Química San Agustin - 2023 - 4to Sec

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…Con sabiduría al éxito!!!
2023
ESTRUCTURA ATÓMICA
I. HISTORIA DEL ÁTOMO
El concepto del átomo fue planteado por los fi-
lósofos griegos Leucipo y Demócrito (400 a. C.)
quienes planteaban que todos los cosas están
constituidas por partículas muy pequeñas, indi-
visibles e indestructibles. La palabra átomo eti-
mológicamente significa sin división. Esta teoría
nunca fue aceptada por Aristóteles, el filósofo Michael Faraday William Crookes Wilhem
más importante de su época, por lo cual fue aban- Electrolisis Tubos de descarga Roentgen
donada durante 2000 años. Rayos x
Leucipo Demócrito E. Goldsteir H. Becquerel

Rayos canales Radiactividad
II. MODELOS ATÓMICOS
A. Teoría atómica de Dalton (1808)
John Dalton reto- Rayos catódicos (Plucker)
ma el concepto de
átomo y empieza a
estudiarlo de una
forma científica y
no filosófica. Su
modelo se basa en
4 postulados, enun-
ciados en su trabajo J. Dalton
científico. (teoría atómica)
titulado New Sys- B. Modelo atómico de Thomson (1897)
tem of Chemical phylosophy Joseph Thomson
La materia está constituida por partículas pe- sustenta su mode-
queñas e indivisble. lo «budin de pasas,
Los átomos de diferentes elementos químicos basado en un átomo
son de distinto peso y de distinta naturaleza. de forma esférica y
Una reacción química es el reordenamiento
con masa compac-
de los átomos de las moléculas.
ta y carga positiva,
Posteriormente, gracias al descubrimiento de
distribuida homo-
la naturaleza eléctrica por parte de los cientí-
géneamente. Den- J. Thomson
ficos, podemos entender mejor la estructura
tro de la esfera se (electrón)
del átomo.
encuentran incrustados los electrones, que En 1908 recibe el Premio Nobel de Química
realizan un movimiento vibratorio». por sus investigaciones en la desintegración
de los elementos y en la química de las sus-
tancias radiactivas.
D. Modelo atómico de Bohr (1913)

Niels Bohr propuso
el modelo del áto-
mo para explicar
cómo los electrones
En 1906 recibe el Premio Nobel de física por giran alrededor del
sus investigaciones núcleo en orbitas
teóricas y experi- circulares llamadas
mentales sobre la 2 niveles estaciona-
conducción de la rias de energía. Pro- Niels Bohr
electricidad a través pone los siguientes (niveles de energía)
de los gases. postulados.
Por su parte Robert
Millikan realizó el 1.er Postulado: Estabilidad del electrón y su órbita.
experimento de gota R. Millikan
de aceite y determi- Carga del e–
nó la carga del elec-
trón. Fe V rq
r
qe–= –1,6 × 10–19C
me– = –9,11 × 11–28g

r = radio
C. Modelo de Rutherford (1911) v = velocidad tangencial del e–.
Ernest Rutherford plantea su modelo atómi-
co conocido como Los electrones giran alrededor del núcleo en
«sistema planetario órbitas estacionarias sin emitir energía.
en miniatura». Dio
a conocer una ima- 2.° Postulado: Las órbitas permitidas.
gen distinta del áto- Los electrones solo pueden girar alrededor
mo hasta ese mo- del núcleo, en aquellas órbitas para las cuales
mento pues afirma el momento angular del electrón es un múlti-
que el átomo posee plo entero de h/2p.
E. Rutherford
una parte central
Núcleo atómico
muy pequeña lla- nh
mVr =
mada núcleo, donde se encuentran los proto- 2p
nes, los electrones que giran a su alrededor en
trayectorias circulares y concéntricas, contra-
rrestando con este movimiento la fuerza de h = constante de Planck
atracción de la carga positiva del núcleo. m = masa
r = radio hipotético de Bohr (r = 0, 529A)
n = núcleo cuántico principal (n = 1, 2, 3)
Núcleo 3.er postulado: Niveles estacionarios de energía.
atómico El electrón se encuentra girando en una órbi-
ta circular que presenta energía propia llama-
da niveles estacionarios de energía, donde el
Dátomo = 10 000 Dnúcleo electrón no gana ni pierde energía.
Campo de Higgs
n=1 n=2 n=3 n=4 Es un campo de energía que perméa todo el universo
+ y que al interactuar con las partículas elementales y
.....
subatómicas, les proporciona sus masa respectiva.
El bosón de Higgs es una partícula elemental
E1 E2 E3 E4
propuesta en el modelo estándar de física, es la unidad
Aumento de energía básica del campo de Higgs que al interactuar con las
–1,38 otras partículas les proporciona su respectiva masa.
En= eV
n2
4.° Postulado: Transiciones electrónicas.

El electrón gana energía cuando salta de un
nivel menor a otro mayor, y emite cuando sal-
ta de un mayor a un menor nivel.
Emite energía Absorbe energía
En 2013 se concedio el Premio Nobel de Física a Peter

Núcleo Higgs y a Francois Englert por el descubrimiento
n=2 Núcleo teórico de un mecanismo que contribuye a nuestro
n=1 n=2
n=1 entendimiento del origen de la masa de las partículas
(nivel de energía) (nivel de energía) subatómicas.

Con estos postulados, Bohr explica la estabi-
lidad del átomo, el electrón de líneas de hi- III. DEFINICIONES BÁSICAS
drógeno, e introduce el concepto de energía A. Número atómico (Z): Llamado carga nu-
cuantizada. clear, determina la cantidad de protones que
En 1922 recibe el premio nobel de física por tiene un átomo neutro.
sus investigaciones, por sus servicios en la in-
vestigación de la estructura de los átomos y Z = #p+ = #e– átomo neutro
de la radiación que de ellos emana.
Z = #p+

E. Modelo atómico de Bohr-Sommerfield Z = 5; p+ = 5; e– = 5
(1913)
Arnold Somemmerfield B. Número de masa (A): Llamado número má-
formuló la existencia sico, es la suma de los protones y los neutro-
de los subniveles de nes de un átomo (nucleones).
energía, sostuvo que
los electrones, a parte A = Z + n° # neutrones n° = A – Z
de seguir órbitas circu-
lares, tambien seguían
órbitas elípticas, con ello Bohr #p+
explica el efecto Zeeman. Núcleo átomo C. Representación de núclidos
A q
Z
E n°
E = símbolo del elemento químico
A = número masa
Z = número atómico
n° = neutrones
q = carga eléctrica
D. Iones
Llamadas especies iónicas son aquellos átomos o conjuntos de átomos compuestos de átomos que pre-
sentan cargas eléctricas, como consecuencia pueden ganar o perder uno o más electrones.
#p+ ≠ #e– Ión

Pueden ser:
Catión Anión
#p+ > #e– #p+ < #e–
Pierde e– Gana e–
19
K+ 16
S–2
p+ = 19 p+ = 16
e– = 19 – 1 = 18 e– = 16 + 2 = 18

Las especies isoelectrónicas son aquellos átomos o iones que presentan el mismo número de electrones y
la misma configuración electrónica.
Por ejemplo:
–2 ; – + +2
16S 17Cl ; 18Ar; 19K ; 20Ca
– – – – –
e = 18 e = 18 e = 18 e = 18 e = 18
E. Clasificación de núclidos
Isótopos Isóbaros Isótonos

Átomos de un mismo elemento Átomos de diferentes elementos Átomos de diferentes elementos
químico, igual Z. con igual número de masa. con igual número de electrones
(n°).
Propiedades físicas diferentes y Propiedades físicas y químicas Propiedades físicas y químicas
propiedades químicas iguales diferentes. diferentes.
1 2 3
14 14 11 12
H H H C N B C
1 1 1
6 7 5 6
Protio Dentrio Tritio

Teoría atómica moderna
En la actualidad, se considera que el átomo es un sistema energético que se encuentra en equilibrio
dinámico, formado por las regiones principales; el núcleo atómico y la zona extranuclear.
Zona
–
– extranuclear
–
Protón (p ) +
}
–
+ +
– + ++ +
– Núcleo
+ ++
+ + – atómico
–
Neutrón (n°) –
–
Electrón (e–)
Características de las partículas fundamentales
Núcleo atómico Zona extranuclear
Parte central del átomo en carga positiva. Parte externa del átomo, tiene carga negativa.
Concentra aproximadamente el 99,99% de la Concentra aproximadamente 99,995 del volumen
masa del átomo. atómico.
Constituído por 232 partículas (llamadas Se encuentran los electrones moviéndose a
nucleones), entre ellas están los protones y los grandes velocidades, en trayectorias circulares y
neutrones. elípticas.
Determina las propiedades físicas del átomo. Determina las propiedades químicas del átomo.
Zona de alta densidad 2,44 × 1014 g/cm3 Zona de baja densidad.
Predomina la interacción fuerte. Presenta interacción débil.

Características de las partículas fundamentales
Parte del Núcleo atómico Zona
átomo extranuclear
Partículas Protón Neutrón Electrón
Símbolo p+ n° e–
Masa 1,672.10–24g 1,675.10–24g 9,1.10–28g
Absoluta +1,6.10–19C 0 –1,6.10–19C
Carga
Relativa +1 0 –1
Descubridor Rutherford Chadwick Thomson
(1919) (1932) (1897)
El modelo estándar de física, partículas, es Estructura del protón y neutrón

una teoría que descompone las relaciones
entre las interacciones fundamentales cono-
cidas y las partículas elementales que compo-
nen toda la materia.
Existen dos tipos de partículas elementales:
los fermiones y los bosones.
A los fermiones se les consideran los constitu-
yentes de la materia y pueden ser:

Quarks Leptones
Los bosones son los radiadores de la fuerza o partículas
portadoras de las interacciones fundamentales.
Fotón Bosones Boson Boson de

W, Z Gluon Higgs
Hadrones
Mesones Bariones Fuerza Fuerza Fuerza Fuerza
electromagnética débil fuerte proporción
Spin entero Spin fraccionario masa
Formado por 2 quark Formado por 3 quarks Gravitones
Mesón Pión Protón Aún no
Mesón Kaón Neutrón descubierto
Hiperones Gravedad
(D, ∑ ,W)

Trabajando en clase
1. El elemento con número atómico 8 y número de 7. El ion x3+ posee 10 electrones y 14 neutrones. Ha-
masa 18, está formado por ________. lla su número de masa.
a) 8 protones y 8 neutrones a) 24 c) 27 e) 13
b) 9 electrones y 8 neutrones b) 17 d) 20
c) 9 protones y 11 neutrones UNALM - 2011 - I
d) 9 protones y 8 electrones
e) 8 protones y 10 neutrones
2. El elemento con número atómico 11 y número de

masa 23, está formado por ________. 8. Si cierto átomo tiene número masico 48, y sus
a) 11 protones y 13 neutrones protones y neutrones están en la relación de 5 a 7,
b) 12 electrones y 11 neutrones calcula su carga nuclear.
c) 11 protones y 12 neutrones a) 36 c) 12 e) 28
d) 12 protones y 11 neutrones b) 24 d) 20
e) 12 protones y 11 electrones UNAC - 2005 - II
UNFV–2012
3. El número de masa de un átomo es 56 y neutro-

nes, 26. Determina su número atómico.
9. Si cierto átomo tiene número másico 60, y sus
a) 26 c) 82 e) 32
protones y neutrones están en la relación de 4 a 6,
b) 56 d) 30
calcula su carga nuclear.
UNALM – 2012 – I a) 20 c) 26 e) 22
b) 24 d) 28
4. Si el número de masa de un átomo es 63, y el núme-

ro de neutrones es de 5 unidades más que el número
de electrones, calcula el número de protones. 10. Un catión posee un número de masa igual a 45 y
a) 26 c) 58 e) 29 tiene 18 electrones, determina el número total de
b) 34 d) 52 las partículas elementales que posee.
a) 60 c) 64 e) 63
b) 61 d) 62
5. Una especie R+, cuando está neutro tiene 11 p+ y

12n°. Determina su número de electrones.
a) 10 c) 12 e) 15
b) 11 d) 13
TAREA DOMICILIARIA
UNALM – 2009 – I
11. Si el ion x2+ tiene el mismo número de electrones
que el ion 15y2–, calcula el número atómico de «x».
a) 20 c) 17 e) 22
b) 16 d) 18
6. Una especie E+2, cuando está neutro tiene 20 pro-
tones y 22 neutrones. Determina el número de 12. La diferencia de los cuadrados del número de
electrones. masa atómico de un átomo es 120. Calcula el nú-
a) 16 c) 21 e) 20 mero de electrones si posee 6 neutrones y su carga
b) 22 d) 18 es –2.
a) 12 c) 7 e) 9
b) 8 d) 10
13. Si en un anion trivalente la suma de sus números 15. Si el átomo «x» es isóbaro en el 19K40 e isótono
de masa y de electrones es 49 y tiene 16 neutro- con el 21Se41, ¿cuál es la carga nuclear del ion x+?
nes, determina su número másico.
a) 15 c) 27 e) 34 Resolución:
b) 16 d) 31
a) 19 d) 24
b) 20 e) 22
c) 21
14. Si el ion «y» tiene la misma cantidad de electrones

que 38x2x, determina el número atómico del áto-
mo «y».
a) 35 c) 37 e) 40
b) 36 d) 38
NÚMEROS CUÁNTICOS
I. DEFINICIÓN
Es un conjunto de valores (n, l, mt, ms) que describen cada uno de los estados
posibles para un electrón, haciendo posible el ordenamiento electrónico de cual-
quier átomo, denominado configuración electrónica. Los tres primeros cuánticos
fueron introducidos por Erwin Schrödinger para la ecuación de onda.
Fue necesario introducir un cuarto número cuántico, llamado, espín de giro, para
explicar las propiedades del electrón.
NC Secundario
Principal Magnético Espín
Carácter o azimutal
Símbolo n l ml ms
1, 2, 3, ...
Valores permitidos 0, 1, 2 ... (n – 1) –1 ... 0 ... +1 +1/2 y –1/2
a
N.° de valores infinito n 2l + 1 2
Describe para el orientación
tamaño forma no está asociado
orbital espacial
sentido de giro
Determina para el
nivel de energía subnivel orbital (REEMPE) alrededor de su
electrón
propio eje
Número cuántico principal (n) Luego:

Nos indica el tamaño del orbital y el nivel de energía s → sharp : forma esférica
donde se encuentra el electrón. Puede tener los p → principal : forma dilobular
siguientes valores. d → difuso : forma tetralobular
Niveles: n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ... ∝ f → fundamental : forma compleja
K, L, M, N, O, P, Q, ... ∝
# e– máximo = 2(2l + 1)
También para un nivel: # de orbitales = 2l + 1
# e– máxmo = 2n2
Orbital «s» Orbital «p»
# de orbitales = n2
z z
Número cuántico secundario o azimutal (l)
Nos indica la forma del orbital y del subnivel de
energía donde se encuentra el electrón. Puede to- X X
mar los siguientes valores:
l = 0, 1, 2, 3, ...(n – 1) y y
subnivel s, p, d, f (esférico) (dilobular)

Orbital «d» Orbital «f»
z
Observación
n → determina el nivel
X
nyl → determina el subnivel
n, l y m → determina el orbital
n, l, mt y ms → determina el electrón
y
Notación cuántica

Tetralobular Caprichoso
x # de e–
Número cuántico magnético (ml)
Nos indica la orientación espacial de los orbitales nl
y el orbital donde se encuentra el electrón. Puede Subnivel de energía
tomar los siguientes valores: Nivel de energía
desde incluido hasta
Principio de exclusión de Pauli
ml = –1 ........ 0 +1 ........ Dos electrones de un mismo átomo no pueden tener
Ejemplo: los 4 número cuánticos iguales; la diferencia es el
Subnivel «d» tiene 5 orbitales espín.
Ejemplo:
1 = 2 m = –2; –1; 0; +1; +2 2
2He : 1s → 1s → subnivel
Orbital o REEMPE nivel

Es la región donde existe la mayor probabilidad
de encontrar como máximo 2 electrones.
Representaciones de un orbital 1er e = 1 0 0 + 1
2
2do e– = 1 0 0 – 1
2
Representacion de un orbital: Principio de máxima multiplicidad (Hund)

Los electrones al llenan los subniveles de energía,
tratan de ocupar el mayor número posible de
orbitales.
Ejemplos:
vacío semilleno lleno P2 : 1 1
(1e –desapareado) (2e– apareados) Px Py Pz
d8 :
Número cuántico Espin (ms) dxy dxz dz2 dyz dx2 y2
Se refiere el sentido de rotación del electrón sobre
su eje. Pueden tomar los siguientes valores. Ejercicios:
1. Indica qué conjunto de números cuánticos son
–e e– posibles.
Resolución:
(0, 0, 0, +1/2) No es posible porque el mis-
1 1 mo valor de n es 1
ms = ± ms = – (1, 1, 0, +1/2) No es posible porque n es
2 2
Antihorario Horario mayor que l.
(1, 0, 0, –1/2) Sí es posible Propiedades:
(2, 1, –2, +1/2) No es posible porque si l = l, 1. A menor energía relativa, mayor estabilidad
toma valores –1, 0, + 1 de los orbitales.
(2, 1, –1, 0, +1/2) No es posible porque ms, 2. Si dos o más orbitales presentan igual suma
toma valores de +1/2. «n + l», entonces su energía aumenta en el
orden creciente de «n».
2. Determina los cuatro número cuánticos (n, l,ml, 3. Los orbitales de un mismo subnivel son dege-
ms) para el último electrón configurado del 3d4. nerados porque tienen la misma energía rela-
tiva.
Resolución: 4. Una especie es paramagnética si presenta or-
bitales semillenos; si no los tiene, es diamag-
4 nética.
nivel
3d subnivel
Ejemplo:
Ordena en forma creciente a su estabilidad.
n=3 l=2
ms = + 1 Resolución:
2 Orbital 4px 3s 4py 5dz2
n 4 3 4 5
–2 –1 0 +1 +2 l 1 0 1 2
n+l 5 3 5 7
Según su energía:
Luego el conjunto es 3,2, +1, +1/2
3s < 4px = 4py < 5dz2
Energía relativa (ER) degenerados
Es la energía de un subnivel, se obtiene sumando
el primer y segundo número cuántico. Según su estabilidad:
5dz2 < 4px = 4py < 3s
ER = n + l ER = n + l
degenerados
Trabajando en clase
1. Señala a los N.C. del último electrón del 4p2. 3. Determina los N.C. del último electrón indicado
a) (4; 0; 0; –1/2)
b) (4; 1; 0; +1/2) 3d
c) (4; 5; –1; –1/2) –2 –1 0 +1 +2
d) (4; 1; 0; –1/2)
e) (4; 1; +1; –1/2) a) 3, 2, –1, +1/2
b) 3, 2, 0, –1/2
c) 3,2 +1, –1/2
d) 3,2–1, –1/2
e) 3, 2, –2, +1/2
4. Señala el conjunto de N.C. posible

2. Señala los N.C. del último electrón del 3p5.
a) 3, 0, 0, –1/2 a) 3, 3, 0, –1/2
b) 3, 1, 0, +1/2 b) 3, 1, –1, –1/2
c) 3, 1, –1, +1/2 c) 4, 2, 0, 1
d) 3,1 0, –1/2 d) (4, 0, 1, –1/2)
e) 3, 1, +1, +1/2 e) (2, 4, –2, –1/2)
5. Señala el orbital en el electrón. (3, 1, 0, –1/2) c) El número de los valores N.C. magnético indi-
ca el número de orbitales.
a) 3 d) 3p
s x d) El número cuántico espín indica el giro del or-
b) 3p c) 3 bital
y pz e) Un orbital contiene como máximo 3 electrones
e) 3 por un N.C. espín.
s UNALM – 2012 – I
Resolución:
TAREA DOMICILIARIA
6. Señala el orbital con el electrón (4, 1,–1, +1/2)
a) 4 d) 4 11. Escribe (V) o (F), según corresponda.
s px
I. Un orbital «p» posee como máximo 6 electro-
b) 4 e) 4 nes.
pz py
II. En un subnivel l = 2, existen 5 orbitales.
c) 4 III. En el nivel n = 2, existen 8 electrones.
px
a) FFF d) VVV
b) FVV e) FVF
7. Calcula los números cuánticos del electrón: c) VFV
2
py
12. Indica qué juego de números cuánticos no existen.
a) (5, 2, +2, +1/2) d) (5, 0, 0, +1/2)
a) (2, 1, 0, +1/2) d) (2, 1, –1, –1/2) b) (3, 2, –1, –1/2) e) (3, 0, –1, +1/2)
b) (2, 1, –1, +1/2) e) (2, 0, –2, –1/2) c) (3, 1, 0, +1/2)
c) (2, 1, +1, +1/2)
13. ¿Qué orbital no tiene significado fijo?
8. ¿Cuántos orbitales llenos y semillenos están indi-
cados en el subnivel 3d7? I. 2p II. 4d
a) 1,4 d) 3,2 III. 4p IV. 3f
b) 2,2 e) 4,1 a) I c) III
c) 2,3 b) II e) II y III
d) IV
14. Determina los números cuánticos del tercer elec-

trón del uranio (92U).
a) (1, 0, 0, –1/2) d) 2, 1, 1, +1/2
9. ¿Cuántos orbitales llenos y semillenos están indi-
cados en el subnivel 5d9? b) (2, 0, 0, –1/2) e) 4, 1, 0, +1/2
a) 2; 3 d) 4; 1 c) (2, 0, 0, +1/2)
b) 3;1 e) 3; 2 UNALM – 2013 – II
c) 4; 2
15. Determina los cuatro números cuánticos (n, l, m,
s) del último electrón del 12Mg2+.
a) 2, 1, +1, –1/2 d) 2, 1, +1, +1/2
10. ¿Qué proporción es correcta deacuerdo a los nú- b) 2, 1, 0, –1/2 e) 2, 1, 0, +1/1
meros cuánticos? c) 2, 1, –1, +1/2
a) El N.C. principal indica la forma del orbital.
b) El N.C. secundario indica el volumen o tama-
ño de un orbital.
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
I. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Es la forma cómo los electrones se distribuyen en los diferentes orbitales de un átomo. La configuración
electrónica más estable o basal de un átomo es aquella en la que los electrones están en los estados de ener-
gía más bajo posible.
II. PRINCIPIO DE AUFBAU O DE LA CONSTRUCCIÓN ELECTRÓNICA

Establece que los electrones se distribuyen en los orbitales por orden creciente de sus energías. También es
conocido como regla de Aufbau.
ER(mayor)
ER(menor)
Núcleo
(mayor (menor
estabilidad) estabilidad)
Energía Número cuántico

ER = n + l
relativa secundario
Número cuántico
principal
III. REGLA DE MÖLLER (REGLA DEL SERRUCHO)

NIVELES (N) 1 2 3 4 5 6 7
CAPAS K L M N O P Q
SUBNIVELES s2 s2 s2 s2 s2 s2 s2
p6 p6 p6 p6 p6 p6
d10 d10 d10 d10
f14 f14
NÚMERO
MÁXIMO DE
2 8 18 32 32 18 8
ELECTRONES
POR NIVEL
123 123
Niveles Niveles
complejos complejos
CAPACIDAD
2 8 18 32 50 72 98
MÁXIMA
Siguiendo el orden de las flechas (Memotecnia).
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
si soy pamer soy pamer soy pamer
5s2 4d10 5p6 6s24f145d106p6 7s2 5f146d107p6
soy de pamer se fue de pamer se fue de pamer
Otra forma: Kernel (simplificada)
si Soy peruano Soy peruano Soy de perú Soy de perú Soy futuro del perú Soy futuro del perú
1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d104p6 5s24d105p6 6s24f145d106p6 7s25f146107p6
[2He] [10Ne] [18Ar] [36Kr] [54Xe] [86Rn] [118Og]
Ejemplos:
1. Determina la distribución electrónica del sodio (Z = 11).

⇒ 1s22s22p63s1
Na+ 2e– 8e– 1e–
Núcleo
Capa K L M
Nivel 1° 2° 3°
Niveles = 3
1s 2s 3s Subniveles = 4
Orbitales llenos = 5
123 Orbitales semillenos = 1
2p
∴ [Ne]3s1

2. La distribución electrónica de un elemento no debe terminar en d4 ni en d9. Si esto ocurre, un electrón

del último subnivel «s» pasaría al subnivel «d».
Ejemplo: realiza la distribución electrónica del cobre (Cu) (Z = 29).
2e– 8e– 18e– 1e–

Cu
Núcleo K L M N Niveles = 4
Capa 1° 2° 3° 4° Subniveles = 7
Nivel
1s 2s 3s
Orbitales semillenos = 1
123 123
2p 3p ∴ [Ar]4s23d10
123
3d
3. Para el caso de un anión: zE–
Se determina la cantidad de electrones del anión.
Se realiza la configuración electrónica.
Ejemplo: realiza la distribución electrónica del 8O2– = 10e–
1s22s22p6
O 2e– 8e–
Núcleo
Capa K L
Nivel 1° 2°
Niveles = 3
1s 2s Subniveles = 3
2p
∴ [Ne]
+
4. Para el caso de un catión: zE
Se hace la configuración del átomo neutro.
Se quitan los electrones del último nivel.
Ejemplo: realiza la distribución electrónica del 22Tr2+.
Ti 2e– 8e– 10e– 0e–
Núcleo
Capa K L M N
Nivel 1° 2° 3° 4°
Niveles = 3
1s 2s 3s Subniveles = 6
2p Orbitales vacíos = 3
123
3d ∴ [Ar]4s23d10
[Ar]3d2
1. ¿Cuál es el número atómico de un átomo cuya 3. Determina el número de electrones en el último
configuración electrónica termina en 3d3? nivel.
a) 20 c) 23 e) 15 71 A1–
x+3 x+4
b) 22 d) 18
a) 6 c) 8 e) 5
Resolución b) 7 d) 9
[18Ar] 4s23d3 e– = 23 Z = 23
4. Señala el número de electrones en el penúltimo
2. Determina el número de electrones desapareados. nivel de energía.
89 A 2x+5
29 x+3A40
a) 0 c) 2 e) 4 a) 2 c) 8 e) 18
b) 1 d) 3 b) 9 d) 11
Trabajando en clase
1. Si la configuración electrónica (C.E.) de un ele- 6. Determina el número de orbitales llenos, semille-
mento termina en 4s2, calcula el número atómico nos y vacíos para Z = 32.
(z). a) 15; 3; 0 d) 14; 2; 2
a) 18 d) 21 b) 15; 2; 0 e) 15; 2; 1
b) 19 e) 22 c) 14; 3; 1
c) 20
7. ¿Cuál de los siguientes subniveles tiene menor

energía relativa (ER)?
2 Si la configuración electrónica de un elemento a) 3p2 d) 5p2
1
termina en 3p3, calcula el número atómico (Z). b) 4s e) 7s1
a) 15 d) 12 c) 3d6
b) 18 e) 17
c) 12
8. Los cuatro números cuánticos del penúltimo

electrón del 16S.
3. Realiza la configuración electrónica (C.E.) de los a) (3; 1; –1; –1/2) d) (3; 1; +1; +1/2)
siguientes elementos: b) (3; 1; –1; +1/2) e) (3; 1; 0; +1/2)
a) 13Al= c) (3; 1; 0; –1/2)
b) 17Cl = UNMSM – 2009 – II
c) 26Fe =
d) 35Br =
e) 8O =
4. Si la C.E. de un átomo termina en 4p2 y posee 35 9. Los números cuánticos (n, l m, s) del último elec-
neutrones, determina su número másico (A). trón de un átomo neutro cuyo Z = 13.
a) 66 d) 67 a) (3; 1; –1; –1/2) d) (3; 1; 0; +1/2)
b) 65 e) 69 b) (3; 1; +1; –1/2) e) (3; 1; 0; –1/2)
c) 68 c) (3; 1; –1; +1/2)
UNMSM – 2013 – II
10. ¿Cuál es el valor de Z para un átomo cuyo últi-

5. Determina el número de orbitales llenos, semille-
mo electrón tiene los número cuánticos (3; 2; 0;
nos y vacíos para Z = 23.
–1/2)?
a) 10; 2; 2 d) 9; 3; 3
a) 25 d) 30
b) 10; 3; 2 e) 9; 3; 1
b) 28 e) 34
c) 10; 3; 3
c) 26
UNMSM – 2009 – I
TAREA DOMICILIARIA 13. El átomo de nitrógeno tiene la siguiente configu-
ración electrónica: 1s22s22p3. Señala lo correcto.
a) Su número de masa es 7.
11. Calcula el número de electrones de valencia de un
b) Todos sus orbitales están llenos.
átomo que tiene 18 neutrones, y cuyo número de
c) La N.C. de su primer electrón son: (1, 0, +1/2)
masa es 35.
d) El subnivel del mayor energía es 1s.
a) 5 d) 3 e) Tiene 7 protones.
b) 7 e) 6
c) 2 14. Señala la proposición correcta con respecto a la con-
UNMSM – 2010 – II figuración electrónica del silicio: 1s22s22p63s22p2.
a) Tiene 5 niveles de energía
b) Tiene 4 orbitales semillenos
c) El nivel de menor energía es 1s
d) Tiene 4 electrones de valencia
e) Es una sustancia diamagnética
12. Señala la configuración electrónica del ion sulfu- 15. Determina la configuración electrónica del 58Ce3+
ro (S–2). Dato: número atómico del azufre = 16. es:
a) [Ne] 3s23p6 d) [Ne] 3s23p56 a) [xe]5s2 d) [xe]5f12
1
2
b) [Ne] 3s 3p 3
e) [Ne] 3s23p6 b) [xe]5s e) [xe]5p1
c) [Ne] 3s23p4 c) [xe]5d1
UNMSM – 2012 – I UNI – 2011 – II
TABLA PERIÓDICA I
GRUPO
IA TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS Gases
Inertes
PERIODO
1 1,000797
METÁLICOS NÚMERO ATÓMICO 10 4,0026
1 H II A
DÉBILMENTE METÁLICOS 3 6,839
PESO ATÓMICO
basado en el carbono 12 IIIA IVA VA VIA VIIA He
Li
1s1 1s2
HIDRÓGENO ANFÓTEROS HELIO
3 6,939
4 6,939 SÍMBOLO 5 10,811
6 12,0111
7 14,0069
8 15,9994
9 18,9984
10 20,183
en negro = SÓLIDO
Li Be B C N O F Ne
NO METÁLICOS 2s1 en amarillo = GAS
2 2s1 2s2
GASES INERTES LITIO
en blanco = PREPARADO
SINTÉTICO
2s2 p1 2s2 p1 p1 2s2 p1 p1 p1 2s2 p2 p1 p1 2s2 p2 p2 p1 3s2 p6
LITIO BERILIO
ELEMENTO ESTRUCTURA BORO CARBONO NITRÓGENO OXÍGENO FLÚOR NEÓN
11 12 NUEVOS 13 14 15 16 17 18
22,9897 24.312
ELECTRÓNICA 26,9815 28,086 30,9738 32,064 35,453 39,948
3 Na Mg
3s1 3s1
IIIB IVB VB VIB VIIB VIII IB IIB Al Si P
3s2 p1 3s2 p1 p1 3s2 p1 p1 p1
S Cl Ar
3s2 p2 p1 p1 3s2 p2 p2 p1 3s2 p6
SODIO MAGNESIO ALUMINIO SILICIO FÓSFORO AZUFRE CLORO ARGÓN
19 39,102
20 40,08
21 44,956
22 47,90
23 50,942
24 51,996
25 54,938
26 55,847
27 58,933
28 58,71
29 63,54
30 65,37
31 69,72
32 72,59
33 74,922
34 74,96
35 79,909
36 83,80
4 4s1
K Ca Sc Ti 4s2 3d1 4s2 3d2 4s2
V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
3d3 4s2 3d5 4s1 3d5 4s2 3d6 4s2 3d7 4s2 3d8 4s2 3d1 0 4s1 3d1 0 4s2 3d1 0 4s2 p1 3d1 0 4s2 p1 p1 3d1 0 4s2 p1 p1 p1 3d1 0 4s2 p2 p1 p1 3d1 0 4s2 p2 p2 p1 3d1 0 4s2 p6
POTASIO CALCIO ESCANDIO TITANIO VANADIO CROMO MANGANESO HIERRO COBALTO NIQUEL COBRE ZINC GALIO GERMANIO ARSÉNICO SELENIO BROMO KRIPTÓN
37 85,47
38 87,62
39 88,905
40 91,22
41 92,906
42 95,94
43 (97)
44 101,07
45 102,905 46 106,42
47 107,870 48 112,41
49 114,82
50 118,69
51 121,75
52 127,60
53 126,904 54 131,30
5
Rb Sr
5s1 5s2
Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te
4d1 5s2 4d2 5s2 4d4 5s1 4d5 5s1 4d5 5s2 4d7 5s1 4d8 5s1 4d1 0 5s0 4d1 0 5s1 4d1 0 5s2 4d1 0 5s2 p1
I
4d1 0 5s2 p1 p1 4d1 0 5s2 p1 p1 p1 4d1 0 5s2 p2 p1 p1 4d1 0 5s2 p2 p2 p1
Xe
4d1 0 5s2 p6
RUBIDIO ESTRONCIO ITRIO CIRCONIO NIOBIO MOLIBDENO TECNECIO RUTENIO RODIO PALADIO PLATA CADMIO INDIO ESTANIO ANTIMONIO TELURIO YODO XENÓN
55 132,905 56 137,33 57 a 71 72 178,49

73 180,948 74 183,85
75 186,2
76 190,207 77 192,22
78 195,09
79 196,967 80 200,59
81 204,383 82 207,19
83 208,980 84 (210)
85 (210)
86 (222)
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
ELEMENTOS
RAROS
SERIE DE
6 6s1 6s2
LOS
LANTÁNIDOS 4f1 4 5d2 6s2 4f1 4 5d3 6s2 4f1 4 5d4 6s2 4f1 4 5d5 6s2 4f1 4 5d6 6s2 4f1 4 5d7 6s2 4f1 4 5d9 6s1 4f1 4 5d1 0 6s1 4f1 4 5d1 0 6s2 4f1 4 5d1 0 6s2 p1 4f1 4 5d1 0 6s2 p1 p1 4f1 45d1 06s2p1p1p1 4f1 45d1 06s2p2p1p1 4f1 45d1 06s2p2p2p1 4f 1 45d 1 06s 2p 6
CESIO BARIO HAFNIO TANTALIO WOLFRAMIO RENIO OSMIO IRIDIO PLATINO ORO MERCURIO TALIO PLOMO BISMUTO POLONIO ASTATO RADÓN
87 (223)
88 (226) 89 a 103 104 261 105 262 106 263 107 264 108 265 109 266 110 281 111 280 112 285 113 114 289(285) 115 116 293
(289)
117 118
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

ELEMENTOS
RAROS
7
SERIE DE
LOS
7s1 7s2 ACTÍNIDOS 5f1 4 6d2 7s2 5f1 4 6d3 7s2 5f1 4 6d4 7s2 5f1 4 6d5 7s2 5f1 4 6d6 7s2 5f1 4 6d7 7s2 5f1 4 6d8 7s2 5f1 4 6d1 0 7s1 5f1 4 6d1 0 7s2 4f1 4 6d1 0 7s2 p1 5f1 4 6d1 0 7s2 p2 5f1 4 6d1 0 7s2 p3 5f1 4 6d1 0 7s2 p4 5f1 4 6d1 0 7s2 p5 5f1 4 6d1 0 7s2 p6
FRANCIO RADIO RUTHERFODIO DUBNIO SEABORGIO BOHRIO HASSIO MEITNERIO DASMSTADTIO ROENTGENIO COPERNICIO UNUNTRIUM FLEROVIUM UNUNPENTIUM LIVERMORIUM UNUNSEPTIUM UNUNOCTUM
ELEMENTOS REPRESENTATIVOS ELEMENTOS DE TRANSICIÓN ELEMENTOS REPRESENTATIVOS

ELEMENTOS DE TRANSICIÓN INTERNA
57 138,91
58 140,12
59 140,907
60 144,24
61 (147)
62 150,36
63 151,96
64 157,26
65 158,924
66 162,50
67 164,930
68 167,26
69 168,934
70 173,04
71 174,97
LANTÁNIDOS
L
6 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Pr Yb Lu
5d1 6s2 4f1 5d1 6s2 4f3 5d0 6s2 4f4 5d0 6s2 4f5 5d0 6s2 4f6 5d0 6s2 4f7 5d0 6s2 4f7 5d1 6s2 4f9 5d0 6s2 4f1 0 5d0 6s2 4f1 1 5d0 6s2 4f1 2 5d0 6s2 4f1 3 5d0 6s2 4f1 4 5d0 6s2 4f1 4 5d1 6s2
LANTANO CERIO PRASEODIMIO NEODIMIO PROMETIO SAMARIO EUROPIO GADOLINIO TERBIO DISPROSIO HOLMO ERBIO TULIO ITERBIO LUTECIO
89 (227)
90 232,038 91 (231)
92 238,03
93 (237)
94 (242)
95 (243)
96 (247)
97 (249)
98 (247)
99 (254)
100 (253)
101 (256)
102 (256)
103 (257)
ACTÍNIDOS
A
7 Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
ACTINIO TORIO PROTACTINIO URANIO NEPTUNIO PLUTONIO AMERICIO CURIO BERKELIO CALIFORNIO EINSTENIO FERMIO MENDELEVIO NOBELIO LAWRENCIO
I. DEFINICIÓN
La tabla periódica es el ordenamiento de los elementos químicos de acuerdo con la forma creciente de su
número atómico (Z).
Durante los siglos XVIII y XIX, se adquirió un gran conocimiento sobre las propiedades físicas y químicas
de los elementos y de sus componentes. En 1869, la cantidad de elementos descubiertos se había duplicado,
de 31 en 1800 hasta 63 en ese año, pero como su número iba en crecimiento, los científicos empezarón a
buscar ciertos patrones de sus propiedades y a desarrollar esquemas que nos permitan clasificarlos de me-
jor manera.
Antecedentes históricos
Tabla periódica corta
Padre de la T. P. 8 columnas
Masa atómica (M. A.)
«Tríadas»
Grupos de «3 en 3»
Masa atómica(M.A.)
Triada A B C
M.A. x y 12 filas
m.A(B)= m.A(A) +mA(c)

2
Johann Dobereiner Dimitri Mendeléiev

1829 1869
1813 1864 1914 1915

Jacobo Berzelius John Newlands Henry Moseley Alfred Werner
1.°
1.a fila Li Be B C N O F
2.a fila Na Mg Al
8.°
Masa atomíca (M.A.)
Grupos de «7 en 7» Tabla periódica actual
Por conductividad de calor y la «octavas» «Ley periódica moderna» (TPA)
electricidad. Número atómico (Z) Número atómico (Z)
ZZ Electropositivos (metal) carga nuclear
Tríada A B C
ZZ Electronegativos (no metal)
M.A. x y
Mendeléiev (1869) 3. Consiguió determinar los pesos atómicos como el
El químico ruso, ordenó del berilio.
su clasificación de los ele- 4. Los gases nobles, –posteriormente descubiertos–,
mentos de acuerdo con encontraron un lugar adecuado en dicha clasifi-
la siguiente ley: «Las pro- cación, a la derecha del grupo VII, perfeccionan-
piedades de los elementos do la tabla.
son una función periódi- 5. Se dejaron casilleros vacíos para los elementos no des-
ca de su peso atómico». cubiertos y cuyas propiedades se atrevió a predecir.
ZZ Colocó los cuerpos, Eka–aluminio: galio (Boisbandran, 1875)
en líneas horizonta- Eka–boro: escandio (L. Nelson, 1879)
les, llamados «perio- Eka–silicio: germanio (C.Winkler, 1886)
dos»
ZZ Formó «familias naturales» de propiedades se- B. Desventajas de esta ley periódica
mejantes. Consiguió de esta manera 8 columnas 1. El hidrógeno no encuentra posición única.
verticales que denominó «grupos» 2. Presenta dificultad para la ubicación de las tierras
A. Importancia de la clasificación de Mendeléiev raras.
1. Las familias naturales están agrupadas según su 3. La posición de algunos elementos de acuerdo con su
valencia, tales como F, Cl, Br, I (columnas) P. A. presenta errores como las siguientes parejas.
2. Permitió descubrir ciertas analogías no observa- K–Ar, I–Te, Ni–Co; que deben ser invertidas para
das, como las del boro y aluminio. adecuarse a la tabla.
II. CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS ELEMENTOS:

En 1913, el inglés Henry G. Moseley, estableció un método
de obtención de valores exactos de la carga nuclear, y en conse-
cuencia el número atómico de los elementos. Deduciéndose la
ley que lleva su nombre: «Las propiedades de los elementos
son una función periódica del número atómico Z».
Con este criterio científico, científicos como Bohr, Rang, Wer-
ner y Rydberg propusieron ordenar el sistema periódico de los
elementos, en orden creciente a su número atómico.
III.ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIÓDICA ACTUAL (T.P.A.)

