en forma de hélice)
o 1 cola
o 1 brazo de palanca o cuello (2 cadena ligera esencial y 2 regulada)
o 1 cabeza (sitio de unión de actina y ATP)
 4 cadenas ligeras (se encuentran en el brazo de palanca)

 Proteínas accesorias: imprescindibles para la regulación del espaciado, la fijación y el alineamiento de los
miofilamentos en el sarcómero
o Titina: impide el estiramiento excesivo del sarcómero al desarrollar una fuerza de recuperación
pasiva que colabora con su acortamiento
o a-actinina: proteína fijadora de actina, bipolar, corta con forma de varilla
o Desmina: flamento intermedio que forma una malla alrededor del sarcómero
o Proteínas de la línea M: fijadoras de miosina que mantienen los flamentos gruesos en registro en la
línea M y adhieren las moléculas de titina a los flamentos gruesos
o miomesina
o proteína M
o oscurina
o creatina fosfatasa muscular
o Distrofina: vincula la laminina, que reside en la lámina externa de la célula muscular, con los
flamentos de actina. La falta de esta se asocia con distrofia muscular de Duchenne
o Proteína C fijadora de miosina: contribuye al armado y estabilización normales de los flamentos
gruesos

 INERVACIÓN MOTORA:
o Las fibras están inervadas por las neuronas motoras de la médula espinal o del tronco del encéfalo.
o Los axones de las neuronas se ramifican y finalizan sobre fibras musculares individuales
o Unión neuromuscular: contacto de las ramificaciones terminales del axón con la fibra muscular
o Célula de Schwann: célula del neurilema que cubre el segmento terminal de donde finaliza la vaina
de mielina del axón
o unidad motora: neurona junto con las fibras musculares específicas que la inervan
o
 CONTRACCIÓN DEL MUSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO:
1) Inicia cuando un impulso nervioso llega a la unión neuromuscular
2) El impulso desencadena la liberación de acetilcolina que se une a conductos de Na+ y despolariza
localmente el sarcolema (membrana plasmática)
3) Se abren los conductos de Na+ activados por voltaje y el Na+ entra a la célula
4) La despolarización se generaliza por la membrana (sarcolema) y continúa a través de las membranas
de los túbulos T
5) Las proteínas sensoras del voltaje (DHSR) en la membrana plasmática de los túbulos T cambian su
conformación
 6) los conductos RyR1 con compuerta para la liberación de Ca2+ son activados por los cambios de
conformación de las proteínas
7) El Ca2+ se libera con rapidez desde el retículo sarcoplásmico hacia el sarcoplasma
8) El Ca2+ acumulado se difunde a los miofilamentos, donde se fija al complejo de troponina
9) Inicia el ciclo del puente transversal de actomiosina (CONTRACCIÓN)
10) El Ca2+ es devuelto a las cisternas del retículo sarcoplásmico y es capturado por la calsecuestrina,
(proteína fjadora de Ca2+)

 Histogénesis, reparación, curación y renovación

o Los mioblastos derivan de las células madre miógenas multipotenciales que se originan en el
mesodermo
o el gen de la miostatina es un regulador negativo que conduce a la síntesis de miostatina que ejerce
un efecto inhibidor sobre el crecimiento y la diferenciación musculares
o Los progenitores del músculo esquelético se diferencian en mioblastos iniciales y avanzados
 mioblastos iniciales o tempranos:
 Forman a los miotubos primarios: cadenas que se extienden entre los tendones del
músculo en desarrollo
 mioblastos avanzados o tardíos:
 Forman a los miotubos secundarios: se forman en la zona inervada del músculo en
desarrollo donde los miotubos tienen contacto directo con las terminales nerviosas

 células satélite:
 Se caracterizan por la expresión del factor de transcripción Pax 7 (factor de
transcripción clave para la diferenciación miógena)
 Pueden identificarse utilizando métodos de inmunofuorescencia ´por el Pax7
 Son la causa de la capacidad de regeneración del músculo esquelético
o después de una lesión, algunas son activadas y se convierten en precursores
miógenos de las células musculares
o Disminuyen el fact. Pax7 y de diferencian en mioblastos
o Mioblastos se fusionan y forman miotubos que maduran en nuevas fibras
 Si la lámina externa se destruye, los fbroblastos reparan el sitio de la lesión con la
consecuente formación de tejido de cicatrización

MÚSCULO CARDIACO

 tiene los mismos tipos y la misma organización de los filamentos contráctiles que el músculo esquelético
 Exhiben estriaciones transversales
o Exhiben bandas cruzadas (discos intercalares) que atraviesan las fibras musc. de modo lineal
 Discos intercalares: sitios de adhesión entre células contiguas (célula-célula) que produce
“fibras”
 Los discos intercalares pueden unir más de una célula, formando fibras ramificadas
 Tiene 2 componentes: Uno transversal y otro lateral que contienen...
 Fascia adherens: Sostiene las células por sus extremos para formar la fibra muscular
cardíaca funcional y es el sitio en el que los filamentos delgados se fijan a la
membrana plasmática
 Macula adherentes: unen las células musculares individuales entre sí y evita que las
células se separen ante la tensión de las contracciones regulares repetidas
 Uniones de hendidura:
o principal elemento estructural del disco intercalar
o Dejan que las macromoléculas de información pasen de una célula a la otra
 Estructura del músculo cardíaco:
 oEl núcleo está en el centro de la célula
oTiene mitocondrias abundantes, aparato de Golgi, gránulos del pigmento lipofuscina, glucógeno,
gránulos atriales (en aurículas) y dos hormonas polipeptídicas: el factor natriurético atrial (ANF) y el
factor natriurético encefálico (BNF) (hormonas diuréticas)
o Junto a cada miofibrilla, se hallan muchas mitocondrias grandes y depósitos de glucógeno que usan
la energía para impulsar la contracción
 estructuras que almacenan energía: gránulos de glucógeno
 estructuras que liberan y recapturan energía: (mitocondrias)
 MORFOLOGÍA DE LA CÉLULA:
o El REL se organiza en una red individual a lo largo del sarcómero
o hay un solo túbulo T por sarcómero
o Pequeñas cisternas terminales del REL interaccionan con los túbulos T para formar una díada
o Los túbulos T son más grandes y más abundantes