La T. P. A. presenta las siguientes características:
a) Los elementos químicos están ordenados en desde el 11H hasta 92U (excepto el 43Tc y 61Pm son
función del orden creciente de su número artificiales. IUPAC reconoce solo 115 elementos
atómico (Z), de izquierda a derecha. químicos, los nombres de los elementos 114 y
116 fueron aprobados en el año 2011.
1 2
3 4 5 6 7 8 9 10 114 (285) 116 (289)
11 12
19 20
13 14 15 16 17 18
Fl Lv
Flerovio Livermorio
Otros elementos ya reconocidos son:

110: Darmstadio (Ds)
111: Roentgenio (Rg)
112: Copernicio (Cn)
113: Ununtrium (en proceso de sintetización)
b) En la T. P. A. existen 121 elementos quími- 114: Ununpentium (en proceso de sintetización)
cos, de los cuales 90 elementos son naturales,
c) Desde el punto de vista físico, existen: metales, no metales, y metaloide; pero desde el punto de vista
químico, metales y no metales.
No
M metal No
eta metal
loi
de
s
Metales Metales
Tenemos:
ZZ Metales: 89
ZZ No metales: 18 ZZ Gases: H, N, O, F, Cl, He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn.
ZZ Metaloide: 8 (B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po, At) ZZ Líquido: Br, Hg.
Total: 115 elementos ZZ Sólidos: Todos los demás.
(IUPAC)
d) Está formado de 7 filas, denominadas «Periodos», que indican el número de niveles de energía y 18
columnas distribuidas en 8 grupos A y 8 grupos B, cada grupo indica la cantidad de electrones que
tiene la última capa.
He
Li Be C N O F Ne
Na Mg Al P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Se Br Kr
Ag Cd I Xe
Au Hg Rn
La
Ac
Elementos representativos (Grupo A) e) Los elementos químicos se clasifican en cua-
Configuración tro bloques (s, p, d, f), y esto depende del
Grupo Denominación subnivel en el que termina su configuración
terminal
IA ...ns1 Alcalinos (excepto H) electrónica. (C. E.)
Alcalinos Térreos A A
IIA ...ns2
(excepto He)
IIIA ...ns , np
2 1
Térreos o boroides B
IVA ...ns2, np2 Carbonoides
VA ...ns , np
2 3
Nitrogenoides
VIA ...ns2, np4 Anfígenos o calcógenos s d p
VIIA ...ns2, np5 Halógenos
VIIIA ...ns , np
2 6
Gases nobles
Elementos de transición (Grupo B) 4f

Configuración f
Grupo Denominación 5f
terminal
IB ns1(n–1)d10 Metales de acuñación
IIB ns2 (n–1)d10 Elementos puente
IIIB ns (n–1)d
2 1
Familia de escandio Recuerda
IVB ns2 (n–1)d2 Familia de titanio
VB ns2 (n–1)d3 Familia de vanadio En la T. P. A., los elementos están ordenados
VIB ns1 (n–1)d5 Familia del cromo
en el orden creciente al número atómico,
VIIB ns2 (n–1)d5 Familia del magnesio
VIIIB ns2 (n–1)d* Metales ferromagnéticos
también llamado «carga nuclear»
IV. UBICACIÓN DE UN ELEMENTO EN LA TABLA PERIODICA

ZZ Para elementos representativos:
Periodo Último nivel
# Electrones de subniveles «s» +
Grupo A
«p» en el último nivel
Ejemplos:
Periodo = 3 Periodo = 4
11
Na = 1s22s22p63s1 Grupo = IA 33
As = [18Ar]4s23d104p3 Grupo = VA
Familia: Alcalino Familia: Nitrogenoide
ZZ Para elementos de transición:

Periodo Último nivel
# Electrones de subniveles «s» y del
Grupo B
subnivel «d» incompleto
Ejemplos:
Periodo = 4 Periodo = 4
24
Cr = [18Ar]4s 3d
1 5
Grupo = VIA 26
Fe = [18Ar]4s 3d
2 6
Grupo = VIIIA
Familia del cromo Familia ferromagnética
Trabajando en clase
Integral 9. Un elemento se encuentra en el tercer periodo y
grupo IIIA de la tabla periódica. Calcula su nú-
1. ¿A qué periodo y grupo pertenece un elemento
mero de masa si tiene 20 neutrones.
cuya configuración termina en ...5p4?
10. En la tabla periódica de los elementos químicos,

estos se ordenan en forma creciente de _____.
2. ¿A qué periodo y grupo pertenece un elemento
cuya C. E. termina en 3p5?
UNMSM 2000
3. Indica a que grupo y periodo pertenece el elemento

cuya configuración electrónica termina en 4p2
UNALM 2012-I
TAREA DOMICILIARIA
11. Lasiguienteconfiguraciónelectrónica:1s22s22p43s230p64s1,
4. ¿A qué familia corresponde la configuración elec- corresponde a un elemento _______.
trónica: 1s22s22p63s23p4? UNMSM 2007-II
UNALM 2013-I
12. Determina a qué el periodo y grupo pertenece un
átomo cuyo número atómico es 18.
UNMSM 2005-I
UNMSM
5. Identifica, cuál relación elemento–grupo notable 13. El elemento 35A pertenece al grupo ________ y al
es incorrecta. periodo ________.
a) Na: metal alcalino d) S: halógeno
b) Cl: halógeno e) Rn: gas noble 14. Escribe el número y el número atómico de un ele-
b) Ca: alcalinoterreo mento del cuarto periodo.
6. Identifica, cuál relación elemento–grupo notable UNI

es incorrecta. 15. Determina el grupo y periodo para el elemento
a) Br: halógeno que presente 10 electrones en el nivel «M».
b) Hg, alcalino térreo
c) Al: carbonoide
d) P: nitrogenoide
e) K: metal alcalino
7. Un elemento presenta como número atómico 20.

Halla a qué periodo y grupo en la T.P.A. se ubica.
8. Un elemento se encuentra en el cuarto periodo y

grupo VIA de la tabla periódica. Calcula su nú-
mero de masa si tiene 36 neutrones.
TABLA PERIÓDICA II
TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
IA VIIIA
1 1,000797
10 4,0026
1 H Alcalinos Actínidos
C Sólido
He
1s1
HIDRÓGENO II A Br Líquido IIIA IVA VA VIA VIIA
1s2
HELIO
3 6,939
4 6,939 Alcalinotérreos Metales del bloque p 5 10,811
6 12,0111
7 14,0069
8 15,9994
9 18,9984
10 20,183
2 Li Be
2s1 2s2
Metales de transición
Lantánidos
No metales
Gases nobles
H Gaseoso
B
2s2 p1
C
2s2 p1 p1
N
2s2 p1 p1 p1
O
2s2 p2 p1 p1
F Ne
2s2 p2 p2 p1 3s2 p6
LITIO BERILIO
Tc Sintético BORO CARBONO NITRÓGENO OXÍGENO FLÚOR NEÓN
11 22,9897
12 24.312
13 26,9815 14 28,086
15 30,9738 16 32,064
17 35,453
18 39,948
3 Na Mg
3s1 3s1
Al Si P
3s2 p1 3s2 p1 p1 3s2 p1 p1 p1
S Cl Ar
3s2 p2 p1 p1 3s2 p2 p2 p1 3s2 p6
SODIO MAGNESIO IIIB IVB VB VIB VIIB VIII IB IIB ALUMINIO SILICIO FÓSFORO AZUFRE CLORO ARGÓN
19 39,102
20 40,08
21 44,956
22 47,90
23 50,942
24 51,996
25 54,938
26 55,847
27 58,933
28 58,71
29 63,54
30 65,37
31 69,72
32 72,59
33 74,922
34 74,96
35 79,909
36 83,80
4 4s1
K Ca Sc Ti 4s2 3d1 4s2 3d2 4s2
V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
3d3 4s2 3d5 4s1 3d5 4s2 3d6 4s2 3d7 4s2 3d8 4s2 3d1 0 4s1 3d1 0 4s2 3d1 0 4s2 p1 3d1 0 4s2 p1 p1 3d1 0 4s2 p1 p1 p1 3d1 0 4s2 p2 p1 p1 3d1 0 4s2 p2 p2 p1 3d1 0 4s2 p6
POTASIO CALCIO ESCANDIO TITANIO VANADIO CROMO MANGANESO HIERRO COBALTO NIQUEL COBRE CINC GALIO GERMANIO ARSÉNICO SELENIO BROMO KRIPTÓN
37 85,47
38 87,62
39 88,905
40 91,22
41 92,906
42 95,94
43 (97)
44 101,07
45 102,905 46 106,42
47 107,870 48 112,41
49 114,82
50 118,69
51 121,75
52 127,60
53 126,904 54 131,30
5
Rb Sr
5s1 5s2
Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te
4d1 5s2 4d2 5s2 4d4 5s1 4d5 5s1 4d5 5s2 4d7 5s1 4d8 5s1 4d1 0 5s0 4d1 0 5s1 4d1 0 5s2 4d1 0 5s2 p1
I
4d1 0 5s2 p1 p1 4d1 0 5s2 p1 p1 p1 4d1 0 5s2 p2 p1 p1 4d1 0 5s2 p2 p2 p1
Xe
4d1 0 5s2 p6
RUBIDIO ESTRONCIO ITRIO CIRCONIO NIOBIO MOLIBDENO TECNECIO RUTENIO RODIO PALADIO PLATA CADMIO INDIO ESTANIO ANTIMONIO TELURIO YODO XENÓN
55 132,905 56 137,33 57 a 71 72 178,49

73 180,948 74 183,85
75 186,2
76 190,207 77 192,22
78 195,09
79 196,967 80 200,59
81 204,383 82 207,19
83 208,980 84 (210)
85 (210)
86 (222)
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
ELEMENTOS
RAROS
57 – 71
SERIE DE
6 6s1 6s2
LOS
LANTANIDOS 4f1 4 5d2 6s2 4f1 4 5d3 6s2 4f1 4 5d4 6s2 4f1 4 5d5 6s2 4f1 4 5d6 6s2 4f1 4 5d7 6s2 4f1 4 5d9 6s1 4f1 4 5d1 0 6s1 4f1 4 5d1 0 6s2 4f1 4 5d1 0 6s2 p1 4f1 4 5d1 0 6s2 p1 p1 4f1 45d1 06s2p1p1p1 4f1 45d1 06s2p2p1p1 4f1 45d1 06s2p2p2p1 4f 1 45d 1 06s 2p 6
CESIO BARIO HAFNIO TANTALIO WOLFRAMIO RENIO OSMIO IRIDIO PLATINO ORO MERCURIO TALIO PLOMO BISMUTO POLONIO ASTATO RADÓN
87 (223)
88 (226) 89 a 103 104 261
105 262
106 263
107 264
108 265
109 266
110 281
111 280
112 285
113 114 289 115 116 293 117 118
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

ELEMENTOS
RAROS
89 – 103
7
SERIE DE
LOS
7s1 7s2 ACTINIDOS 5f1 4 6d2 7s2 5f1 4 6d3 7s2 5f1 4 6d4 7s2 5f1 4 6d5 7s2 5f1 4 6d6 7s2 5f1 4 6d7 7s2 5f1 4 6d8 7s2 5f1 4 6d1 0 7s1 5f1 4 6d1 0 7s2 4f1 4 6d1 0 7s2 p1 5f1 4 6d1 0 7s2 p2 5f1 4 6d1 0 7s2 p3 5f1 4 6d1 0 7s2 p4 5f1 4 6d1 0 7s2 p5 5f1 4 6d1 0 7s2 p6
FRANCIO RADIO RUTHERFODIO DUBNIO SEABORGIO BOHRIO HASSIO MEITNERIO DASMSTADTIO ROENTGENIO COPERNICIO UNUNTRIUM FLEROVIUM UNUNPENTIUM LIVERMORIUM UNUNSEPTIUM UNUNOCTUM
Las masas atómicas entre paréntesis se corresponden con las de aquellos isótopos que son más estables o más abundantes
57 138,91
58 140,12
59 140,907
60 144,24
61 (147)
62 150,36
63 151,96
64 157,26
65 158,924 66 162,50
67 164,930 68 167,26
69 168,934
70 173,04
71 174,97
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Pr Yb Lu
LANTANO CERIO PRASEODIMIO NEODIMIO PROMETIO SAMARIO EUROPIO GADOLINIO TERBIO DISPROSIO HOLMO ERBIO TULIO ITERBIO LUTECIO
89 (227)
90 232,038
91 (231)
92 238,03
93 (237)
94 (242)
95 (243)
96 (247)
97 (249)
98 (247)
99 (254)
100 (253)
101 (256)
102 (256)
103 (257)
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
ACTINIO TORIO PROTACTINIO URANIO NEPTUNIO PLUTONIO AMERICIO CURIO BERKELIO CALIFORNIO EINSTENIO FERMIO MENDELEVIO NOBELIO LAWRENCIO
PROPIEDADES PERIÓDICAS B. Energía de ionización (E.I.)

A. Electronegatividad (EN) También llamado potencial de ionización (P.I.),
La electronegatividad de un elemento mide la es la cantidad mínima de energía que se requiere
tendencia relativa del átomo a atraer los electro- para remover al electrón más externo de un áto-
nes hacia sí, cuando se combina químicamente mo aislado para formar un ion con carga +1
con otro átomo. x(g) + EI ⇒ x+(g) + e–
Según la escala de Linus Pauling: Ejemplo:
Li(g) + 8,63 ×10–22 kj Li+(g) + 1e–
Elemento Fr Na Li Ca C N O F
En 0,7 0,9 1,0 1,0 2,5 3,0 3,5 4,0 E.I.
Metal No metal
Baja EN Alta EN C. Afinidad electrónica (AE)
(pierde e–) (gana o comparte e–) También llamado electroafinidad. Es la cantidad
de energía que se absorbe cuando se añade un
electrón a un átomo gaseoso aislado para formar F. Carácter metálico (CM)
un ion con carga con carga –1. También llamado «electropositividad», los me-
x(g) + e– ⇒ x–(g) + AE tales se caracterizan por ser buenos reductores y
Ejemplo: por tener baja electronegatividad.
Cl(g) + 1e– ⇒ Cl–(g) DEn = 349kJ/mol ZZ Metales
En EI YY Propiedades físicas
Aumenta Aumenta ● Elevada conductividad eléctrica
AE
● Alta conductividad térmica.
● A excepción del oro (amarillo) y cobre
En
(rojo), el resto presenta color gris metáli-
AE
co o brillo plateado.
EI
● Son sólidos, a excepción del mercurio; el
cesio y galio se funden en la mano.
● Maleables y dúctiles.
● El estado sólido presenta enlace metálico.
D. Radio atómico (R.A.) YY Propiedades químicas
El tamaño de un átomo depende del medio inme- ● Las capas externas contienen pocos elec-
diato, es decir, de su interacción con los átomos trones; por lo general, 3 o menos.
circundantes. En los metales, los átomos están ● Energías de ionización bajas.
muy juntos, y por ello, es adecuado definir el ra- ● Afinidades electrónicas positivas o ligera-
dio atómico como «la mitad de la distancia inter- mente negativas.
nuclear de dos átomos idénticos unidos mediante ● Electronegatividad bajas.
un enlace químico». ● Forman cationes perdiendo electrones.
● Forman compuestos iónicos con los no
+ + +
D metales.
D
+ + + 2 Radio atómico= G. Carácter no metalico (CNM)
2
Los no metales se caracterizan por ser buenos
oxidentes y por tener alta electronegatividad.
D D ZZ No metales
2 2 YY Propiedades físicas
● Mala conductividad (excepto el grafito)
E. Radio iónico (R.I.)
● Buenos aislantes térmicos (excepto el dia-
Nos proporciona el tamaño relativo de los iones.
mante).
El tamaño real del ion depende de su interacción
● Sin brillo metálico.
en los iones circundantes que forman un cuerpo
● Sólidos, líquidos o gases.
material. Ejemplos:
● Quebradizos en estado sólido.
+ ● No dúctiles.
+ + ● Moléculas con enlace covalente; los gases
nobles son monoatómicos.
catión neutro anión YY Propiedades químicas
RI < RA < RI ● La capa externa contiene 4 o más eletro-
(catión) (átomo) (anión) nes (excepto el H).
● Energías de ionización altas
En las especies isoelectrónicas se cumple que el ● Afinidades electrónicas muy negativas.
radio varía en forma inversamente proporcional ● Electronegatividad alta.
a la carga nuclear; es decir, a menor carga nuclear, ● Forman aniones ganando electrones.
mayor será el radio. ● Forman compuestos iónicos con metales
+2 + – –2 (excepto los gases nobles), y compuestos
Mg Na Ne F O moleculares con otros no metales.
12 11 10 9 8
RI >RI >RI >RI >RI Los metaloides, muestran algunas propiedades

(O–2) (F) (Ne) (Na+) (Mg+2) características tanto de metales como de no metales.
Tendencias de las propiedades periódicas
Poder oxidante Z
Recuerda
En Z, n°
EI RA
AE RI
C.N.M CM La T.P.A. es de forma larga, fue diseñada
poder Poder por el químico alemán J. Werner, a partir
Oxidante redactor de la ley periódica de Henry Moseley y la
valores configuración electrónica de los átomos
atómico de los elementos.
R.A. R.I. C.M. Poder reductor
Volumen atómico
Tamaño del átomo
Trabajando en clase
Integral UNMSM
1. Indica lo correcto de la siguiente configuración: 5. Indica qué proposición no corresponde al 65
30 Zn
15
P = 1s22s22p63s23p3 a) Grupo IIB: 4.° periodo
a) Es un elemento paramagnético b) Metal
b) Tiene 4 electrónes de valencia c) Elemento de transición
c) Es un elemento de transición d) Tiene 2 orbitales semillenos
d) Forma enlace metálico. e) Su CE termina en «–d»
e) Es un halógeno UNFV–2010
UNALM–2013-I
6. ¿Cuál de las proposiciones no corresponde al

40
20 Ca?
2. Indica lo correcto de la siguiente configuración: a) Grupo IIA; 4° periodo
17
Cl : 1s22s22p63s23p5 b) Es alcalino térreo
a) Es un elemento diamagnético c) Elemento representativo
b) Tiene 5 electrones de valencia
d) Tiene 7 subniveles
c) Es un elemento de transición
e) Es diamagnético
d) Forma enlace metálico
e) Es un anfígeno
7. Los elementos en la tabla periódica se ordenan de
acuerdo con ________.
UNALM–2013-II
a) la masa atómica
b) el volumen atómico
3. Es la capacidad que tiene todo elemento químico c) su configuración en estado
para atraer electrones. d) su carga nuclear
e) su nube electrónica
8. Marca el enunciado correcto para el elemento 20Ca

4. ¿Qué elemento presenta la mayor electronegatividad? a) Tiene 20 protones y se encuentra en el 4° pe-
riodo.
a) 20Ca c)
16
S e)
19
K b) En su configuración electrónica en el 4° pe-
b) 11Na d)
17
Cl riodo.
c) En el último subnivel tiene dos electrones. 14. Se tiene 2 elementos, con sus respectivas configu-
d) Es un metal que tiene alta electronegatividad raciones electrónicas:
e) N.A. a) [Ne]3s1 b) 1s22s22p63s2
Escribe verdadero (V) o falso (F), según corres-

ponde:
I. Ambos elementos son representativos ( )
9. Marca la secuencia correcta de verdadero (V) o II. Ambos elementos son representativos ( )
falso (F) para el sodio 11Na III. El primero elemento es un anfígeno ( )
I. Tiene 11 protones y se encuentra en el 3° pe- IV. El segundo elemento esta en el periodo 3 ( )
riodo.
II. Su configuración electrónica termina en 3s2
III. Es un alcalino
IV. Es un elemento diamagnético
UNI
a) VVVF c) VFFV e) VFVV
b) VFVF d) VFVV 15. Determina el grupo y periodo para el elemento
que presenta 15 electrones en el nivel N.
10. Señala al elemento que posee menor afinidad
electrónica.
a) 34Se c) 35
Br e) 33
As
b) 53Si d) 52
Te
TAREA DOMICILIARIA
11. En el sentido que se muestra, ¿qué propiedad dis-

minuye?
a) Radio atómico d) Carácter metálico

b) Volumen atómico e) Poder reductor
c) Electronegatividad
12. Marca el elemento que tiene menor energía de io-

nización.
a) 9F c) 19K e) 20Ca
b) 13Cl d) 9
O
19
13. El nucleido del flúor se representa por 9 F , la
cantidad de neutrones que hay en el núcleo de
fluor:
UNMSM 2014-II
ENLACE QUÍMICO I
ENLACES QUÍMICOS Un enlace químico se forma cuando dos o más
Marco teórico: átomos se enlazan fuertemente, por interacción de
Cuando observamos un vaso con agua no nos sus electrones de valencia, cada uno en la búsqueda
percatamos de que en el interior esta sustancia está de mayor estabilidad química(proceso exotérico).
formada por miles de trillones de moléculas. ¿Cómo
se formaron estas moléculas y como estas moléculas Propiedades generales:
unidas originan el estado líquido del agua? ZZ Son fuerzas de naturaleza eléctrica o electromagnética.
ZZ Intervienen los electrones más externos o de valencia.
O ZZ La electronegatividad influye en el comporta-
H H miento d los átomos.
ZZ Los átomos conservan su identidad porque la es-
H2O tructura de sus núcleos no se alteran. Aunque ge-
neran sustancias con propiedades diferentes.
ZZ Los átomos adquieren un estado energético más
La forma en que los átomos se enlazan ejerce un efecto estable, debido a que disminuye su energía.
profundo sobre las propiedades físicas y químicas de
las sustancias. A. Electrones de valencia:
El enlace químico es la fuerza, de naturaleza Son electrones que se encuentran ubicados en la
electromagnética o eléctrica, que mantiene unidos última capa o nivel de energía de los elementos
a los átomos para formar moléculas; o a los iones, representativos.
formando solidos iónicos o arreglos metálicos. Ejemplo:
Ejemplo:
Formación del HBr, al reaccionar átomos de H y Br. Na ⇒ 1s22s22p63s1 1e–valencia
H + Br H Br B. Notación (diagrama) de Lewis:

Es la representación mediante puntos o aspas (o, x)
YY átomos libres de los electrones de valencia.
YY mayor energía Ejemplo:
YY menor estabilidad Mg ⇒ 1s22s22p63s2 2e–valencia
YY átomos enlazados
YY menor energía La notación de Lewis se escribe respetando la
YY mayor estabilidad condición de los electrones de valencia de un áto-
mo, es decir, si están libres o apareados. Se respeta
H Br la configuración electrónica antes de enlazarse.
Alta
Liberación S
de energía Pz E Px
{
H Br Py
Baja Átomos ● Menor
enlazados energía Notación de Lewis de elementos representando
(moléculas) ● Mayor la condición de los electrones de valencia de un
Avance de la reacción estabillidad átomo, es decir, si están libres o apareados
GRUPO IA(1A) IIA(2A) IIA(3A) IVA(4A) VA(5A) VI(6A) VIIA(7A) VIIIA(8A)
C.E. ms1 ms2 ms2np1 ns2np2 ns2np5 ns2np4 ns2np5 ns2np5
PERIODO
1 H
PERIODO
2 Li Be B C N O F F
PERIODO
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
C. Regla del octeto: C.2. Octeto expandido:

Fue formulada por Gilbert Newton Lewis (1875 – Se produce en átomos que contienen más de ocho
1946), es un criterio genérico que establece que electrones externos al constituir el enlace.
los átomos adquieren estabilidad química al com- Ejemplo:
pletar ocho electrones en su nivel más extremo PF5: F
(semejante en la configuración electrónica a la de x F
x
un gas noble).Excepto el Helio que tiene solo 2 F x P P = 10e–
x
electrones. F
x
Ejemplo: F
Óxido de Magnesio: MgO
2–
SeCl6: Cl Cl
Mg 2+
x Ox
pierde 2e– Cl Se Cl Se = 12e–
gana 2e–
Monóxido de Dicloro: Cl2O Cl Cl
x Cl
x
x x
O x
Cl CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES
x x
QUÍMICOS
{
comparten e– ZZ Iónico (Electrovalente)
Cada átomo en la estructura anterior cumplen Interatómicos ZZ Covalente
con la regla de octeto, ganando, perdiendo o com- ZZ Metálico
{
partiendo electrones.
ZZ Interacción dipolo – dipolo
C.1. Octeto incompleto: ZZ Enlace de Hidrógeno
Intermoleculares
La excepción más notable es la del hidrógeno que ZZ Fuerza de Dispersión
forma el dueto (Helio), el Berilio de grupo IIA, o de London
Boro y Aluminio del grupo IIIA. Ejemplo:
Ejemplo: Enlace
H2: H H
x
H = 2e– interátomico
xx xx
BrCl2: xx xClx x Be x xClx xx Be = 4e– O
Enlace
H covalente
H
BrF3: F H2O O
x Enlace
B Be = 6e– hidrógeno H H
x
F F
Enlace intermolécular
Enlace iónico (electrovalente) Propiedades de los compuestos iónicos:
Es una fuerza química producida por la atracción ZZ En condiciones ambientales son sólidos cristalinos
electrostática de catones y aniones que trae como
ZZ Poseen alto punto de fusión y ebullición
consecuencia la formación de redes iónicas.
ZZ Son sólidos duros y quebradizos
El catión generalmente es de un metal y el anión
es de un no metal. ZZ Son buenos conductores de la electricidad fundi-
do o en solución acuosa
I, IIA VIA, VIIA
ZZ Forma redes cristalinas
{
{
metal transferencia no metal
(menor en) de electrones (mayor en) ZZ La diferencia de electronegatividad es: AEN ≥ 1,7
forman completan el forman Pasos para realizar la estructura de Lewis:

cationes octeto aniones
1.- El compuesto se separa en iones.
(gas noble)
Estabilidad 2.- Primero se escribe el ión positivo con su carga co-
rrespondiente en la parte superior derecha, y a su
Excepto:
lado, el ión negativo entre corchetes indicando su
H , Be , Al y O forman enlace iónico octeto de electrones y fuera del corchete la carga
negativa en la parte superior derecha.
11
Na ⇒ [Ne]3s1 grupo IA ⇒ Na
Ejemplo:
–
xx
x
Ejemplo 1: ClCl2: Ca2+ 2 x Cl x
xx
xx
17
Cl ⇒ [Ne]3s23p5 grupo VIIA ⇒ x xClx xx xx
2–
Na2S: 2Na +
x S
xx
x
Luego:
1–
xx
x
Otra forma:
x Cl x
xx
x
Na + Cl x ⇒ Na +1 xx Ca ∈ IIA ⇒ Ca2+
xx ⇒ Ca2+ Cl–1
Fuerza eloctroestática
de atracción Cl ∈ IIIA⇒ Cl–1
∴CaCl2
Ejemplo 2:
K ⇒ [Ar]4s1 grupo IA ⇒ K
Sabías que
19
O ⇒ [He]2s22p4 grupo VIA ⇒ x Ox xx

xx
Premio nobel química 2013 Arieh
8
Warshell (Israel – EUA) Michael Levitt
Luego:
1–
y Martín karplus por el desarrollo de
xx
xx
xOx
“ modelos multiescala de complejos
K + xxOx x + K ⇒ 2K+1 xx
sistemas químicos”
Trabajando en clase
1. ¿Cuántos electrones de valencia tiene el azufre 6. La fórmula que resulta de la unión de los elemen-
(Z = 16)? tos 12X y 17Y es:
a) 2 b) 4 c) 6 a) XY b) XY2 c) X2Y
d) 8 e) 1 d) X3Y e) XY3
2. ¿Cuántos electrones de valencia tiene el bromo 7. Calcula el número de electrones de valencia de un

(Z = 35)? átomo que tiene 18 neutrones y cuyo número de
a) 1 b) 3 c) 5 masa es 35.
d) 7 e) 8 (UNMSM 2010-II)
a) 5 b) 7 c) 2
d) 3 e) 6
3. Indica la notación Lewis de un elemento E cuyo Z =14
a) X b) X c) X
d) X e) X
8. El oxígeno, el nitrógeno y el carbono tienen,

respectivamente, los números atómicos 8,7 y 6.
4. La configuración electrónica del átomo X es: ¿Cuántos electrones hay en la capa de valencia de
cada átomo?
[Ar] 4s2; indica su notación Lewis.
(UNMSM 2005 –I)
a) E b) E c) E
a) 6, 4, 5 b) 4, 5, 6 c) 5, 4, 6
d) E e) E
d) 6, 5, 4 e) 4, 6, 5
5. La fórmula que resulta de la unión de los elemen-

tos 11X é 16Y son:
a) XY b) XY2 c) X2Y
d) X3Y e) XY3 9. El aluminio, el azufre y el cloro tienen, respectiva-
mente, los números atómicos 13, 16 y 17 ¿Cuán-
tos electrones de valencia tiene cada átomo?
a) 4, 6, 7 b) 3, 7, 6 c) 3, 6, 7
d) 2, 4, 7 e) 3, 5, 7
10. En relación con las características del compuesto 13. Las proposiciones siguientes mencionan caracte-
KCl, establece la verdad o falsedad de los siguien- rísticas del enlace iónico.
tes enunciados:
Marca la respuesta correcta:
I. Presenta enlace iónico ( )
I. Existe transferencia de protones.
II. Conduce fácilmente la corriente eléctrica ( )
II. La electronegatividad entre los átomos debe ser
III. Presenta estructura cristalina ( ) igual a 1,7.
(UNMSM 2012 – II)
III. Se produce generalmente entre metales y no
a) VFV b) VVV c) FVV metales.
d) VFF e) FVF IV. La atracción entre los átomos es debido a cargas
netas positivas y negativas.
a) FFVF
b) FVVV
c) VFVV
TAREA DOMICILIARIA
d) FFVV
11. La fórmula del compuesto formado por el elemen-
e) VVVF
to X, cuyos números cuánticos en el último elec-
trón son: 3,0,0,+1/2 y el elemente Y, cuyos números
cuánticos del último electrón son: 2, 2, -1, - 1/2es:
14. Para la notación Lewis … la proposición correcta es:
a) XY b) X2Y c) XY2
a) X es un metal.
d) X3Y2 e) XY3
b) X solo tiene 5 electrones.
c) X tiene baja electronegatividad.
12. Respecto al enlace iónico, señala si las afirmaciones son:
d) La configuración electrónica de X finaliza en p5.
I. En su formación se producen transferencia
de uno o más electrones del átomo menos e) El valor del número cuántico magnético del úl-
electronegativo hacia el más electronegativo. timo electrón es +1.
II. Las fuerzas de unión son de naturaleza elec-
trostática.
15. Para un compuesto iónico ¿cuáles son los núme-
III. Se establece únicamente entre cationes y aniones. ros atómicos de los elementos A y B cuando se
IV. Las unidades mínimas de todo compuesto ió- juntan? Se sabe que A tiene un electrón de valen-
nico son las moléculas. (UNI: 2002 – II) cia y B se encuentra en el grupo VIIA. La diferen-
a) VVVV b) VVVF c) VFVF cia de Z para ambos elementos es de 16 unidades.
d) FFVV e) FVFF a) 9 y 25
Resolución: b) 11 y 27
c) 19 y 35
d) 37 y 54
e) 19 y 33
ENLACE QUÍMICO II
ENLACE COVALENTE: xx xx
Cl x Cl xx Cl Cl xx
El enlace covalente se produce mediante la compartición xx xx
{
{
de pares de electrones, principalmente entre átomos EN = 3,0 EN = 3,0 1 enlace
de elementos no metálicos, (aunque también pueden covalente apolar
intervenir metales poco activos, como el Be, Al, Hg) y ∆EN = 0
trae como consecuencia la formación de moléculas o
iones poliatómicos. A.2. Polar
Se presenta cuando los electrones enla-
Ejemplo: zantes no son compartidos equitativa-
1. Para la formación de enlace químico en el hidrógeno: mente por los átomos, debido a que uno
H +xH H x H ; ∆EN = 0 de los átomos es más electronegativo que
el otro.
compartición de electrones Se cumple: DEN ≠ O ; 1,7 > ∆EN > O
2. Para la formación del cloruro de hidrógeno: Ejemplo:
xx xx Ioduro de hidrógeno (HI)
H + x Cl xx
xx
H x Cl xx ; ∆EN ≠ 0
xx δ+ δ-
xx xx
compartición de electrones H x I xx
xx
H I
xx
x
x
1 enlace
Hay que recordar que aquí no existe pérdida ni covalente polar
ganancia de electrones, pues los átomos son de ∆EN ≠ 0
elementos no metálicos. El octeto se consigue
compartiendo uno o más pares de electrones y el B. Enlace covalente coordinado (dativo):
resultado es la formación de moléculas. Tiene lugar cuando uno de los átomos aporta
el par de electrones enlazantes.
Clasificación de los enlaces covalentes: Ejemplo: dióxido de azufre (SO2):
xx xx
xS xx S
x
I. Según el número de electrones apartados para for- O
mar el par electrónico enlazante y su polaridad: O O
O
A. Enlace covalente normal 1 enlace

Cada átomo aporta un electrón en la forma- dativo
ción del enlace.
A.1. Apolar (puro) Una vez formado el enlace, tanto el enlace co-
valente normal como el dativo son idénticos
Se da cuando los átomos comparten equi-
en cuanto a energía y longitud de enlace.
tativamente los electrones de enlace. Ge-
neralmente participan átomos del mismo
II. Según el número de pares electrónicos enlazantes:
elemento no metálico.
A. Enlace simple
Se cumple: Cuando los átomos enlazados comparten un
DEN = O par de electrones.
σ
Ejemplo: cloro gaseoso: (Cl2) : A x B A B
B. Enlace múltiple Propiedades de las sustancias covalentes:
Se da cuando los átomos enlazados compar- ZZ A condiciones ambientales, pueden ser sólidas,
ten más de un par de electrones. Este puede líquidas o gaseosas
ser doble o triple. ZZ Generalmente tienen bajo punto de fusión y ebu-
Ejemplos: llición.
x p ZZ Generalmente sus soluciones no son conductoras
A x B A B (enlace doble) de electricidad.
σ
ZZ Constituyen moléculas.
x p ZZ Generalmente: 1,7 > D EN > O
A xx B A σ B (enlace triple)
p Ojo: (San Marcos : 1,9 > D EN > O)
H2: H x H H σ H Observaciones
O2: x x p Queremos aclarar los conceptos de electrones de
x
O x O O O valencia y estado de oxidación. Recordamos que los
x x σ
electrones de valencia son los electrones de la última
N2: x x x p capa. La valencia es la capacidad que tienen los
N x
x N
N σ N
p átomos de transferir, compartir o donar electrones a
H2O: otros átomos. El estado de oxidación es la carga real
x x xx
O O o aparente que poseen los átomos de los elementos y
σ σ
x
H H H H está en función de la valencia.

Ejemplo:
SO3: x
xx
Cl xx O
x
σ 1. Para la molécula del agua (H2O), determina electro-
S nes de valencia, valencia y E. O. de cada elemento.
S p σ Para el H2O, la estructura molecular es:
x x σ O
x
Ox
O
x O
xxx
x x xx σ–
O
Ojo: El enlace dativo se considera s (sigma) σ+ H H

ZZ Electrones de valencia:
Un enlace sigma (σ) es el resultado del solapamien- H=1
to frontal de dos orbitales atómicos, que origina un O=6
orbital molecular sigma(σ), el cual se encuentra si-
tuado sobre la línea imaginaria que une los ejes de ZZ Valencia:
los átomos enlazados. Son los enlaces más estables y H=1
son los que se forman en todo enlace sencillo. O =2
Un enlace pi (π) es el que resulta del solapamiento
lateral de orbitales atómicos «p» paralelos, desapa- ZZ E.O.:
reados y puros, produciendo un orbital molecular H = +1
pi (π), el cual tiene regiones de compartición elec- O = -2
trónica paralelas, pero a lados opuestos de la línea
imaginaria que une los átomos enlazados. 2. Para la molécula del ácido nítrico (HNO3), deter-
Otro: Longitud de enlace mina electrones de valencia, valencia y E. O. de
cada elemento.
C–C>C=C>C C Para el HNO3, la estructura molecular es:
Otro: Energía de enlace (kcal/mol)
C C>C=C>C–C O
σ+ σ–
A mayor unión química, menor longitud de enlace. H O N σ+
A menor longitud de enlace, mayor es la energía
O
de disociación.
ZZ Electrones de valencia: Enlace metálico
H=1
Es aquel que se produce entre átomos de elementos
N=5
metálicos tiene lugar por la atracción electrostática
O=6
entre los electrones de valencia y los cationes
instantáneos que se producen por la fluidez,
ZZ Valencia:
electrónica generando un «mar de electrones».
H=1
N=5 Esto explica la alta cohesión atómica de los sólidos
O=2 metálicos y sus respectivas aleaciones, brillo y gran
conductividad térmica y eléctrica.
ZZ E.O.:
H = +1
N = +5 Regla práctica para construir moléculas
O = -2 Si el compuesto está formado por dos átomos, se
colocan los electrones de tal manera que cada átomo
Compuestos con enlace iónico y covalente a la vez reciba del otro la cantidad de electrones que le falta
Existen compuestos que presentan enlace iónico para completar el octeto. Los electrones se colocan
y covalente a la vez; sin embargo, sus propiedades entre los átomos.
físicas y químicas son las de un compuesto iónico.
Ejemplo:
xx
Ejemplo: HCl: H x Cl xx H Cl
xx
1. Bicarbonato de Sodio (NaHCO3)
– Si el compuesto está formado por más de dos átomos,
O el hidrógeno se coloca en las posiciones terminales y,
por lo general, unido al oxígeno si lo hubiese o a un
Na+ C no metal. Se considerará como átomo central de la
O
H molécula:
O
YY El que esté presente unitariamente

YY De haber más de un átomo unitario, será
El enlace entre el catión sodio Na+ y el anión
aquel al que le falten más electrones
bicarbonato HCO3– es iónico; pero los enlaces C – O
y O – H son covalentes. YY De haber igualdad en el número de electro-
nes, será el menos electronegativo.
Resonancia YY Se distribuyen el resto de los átomos alrede-
Es el término que se utiliza para indicar que una dor del átomo central, buscando construir
molécula tiene varias representaciones de Lewis que una estructura simétrica, y se completan los
son químicamente razonables y cumplen el octeto. Se octetos de los átomos unidos al átomo central
produce porque los electrones pi (π)se encuentran primero.
deslocalizados en toda la molécula o ion, los enlaces
Ejemplos:
π pueden encontrarse en cualquier lugar de la
estructura.
Ejemplo: el trióxido de azufre (SO3): H H
x
SO3: O O O H x C x H H C H
x
S S S H H
O O O O
O
x xx
H x H x N
x
H C N
{
Tres estructuras resonantes

Trabajando en clase
1. ¿Cuál de los siguientes compuestos presentan en- 4. La configuración de un átomo X es 1s22s1 y de
lace covalente? (UNALM 2004 - II) otro átomo Z es 1s22s22p63s23p4.La fórmula quí-
a) NaCl b) KBr c) CaF2 mica y el tipo de enlace que se producirá entre
d) CO2 e) MgCl2 ellos es:
Resolución: a) XZ - covalente polar
b) X2Z - iónico
c) XZ2 - covalente
d) XZ2 - iónico
e) X2Z - covalente polar
2. ¿Cuál de las alternativas representa un compuesto 5. ¿Cuántos enlaces sigma y enlaces pi, respectiva-
molecular? mente, existen en el siguiente compuesto?
(UNALM 2003 – II)
a) NH4OH b) CaCO3 c) KIO CH3 – C = CH – C CH
d) H2O e) NaCl CH3
(UNMSM 2009 – II)
a) 12; 4 b) 14; 2
c) 13; 3 d) 11; 5
e) 12; 3
3. Los elementos X, Y se ubican en la tabla periódi-
ca, como se indica: 6. En la molécula:
CH3 – C C – CH = C = CH2,
Y ¿cuántos enlaces sigma (σ) y pi (p) respectiva-
X
mente hay?
a) 10 y 5 b) 11 y 4
c) 8 y 7 d) 5 y 10
e) 4 y 11
La fórmula más probable que formarán éstos ele-
mentos y el tipo de enlace que formarán es: 7. Respecto a la estructura de la hidracina (NH2 – NH2):
(UNALM 2003 – I) H N N H
a) XY, iónico
b) X2Y3, covalente polar H H
c) XY2, iónico
d) X2Y, covalente polar I. Hay dos pares de electrones no enlazantes.
e) XY, covalente apolar II. Presenta dos enlaces dativos.
III. La valencia del nitrógeno es 5, ya que tiene 5
electrones de valencia.
IV. Todos los enlaces son covalentes polares.
V. Todos los átomos cumplen con la regla del octeto.
IV. Los enlaces N – N son electrovalentes apolares.
Son correctas:
a) I, III
b) II, IV, VI
c) I, IV
d) I, II, III, VI
e) Sólo I
8. El número de enlaces covalentes polares, covalentes 12. Dadas la siguientes proposiciones, que relacionan
apolares y pares libres de electrones que tiene la mo- las moléculas con los enlaces, señala qué proposi-
lécula de etanol (C2H5OH), respectivamente, es: ciones son correctas.
a) 7 – 1 – 2 I. CH3OH: el enlace O – H es iónico
b) 1 – 7 – 4
II. NH3: uno de los enlaces H – N es covalente
c) 6 – 2 – 4
apolar
d) 7 – 0 – 4
e) 6 – 1 – 3 III. O3: tiene un enlace covalente coordinado
Dato: electronegatividad.
9. La estructura de Lewis de H2SO4es: H = 2,1 ; C = 2,5 ; N = 3,0 ; O = 3,5
O (UNI: 2007 – II)
a) Solo I b) Solo II c) I y II
H O S O d) Solo III e) II y III
O Resolución:
H 13. Respecto a la molécula del ácido perbrómico
La afirmación correcta es: (HBrO4), lo correcto es:
a) El azufre tiene 2 electrones de valencia I. Presenta cinco enlaces covalentes polares.
b) El enlace O – H es covalente apolar II. Tiene tres enlaces covalentes coordinados o
c) El estado de oxidación del azufre es +6 dativos.
III. Hay once pares de electrones no enlazantes.
d) El estado de oxidación del oxígeno es +2
IV. La valencia del bromo es cuatro.
e) El H2SO4 es un compuesto iónico
V. Todos los átomos cumplen con la regla del oc-
teto.
10. Señala cuántos enlaces simples existen, respecti-
a) Todos
vamente:
b) I, II y V
I) O2 II) N2 III) Br2 IV) O3
c) II y IV
a) 1, 0, 1, 0 b) 0, 0, 1, 1 c) 1, 1, 0, 0
d) I, II y III
d) 1, 0, 0, 1 e) 0, 1 ,1, 0
e) I, II y IV
14. En la siguiente serie de compuestos, selecciona la

molécula de mayor carácter covalente.
Elementos Be Mg Ca Ba Sr Cl
EN 1,5 1,2 1,0 0,9 1,0 3,0
a) MgCl2 b) BaCl2 c) SrCl2
TAREA DOMICILIARIA d) CaCl2 e) BeCl2
11. Escribe la siguiente estructura de Lewis de los si-

15. En relación con los siguientes elementos:
guientes compuestos e indica el número de enlaces
dativos que poseen cada molécula respectivamente. 1
A; 7
B ; 17
C
I) H3PO4 II) SO2 III) Cl2O5 Indica V o F según las proposiciones:
a) 3,2, 1 b) 2, 3, 1 c) 1, 1, 4 I. A y B forman el compuesto covalente BA3
II. A y C forman el compuesto iónico AC
d) 2, 2, 2 e) 2,1 ,3
III. B y C forman el compuesto covalente BC3
a) VVV b) VFV c) VFF
d) VVF e) FVV
REPASO
PROBLEMAS DE APLICACIÓN:
1. Marque la secuencia correcta de II. Los líquidos tienen forma fija, pero
verdadero (V) o falso (F) con respecto a la volumen variable, debido a la
materia. compensación de sus fuerzas de
I. La masa es una medida de la cohesión y de repulsión.
cantidad de materia III. El paso del estado gaseoso a líquido,
II. La materia se clasifica como mezcla al disminuir la temperatura, se llama
homogénea y heterogénea licuación.
III. La sustancia puede ser un elemento IV. Un líquido se fundirá por
o un compuesto calentamiento y formará un sólido.
IV. Una sustancia compuesta se
a) VVFV b) FVVF c) FFVF
descompone mediante métodos
d) FVFV e) FFFF
físicos
5. Respecto a las partículas subatómicas,
a) VVVV b) VFVF c) VFF determine si las proposiciones son
d) FVVF e) FFVV verdaderas (V) o falsas (F):
I. La magnitud de la cantidad de carga
2. Establezca la correspondencia y marque eléctrica del protón y del electrón son
la alternativa correcta: iguales.
II. La masa del neutrón es mucho mayor
I. Anhídrido carbónico (…) Sustancia que la del protón y del electrón.
Compuesta III. Las únicas partículas subatómicas
II. Gas natural (…) mezcla son el protón, neutrón y electrón.
homogénea
III. Arena (…) sustancia a) VVV b) VVF c) VFV
elemental d) FFV e) VFF
IV. Fosforo (…) mezcla
heterogénea 6. ¿Cuál de las siguientes alternativas se
cumple?
a) I-IV-II-III b) IV-III-II-I c) I-II-IV-III A) El número de masa y la masa atómica
d) II-IV-I-III e) III-I-II-IV son lo mismo
B) El protón y neutrón tienen la misma
3. Marque la alternativa que contiene a una estabilidad fuera del núcleo
propiedad extensiva y a una propiedad C) En un elemento siempre el isótopo
intensiva respectivamente. más ligero es el más abundante
a) Volumen, capacidad calorífica D) En todo átomo se cumple: A = Z+ N
E) Generalmente en un átomo el número
b) Densidad, volumen.
de neutrones es mayor que el número
c) Temperatura, calor específico de protones
d) Capacidad calorífica, punto de fusión
e) Punto de ebullición, densidad 7. Con respecto a los isótopos del hidrógeno,
señale la alternativa incorrecta:
4. Señale la secuencia correcta: A) Es protio, es más abundante
B) Con el deuterio se forma el agua
I. Los sólidos presentan mayor fuerza
pesada
de repulsión que de cohesión C) El isótopo más liviano no tiene
neutrones
D) El tritio tiene dos protones y un 15. Señalar la configuración electrónica del
neutrón 40
Ca
20
E) Los tres isótopos tienen las mismas
propiedades químicas 2 3 2
a) [Ar]4s b) [Ne]4s c) [Ar]4p
2 2
d) [Kr]3s e) [Ne]3s
8. Señale la verdad (V) o falsedad (F) de las
siguientes proposiciones:
16. Si un átomo presenta la siguiente
I. La presencia de mesones, justifica la
2 4
interacción nuclear intensa. configuración: [Ne]3s 3p y además
II. Los isóbaros no tienen las mismas posee 14 neutrones, hallar su número
propiedades físicas. másico.
III. El isótopo C–14 es más estable que el a) 10 b) 18 c) 12
isótopo C–12. d) 30 e) 16
a) VVV b) VVF c) VFV 17. Si un átomo presenta la siguiente

d) FVV e) FFF configuración: [Ne]3s23p1 y además
posee 14 neutrones, hallar el número de
9. Para la siguiente especie 45
21𝑆𝑐
+3
señale lo masa.
incorrecto: a) 26 b) 13 c) 27
a) Es un catión trivalente. d) 16 e) 14
b) En su núcleo hay 21 protones y 24
neutrones. 18. Un elemento presenta 30 nucleones y 16
c) Contiene 66 partículas fundamentales neutrones. Hallar la configuración de
d) Contiene 18 electrones. dicho elemento.
e) Su carga nuclear es 21.
a) 1s22s22p63s2 b) 1s22s22p63s23p6
10. Dos elementos A y B tienen igual número c) 1s22s22p63s1 d) 1s22s22p63s23p2
de neutrones, siendo la suma de sus
e) 1s22s22p63s23p3
números atómicos 80 y la diferencia de
sus números de masa es 6. ¿Cuántos
19. Un elemento presenta 13 protones.
electrones tiene el ión B2? Señalar el número de subniveles llenos.
a) 37 b) 39 c) 43 a) 1 b) 4 c) 2
d) 45 e) 47 d) 5 e) 3
11. ¿Cuál de las siguientes alternativas es 20. Diseñó la primera Tabla Periódica y
correcta respecto a los números predijo propiedades de elementos aún no
cuánticos? descubiertos denominados EKA por él
a) (2,2, -1, -1/2) b) (1,0, +1, -1/2) mismo.
c) (3,2, -3, -1/2) d) (2, 3, 0, +1/2) a) Moseley b) Newlands
e) (4, 2, +1, +1/2) c) Mendeleiev
d) Dobereiner e) Chancourtois
12. Indicar que juego de números cuánticos
no existe: 21. Los elementos de transición interna o
a) (5,2, +1, +1/2) b) (3,2, -1, +1/2) tierras raras están en el grupo.... de la
c) (2, 0, 0, -1/2) d) (3, 2, -3, +1/2) tabla.
e) (4, 0, 0, +1/2) a) I A b) IIA c) IIIB
d) II A e) IIB
13. Indicar de menor a mayor energía:
I. (3, 2, +2, -1/2) 22. Los gases nobles se encuentran en el
II. (5, 2, -2, -12) grupo.... de la tabla.
III. (2, 0, 0, +1/2) a) II A b) III A c) V A
d) V I e) VIII A
a) I < II < III b) I < III < II c) III < I <II
d) III = II = I e) III = II < I 23. Los números cuánticos del último
electrón de un elemento químico son: 3,
14. Indicar cuántos electrones giran en el 1, 0, +1/2. Indicar a qué grupo de la tabla
12
último nivel de la configuración del 6 C pertenece dicho elemento.
a) 3 b) 4 c) 6 a) Alcalinos b) Nitrogenoides
d) 8 e) 10 c) Anfígenos d) Carbonoides
e) Gases nobles
NOMENCLATURA INORGÁNICA I
Valencia 2. El estado de oxidación del hidrógeno es +1 en hi-
Número que expresa la capacidad de un átomo para druro metálico donde es –1.
enlazarse a otro. No tiene signo (positivo o negativo) 3. El estado de oxidación del oxígeno es –2, excepto
en peróxidos, donde es –1, y cuando está unido
Estado de oxidación (E.O.) con el flúor, +2.
Es la carga aparente que tiene un átomo en una 4. El estado de oxidación del grupo IA, plata, es +1.
especie química, e indica el número de electrones que El estado de oxidción del grupo IIA, zinc y cad-
un átomo puede ganar o perder al romperse el enlace mio, es +2.
en forma heterolítica. 5. En un compuesto neutro; la suma de los estados
de oxidación es cero.
Reglas para hallar el estado de oxidación En un radical, la suma de los estado de oxidación
es la carga radical.
1. El estado de oxidación de un átomo sin combi-
0 0 6. Los halógenos cuando están unidos con un metal,
narse con otro elemento es cero Cu, Ag , O20, N20. tienen estado de oxidación –2.
Ejemplos:
Especies Forma estructural Valencia Estado de oxidación
Hidrógeno (H2) H–H 1 0
Oxígeno (O2) O–O 2 0

H: 1
+1
Agua (H2O) H–O–H O: 2
–2
Peróxido de hidrógeno H: 1 +1
H–O–O–H
(H2O2) O: 2 –1
H H
C: 4 –4
Metano (CH4) C
H: 2 +1
H H
Número de oxidación de los elementos más YY Carbonoides: C: +2, ±4

frecuentes Si: ±4
E.O. = Estado de oxidación YY Otros: ±1: H ±3: B
I. No metales II. Metales:

YY Halógenos: F: – 1 YY +1: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Ag, NH4
Cl, Br, I: ±3; +3; +5; +7 YY +2: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd
YY Anfígenos: O: –2 YY +3: Al, Ga
S, Se, Te: ±2; +4; +6 YY +1,+2: Cu, Hg
YY Nitrogenoides: N, P, As, Sb: ±3; +5 YY +1,+3: Au
YY +2,+3: Fe, Co, Ni b) Nomenclatura de Stock
YY +2,+4: Sn, Pb, Pt Según esta nomenclatura, se nombra la función
YY +3, +5: Bi química, seguida del nombre del elemento, y a
continuación, el número de oxidación del ele-
E.O. variable: Cr: +2, +3, +6 mento, con números romanos entre paréntesis.
Mn: +2, +3, +4, +6, +7
(función química) (elemento)(E.O. romanos)
c) Nomenclatura sistemática
Tipos de nomenclatura Según la IUPAC (Unión Internacional de Quími-
a) Nomenclatura tradicional o clásica ca Pura y Aplicada), las proporciones en que se
Se nombra de acuerdo con el E.O. del elemento. encuentran los elementos y el número de oxíge-
(Función química) prefijo (raíz del elemento) sufijo nos se indican mediantes prefijos griegos.
prefijo(función química), prefijo(elemento)
N.° de E.O. Tipo de E.O. Prefijo Sufijo
1 Único ico 1 2 3 4 5...
Menor oso Prefijo mono di tri tetra penta
2
Mayor ico
I. FUNCIÓN ÓXIDO
Menor hipo oso
Son compuestos binarios que se obtienen por la
3 Intermedio oso combinación entre un elemento químico. Para
Mayor ico nombrar se utiliza la nomenclatura tradicional
Menor hipo oso Stock y sistemática.
Intermedio oso Forma:
4
Intermedio ico +x 2– E = elemento químico
Mayor per ico E O E2Ox
O = oxígeno
+x = E.O.
1. Óxidos básicos
«Óxidos metálicos», se obtienen por la combinación de un elemento metálico y oxígeno.
Nomenclatura Nomenclatura
Óxido Nomenclatura Stock
tradicional sistemática
Cu2O
CuO
SnO
SnO2
Fe2O3
2. Óxido ácidos o anhídridos

Los óxidos u óxidos no metálicos se obtienen por la combinación de un elementos no metálico y oxígeno.
Óxido Tradicional Funcional Stock Sistemática
CO
CO2
SO
SO2
SO3
Cl2O5
Cl2O7
Utilidad de los óxidos básicos
el el el
el
es usado en la usado en la es consitituyente se usa en la

fabricación de fabricación de de los bacterias preparación de
espejos papel cosméticos.
Trabajando en clase
Integral 6. Dar el nombre IUPAC Mn2O7.
1. Indica el estado de oxidación del cromo en el si-
7. Los estados de oxidación correspondiente a cada
guiente compuesto:
uno de los átomos de los compuestos Na2O2; K2O
K2Cr2O7
en orden correlativo, son ____.
Resolución:
8. Uno de los siguientes óxidos es básico y pen-
taatómico:
2. Indica el estado de oxidación del azufre en el
compueso CaSO4. a) N 2O 3 c) Mn 2O 5 e) Al 2O 3
b) P 2O3 d) Cl 2O5
3. Hallar el E.O. del cobre en el compuesto:
Cu(NO3)2
9. Señala que óxido es y heptatómico.
4. ¿Cuál de las especies químicas siguientes tiene al a) Cl2O5 c) CrO3 e) SO3
nitrógeno con número de oxidación +5? b) Mn2O5 d) MgO
a) N2O3 c) Ca(NO2)2 e) NO
b) NO2 d) Fe(NO3)2 10. Señale el par de elementos que, al reacionar,
for-man un anhidrido
a) calcio y oxígeno
UNMSM b) hidrógeno y calcio
c) hidrógeno y bromo
5. Indicar el nombre IUPAC Fe2O3. d) calcio y bromo
e) bromo y oxígeno
TAREA DOMICILIARIA UNI
15. Marca el compuesto que presenta la mayor canti-
dad de átomos por molécula.
11. En la siguiente relación: a) Óxido perclórico
CrO; Cr2O3; Na2O; CaO; Al2O3; MnO2 b) Óxido hipobromoso
La cantidad de óxidos básicos es ____. c) Óxido nítrico
d) Óxido brómico
12. Halla la atomicidad del anhídrido perclórico. e) Óxido clórico
(Cl = +1 + 3 + 5 + 7) Resolución
a) Óxido perclórico: Cl+7O–2 ⇒ Cl2O7 (9 átomos)
13. Señala la relación fórmula–nombre, indicada in- b) Óxido hipobromoso: Br+1O–2 ⇒ Br2O (3 átomos)
correctamente:
a) Al2O3 : óxido de aluminio
c) Óxido nítrico: N+2O–2 ⇒ NO (2 átomos) ( )
b) Fe3O4 : óxido férrico
d) Óxido brómico: Br+5O–2 ⇒ Br2O5 (7 átomos) ( )
c) Cl2O3 : anhídrido cloroso
e) Óxido clórico: Cl+5O–2 ⇒ Cl2O5 (7 átomos) ( )
d) I2O7 : anhídrido perclórico
e) TeO3 : trióxido de teluro
14. Indica la nomenclatura Stock del compuesto

CrO3.
NOMENCLATURA INORGÁNICA II
1. Función hidróxido o bases
Son compuestos terciarios formados por la combinación de un elemento metálico con los iones hidróxilo.
Para nombrarlos se utilizan la nomenclatura tradicional, Stock y sistemática. En la nomenclatura, sistemá-
tica el prefijo mona se suprime.
óxido + H2O = hidróxido
E: Elemento metálico
OH– = grupo oxihidrilo En+ + OH–1 → E(OH)n
n: valencia del metal
Ejemplo:
Nomenclatura Nomenclatura
Hidróxido Nomenclatura de Stock
tradicional sistemática
Na(OH) Hidróx de sodio Hidróx. de sodio Hidróx. de sodio
Ca(OH)2 Hidróx. de calcio Hidróx de calcio Hidróx. de calcio
Al(OH)3 Hidróx. de aluminio Hidróx. de aluminio Hidróx. de aluminio
Fe(OH)2 Hidróx. ferroso Hidróx. de hierro (II) Hidróx. de hierro
Fe(OH)3 Hidróx. férrico Hidróx. de hierro (III) Trihidróx. de hierro
Usos de hidróxido en la industria
Usado en la Se usa en la Se usa en la Se emplea Se emplea en la Se usa en la

fabricación preparación de elaboración en el fabricación de industria de
de jabones blanqueadores de lubricantes refinamiento fertilizantes de tintes para
domésticos del azúcar plantas cabello
2. Hidruros 3. Función peróxidos
Pertenecen a la función «hidrogenadas», donde el Estos compuestos presentan en su estructura en-
H actúa con +1 y –1. laces puente de oxígeno y este actúa con estado de
E.O. de los elementos: oxidación –1. Se nombra con la palabra peróxido
seguido del nombre del metal.
Grupo I II III IV V VI VII
E.O. +1 +2 +3 –4 –3 –2 –1
Nomenclatura
Ejemplos
Hidruros Hidruros Hidrácidos funcional
metálicos especiales
K2O2 o (K – O – O – K) Peróxido de potasio
a) Hidruro metálico
metal + hidrógeno ⇒ hidruro metálico H2O2 o (H – O – O – H) Peróxido de hidrógeno
(agua oxigenada)
Fórmula MHx
Fórmula Clásica IUPAC BaO2 o Ba Peróxido de bario
Na+1H–1 ⇒ NaH Hidruro de sodio Hidruro de sodio
Fe+2H–1 ⇒ FeH2 Hidruro ferroso Dihidruro de hierro CuO2 o Cu Peróxido de cobre (II)
Fe+3H–1 ⇒ F2H3 Hidruro férrico Trihudruro de hierro
ZnO2 o Zn Peróxido de cinc
b) Hidruro no metálico (hidruro molecular)
no metal + hidrógeno ⇒ hidruro metálico (Gas)
Ejemplos:
Fórmula: H(g) o HX(g) YY Formular los peróxidos: _______________.
IIIA IVA VA H VIA VIIA
YY Peróxido de magnesio: _______________.
(–3) (–4) (–3) (+1) (–2) (–1)
YY Peróxido de mercurio (II): _______________.
BH3(g) NH3 H2O
YY Peróxido de cadmio: _______________.
Boranio Amoniaco Sulfuro
CH4 de HCl(g) YY Peróxido de cobre (I): _______________.
Metano hidrógeno Cloruro
YY Peróxido de rubidio: _______________.
de
hidrógeno YY Peróxido de cobre (II): _______________.
Trabajando en clase
Integral 3. Indica la proposición incorrecta en relación con
los siguientes compuestos:
1. Para un alcalino terreo del 4.o periodo, indica la
I. CaO

II. NaOH
III. H2O2
IV. HNO2
V. CrO
a) Solo I es un óxido básico.
b) Solo III es un peróxido.
c) Solo II es un hidróxido.
2. Para un boroide del 3.er periodo, indica la atomi- d) IV es un compuesto ternario
cidad de su hidróxido. e) V y VI son óxido, ácidos.
4. Relaciona correctamente: TAREA DOMICILIARIA
I. Cal viva
II. Soda cáustica
III. Leche de magnesia 11. Indica el compuesto que presenta menor canti-
IV. Amalgama dad de átomos.
A. Mercurio y metal a) Ácido sulhídrico
B. CaO b) Óxido niqueloso
C. NaOH c) Hidróxido de litio
D. Mg(OH)2 d) Hidruro de aluminio
e) Óxido hipoyodoso
UNMSM 12. Obtener la atomicidad de un hidróxido cuyo me-

5. Si el oxido de un metal «X» tiene 5 átomos por tal forma un óxido triatómico.
fórmula, determina la formula de su respectivo
hidróxido. 13. Un hidróxido es triatómico. Señala la fórmula de
su óxido básico respectivo.
14. Un hidróxido es heptatómico. Señala la fórmula

de su óxido básico respectivo.
UNI
6. Si el óxido de un metal «x» tiene 2 átomos por 15. Si un elemento Z forma un óxido pentaatómico,
fórmula, determina la fórmula de su respectivo calcula el número de átomos de oxígeno, en el hi-
hidróxido. dróxido de Z. Asume que dicho elemento tiene
una sola valencia.
7. El nombre Stock y IUPAC del compuesto Ni(OH)3 es:
8. ¿Cuántos de los siguientes hidruros pueden for-

mar ácidos hidrácidos al mezclarse con el agua?
( ) HI
( ) HBr
9. ¿Cuántos de los siguientes hidruros pueden for-

mar ácidos hidracidos al mezclarse con el agua?
( ) FeH3 ( ) PH3
( ) HCl ( ) NaH
( ) BH3
10. Determina la suma de átomos de los siguientes

compuestos:
( ) Hidróxido de sodio
( ) Hidróxido de bario
( ) Hidróxido de aluminio
( ) Hidróxido de plata
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Los cálculos químicos están relacionados con las Luego, decimos:
masas de los átomos, moléculas, iones, etc.; estas La masa atómica relativa de la Ag–109 = 108,91 uma.
partículas son extremadamente pequeñas y, por lo Bien, para realizar los cálculos químicos, donde están
tanto, sus masas también. involucrados átomos, moléculas, etc., debemos tener
Cuando las masas de estas partículas se expresan, por una masa que represente a cualquiera de los isótopos
ejemplo, en gramos, kilogramos, resultan cantidades de un elemento. Por este motivo se define esta masa
muy engorrosas de operar matemáticamente. Por este como «masa atómica promedio»..
motivo se vio en la necesidad de crear unidades de
masa para estas entidades tan pequeñas, es así que se Principales masas atómicas promedio
crea la «unidad de masa atómica».
Masa Masa
Elemento Elemento
Unidad de masa atómica (uma) atómica atómica
Esta unidad se define tomando como base la H 1 uma Al 27 uma
masa de isótopo más abundante del carbono, es NA 23 uma C 12 uma
12
decir, el carbono –12 ( 6 C ), para esto se consideró K 39 uma N 14 uma
arbitrariamente la siguiente equivalencia: Mg 24 uma P 31 uma
«Una unidad de masa atómica equivale a la Ca 40 uma O 16 uma
doceava parte de la masa del isótopo del carbono Fe 56 uma S 32 uma
–12» Ag 108 uma Cl 35,5 uma
Es decir: Mn 55 uma Zn 65 uma
1 uma <> 1 de la masa del 12C = 1,66.10–27kg = 1,66.10–24g Br 80 uma F 19 uma
12
Masa isotópica (mA) A1 A2 A
Masa atómica relativa (m.A.) Para los isótopos de un elemento:
Z E ; E; .... n E
Z Z
Viene a ser la masa relativa de un átomo de un
elemento cuando esta se exprea en unidades de masa Con las siguientes abundancia: %a1;%a2; .... %an
atómica, y representa las veces que la masa de un A x%a1 + A2x%a2 + .... + Anx%an
mA = 1
átomo contiene a la unidad de masa atómica; es decir: 100%
Masa molecular (M)
Se determina sumando las masas atómicas de los
elementos que forman un compuesto covalente
(estructurado en moléculas), multiplicado cada uno
Ejemplo: por su respectivo subíndice.
Si la masa de un átomo de plata (Ag–109) es 1,8079.10–25 Ejemplos:
kg, ¿cuál es su masa atómica relativa? 1. H2O ⇒ M = (1)2 + (16).1 = 18 uma
2. H2SO4 ⇒ M = (1)2+(32)1+(16)4 = 98 uma
Solución:
Pasamos la masa del átomo de plata a la unidad de Masa fórmula (M.F.)
masa atómica, entonces tenemos: Se determina sumando las masas atómicas de los
elementos que forman a un compuesto iónico
1,8079.10–25 kg. 1 = 108,91 uma (estructurado en unidades fórmulas), multiplicado
1,66×10–24 cada uno por su respectivo subíndice.
Ejemplos: Ejemplos:
1. CaCO3⇒ MF = (40).1 + (12).1 + (16).3 = 100uma 1. M(CO2) = 44 uma ⇒ 1 mol–g (CO2) = 44g
Masa de una Masa de 6,023.1023
2. Fe 2 (S O 4 ) 3 MF=(56).2+(32)3+(16)4 = 400uma molécula de CO2 moléculas de CO2
2. M(NH3) = 17 uma ⇒ 1 mol–g (NH3) = 17g
Observación: Masa de una Masa de 6,023.1023
Por facilidad, en lo sucesivo, se tomará la «masa molécula de NH3 moléculas de NH3
fórmula» como «masa molecular».
Número de moles o número de moléculas gramo
Importante: Se representa con «n» y se calcula de la siguiente forma:
También se puede decir que la masa molecular es la n = #mol–g = masa de la sust. = # moléculas
masa de una molécula de un compuesto expresada en M (sust.) NA
unidades (uma).
Ejemplo: Importante:
M(H2O) = 18 uma ⇒ 1 molécula de agua tiene una Cuando se considera 1 mol-g de un compuesto, los
masa de 18 uma subíndices de los elementos que forman al compuesto
indican la cantidad de moles de átomos o cantidad de
Concepto de mol átomos gramos que hay de cada elemento.
Es una unidad del Sistema Internacional de Unidades Ejemplo:
que se utiliza para indicar la cantidad de sustancia. En Si se tiene 1 mol-g de H3PO4, entonces se cumple:
una mol existen 6,023.1023 unidades. Este número es
conocido con el nombre de «número de Avogadro» H3 P O4 Total
(NA = NO)
1 mol = 6,022×1023 unidades N.° de átomos 3No 1No 4No 8No
NA Masa 3g 31 g 64 g 98 g
Átomo-gramo (at-g) N.° de moles 3 1 4 8

Un átomo-gramo de un elemento tiene una masa que
equivale a la masa de una mol de átomos del elemento N.° de at-g 3 1 4 8
o a su masa atómica expresada en gramos.
Ejemplos:
1. m.A.(Ca) = 40 uma ⇒ 1at–g(Ca) = 40g Condiciones normales (C.N.)
Masa de un Masa de 6,023.1023 Son condiciones especiales de presión y temperatura
átomo de Ca átomos de Ca a las cuales se encuentra sometida una determinada
muestra. A condiciones normales se cumplen los
2. m.A(Fe) = 56 uma ⇒ 1 at–g (Fe) = 56 g siguientes valores:
Masa de un Masa de 6,023.1023
átomo de Fe átomos de Fe
La cantidad de moles de átomos o el número de

átomos gramos se puede determinar con la siguiente
fórmula:
Volumen molar normal (Vm)
Un mol-g de un gas, que se encuentra en condiciones
#at–g = masa del elemento = # átomos normales, ocupará un volumen de 22,4 litros.
M (sust.) NA
Molécula-gramo (mol-g)
Una molécula-gramo de un compuesto tiene una
masa que equivale a la masa de un mol de moléculas Ejemplos:
del compueso o a su masa molecular expresada en 1mol-g de O2 a C.N. <> 22,4L de O2
gramos. 5mol-g de CO2 a C.N. <> 5(22,4L) <> 112L de CO2
Trabajando en clase
Integral 8. ¿Cuántas moles se tendrán en 245 gramos de áci-
1. Determina la masa atómica de X si la masa mole- do fosfórico (H3PO4)? (P = 31 uma)
cular del compuesto H2XO4 es 70 uma. Resolución:
2. Si la masa molecular de la sustancia H3EO3 es 82

uma, calcula la masa atómica de «E».
9. ¿Cuántas moles se tendrán en 400 gramos de
C7H16?
3. Determina las masas moleculares de los siguien-

tes compuestos: 10. Calcula el número de mol-g que están contenidos
I. NaOH en 4 gramos de metano (CH4)
II. C2H5OH Masas atómicas: H = 1; C = 12
III. H3PO4
IV. P2O5
(Na = 23; P = 31)
TAREA DOMICILIARIA
4. ¿Cuántos átomos gramo de calcio existen en 224 11. Calcule la masa total contenida en 10 mol-g de
gramos de calcio? (mA(Ca) = 40 uma) amoniaco (NH3). Masas atómicas H = 1; N = 14
12. ¿En cuántos mol-g de acetileno están contenidos

12,044.1025 moléculas de este gas?
13. ¿Cuántas moléculas están contenidas en 140 g de CO?