• Células de Purkinje: Células de conducción cardíaca con contracción rítmica espontánea (latido cardiaco)

 carecen de túbulos T y su frecuencia depende del tamaño del corazón

CAPITULO CARDIOVASCULAR

 Contracción del músculo cardíaco:

1) inicia cuando la despolarización de la membrana celular alcanza su destino en los miocitos cardíacos
2) La despolarización causa la apertura de los conductos de Na2+ activados por voltaje y este entra en
la célula
3) Continúa la despolarización a través de las membranas de los túbulos T
4) Las proteínas sensoras de voltaje (DHSR) de la membrana plasmática de los túbulos T cambian su
conformación hasta convertirse en conductos de Ca21 funcionales
5) El aumento de Ca2+ en el citoplasma abre los conductos para la liberación de Ca2+, RyR2, en el
retículo sarcoplásmico
6) incrementa la reserva de Ca2+ que ingresó al sarcoplasma a través de los conductos de calcio en la
membrana plasmática
7) El Ca2+ acumulado se difunde a los mioflamentos, donde se fja a la porción Troponina C
8) Se inicia el ciclo de los puentes transversales de actomiosina (CONTRACCIÓN)
9) El Ca2+ es devuelto a las cisternas terminales del retículo sarcoplásmico, donde se concentra y es
capturado por la calsecuestrina, una proteína de fjadora de Ca2+

 Lesión y reparación:
o Una lesión localizada del tejido muscular cardíaco con muerte de las células se repara con la
formación de tejido conjuntivo fibroso Y la función cardíaca se interrumpe en el sitio de la lesión

MÚSCULO LISO

 se presenta en forma de haces o láminas de células fusiformes alargadas con finos extremos ahuzados
 No tiene estriaciones
 Células interconectadas por uniones de hendidura
o Las pequeñas moléculas pueden pasar de una célula a otra a través de estas uniones y provee
comunicación que regula la contracción del músculo liso
 Los núcleos se ubican en el centro de la célula
 abundantes mitocondrias, algunas cisternas del RER, ribosomas libres, gránulos de glucógeno y un pequeño
aparato de Golgi
 Estructura del músculo liso:
o Los filamentos delgados y gruesos de miosina están dispersos por todo el sarcoplasma
o Los filamentos delgados están adheridos a los cuerpos densos que se distribuyen por todo el
sarcoplasma en una red de filamentos intermedios de la desmina
 o componentes del aparato contráctil:
 Filamentos delgados de actina
 Filamentos gruesos de miosina
 Cinasa de las cadenas ligeras de la miosina (MLCK)
 Calmodulina
 a-actinina
o Cuerpos densos:
 contienen proteínas de adhesión, como a-actinina, que fija filamentos al sarcolema
 Transmite fuerzas contráctiles generadas dentro de la célula hacia la superficie celular
alterando la forma de la célula
 La contracción inicia por impulsos: estímulos mecánicos, eléctricos y químicos
 El músculo liso tiene diversos mecanismos de transducción de señales que conducen a la elevación de la
concentración intracelular de Ca2+, que es la responsable directa de la contracción muscular
 la contracción muscular puede desencadenarse por...
o Impulsos mecánicos
o Despolarizaciones eléctricas
o Estímulos químicos
 Las cél. musculares lisas carecen de sistema T y las invaginaciones de la M. Cel., las vesículas subyacentes y el
REL cumplen la función del sistema T para entregar Ca2+ al citoplasma
 Aspectos funcionales del músculo liso:
o especializado para la contracción lenta, prolongada y espontánea
o pueden permanecer contraídas durante lapsos prolongados sin fatigarse
o contracción regulada por neuronas posganglionares del sistema nervioso autónomo y puede ser
iniciada por ciertas hormonas de la pituitaria posterior (neurohipófsis) como la oxitocina y la
hormona antidiurética (ADH)
o Las células m. lisas tienen orgánulos típicos de células secretoras y secretan matriz de tejido
conjuntivo: colágeno IV (lámina basal), colágeno III (reticular), elastina, proteoglucanos y
glucoproteínas multiadhesivas
 Renovación, reparación y diferenciación:
o Las células m. lisas se dividen para mantener o incrementar su cantidad.
o Responden ante una lesión por mitosis y tiene poblaciones de células que se duplican con
regularidad
o Las células m. lisas de los vasos sanguíneos se dividen con regularidad en el adulto para reemplazar
células seniles o dañadas
o células m. lisas se originan de las células madre mesenquimatosas
o La diferenciación de las células progenitoras m. lisas está regulada por estímulos intracelulares y
ambientales
o Los pericitos vasculares son células progenitoras mesenquimatosas multipotenciales que forman un
revestimiento casi completo del vaso con células que se parecen a las células musculares lisas
o Los fibroblastos en las heridas en proceso de curación, pueden desarrollar características
morfológicas y funcionales de las células musculares lisas (miofibroblastos)
o Algunas glándulas pueden adquirir las características de las células musculares lisas (células
mioepiteliales)