UNFV–2012
UNMSM
5. Determina la masa de una molécula de agua 14. En 100 g de agua, el porcentaje de hidrógeno es
Resolución: 11,1. La cantidad de oxígeno que hay en 50 g de
agua es:
UNMSM 2013–I
Resolución:
6. El número de moléculas en 4 gramos de CH4 es:
7. Determina el peso fórmula del carbonato de calcio

(CaCO3) y el número de mol que hay en 420 gramos UNI
de este compuesto. Dato: (P.A.(Ca) = 40 uma)
15. Si se tiene 1 mol de moléculas de anhídrido sulfú-
UNALM 2013–II rico (SO3), podemos afirmar que hay:
Resolución:
CÁLCULOS QUÍMICOS
A. Masa isotópica (m.A.)
Para calcular la masa atómica promedio de un elemento se recurre a la utilización de los isótopos.
Sean los isotopos:
Isotopos de un elemento:
A1 A2 A3
E E E
Z Z Z

Abundancia: a1% a2% a3%
m.A.(E) : A1a1%+ A2a2%+ A3a3%

100
Donde: A1; A2; A3: representa los números de masa
a1%, a2%, a3%: representan los porcentajes
B. Casos especiales
1. De móleculas a átomos
Sea:
2 átomos de hidrógeno (H)
⇒ contiene
1 mólecula 1 átomo de azufre (S)
de H2SO4 4 átomos de oxígeno (O)
7 átomos totales
2. De mol a átomos
Sea:
3 NA átomos de hidrógeno (H)
⇒ contiene
1 mólecula 1 NA átomos de azufre (S)
de H3PO4 4 NA átomos de oxígeno (O)
8 NA átomos totales
masa = 98 g
3. De compuesto a elemento:
Se puede calcular la cantidad de masa o partículas de un elemento de un compuesto.
Sea:
23g de sodio = 1mol(Na) = 1NA átomos (Na)
⇒ contiene
NaOH 16g de oxígeno= 1mol(O) = 1NA átomos (O)
1g de hidrógeno= 1mol(H) = 1NA átomos (H)
40 g de masa totales
1 mol
(40 g) existe
Por lo tanto, 1 mol(NaOH) = 40 g --------------⇒ 23 g (Na)
(NaOH)
4. De mol a volumen en condiciones normales
Sea:
⇒ contiene 1mol, moléculas (H2CO3)
1 mol 6,022 ×1023 moleculas (H2CO3) a C.N. 22,4 l (gas)
H2CO3 62 gramos
1 NA moléculas (H2CO3) P=1atm
6 NA átomos total. T = °C
Por lo tanto:
1 mol(H2CO3) = 1 NA molécula (H2CO3) 62 gramos a CN 22,4 l(gas)
(6,022 ×1023 moleculas) (H2CO3)
(H2CO2)
Trabajando en clase
Integral 6. Halla la masa presentes en 2 moléculas de ácido
nítrico (HNO3)
1. Halla la masa presentes en 1 átomo de azufre (S = 32)
7. El gas que ocupa mayor volumen condiciones

normales es (Ne: 20)
2. Halla la masa presente en 3 átomos de hierro. UNALM 2014-I
(Fe = 56) a) 128 g de O2
b) 100g de Nc
c) 3mol de CO2
d) 4 mol de H2
3. ¿Cuál es el concepto correcto acerca de la unidad e) 6,022.1024 moléculas de fluor
de masa atómica (uma)?
a) Es la masa de un protón 8. Cuántos gramos de calcio se encuentran en 600 g
b) Es la doceava parte de la masa del isótopo car- de carbonato de calcio (CaCO3)? (Ca = 23)
bono –14.
c) Es la doceava parte de la masa del isótopo car-
bono –12.
d) Es la masa del átomo de carbono –12 9. ¿Cuántos gramos de sodio se encuentran en 800 g
e) Es la doceava parte de la masa de isobaro car- de hidróxido de potasio (NaOH)? (Na = 23)
bono –12
4. En una muestra de agua existen 3,6132 × 1024 mo- 10. ¿Cuántos gramos de hidrógeno se encuentran en
léculas. ¿Cuántos gramos de agua existen? 300 g de heptano (C7H16)?
UNMSM TAREA DOMICILIARIA

5. Halla la masa presente en 1 molécula de glucosa 11. ¿Cuántos átomos de carbono están presentes en
(C6H12O6) 10 moléculas de gas propano (C3H8)
Resolución:
12. Calcula el número de átomos de fósforo que hay
en 31 g de fósfato de calcio. (Ca(PO4)2)
Dato: (mA(Ca = 40 uma, P = 31 uma)
13. Determina el número de átomos gramos de cromo UNI
que existen en 884 gramos de cromo (Cr = 32)
15. ¿Cuántos átomos gramos de oxígeno existen en
Resolución 800 g de carbonato de calcio (CaCO3)? (Ca = 40)
Resolución
14. ¿Cuántos gramos de Na2SO4 contienen igual nú-

mero de moléculas de las que están contenidas en
800 g de CaCO3? (Ca = 40; Na = 23; S =32 uma)
Resolución
ESTADO GASEOSO
Gas c) Es difusible porque sus moléculas se pue-
Es uno de los estados definidos de la materia que está den trasladar de un lugar a otro por la
constituido por moléculas. Las fuerzas moleculares gran energía cinética que posee.
de repulsión son mayores que los de atracción. d) Es efusible porque las moléculas gaseosas
pueden salir a través de pequeñas orifi-
I. Propiedades generales de los gases cios, debido a la alta presión interior que
A. A nivel submicroscópico o molecular poseen para luego pasar a una presión in-
a) Poseen alto grado de desorden molecular, ferior.
debido a que las fuerzas de repulsión mo-
lecular (FR) predominan sobre las fuerzas II. Funciones del Estado
de atracción (FA). (Movimiento caótico)
Son aquellas variables que alteran las característi-
b) Posee grandes espacios intermoleculares,
cas físicas de los gases, como presión (P), tempe-
puesto que las moléculas gas están muy
ratura (T) y volumen (V). Según la teoría cinética
separadas. Lo que significa que un porce-
molecular (TCM) de los gases, se planteó la ne-
naje pequeño es ocupado por las molécu-
cesidad de un modelo de gas llamado gas ideal o
las (0,1%) y el resto es espacio vacío.
perfecto, el cual debe estar basado en los siguien-
c) Tiene gran energía cinética porque se
tes postulados:
desplazan a grandes velocidades, chocan-
do violentamente entre sí. a) Las moléculas de un gas ideal son puntuales,
es decir, son de forma esférica y de dimensión
(volumen) despreciable.
B. A nivel macroscópico
a) Son comprensibles: disminuyen su volu- b) Las moléculas están en movimiento continuo,
men por aumento de presión debido al rápido y al azar, pero describen trayectorias
gran espacio intermolecular que existe. rectilíneas.
b) Se expanden fácilmente por un aumento c) Los choques intermoleculares y contra las pa-
de temperatura, esto significa que el volu- redes del recipiente son perfectamente elásti-
men aumenta por la gran energía cinética cos; es decir, no hay una pérdida neta en la
que poseen. energía cinética total de las moléculas.
Según la teoría cinética molecular (TCM) de los gases ideales, estos parámetros están regidos por ciertas
unidades que pasaremos a explicar.
1 moléculas - balón
⇒ Presión (P): 1 atmósfera (atm) = 760 mmHg = 760 torr

⇒ Volumen (V): 1 m3 = 1000l
1l = 1000 cm3 = 1000 ml
⇒ Temperatura (T): K = ºC + 273º
R = ºF + 460º
Además, se utiliza el número de moles: m P.M m P.M
P.V. = R.T. = ⇒ = \D=
masa (g) M R.T V R.T
(n) =
M
Gas a condiciones normales (C.N.)
Se debe recordar que un gas ideal solo es una per- Un gas se encuentra a C.N. cuando tenga:
cepción mental o un gas hipotético; por lo tanto, P = 1 atm = 760 mmHg
es obvio que no existe. Un gas real tiende a un T = 0 ºC = 273 k
comportamiento ideal a presiones bajas y a tem- →1 mol gas a CN = 22,4 l; llamado también volu-
peraturas altas, porque a dichas condiciones las men molar (Vm)
fuerzas intermoleculares tienden a cero. M.(g)
\ Vm =
22,4 l
Advertencia pre
IV. Leyes de los gases ideales
Licuar un gas es pasar del estado gaseoso 1. Ley de Boyle - Mariote (Proceso Isotérmico)
al líquido, y esto se logra haciendo que A temperatura constante el volumen de una
misma masa gaseosa varía en forma inversa-
las fuerzas de atracción sean mayores o mente proporcional a la presión.
iguales a las de repulsión, disminuyendo P
la temperatura, aumentando la presión o «Isotermas»
variando en forma simultánea la presión y
temperatura. P2
T2
III. Ecuación universal de gases ideales P1 T1
Se denomina también ecuación de estado de ga-
ses ideales, porque nos permite establecer una re- V
V1 V2
lación de funciones de estado. La fórmula es: 1
Donde: V a \ PV = K
P
PV = R.T.n
Finalmente: P1.V1 = P2.V2
Donde:
P: presión absoluta (atm; mmHg; ton)
v: volumen (litros; cm3; ml) \ Si P↑→ V↓ o si P↓→ V↑
T: temperatura absoluta (k = ºC + 273º)
masa (g) 2. Ley de Charles (Proceso Isobárico)
n: número de moles =
M A presión constante, el volumen de una masa
R: constante universal de los gases ideales o cons- de gas varía directamente con la temperatura
tante de Regnault. absoluta.
l . atm l . mmHg KPa . l V
R = 0,082 = 62,4 = 8,3
mol . k mol. K mol. K
P1
«Isobaras»
Fórmulas para calcular la masa molecular de
un gas y la densidad
a) Masa molecular de un gas (M) P2
m
Si se sabe que P.V = R.T.M.; además: n =
M
m R.T.m T(ºK)
P.V = R.T. \M= V
M P.V Donde: = K
T
b) Densidad de un gas (d) V T
m Finalmente: 1 = 1
Partiendo de P.V. = R.T.n; además: D = V2 T2
V
Reemplazando tenemos: \ Si T↑→ V↑ o si T↓→ V↓
3. Ley de Gay - Lussac (Proceso Isócoro) V. Ley general de los gases ideales
A volumen constante, la presión de una masa El volumen de un gas varía directamente con la
de gas varía directamente con la temperatura temperatura absoluta e inversamente con la pre-
absoluta. sión.
P(atm)
P1V1 P2V2 P3V3
V1 = =
Isocoras T1 T2 T3
V2 Densidad de los gases (con relación a su presión

y temperatura)
(masa = constante)
T(ºK)
P P1 P
Donde: = K = 2
T D1T1 D2T2
P P
Luego: 1 = 2 D = Densidad
T1 T2
T = Temperatura
\ Si P↑→ T↑ o si P↓→ T↓ P = Presión
Trabajando en clase
Integral UNMSM
1. Un gas se encuentra a 4 atm y aumenta a 20 atm. 5. En un proceso isotérmico el volumen de un gas au-
Sabiendo que su volumen inicial era 5 l, hallar su menta de 2 a 8 litros. Si la presión inicial es de 16 atm.
volumen final, si es un proceso isotérmico. Calcula la presión final.
Resolución:
6. En un proceso isotérmico, un gas ocupa un vo-

2. Un gas se encuentra a 18 atm y disminuye a 6 atm. lumen de 20 litros a 4 atm de presión, calcula el
Sabiendo que su volumen inicial era 4 l, hallar su volumen final de dicho gas a 16 atm de presión.
volumen final, si es un proceso isotérmico.
7. En un proceso isotérmico el volumen de un gas

3. 10 litros de una muestra gaseosa se encuentran se quintuplica si la presión inicial es de 20 atm,
a una presión de 2 atm y 227 ºC. ¿Qué volumen calcula la presión final.
ocuparía el gas bajo una presión de 6 atm y 27 ºC?
8. La presión de un gas ideal es 4,1 atm y ocupa un

volumen de 4 litros. Determina el número de mo-
4. 4 l de oxígeno se encuentra a 27 ºC y 5 atm de les si se encuentra a una temperatura de 127 ºC.
presión. Si la temperatura varía hasta 327 ºC y la (R = 0,082)
presión hasta 8 atm, calcular el volumen final. Resolución
9. ¿Qué volumen ocupa 4 moles de un gas a 127 ºC 13. ¿Qué presión, en mmHg, ejercerán 2 moles de hi-
y 41 atm? (R = 0,082) drógeno (H2(g)) si se encuentra a 227 ºC y ocupa
un volumen de 624 litros? (R = 62,4)
Resolución
Resolución
10. ¿Cuál será la presión, en atm, ejercida por un mol

de anhídrido carbónico (CO2) en un recipiente de 14. ¿Qué volumen en litros ocupará el oxígeno (O2)
8,2 litros a 97ºC? a 27 ºC y 1248 mmHg, contenidos en 2 moles del
Resolución gas?
UNI
15. Si la temperatura absoluta de un gas se triplica.
¿En qué proporción varía la presión absolita, si el
TAREA DOMICILIARIA volumen se redujo en 50%
Resolución
11. Un gas ideal se encuentra encerrado en un re-
»
cipiente de 4 litros a 8,2 atm y 127 ºC. ¿Cuántos
moles están contenidas en el recipiente?
Resolución
12. ¿Qué volumen ocupan 2 moles de metano (CH4)

a 27 ºC y 4,1 atm?
Resolución
REACCIONES QUÍMICAS
Reacción Química Clasificación de las reacciones
a) Reacciones de composición, adición o síntesis.
Se define por reacción química al proceso por el cual
Cuando dos o más reactantes se unen para formar
una o más sustancias químicas logran el rompimiento
un compuesto.
de sus enlaces químicos, generando un nuevo
ordenamiento de átomos, es decir la formación de A + B → AB
un nuevo tipo de moléculas. Las nuevas sustancias
formadas tienen propiedades diferentes a las iniciales. Ejemplos:
YY C + O2 → CO2
Ejemplo:
YY N2 + 3H2 → 2NH3
C3H8 + O2 → CO2 + H2O
YY SO3 + H2O → H2SO4
Ecuación química
b) Reacciones de descomposición
Es una manera de expresar la reacción química, Cuando a partir de un solo compuesto se produ-
usando símbolos y formulas. cen dos o más sustancias.
Ejemplo: AB → A+ B
2Na(s) + 2H2O(l) → 2NaOH + H2(g) Ejemplos:
YY 2HgO ∆ 2Hg + O2 ↑
Reactantes Productos
YY 2KClO3 ∆ 2KCl + 3O2 ↑
Coeficientes estequiometricos: 2; 2; 2; 1
YY 2H2O electrólisis 2H2 + O2 ↑
Evidencia experimental de una reacción química La letra griega delta (∆) significa calor y la flecha
dirigida hacia arriba, que la sustancia es gaseosa.
Na(s)
H2(g) c) Reacciones de sustitución o desplazamiento
simple
Es cuando un compuesto es reemplazado o susti-
tuido por otro.
H2O
A + BC → AC + B
NaOH(ac)
Ejemplos:
Evidencias YY 2Ag + 2HCl → 2AgCl ↓ + H2 ↑
ZZ Desprendimiento de gas. YY Fe + CuSO4 → FeSO4 + Cu
ZZ Liberación de calor. YY Pb + 2HMO3 → Pb(NO3)2 + H2 ↑
ZZ Cambio de color.
La flecha dirigida hacia abajo, significa que la sus-
ZZ Variación de la temperatura tancia cae como propitado, ya que la reacción se
ZZ Aparición de precipitado efectúa en solución acuosa.
d) Reacciones de dobles desplazamiento o doble Ejemplos:
combustión
desplazamiento o metáfesis YY CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O
completa
Cuando dos elementos se desplazan de sus res-
pectivos compuestos, es decir, se sustituyen mu- combustión
YY 2C4H10 + 9O2 → 8CO + 10H2O
tuamente. incompleta
AB + CD → CB + AD Balance de ecuaciones químicas

Es el proceso que consiste en igualar el número de
Ejemplos: átomos de cada elemento químico en ambos lados de
YY H2SO4 + CaO → CaSO4 + H2O la ecuación química (reactantes y productos).
YY Pb(NO3)2 + 2KCl → 2KNO3 + PbCl2 ↑
YY AgNO3 + NaCl → NaNO3 + AgCl
Método de tanteo o simple inspección
Se afecta por simple inspección visual se usa para
ecuaciones corta, y se recomienda seguir el siguiente
e) Reacción de combustión
orden:
Son aquellas reacciones es combinación violenta
Orden: 1° 2° 3° 4°
con el oxígeno y con desprendimiento de calor y
Elementos: Metal No Metal H O
luz.
+ O2 → CO2 + H2O Ejemplo:

2H3PO4 + 3Ca → Ca3(PO4)2 + 3H2
Combustible Combuiente producto Coeficientes: 2; 3; 1; 3
Trabajando en clase
Integral d) CH4 + O2 → CO + H2O

e) C2H5OH + O2 → CO2 + H2O
1. La siguiente reacción:
2C6H12O6(ac) → 2C2H5OH(ac) + 2CO2(g)
4. La siguiente reacción química.
es de tipo: BaCO3(s) + Calor → BaO(s) + CO2(g)
representa una reacción:
Resolución:
2C6H12O6(ac) → 2C2H5OH(ac) + 2CO2(g)
UNMSM
Reacción de desplazamiento
5. Balancea e indica la suma de los coeficientes este-
2. La siguiente reacción: quiometrica de la reacción:
Al + H2SO4 → Al2(SO4)3 +H2 C3H8 + O2 → CO2 + H2O
es de tipo:
Resolución:
a) Combustión d) S. simple
1C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O
b) Descomposición e) S. doble
c) Adición Coef: (1; 5; 3; 4)
Σcoef: 1 + 5 + 3 + 4 = 13
3. Señala la reacción de combustión completa:
a) N2 + H2 → NH3 6. Dada la reacción:
Al + HCl → AlCl3 + H2
b) NH4 + HCl → NH4Cl
Determina la suma de los coeficientes este-
c) ZnCO3 → ZnO + CO2 quiométricos.
7. Balancea y halla el coeficiente del agua 13. Identificar cuál de las siguientes reacciones es de
adición:
Fe2O3 + HCl → FeCl3 + H2O a) NH3 → N2 + H2
b) H2 + O2 → H2O
8. Balancea la siguiente reacción y determine el coe- c) CaCO3 → CaO + CO2
ficiente del agua (H2O). d) Fe + HCl → FeCl3 + H2
NH3 + O2 → NO + H2O e) C2H6 + O2 → CO + H2O
14. De las ecuaciones

I. KClO3 → KCl + O2
II. C2H4 + Cl2 → CH2Cl – CH2Cl
III. H2 + O2 → H2O
9. Balancear y dar la suma de los coeficientes en la
reacción: Se puede afirmar que:
a) I es descomposición
C6H12O6 → C2H5OH + CO2 b) II es de adición
c) III es de hidrolisis
10. Al balancear: d) II y III son de descomposición
e) I y III son de descomposición
Al(OH)3 + H2SO4 → Al2(SO4)3 + H2O

Determina la suma de coeficientes:
UNI
15. Relacionar adecuadamente

I. Na + HCl → NaCl + H2
TAREA DOMICILIARIA II. N2 + H2 → NH3
III. CH4 + O2 → CO2 + H2O
11. Balancear la reacción redox y hallar la suma de IV. CH4 + O2 → CO2 + H2O
coeficientes a. Descomposición
HCl + Zn → ZnCl2 + H2 b. Adición
c. Combustión
12. Dada la reacción: d. Sustitución simple
a) IA, IIC, IIIA, VID d) IA, IIB, IIIC, IVD
Mg + HCl → MgCl2 + H2 b) IB, IID, IIIA, IVC e) IA, IIB, IIIC, IVD
Hallar la relación: c) IC, IIB, IIID, IVA
E = coef(Mg)
coef(H2)
BALANCE REDOX
Es un procedimiento que consiste en igualar la cantidad de electrones ganados y perdidos en una reacción
química.
La palabra «redox» proviene de una operación netamente quimia: reducción – oxidación. Por lo cual, te
enseñaremos el numero o estado de oxidación (E.O) de los elementos y/o compuestos.
¿Qué es el numero o estado de oxidación (E.O)?

Es una carga arbritaria asignada a los atomos de los elementos de un compuesto en conformidad a ciertas
reglas.
Esta carga generalmente coincide con las valencias, pero no siempre.
El siguiente cuadro nos va a dar la vida de los E.O de algunos elementos, iones o compuestos.
Elemento, ion o compuesto E.O Ejemplo Excepción
-Todo elemento solo, libre o

Na, Ca, S, H2, O2,P4,
no combinado no importa lo O
In, Fe
complejo que sea el elemento
- En todo compuesto quimico, la
suma algebraica de los E.O debe O H2+1 S+6 O–2
4
ser igual cero
Hidruros
- En iones monoatómicos:
+1 H+1 Cl–1, H+1 N+5 O–2 metálicos
a) H+1
–2 H2+1 O–2, H2+1 S+4 O–2 Na+1 H–1
b) O–2 3
+1 Li+1, Na+1, K+1 Ca+2 H2–1
c) Grupo IA
+2 Ca+2, Mg+2, Zn+2
d) Grupo IIA
–1 Cl–1, Br–1, I–1,F–1 Peróxido
e) Grupo VIIA
H2+1 O2–1
Para el caso de iones poliatomicos,

la suma de los E.O de los atomos
La carga del ion En el Na2 SO4, el ion
que forman el ion poliatomico es
igual a la carga del ion.
A continuación, explicaremos los conceptos de * Ejemplo de semireacciones de reducción:

reducción y oxidación para que puedas observar las
diferencias entre ellos. Br+5 → Br+1 N+5 → N+3
Reducción Cl+7 → Cl+3 I+3 → I20

1. Un elemento se reduce cuando su E.O disminuye.
2. Para que suceda debe ganar electrones. Oxidación
3. Se le conoce también como el agente oxidante,
porque atacara al otro elemento para oxidarlo. 1. Un elemento se oxida cuando su E.O aumenta.
2. Para que suceda debe perder electrones. 2. Debes comprobar que la suma de todas las cargas
3. Se le conoce también como el agente reductor, que forman un compuesto deben ser igual a cero.
porque atacara al otro elemento para poder redu-
cirlo. 3. Se comparan en semireacciones aquellos elemen-
tos que varían o cambian su E.O de un reactante a
* Ejemplos de semireacciones de oxidación: un producto.
Mn+2 –3e– → Mn+5 Br20 –10e– → 2Br+5 4. Luego se determina el numero de electrones ga-
nados y perdidos para confirmar el elemento que
N+2 –2e– → N+4 H20 –2e– → 2H+1 se reduce y se olvida.
Ahora aprenderemos a balancear una ecuación por el 5. Se regulan los cargos. Esto se logra haciendo que
método redox. la cantidad de electrones predidos sea igual a la
cantidad de electrones ganados, y luego se suman
Reglas ambas semidiferencias.
1. Se coloca el E.O a cada elemento que participa en 6. Los coeficientes asi obtenidos se colocan en la
la reacción (ver el cuadro anterior). No te olvi- ecuación propuesta y se comprueba el balance
des que todos los elementos libres y que no están completo tanteando alguna sustancia que quede
combinados, tienen un E.O igual a cero. sin balancear.
Trabajando en clase
Integral UNSMS
1. Determinar el estado de oxidación del azufre en 5. Marque la secuencia de verdad (V) o falsedad (F)
el H2 SO4. para la reacción:
Mg(s) + H2SO4(ac) → MgSO4(ac) + H2(S)
I. Es una reacción de desplazamiento simple.
II. El magnesio es el agente oxidante.
III. El hidrogeno molecular es la especie reducida.
2. Determine el estado de oxidación del elemento
marcado con un aspa (x).
x x x
HNO3; KC lO4 ; CaC o3
6. Marque la secuencia verdadera (V) o falso (F)

para la reacción:
3. En cada semireaccion, indica que elementos se
oxidan.
I. S+6 → S+2 I2 + HNO3 → HIO3 + NO2 + H2O
II. As+1 → Ag0
III. N+3 → Cl+7
IV. Cl20 → Cl+7
I. Es una reacción Redox
4. Indica que elementos se reducen. II. El yodo es el agente oxidante
I. Au0 → Au+3 III. El dióxido de nitrógeno (NO2) es la forma re-
II. Mn+7 → Mn+6 ducida.
III. H20 → H+1
IV. Cl+7 → Cl–1
IV. En la reacción se cumple que:
V. El hierro es la sustancia reducida
BALANCE POR MÉTODO REDOX
VI. El agente reductor es el hierro
VII. El carbono es la sustancia que se reduce
7. La semireacción correctamente balanceada es:
VIII. El carbono es el agente oxidante
a) CO2+ + 1e– → CO3+
IX. La reacción es de oxido- reducción
b) Cl20 → 2e– → 2Cl–
c) S2– → S4+ + 2e– 12. Señale verdadero (V) o falso (F) respecto a la re-
d) Rb0 + 1e– → Rb1+ acción:
e) Mg0 → Mg2+ + 4e–
8. Indique el agente oxidante y la suma de los coe- CuSO4(ac) + Zn(S) → Cu(S) + ZnSO4(ac)
ficientes estequiométricos de los productos de la
reacción:
I. Es una reacción irreversible

II. El CuSO4 es el agente reductor
2HNO3 + 3H2S → 2NO + 3S + 4H2O III. Se transfiere dos electrones
IV. El Zn es el agente oxidante
13. Determine la cantidad de electrones transferidos

9. Indique el agente oxidante y la suma de los coe- presenta en la siguiente reacción:
ficientes estequiometricos de los productos de la
reacción:
C4O + NH3 → Cu + N2 + H2O

2HNO3 + 3Cu → 3Cu (NO3)2 + 2NO
14. En la reacción:
10. En la relación:
2HNO3 + SO2 → H2SO4 + 2NO2 MnO4 + Fe+2 + H+ → Mn2+ + Fe3+ + H2O
Se cumple que el
Identifique la opción correcta:
a) Agente oxidante es el azufre a) Mno4– : Agente oxidante
b) Agente reductor en el nitrogeno b) Fe+2 : Agente oxidante
c) Azufre es la sustancia que se reduce
c) H+ : Agente reductor
d) Nitrógeno es la sustancia que se oxida
d) Fe3+ : Agente reductor
e) Agente reductor es el azufre
e) MnO4–: Agente reductor
15. Determine la suma de los coeficientes este-

TAREA DOMICILIARIA
quiométricos presentes en la siguiente reacción:
11. Antiguamente para obtener hierro metálico, se
calentaba el oxido férrico con carbón vegetal
(carbono) llevando a cabo la reacción:
Fe2O3(S) + 3C(S) → 3CO2(S) + 4Fe(S) HNO3 + H2S → NO + S+ H2O
En la reacción se cumple que:

REPASO
1. Señale el número de oxidación del boro en el I. Leche de magnesia: Mg(OH)2

H3BO3. II. Sal común: NaCl
III. Cal apagada: CaCO3
A) +1 B) +2 C) +3 IV. Óxido nítrico: N2O
D) +4 E) +5
A) VVFF B) VFVF C) VVVF
2. Indique cuál es el estado de oxidación del hierro D) FVFV E) FFVV
en el Fe2O3.
7. El metano es un gas incoloro, inflamable, no
A) +3 B) +6 C) +8 tóxico, cuya fórmula química es CH4. Este gas se
D) +10 E) +12 produce de forma natural por la descomposición
de la materia orgánica. Los humedales, el ganado
3. Respecto a las afirmaciones, indicar verdadero y la energía son las principales fuentes que
(V) o falso (F): emiten metano a la atmósfera, donde actúa como
gas de efecto invernadero. Determine el
 Los metales poseen solo estados de porcentaje de carbono en el gas CH4.
oxidación positivo y los no metales solo
valores negativos. A) 75% B) 25% C) 70%
 Son funciones binarias los hidruros y los D) 45% E)60%
óxidos, así como los oxácidos.
 La nomenclatura sistemática se basa en las 8. Si se tiene una masa de fosfato de calcio
terminaciones “oso” e “ico”. Ca3(PO4)2, ¿qué porcentaje representa el
 La nomenclatura Stock el conocimiento de fósforo?
la valencia es indispensable. (Ca=40; P=31; O=16)
A) VVFV B) VVVF C) FVFV A) 10% B) 5% C) 25%
D) VFFV E) FFFV D) 20% E) 30%
4. Determine la suma de las valencias del carbono 9. En el siguiente compuesto: MgSO4 . 10H2O.
en: H2 CO3 y H4 CO4
Determinar el porcentaje de magnesio.
(Mg = 24; S = 32; H2O = 18)
A) + 5 B) – 4 C) – 2
D) + 8 E) N.A.
A) 12% B) 5% C) 8%
5. En cuál de los siguientes compuestos el nitrógeno D) 20% E) 15%
tiene E.O. igual a +5
10. Determinar las moles de átomos existentes en 81
A) NH4 OH B) NO C) HNO2 gramos de aluminio. (m.A. =27)
D) NH4 Cl E) Na NO3
A) 1 MOL B) 2 C) 3
6. Respecto a los nombres vulgares, determinar las D) 4 E) 5
proposiciones verdaderas (V) o falsas (F) según
corresponda en el orden en que se presentan: 12. Determine cuál es la masa de 1,5 moles de átomos
de calcio. (m.A. = 40)
16. Si el volumen de un gas es numéricamente igual
A) 40 gramos B) 60 C) 80 a su número de moles; entonces, su presión en
D) 100 E) 25 atmósferas será:
13. En la bandeja de una balanza se deposita una A) 0,82 B) 8,2 C) 0,082

cantidad, de 2,4.1024 átomos de Fe (m.A. = 56). D) 6,24 E) 62,4
Halle usted qué lectura da la balanza.
17. Se tiene 19 moles de gas HCN sometido a la
A) 224 gramos B) 204 C) 185 presión de 38.atm. Calcular el volumen, si la
D) 156 E) 112 temperatura es 127.ºC.
11. El monóxido de carbono (CO) es un gas A) 164 L B) 16,4 C) 416

peligroso que usted no puede oler, probar o D) 82 E) 132
ver. Se produce cuando los combustibles a base
de carbono, tales como queroseno, gasolina, gas 18. En un balón de 10 L de capacidad se tiene un gas
natural, propano, carbón o madera se queman sin helio en una cantidad de 100 moles. Si la
suficiente oxígeno, lo que provoca una temperatura es 27.ºC, halla la presión
combustión incompleta. Determine la masa que atmosférica.
poseen 2,4.1022 moléculas de CO. A) 462 ATM B) 82 C) 346
Dato: (m.A.: C = 12) D) 246 E) 358
A) 2,24 g B) 1,12 C) 0,56 19. ¿Qué transformación de la materia implica un
D) 3,36 E) 4,48 fenómeno químico?
12. Señalar la alternativa que presente mayor masa. a) Sublimación de la naftalina
(m.A.: Cl = 35,5; C = 12; Li = 7; S = 32) b) Licuación del oxígeno (O2)
c) Descomposición de la carne
A) 4 moles de HCl d) Evaporación del alcohol etílico
B) 5 moles de CO e) Trituración de minerales
C) 120 g de H2O
D) 3,6.1024 moléculas de LiOH A) b B) d C) e
E) 1 mol de moléculas de H2SO4 D) a E) c
13. Cinco litros de una muestra gaseosa se encuentran 20. ¿Qué hechos son pruebas irrefutables que se ha
a una presión de 3 atm y 27º C. ¿Qué volumen producido una reacción o fenómeno químico?
ocuparía el gas bajo una presión de 6 atm y 87 ºC?
I. Cambios de color y sabor de las sustancias.
A) 4,5 L B) 2 C) 4 II. Cambio de estado de las sustancias.
D) 6 E) 3 III. Cambio de temperatura.
IV. Formación de precipitados.
14. Si 60 L de un gas se encuentra a 4 atm y 27ºC;
¿qué presión tendrá, si el volumen es 40 L a A) Sólo I B) I y IV C) Sólo IV
127ºC? D) I y II E) III y IV
A) 8 atm B) 800 C) 0,8 21. ¿Cuántas proposiciones son correctas?

D) 0,08 E) 80
I. La reacción de desplazamiento simple no es
15. Si 10 litros de un gas se encuentran a 6 atm y 27 una reacción de metátesis.
ºC, ¿cuántos globos de 2 L se podrán inflar con II. En una reacción rédox el agente oxidante
todo el N2 en C.N.? gana electrones.
III. Las reacciones de doble descomposición no
A) 65 B) 60 C) 27 son reacciones rédox.
D) 80 E) 50 IV. Generalmente un catalizador es un agente
espectador.
V. Si en una reacción hay agente oxidante;
también tiene que haber agente reductor.
A) 1 B) 2 C) 3
D) 4 E) 5
22. Balancear:
H3PO4 + Al(OH)3  AlPO4 + H2O
Determinar el coeficiente del agua:
A) 1 B) 2 C) 3
D) 5 E) 6
23. Balancear e indicar la suma de coeficientes en:
MnO2 + HCl  MnCl2 + H2O + Cl2
A) 8 B) 9 C) 10
D) 11 E) 12
24. El propano (C3 H8) es un gas incoloro e inodoro.

Pertenece a los hidrocarburos alifáticos con
enlaces simples de carbono, conocidos como
Alcanos.
Balancear la combustión completa e indicar la
suma de coeficientes en el C3 H8.
A) 11 B) 12 C) 13
D) 14 E) 15
25. Balancear: NH3 + O2  NO + H2O

E indicar los coeficientes.
A) 4,5,4, 3 B) 3, 2, 2, 3
C) 1, 1, 2, 3
D) 4, 3, 2, 2 E) 4, 5, 4, 6
ESTEQUIOMETRÍA I
Definición: Ejemplos:
Parte de la química que se encarga del estudio de la Masa Cl Masa O

aplicación de las unidades de masa (UQM) en una
Cl2O 71 g 1 × 16 g
reacción química.
Cl2O3 71 g 3 × 16 g
Leyes estequiométricas
Cl2O5 71 g 5 × 16 g
La importancia de la estequiometría radica en Cl2O7 71 g 7 × 16 g
que, gracias a ella, podemos predecir la masa de
los productos formados en una reacción química, 4. Ley de las proporciones recíprocas (Wenzel y
conociendo la cantidad de sustancias de los reactantes. Richter)
Leyes ponderales (gravimétricas) «Si tenemos masas de sustancias diferentes, que

reaccionan con una masa constante de un tercero,
las anteriores, cuando reaccionan entre sí, serán
1. Ley de conservación de la materia (Lavoisier) las mismas».
«En toda reacción química, la masa total de los
productos es igual a la masa total de los reactan-
tes» 5. Leyes volumétricas (Gay – Lussac)
Ejemplos: a. Ley volumétrica a presión y temperatura
N2 3H2 2NH3 constante
+ «A temperatura y presión constante, los vo-
28g 6g 2(17g)
lúmenes de los gases que reacción están en la
misma proporción que sus coeficientes este-
34 g = 34 g qiométricos». Las proporciones pueden ser
molares y volumétricas.
2. Ley de las proporciones definidas (Proust)
«La relación de masas de los reactantes y produc- Ejemplos:
tos en una reacción química es constante y defini-
da», cualquier exceso quedará sin reaccionar. H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)
Ejemplo: 1mol 1mol 2moles
2SO2 O2 2SO3 (Cantidad 1v 1v 2v
+ teórica: CT)
128g 32g 160g ↓ ↓ ↓
x2 x2 x2 (Cantidad (5L) (5L) (10L)
256 64g 320g real: CR)
Porque sabemos que V = 5L.
3. Ley de las proporciones múltiples (Dalton)
«Si dos elementos forman compuestos diferentes, b. Ley volumétrica a condiciones normales
las masas de un elemento que se cambian con la (C.N)
masa fija de otro elemento, se encuentran en rela- «En toda reacción química los volúmenes
ción de números enteros sencillos». molares equivalen a 22, 4l».
Ejemplo: 3. Aplica regla de tres simple directa.
C3H8(g) + 5O2(g) 3CO2(g) + 4H2O(g)
Casos especiales
1mol 5moles 3moles 4moles...(CT) 1. Pureza de reactivos
1(22,4l) 5(22,4l) 3(22,4l) 4(22,4l)...(CR) Se trabaja con reactantes puros para obtener
productos puros:
Contracción volumétrica (CV)
Muestra 100%
«Es una proporción que se tendrá de la disminución Puro % rendimiento
del volumen en una reacción gaseosa respecto al
volumen de los reactantes»
2. Rendimiento de la reacción (RR)
VR = Suma de coeficientes
Es la relación expresada en porcentaje de las can-
VR –VP gaseosos de los reactantes.
tidades reales (CR), frente a las teóricos (CT) se-
CV =
VR VP = Suma de coeficientes gún:
gaseosos de los productos.
Teóricos 100%
Ejemplo: Real % rendimiento
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
CV = (1 + 3) – 2 = 1 (El volumen se contrae en CR

o RR = × 100%
(1 + 3) 2 un 50%) CT
donde:
Pasos para resolver problemas de estequiometría
CR = Cantidad real
1. La ecuación debe estar escrita y balanceada. CT = Cantidad teórica
2. Relaciones que se pueden establecer: RR = Rendimiento de la reacción
mol → mol (coeficiente estequiométrico) Reactivo lomitante (RL): Sustancia que se consu-
gramos gramos [masa atómica (P.A.), masa molar (M)] me totalmente.
mol → gramos (coeficientes P.A., M) Reactivo en exceso (RE): Sustancia que se consu-
V(CN) → mol (coef. × (22,4l) → coeficientes) me prarcialmente
gramos → V(CN) (P.A., M → coefx (22,4l) RL = CR = cociente menor.
CT
NA → gramos [avogadro (6 × 1023) P.A., M]
V(CN) → NA [coef.x (22,4l) → Avogadro (6 × 1023)] RE = CR = cociente mayor.
CT
Trabajando en clase
Integral
2. Según la ley de conservación de la masa, halle «x + y»
1. Según la ley de conservación de la masa, halle «x + y»
A + 2B → AB2 ; C + 3D → CD3 C + D → CD ; E + 2F → EF2
80g × 120g y 30g 90g 20g 30g x 40g y 120g
3. ¿Cuántas moles de agua se producen a partir de

10 mol de oxígeno (O2)
H2 + 02 → H2O
4. Halla la masa en gramos del óxido férrico forma- TAREA DOMICILIARIA
do a partir de 56 gramos de Hierro(Fe) metabóli-
co. (Fe = 560 uma)
Fe + O2 → Fe2O3 11. Al hacer reaccionar 60 g de carbono, con suficien-
te cantidad de oxígeno, la cantidad de anhibrido
carbónico que se obtiene es:
UNMSM
5. ¿Cuántos mol de oxígeno se necesita para la com- C + O2 → CO2
bustión de 10 mol de metano (CH4)?
CH4 + O2 → CO2 + H2O 12. Según la siguiente ecuación química:
2KClO3(s) → 2KCl(s) + 3O2(g)
Al hacer reaccionar 0,50 moles de clorato de po-
tasio se obtiene moles de oxígeno.
6. ¿Cuántos mol de agua se producen en la combus-
tión de 5 mol de gas propano (C3H8)?
C3H8 + O2 → CO2 + H2O 13. El volumen, a condiciones normales, de dióxido

de carbono producido en la combustión completa
de 181 de gas butano, es:
C4H10 + O2 → CO2 + H2O
7. ¿Cuántos gramos de oxígeno se necesita para

combinar con 11,5g de alcohol etílico (C2H6O)?
14. En la siguiente reacción de descomposición:
C2H6O + O2 → CO2 + H2O
N2O5 → NO2 + O2
8. De la reacción: Se produce 1,6g de oxígeno molecular, ¿cuántos
Ca + H2O → Ca(OH)2 + H2 gramos de dióxido de nitrógeno se formarán?
Hallar el volumen de Hidrógeno a condiciones
normales a partir de 5 mol de calcio(ca).
Resolución: UNI
1Ca + 2H2O 1Ca(OH)2 + 1H2
15. ¿Cuántos gramos de oxígeno (O2) se requieren
C.N.
1 mol 1(22,4l) para la combustión completa de 400g de heptano
5 mol x (C7H16).
C7H16 + O2 → CO2 + H2O
x = 5(22,4l) = 112l
1
9. De la reacción:
HCl + K → KCl + H2
Hallar el volumen de hidrógeno a condiciones
normales a partir de 1 mol de HCl.
10. Balancea la reacción y calcule la masa de óxido de

calcio que se obtiene a partir de 200 g de calcio.
(Ca = 40 uma)
Ca + O2 → CaO
ESTEQUIOMETRÍA II
REACTIVO LIMITANTE (R.L) Y REACTIVO Ejemplo 2
EN EXCESO (RE) Si 10 mol de gas propano (C3H8) producen solamente
El Reactivo limitante (R.L) 15 mol de anhidrido carbónico (CO2). ¿Qué
Es aquel reactante que se consume totalmente porque porcentaje de eficiencia tiene la reacción?
interviene en menor proporción estequiométrica
(agota la sustancia) 1C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O
1 mol 3 mol
×10 ×10
El reactivo en exceso (RE) 10 mol «a» (cantidad
Es aquel reactante que se consume parcialmente porque teórtica)
interviene en mayor proporción estequiométrica (sobra a = 30 mol (CO2)
la sustancia)
Menor valor
Reactivo = C.R R.L. R = Cantidad real × 100%
C.T Cantidad teórica
(Reactamte)
Mayor valor
R.E. 15 mol (CO2)
R= × 100% = 50%
C.T. = cantidad teórica 30 mol (CO2)
C.R. = cantidad real
∴ Presenta un Rendimiento del 50%
Ejemplo:
Si en un recipiente se tiene 16 g de Hidrógeno y 10 g de ESTEQUIOMETRÍA DE LAS REACCIONES
oxígeno. ¿Cuántas mol de agua se a producido? TERMOQUÍMICAS
Resolución Una ecuación termoquímica es una forma de
Inicialmente se tiene: 16 g (H2) y 16 g (O2) representar una reacción química y saber la cantidad
2H2 + 1O2 → H2O de calor que se a ganado o perdido.
2(2g) 1(32g) → 2mol (C.T)
16g 16g → x Ejemplo 3:
4 0,5 1CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + 890KJ
R.E R.L x = 2 × 0,5 = 1 mol (H2O)
R.L = 0,2; R.E. = H2 Liberado calor
∴ Se produce 1 mol (H2O) (Recepción
exotérmica)
PORCENTAJE DE RENDIMIENTO
(RENDIMIENTO PORCENTUAL) Si se quiere saber cuanta cantidad, su energía se libera
En las reacciones de laboratorio sucede que no siempre en la combustión de 5 mol de metano (CH4).
se puede obtener la cantidad máxima de producto que 1CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + 890KJ
se considera teóricamente posible, por ello se toma:
1 mol 3 mol
Porcentaje de ×5 ×5
5 mol «a» (cantidad
Rendimiento = Cantidad real × 100% teórtica)
(Rendimiento Cantidad teórica
x = 4450 KJ de Energía
porcentual) ∴ Se libera 4450 KJ de Energía
ESTEQUIOMETRÍA DE REACCIONES de ácido sulfúrico (HeSO4) (M = 98 uma)
EN SOLUCIÓN ACUOSA KOH + H2SO4 → K2SO4 + H2O
Las reacciones en soluciones acuosas puedeb ser de
tipo ácido – base, precipitado, redox, entre otras, en Resolución:
estos casos se utiliza como referencia a la Molaridad. 2KOH + 1H2SO4 → K2SO4 + 2H2O
2 mol 1(98 g)
÷2 ÷2
«a» 49 g
Molaridad = # de moles de soluto
litros de solución
a = 1 mol (KOM)
M = Nsto 1
Vsol M = n 0,5 =
V Vsol
Ejemplo:
Calcule los litros de solución de Hidróxido de Potasio Vsol = 1 = 2 litros
(KOH) 0,5 M que se requiere para reaccionar con 49, 0,5
Trabajando en clase
Integral
1. Calcule cuánta energía se libera en la combustión 5. El volumen en litros del gas hidrogeno (H2) en
completa de 580 g de butano (C4H10) condiciones normales, producidos al mezclar 365
C4H10 + O2 → CO2 + H2O + 2900 KJ gramos de HCl con suficiente zinc. (Cl = 35,5)
Zn + HCl → ZnCl2 + H2
2. Calcule cuánta energía se libera en la combustión

completa de 880 g de gas propano (C3H8) 6. El volumen, en litros, el gas nitrógeno (N2) en
C3H8 + O2 → CO2 + H2O + 2 220 KJ condiciones normales, producidas al mezclar 680 g
de amoníaco (NH3) con suficiente oxígeno es:
NH3 + O2 → N2 + H2O
3. Los gramos de gas metano (CH4) que son necesa-

rios para producir 5340 KJ de energía para com- 7. Los gramos de calcio necesarias para la producción de
bustión completa. 10 mol de óxido de calcio (CaO) es: (Ca = 40 uma)
CH4 + O2 → CO2 + H2O + 890 KJ
Ca + O2 → CaO
4. ¿Cuándo se mezclan para que reaccionan 4 mol 8. Si se combinan 6 g de carbono con 6 g de oxígeno,
de agua y suficiente cantidad de sodio, que canti- determina la cantidad de dióxido de carbono que
dad de moles de hidrogeno se desprenden? se produce: C + O2 → CO2
Resolución:
Na + H2O → NaOH + H2
9. Al hacer reaccionar 4 g de hidrógeno con 16 g de 14. En 100 g de agua, el porcentaje de hidrógeno es
oxígeno, según: 11,1 la cantidad de oxígeno que hay 50 g de agua
H2(g) + O2(g) → H2O(l) es:
la cantidad de agua que se obtiene, en gramos,
es:
UNI
15. Hallar el volumen condiciones normales (C.N.) que se
forma de agua cuando una disolución de 5 l de KOH2M
se combina con una suficiente cantidad de H2SO4.
KOH + 2H2SO4 → K2SO4 + 2H2O
Resolución:
10. En condiciones adecuadas al hacer reaccionar 54 g
de O2 y 10 g de H2, mediante:
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l)
la cantidad en gramos de agua que se obtiene, es.
TAREA DOMICILIARIA
11. La combustión del eteno, se porduce según:
C2H4(g) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 2H2O(g)
la cantidad de agua que se obtiene de la reacción

de 84 g de eteno con 160 g de oxígeno, en gramos,
es: (dato: PF(C H ) = 28)
2 2
12. Para la reacción entre 144 g de nitrógeno y 18 g de

hidrógeno, según:
N2 + 3H2 → 2NH3
(g) (g) (g)
Señale la secuencia correcta de V(verdadero) y F

(falso) repecto a las proporciones que siguen:
I. Se produce 17 g de NH3.
II. En N2 es el reactivo limitante.
III. Se produce 4 g de NH3.
IV. El H2 es el reactivo limitante.
V.Se produce 32 g de NH3.
13. Calcule el volumen de H2 en litros, medido a C.N.

Si reaccionan 112 g de Fe con 490 g de H2SO4. (Fe = 56;
S = 32 uma)
Fe(g) + H2SO4(ac) → Fe2(SO4)3(ac) + H2(g)

SOLUCIONES QUÍMICAS
En este capítulo estudiaremos qué son las soluciones Existen solventes:
como se clasifican y cuales son sus unidades de YY Polares: Agua, alcohol etílico y amoniaco.
concentración. YY No polares: Benceno (C6H6), tetracloruro de
carbono (CCl4) y éter (C2H2 – O – C2H5)
I. Soluciones (disoluciones)
Concepto En las soluciones líquidas se toma como solvente
Son mezclas homogéneas (una sola frase) que universal al H2O debido a su alta polaridad.
contienen dos tipos de sustancias (soluto y sol-
«El solvente da el aspecto físico de la solución»
vente), que se mezclan en proporciones variables,
sin cambio alguno en su composición, es decir, no Para separar un soluto no volátil de una disolu-
existe reacción química. ción se evapora el disolvente por calentamiento,
obteniéndose de este modo el soluto en estado
Solución = Soluto + Solvente sólido.
sólido
H2O H2O
NaCl Disolución El calentamiento Se obtiene
acuosa de provoca la cloruro
Soluto (sto) Solvente (ste) cloruro evaporación (del sódico
Es el componente que Es el componente que sódico agua) sólido
se encuentra en menor se encuentra en mayor
proporción y puede proporción, generalmente
II. Clasificación de las soluciones
ser: sólido, líquido o es el agua (soluciones
A. Según el estado físico
gaseoso. acuosas).
El estado físico de una disolución lo define el
Sol = Sto(1) + Sto(2) + ... + Ste solvente.
En una solución podemos encontrar varios solutos,
pero un solo solvente.
Un litro
Solvente (H2O)
⇓ Solución Para preparar una solución acuosa de con-

ZZ Sólido acuosa centración conocida, se añade la cantidad de
Soluto ZZ Líquido soluto necesaria, se disuelve el soluto en agua
ZZ Gaseoso destilada y, finalmente, se envasa.
Mezcla Solvente Soluto Ejemplo
ZZ Acero (C + Fe)
Sólido ZZ Bronce (Sn + Cu)
S
ZZ Latón (Zn + Cu)
Ó
L ZZ Amalgama de oro (Hg en Au)
Sólido Líquida
I ZZ Amalgama de Plata (Hg en Ag)
D
A
Gaseoso ZZ Delusión de H2 en Pt
ZZ Soda caústica (NaOH en H2O)

L Sólido
ZZ Salmuera (NaCl + H2O)
Í
Q ZZ Vinagre (CH3COOH + H2O)
U Líquido Líquido ZZ Aguardiente (Etanoll + H2O)
I ZZ Querosene
D ZZ Formol (HCHO en agua)
O Gaseoso ZZ Ácido clorhídrico (HCl en agua)
ZZ Bebidas gasificadas
ZZ Vapor de I2 en el aire
G Sólido
ZZ Vapor de naftalina en aire
A
S
ZZ Aire húmedo
E Gas Líquido
ZZ Gas natural
O
S
O Gaseoso ZZ Aire seco (O2 = 20%; N2 = 80%)
B. De acuerdo con la cantidad de soluto (con- c) Solución saturada

centración) Es la máxima cantidad de soluto disuelto en
a)
Solución diluida un solvente a una temperatura determinada.
Cuando la cantidad de soluto es casi des- Ejemplo:
preciable en comparación al solvente. LL 36 gramos de NaCl en 100 ml de solu-
Ejemplo: ción a 25 ºC.
LL Suero (6% de glucosa en 1 litro de
agua). d)
Solución sobresaturada
Cuando contiene una mayor cantidad de
LL Pasta dental (0,24% de floruro sódico
soluto en un solvente. Se formará un ex-
en 90 gramos de pasta dental).
cedente, el cual se depositará en el fondo
LL 1 gramo de azúcar en 1 litro de agua.
del recipiente. Para que se pueda disolver
ese excedente, se lleva la solución a baño
b)
Solución concentrada maría.
Cuando existe una apreciable cantidad de
soluto en el solvente. C. De acuerdo con la conductividad
Ejemplo: a) Electrolíticas (soluciones iónicas)
LL 30 gramos de sal en 200 ml de agua. Se llaman también soluciones ionias, y pre-
LL Agua regia: 3 veces el volumen de sentan una apreciable conductividad eléctrica.
HCl (75%) en HNO3 (25%). Ejemplo:
LL Ácido muriático (37% HCl en 63% Soluciones acuosas de ácidos:
H2O). HCl, H2SO4 y HNO3
Base: NaOH y KOH 2. Porcentaje en volumen :
Sales: NaOH y CaCO3
VSTO
%VSTO = × 100
b) No electrolíticos (soluciones moleculares) VSOL
Su conductividad es practicamente nula,
no forma iones y soluto se disgrega hasta %VSTO: Porcentaje en volumen del soluto
el estado molecular. VSTO: Volumen del soluto
Ejemplo: VSTO: Volumen de la solución
Soluciones de azúcar, alcohol o glicerina.
3. Partes por millón (ppm)
III. Unidades de concentración Expresa tanto la concentración como el nú-
1. Porcentaje en masa: mero de miligramos de solutos por litro de
WSTO disolución. Una ppm es lo mismo que 1 gra-
%WSTO = × 100 mo de soluto en un millón de centímetros cú-
WSOL bicos de disolución.
%WSTO: Porcentaje en masa del soluto mg de soluto
WSTO: Masa del soluto ppm =
1l de solución
WSTO: Masa de la solución
Trabajando en clase
Integral 6. Halla la masa de soluto necesita para obtener 800 g

de solución al 15% de masa.
1. Se mezclan 30 g de café en 170 g de agua. ¿Cuál es
el % masa de la solución?
7. ¿Cuántos gramos de solución del 10% se forma-

rían con 250 g de sal?
2. Se mezclan 40 g de azúcar con 160 g de agua.
¿Cuál es el % de masa de la solución?
8. ¿Cuántos ml de agua se necesitan para elaborar

3. ¿Cuál es el % masa de una solución que resulta de agua acidulada al 30% volumen que contiene 60
agregar 34 g de cocoa en 166 g de agua? ml de ácido?
4. ¿Cuál es el % volumen de una solución que resul-

ta de agregar 15 ml de limón en 185 ml de agua?
9. Halle el volumen de agua que debe agregarse a 20 ml
de alcohol para formar una solución al 20% de
volumen.
UNMSM
5. ¿Qué cantidad de café Pamer, el mejor sabor, hay
que agregarle para formar 90 g de solución al 10. La concentración de 40 g de una solución acuo-
10%de masa? sa que contiene 8 gramos de soluto, expresado en
gramos de soluto por 100 g más solvente, es:
TAREA DOMICILIARIA UNI
15. Si agregan 6 g de ácido en 3000 de solución. Halla
11. Para la elaboración de la cerveza PAMER que las ppm de la solución.
contiene 5º de alcohol (% volumen) de 600 ml.
¿Cuántos ml de alcohol puro se necesitará?
12. Para preparar una solución al 40% volumen nece-

sito ____ ml de soluto y 240 ml de agua.
13. Al agregar 300 ml de alcohol en 760 g de agua.

¿Cuáles el % masa de la solución?
(Dalcohol = 0,89/ml)
14. Halle el % masa de soluto de una solución al agre-

gar 50 ml de ácido, cuya densidad es 1,5 g/ml en
225 g de agua.
UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
A. Molaridad (M) B. Normalidad (N)
Se define como el número de moles de soluto di- Se define el número Eq-g de soluto disuelto en un
suelto en un litro (l) de solución. litro de solución.
Eq-g = equivalente gramo
nSTO
M= md
VSOL < > molar #Eq-g(STO)
l N=
VSOL
o
Pero:
masa
#Eq-g(STO) = q . n
masa
M= M = 7=
m
VSOL(l) M . VSOL M
Determinación de parámetro (q)
q Ejemplos
HCl → q = 1
Ácido # H sustituibles H2SO4 → q = 2
H3PO4 → q = 3
KOH → q = 1
Base
# OH sustituibles Ba(OH)2 → q = 2
hidróxidos
Al(OH)3 → q = 3
NaCl → q = (1)(+1) = 1
Sal Carga neta del catión Al2(SO4)3 → q = (2)(+3) = 6
(NH4)11 Cl → q = (1)(+1) = 1
Agente oxidante # e– ganados Mn+7 → Mn+2; q = 5

Redox
Agente reductor #e– perdidos 2Cl– → Cl2; q = 2
Eq-g(STO)
< > normal
l
Relación entre normalidad y molaridad

Recuerda
ZZ Para calcular la normalidad (N); tam-
bién puede usar: N = M × q
N=M×q
ZZ No te olvides que el parámetro q, en los
NaCl óxidos, se calcula por la carga total del
–2
oxígeno: ⇒ Cl2O 5 → q = 10
Una dilución es bajar la concentración agregando diferentes, la solución resultante posee una
agua destilada, por lo tanto, el número de moles concentración intermedia.
de soluto no varía. Se cumple:
Nota:
Para óxidos, q se determina de igual manera que + =
para sales. M1 M2 M3
Se halla la carga total del oxígeno V1 V2 V3
Fe2O 3–2 ⇒ q = (3)(2) = 6
Cl2O 5–2 ⇒ q = (5)(2) = 10 n STO + n STO = n STO
SOL(1) SOL(2) SOL(3)
M1V1 + M2V2 = M3V3
C. Aplicaciones de soluciones
1. Dilución o también: C1V1 + C2V2 = C3V3
Es un procedimiento físico que se sigue para donde C1, C2, C3 son las concentraciones
preparar una disolución de menor concentra-
ción a partir de una más concentrada; para 3. Neutralización de Soluciones
ello se debe adicionar agua a la disolución Consiste en la reacción entre un ácido y una
concentrada. Observando que no se altera la base (hidróxido) para formar una sal y agua,
cantidad de soluto se cumple: así:
Ácido + base → sal + H2O
+H2O Ejemplo:
M1 M2
H2SO4 + Ca(OH)2 → CaSO4 + H2O
V1 V2
Ácido Hidróxido
n STO
=n STO sulfúrico de calcio
SOL(1) SOL(2)
Se cumple:
M1V1 = M2V2 o también: C1V1 = C2V2
Nácido . Vácido = Nbase . Vbase
Observación Par estequimetría, en una reacción se cumple
Si la molaridad disminuye, quiere decir que que:
baja su concentración; entonces, es más dilui-
#eq-q(ácido) = #eq-q(base)
da.
2. Mezcla de soluciones Se sabe que:

Cuando se mezclan dos soluciones que con- #eq-q
N= ⇒ #eq-q = N × VSOL
tiene el mismo soluto; pero concetraciones VSOL
Trabajando en clase
Integral 3. Determina la molaridad de una solución al disol-
ver 4 mol de hidróxido de potasio en 2l de solu-
1. Halla la molaridad de 4 de solución en la que se
ción.
ha disuelto 12 mol de NaCl.
Resolución:
4. Halle la normalidad presente en:
YY Al(OH)3 2 M =
YY CaO O,2 M =
YY H2SO4 1M =
2. Halla la molaridad de 3 l de solución en la que se YY SO3 0,3 M =
a disuelto 9 mol de HCl. YY HCl 4 M =
UNMSM 12. La masa de H2SO4, en gramos, contenido en 40
ml de una solución 0,1 N de H2SO4 es: (Dato: PA:
5. Calcula la concentración molar de una solución
S = 32 uma).
de ácido sulfúrico (H2SO4) que en 5 l contienen
480 g de H2SO4. (S = 32 uma)
Resolución 13. ¿Cuántos gramos de hidróxido de potasio, KOH
se necesitan para preparar 100 ml de una solución
de KOH(ac) 1,0 M? (K = 39 uma)
14. Numerosos blanqueadores para lavanderia con-

6. Halla la molaridad de una solución al disolver 120 g de tienen hipoclorito de sodio como ingrediente ac-
hidróxido de sodio (NaOH) en 5 litros de solución tivo. El clorox, por ejemplo, contiene aproxima-
(Na = 23 uma). damente 5,2 g de NaClO por 100 ml de solución.
¿Entre qué valores está comprendida la concen-
tración molar de la solución? (Na = 23; Cl = 35,5
uma).
7. Se disuelven 196 g de ácido fosfórico (H3PO4) en
5 litros de solución. Halla su molaridad. (P = 31 UNI
uma) 15. La reacción entre el H2SO4(ac) y el NaOH(ac) es:
(H2SO4(ac) + 2NaOH(ac) → 2NaSO4(s) + 2H2O(l)
Calcule el volumen, en ml, de H2SO4 0,10 M que
8. Hallar la molaridad y normalidad de una solu- se necesita para neutralizar 10 ml de NaOH 0,20
ción de 2000 mL de volumen, que contiene 490 g M.
de ácido sulfúrico. (S = 32 uma). Resolución
Resolución
9. ¿Cuál es la molaridad y normalidad de una solu-

ción preparada disolviendo 20,8 gramos de cloru-
ro de bario (BaCl2) en agua suficiente para obte-
ner 500 ml de solución? (M(BaCl2) = 208 uma).
10. Al disolver 14,8 g; Mg(OH)2 en suficiente can-

tidad de agua, se obtiene 200 ml de solución en
consecuencia de normalidad es ________ y su
molaridad ________ (dato: mA(Mg = 24 uma).
TAREA DOMICILIARIA
11. ¿Cuántos ml de NaOH 2,0 N neutralizarán a 100 ml
de H2SO4 (densidad = 0,98 g/mol y %W = 6,0%)?
(Dato: S = 32 uma)
CINÉTICA QUÍMICA
Historia Donde:
En 1864, Guldberg y Waage hallaron la relación ∆ [ ] = [ ] final – [ ] inicial
entre la velocidad de reacción y las concentraciones ∆t = intervalo de tiempo
de sustancias reaccionantes que les sirviera tres años
más tarde para deducir la ley de acción de Masas. YY En los reactantes se usa signo (–), porque sus
En 1884 Van’t Hoff publica su libro Estudio de concentraciones disminuyen con el tiempo.
dinámica química. YY En los productos se usa signo (+), porque sus
En 1889, Arrhenius fue el primero en proponer componentes aumentan con el tiempo.
la relación entre la constante de velocidad k y la Ejemplo:
temperatura. Sea la reacción: A + B → C
Henri Louis Le Chatelier (1850-1936), químico
industrial francés, formuló por primera vez el [ ] (mol/L)
4
principio de los sistemas en equilibrio que ahora lleva A t [A] [B] [C]
3
su nombre. B
2 0 4 3 0
1 1 3 2 1
Definición C
ZZ La ciencia química es una rama de la química que 0 1 t(s)
estudia la velocidad de las reacciones químicas.
ZZ El equilibrio químico es un estado dinámico don- ∆[A] –(3 – 4) mol
VA = – = =1
de la velocidad de formación de reactantes y pro- ∆t 1–0 l⋅s
ductos en una reacción química son iguales. –∆[B] –(2 – 3) mol
1. Cinética química VB = = =1
∆t 1–0 l⋅s
La cinética química estudia las velocidades de las
+∆[C] (1 – 0) mol
reacciones químicas y el mecanismo (pasos o eta- VC = = =1
∆t 1–0 l⋅s
pas), describiendo la rapidez con que se modifica
la concentración de un producto o reactantes al
transcurrir el tiempo. b) Velocidades de reacción y estequiometría
Estudia la velocidad de reacción de los compo- Sea la reacción: aA + bB → cC + dD
nentes de una reacción química y también los fac- Se cumple:
tores que afectan dicha velocidad. VA VB VC VD
a) Velocidad de reacción (V) a = b = c = d
Expresa la rapidez con la que varía la concen-
tración molar de las sustancias (∆ [ ]) en rela-
Ejemplo:
ción con la variación del tiempo.
En la reacción: 2A + 3B → C + 4D
Sea la reacción:
Si VA = 4 mol/L. S, calcula las velocidades de
aA + bB → cC + dD
B, C y D
Resolución:
∆[A] ∆[C] Sabemos:
VA = – VC = +
∆t ∆t VA VB VC VD
2 = 3 = 1 = 4
∆[B] ∆[D]
VB = – VD = + 4 VB VC VD
∆t ∆t =
2 3 = 1 = 4
De donde: ● Concentración de los reactantes:
VB=6 mol/l.S Vc=2 mol/l.S VD=8 mol/l.S A mayor concentración de los reactantes,
existirá mayor frecuencia de colisiones, ello
c) Ley de la velocidad de reacción produce mayor velocidad de reacción.
(Ley de acción de masas)
Deducida por los noruegos Maximilian Gul-
dberg y Peter Waage, esta ley expresa la rela-
ción de la velocidad de una reacción con la
constante de la velocidad y la concentración
de los reactivos elevados a una potencia.
Para la reacción general. ● Temperatura:
aA + bB → cC + dD A mayor temperatura, mayor velocidad
La ley de velocidad tiene en general la forma: de reacción.
V = K[A] x[B]y
Donde:
K: constante de velocidad específica.
X: orden de la reacción respecto de A.
Y: orden de la reacción respecto de B.
X + Y: orden de la reacción.
● Catalizadores:
d) Ley de velocidad para pasos elementales Acelera la reacción y los inhibidos des-
Sea la reacción elemental: aceleran la misma.
aA + bB → cC + dD
la ley de velocidad será:
V = K[A] a[B]b
El orden de la reacción es a + b.
Ejemplo:
Para la reacción elemental
2A + 3B → C + 2D ● Grado de división de los reactantes:
Expresa la ley de acción de masas y halla el A mayor grado de división se tendrá ma-
orden de la reacción yor superficie de contacto, lo cual origina
Resolución: mayor velocidad de reacción.
La ley de acción de masa será:
V = K[A]2 [B]3
Orden de la reacción 2 + 3 = 5 reacción de 5.º
orden.
e) Factores que afectan la velocidad de una

reacción
● Naturaleza de los reactantes:
La velocidad de una reacción depende de
las propiedades de los reactivos.
Advertencia pre
El principio de Le Chatelier es una
aplicación de un sistema en equilibrio
basándose en los factores que alteran las
reacciones y se solicitan en universidades
que tienen carreras de ingeniería.
Trabajando en clase
Integral
1. ¿Qué factor influye en la velocidad de una reac- 6. Para la reacción:
ción? 2A(g) + 3B(g) → C(g) + 4D(g)
a) Punto de ebullición si K = 3 × 10–1; [A] = 3 × 102 M
b) Número de Avogrado [B] = 2 × 10–1 M
c) Temperatura
Halla la velocidad de la reacción:
d) Densidad
a) 27 c) 108 e) 2
e) Presión
b) 54 d) 216
2. ¿Cuáles de los siguientes factores no influyen en
la velocidad de la reacción?
I. Temperatura 7. Para la reacción:
II. Presión 2A + B2 → 2AB
III. Grado de división de los reactantes Determinar la constante de velocidad de
IV. Catalizadores reacción, si cuando la velocidad es 5 mol/L
a) Solo I c) I y IV e) I y II min, las concentraciones de A y B son 2 mol/L
b) Solo II d) II y III y 5 mol/L respectivamente.
a) 0,1 L /mol min

3. En la reacción:
b) 1 L2/mol min
2A + 4B → 3C + 5D
c) 0,01L2 /mol2.min
Si VA = 4 mol/l.s, calcula la Vc = ?
d) 0,1 L2 /mol2.min
a) 3 mol/l.s d) 6 mol/l.s
e) 0,1 L /mol2min
b) 12 mol/l.s e) 2 mol/l.s
c) 5 mol/l.s 8. Determinar la constante de velocidad en la
siguiente reacción : A + B → AB
Sabiendo que su velocidad es 4x10-5 M/min
4. Para la reacción:
cuando , [A]=4x10 -5 , [B]=10-3
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
señala el orden de esta reacción: a) 10-1 b) 100 c) 1
a) 1 c) 3 e) 5 d) 10 e) 0,01
b) 2 d) 4
UNMSM 9. Respecto a la cinética química, marque la

proposición incorrecta:
5. Considera la reacción:
2A(g) + B(g) C(g) + 2D(g) a) Los catalizadores no se consumen durante la
la expresión correcta de la velocidad de reacción reacción.
es: b)El color, la densidad y la viscosidad no son
factores que modifican la velocidad.
a) c) c)Según la ley de acción de masas, la velocidad
de una reacción es proporcional a la
e) concentración de los productos.
d)Al aumentar la temperatura, aumenta el
número de colisiones eficaces entre los
b) d) reactivos.
e)La gasolina vaporizada se consume con
mayor rapidez que la gasolina líquida.
10. La velocidad de reacción respecto al nitrógeno 14. Para la reacción:
es 12 mol/L.min. Halle la velocidad respecto al 2NO(g)  Cl2  2NOCl(g)
gas NH3 , según: (g)
La Ley de velocidad determinada
N2 + H2 → NH3
experimentalmente es:
a) 8 mol/L.min b) 3 c) 6
VRXN = K [NO] [Cl2 ]
d) 15 e) 12
Determinar el orden total de reacción.
a) Orden cero
b) 1er orden
c) 2do orden
TAREA DOMICILIARIA d) 3er orden
e) 4to orden
11. Para la reacción elemental a 57ºC:
2A (g) + C (g) → 4D (g) 15. La velocidad de la reacción química aumenta
Si: [A] = 0,25M y [C] = 0,1 M, hallar la cuando:
constante de velocidad, si la velocidad es de 5
M/S. a) Dismuye la temperatura.
b) Disminuye la concentración
a) 1 200 b) 80 c) 475 c) Se deja agitar
d) 800 e) 200 d) Aumenta la temperatura
e) Se enfría
12. De la siguiente reacción gaseosa:
NH3 + O2 → N2 + H2O
La velocidad de reacción con respecto al NH3

es 10 M/min. Calcular la velocidad con
respecto al O2 .
a) 2 M/min b) 5 c) 7,5
d) 9,5 n e) 11
13. Para la reacción elemental:
2A + B → 3C + D
La velocidad de reacción de A es 20 M/s.

Calcular la velocidad de formación de C.
a) 30 M/s b) 20 c) 35
d) 25 e) 10
EQUILIBRIO QUÍMICO
Equilibrio químico
En una reacción reversible, la velocidad de la re- Ejemplo:
acción directa disminuye con el paso del tiempo,
debido a que sus concentraciones de los reac- 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)
tantes disminuyen; en cambio, debido a que las
concentraciones de los productos aumentan, la [NO2]2
⇒ Kc =
velocidad de la reacción inversa aumentará con [NO]2 ⋅ [O2]
el tiempo. Cuando ambas reacciones, tanto la di-
recta e inversas se produzcan a la misma veloci- ● Equilibrio heterogéneo:
dad, se observa que ninguna de las concentracio- En un equilibrio heterogéneo, las sustan-
nes cambia con el tiempo, en consecuencia se ha cias que participan se encuentran en fases
alcanzado el equilibrio químico, debido a ello se diferentes.
dice que el equilibrio químico es un proceso quí-
mico. Ejemplo:
Sea la reacción general: SnO2(s) + 2CO(g) Sn(s) + 2CO2(g)
aA + bB cC + dD
[CO2]2
[C] [D]
c d ⇒ Kc =
Keq = [CO]2
[A]a[B]b
b) Características de la constante de equilibrio

Donde:
1. Si Keq > 1; → el equilibrio se desplaza ha-
Keq: constante de equilibrio
Si en la reacción química hay sustancias gaseosas: cia la derecha.
aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g) Existe gran cantidad de productos y muy
poca cantidad de reactantes.
[C]c⋅[D]d K = (Pc)c ⋅ (PD)d 2. Si Keq < 1; ← el equilibrio desplaza hacia
⇒ Kc =
[A]a⋅[B]b p
(PA)a ⋅ (PB)b la izquierda.
Existe gran cantidad de reactantes y muy
∴ Kp = Kc (RT)∆n
poca cantidad de productos.
Donde: 3. La constante de equilibrio solo depende
∆n = (c + d) – (a + b) de la temperatura.
Kp = constante de equilibrio en función de las pre-
siones parciales. Reacción
 Aumentar T da como resultado

Kc = constante de equilibrio en función de las  que Keq aumente, en caso
endotérmica 
 contrario, Keq disminuye.
concentraciones molares. 
T = temperatura (Kelvin) 
R = 0,082 l × atm
mol × K  Aumentar T da como resultado
Reacción 
 que Keq disminuya, en caso
exotérmica 
a) Clasificación de equilibrios químicos 
 contrario, Keq aumenta.
● Equilibrio homogéneo: 
En un equilibrio homogéneo, todas las
sustancias que participan se encuentran donde: T: temperatura
en la misma fase.
3. Principio de Le Chatelier c) Cambio de la presión y volumen
Sea la reacción:
Si un sistema en equilibrio es perturbado por un A + 2B 3C + 2D
factor externo (cambio de temperatura, presión,











3 moles 5 moles
concentración), este reaccionará desplazándose
en el sentido que contrarreste el efecto de la per- Cambio de la Desplazamiento del
turbación, de esta manera se alcanza nuevamente concentración equilibrio
el equilibrio.
P↑V↓ ←
a) Cambios de concentración de un reactivo P↓V↑ →
o producto
Sea la reacción:
Advertencia pre
A+B C+D
Cambio de la Desplazamiento del
concentración equilibrio El principio de Le Chatelier es una
[A] ↑ → aplicación de un sistema en equilibrio
←
basándose en los factores que alteran las
[A] ↓
reacciones y se solicitan en universidades
[C] ↑ ←
que tienen carreras de ingeniería.
[C] ↓ →
b) Cambios de la temperatura
Sea la reacción exotérmica:
A + B → C + calor

temperatura equilibrio
T↑ ←
T↓ →
Sea la reacción endotérmica:

A + B + calor → C
temperatura equilibrio
T↑ →
T↓ ←
Trabajando en clase
Integral [D]2
c) Kc =
1. ¿Qué factor influye en la velocidad de una reac- [A]2
ción? Resolución:
a) Punto de ebullición Para la reacción:
b) Número de Avogrado 2A(g) + B(g) C(g) + 2D(g)
c) Temperatura
d) Densidad [C]⋅[D]2
⇒ Kc =
e) Presión [A]2⋅[B]
Resolución: 6. En la siguiente reacción:

N2(g) + H2(g) NH3(g)
indica la expresión correcta de la constante de

equilibrio.
2. ¿Cuáles de los siguientes factores no influyen en [NH3]
a) Kc = d) Kc = [NH3]
la velocidad de la reacción? [N2]⋅[H2]2
I. Temperatura [NH3] [N2]2
II. Presión b) Kc = e) Kc
=
[N2]3⋅[H2]2 [NH3]3
III. Grado de división de los reactantes
IV. Catalizadores [NH3]2
c) Kc =
a) Solo I c) I y IV e) I y II [N2]⋅[H2]3
b) Solo II d) II y III
3. En la reacción:
2A + 4B → 3C + 5D 2A(g) + 3B(g) → C(g) + 4D(g)
Si VA = 4 mol/l.s, calcula la Vc = ? si K = 3 × 10–1; [A] = 3 × 102 M
a) 3 mol/l.s d) 6 mol/l.s [B] = 2 × 10–1 M
b) 12 mol/l.s e) 2 mol/l.s Halla la velocidad de la reacción:
c) 5 mol/l.s a) 27 c) 108 e) 2
b) 54 d) 216
8. En una reacción del tipo:
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
A(g) + B(g) 2C(g)
señala el orden de esta reacción:
se encuentran en equilibrio 3 moles de C; 1 mol
a) 1 c) 3 e) 5
de A y 2 moles de B en un recipiente de 0,5 litros.
b) 2 d) 4 ¿Cuál es el valor de Kc?
a) 9 c) 0,67 e) 18
UNMSM b) 4,5 d) 6
5. Considera la reacción: Resolución:
2A(g) + B(g) C(g) + 2D(g)
la expresión correcta de la constante de equilibrio
es:
[A] ⋅ [C] [A]2⋅[B]
a) Kc = d) Kc =
[B] ⋅ [D] [C]
[C]⋅[D]2 [D]2⋅[C]
b) Kc = e) Kc =
[A]2⋅[B] [A]2
9. En una reacción del tipo: Resolución:
A(g) + B(g) 2C(g) Balanceando la reacción:
se encuentran en equilibrio 6 moles de C; 2 moles H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)
de A y 4 moles de B en un recipiente de 1 litro. si: Kp = Kc (RT)∆n; ∆n = 2 – 2 = 0
¿Cuál es el valor de Kc? ∴ Kp = Kc = 1/7
a) 9 c) 6 e) 4,5
b) 0,67 d) 3 13. El siguiente sistema en equilibrio se encuentra a
227 ºC
10. En la siguiente reacción en equilibrio: A(g) + B(g) → A2B(g)
C(s) + O2(g) CO2(g) Halla Kp; si Kc = 41
Si [C] = 2M; [O2] = 4 M; [CO2] = 8 M, a) 1/413 c) 1/414 e) 41
b) 1/41 2
d) 1/41
calcula Kc
a) 1 c) 1/2 e) 1/7
14. En un recipiente a 25 ºC para la reacción:
b) 2 d) 8
N2O4(g) 2NO2(g)
la concentraciones en equilibrio fueron respecti-
vamente 0,6 M y 1,5 × 10–3 M. Calcula la constan-
te de equilibrio Kc.
a) 3,75 × 10–6 d) 2,25 × 10–6
TAREA DOMICILIARIA b) 2,5 × 10–3 e) 2,25 × 10–3
c) 4,17 × 10 –3
11. A 450 ºC las presiones parciales de H2; I2 y HI en
equilibrio son respectivamente 0,1; 0,1 y0,8 atm. 15. En un recipiente de 1 litro se han introducido 4
Halla la constante Kp del proceso. moles de N2 y 8 moles de H2, para efectuar la si-
H2(g) + I2(g) 2HI(g) guiente reacción:
a) 0,64 c) 32,25 e) 60 N2(g) + H2(g) NH3(g)
b) 2 d) 64 Al llegar al equilibrio, se obtienen 4 moles de
amoniaco. Calcula Kc para el equilibrio gaseoso.
a) 0,4 c) 1 e) 0,1
UNI
b) 0,2 d) 10
12. En la siguiente reacción en equilibrio
H2(g) + Cl2(g) HCl(g)
si Kc = 1/7, calcula Kp
a) 0 c) 2 e) 1/7
b) 7 d) 1/9
ÁCIDOS Y BASES
Historia Ejemplo:
Desde hace miles de años, se sabe que el vinagre, el YY HCl(ac)+NaHCO3(s)→NaCl(ac)+H2O(l)+CO2(g)
jugo de limón y muchos otros alimentos tienen un
sabor agrio. Sin embargo, no fue sino, hasta hace 2. Bases
unos cientos de años, que se descubrió por qué estas YY P oseen sabor amargo.
sustancias tenían ese sabor. YY Se sienten jabonosas al tacto.
La palabra ácido se deriva de la voz latina acidus, y la YY Las bases producen cambios de color en los
palabra álcali con que se designa a las bases, proviene pigmentos vegetales.
de la palabra al - gili, que significa cenizas de una YY C ambian de color al tornasol, de rojo a azul.
planta, y que muy pronto se demostró que tenía YY Las soluciones acuosas de las bases conducen
propiedades opuestas a la de los ácidos. la electricidad.
YY Neutralizan a los ácidos.
Definición Ejemplo:
1. Ácidos HCl(ac) + NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O
YY P oseen sabor agrio
YY El vinagre debe su sabor al ácido acético (CH3 Teoría de ácido-base
– COOH) 1. Arrhenius (medio acuoso) – 1884
YY Los limones y otros frutos cítricos contiene → Ácido: libera iones H+ en el agua.
ácido cítrico. → Base: libera iones OH– en el agua.
COOH Ejemplo:
HCl(ac) → H+(ac) + Cl–(ac)
CH2 Ejemplo:
H2SO4(ac) → 2H+(ac) + 2SO2–4(ac)
HO – C – COOH Ejemplo:
NaOH(ac) → Na+(ac) + OH–(ac)
CH2 Ejemplo:
H2O(l) H+(ac) + OH–(ac)
COOH
YY Los ácidos producen cambio de color en los 2. J. N Brönsted - T.M. Lowry
pigmentos vegetales. (reacción química) - 1923
YY C ambian de color al tornasol, del azul al rojo. → Ácido: dona un protón → se convierte en
YY Las soluciones acuosas de los ácidos condu- base conjugada
cen la electricidad. → Base: acepta un protón → se convierte en áci-
YY
Los ácidos reaccionan con ciertos metales do conjugado
como el Zn, Mg, Fe, para producir hidrógeno Ejemplo
gaseoso (H2). cede H+
Ejemplo:
YY HCl(ac) + Mg(s) → MgCl2(ac) + H2 NH3(ac) + H2O(l) NH+4(ac) + OH–(ac)
YY Los ácidos reaccionan con los carbonatos y
bicarbonatos (Na2CO3, CaCO3NaHCO3) para Base Ácido Base
Ácido conjugado conjugada
producir CO2
Ejemplo:
YY HCl(ac) + CaCO3(s) → CaCl2(ac) + H2O(l) + CO2(g)
Pares conjugados:
YY NH3; NH+4 YY H2O, OH–
Ejemplo: concentración de iones (OH)– que posee una so-
cede H+ lución.
H2CO3(ac) + H2O(l) HCO–3(ac) + H3O+(ac)
1
Base Ácido pOH = log = –log[OH] ⇒ [OH] = 10–pOH
Ácido Base [OH]
conjugado conjugada
C. Producto ionico del agua (Kw) a 25 ºC, 1 atm
H2O H+ + OH–
Pares conjugados:
YY H2CO3, HCO–3 YY H2O, OH+
Inicio 1mol _____ _____
l
3. G. N. Lewis (1923)
Avance de 10–7 mol 10–7 mol 10–7 mol
Un ácido es la especie que puede aceptar un par l l l
la reacción
de electrones, y una base es la especie que puede
donar un par de electrones. Equilibrio (1–10–7)mol (1–10–7)mol (1–10–7)mol
Ejemplo: iónico l l l
NH3 + BF3 → BF3NH3
[H+][OH]
F H F Keq =
.. [H2O]
N + B – F → H – N : B – F Keq = [H2O] = [H+][OH–]
H H H F H F Kw = [H+][OH–] Kw = 10–14
Ácido
[H+][OH–] = 10–14
Electrolito
Son sustancias que se descomponen en el agua en pH + pOH = 14
iones, haciendo a la solución buena conductora del
calor y la electricidad.
ZZ Electrolito fuerte Advertencia pre
ZZ Electrolito débil
A. Potencial de iones hidrógeno (pH) En este capítulo se requiere de
Es aquel factor numérico que indica el grado de conocimiento de logaritmos comunes en
concentración de iones H+ de una solución.
base decimal.
1 La aplicación de ésta permitirá encontrar
pH = log = –log[H+] ⇒ [H+] = 10–pH
[H+] la concentración de las soluciones.
Trabajando en clase
Integral
1. Es un ácido según Arrhenius: Resolución:
a) CH3OH d) HCl
b) H2O2 e) KOH
c) NH3
2. Es una base según Arrhenius 8. Calcula el pH de una solución 0,01 M de HCl.
a) HCl c) HNO3 e) NaOH a) 3 c) 0,1 e) 2
b) H2SO4 d) KCl b) 4 d) 1
3. Indica la base conjugada de la siguiente reacción:
9. Calcula el pH de una solución 0,001 M de HNO3.

CH3COOH(ac) + H2O(l) CH3COO–(ac) + H3O+(ac) a) 1 c) 3 e) 5
b) 2 d) 4
a) CH3COOH d) H3O+
b) H2O e) Cl 10. Calcula el pOH de una solución 0,01 M de HNO2.
c) CH3COO– a) 6 c) 8 e) 2
b) 4 d) 12
4. Para la siguiente reacción, indica el par conjuga-
do ácido-base conjugado
NH–2(ac)+CH3CH2OH(ac) NH3(ac)+CH3CH2O–(ac)
a) NH–2/NH3 TAREA DOMICILIARIA
b) CH3CH2OH/CH3CH2O–
11. ¿Qué solución es más básica?
c) NH–2/CH3CH2O–
a) pOH = 2,6 d) [OH–] = 10–10
d) NH3/CH3CH2OH b) [H ] = 10
+ –3
e) pOH = 3,6
e) NH–2/CH3CH2OH c) pH = 6
UNMSM UNI
5. Halla el ácido conjugado del amoniaco (NH3) 12. Determina el pH de una solución HCl 0,04 M.
(Considera log2 = 0,3)
a) NH–2 c) NH+4 e) N2H a) 2,5 c) 3,1 e) 1,35
b) NH2– d) NH b) 2,7 d) 1,4
Resolución: Resolución:
13. Determina el pH de una solución HNO3 0,08 M.

6. Halla el ácido conjugado del bicarbonato (HCO–3) (Considera: log2 = 0,3)
a) 1,1 c) 2,3 e) 4,7
a) HCO32– d) CO22– b) 15 d) 2,6
b) H2CO3 e) CO2–
c) CO32– 14. ¿Cuál es el pH de una solución de HCl cuya con-
centración es 3,65 g/l?
(Dato: PF: HCl = 36,5 g/ml)
a) 2 c) 1 e) 10
7. Halla la base conjugada del agua (H2O). b) 0,1 d) 0,2
a) H2O– c) OH– e) H+
b) H3O +
d) O 2–
15. Se diluyen 20 ml de HNO3 0,2 M hasta un volu-
men de 400 ml. Determina el pH de la solución
diluida.
a) 3,3 c) 2 e) 4,64
b) 1 d) 1,3
REPASO
1. En la siguiente reacción: a) 1, 2 b) 2, 2 c) 4
N2 + H2  NH3 d) 5 e) 4, 1
¿Qué cantidad de nitrógeno se
necesita para combinarse con 12g de 7. Qué peso en gramos de Hidróxido de
hidrógeno?
calcio harán falta para preparar 8 lts
Dato: N = 14, H = 1
a) 14 g b) 28 c) 56 de una solución 0,2 M.
d) 20 e) 112 a) 118.4 b) 110 c) 20
d) 92 e) 56
2. De acuerdo a la siguiente reacción se
tiene 200 g de carbonato de calcio 8. Calcular la molalidad de una solución
CaCO3 ¿Qué cantidad de CO2 se
que contiene 0,72 Moles de Glucosa
desprende?
(C6H12O6) en 300 g de agua.
CaCO3  CaO + CO2
Dato: mA. (Ca = 40, C = 12, O = 16) a) 4, 2 m b) 5, 2 m c) 3, 5 m
a) 44 g b) 88 c) 22 d) 7, 5 m e) 2, 4 m
d) 11 e) N.A.
9. Calcular la molaridad de una
3. De acuerdo a: Zn + HCl  ZnCl2 + H2 solución que contiene 3,8 g de Na(OH)
Al reaccionar 130g de metal que en 50 ml de solución.
cantidad de gas hidrógeno se
Dato: mA(Na)=23
desprende.
Dato: Zn = 65, H = 1 a) 2, 9 M b) 3,2 M c) 1, 9 M
a) 2 g b) 1 c) 4 d) 4 M e) 1,0 M
d) 6 e) 8
10. Se mezclan 5 g de HCl con 35 g de
4. Qué peso de oxígeno se requiere para agua resultando una solución de 1,06
la combustión completa de 160g de g/cc de densidad. Hallar su
CH4.
Dato: C = 12, H = 1, O = 16 normalidad.
a) 64 G b) 640 c) 320 a) 4, 5 N b) 3, 63 N c) 8, 56 N
d) 32 e) N.A. d) 6, 5 N e) 9,0 N
5. Qué peso de oxígeno se requiere para 11. Una solución contiene 28,1 % en peso
la combustión completa de 11g de de alcohol Etílico. La densidad de esta
C3H8.
solución es 0,966 g/cc. ¿Cuál es la
Dato: C = 12, H = 1, O = 16
a) 40 g b) 4 c) 400 fracción molar del solvente?
d) 320 e) 360 Alcohol etílico= C2H5 OH.
a) 0, 2 b) 0, 4 c) 0, 87
6. ¿Cuál es la normalidad de una d) 0, 07 e) 0,13
solución al diluir 200 cc de HCl 6N,
hasta un volumen de un litro?
12. No estudia la cinética química a) VVV b) VVF c) VFV
I. Velocidad de la reacción d) FVV e) VFF
II. Mecanismos de una reacción
química 16. Para la reacción a 127°C:
III. Factores que modifican la N2(g) + O2(g) 2NO(g)
velocidad de reacción
IV. Volumen de la reacción química Determine la relación correcta entre
Kc y Kp
a) I y II b) III c) I y IV
d) IV e) II a) Kp = 2Kc b) Kp < Kc c) Kc=2Kp
d)Kp > Kc e) Kp = Kc
13. Calcule la velocidad promedio de
descomposición de N2O5 17. Para la siguiente reacción:
2N2O5  4NO2 + O2 CaCO3(s) CaO(s)  CO2(g)
Durante el intervalo de tiempo de t =
La expresión correcta de la constante
600s a t = 1200s. Utilice los
de equilibrio a 1000K es:
siguientes datos
Tiempo [N2O5] a) Kc = [CaO]x[CO2] / [CaCO3]

b) Kc = [CO2]2
600s 1,24 x 10-2M c) Kc = [CaCO3] / [CaO] x [CO2]
1200s 0,93 x 10-2M
d) Kc = [CO2]x[CaO]
e) Kc = [CO2]
M M
a) 5, 2  106 b) 6, 4  104
s s
18. Según Arrhenius, cuál de los
M M
c) 7  106 d) 9, 2  104 siguientes conjuntos de sustancias,
s s
no es considerado ácidos
6 M
e) 3,8  10
s
a) HCl, HNO3, HCOOH
b) H2SO4, NH3, HCl
14. La urea (NH2)2CO, es el producto final
c) H2Se, HCl, CH3COOH
del metabolismo de las proteínas en
d) H2SO4, HClO4, H3PO4
loa animales. Su descomposición en
e) CH3COOH, HI, H2S
medio ácido es:
 1
(NH 2 )2CO(ac )  NH 4(ac )  HCO3(ac ) 19. Calcular el pH de una solución que
contiene 0,56 g de KOH, en un
A 60ºC, 10g de urea se descompone volumen de 250 ml de solución
en 2 horas, en que tiempo se (P.A. K = 39, H = 1, O = 16)
descompone 40g de urea si la
a) 1,4 b) 0,7 c) 12,6
temperatura se incrementa a 100ºC d) 12,3 e) 1,2
a) 7,5min b) 15min c) 30min
d) 45min e) 60min 20. Calcular el pH de una solución de
Ca(OH)2 0,005N.
15. Señale la verdad (V) o falsedad (F) de
las siguientes proposiciones: a) 2 b) 2,1 c) 2,3
I. Cuando una reacción química d) 11,7 e) 1,9
alcanza el equilibrio, la velocidad
directa e inversa se igualan.
II. La constante de equilibrio Kc
varía si cambia la temperatura.
III. La adición de un catalizador a
una reacción en equilibrio no
altera el valor de Kc ni Kp.
ELECTROQUÍMICA
La electroquímica es parte de la química que se 3. Conductor metálico: Es el medio por donde cir-
encarga de estudiar las transformaciones de la energía culan los electrones (FEM).
eléctrica en energía química o viceversa.
Ejemplo de un proceso de electrólisis
Electrólisis Electrólisis del NaCl fundido
Es el proceso en el cual se usa corriente eléctrica
F.E.M
continua para producir una reacción Redox y gracias
a esto se descompone una sustancia. La electrolisis es e–
un proceso químico no espontáneo. Cátodo(–) (+)Ánodo
Celda electrolítica ⋅ ⋅ ⋅
⋅
Es el dispositivo donde la energía eléctrica se convierte ⋅ ⋅ ⋅
en energía química. ⋅ Na+ Cl ⋅
⋅
⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅⋅
Parte de una celda electrolítica
Semireacciones:
Fuente electromotriz º
(F.E.M) Cátodo: 2Na(1)+ + 2e– → 2Na(s)
e –
º
Ánodo: 2Cl(1)– – 2e– → Cl2(g)
Conductor metálico
Cátodo(–) (+)Ánodo Reacción neta: 2Na(l)+ + 2Cl(l)– → 2Na(s) + Cl2(g) ↑
(Reducción) (Oxidación) 2NaCl(l) → 2Na(s) + Cl2(g)
Electrodo
AB Electrodo
Unidades eléctricas
A+ B
–
1. Intensidad de corriente (I)
Celda o Electrólito Es la cantidad de electricidad que atraviesa cierta
cuba sección en la unidad de tiempo:
electrolítica
Q Donde:
I=
1. Electrólito: Es la sustancia que se reduce u oxi- t Q: carga (Coulomb)
da (generalmente), y que se encarga de lograr el t: tiempo (segundos)
circuito eléctrico. Los electrólitos son en su mayoría i: intensidad (amperio)
sustancias iónicas fundidas o en soluciones acuosas.
2. Electrodo: Es el material que se encarga de trans- 2. Coulomb (C)
mitir el flujo electrónico y es el lugar donde se pro- Es la cantidad de electricidad que se necesita para
duce la oxidación (ánodo) y reducción (cátodo). que se deposite o libere un equivalente electro-
A. Electrodos activos: si participan en la reacci- químico o electroequivalente de alguna sustancia.
cón química, como por ejemplo: Cu, Fe, Pb,
Zn, etc. 1C < > 1eq – q
B. Electrodos inertes: no participan en la reac- Eq – g(sus)
ción química, como por ejemplo: Pt, C, Cd, Eq – q(sust) =
etc. 96 500
3. Faraday (F)
F.E.M.
Es la cantidad de electricidad que se necesita para
se deposite o libere un equivalente gramo de cier-
ta sustancia.
1F <> 1eq–g <> 6,022×1023 e– <> 96500 C (+)Ánodo Cátodo(–) (+)Ánodo
Cátodo(–)
Leyes de Faraday ⋅ ⋅ ⋅ ⋅⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅⋅
A. Primera ley ⋅
⋅ ⋅ ⋅⋅ ⋅⋅ ⋅
⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅⋅
⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅
La masa que se libera o deposita en un elec- ⋅ ⋅ ⋅ ⋅
trodo es directamente proporcional a la canti- ⋅⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅
dad de electricidad que atraviesa por la celda. CuSO4 AgNO3
Masa depositada P.E.Q. P.E.I.t

o liberada = = #Eq – g(Cu) = #Eq – g(Ag)
96 500 96 500
B. Segunda ley Masa (Cu) masa(Ag)

Si conectamos dos o más celda en serie, las =
P.E.(Cu) P.E.(Ag)
masas depositadas o liberadas son proporcio-
nales a los pesos equivalentes.
Nota:
masa
ZZ #eq – g =
P.E.
M P.A.
ZZ P.E. = o P.E. =
θ Val
Nsto
ZZ M =
Vsol
Trabajando en clase
Integral 2. De las siguientes proposiciones:

1. Señala verdadero (V) o falso (F) según corres- I. En una celda electrolítica el ánodo tiene carga
ponda, acerca del proceso de electrólisis. eléctrica negativa y el cátodo tiene carga eléc-
I. Es un proceso no espontáneo. trica positiva.
II. Al cátodo migran los cationes y ocurre la re- II. En el cátodo se lleva a cabo la reducción.
ducción. III. Al ánodo generalmente migran los aniones y
III. Al ánodo migran los aniones y ocurre la oxi- ocurre la oxidación.
dación. Son correctas:
a) FVV c) VFV e) VVF a) Solo I c) Solo III e) I, II y III
b) VVV d) FVF b) Solo II d) II y III
Resolución:
3. ¿Cuántos faraday se necesitan al circular 965 cou- 10. ¿Qué intensidad de corriente se debe usar duran-
lumbs de carga eléctrica? te 50 minutos sobre una sal para depositar en el
a) 0,1 c) 1 e) 0,001 cátodo 0,06 equivalente?
b) 0,01 d) 10 a) 10,5 A c) 3,51 A e) 3,86 A
b) 2,57 A d) 1,93 A
4. ¿Cuántas mol de electrones existen en 9650 cou-

lombs de carga eléctrica?
a) 0,1 c) 1 e) 1000
b) 0,01 d) 10
TAREA DOMICILIARIA
11. Calcula el volumen del gas que se desprende en

UNMSM el ánodo por electrólisis de HCl con 12 Faraday a
condiciones normales.
5. ¿Cuántos equivalentes de CuCl2 se pueden des- a) 89,6 l c) 134,4 e) 672,4
componer con 28 950 coulombs? b) 134,4 d) 40
a) 1,5 c) 1,25 e) 2,5
b) 0,25 d) 0,3 12. ¿Cuántas horas aproximadamente serán necesa-
rias para depositar 14,2 gramos de cobre (Cu2+)
en el cátodo de una solución de CuSO4 si la inten-
sidad de corriente es 3A? (mA: Cu = 63,5)
a) 1/2 c) 2 e) 8
6. ¿Cuántos equivalentes de NaCl se pueden des- b) 1 d) 4
componer con 77 200 coulombs? Resolución:
a) 0,8 c) 0,3 e) 1 mEq(Cu2+) = 63,5 = 31,75
2
b) 0,4 d) 0,7
⇒ Aplicando la primera ley de Faraday
14,2 = (31,75) (3) (t)
96 500
7. ¿Cuántos equivalentes de NaCl se descomponen ∴ t = 14386 s → en horas = 14 386

3600
con 9,65 amperios durante 1 hora? aprox. = 4 h
a) 0,036 c) 0,18 e) 0,004
b) 0,36 d) 0,09 13. ¿Cuánto tiempo se demora en depositar 390 gra-
mos de (K+1) en el cátodo si circulan 10A de in-
tensidad (mA: K = 39)
a) 95 500 s c) 92 400 s e) 91 100 s
b) 95 600 s d) 93 200 s
UNI 14. ¿Cuánto tiempo se necesitará para completar des-
8. ¿Cuántos gramos de cobre se depositan en el cá- composición de 2 moles de agua con una corrien-
te de 2A de intensidad?
todo al pasar 19 300 C sobre una solución con io-
a) 53,6 h c) 13,4 h e) 6,19 h
nes (Cu2+). mA(Cu = 63,5) b) 26,8 h d) 59,2 h
a) 63,5 c) 19,05 c) 6,35
b) 38,1 d) 12,7 15. Se tiene cuatro celdas electrolíticas conectadas en
serie, cuyos electrolitos son:
NaCl(ac); AgNO3(ac); CuCl2(ac); CrCl3(ac)
Si en la primera celda se liberan en total 46 gramos
9. ¿Cuántos gramos de aluminio se depositan en de (Na+1), entonces determina la masa total de los
el cátodo a partir de una solución que contiene metales depositados.
(Al3+) en 965 segundos por una corriente de 10 a) 314,17 g c) 319,5 g e) 316,5 g
amperios? mA(Al = 27) b) 320 g d) 315,28 g
a) 0,9 c) 2,7 e) 4 Datos: mA: Na = 23; Ag = 108; Cu = 63,5; Cr = 52
b) 1,8 d) 3,6
QUÍMICA ORGÁNICA
Es una rama de la química que se encarga del
estudio del carbono y de sus compuestos (naturales
y artificiales). Así como también de sus estructuras
internas, características, propiedades y las
º
3,4A
transformaciones que experimentan. Estructura
del gráfito
Antecedentes
En 1807 el químico Jöns J. Berzelius (1807), propuso
denominar «Orgánico» a las sustancias que se 1,42Aº
obtenían de fuentes vivientes, como los animales y
plantas, ya que creía que la naturaleza poseía cierta Características de los compuestos orgánicos
fuerza vital y que solo ella podía producir compuestos ZZ Todo los compuestos orgánicos tienen carbono, ex-
orgánicos.
cepto: CO, CO2, carbonatos, carburos y cianuros.
En 1828 el químico alemán F. Wöhler, discípulo de
ZZ Los compuestos orgánicos son covalentes.
Berzelius, sintetizó por primera vez un compuesto
orgánico (úurea), a partir de un compuesto inorgánico ZZ La mayoría de los compuestos orgánicos no se di-
(cianato de amonio), con lo cual la doctrina idealista suelven en el agua; pero son muy solubles en di-
sobre «La fuerza vitalista», sufrió plena derrota por solventes apolares como el benceno, ciclohexano,
lo que paulatinamente perdió vigencia y dio paso a la tetracloruro de carbono, etc.
era de la Química Orgánica moderna. ZZ Se descomponen con facilidad al ser calentados
(<300º C). En algunos casos se carbonizan (ter-
O molábiles).
NH4CNO calor
Cianato de Amonio H2N – C – NH2 ZZ Generalmente son inflamables.
(Inorgánico) urea ZZ En comparación con los compuestos inorgánicos,
(orgánico) los orgánicos reaccionan más lentamente.
Estudio del carbono ZZ No conducen la electricidad.
El carbono es el elemento más importante de la ZZ Es frecuente que compuestos diferentes presenten
química orgánica y se puede encontrar en forma la misma fórmula global con diferentes propieda-
natural y artificial. des físicas, e incluso químicas. A estos se les de-
nomina Isómeros.
Propiedades físicas
I. Carbono natural
1. Carbono cristalino
Son sustancias simples y existen en dos formas
cristalinas denominadas Alótropos. Advertencia pre
Grafito: Es un sólido negro, resbaloso, suave,
con brillo metálico, conductor de la electricidad.
Se utiliza como lubricante y en la fabricación de El estudio del átomo de carbono es un
electrodos. Su suavidad y su conductividad están tema recurrente en los exámenes de
relacionadas con su estructura interna que son lá- admisión de universidades nacionales y
minas con disposición hexagonal de los átomos privadas.
de carbono, su densidad es de 2,25 g/cm3.
Diamante 3. Negro humo
Es un sólido transparente, mal conductor de la Conocido también como hollín, se produce
electricidad. Es la sustancia más dura que exis- por combustión incompleta (cantidad limita-
te en la naturaleza, por lo que se usa para cortar da de oxígeno) de hidrocarburos. Se usa en la
vidrios, pulido de herramientas. La dureza del industria de los neumáticos.
diamante se le atribuye a su estructura interna, la 4. Coque
cual es tetraédrica. Su densidad es de 3,51 g/cm3. Se obtiene por destilación seca de la hulla. Es
un buen agente reductor, por cual se usa en
º ciertas operaciones metalúrgicas.
1,5A 5. Carbón activado
Es una forma pulverizada del carbón mineral,
que posee un área superficial muy porosa; por
lo cual se utiliza en la absorción de sustancias.
Se emplea, en filtros para absorber impurezas
que dan color o mal sabor al agua, y también
en el refinado del azúcar.
2. Carbono natural amorfo Propiedades químicas del átomo de carbono

Son carbonos impuros que se producen por la
I. Covalencia
descomposición de las plantas durante cientos de
El átomo de carbono se enlaza con los elementos
miles de años, en un proceso llamado «Petrifica-
organógenos (C, H, O, N) por compartición de elec-
ción».
trones, formándose entonces enlaces covalentes.
Ejemplo: metanol
Mineral % de Características
carbón H
Antracita 90-96 Carbón sólido de color
negro, brillante, duro y CH2OH H – C – O – H
Aumenta la antigüedad
compacto.
H
Hulla 75-90 Carbón sólido, negro y
brillante. Es usado como
II. Tetravalencia
combustible industrial.
El átomo de carbono, por tener 4 electrones de
Lignito 55-75 Carbón sólido de color valencia, puede enlazarse formando enlaces sim-
negro pardo. Arde pero ples, dobles y triples, y así completando su octeto
con mucho humo y olor electrónico.
desagradable.
Turba 45-55 Carbón formado por – C – C – C=C –C≡C–
vegetales parcialmente
descompuestos. De color Saturado Insaturado Insaturado
pardo. (enlaces simples) (enlace doble) (enlace triple)
II. Carbono artificial III. Autosaturación

Es el resultado de cambios químicos a nivel do- Es la capacidad que posee el átomo de carbono
méstico e industrial de las sustancias que con- de enlazarse consigo mismo formándose cadenas
tienen carbono. Se caracteriza por su estructura carbonadas cortas, medianas y largas como es
interna amorfa. el caso de los polímeros. Esta propiedad explica
1. Carbono vegetal del porqué los compuestos orgánicos son los más
Se obtiene cuando la madera se calienta a al- abundantes, respecto a los inorgánicos.
tas temperaturas en ausencia de aire. Ejemplo:
2. Carbono animal – C – C – C – C –
Se obtiene por destilación seca de los huesos
de animales. Cadena lineal saturada
(enlaces simples)
– C –
C
– C – C – C – C – C –
C C
– C –
C C
Cadena saturada ramificada C
– C – C – C ≡ C – C = C – Cadena cíclica
OJO:
Cadena lineal insaturada La concatenación se realiza cuando los carbonos al
(enlaces dobles y/o triples) unirse generan cadenas enormes.
IV. Hibridación
Es aquel fenómeno químico mediante el cual dos o más orbitales atómicos puros (2s, 2px, 2py, 2pz). Se
combinan para generar orbitales híbridos de la misma forma y energía relativa. Sirve para poder explicar
la tetravalencia del átomo de carbono en los compuestos orgánicos.
Geometría Representación
Hibridación Tipos de enlace Ángulo de enlace (α)
molecular plana
α
σ
σ σ α = 109º28’
sp3
C 4σ
σ α = 109,5º
Tetraédrica
α
σ p
sp2 σ C 3σ y 2π α = 120º
σ
Triangular
plana o trigonal
p p
C
σ σ
sp α 2σ y 2π α = 180º
σ C p
Línea o σ
diagonal p
Tipos de carbono tetraédricos

I. Carbono primario
Es aquel átomo de carbono que está unido por enlace simple a un átomo de carbono. Se halla en los extre-
mos o en las ramificaciones de una molécula. Se reconoce también por la presencia de: CH3.
Ejemplo:
H H H
H – C – C – C – H o C H3 – CH2 – C H3
1º H H H 1º 1º 1º
II. Carbono secundario
Es aquel átomo de carbono que está unido por enlaces simples a dos átomos de carbono. Se reconoce tam-
bién la presencia de: CH2
Ejemplo:
H H H
H – C – C – C – H CH3 – C H2 – CH3
o
H H H 2º
2º
III. Carbono terciario

Es aquel átomo de carbono que está unido por enlaces simples a tres átomos de carbono. Se reconoce tam-
bién por la presencia de: CH
Ejemplo:
3º
H H H H 3º
H – C – C – C – C – H CH3 – CH2 – C H – CH3

o
H HH C H CH3
H
H
IV. Carbono cuaternario

Es aquel átomo de carbono que está unido por enlaces simples a cuatro átomos de carbono. Se reconoce
también por la presencia de: C
Ejemplo:
H H H C H H H CH3 4º
H – C – C – C – C – C – H CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3

o
H H H C H CH3
H
4º H
Trabajando en clase
Integral III. Los óxidos de carbono, CO y CO2 son com-
1. Indica con verdadero (V) o falso (F) según co- bustibles.
rresponda: UNALM 2005-II
I. Es posible producir ciertos compuestos orgá- a) FVV c) VFV e) FFF
nicos a partir de compuestos inorgánicos. b) VVF d) VFF
II. Los compuestos que contiene el ion carbo- Resolución:
nato, el ion bicarbonato y el ion cianuro son I. (V) del cianato de amonio (inorgánico) se ob-
inorgánicos. tuvo la urea (orgánico)
II. (V): son inorgánicos los iones carbonatos 6. Halla el número de carbonos primarios, secunda-
(CO32–), bicarbonatos (HCO3–) y cianuros rios y terciarios respectivamente en el siguiente
(CN–) compuesto:
III. (F): el CO y CO2 son inorgánicos.
Rpta: VVF (b) CH3 – (CH2)5 – CH – CH2 – CH3
2. Indica verdadero (V) o falso (F) respecto a los CH2 – CH3

compuestos orgánicos:
I. El carbono bajo la forma del grafito es un
buen conductor de la corriente eléctrica. a) 4-6-1 c) 5-1-5 e) 4-5-2
II. Sus reacciones son rápidas e instantáneas. b) 3-6-2 d) 3-7-1
III. Tienen puntos de fusión y ebullición elevados
con relación a los compuestos inorgánicos de 7. Señala secuencialmente, el número de carbonos
similar masa molecular. terciarios, primarios y secundarios para el com-
IV. Son combustibles e inflamables puesto:
a) VVFF c) VFFV e) FFVV
b) VFVF d) FVVF
CH2–CH2Cl CH3
3. Marca la alternativa incorrecta para el átomo de
carbono en los compuestos orgánicos: CH2 – CH – CH2 – CH2 – C – CHCl – CH3
a) El carbono utiliza sus 4 electrones de valencia.
b) El carbono forma enlace covalente. CH3
c) Puede formar enlace simple, doble y triple. CH3– CH – CH2Br
d) Presenta hibridación sp, sp2, sp3.
e) Es trivalente
a) 2-5-5 c) 2-5-6 e) 3-6-4
4. Determina la fórmula global en el siguiente com- b) 2-6-5 d) 3-5-5
puesto orgánico:
UNALM 2004-II 8. Halla el número de enlaces sigma (σ) y pi (π) en
la siguiente cadena:
OH
a) C7H11O
b) C7H14O CH ≡ C – CH2 – CH = C = CH2
c) C7H13O
d) C7H12O
e) C7H10O
C2H5
a) 9 y 6 c) 11 y 4 c) 12 y 3
b) 10 y 5 d) 4 y 12
UNMSM
5. El siguiente compuesto presenta ____ carbonos
secundarios y _____ carbonos terciarios respec-
tivamente:
UNMSM 2005-I
9. Halla el número de enlaces sigma (σ) y pi (π) en
CH2 – CH3 CH3
la siguiente estructura:
CH3 – C – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH3 CH3 – C ≡ C – C ≡ C – CH = CH2
CH – CH3
CH3
a) 6-4 c) 4-2 e) 6-2 a) 11 y 5 c) 13 y 5 e) 10 y 5
b) 4-6 d) 2-4 b) 12 y 5 d) 14 y 5
10. Señala secuencialmente el número de carbonos 13. ¿Cuál de las siguientes anotaciones muestra la pro-
con hibridación sp, sp2 y sp3 en el siguiente com- piedad de autosaturación del átomo de carbono?
puesto:
O
CH3
a) – C – OH – C – O
d)
CH3 – C = CH – C = C = C – C ≡ CH O
CH3 CH3 b) – C – e)
C=C
c) – C ≡ N
a) 4-4-3 c) 3-4-4 e) 4-5-2
b) 3-4-3 d) 2-5-4 14. Halla la fórmula global del siguiente compuesto:
TAREA DOMICILIARIA
11. ¿Qué tipo de hibridación tiene el carbono señala-
do con el asterisco?
* *
CH3 – C = C = CH – CH – CH3
CH3 CH3 a) C18H34 c) C18H32 e) C18H38

b) C18H36 d) C18H30
a) sp - sp2 c) sp - sp e) sp2 - sp2 15. Relaciona correctamente según corresponda:
b) sp - sp3 d) sp2 - sp3 x: Tetravalencia
y: Hibridación
UNI z. Covalencia
u. Autosaturación
12. ¿Cuál de las siguientes notaciones muestra la pro-
I. Compartición de electrones
piedad de autosaturación del átomo de carbono?
II. Orbitales sp, sp2 y sp3
III. Cumple el octeto electrónico
a) – C – H d)
– C – OH IV. Se enlaza consigo mismo
a) xIII, yII, zIV, uI
O b) xIII, yIV, zII, uI
b) – C – e)
– C – C– c) xIII, yII, zI, uIV
d) xI, yII, zIII, uIV
c) – C ≡ N e) xII, yI, zIII, uIV
HIDROCARBUROS
Función hidrocarburos Hidrocarburos alifáticos
I. Hidrocarburos saturados o alcanos (parafínicos)
Hidrocarburos Son hidrocarburos que solo poseen enlaces sim-
ples, poseen poca afinidad para reacciones a tem-
peratura ambiental, resisten al ataque de ácidos
Alifático Aromático fuertes, bases fuertes, oxidantes, por lo cual se
denominan parafinas.
ZZ Benceno
Acíclico Cíclico ZZ Naftaleno Fórmula
ZZ Antraceno Estructura Nomenclatura
global
ZZ Alcano ZZ Ciclo alcano CnH2n+2 –C–C–
ZZ Alqueno ZZ Cilo alqueno
ZZ Alquino enlace Prefijo (# C)... ANO
Donde:
simple
n = 1,2,3,...
Fórmula
Alcano Fórmula semidesarrollada Fórmula desarrollada
global
H
Metano CH4 H – CH3 H–C–H
H
H H
Etano C2H6 CH3 – CH3 H–C–C–H
H H
H H H
Propano C3H8 CH3–CH2–CH3 H – C – C – C –H
H H H
H H H H
H–C–C–C–C–H
Butano C4H10 CH3–CH2–CH2–CH3
H H H H
# de Para el caso de alcanos mayores a 20 carbonos, se utiliza la siguiente
Prefijos nomenclatura:
carbonos
1 Met ZZ C25H52: 5 + 20 = pentaeicocano
2 Et ZZ C34H70: 4 + 30 = butatricontano
3 Prop ZZ C46H94: 6 + 40 = hexabutacontano
4 But ZZ Hexaeicosano: 6 + 20 = C26H54
5 Pent ZZ Penta tricontano: 5 + 30 = C35H72
6 Hex ZZ Nona octacontano: 9 + 80 = C89H180
7 Hept
1. Radicales alquilo (–R)
8 Oct Son especies químicas que resultan de eliminar un hidrógeno a
9 Non un alcano normal.
10 Dec Fórmula global:
11 Undec CnH2n+1
12 Dodec Terminación ANO por IL o ILO
13 Tridec
14 Tetradec Ejemplos:
15 Pentadec YY CH4 –H CH3–
16 Hexadec metano metil
17 Heptadec –H
YY C2H6 C2H5–
18 Octadec etano etil
19 Nonadec
20 Eicos YY C3H8 –H C3H7–
propano propil
Nomenclatura CH3
etil
Regla para nombrar alcanos ramificados metil
1. Elegir la cadena principal continua, quiere decir CH2 CH3
la que contenga el mayor número de carbonos, la metil
6 4 3
encierras y todo lo que queda afuera son radicales CH3 – CH2 – CH – CH – CH2 – CH – CH3
alquilos. 5 2 1
2. Se empieza a enumerar la cadena principal por CH CH2 – CH3
los radicales alquilos más cercanos. 2
etil
3. Si los radicales iguales se repiten 2; 3; 4; ..., enton- CH2
ces se utilizan los prefijos di, tri, tetra, ...
4. Se empieza a nombrar los radicales en orden alfa- CH – CH3 metil
bético y luego se nombra la cadena principal.
CH3
Advertencia pre el nombre es:

4,5 - dietil - 2, 6, 9 - trimetildecano
Los hidrocarburos alcanos o parafinicas
y los alqueninos vienen constantemente Regla para hallar la fórmula global de los alcanos
en los exámenes de admisión de las 1. Se indica el número de carbonos de los radicales;
si tiene prefijos matemáticos se multiplican.
universidades Nacionales y Privadas.
2. Se suma todo esto a la cantidad de carbonos de la
cadena principal. II. Hidrocarburos insaturados
Formular: Se caracterizan por presentar enlace donde y/o
3 – etil – 4 – metilnonano triple en su estructura:
⇒ 2C + 1C + 9C – 10C
∴ FG: C12H26 1. Alquenos u olefinas
Son compuestos que en su estructura presentan
Ojo: por lo menos un enlace doble, siendo sustancias
1. Los 4 primeros alcanos son gases y forman parte quimicamente activas.
del gas natural.
2. Del C5 – C16 son líquidos. Fórmula
3. A partir del C17 son sólidos. Estructura Nomenclatura
global
4. El carbono de los alcanos presenta hibridación
CnH2n
sp3. C = C
5. Son moléculas apolares, hidrofóbicos e insolubles Prefijo(#C)...ENO
Donde: enlace
en agua.
n = 1,2,3,... doble
6. Sufren reacciones de sustitución.
7. Son menos densos que el agua.
Fórmula Fórmula
Alqueno Fórmula desarrollada
global semidesarrollada
H H
Eteno C2H4 CH2 = CH2 C = C
H H
H
H H
Propeno C3H6 CH2=CH–CH3 C = C – C – H
H H
H
CH2=CH–CH2– H H H
H
CH3 C = C – C – C – H
Buteno C4H8
CH3– H
CH=CHCH3 H H H
Nomenclatura de alquenos ramificados Resolución:

La nomenclatura internacional (nomenclatura I. La cadena principal es la cadena lineal de 5 carbo-
IUPAC) para alquenos, nos indica que se debe de nos, conteniendo el enlace doble; así la numera-
tener en cuenta la ubicación de enlace doble en la ción de esta cadena inicia en el extremo izquierdo
cadena principal. Dicha cadena debe numerarse porque está más cercano al enlace doble.
iniciando del extremo más cercano al enlace doble. Si
existen 2 enlaces dobles, su terminación será «dieno», II. El nombre IUPAC será:
con tres enlaces dobles será «trieno»...
Aplicación de la nomenclatura IUPAC para alquenos 1 2 3 4 5
Ejemplo: Nombrar según IUPAC, al siguiente CH3 – CH = C – CH2 – CH3
Alqueno:
CH3
CH3 – CH = C – CH2 – CH3 3-metil-2-3penteno (1979)

Otra nomenclatura:
CH3 3-metilpent-2-eno (1993)
Ojo: 2. Alquinos o acetilénicos
1. Los alquenos son más reactivos que los alcanos y Son hidrocarburos insaturados, llamados tam-
alquinos por la presencia del enlace pi (π). bién acetilénicos compuestos, porque en su es-
2. Son ligeramente solubles en agua por la presencia tructura presentan por lo menos un enlace triple,
siendo sustancias poco ativas (pero más que los
del enlace pi (π).
alcanos).
3. Los 4 primeros alquenos son gases.
Fórmula
4. Olefinas significa «formador de aceites». Estructura Nomenclatura
global
5. Son menos densos que el agua.
–C≡C–
6. Sufren reacciones de adición. CnH2n–2
Donde: enlace Prefijo(#C)...INO
n = 2,3,4,... triple
Fórmula
Alqueno Fórmula semidesarrollada Fórmula desarrollada
global
Etino C2H2 CH ≡ CH H–C≡C–H
H
Propino C3H4 CH ≡ C – CH3 H–C≡C–C–H

H
H H
Butino C4H6 CH ≡ C – CH2–CH3 H–C≡C–C–C–H

H H
Nomeclatura de alquinos ramificados 3-metil-1-pentino. (1979)

Se aplica la nomneclatura IUPAC. Este caso es similar otra nomenclatura:
a la forma como se nombran los alquenos; quiere 3-metilpen-1-ino. (1993)
decir que el enlace triple (C --- C) debe estar en la
cadena principal y la numeración se debe iniciar Ojo:
del extremo más próximo a este enlace. Si existen 2 1. Los alquinos son los más reactivos por la presen-
triples enlaces, su terminación será «diino», 3 triples cia del enlace pi (π).
enlaces erá «triino». 2. Son insolubles en agua.
Aplicación de la nomenclatura IUPAC para alquinos. 3. La Tº ebullición con igual # carbonos:
Ejemplo: Nombrar según IUPAC al siguiente alquino: Teb: alquino > alcano > alqueno
CH3 Alqueninos
CH ≡ C – CH – CH3 Otros casos con dobles y triples enlaces

Nombrar según IUPAC
I. La cadena principal es la cadena lineal de 4 car- 5 4 3 2 1
1. CH ≡ C – CH – CH = CH pen-1-en-4-ino
bonos y que contiene al enlace triple. La numera- 2 2
(1993)
ción de esta cadena inicia del extremo izquierdo 1-penten-4-ino (1979)
porque el está más cercano al enlace triple.
II. El nombre IUPAC será: 1 2 3 4 5 6 7
2. CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – C ≡ CH
CH3
CH ≡ C – CH – CH3 hept-1-en-6-ino (1993)
1 2 3 4 1-hepten-6-ino (1979)
Ojo: Hc cadena abierta
Fórmula general: donde:
d = # enlaces dobles
CnH2n+2–2d–4t t = # enlaces triples
Trabajando en clase
Integral UNMSM
1. La fórmula global de los hidrocarburos parafíni- 5. Nombrar por IUPAC el siguiente compuesto:
cos saturados es:
CH3 CH3
UNALM 2007-III
a) CnH2n+2 d) CnH2n+1
H3C – CH2 – CH – CH – CH – CH3
b) CnH2n e) CnH2n–4
c) CnH2n–2 CH2
CH3
UNMSM 1999-I
a) 3-metil-4-isopropilhexano
2. La fórmula global del 2-metiloctano es: b) 2,4-dimetil-3-etilhexano
UNALM 2009-I c) 3-isopropil-4-metilhexano
a) C8H18 d) C9H20 d) 3-etil-2,4-dimetilhexano
b) C8H16 e) C8H14 e) 4-etil-3,5-dimetilhexano
c) C9H18
3. Con respecto al eteno: 6. Nombra por IUPAC el siguiente compuesto:
H H CH3
C = C
H H
CH2 CH3 CH3
Señala lo correcto:
a) El carbono forma hibridación sp3. CH2 – CH2 – C – CH – CH2
b) La geometría molecular es tetraédrica.
c) El enlace doble presenta covalente polar. CH2 CH3
d) El enlace C – H es covalente polar.
e) Contiene 4 enlaces pi y 1 enlace sigma. CH3
4. Halla la fórmula global del siguiente compuesto:

a) 1,3,4-trietil-3-metilpentano
b) 2,3-dietil-3-metilheptano
c) 3,3,5-trimetil-3-etilpentano
d) 4-etil-3,4-dimetiloctano
e) 2,3,5-trimetil-3-metilnonano
a) C6H30 c) C16H34 e) C16H26
b) C6H28 d) C16H28
7. ¿Cuál es la nomenclatura correcta del siguiente 10. Nombrar:
compuesto?
C2H5
CH ≡ C – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3

CH3 CH2– CH3
CH3
CH2 – C – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
a) 3-etil-5-metilhept-6-ino
CH3– CH2 CH b) 3-etil-5-metilheptino
c) 2-etil-3-metilhept-5-ino
CH3 CH3
d) 5-etil-3-metilhept-1-ino
e) 5-etil-4-metilhept-1-ino
a) 5-isopropil-3,3-dietiloctano TAREA DOMICILIARIA

b) 4-isopropi-6,6-dietiloctano
c) 3,3-dietil-5-isopropiloctano 11. Halla la fórmula global del siguiente compuesto:
d) 2-3metil-3-propil-5,5-dietilheptano 3-etil-2-metilocta-1,5-dieno
e) 3,3-dietil-5-propil-6-metilheptano a) C11H20 c) C11H24 e) C11H16
b) C11H22 d) C11H18
8. De acuerdo con la nomenclatura de la IUPAC, el
nombre correcto del siguiente compuesto:
UNI
12. Nombrar el siguiente compuesto:
CH3
CH3 – C = CH – CH = CH – CH = CH2
a) 3-etil-4,11-dimetil-3,11-heptadecadien-1-ino
es: b) 3-etil-9-metilheptadecadien-4-ino
UNMSM 2005-I c) 12-etil-9-metilheptadecadien-5-ino
a) 2-metilhepta-3,4,6-triino d) 12-etil-9,11-dimetil-3,14-hexadecadien-4-ino
b) 2-metilhepta-2,3,5-triino e) 12-etil-9,11-dimetil-3,14-heptadecadien-5-ino
c) 1,3,5-heptatrieno-6-metil
d) 6-metilhepta-1,3,5-trieno 13. Nombrar:
e) 6-metilhepta-3,4,6-trieno
9. ¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto orgá-

nico?
a) 12-isopropil-7,13-dimetil-8,15-hexadeca-
CH2 = CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
dien-3-ino
b) 12-isopropil-7-metil-15-hexadevadieno
CH = CH2
c) 12-ispropil-7,13-dimetil-8-hexadecadiino
d) 5-is opropi l-3,9-dimet i l-1,7-hexade ca-
dien-12-ino
a) 3-etilhexa-1,4-dieno e) 5-isopropil-4,19-dimetil-1,8-hexadeca-
b) 3-etilhexa-1,5-dieno dien-13-ino
c) 3-metilhexa-1,5-dieno
d) 4-etilhexa-1,5-dieno 14. ¿Cuál es la atomicidad del siguiente compuesto?
e) 4-etilhexa-1,4-dieno 2,58-trimetil-3-dodecen-6-ino
a) 41 d) 46
b) 42 e) 50
c) 45
FUNCIONES OXIGENADAS I
I. Alcoholes (R–OH) 3. Y finalmente, es terciario, si el átomo de hi-
Son aquellos compuestos que derivan de un hi- drógeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo
drocarburo que han sustituido uno o más hidró- (–OH) pertenece a un carbón (C) terciario:
genos por un grupo funcional hidroxilo (–OH).
Si es una rama se nombra como hidroxi. R1 R1 CH3
Normas de nomenclatura R2 – CH R2 – C – OH H3C – C – OH

Se nombran como los hidrocarburos de los que
proceden, pero con la terminación –ol, e indican- R3 R3 CH3
do la posición del grupo alcohólico con el núme- 2-metil-2-propanol
ro localizador más bajo posible. (alcohol terbutílico)
Si en la molécula hay varios grupos hidroxilo se
coloca di–, tri–..., delante de la terminación –ol. YY La función alcohol puede repetirse en la mis-
Los radicales se nombran antes que la principal, ma molécula, resultando monoles, o alcoho-
con su número localizador delante, y si hay dos o les monovalentes; dioles, o alcoholes bivalen-
más iguales se les pone di–, tri–..., y se les termina tes; trioles, o alcoholes trivalentes, etc.
de nombrar con –il o –ilo.
Los radicales si son distintos se nombran por or- Fórmula Nombre Clasificación
den alfabético (no se tie en cuenta di–, tri–...)
H2C – OH
Tipos de alcoholes CH2 1 - propanol monol
Alcoholes primarios, secundarios y terciarios
CH3
1. Un alcohol es primario, si el átomo de hi-
drógeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo H2C – OH 1,2 -
(–OH) pertenece a un carbón (C) primario. HC – OH propanodiol
diol
(propilen
R – CH3 R – CH2 – OH H3C – CH2 – OH CH3 glicol)
etanol
alcohol etílico H2C – OH
1,2,3 -
H2C – OH propanotriol triol
2. Es secundario, si el átomo de hidrógeno (H)
H2C – OH (glicerina)
sustituido por el grupo oxidrilo (–OH) perte-
nece a un carbón (C) secundario:
R1 Observaciones
R1 CH3
Alcohol Solubilidad en agua
CH2 HC – OH HC – OH Metanol En todas proporciones
R2 R2 CH3 Etanol En todas proporciones
2 – propanol Butanol 8,3%
alcohol isopropilíco Octanol Prácticamente insoluble
Interpretación ácido crómico constituye el procedimiento más
Los alcoholes de pocos átomos de carbono son eficiente para oxidar alcoholes secundarios en el
solubles en todas las proporciones. La solubilidad laboratorio. El ácido crómico se prepara disolviendo
del alcohol reside en el grupo –OH incorporado a la dicromato de sodio en una mezcla de ácido sulfúrico
molécula del alcano respectivo. y agua. La especie activa en la mezcla probablemente
Las uniones puente de hidrógeno también se sea el ácido crómico, o bien el ion cromato ácido, se
manifiestan entre las moléculas de agua y alcohol. lograría el mismo resultado con trióxido de cromo en
H3C – O - - - - H – O solución diluída de ácido culfúrico.
H - - - - O - - - CH3 La oxidación de un alcohol secundario origina una
H
cetona y la semejante de un primario origina un
EPH H aldehído. Este se oxida fácilmente para dar un ácido
carboxílico.
A partir del exanol (incluido) son prácticamente

Para oxidar a Reactivo que usa
insolubles. Los miembros superiores de la serie son
solamente solubles en solventes polares. Ácido crómico o
Alcohol 2º Cetona
reactivo de Jones
Propiedades químicas de los alcoholes Reactivo de Jones o
Comparación entre los alcoholes primarios, secun- Alcohol 1º Aldehído clorocromatoÁcido
darios y terciarios crómico
Los alcoholes secundarios se oxidan fácilmente para Alcohol 1º Ácido
dar rendimientos excelentes de cetonas. El reactivo
Ejemplos:
Ejemplo CH3–OH CH3–CH2–OH CH3–CH2–CH2–OH CH3–(CH2)2–CH2–OH
UIPAC metanol etanol n-propanol n-butanol
Común alcohol metílico alcohol etílico alcohol propílico alcohol butírico
CH3
CH3 – CH2 – CH – CH3 CH3 OH
Ejemplo CH3 – C2 – OH
OH CH3 – CH2 – CH – CH2 – OH CH3 – CH – CH3
CH3
2 – metil – 2 –
UIPAC 2–butanol 2 – metil – butanol 2 – propanol
propanol
Común alcohol sec-butílico isopentanol alcohol terbutílico isopropanol
2. Aldehído (R – CHO) = formil

Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional –CHO. Se denomi-
nan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminación –ol por –al:
H O
C
R
F.G.: CnH2nO
Es decir, el grupo carbonilo H – C = O está uni- utilizar la terminación –dial, pero si son tres o
R’ más, se utiliza el prefijo formil– para nombrar
los grupos laterales.
do a un solo radical orgánico. También se designa con el prefijo formil–
YY
cuando no actúa como grupo principal.
Se pueden obtener a partir de la oxidación suave
de los alcoholes primarios. Esto se puede llevar Ejemplos:
a cabo calentando el alcohol en una disolución HCHO: metanal (formaldehido)
ácida de dicromato de potasio (también hay otros CH3CHO: etanal (acetaldehido)
métodos en los que se emplea Cr en el estado de CH3 – CH2 – CH – CHO (butanal)
oxidación +6).
1 2 3 4 5 6
Etimológicamente, la palabra aldehído proviene CHO – CH – CH – CH2 – CH2 – CH3

del inglés aldehyde y a su vez del latín científico
CH3 C2H5
alcohol hydrogenatum (alcohol deshidrogenado).
Propiedades físicas ⇒ 3 -etil - 2 - metilhexanal

YY La doble unión del grupo carbonilo son en
parte covalentes y en parte iónicas dado que CHO – CHO: etanodial
el grupo carbonilo está polarizado debido al 1 2 3 4 5
fenómeno de resonancia. CHO – CH – CH2 – CH2 – CHO
YY Los aldehídos con hidrógeno sobre un car-
bono sp3 en posición alfa al grupo carbonilo CH3
presentan isomería tautomería. Los aldehídos
se obtienen de la deshidratación de un alco-
⇒ 2 - metilpentanodial
hol primario, se deshidratan con permanga-
nato de potasio la reacción tiene que ser débil,
las cetonas también se obtienen de la deshi- 3. Cetonas (R – CO – R’) = oxo
dratación de un alcohol, pero estas se obtie-
nen de un alcohol secundario e igualmente O
son deshidratados como permanganato de Contienen al grupo funcional unido ne-
–C–
potasio y se obtienen con una reacción débil, cesariamente a dos átomos de carbono alifático o
si la reacción del alcohol es fuerte el resultado aromático.
será un ácido carboxílico.
F. Global: CnH2nO
Propiedades químicas
YY Se comportan como reductor, por oxidación Nomenclatura
al aldehído da ácido con igual número de áto- Sistema común
mos de carbono.
YY La reacción típica de los aldehídos y las ceto- Se deben nombrar los grupos alquilo o arilo uni-
nas es la adición nucleofílica. dos al grupo carbonilo en orden alfabético y lue-
go adicional la palabra cetona.
Normas de nomenclatura
YY Se parte del hidrocarburo del que procede, IUPAC
pero terminado en –al. Hay que tener en Se nombran como derivados de un hidrocarburo,
con la terminación –ona y un número localizador: el
cuenta que la cadena se empieza a nombrar
menor posible. Aunque también es válido nombrando
por el extremo que lleva el grupo carbonilo.
los dos radicales unido al grupo carbonilo seguidos
YY Cuando hay dos grupos aldehídos en los dos
de la palabra cetona.
extremos de la cadena carbonada, se puede
Cetona IUPAC Común
O
Propanona Dimetilcetona
CH3 – C – CH3
O
Butanona Etilmetilcetona
CH3–C–CH2CH3
O 3-pentanona
Dietilcetona
CH3–CH2–C –CH2–CH3 (pentan-3-ona)
Propiedades
1. A 20º C la cetonas oliféticas de 3 a 10 átomos de carbono son líquidos, los superiores son sólidos.
2. Las cetonas de menor masa moléculas son solubles en agua.
3. Tienen mayor punto de abullición que los aldehidos.
4. Se obtienen por la oxidación de un alcohol secundario.
[O]
⇒ R – CH – R’ R – C – R’
OH O
Trabajando en clase
Integral 3. Nombra el siguiente compuesto:

1. Respecto a los alcoholes indica verdadero (V) o CH3– CH – CH2 – CH2 – CH3
falso (F):
I. Son líquidos e incoloros. OH
II. Solubles en el agua en proporciones variables.
a) 2 - pentanol
III. Al aumentar la masa molecular disminuye
b) 4 - pentanol
sus puntos de fusión y ebullición.
c) 2 - pentanal
a) FFV c) VVF e) FFF
d) 4 - pentanal
b) VVV d) VFV
e) 2 - pentanona
Resolución:
I. (V): son líquidos e incoloros
4. Nombra el siguiente compuesto:
II. (V): son solubles en H2O
III. (F): al aumentar la masa molecular aumentan CH3– CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
sus puntos de fusión y ebullición.
OH CH3
Rpta.: VVF
2. El alcohol de botiquín (medicinal) es el etanol a) 4 metil - 2 - heptanona

cuya fórmula global es: b) 4 - metil - 6 - heptanol
a) C2H6O d) C3H6O c) 4 - metil - 6 - hexanol
b) C2H5O e) C2H5O2 d) 4 - etil - 2 - heptanol
c) C2H4O e) 4 - metil - 2 - heptanol
UNMSM CH3 – C = CH – C – CH2 – CH3
5. ¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto?
CH3 O
OH OH
a) 2-metilhex-2-en-4-ona
CH2 – CH2 – CH – CH – CH – Br b) 5-metilhex-4-en-3-ona
c) 3-metil-1-etil-butanona
CH3 CH3 d) 3-metilhex-2-en-4-ona
e) 4-metilhex-3-en-2-ona
UNMSM 2008 - II
a) 2 - bromo - 4 - metilhexano - 3,6 - diol
b) 5 - bromo - 3,5 - dimetilpentan - 1,4 - diol
c) 1 - bromo - 1,3 - dimetilpentan - 2,5 - diol
d) 1 - bromo - 4 - metilhexan - 3,6 - diol
e) 5 - bromo - 3 - metilhexan - 1,4 - diol 9. Indica el nombre correcto para:
CH2 = C – CH2 – C – CH3
CH3 O
a) 2-metilpent-4-en-2-ona
6. Indica la nomenclatura correcta de la siguiente b) 2-metilpent-1-en-4-ona
fórmula estructural: c) 3-metilpent-2-en-3-ona
d) 4-metilpent-4-en-2-ona
OH CH3 CH3 e) 4-metilpent-2-en-4-ona
CH – C – C – CH3 10. Indica el nombre del compuesto:
CH3 OH CH3
CH2OH – CH = CH – CH2OH – CH2 – CH3
a) 2hex - 2 - en - 1,4 - diol

a) 2,2,3 - trimetil - 2,3 - diolpentano
b) hex - 4 - en - 3,6 - diol
b) 1,2,3,3 - tetrametil - 2,3 - diolbutano
c) hex - 2 - en - 1,4 - diol
c) 1,2 - diol - 3,4,4 - trimetilbutano
d) hex - 4 - en - 1,4 - diol
d) 3,4,4 - trimetilpentan - 2,3 - diol
e) pent - 2 - en - 1,4 - diol
e) 1,2,2,3,3 - dioltrimetilpentano
TAREA DOMICILIARIA
7. Un alcohol y una cetona se representan en
gene-ral con las siguientes fórmulas funcionales: 11. Halla la masa molecular de la acetona
(propano-na) en uma.
a) ETOH y NaOH
b) R–COOH y R–CO–R’
c) R–OH y R–COOH a) 54 c) 60 e) 62
d) R–CHO y R–OH b) 56 d) 58
e) R–OH y R–CO–R’
8. Indica el nombre correcto para:

UNI 14. Nombra correctamente el siguiente compuesto:
12. Indica el nombre correcto para: CH3 O
CHO – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
CH3 – C – C – CH – CH = CH – CH3
CH3 C2H5
a) 4 - etil - 2 - metilheptanal CH3 CH
b) 4 - etil - 2 - metilheptanol
c) 4 - etil - 2 - metilheptanona CH3 CH3
d) 4 - etil - 6 - metilheptanal
e) 1 - alheptano a) 2,2 - dimetil - 4 - icopropil - 6 - octen - 3 - ona
b) 2,2 - metil - 4 - propil - 6 - octen - 3 - ona
13. Indica el nombre correcto para: c) 4 - isopropil - 2,2 - dimetil - 6 - octen - 3 - ona
d) 2,2 - dietil - 4 - isopropil - 6 - octen - 3 - ona
CHO – CH – CH – CH2 – CH2 – CH3 e) 2,3 - dimetil - 5 - isopropil - 6 - octen - 3 - ona
CH3 C2H5 15. Halla la masa molecular en uma del formol (meta-
a) 3 - etil - 2 - metilhexanol nal).
b) 3 - etil - 2 - metilhexanona a) 30 c) 34 e) 26
c) 3 - etil - 2 - metilhexanal b) 32 d) 28
d) 4 - etil - 5 - metilhexanal
e) 4 - etil - 2 - metilhexanal
FUNCIONES OXIGENADAS II
Grupo cuentemente descubrió en 1275. Fue sintetizado
Función Nomenclatura Estructura por primera vez por Valerius Cordus en 1540.
funcional
Fue utilizado por primera vez como anestésico
R - OH
Alcohol –ol R - OH por Crawford Williamson Long el 30 de marzo de
oxidrilo
1842.
O
R - CHO
Aldehído –al
formil R–C–H
Nomenclatura
R - CO O La nomenclatura de los éteres según las recomen-
Cetona - R’ –ona daciones de 1993 de la IUPAC (actualmente en
carbonilo R – C – R’ vigencia) especifican que estos compuestos per-
R- O tenecientes al grupo funcional oxigenado deben
Ácido nombrarse como alcoxialcanos, es decir, como si
COOH Ácido ... –ico
carboxílico R – C – OH fueran sustituyentes. Se debe especificar al grupo
carboxilo
funcional éter como de menor prioridad frente
ato de la sal O
R - COO a la mayoría de cadenas orgánicas. Cada radical
Éster y nombre del
- R’ éter será acompañado por el sufijo oxi.
radical alquilo R–C–O–R’
Un compuesto sencillo, como por ejemplo
R - O - R’ Éter radicales CH3 – O – C6H6 según las normas de la IUPAC se
Éter R - O - R’
oxi ico
llamaría; metoxibenceno.
1. Éter La nomenclatura tradicional o clásica (también

En química orgánica y bioquímica, un éter es un aceptada por la IUPAC y válida para éteres sim-
grupo funcional del tipo: ples) específica que se debe nombrar por orden
alfabético los sustituyentes o restos alquílicos de
R – O – R’ (OXI) la cadena orgánica al lado izquierdo de la palabra
éter.
En donde R y R’ son grupos que contienen áto-
mos de carbono, estando el átomo de oxógeno El compuesto anterior se llamaría según las nor-
unido y se emplean pasos intermedios. mas antiguas (ya en desuso) de esta manera: fenil
Al igual que los ésteres, forman puentes de hi- metil éter.
drógeno. Presentan una alta hidrofobicidad, y no
tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser Los éteres sencillos de cadena alifática o lineal
utilizados como disolventes orgánicos. pueden nombrarse al final d ela palabra éter el su-
Suelen ser bastantes estables, no reaccionan fácil- fijo –ílico luego de los prefijos met, et, but, según
mente, y es difícil que se rompa el enlace carbono lo indique el número de carbonos. Un ejemplo
– oxígeno. ilustrativo sería el siguiente:
El término «éter» se utiliza también para referir-
se solamente al éter llamado «dietiléter» (según
IUPAC en sus recomendaciones de 1993 «etoxie- CH3 – CH2 – CH2O – CH2CH2 – CH3
trano»), de fórmula química CH3CH2OCH2CH3.
El alquimista Raymundus Lullis lo aisló y subse- Éter dipropilico
Ejemplos:
metoxietano
CH3–O–CH2–CH3
etil metil éter
etoxieteno
CH2=CH–O–CH2–CH3 etenil etil éter
etil vinil éter
O – CH3 metoxibenceno
fenil metil éter
CH3–CH–O–CH2–CH–CH3
1– isopropoxi – 2 – metil propano
CH3 CH3 isobutil isopropil éter
CH2 – O bencil fenil éter
CH3 – O – CH – CH = CH – CH3
4 – metoxi – 2 – penteno
CH3
Éter laterales, se nombran utilizando el prefijo car-

R – O – R’ : R – O – R’ boxi– y con el correspondiente número localizador.
Fórmula general: CnH2n+2O

Ácido
Nomenclatura: éter radical ico; además: –oxi; – 1 carbono H–COOH
metanoico
ano.
Obtención: Se originan por la deshidratación de CH3–COOH Ácido etanoico
un alcohol. 2 carbonos HOOC– Ácido
COOH etanodioco
R – OH HCOC–CH2– Ácido 1,3 -
→ R – O – R’ + H2O COOH propanocioico
R–OH





éter 3 carbonos CH3–CH–CH3

Ácido 2 - metil





alcohol propanoico
COOH
2. Ácidos carboxílicos (R – COOH) carboxilo O

Son todos los compuestos orgánicos que finalizan R – COOH: R – C – OH
su cadena con uno o dos (refiriéndose a los extre- Fórmula general: CnH2nO2
mos) grupos funcionales carboxilo: –COOH. Nomenclatura: ácido ... –oico
Obtención: Constituido el segundo grado de oxi-
Normas de nomenclatura dación del alcohol primario.
Se nombran anteponiendo la palabra ácido al
nombre del hidrocarburo del que proceden y con
la terminación –oico. Si hubiera dos grupos car- O
K2Cr2O7 K2Cr2O7
boxilos, se indicaría con la terminación –dioico. R-CH2OH R-CHO -C-OH
Cuando los grupos se encuentran en las cadenas
Propiedades Obtención: esterificación
1. A 20º C, 1 atn, los 9 primeros ácidos monocar-
boxílicos son líquidos y los superiores son sóli- Ácido carboxílico + Alcohol → Éster + Agua
dos.
2. Son solubles en agua porque presentran puente Ejemplo:
de hidrógeno, presentan polaridad.
3. Al aumentar el número de carbonos la solubili- CH3CH2COO CH3





dad disminuye debido al incremento del grupo





propanoato de metilo
–R–.
4. Tienen punto de ebullición alto.
5. Se obtienen por oxidación de alcoholes prima-
rios. CH3(CH2)4COO C2H5










hexanoato de etilo
3. Ésteres (R – COO – R’) Carbalcoxi
Son todos los compuestos orgánicos que provie-
nen de reacción de un ácido con un alcohol. Propiedades
1. Los de bajo peso molecular por ser líquidos
Normas de nomenclatura incoloros, volátiles y poseer olor a frutas, se
Se nombran partiendo del radical ácido, termi- emplean como esencias en refrescos, bebidas,
nando en –ato, seguido del nombre del radical etc.
alcohólico. 2. Sus moléculas son polares, presentan enlaces
O dipolo-dipolo.
R – COOR’: R – C 3. Los de menor masa molecular son poco so-
O – R’ lubles en agua y son buenos disolventes des-
compuestos orgánicos.
Fórmula general: CnH2nO2 4. La temperatura de ebullición se encuentra en-
Nomenclatura: tre los aldehídos y cetonas.
[1a parte: raíz (#C)...ato] de [2a parte: raíz (#C)...
ilo]
Trabajando en clase
Integral 2. Nombrar según IUPAC:

1. Nombrar según IUPAC O
O CH3 – CH2 – C – OH
H – C – OH
a) Ácido metanoico
b) Ácido etanoico
a) Ácido metahoico c) Ácido propanoico
b) Ácido etanoico d) Ácido butanoico
c) Ácido fórmico e) Ácido pentanoico
d) Ácido propanoico
e) Ácido butanoico 3. Halla la masa molecular en uma del ácido acético
presente en el vinagre (ácido etanoico).
a) 60 c) 56 e) 64
b) 58 d) 62
4. Nombra según IUPAC:
CH3 – CH2 – CH – COOH
9. Nombra según IUPAC
CH3
CH3(CH2)5COOC3H7
a) Ácido - 2 - metilbutanoico
b) Ácido - 3 - metilbutanoico
a) heptanoato de pentilo
c) Ácido - butanoico
b) butanoato de propilo
d) 2 - metil ácido butanoico
c) heptanoato de etilo
e) 2 - etil ´cido butanoico
d) heptanoato de propilo
e) butanoato de hexilo
UNMSM
5. Nombra según IUPAC: 10. Nombra según IUPAC
CH3CH2CH2 – O – CH3 CH3(CH2)7COOCH3
a) metocietano a) nonanoato de metilo

b) metoxipropano b) nonanoato de etilo
c) propoximetano c) octanoato de metilo
d) etoxibutano d) octanato de etilo
e) butoxietano e) butanoato de octilo
6. Nombra según IUPAC
CH3CH2 – O – CH2CH2CH2CH3 TAREA DOMICILIARIA
a) etoxibutano 11. Nombrar: CH2 = CH – CH2 – COOH

b) butoxietano
c) etoxietano a) ácido - 3 - butenoico
d) hexoxietano b) ácido - 1 - butenoico
e) butoximetano c) ácido - 3 - propenoico
d) ácido buten - 3 - oico
7. Nombra: e) ácido propanoico
UNI
CH3CH2 – O – CH2CH2CH3
12. Nombra el siguiente compuesto:
a) etil propil éter O

b) dimetil éter CH3
c) propil etil éter C – O – CH
d) éter metílico CH3
e) propil éter
8. Nombra según IUPAC: a) benzoato de isopropilo

b) acetato de propilo
CH3CH2COOC4H9 c) benzoato de metilo
d) benzoato de propilo
a) propanoato de etilo e) benzoato de pentilo
b) propanato de butilo
c) pentanoato de propilo
d) pentanoato de butilo
e) butanoato de pentilo
13. Nombra el siguiente compuesto: 14. Es un éster:
O a) R – O – R’
C – O – CH2 CH3 b) R – C ≡ C – R’
c) R – COO – R’
d) R – CHO
a) benzoato de etanol e) R – OH
b) benzoato de metanol
c) benzoato de etilo 15. Halla la masa molecular en uma del compuesto: eta-
d) benzoato de metilo noato de metilo.
e) benzoato de propilo a) 72 c) 76 e) 80
b) 74 d) 78
FUNCIONES NITROGENADAS
Funciones nitrogenadas para el nombre de la amina.
Son grupos funcionales derivados del nitrógeno. Ejemplo:
1.
I. Aminas CH3
Grupo funcional: R – NH2: Amino
Los aminas son bases orgánicas derivadas del CH3CH2 N – CH2CH2CH3
amoniaco (NH3) en el que uno o más átomos de
hidrógeno se han reemplazado por grupos alqui- LL e tilmetil propilamina
lo o arilo (R) y tienen la fórmula general R3N. LL N - etil - N - metilpropanamina
⋅⋅ ⋅⋅
H–N–H R – N – R’ NH2
H 2.
R’’
Amoniaco Fenilamina
Amina
Bencenamina (Anilina)
F. G.: C6H5NH2
Clasificación:
Depende el número de grupos alquilo o arilo liga- Propiedades físicas
dos al nitrógeno. 1. Son gases, metilamina, dimetilamina, trimetila-
Amina Fórmula mina y etilamina. La mayoría son líquidos.
2. Son líquidos asociados, pero no en igual dimen-
Primaria R – NH2 sión que los alcoholes debido a que pueden for-
Secundaria R – NH – R’ mar el enlace puente - hidrógeno.
R – N – R’ 3. Son solubles en agua, como resultado de la for-
Terciaria mación puentes de hidrógeno con el agua.
R’’ 4. Recordar el olor al amoniaco, otros tienen olor
a pescado y otros son repugnantes, (cadaverina)
(R–) puede ser un grupo hidrocarbonado igual o son compuestos que se forman debido a la putre-
diferente. facción de la materia orgánica animal.
Nomenclatura Propiedades químicas

1. Se nombra los grupos alquilo o arilo y luego 1. Son compuestos de carácter básico, mayor que el
se añade el sufijo «amina». También se puede amoniaco. Los aromático son bases débiles.
nombrar colocando el sufijo –amina al nom- 2. Las aminas primarias verifican reacciones de alquila-
bre del grupo carbonado. ción para producir aminas secundarias y terciarias.
Ejemplo:
etil amina Usos
CH3 – CH2 – CH2
etanamina Son de mucha importancia en la industria, se
usan como catalizadores, disolventes, colorantes,
Si hay dos o más grupos diferentes, se nom- medicamentos.
bran como aminas primarias con sustituyen- Se encuentran en la naturaleza en forma de
tes en el nitrógeno. En este caso se elige el de aminoácidos, proteínas y alcaloides. Poseen valor
mayor número de carbonos en cadena lineal biológico; vitaminas, antibióticos, drogas, etc.
II. Amidas
Grupo funcional: R – CONH2: Amido CONH2
las amidas se consideran como derivados de los
ácidos orgánicos y amoniaco, donde formalmen-
te se sustituye el grupo –OH del ácido por el gru- –Benzamida o Benzanamida
po –NH2 del amoniaco.
Propiedades
Fórmula general 1. La mayoría son sólidas
2. Tienen puntos de ebullición mayores que los
O ácidos correspondientes
R – CONH2 3. La mayoría son insolubles en agua excepto las
R – C – NH2 O de baja masa molecular.
4. Las amidas son neutras
Tipos de amidas
Usos
O Se usa en la fabricación de resinas de urea – for-
R–C → R – CO – NH2 maldehído, plásticos, fertilizantes y en la indus-
NH2 tria farmacéutica en la preparación de barbitúri-
Amida primaria cos.
Nota
O La urea es la diamida del ácido carbónico, primer
R–C compuesto orgánico sintetizado
NH2 → R – CO – NH – R’ CO(NH2) o NH2 – CO – NH2
Carbodiamida (urea)
R’ Amida secundaria
III. Nitrilos
Grupo funcional R – CN: Ciano
O
Son compuestos ternarios, derivados funcionales
R–C de los ácidos en quienes el oxígeno y el grupo –
R’’
R–N OH, se sustituyen por el nitrógeno trivalente ----
N.
R’’ → R – CO – N – R’
Fórmula general:
Amida terciaria
R–C≡N o RCN
Nomenclatura
A partir del nombre del ácido original cambia la grupo cianuro: –CN o –C ≡ N
terminación oico por amida, eliminando la pala-
bra ácido. Ejemplos:
Ejemplo:
CH3CONH2 etanamida o O
común: acetanamida
CH3 – C – OH
CH3 – C ≡ N
Si el nitrógeno tiene un sustituyente alquino o Ácido acético
arilo, éste va precedido por: N– o N, N–
Ejemplo:
CH2CH3 Nomenclatura
A partir del nombre del ácido original cambiar
CH3CONH ico por nitrilo.
IUPAC: N – etil etanamida Ejemplo:
Común: N – etil acetamida CH3 – C ≡ N
HCN Propiedades físicas
CH3C2CN 1. Los de baja masa molecular son líquidos.
IUPAC: etanonitrilo 2. Presentan puntos de ebullición menor que el
Común: acetonitrilo ácido correspondiente.
metanonitrilo (formonitrilo) 3. No son solubles en agua, excepto en HCN y
Propanonitrilo (propionitrilo) CH3CN
4. Son de olor agradable, de tipo etéreo. Son ve-
nenosos.
CN
Benzonitrilo
Trabajando en clase
Integral UNMSM
1. El grupo funcional amino se representa por: 5. El nombre del siguiente compuesto es:
a) R – OH d) R – CN ⋅⋅
CH3CH2 – N – CH2CH2CH3
b) R – NH2 e) R – CONH2
c) R – COOH H
a) dietilamina
b) nitropenteno
2. La relación correcta sobre los compuestos orgáni- c) N – etilpropanamina
cos nitrogenados es: d) N – pentilamina
a) NH3: amina e) N – etil – N – propilamina
b) H – CN: amida
c) NH2CONH2: amida
d) CN: amino 6. El nombre del siguiente compuesto es:
e) NH4: amino
CH3CH2CH2CH2 – N – CH2CH3
3. En las aminas el tipo de hibridación que sufre el
átomo de nitrógeno es: H
a) N – etil butanamina
a) sp2 c) sp e) sp3d2 b) N – metil butanamina
b) sp3 d) sp3d c) N – etil pentanamina
d) N – butil etanamina
e) N – butil pentanamina
4. La fórmula global de la trimetilamina es: 7. El nombre del siguiente compuesto es:
a) C3H6N2 c) C3H3N e) C3H8N CH3(CH2)6NH2

b) C3H6N d) C3H9N a) octanamina
b) heptanamina
c) heptanamida
d) octanamida
e) octanonitrilo
8. Nombra el siguiente compuesto: TAREA DOMICILIARIA
11. La fórmula global de la butanamina es:
O a) C4H8N d) C4H10N
b) C4H9N2 e) C4H11N
CH3 – N – C – CH2 CH3 c) C4H9N
CH3 UNI
12. El nombre del compuesto es:
a) dimetil etanamida CH2CH2CH2CH2 –CN

b) N, N – dimetil etanamida
a) pentanonitrilo
c) N, N – dimetil propanamida
b) pentanamida
d) N – metil propanamida
c) pentanamina
e) N – metil etanamida d) pentanal
e) pentanona
13. El nombre del compuesto es:

9. Nombra el siguiente compuesto: CH3 – CH – (CH2)6 – CN
CH3
⋅⋅
CH3CH2CH2CON – CH2CH3
a) 2 – metil nonanotrilo
CH3 b) 2 – metil octanonitrilo
c) 7 – metil nonanonitrilo
d) 8 – metil octanonitrilo
a) N – etil butanonitrilo e) 8 – metil nonanotrilo
b) N, N – dimetil butanamina
c) N, N – etilbutanamida 14. La fórmula global de la siguiente amida es:
O
d) N – etil – N – metil butanamina
e) N – etil – N – metil butanamida
C – NH2
10. La fenilamina es una amina de tipo:
a) C7H8NO
b) C7H7NO
NH2 c) C6H7NO
d) C7H5NO
e) C7H6NO
15. EL nombre de la siguiente amina llamada cadaveri-

na es:
CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2
a) terciaria NH2 NH2

b) secundaria a) 1,5 – diaminpentano
c) primaria b) 1,5 – diamino pentanonitrilo
d) simple c) pentadiamino
e) compleja d) 1,5 – dialpentano
e) pentano diamino
CONTAMINACIÓN AMBIENTAL
La contaminación ambiental ocasiona cambios negativos en la
vida de los seres vivos que habitan en la tierra. El uso descontrolado
de maquinarias, campo tecnológico y otras actividades humanas
son fuentes primarias de contaminación del aire, agua y suelo.
Estos contaminantes generan nuevas enfermedades.
I. CONTAMINACIÓN AMBIENTAL cenizas, plomo, (presente en algunos

Es la adición de cualquier sustancia al medio am- combustibles), compuesto fluorocar-
biente en cantidades que sobrepasan a los límites bonados.
normales que se encuentran en la naturaleza, oca- LL Físicos
sionando efectos negativos en los seres humanos, Ruidos, radiación, vibración
animales, vegetales y naturales.
2. Contaminación del agua
II. CONTAMINANTES El agua es el líquido vital para la existencia del
Se denomina así a todo tipo de sustancia, energía, hombre y otros seres vivos. La contaminación
radiación, vibración o ruido que se incorpora al del agua se genera por las descargas de los
medio ambiente en un periodo de tiempo cau- desagües domésticos e industriales, derrame
sando daño o deterioro en los seres vivos y en los de petróleo, entre otros.
recursos naturales como el agua, aire y suelo. * Fuentes de contaminación
LL Físicas: Sólidos suspendidos y disuel-
III. TIPOS DE CONTAMINACIÓN tos, olores liberados, alta temperatura
1. Contaminación atmosférica (retarda o acelera la actividad bioló-
La atmósfera es la capa invisible de la tierra en gica), color debido a la presencia de
donde se encuentra el oxígeno que necesita- hierro, turbiedad debido a las partí-
mos para vivir. La contaminación atmosférica culas suspendidas.
se genera con la presencia de agentes quími- LL Químicos: Presencia de materia orgá-
cos, físicos en el aire. nica (proteínas, grasas, aceites), pre-
A. Principales fuentes de contaminación: sencia de materia inorgánica como la
LL Industria minero – metalúrgica. acidez, alcalinidad, metales pesados
LL Industria química y de alimentos (Pb, Cr, Cd, Cu, Fe, Hg) y gases (NH3,
LL Transporte N2, H2S, HCl)
LL Construcción LL Biológicas: presencia de bacterias,
B. Clases de contaminantes: algas, animales y virus, organismos
LL Químicos patógenos precedentes de desechos
Gases: Dióxido de azufre (SO2), mo- humanos.
nóxido y Dióxido de carbono (CO,
CO2), óxidos de nitrógeno (NO – NO2), 3. Contaminación del suelo
hidrocarburos no saturados (com- El suelo es la parte sólida del planeta. En él se
bustión de automóviles en mal es- encuentran piedras, arcilla, arena, agua, aire y
tado, basurales, calefacción), polvo, seres vivos. El hombre depende del suelo para
satisfacer sus necesidades. La contaminación pero en debida proporción. El exceso de que-
del suelo ocasiona perdida en su productividad. ma de combustibles acelera la proporción del
efecto invernadero.
* Fuentes de contaminación
LL Basura: plásticos, vidrios, metales, 2. Lluvia ácida
aguas servidas ocasiona enfermeda- Se forma cuando la humedad en el aire se com-
des infecciones. bina con los óxidos de nitrógeno, azufre emiti-
LL Contaminantes industriales: gases del dos por fábricas, centrales eléctricas y automo-
azufre y nitrógeno, polvos de cemen- tores que queman carbón o aceite. Estos gases
to, aceites y residuos de vehículos. con el vapor de agua forman el ácido sulfúrico
LL Uso exagerado de abonos sintéticos: y los ácidos nítricos, sustancias que caen al
úrea, nitratos, fosfatos, cloruros oca- suelo en forma de precipitación o lluvia ácida.
siona la muerte de la flora, fauna y Los contaminantes que forman la lluvia ácida
microorganismos. pueden recorrer grandes distancias, ya que los
LL Pesticidas: hidrocarburos clorados y vientos los trasladan miles de kilómetros.
organoclorados.
3. Daño a la capa de ozono
IV. CONSECUENCIAS CRÍTICAS DE LA Se produce principalmente por el uso de CFC
CONTAMINACIÓN (clorofluorocarbonos). El ozono es una forma
1. Efecto invernadero de oxígeno que se encuentra en la atmósfera su-
Evita que una parte del calor recibido desde perior de la tierra. La función del ozono en la at-
el sol deje la atmósfera y vuelva al espacio. Lo mósfera es absorber algunos rayos ultravioletas
que origina el calentamiento de la superficie antes que lleguen a la superficie de la tierra.
de la tierra. El agotamiento de ozono (O3) produce en la
Existe una cierta cantidad de gases de efecto tierra niveles más altos de radiación ultravio-
invernadero en la atmósfera que son abso- leta (UV) poniendo en peligro la vida de los
lutamente necesarios para calentar la tierra seres vivos.
Trabajando en clase
1. La industria metalúrgica contamina el medio am- 3. Indica verdadero (V) o falso (F) según corresponda
biente cuando no se toman las medidas de con- I. Una sustancia indeseable en el ambiente produce
trol y saneamiento ambiental. Indica que proce- contaminación, encontrándose en mínimas
dimiento no genera contaminación por procesos cantidades. ( )
metalúrgicos. II. Los países con mayor desarrollo en la industria
I. Uso del cianuro para la extracción del oro. son los que más contaminan. ( )
II. Liberación de SO2 al aire, formando lluvia III. La tierra cuando sufre cambios geológicos (erupción
ácida. de un volcán) genera contaminación. ( )
III. Producción de ácido sulfúrico (H2SO4) con la
liberación de SO2. a) VVV b) FVV c) FVF
d) VVF e) FFF
a) Solo I b) I y II c) solo III
d) Solo II e) I, II y III
4. El aumento global de la temperatura mundial lla-
2. Identificar la alternativa que solo contenga pro- mado efecto invernadero se debe a los gases in-
ductos biodegradables. vernaderos. Indica la alternativa incorrecta:
a) fierro de construcción, chicle I. Se produce por acumulación de gases como el
b) bolsas de polietileno, vidrio CO2, metano (CH4), vapor de agua.
c) aluminio y vidrio II. Tiene relación con los cambios climáticos, pre-
d) restos de fruta y vegetales cipitaciones intensas, aumento de caudal en los
e) acero y plástico ríos y mares debido al descongelamiento de los
glaciares.
III. La concentración del CO2 ha disminuido en 10. Indica verdadero (V) o falso (F) respecto a la
los últimos 20 años. lluvia ácida.
I. La lluvia ácida aumenta la concentración de
a) Solo I b) I y II c) solo III iones hidrógeno (acidez), volviendo infértil el
d) Solo II e) I, II y III suelo. )
5. ¿Cuántas proposiciones son verdaderas respecto II. La lluvia ácida genera gran cantidad de
a la capa de ozono? desechos sólidos. ( )
I. Está ubicada en la capa superior de la atmósfera. III. Los efectos de la lluvia ácida son: daña estatuas,
II. Los contaminantes atmosféricos como los óxidos edificios y plantas. ( )
de nitrógeno y los clorofluorocarbonos (CFC)
están ocasionando su disminución.
11. Indica verdadero (V) o falso (F) respecto a los
III. Está capa absorbe el 50% de la radiación ul-
travioleta que proviene del sol. contaminantes.
I. Es todo tipo de sustancia que se incorpora al
a) Solo II b) I y III c) solo III medio ambiente causando daño a los habitantes
d) Solo I e) I, II y III del planeta. ( )
II. Una manifestación de los contaminantes es la
6. ¿Cuántas proposiciones son verdaderas respecto radiación. ( )
a la contaminación del suelo? III. Las erupciones volcánicas representan a algún
I. Turbiedad de las aguas debido a las partículas tipo de contaminantes. ( )
suspendidas.
II. Ruido y las ondas electromagnéticas.
III. Uso exagerado de abonos sintéticos. 12. Determina la relación correcta respecto a los con-
a) Solo III b) II y III c) solo II taminantes y sus efectos.
d) Solo I e) I, II y III I. Plomo
II. Monóxido de carbono
III. Ozono
7. El fenómeno de contaminación denominado
LLUVIA ÁCIDA se origina por: A. Náuseas, dolor de cabeza, mareos
B. Trastornos de metabolismo celular
a) Plásticos y relaves mineros. C. Daño a los pulmones
b) Eutrofización del agua.
c) Aumento de gases de invernadero. a) IB – IIA – IIIC
d) Gases de óxidos de nitrógeno y azufre. b) IA - IIB - IIIC
e) Material particulado. c) IC - IIA - IIIB
d) IC - IIB - IIIA
8. Identifica la alternativa que contenga a los conta- e) IB - IIC - IIIA
minantes del aire
a) Combustión de automóviles, polvos, cenizas. 13. ¿Cuántas proposiciones son correctas respecto a
b) Acides de las aguas. la contaminación del agua?
c) Alta temperatura. I. Los desechos vertidos a los ríos y lagos provocan
d) Descargue de desagües. disminución de la solubilidad del oxígeno en
e) Uso de pesticidas. el agua.
II. Las aguas servidas producto de las activida-
9. Identifica la(s) alternativa(s) que NO es conse- des domésticas provocan la proliferación de
cuencia del efecto invernadero. microorganismos beneficiosos para la cadena
I. Provoca el aumento leve de la temperatura trófica.
del planeta. III. El derrame de petróleo provoca la extinción de
II. Ocasiona el deterioro del ecosistema. aves guaneras debido al aumento de oxígeno.
III. Disminución de las enfermedades tropicales
debido al cambio de temperatura.
14. Marca la alternativa correcta sobre
a) Los pesticidas son sustancias empleadas solo
para matar insectos.
b) El DDT (pesticida clorado) es beneficioso para
el suelo.
c) Los insecticidas no producen daños severos
(muerte) en los seres humanos.
d) Algunos insecticidas contienen metales pesa-
dos como el plomo.
e) Los detergentes contienen nutrientes para las
plantas.
15. La lluvia ácida debido a su composición contiene:

a) Óxidos de calcio y azufre
b) Óxidos de azufre y nitrógeno (SOx y NOx)
c) Material particulado
d) Ozono troposférico
e) CFC y aerosoles
REPASO
1. Calcular la masa de la plata que se 5. Marque verdadero o falso:

depositó en el cátodo al dejar pasar,  Elementos organógenos C, H, O, N
durante 30min; una corriente de 6 A  Elementos secundarios Fe, S, Br,
de intensidad a través de la Cl
disolución de nitrato de plata.  El “C” está presente en todo
Dato: m.A.(Ag = 108) compuesto orgánico.
a) FFV b) VVV c) VFF
a) 2,16 g b) 9,65 g c) 12,08 g d) VVF e) FFF
d) 0,201 g e) 6,043 g
6. En las minas de carbón mezclado con
2. ¿Cuántos gramos de zinc se aire, se le conoce como gas grisú, este
depositarán al pasar una corriente de compuesto posee como fórmula:
3,00 A durante 20 horas por una a) CH4 b) C3 H8 c) C3H8
disolución de ZnCI2? d) C4H10 e) CH3 – NH2
Dato: m.A.(Zn = 65.4)
a) 12,2 g b) 219,6 g c) 146,4 g 7. ¿Cuál fue el primer compuesto

d) 152,7 g e) 73,2 g orgánico que se obtuvo por
descomposición del NH4-CON
3. En 10 minutos, una corriente de 5 A (Cianato de Amonio)?
de intensidad hizo depositarse a a) CH4
partir de una disolución de sal de b) C3 H8
platino 1,517 g de este metal. c) NH2 – CO – NH2
Determinar la masa equivalente del d) H – CO – NH2
platino. e) CH3 – NH2
a) 48,8 b) 24,4 c) 97,6 8. ¿Cuál de los compuestos no es

d) 29,3 e) 87,83 estudiado por la química orgánica?
A) CH4
4. Señale verdadero (V) o falso (F) según B) CO2
corresponda respecto a las celdas C) CH3 – CO – NH2
electrolíticas: D) C3 H6
* En el ánodo se produce la E) C2H5 OH
reducción.
* En el electrodo positivo ocurre la 9. Determinar la atomicidad del
oxidación. compuesto:
* Un electrodo inerte se consume
durante el proceso de electrólisis.
a) VFF b) FFV c) FVV

d) FVF e) FFF a) 32 b) 30 c) 31
d) 29 e) 33
10. Determinar la suma de carbonos
primarios, secundarios y terciarios 14. Determine la proposición falsa:
presenta:
a) Los alcanos son menos reactivos
que los alquenos.
b) Los alcanos son denominados
también hidrocarburos saturados.
c) Los alcanos se denominan
hidrocarburos parafínicos debido a
su mayor reactividad química
a) 8 b) 10 c) 9 comparados con los alquenos.
d) 7 e) 6 d) Los alcanos presentan reacciones
de sustitución por radicales libres.
11. Químicamente los hidrocarburos son e) Los alcanos presentan isomería de
compuestos de: cadena.
a) C y O. 15. Al siguiente compuesto se le

b) C y N. denomina:
c) C y sustancias nitrogenadas.
d) Aceites y grasas. CH3 - CH2
e) C y H. CH - CH3
CH3 - CH2
12. Qué nombre recibe el siguiente
compuesto: a) 3 - etilbutano b) 3 - hexano
c) metilhexano d) 3-metilpentano
e) 1,1 – dietiletano
16. Marque la relación incorrecta:

a) CH3 – CHOH – CH2 – CH3 : alcohol
b) CH3 – CH2 – CHO : Aldehido
c) CH3 – COO – CH3 : Ácido carboxílico
d) CH3 – CH2 – NH2 : Amina
e) CH3 – CH2 – CO – NH2 : amina
a) 1,3,4-trietil-3-metilpentano 17. Identifique el grupo funcional en cada
b) 2,3-dietil-3-metilheptano caso:
c) 2,3,5-trimetilpentano I. CH3 CH2 CH2 COO CH2
d) 4 etil-3,4-dimetiloctano II. CH3 CH2 CH2 COOH
e) 2,3,5, trimetil-3-metilnonano III. CH3 CH2 CH2 CH2 CHO
13. Según las reglas de la IUPAC, elija el a) Éter, ácido, cetona
nombre correcto del siguiente b) Ester, ácido, aldehído
compuesto químico: c) Éter, ácido, alcohol
d) Ester, ácido, éter
e) Ácido, éster, aldehído
18. Relacionar correctamente:

I. Éter a) R – OH
II. Aldehído b) R-COOH
III. Ácido carboxílico c) R - CHO
IV. Alcohol d) R – O – R
a) 3-metil-4-isopropilhexano
b) 2,4-dimetil-3-etilhexano a) Ia, IIb, IIIc, IVd
c) 3-isopropil-4-metilhexano b) Ic, IIb, IIId, IVa
d) 3-etil-2,4-dimetilhexano c) Id, IIc, IIIb, IVa
e) 4-etil-3,5-dimetilhexano. d) IC, IId, IIIa, IVa
e) Id, IIIc, IIb, IVa 24. De las siguientes sustancias, la que
afecta directamente a la capa de
19. ¿Cuál es la relación incorrecta: ozono estratosférico es:
a) Desechos nucleares
a) R – OH : Alcohol b) Plásticos
b) R – CHO : Aldehído c) Dióxido de carbono
c) R – COO - R : Éter d) CFC
d) R – COOH : Ácido carboxilo e) KFC
e) R – CO – R : Cetona
25. La contaminación del aire se produce
20. Señalar la fórmula general de una
principalmente por origen
cetona:
antropogénico, debido a:
a) R – OH b) R – CHO a) La pesca indiscriminada
c) R- CO – R b) El vertido de materiales orgánicos
d) R – COOH e) R – COO – R c) La industria y suministros
energético
21. Señala el nombre del siguiente d) Aguas residuales
compuesto: e) Detergentes
CH3CH2CH2CH2CN
a) Pentanonitrilo
b) Cianuro de butano
c) Cianobutino
d) Un nitrilo
e) Acetonitrilo
22. Escribe (V) o (F) según corresponda

para la molécula:
CH3CH2CH2CH2CONH-CH3
I. N – metil pentanamida
II. N – metil butano carboamida
III. 1 – metil pentanamida
a) VVV b) VVF c) VFV

d) VFF e) FVV
23. Las pilas están elaboradas con

metales pesados como el mercurio,
cadmio, níquel o _______ producen
contaminación de suelos y agua,
razón por la cual es necesario que se
los recicle para evitar la
contaminación.
a) plomo b) cobre c) zinc

d) platino e) plata

Química San Agustin - 2023 - 4to Sec

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_____________________________________________________

…Con sabiduría al éxito!!!

Leucipo Demócrito E. Goldsteir H. Becquerel

D. Modelo atómico de Bohr (1913)

4.° Postulado: Transiciones electrónicas.

Emite energía Absorbe energía

En 2013 se concedio el Premio Nobel de Física a Peter

Isótopos Isóbaros Isótonos

El modelo estándar de física, partículas, es Estructura del protón y neutrón

Fotón Bosones Boson Boson de

2. El elemento con número atómico 11 y número de

3. El número de masa de un átomo es 56 y neutro-

4. Si el número de masa de un átomo es 63, y el núme-

5. Una especie R+, cuando está neutro tiene 11 p+ y

14. Si el ion «y» tiene la misma cantidad de electrones

Número cuántico principal (n) Luego:

subnivel s, p, d, f (esférico) (dilobular)

Orbital o REEMPE nivel

Representacion de un orbital: Principio de máxima multiplicidad (Hund)

4. Señala el conjunto de N.C. posible

14. Determina los números cuánticos del tercer elec-

II. PRINCIPIO DE AUFBAU O DE LA CONSTRUCCIÓN ELECTRÓNICA

Energía Número cuántico

III. REGLA DE MÖLLER (REGLA DEL SERRUCHO)

d10 d10 d10 d10

Otra forma: Kernel (simplificada)

[2He] [10Ne] [18Ar] [36Kr] [54Xe] [86Rn] [118Og]

1. Determina la distribución electrónica del sodio (Z = 11).

Na+ 2e– 8e– 1e–

2. La distribución electrónica de un elemento no debe terminar en d4 ni en d9. Si esto ocurre, un electrón

2e– 8e– 18e– 1e–

Ti 2e– 8e– 10e– 0e–

7. ¿Cuál de los siguientes subniveles tiene menor

8. Los cuatro números cuánticos del penúltimo

10. ¿Cuál es el valor de Z para un átomo cuyo últi-

55 132,905 56 137,33 57 a 71 72 178,49

Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

ELEMENTOS REPRESENTATIVOS ELEMENTOS DE TRANSICIÓN ELEMENTOS REPRESENTATIVOS

m.A(B)= m.A(A) +mA(c)

Johann Dobereiner Dimitri Mendeléiev

1813 1864 1914 1915

II. CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS ELEMENTOS:

III.ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIÓDICA ACTUAL (T.P.A.)

Otros elementos ya reconocidos son:

Elementos de transición (Grupo B) 4f

IV. UBICACIÓN DE UN ELEMENTO EN LA TABLA PERIODICA

ZZ Para elementos de transición:

10. En la tabla periódica de los elementos químicos,

3. Indica a que grupo y periodo pertenece el elemento

6. Identifica, cuál relación elemento–grupo notable UNI

7. Un elemento presenta como número atómico 20.

8. Un elemento se encuentra en el cuarto periodo y

55 132,905 56 137,33 57 a 71 72 178,49

Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

PROPIEDADES PERIÓDICAS B. Energía de ionización (E.I.)

RI >RI >RI >RI >RI Los metaloides, muestran algunas propiedades

6. ¿Cuál de las proposiciones no corresponde al

8. Marca el enunciado correcto para el elemento 20Ca

Escribe verdadero (V) o falso (F), según corres-

11. En el sentido que se muestra, ¿qué propiedad dis-

a) Radio atómico d) Carácter metálico

12. Marca el elemento que tiene menor energía de io-

H + Br H Br B. Notación (diagrama) de Lewis: