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REV00
Inmunología
LICENCIATURA EN MÉDICO
CIRUJANO 1
DIRECTORIO
2
Participantes
Químico Farmacéutico Biólogo, Arcelia Beatriz Escorza Domínguez– Universidad Politécnica
de Pachuca.
Médica Cirujana, Brenda Mejía Ruiz - Universidad Politécnica de Pachuca.
Médico Cirujano, Brenda Berenice García Escorza – Universidad Politécnica de Pachuca.
Av. Universidad #1200, Piso 3 y 5, Col. Xoco, Alcaldia Benito Juárez, C.P. 03330, CDMX
Número de registro:
ISBN:
3
INTRODUCCIÓN
Los primeros testimonios humanos de la inmunología fueron plasmados por Tucídides en las
Guerras Del Peloponeso (431 a.C.) donde se narra una gran epidemia en Atenas. Se
menciona que los que no contraían la enfermedad, y de esa forma atendían a los enfermos,
eran aquellos que ya habían padecido el cuadro clínico. De igual forma se describe la
relación entre el sistema inmune y el estado afectivo del paciente, decayendo "las defensas
del hombre" cuando se apoderaba de éste la tristeza y desesperanza. En el siglo XVI, los
ingleses descubren que chinos y turcos impedían la aparición de la viruela realizando
pequeños injertos de costras pulverizadas en la piel de los pobladores, lo que importaron al
Reino y utilizaron para tratar, probando inicialmente en reos, a los aristócratas de la época.
En el siglo XVIII, el doctor Edward Jenner inoculó material de lesiones virales en los brazos
de un niño y una semana después, luego de que este sufriera un cuadro diarreico leve, le
inoculó el virus vivo y observó que el paciente no había contraído la enfermedad. En el siglo
XIX, Louis Pasteur llevó a la práctica los trabajos de Jenner aplicando cultivos viejos (que
debían haber perdido virulencia) en conejos, y observo que estos no enfermaban cuando se
les inoculaban cultivos nuevos, muy virulentos. El término “vacuna” se asignó en honor a
Jenner, que deriva de latina vacca, ya que Jenner hizo su descubrimiento a partir de la
viruela que sufrían las vacas y las granjeras que las ordeñaban.
En los últimos años gracias al desarrollo tecnológico del siglo XX y XXI, la inmunología ha
logrado un gran desarrollo permitiendo su consolidación como una ciencia. Debido a esto,
4
se han logrado importantes avances en el conocimiento de diversas enfermedades, así
como también en sus tratamientos y vacunas. La inmunología es, una de las especialidades
médicas con mayor futuro, y promete seguir avanzando a pasos agigantados.
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Programa de asignatura
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Contenido Temático:
1.1 Definiciones.
1.1.1 Definición de inmunidad y características de la respuesta inmunitaria.
1.1.2 Tipos de inmunidad: innata y adaptativa, natural y artificial, activa y pasiva.
1.1.3 Definición de antígeno, anticuerpo y nomenclatura CD.
1.2 Citocinas.
1.2.1 Definición y funciones generales citocinas y sus receptores.
1.2.2 Propiedades: pleiotropismo, redundancia, antagonismo y sinergia.
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1.8 Fagocitosis.
1.8.1 Células fagocíticas: neutrófilos y macrófagos inflamatorios (M1).
1.8.2 Receptores opsónicos y no opsónicos.
1.8.3 Mecanismos de destrucción.
1.8.3.1 Independientes de oxígeno.
1.8.3.2 Dependientes de oxígeno y nitrógeno.
1.8.3.3 Trampas extracelulares del neutrófilo (NETs).
1.12 Antígenos.
1.12.1 Definiciones de antígeno, inmunógeno, determinante antigénico o epítopo, parátopo,
sus propiedades inmunogénicas hapteno.
1.12.2 Propiedades que confieren inmunogenicidad.
1.12.3 Tipos de determinante antigénico: secuencial, conformacional, oculto,
inmunodominante.
1.14 Hemaglutinación.
1.14.1 Inmunohistoquímica.
1.14.2 Inmunofluorescencia.
1.14.3 ELISA.
1.14.4 Western-blot.
1.14.5 Citometría de flujo.
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1.15 Complejo principal de histocompatibilidad (MHC).
1.15.1 Propiedades del MHC: poligenismo, polimorfismo y codominancia.
1.15.2 Mapa génico del MHC.
1.15.3 Características estructurales de las moléculas del MHC.
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2.7 Tolerancia inmunológica.
2.7.1 Tolerancia central en linfocitos T y B.
2.7.2 Mecanismos de inducción de tolerancia periférica en linfocitos T y B.
2.8 Autoinmunidad
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3.12 Virus de la Inmunodeficiencia Adquirida VIH.
3.12.1 Etiología.
3.12.1.1 Modo de transmisión.
3.12.2 Tratamiento.
3.13 Inmunización,
3.13.1 Vacunas, virales, bacterianas, sueros heterólogos
3.16 Lactancia.
3.16.1 Importancia, composición, beneficios.
3.18 Trasplantes
3.18.1 Tipos de trasplantes
3.18.1.1 Rechazo de tejidos como fenómeno inmune.
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Inmunología
Vega G. 2015
Básica y su Panamericana 1ra 9786079356408
Correlación Clínica
Abbas A. Inmunología
2017 básica ELSEVIER 5ta 9788491130758
Inmunología
Pavon L.
2016 molecular, celular LWW 1ra 9788416004867
y traslacional
REFERENCIAS ELECTRÓNICAS
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MÉTODO DE EVALUACIÓN
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MÉTODO DE EVALUACIÓN
14
MÉTODO DE EVALUACIÓN
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GUÍA DE OBSERVACIÓN DE BUENAS PRÁCTICAS
DE LABORATORIO
PRÁCTICA :
TITULO:
INSTRUCCIONES
Revisar los documentos o actividades que se solicitan y marque en los apartados “SI” cuando la evidencia a evaluar se
cumple; en caso contrario marque “NO”. En la columna “OBSERVACIONES” ocúpela cuando tenga que hacer
comentarios referentes a lo observado.
Valor CUMPLE
del Característica a cumplir (Reactivo) OBSERVACIONES
reactivo SI NO
10% Llega puntual a la práctica
45% Pre- laboratorio. Introducción, material, diagrama de flujo
cuestionario y bibliografía.
5% Solicita con anterioridad su material considerando todo lo
necesario para el desarrollo de la práctica, aseo de los
materiales y espacios.
40% Desempeño de laboratorio.
1. Seguimiento de indicaciones, orden, respeto.
2. Preparación y/o uso correcto de equipo y material.
3. Trabaja en equipo
4. Concluye la práctica en el tiempo establecido
entregando su área limpia y ordenada, así como
entrega su material completo.
100% CALIFICACIÓN:
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LISTA DE COTEJO PARA REPORTES DE PRÁCTICAS:
Reporte de Prácticas por equipo
Título y # de Práctica
INSTRUCCIONES
Revisar las actividades que se solicitan y marque en los apartados “SI” cuando la evidencia se cumple; en caso contrario marque
“NO”. En la columna “OBSERVACIONES” indicaciones que puedan ayudar al alumno a saber cuáles son las condiciones no cumplidas,
si fuese necesario.
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DESARROLLO DE LA PRÁCTICA #1
FAGOCITOSIS
Nombre de la
Licenciado en Médico Cirujano
asignatura:
Nombre de la Unidad
Células del sistema inmunitario
de Aprendizaje:
Nombre de la práctica
"FAGOCITOSIS"
o proyecto:
Duración
Número: ¼ 1 horas
(horas) :
Resultado de Identificar microscópicamente varias fases del proceso de
aprendizaje: fagocitosis
Material de laboratorio: Para punción de la vena
Para desinfectar la piel: Ligadura de goma de látex (2-5
Alcohol etílico o isopropílico al mm de diámetro por 35-40 cm.
70%. de largo).
Algodón Tubos al vacío con EDTA
Requerimientos 2 Cubre objetos Soporte para tubos VACUTAINER
(Material o equipo):
2 Portaobjetos Agujas desechables estériles
1 Pipetas pasteur calibre 20, 19 o 18.
1 Gradilla
Carbón activado Material biológico:
Tinción de Wright Sangre venosa
Actividades a desarrollar en la práctica:
Se pueden realizar diversas técnicas que demuestren el resultado de aprendizaje, la
aplicación de cualquiera de ellas dependerá del equipo de laboratorio disponible en la
Universidad o de la facilidad de vinculación con algún laboratorio externo.
-Cuando un agente patógeno atraviesa las barreras naturales constituidas por la piel y las
mucosas, un segundo mecanismo de defensa llamado fagocitosis se activa, llevandose a
cabo por macrófagos y neutrófilos, por lo que a estas células se les conoce como fagocitos.
Los fagocitos se encuentran en sangre y en tejidos; en sangre se conocen como monocitos y
posteriormente viajan hacia los tejidos donde sufren procesos de diferenciación hasta
convertirse en macrófagos maduros.
Método:
Para realización de esta práctica es necesario:
1. Extraer por punción venosa 2-3 mL de sangre con anticoagulante EDTA (agitar)
2. Una vez obtenida la muestra añadir una pequeñísima cantidad de carbón activado (punta
de espátula pequeña) y agitar suavemente.
3. Mantener el tubo entre las manos en posición horizontal durante 30 min. para mantener
una temperatura aproximada de 30 grados moviendo suavemente (para no hemolizar), hacia
arriba y hacia abajo evitando que el carbón se sedimente.
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4. Con la ayuda de una pipeta Pasteur, poner una gota de la sangre en un portaobjetos y
extender el frotis. Dejar secar 15 min.
5. Teñir con solución de Wright
6. Dejar secar
7. Observar al microscopio en ocular 100x con una gota de aceite de inmersión
8. Identificar los fagocitos y dibujar lo observado.
Cuestionario:
1. Explica el fenómeno de fagocitosis en sus diferentes etapas.
2. Menciona los elementos celulares que la realizan.
3. Explica cuáles son los mecanismos antimicrobianos y de destrucción que poseen las
células fagocíticas.
Con los resultados el alumno integrará un reporte detallado donde incluirá: Introducción,
objetivo de la práctica, metodología, equipo, material, diagrama de flujo y reactivos utilizados,
resultados y discusiones, conclusión y bibliografía. Se pueden utilizar esquemas, fotos etc.
Evidencias a las que contribuye el desarrollo de la práctica:
ED1: Guía de buenas prácticas de laboratorio "Fagocitosis”
EP2: Reporte de práctica de laboratorio “ Fagocitosis".
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DESARROLLO DE LA PRÁCTICA # 2
Determinación de grupos sanguíneos
Nombre de la
Licenciado en Médico Cirujano
asignatura:
Nombre de la Unidad
“Antígenos”
de Aprendizaje:
Nombre de la práctica
“Determinación de grupos sanguíneos”
o proyecto:
Duración
Número: 2/4 1 horas
(horas) :
Discutir la importancia de la identificación del grupo sanguíneo en la
práctica clínica. Demostrar la reacción antígeno-anticuerpo en
Resultado de
antígenos de superficie (aglutinación). Identificar los antígenos de
aprendizaje:
superficie del sistema ABO en los eritrocitos humanos mediante el
uso de antisueros para determinar el grupo sanguíneo.
Material de laboratorio:
Para desinfectar la piel:
Alcohol etílico o isopropílico al 70%.
Para punción de la vena
Algodón
Lanceta estéril para punción.
Requerimientos 2 Cubre objetos Torundas con alcohol.
(Material o equipo): 2 Portaobjetos o placa excavada Material biológico:
1 Pipetas Pasteur Sangre venosa
Palillos de madera.
Suero anti-A. Suero anti-B, Suero
Anti-Rh
Actividades a desarrollar en la práctica:
Se pueden realizar diversas técnicas que demuestren el resultado de aprendizaje, la
aplicación de cualquiera de ellas dependerá del equipo de laboratorio disponible en la
Universidad o de la facilidad de vinculación con algún laboratorio externo.
-La determinación del grupo sanguíneo en los seres vivos es un instrumento inestimable en
los campos de la medicina. Los eritrocitos poseen en su membrana diversas estructuras con
carácter antigénico que son determinadas genéticamente. Muchas de ellas se han podido
identificar serológicamente mediante anticuerpos específicos. Landsteiner en 1901 identifico
estos antígenos y a este grupo se le llamó sistema ABO, en el cual un individuo puede
expresar en la membrana de sus glóbulos rojos uno, dos, o ninguno de los antígenos A y B. En
1939, Levine y Stetson, reportaron el caso de una mujer con una intensa re-acción hemolítica
después de haberle practicado una transfusión con sangre donada por el esposo. El antígeno
responsable fue diferente a los antígenos conocidos en aquella época, pero era parecido al
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obtenido en el mono Rhesus y el cual lo poseen la mayoría de los humanos y, además, otro
diferente, pero relacionado. A sugerencia de Levine, se conservó la denominación de factor
Rh para el antígeno humano y LW para el antígeno común al hombre y al mono. Hasta la
fecha se han identificado cinco antígenos pertenecientes al sistema Rh (C,c,D,E,e). El D tiene
dominancia antigénica, de tal manera que, si un individuo expresa D en sus eritrocitos, será
Rh positivo.
Método:
1. En uno de los orificios de la placa excavada, o en portaobjetos limpia y seca, colocar una
gota de suero anti-A, en otra una gota de suero anti-B y en otro antisuero D. Cuidar de que no
se mezclen accidentalmente e inmediatamente.
2. Desinfectar con alcohol el pulpejo del dedo pulgar de un voluntario y puncionar con la
lanceta estéril. Con presión suave hacer salir una gota gruesa de sangre sobre el dedo.
3. Mediante la parte gruesa de un palillo de madera tomar una pequeña cantidad de sangre y
agregarla a la gota del suero anti-A que está en la placa excavada; mezclar perfectamente y,
con otro palillo diferente, repetir esta misma maniobra con la gota de suero anti-B mezclando
perfecta-mente. La concentración final de glóbulos rojos en la mezcla debe ser
aproximadamente 2 %; si se pone un exceso de eritrocitos, los resultados pueden falsearse.
4. Después de mezclar perfectamente cada suero con los glóbulos rojos, se hace girar la
solución sobre la placa excavada y se observa para apreciar macroscópicamente las
reacciones de aglutinación. La temperatura no debe ser mayor que la ambiental. Las
reacciones de aglutinación se producen en unos cuantos segundos, excepto cuando se trata
de eritrocitos que contienen el aglutinógeno A3 que reacciona débilmente; lo mismo sucede
con otras variantes débiles de A y B. El tiempo máximo para llevar a cabo la lectura de la
reacción es de tres minutos.
Interpretación de la prueba.
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grupo ABO en los alumnos de la clase y discutir su distribución étnica.
Con los resultados el alumno integrará un reporte detallado donde incluirá: Introducción,
objetivo de la práctica, metodología, equipo, material, diagrama de flujo y reactivos utilizados,
resultados y discusiones, conclusión y bibliografía. Se pueden utilizar esquemas, fotos etc.
Evidencias a las que contribuye el desarrollo de la práctica:
ED1: Guía de buenas prácticas de laboratorio "Determinación de grupos sanguíneos”
EP2: Reporte de práctica de laboratorio “Determinación de grupos sanguíneos".
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DESARROLLO DE LA PRÁCTICA # 3
DETERMINACION DE REACCIONES FEBRILES
Nombre de la
Licenciado en Médico Cirujano
asignatura:
Nombre de la Unidad
“Inmunidad en infecciones”
de Aprendizaje:
Nombre de la práctica
“Determinación de reacciones febriles”
o proyecto:
Duración
Número: 3/4 1 hora
(horas) :
Interpretar correctamente el diagnóstico de enfermedades febriles
Resultado de
como la fiebre tifoidea, paratifoidea, tifo epidémico y brucelosis,
aprendizaje:
mediante reacciones de aglutinación.
Material de laboratorio:
Para desinfectar la piel: Para punción de la vena
Alcohol etílico o isopropílico al 70%. 1 Tubo vacutainer amarillo o
rojo
Algodón
- 1 ligadura
- 2 tubos de 13x100 mm.
- 1 gradilla metálica. -Torundas con alcohol.
Requerimientos
(Material o equipo): - 1 pipeta Pasteur con bulbo. Material biológico:
- 1 pipeta graduada terminal de 0.1 Suero alumno
ml. o micropipeta de 100 ul. Reactivos:
- 1 placa excavada para - Equipo completo para
aglutinación. determinar Reacciones
- Aplicadores de madera. Febriles (Febriclin)
- Centrífuga clínica.
Actividades a desarrollar en la práctica:
Se pueden realizar diversas técnicas que demuestren el resultado de aprendizaje, la
aplicación de cualquiera de ellas dependerá del equipo de laboratorio disponible en la
Universidad o de la facilidad de vinculación con algún laboratorio externo.
Método.
-Las reacciones febriles, son utilizada como apoyo en el diagnóstico de infecciones como
fiebre tifoidea (Salmonella typhi), paratifoideas (Salmonella enteritidis, S. partyphi A y B), tifo
epidémico (Rickettsia prowazekiie) y brucelosis o fiebre de malta (Brucella sp). Se utilizan tres
tipos de reacciones químicas que son: R. de Widal utilizada para el diagnóstico de fiebre
tifoidea y paratifoideas. R. de Huddleson empleada en brucelosis. R. de Weil-Felix en tifo
epidémico. El fundamento de estas se basa en la demostración de anticuerpos específicos
presentes en el suero del paciente para los antígenos de los agentes causales. Solo para el
caso de las especies de Rickettsia causantes del tifo epidémico se utilizan componentes
antigénicos de Proteus (OX-19, OX-2 y OX-K), dado que cruzan antigénicamente. Clínicamente
en las infecciones por Salmonella se presentan tres síndromes principales: gastroenteritis (la
forma más común), fiebre tifoidea y septicemia. La brucelosis es una enfermedad aguda o
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crónica que se manifiesta principalmente por fiebre, escalofríos y debilidad, ocasionalmente
los episodios febriles son ondulatorios por lo que la enfermedad a recibido el nombre de
fiebre ondulante. En el caso de tifo epidémico los agentes etiológicos muestran predilección
por las células endoteliales, lo que da lugar a la característica lesión cutánea primaria y la
vasculitis, esta enfermedad puede ocasionar recaídas a largo plazo de 10 a 20 años después
de una aparente recuperación (enfermedad de Brili Zinsser).
Método. Toma de muestra:
1. Extraer 5.0 ml de sangre venosa del paciente.
2. Dejar coagular a temperatura ambiente (aprox. 10 min.) y centrifugar a 2000 r.p.m. /5
minutos.
3. Separar el suero con ayuda de la pipeta Pasteur en otro tubo (suero no hemolizado ni
lipémico).
Proceder de la siguiente manera: A) Prueba cualitativa
1. En la placa excavada marcar o anotar el antígeno correspondiente en cada círculo.
2. Medir 0.04 ml de suero del paciente y colocar en cada uno de los círculos de la placa.
3. Adicionar en cada círculo 1 gota de los diferentes antígenos. Mezclar con un aplicador y
mover la placa en forma rotatoria durante 2 min. Observar frente a una fuente de luz directa
la presencia de aglutinación en cada uno de los círculos.
4. En los antígenos en los que se presente la aglutinación deberá realizarse la prueba
cuantitativa (cuantificación del título de anticuerpos o de aglutininas).
B) Prueba cuantitativa
1. En la placa excavada marcar o anotar las diluciones del suero correspondientes a cada
círculo. 1:20, 1:40, 1:80, 1:160, 1:320.
2. Medir y colocar en el siguiente orden las cantidades de suero del paciente 0.08, 0.04,
0.02, 0.01 y 0.005 ml respectivamente.
3. Adicionar en cada círculo 1 gota del antígeno a cuantificar. Mezclar con un aplicador y
mover la placa en forma rotatoria durante 2 min. Observar frente a una fuente de luz directa
la presencia de aglutinación en cada uno de los círculos.
Interpretación de la prueba.
El título de aglutininas corresponde a la máxima dilución donde se presente aglutinación.
Resultado negativo: títulos menores o igual de 1:40. Dudoso: título de 1:80. Resultado
positivo: títulos mayores o igual de 1:160. Nota: como en sueros normales puede haber
aglutininas de tipo variable, la reacción de aglutinación positiva tiene poco valor, para que los
resultados adquieran significado se deberá repetir varias veces la prueba para demostrar un
aumento del título durante el curso de la infección:
Con los resultados el alumno integrará un reporte detallado donde incluirá: Introducción,
objetivo de la práctica, metodología, equipo, material, diagrama de flujo y reactivos utilizados,
resultados y discusiones, conclusión y bibliografía. Se pueden utilizar esquemas, fotos etc.
Evidencias a las que contribuye el desarrollo de la práctica:
ED1: Guía de buenas prácticas de laboratorio "Determinación de grupos sanguíneos”
EP2: Reporte de práctica de laboratorio “Determinación de grupos sanguíneos".
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DESARROLLO DE LA PRÁCTICA #4
DETERMINACIÓN DE GONADOTROPINA
CORIÓNICA HUMANA
Nombre de la
Licenciado en Médico Cirujano
asignatura:
Nombre de la Unidad
Cuantificación de anticuerpos
de Aprendizaje:
Nombre de la práctica
" Determinación de gonadotropina coriónica humana "
o proyecto:
Duración
Número: 4/4 1 hora
(horas) :
Interpretar la prueba que determina la detección de Gonadotropina
Resultado de
coriónica humana (hCG) mediante anticuerpos monoclonales en
aprendizaje:
orina o suero humano.
25
Método.
1. Colocar la placa sobre una superficie horizontal.
2. Agitar suavemente el reactivo de látex durante 15 segundos para obtener una suspensión
homogénea (no es necesario temperar).
3. Aspirar con la pipeta la cantidad suficiente de reactivo y transferir 25 µl (una gota) cayendo
libremente sobre el círculo de la placa.
4. Devolver el reactivo restante de la pipeta al frasco original.
5. Utilizando la misma pipeta aspirar la muestra de orina y transferir 50 µl (2 gotas) cayendo
libremente sobre la misma área de prueba.
6. Mezclar con la espátula el reactivo y la orina esparciendo la mezcla sobre toda el área de
prueba.
7. Balancear suavemente la placa dejando que el líquido fluya lentamente durante 2 min.
8. Colocar la placa sobre una superficie horizontal bien iluminada para hacer la lectura. Leer e
interpretar resultados.
Reacción positiva: viene indicada por la producción de una aglutinación de látex granulosa y
roja, en el plazo de 2 min.
Reacción negativa: corresponde a que la suspensión de látex se mantiene uniforme al final
del período de 2 min.
Nota: en el caso de muestras de orina conteniendo bajas concentraciones de hCG, o
muestras negativas, el balanceo debe continuarse por 2 min. más.
Cuestionario.
1. ¿En qué período del embarazo ocurre la máxima producción de hGC?
2. ¿En qué se basa la prueba inmunológica del embarazo utilizada?
3. En ausencia de embarazo, ¿en qué otro padecimiento se produce hGC?
4. ¿La prueba inmunológica de embarazo está indicada en la mujer que se encuentra en
período de amenorrea? ¿Por qué?
Con los resultados el alumno integrará un reporte detallado donde incluirá: Introducción,
objetivo de la práctica, metodología, equipo, material, diagrama de flujo y reactivos utilizados,
resultados y discusiones, conclusión y bibliografía. Se pueden utilizar esquemas, fotos etc.
Evidencias a las que contribuye el desarrollo de la práctica:
ED1: Guía de buenas prácticas de laboratorio " Determinación de gonadotropina coriónica
humana "
EP2: Reporte de práctica de laboratorio" Determinación de gonadotropina coriónica humana".
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LISTA DE COTEJO PARA TRABAJO COLABORATIVO (U1- ED1)
Actividad Rompecabezas
Asignatura: Fecha:
Nombre del Profesor: Periodo semestral:
INSTRUCCIONES
Revisar las actividades que se solicitan y marque en los apartados del 1 al 4 en qué grado la evidencia se
cumple.
“OBSERVACIONES” indicaciones que me puedan ayudar a mejorar la actividad.
VALORACIÓN
INDICADORES Señala teniendo en cuenta que 1es regular
2 es bueno, 3 es muy bueno 4 Excelente.
1 2 3 4
Presto atención al docente cuando plantea la actividad
He participado activamente
He aprendido de todos
Respeto las aportaciones de todos
Intento llegar a acuerdos
He utilizado el tiempo adecuadamente
He cumplido con la función de mi rol
Me he sentido satisfecho con el trabajo
Valoración global de la actividad
Lo que mejor hago es:
Observaciones:
27
Rubrica para evaluar cuadro comparativo (U1-EP1)
28
29
RÚBRICA PARA ELABORACIÓN DE ENSAYO. (U1-EP2)
30
31
LISTA DE COTEJO PARA
Infografía (U1- ED2)
Asignatura: Fecha:
Tema: Periodo semestral:
Nombre del docente:
INSTRUCCIONES
Revisar las actividades que se solicitan y marque en los apartados “SI” cuando la evidencia se cumple; en
caso contrario marque “NO”. En la columna “OBSERVACIONES” indicaciones que puedan ayudar al alumno a
saber cuáles son las condiciones no cumplidas, si fuese necesario.
Cumple Observaciones
Valor del
Característica a cumplir (Reactivo) No
reactivo Logrado
logrado
10% Presenta un título: Enunciado que resume la
información visual y textual de un infograma.
25% La información expresa de manera breve y puntual lo
que la imagen no puede expresar.
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UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA
ASIGNATURA:
TEMA: (U1-P3)
RÚBRICA PARA MAPA CONCEPTUAL
PROGRAMA EDUCATIVO DE LICENCIATURA EN MEDICINA
DATOS GENERALES DEL PROCESO DE EVALUACIÓN
ALUMNO(A):
GRUPO: FECHA:
Instrucciones:
1) La calificación resultante se obtiene sumando los productos obtenidos de multiplicar la ponderación de cada indicador (expresado en forma
decimal) por el correspondiente puntaje obtenido, según el nivel de desempeño mostrado.
2) La calificación resultante asignada será de 6 a 10 puntos.
Calificación:
33
U1-EC1
Cuestionario
34
RÚBRICA PARA ELABORACIÓN DE ENSAYO. (U2-EP1)
35
LISTA DE COTEJO CUADRO COMPARATIVO (U2-ED1)
Asignatura: Fecha:
Título del artículo: Periodo semestral: junio-dic 2018
Nombre del docente Matricula:
INSTRUCCIONES
Revisar las actividades que se solicitan y marque en los apartados “SI” cuando la evidencia se cumple; en caso contrario marque
“NO”. En la columna “OBSERVACIONES” indicaciones que puedan ayudar al alumno a saber cuáles son las condiciones no cumplidas,
si fuese necesario.
15%
Presenta limpieza y ortografía correcta.
100% Calificación
36
Rubrica para evaluar
cuadro sinóptico (U2-EP2)
37
LISTA DE COTEJO PARA TRABAJO COOPERATIVO (U2- ED2)
Actividad Rompecabezas
Asignatura: Fecha:
Nombre del Profesor: Periodo semestral:
INSTRUCCIONES
Revisar las actividades que se solicitan y marque en los apartados del 1 al 4 en qué grado la evidencia se cumple.
“OBSERVACIONES” indicaciones que me puedan ayudar a mejorar la actividad.
VALORACIÓN
INDICADORES Señala teniendo en cuenta que 1es regular 2 es
bueno, 3 es muy bueno 4 Excelente.
1 2 3 4
Presto atención al docente cuando plantea la actividad
He participado activamente
He aprendido de todos
Respeto las aportaciones de todos
Intento llegar a acuerdos
He utilizado el tiempo adecuadamente
He cumplido con la función de mi rol
Me he sentido satisfecho con el trabajo
Valoración global de la actividad
Lo que mejor hago es:
Observaciones:
38
RÚBRICA PARA ELABORACIÓN DE ENSAYO. (U2-EP3)
39
Cuestionario (U2-EC2)
1.- Las células del sistema inmune se originan a partir de una célula pluripotencial
dividiéndose en
a) Serie linfoide: linfocitos T y B y NK
b) Serie mieloide: PMN, monocitos y células dendríticas
c) Solo a
d) b y c son correctas
40
RÚBRICA PARA ELABORACIÓN DE INFOGRAFIA. (U3-EP3)
VALORACIÓN
INDICADORES Señala teniendo en cuenta que 1es regular 2 es
bueno, 3 es muy bueno 4 Excelente.
1 2 3 4
Presto atención al docente cuando plantea la actividad
He participado activamente
He aprendido de todos
Respeto las aportaciones de todos
Intento llegar a acuerdos
He utilizado el tiempo adecuadamente
He cumplido con la función de mi rol
Me he sentido satisfecho con el trabajo
Valoración global de la actividad
Lo que mejor hago es:
Observaciones:
42
UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA
LICENCIATURA EN MÉDICO CIRUJANO
RUBRICA PARA EVALUAR PRESENTACIÓN ORAL (U3-EP2)
ASIGNATURA:
Nombre del Alumno (s): Fecha:
Tema de exposición: Escala de evaluación: 100
Criterios de
evaluación 20% EXCELENTE 15 %BUENO 10%REGULAR 5%DEFICIENTE 0 %POBRE
Observaciones
43
LISTA DE COTEJO PARA REPORTES
(U3-ED2)
Caso clínico
Asignatura: Fecha:
Campo Clínico: Periodo semestral: junio-dic 2018
Nombre del docente Matricula:
INSTRUCCIONES
Revisar las actividades que se solicitan y marque en los apartados “SI” cuando la evidencia se cumple; en caso contrario marque
“NO”. En la columna “OBSERVACIONES” indicaciones que puedan ayudar al alumno a saber cuáles son las condiciones no cumplidas,
si fuese necesario.
APROBADO
NO APROBADO
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Rubrica para evaluar
cuadro sinóptico (U3-EP3)
45
Cuestionario U3-ED3
46
Universidad Politécnica de Pachuca
47
GLOSARIO
Sistema inmune. Sistema responsable de preservar la homeostsis, manteniéndonos exentos
de enfermedad.
Antígeno. Sustancia, microorganismo, o cuerpo extraño que al introducirse al cuerpo genera
una respuesta inmunitaria que provoca la formación de anticuerpos.
Anticuerpo. Proteína producida por las células plasmáticas en respuesta a un antígeno o
agente extraño.
Médula ósea: Órgano primario del sistema inmune, localizado en los extremos de los huesos
largos y esponjosos o planos.
Timo. Órgano central primario del sistema inmune que provee linfocitos T y produce
hormonas.
Inmunidad Innata. Inmunidad natural o sonstitutiva, que funciona de inmediato frente a un
agente extraño-
Inmunidad Adaptativa. Se distingue por que requiere ser inducida, genera memoria
inmunológica y tarda días en aparecer.
APC. Celular presentadoras de antígenos. Grupo de diversas células del SI cuya función es
captar, procesar y presentar moléculas antigénicas sobre sus membranas para que sean
reconocidas por los Linfocitos T.
PAMP. Patrones moleculares asociados a patógenos, son componentes químicos de
distintos microorganismos que son muy similares entre ellos. No se encuentran en células
humanas.
DAMP. Patrones moleculares asociadas al daño tisular. Son moléculas producidas por
células del huésped que aparecen durante la necrosis o apoptosis.
Receptores. Son moléculas capaces de reconocer y unirse a moléculas, con e fin de generar
una señalización y posteriormente una respuesta.
Vacuna. Inducción de una respuesta inmune efectiva para prevenir el desarrollo de una
infección.
48
Codificación
Referencias.
49
50
IMN-ES
REV00
Inmunología
LICENCIATURA EN MÉDICO
CIRUJANO 1
DIRECTORIO
2
Participantes
Químico Farmacéutico Biólogo, Arcelia Beatriz Escorza Domínguez– Universidad Politécnica
de Pachuca.
Médica Cirujana, Brenda Mejía Ruiz - Universidad Politécnica de Pachuca.
Médico Cirujano, Brenda Berenice García Escorza – Universidad Politécnica de Pachuca.
Av. Universidad #1200, Piso 3 y 5, Col. Xoco, Alcaldia Benito Juárez, C.P. 03330, CDMX
Número de registro:
ISBN:
3
INTRODUCCIÓN
Los primeros testimonios humanos de la inmunología fueron plasmados por Tucídides en las
Guerras Del Peloponeso (431 a.C.) donde se narra una gran epidemia en Atenas. Se
menciona que los que no contraían la enfermedad, y de esa forma atendían a los enfermos,
eran aquellos que ya habían padecido el cuadro clínico. De igual forma se describe la
relación entre el sistema inmune y el estado afectivo del paciente, decayendo "las defensas
del hombre" cuando se apoderaba de éste la tristeza y desesperanza. En el siglo XVI, los
ingleses descubren que chinos y turcos impedían la aparición de la viruela realizando
pequeños injertos de costras pulverizadas en la piel de los pobladores, lo que importaron al
Reino y utilizaron para tratar, probando inicialmente en reos, a los aristócratas de la época.
En el siglo XVIII, el doctor Edward Jenner inoculó material de lesiones virales en los brazos
de un niño y una semana después, luego de que este sufriera un cuadro diarreico leve, le
inoculó el virus vivo y observó que el paciente no había contraído la enfermedad. En el siglo
XIX, Louis Pasteur llevó a la práctica los trabajos de Jenner aplicando cultivos viejos (que
debían haber perdido virulencia) en conejos, y observo que estos no enfermaban cuando se
les inoculaban cultivos nuevos, muy virulentos. El término “vacuna” se asignó en honor a
Jenner, que deriva de latina vacca, ya que Jenner hizo su descubrimiento a partir de la
viruela que sufrían las vacas y las granjeras que las ordeñaban.
En los últimos años gracias al desarrollo tecnológico del siglo XX y XXI, la inmunología ha
logrado un gran desarrollo permitiendo su consolidación como una ciencia. Debido a esto,
4
se han logrado importantes avances en el conocimiento de diversas enfermedades, así
como también en sus tratamientos y vacunas. La inmunología es, una de las especialidades
médicas con mayor futuro, y promete seguir avanzando a pasos agigantados.
5
Programa de asignatura
6
Contenido Temático:
1.1 Definiciones.
1.1.1 Definición de inmunidad y características de la respuesta inmunitaria.
1.1.2 Tipos de inmunidad: innata y adaptativa, natural y artificial, activa y pasiva.
1.1.3 Definición de antígeno, anticuerpo y nomenclatura CD.
1.2 Citocinas.
1.2.1 Definición y funciones generales citocinas y sus receptores.
1.2.2 Propiedades: pleiotropismo, redundancia, antagonismo y sinergia.
7
1.8 Fagocitosis.
1.8.1 Células fagocíticas: neutrófilos y macrófagos inflamatorios (M1).
1.8.2 Receptores opsónicos y no opsónicos.
1.8.3 Mecanismos de destrucción.
1.8.3.1 Independientes de oxígeno.
1.8.3.2 Dependientes de oxígeno y nitrógeno.
1.8.3.3 Trampas extracelulares del neutrófilo (NETs).
1.12 Antígenos.
1.12.1 Definiciones de antígeno, inmunógeno, determinante antigénico o epítopo, parátopo,
sus propiedades inmunogénicas hapteno.
1.12.2 Propiedades que confieren inmunogenicidad.
1.12.3 Tipos de determinante antigénico: secuencial, conformacional, oculto,
inmunodominante.
1.14 Hemaglutinación.
1.14.1 Inmunohistoquímica.
1.14.2 Inmunofluorescencia.
1.14.3 ELISA.
1.14.4 Western-blot.
1.14.5 Citometría de flujo.
8
1.15 Complejo principal de histocompatibilidad (MHC).
1.15.1 Propiedades del MHC: poligenismo, polimorfismo y codominancia.
1.15.2 Mapa génico del MHC.
1.15.3 Características estructurales de las moléculas del MHC.
9
2.7 Tolerancia inmunológica.
2.7.1 Tolerancia central en linfocitos T y B.
2.7.2 Mecanismos de inducción de tolerancia periférica en linfocitos T y B.
2.8 Autoinmunidad
10
3.12 Virus de la Inmunodeficiencia Adquirida VIH.
3.12.1 Etiología.
3.12.1.1 Modo de transmisión.
3.12.2 Tratamiento.
3.13 Inmunización,
3.13.1 Vacunas, virales, bacterianas, sueros heterólogos
3.16 Lactancia.
3.16.1 Importancia, composición, beneficios.
3.18 Trasplantes
3.18.1 Tipos de trasplantes
3.18.1.1 Rechazo de tejidos como fenómeno inmune.
11
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Inmunología
Vega G. 2015
Básica y su Panamericana 1ra 9786079356408
Correlación Clínica
Abbas A. Inmunología
2017 básica ELSEVIER 5ta 9788491130758
Inmunología
Pavon L.
2016 molecular, celular LWW 1ra 9788416004867
y traslacional
REFERENCIAS ELECTRÓNICAS
12
MÉTODO DE EVALUACIÓN
13
MÉTODO DE EVALUACIÓN
14
MÉTODO DE EVALUACIÓN
15
GUÍA DE OBSERVACIÓN DE BUENAS PRÁCTICAS
DE LABORATORIO
PRÁCTICA :
TITULO:
INSTRUCCIONES
Revisar los documentos o actividades que se solicitan y marque en los apartados “SI” cuando la evidencia a evaluar se
cumple; en caso contrario marque “NO”. En la columna “OBSERVACIONES” ocúpela cuando tenga que hacer
comentarios referentes a lo observado.
Valor CUMPLE
del Característica a cumplir (Reactivo) OBSERVACIONES
reactivo SI NO
10% Llega puntual a la práctica
45% Pre- laboratorio. Introducción, material, diagrama de flujo
cuestionario y bibliografía.
5% Solicita con anterioridad su material considerando todo lo
necesario para el desarrollo de la práctica, aseo de los
materiales y espacios.
40% Desempeño de laboratorio.
1. Seguimiento de indicaciones, orden, respeto.
2. Preparación y/o uso correcto de equipo y material.
3. Trabaja en equipo
4. Concluye la práctica en el tiempo establecido
entregando su área limpia y ordenada, así como
entrega su material completo.
100% CALIFICACIÓN:
16
LISTA DE COTEJO PARA REPORTES DE PRÁCTICAS:
Reporte de Prácticas por equipo
Título y # de Práctica
INSTRUCCIONES
Revisar las actividades que se solicitan y marque en los apartados “SI” cuando la evidencia se cumple; en caso contrario marque
“NO”. En la columna “OBSERVACIONES” indicaciones que puedan ayudar al alumno a saber cuáles son las condiciones no cumplidas,
si fuese necesario.
17
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA #1
FAGOCITOSIS
Nombre de la
Licenciado en Médico Cirujano
asignatura:
Nombre de la Unidad
Células del sistema inmunitario
de Aprendizaje:
Nombre de la práctica
"FAGOCITOSIS"
o proyecto:
Duración
Número: ¼ 1 horas
(horas) :
Resultado de Identificar microscópicamente varias fases del proceso de
aprendizaje: fagocitosis
Material de laboratorio: Para punción de la vena
Para desinfectar la piel: Ligadura de goma de látex (2-5
Alcohol etílico o isopropílico al mm de diámetro por 35-40 cm.
70%. de largo).
Algodón Tubos al vacío con EDTA
Requerimientos 2 Cubre objetos Soporte para tubos VACUTAINER
(Material o equipo):
2 Portaobjetos Agujas desechables estériles
1 Pipetas pasteur calibre 20, 19 o 18.
1 Gradilla
Carbón activado Material biológico:
Tinción de Wright Sangre venosa
Actividades a desarrollar en la práctica:
Se pueden realizar diversas técnicas que demuestren el resultado de aprendizaje, la
aplicación de cualquiera de ellas dependerá del equipo de laboratorio disponible en la
Universidad o de la facilidad de vinculación con algún laboratorio externo.
-Cuando un agente patógeno atraviesa las barreras naturales constituidas por la piel y las
mucosas, un segundo mecanismo de defensa llamado fagocitosis se activa, llevandose a
cabo por macrófagos y neutrófilos, por lo que a estas células se les conoce como fagocitos.
Los fagocitos se encuentran en sangre y en tejidos; en sangre se conocen como monocitos y
posteriormente viajan hacia los tejidos donde sufren procesos de diferenciación hasta
convertirse en macrófagos maduros.
Método:
Para realización de esta práctica es necesario:
1. Extraer por punción venosa 2-3 mL de sangre con anticoagulante EDTA (agitar)
2. Una vez obtenida la muestra añadir una pequeñísima cantidad de carbón activado (punta
de espátula pequeña) y agitar suavemente.
3. Mantener el tubo entre las manos en posición horizontal durante 30 min. para mantener
una temperatura aproximada de 30 grados moviendo suavemente (para no hemolizar), hacia
arriba y hacia abajo evitando que el carbón se sedimente.
18
4. Con la ayuda de una pipeta Pasteur, poner una gota de la sangre en un portaobjetos y
extender el frotis. Dejar secar 15 min.
5. Teñir con solución de Wright
6. Dejar secar
7. Observar al microscopio en ocular 100x con una gota de aceite de inmersión
8. Identificar los fagocitos y dibujar lo observado.
Cuestionario:
1. Explica el fenómeno de fagocitosis en sus diferentes etapas.
2. Menciona los elementos celulares que la realizan.
3. Explica cuáles son los mecanismos antimicrobianos y de destrucción que poseen las
células fagocíticas.
Con los resultados el alumno integrará un reporte detallado donde incluirá: Introducción,
objetivo de la práctica, metodología, equipo, material, diagrama de flujo y reactivos utilizados,
resultados y discusiones, conclusión y bibliografía. Se pueden utilizar esquemas, fotos etc.
Evidencias a las que contribuye el desarrollo de la práctica:
ED1: Guía de buenas prácticas de laboratorio "Fagocitosis”
EP2: Reporte de práctica de laboratorio “ Fagocitosis".
19
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA # 2
Determinación de grupos sanguíneos
Nombre de la
Licenciado en Médico Cirujano
asignatura:
Nombre de la Unidad
“Antígenos”
de Aprendizaje:
Nombre de la práctica
“Determinación de grupos sanguíneos”
o proyecto:
Duración
Número: 2/4 1 horas
(horas) :
Discutir la importancia de la identificación del grupo sanguíneo en la
práctica clínica. Demostrar la reacción antígeno-anticuerpo en
Resultado de
antígenos de superficie (aglutinación). Identificar los antígenos de
aprendizaje:
superficie del sistema ABO en los eritrocitos humanos mediante el
uso de antisueros para determinar el grupo sanguíneo.
Material de laboratorio:
Para desinfectar la piel:
Alcohol etílico o isopropílico al 70%.
Para punción de la vena
Algodón
Lanceta estéril para punción.
Requerimientos 2 Cubre objetos Torundas con alcohol.
(Material o equipo): 2 Portaobjetos o placa excavada Material biológico:
1 Pipetas Pasteur Sangre venosa
Palillos de madera.
Suero anti-A. Suero anti-B, Suero
Anti-Rh
Actividades a desarrollar en la práctica:
Se pueden realizar diversas técnicas que demuestren el resultado de aprendizaje, la
aplicación de cualquiera de ellas dependerá del equipo de laboratorio disponible en la
Universidad o de la facilidad de vinculación con algún laboratorio externo.
-La determinación del grupo sanguíneo en los seres vivos es un instrumento inestimable en
los campos de la medicina. Los eritrocitos poseen en su membrana diversas estructuras con
carácter antigénico que son determinadas genéticamente. Muchas de ellas se han podido
identificar serológicamente mediante anticuerpos específicos. Landsteiner en 1901 identifico
estos antígenos y a este grupo se le llamó sistema ABO, en el cual un individuo puede
expresar en la membrana de sus glóbulos rojos uno, dos, o ninguno de los antígenos A y B. En
1939, Levine y Stetson, reportaron el caso de una mujer con una intensa re-acción hemolítica
después de haberle practicado una transfusión con sangre donada por el esposo. El antígeno
responsable fue diferente a los antígenos conocidos en aquella época, pero era parecido al
20
obtenido en el mono Rhesus y el cual lo poseen la mayoría de los humanos y, además, otro
diferente, pero relacionado. A sugerencia de Levine, se conservó la denominación de factor
Rh para el antígeno humano y LW para el antígeno común al hombre y al mono. Hasta la
fecha se han identificado cinco antígenos pertenecientes al sistema Rh (C,c,D,E,e). El D tiene
dominancia antigénica, de tal manera que, si un individuo expresa D en sus eritrocitos, será
Rh positivo.
Método:
1. En uno de los orificios de la placa excavada, o en portaobjetos limpia y seca, colocar una
gota de suero anti-A, en otra una gota de suero anti-B y en otro antisuero D. Cuidar de que no
se mezclen accidentalmente e inmediatamente.
2. Desinfectar con alcohol el pulpejo del dedo pulgar de un voluntario y puncionar con la
lanceta estéril. Con presión suave hacer salir una gota gruesa de sangre sobre el dedo.
3. Mediante la parte gruesa de un palillo de madera tomar una pequeña cantidad de sangre y
agregarla a la gota del suero anti-A que está en la placa excavada; mezclar perfectamente y,
con otro palillo diferente, repetir esta misma maniobra con la gota de suero anti-B mezclando
perfecta-mente. La concentración final de glóbulos rojos en la mezcla debe ser
aproximadamente 2 %; si se pone un exceso de eritrocitos, los resultados pueden falsearse.
4. Después de mezclar perfectamente cada suero con los glóbulos rojos, se hace girar la
solución sobre la placa excavada y se observa para apreciar macroscópicamente las
reacciones de aglutinación. La temperatura no debe ser mayor que la ambiental. Las
reacciones de aglutinación se producen en unos cuantos segundos, excepto cuando se trata
de eritrocitos que contienen el aglutinógeno A3 que reacciona débilmente; lo mismo sucede
con otras variantes débiles de A y B. El tiempo máximo para llevar a cabo la lectura de la
reacción es de tres minutos.
Interpretación de la prueba.
21
grupo ABO en los alumnos de la clase y discutir su distribución étnica.
Con los resultados el alumno integrará un reporte detallado donde incluirá: Introducción,
objetivo de la práctica, metodología, equipo, material, diagrama de flujo y reactivos utilizados,
resultados y discusiones, conclusión y bibliografía. Se pueden utilizar esquemas, fotos etc.
Evidencias a las que contribuye el desarrollo de la práctica:
ED1: Guía de buenas prácticas de laboratorio "Determinación de grupos sanguíneos”
EP2: Reporte de práctica de laboratorio “Determinación de grupos sanguíneos".
22
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA # 3
DETERMINACION DE REACCIONES FEBRILES
Nombre de la
Licenciado en Médico Cirujano
asignatura:
Nombre de la Unidad
“Inmunidad en infecciones”
de Aprendizaje:
Nombre de la práctica
“Determinación de reacciones febriles”
o proyecto:
Duración
Número: 3/4 1 hora
(horas) :
Interpretar correctamente el diagnóstico de enfermedades febriles
Resultado de
como la fiebre tifoidea, paratifoidea, tifo epidémico y brucelosis,
aprendizaje:
mediante reacciones de aglutinación.
Material de laboratorio:
Para desinfectar la piel: Para punción de la vena
Alcohol etílico o isopropílico al 70%. 1 Tubo vacutainer amarillo o
rojo
Algodón
- 1 ligadura
- 2 tubos de 13x100 mm.
- 1 gradilla metálica. -Torundas con alcohol.
Requerimientos
(Material o equipo): - 1 pipeta Pasteur con bulbo. Material biológico:
- 1 pipeta graduada terminal de 0.1 Suero alumno
ml. o micropipeta de 100 ul. Reactivos:
- 1 placa excavada para - Equipo completo para
aglutinación. determinar Reacciones
- Aplicadores de madera. Febriles (Febriclin)
- Centrífuga clínica.
Actividades a desarrollar en la práctica:
Se pueden realizar diversas técnicas que demuestren el resultado de aprendizaje, la
aplicación de cualquiera de ellas dependerá del equipo de laboratorio disponible en la
Universidad o de la facilidad de vinculación con algún laboratorio externo.
Método.
-Las reacciones febriles, son utilizada como apoyo en el diagnóstico de infecciones como
fiebre tifoidea (Salmonella typhi), paratifoideas (Salmonella enteritidis, S. partyphi A y B), tifo
epidémico (Rickettsia prowazekiie) y brucelosis o fiebre de malta (Brucella sp). Se utilizan tres
tipos de reacciones químicas que son: R. de Widal utilizada para el diagnóstico de fiebre
tifoidea y paratifoideas. R. de Huddleson empleada en brucelosis. R. de Weil-Felix en tifo
epidémico. El fundamento de estas se basa en la demostración de anticuerpos específicos
presentes en el suero del paciente para los antígenos de los agentes causales. Solo para el
caso de las especies de Rickettsia causantes del tifo epidémico se utilizan componentes
antigénicos de Proteus (OX-19, OX-2 y OX-K), dado que cruzan antigénicamente. Clínicamente
en las infecciones por Salmonella se presentan tres síndromes principales: gastroenteritis (la
forma más común), fiebre tifoidea y septicemia. La brucelosis es una enfermedad aguda o
23
crónica que se manifiesta principalmente por fiebre, escalofríos y debilidad, ocasionalmente
los episodios febriles son ondulatorios por lo que la enfermedad a recibido el nombre de
fiebre ondulante. En el caso de tifo epidémico los agentes etiológicos muestran predilección
por las células endoteliales, lo que da lugar a la característica lesión cutánea primaria y la
vasculitis, esta enfermedad puede ocasionar recaídas a largo plazo de 10 a 20 años después
de una aparente recuperación (enfermedad de Brili Zinsser).
Método. Toma de muestra:
1. Extraer 5.0 ml de sangre venosa del paciente.
2. Dejar coagular a temperatura ambiente (aprox. 10 min.) y centrifugar a 2000 r.p.m. /5
minutos.
3. Separar el suero con ayuda de la pipeta Pasteur en otro tubo (suero no hemolizado ni
lipémico).
Proceder de la siguiente manera: A) Prueba cualitativa
1. En la placa excavada marcar o anotar el antígeno correspondiente en cada círculo.
2. Medir 0.04 ml de suero del paciente y colocar en cada uno de los círculos de la placa.
3. Adicionar en cada círculo 1 gota de los diferentes antígenos. Mezclar con un aplicador y
mover la placa en forma rotatoria durante 2 min. Observar frente a una fuente de luz directa
la presencia de aglutinación en cada uno de los círculos.
4. En los antígenos en los que se presente la aglutinación deberá realizarse la prueba
cuantitativa (cuantificación del título de anticuerpos o de aglutininas).
B) Prueba cuantitativa
1. En la placa excavada marcar o anotar las diluciones del suero correspondientes a cada
círculo. 1:20, 1:40, 1:80, 1:160, 1:320.
2. Medir y colocar en el siguiente orden las cantidades de suero del paciente 0.08, 0.04,
0.02, 0.01 y 0.005 ml respectivamente.
3. Adicionar en cada círculo 1 gota del antígeno a cuantificar. Mezclar con un aplicador y
mover la placa en forma rotatoria durante 2 min. Observar frente a una fuente de luz directa
la presencia de aglutinación en cada uno de los círculos.
Interpretación de la prueba.
El título de aglutininas corresponde a la máxima dilución donde se presente aglutinación.
Resultado negativo: títulos menores o igual de 1:40. Dudoso: título de 1:80. Resultado
positivo: títulos mayores o igual de 1:160. Nota: como en sueros normales puede haber
aglutininas de tipo variable, la reacción de aglutinación positiva tiene poco valor, para que los
resultados adquieran significado se deberá repetir varias veces la prueba para demostrar un
aumento del título durante el curso de la infección:
Con los resultados el alumno integrará un reporte detallado donde incluirá: Introducción,
objetivo de la práctica, metodología, equipo, material, diagrama de flujo y reactivos utilizados,
resultados y discusiones, conclusión y bibliografía. Se pueden utilizar esquemas, fotos etc.
Evidencias a las que contribuye el desarrollo de la práctica:
ED1: Guía de buenas prácticas de laboratorio "Determinación de grupos sanguíneos”
EP2: Reporte de práctica de laboratorio “Determinación de grupos sanguíneos".
24
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA #4
DETERMINACIÓN DE GONADOTROPINA
CORIÓNICA HUMANA
Nombre de la
Licenciado en Médico Cirujano
asignatura:
Nombre de la Unidad
Cuantificación de anticuerpos
de Aprendizaje:
Nombre de la práctica
" Determinación de gonadotropina coriónica humana "
o proyecto:
Duración
Número: 4/4 1 hora
(horas) :
Interpretar la prueba que determina la detección de Gonadotropina
Resultado de
coriónica humana (hCG) mediante anticuerpos monoclonales en
aprendizaje:
orina o suero humano.
25
Método.
1. Colocar la placa sobre una superficie horizontal.
2. Agitar suavemente el reactivo de látex durante 15 segundos para obtener una suspensión
homogénea (no es necesario temperar).
3. Aspirar con la pipeta la cantidad suficiente de reactivo y transferir 25 µl (una gota) cayendo
libremente sobre el círculo de la placa.
4. Devolver el reactivo restante de la pipeta al frasco original.
5. Utilizando la misma pipeta aspirar la muestra de orina y transferir 50 µl (2 gotas) cayendo
libremente sobre la misma área de prueba.
6. Mezclar con la espátula el reactivo y la orina esparciendo la mezcla sobre toda el área de
prueba.
7. Balancear suavemente la placa dejando que el líquido fluya lentamente durante 2 min.
8. Colocar la placa sobre una superficie horizontal bien iluminada para hacer la lectura. Leer e
interpretar resultados.
Reacción positiva: viene indicada por la producción de una aglutinación de látex granulosa y
roja, en el plazo de 2 min.
Reacción negativa: corresponde a que la suspensión de látex se mantiene uniforme al final
del período de 2 min.
Nota: en el caso de muestras de orina conteniendo bajas concentraciones de hCG, o
muestras negativas, el balanceo debe continuarse por 2 min. más.
Cuestionario.
1. ¿En qué período del embarazo ocurre la máxima producción de hGC?
2. ¿En qué se basa la prueba inmunológica del embarazo utilizada?
3. En ausencia de embarazo, ¿en qué otro padecimiento se produce hGC?
4. ¿La prueba inmunológica de embarazo está indicada en la mujer que se encuentra en
período de amenorrea? ¿Por qué?
Con los resultados el alumno integrará un reporte detallado donde incluirá: Introducción,
objetivo de la práctica, metodología, equipo, material, diagrama de flujo y reactivos utilizados,
resultados y discusiones, conclusión y bibliografía. Se pueden utilizar esquemas, fotos etc.
Evidencias a las que contribuye el desarrollo de la práctica:
ED1: Guía de buenas prácticas de laboratorio " Determinación de gonadotropina coriónica
humana "
EP2: Reporte de práctica de laboratorio" Determinación de gonadotropina coriónica humana".
26
LISTA DE COTEJO PARA TRABAJO COLABORATIVO (U1- ED1)
Actividad Rompecabezas
Asignatura: Fecha:
Nombre del Profesor: Periodo semestral:
INSTRUCCIONES
Revisar las actividades que se solicitan y marque en los apartados del 1 al 4 en qué grado la evidencia se
cumple.
“OBSERVACIONES” indicaciones que me puedan ayudar a mejorar la actividad.
VALORACIÓN
INDICADORES Señala teniendo en cuenta que 1es regular
2 es bueno, 3 es muy bueno 4 Excelente.
1 2 3 4
Presto atención al docente cuando plantea la actividad
He participado activamente
He aprendido de todos
Respeto las aportaciones de todos
Intento llegar a acuerdos
He utilizado el tiempo adecuadamente
He cumplido con la función de mi rol
Me he sentido satisfecho con el trabajo
Valoración global de la actividad
Lo que mejor hago es:
Observaciones:
27
Rubrica para evaluar cuadro comparativo (U1-EP1)
28
29
RÚBRICA PARA ELABORACIÓN DE ENSAYO. (U1-EP2)
30
31
LISTA DE COTEJO PARA
Infografía (U1- ED2)
Asignatura: Fecha:
Tema: Periodo semestral:
Nombre del docente:
INSTRUCCIONES
Revisar las actividades que se solicitan y marque en los apartados “SI” cuando la evidencia se cumple; en
caso contrario marque “NO”. En la columna “OBSERVACIONES” indicaciones que puedan ayudar al alumno a
saber cuáles son las condiciones no cumplidas, si fuese necesario.
Cumple Observaciones
Valor del
Característica a cumplir (Reactivo) No
reactivo Logrado
logrado
10% Presenta un título: Enunciado que resume la
información visual y textual de un infograma.
25% La información expresa de manera breve y puntual lo
que la imagen no puede expresar.
32
UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA
ASIGNATURA:
TEMA: (U1-P3)
RÚBRICA PARA MAPA CONCEPTUAL
PROGRAMA EDUCATIVO DE LICENCIATURA EN MEDICINA
DATOS GENERALES DEL PROCESO DE EVALUACIÓN
ALUMNO(A):
GRUPO: FECHA:
Instrucciones:
1) La calificación resultante se obtiene sumando los productos obtenidos de multiplicar la ponderación de cada indicador (expresado en forma
decimal) por el correspondiente puntaje obtenido, según el nivel de desempeño mostrado.
2) La calificación resultante asignada será de 6 a 10 puntos.
Calificación:
33
U1-EC1
Cuestionario
34
RÚBRICA PARA ELABORACIÓN DE ENSAYO. (U2-EP1)
35
LISTA DE COTEJO CUADRO COMPARATIVO (U2-ED1)
Asignatura: Fecha:
Título del artículo: Periodo semestral: junio-dic 2018
Nombre del docente Matricula:
INSTRUCCIONES
Revisar las actividades que se solicitan y marque en los apartados “SI” cuando la evidencia se cumple; en caso contrario marque
“NO”. En la columna “OBSERVACIONES” indicaciones que puedan ayudar al alumno a saber cuáles son las condiciones no cumplidas,
si fuese necesario.
15%
Presenta limpieza y ortografía correcta.
100% Calificación
36
Rubrica para evaluar
cuadro sinóptico (U2-EP2)
37
LISTA DE COTEJO PARA TRABAJO COOPERATIVO (U2- ED2)
Actividad Rompecabezas
Asignatura: Fecha:
Nombre del Profesor: Periodo semestral:
INSTRUCCIONES
Revisar las actividades que se solicitan y marque en los apartados del 1 al 4 en qué grado la evidencia se cumple.
“OBSERVACIONES” indicaciones que me puedan ayudar a mejorar la actividad.
VALORACIÓN
INDICADORES Señala teniendo en cuenta que 1es regular 2 es
bueno, 3 es muy bueno 4 Excelente.
1 2 3 4
Presto atención al docente cuando plantea la actividad
He participado activamente
He aprendido de todos
Respeto las aportaciones de todos
Intento llegar a acuerdos
He utilizado el tiempo adecuadamente
He cumplido con la función de mi rol
Me he sentido satisfecho con el trabajo
Valoración global de la actividad
Lo que mejor hago es:
Observaciones:
38
RÚBRICA PARA ELABORACIÓN DE ENSAYO. (U2-EP3)
39
Cuestionario (U2-EC2)
1.- Las células del sistema inmune se originan a partir de una célula pluripotencial
dividiéndose en
a) Serie linfoide: linfocitos T y B y NK
b) Serie mieloide: PMN, monocitos y células dendríticas
c) Solo a
d) b y c son correctas
40
RÚBRICA PARA ELABORACIÓN DE INFOGRAFIA. (U3-EP3)
VALORACIÓN
INDICADORES Señala teniendo en cuenta que 1es regular 2 es
bueno, 3 es muy bueno 4 Excelente.
1 2 3 4
Presto atención al docente cuando plantea la actividad
He participado activamente
He aprendido de todos
Respeto las aportaciones de todos
Intento llegar a acuerdos
He utilizado el tiempo adecuadamente
He cumplido con la función de mi rol
Me he sentido satisfecho con el trabajo
Valoración global de la actividad
Lo que mejor hago es:
Observaciones:
42
UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA
LICENCIATURA EN MÉDICO CIRUJANO
RUBRICA PARA EVALUAR PRESENTACIÓN ORAL (U3-EP2)
ASIGNATURA:
Nombre del Alumno (s): Fecha:
Tema de exposición: Escala de evaluación: 100
Criterios de
evaluación 20% EXCELENTE 15 %BUENO 10%REGULAR 5%DEFICIENTE 0 %POBRE
Observaciones
43
LISTA DE COTEJO PARA REPORTES
(U3-ED2)
Caso clínico
Asignatura: Fecha:
Campo Clínico: Periodo semestral: junio-dic 2018
Nombre del docente Matricula:
INSTRUCCIONES
Revisar las actividades que se solicitan y marque en los apartados “SI” cuando la evidencia se cumple; en caso contrario marque
“NO”. En la columna “OBSERVACIONES” indicaciones que puedan ayudar al alumno a saber cuáles son las condiciones no cumplidas,
si fuese necesario.
APROBADO
NO APROBADO
44
Rubrica para evaluar
cuadro sinóptico (U3-EP3)
45
Cuestionario U3-ED3
46
Universidad Politécnica de Pachuca
47
GLOSARIO
Sistema inmune. Sistema responsable de preservar la homeostsis, manteniéndonos exentos
de enfermedad.
Antígeno. Sustancia, microorganismo, o cuerpo extraño que al introducirse al cuerpo genera
una respuesta inmunitaria que provoca la formación de anticuerpos.
Anticuerpo. Proteína producida por las células plasmáticas en respuesta a un antígeno o
agente extraño.
Médula ósea: Órgano primario del sistema inmune, localizado en los extremos de los huesos
largos y esponjosos o planos.
Timo. Órgano central primario del sistema inmune que provee linfocitos T y produce
hormonas.
Inmunidad Innata. Inmunidad natural o sonstitutiva, que funciona de inmediato frente a un
agente extraño-
Inmunidad Adaptativa. Se distingue por que requiere ser inducida, genera memoria
inmunológica y tarda días en aparecer.
APC. Celular presentadoras de antígenos. Grupo de diversas células del SI cuya función es
captar, procesar y presentar moléculas antigénicas sobre sus membranas para que sean
reconocidas por los Linfocitos T.
PAMP. Patrones moleculares asociados a patógenos, son componentes químicos de
distintos microorganismos que son muy similares entre ellos. No se encuentran en células
humanas.
DAMP. Patrones moleculares asociadas al daño tisular. Son moléculas producidas por
células del huésped que aparecen durante la necrosis o apoptosis.
Receptores. Son moléculas capaces de reconocer y unirse a moléculas, con e fin de generar
una señalización y posteriormente una respuesta.
Vacuna. Inducción de una respuesta inmune efectiva para prevenir el desarrollo de una
infección.
48
Codificación
Referencias.
49
50
NOS-ES
REV00
NOSOLOGÍA BÁSICA
LICENCIATURA EN MÉDICO
CIRUJANO 1
DIRECTORIO
2
Participantes
Médico Cirujano, Leopoldo Norberto Oliver Vega – Universidad Politécnica de Pachuca.
Médica Cirujana, Brenda Mejía Ruiz - Universidad Politécnica de Pachuca.
Médico Especialista, Rogelio Edmundo Méndez Llaca - Universidad Politécnica de Pachuca.
Médico Cirujano, Brenda Berenice García Escorza – Universidad Politécnica de Pachuca
Av. Universidad #1200, Piso 3 y 5, Col. Xoco, Alcaldia Benito Juárez, C.P. 03330, CDMX
Número de registro:
ISBN:
3
INTRODUCCIÓN
La Nosología es una ciencia antigua, sus inicios datan del siglo XVIII y se dice que los
primeros médicos en aplicar la nosología fueron los dermatólogos, pero su utilización se
da en el siglo XIX.
4
Programa de asignatura
SEMESTRE: Tercero.
EJE DE
CONCIMIENTOS: Disciplinar
PLAN DE
ESTUDIOS: 2014
NÚMERO DE 7
CRÉDITOS:
NO
PRESENCIALES NO
PRESENCIALES HORAS PRESENCIALES PRESEN-
TOTAL DE POR CIALES
HORAS: SEMANA
115 0 5 0
5
Contenido temático:
1.1. Síndrome.
1.1.1. Concepto de síndrome y su estructura.
1.1.2. Signos y síntomas.
1.4. Circulación.
1.4.1. Funciones y características de la circulación.
1.4.2. Macro y microcirculación.
1.4.3. Corazón.
1.4.4. Aspectos fisiológicos del corazón.
1.4.5. Fisiología del músculo cardíaco.
1.4.6. Gasto cardíaco.
1.4.7. Fisiopatología de la insuficiencia cardíaca izquierda, etiopatogenia, aspectos clínicos.
1.4.8. Fisiopatología de la insuficiencia cardíaca derecha, etiopatogenia, aspectos clínicos.
1.4.9. Insuficiencia cardíaca global.
1.4.10. Hipertensión arterial.
1.4.11. Síndromes hipodinámicos.
1.4.12. Lipotimia, síncope.
1.4.13. Estado de “shock”.
6
2.1.4. Datos clínicos.
2.1.5. Disnea, cianosis, tos, expectoración.
2.1.6. Sangrado de vías respiratorias.
2.2. Hematología.
2.2.1. Hematopoyesis.
2.2.2. Anemia: concepto, fisiopatología, etiología, clasificación, datos clínicos.
2.2.3. Leucemia: fisiopatología, clasificación, datos clínicos.
2.2.4. Linfomas: clasificación, fisiopatología, etiología, datos clínicos.
2.2.5. Mieloma: fisiopatología, etiología, datos clínicos.
2.3. Neurología.
2.3.1 Funciones del sistema nervioso.
2.3.2 Síndromes sensitivos: vía sensitiva, fisiopatología, clínica.
2.3.3 Síndromes motores: vías motoras piramidal y extrapiramidal, fisiopatología y
etiología, datos clínicos.
2.3.4 Coma: concepto, fisiopatología, clasificación, datos clínicos.
2.3.5 Muerte cerebral: diagnóstico.
2.3.6 Exploración neurológica.
2.3.7 Crisis convulsivas: clasificación, fisiopatología, etiología, clínica.
3.1. Gastroenterología.
3.1.1 Síndrome de mala absorción intestinal: fisiopatología, etiología, clínica.
3.1.2 Diarrea: clasificación, etiología, fisiopatología, clínica.
3.1.3 Constipación: concepto, clasificación, fisiopatología, clínica.
3.1.4 Anatomía y fisiología del lobulillo hepático.
3.1.5 Insuficiencia hepática: clasificación, fisiopatología, etiología, clínica.
3.1.6 Ictericias: concepto, clasificación, fisiopatología y etiología, clínica.
3.1.7 Anatomía y fisiología del sistema portal hepático.
3.1.8 Hipertensión portal: concepto, clasificación, etiología, clínica.
3.1.9 Sangrado de tubo digestivo: clasificación, etiología, clínica.
3.2. Nutrición.
3.2.1 Obesidad: concepto, clasificación, termorregulación, fisiopatología, etiología, clínica.
3.2.2 Desnutrición: concepto, clasificación, termorregulación, fisiopatología, etiología,
clínica.
3.2.3 Trastornos alimentarios: concepto, clasificación, termorregulación, fisiopatología,
etiología, clínica.
3.3. Endocrinología.
3.3.1 Hipófisis.
3.3.2 Tiroides.
3.3.3 Glándulas suprarrenales.
7
3.3.4 Páncreas.
3.3.5 Gónadas.
8
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
REFERENCIAS ELECTRÓNICAS
Lugar de URL
Título de la
Autor/autores Año(s) Publicación /
página Web
Copyright
Colegio de Ciudad
Septiembre
CMIM Medicina Interna de https://cmim.org/
2019
de México, A.C. México
9
MÉTODO DE EVALUACIÓN
10
MÉTODO DE EVALUACIÓN
Unidades
de Resultados de Evidencia de Técnicas de enseñanza-aprendizaje Instrumento de Evaluación
aprendizaje aprendizaje Desempeño
Argumentar las
características ED: Presentaciones
específicas de los orales de las 1. Conferencia o exposición.
características 2. Panel. Guía de observación para
signos y síntomas 3. Estudio de caso.
específicas de los presentaciones orales. (U3-
del aparato signos y síntomas de 4. Lluvia de ideas. ED1).
gastrointestinal, las patologías por 5. Juego de papeles.
sistema endocrino y aparatos y sistemas. 6. Experiencia estructurada.
nutrición. 7. Seminario de investigación.
8. Investigaciones y demostraciones.
9. Utilizar diagramas, ilustraciones y
Unidad 3. esquemas.
Aparatos y Identificar las 10. Cuadros sinópticos, cuadros de
sistemas. características ED: Presentación de doble entrada y tablas.
Parte 2. 11. Realización de inferencias, Rúbrica para la
específicas de los casos clínicos para la presentación de casos
signos y síntomas del integración de resúmenes y analogías.
12. Elaboración de redes semánticas y clínicos. (U3-ED2).
aparato síndromes nosológicos.
mapas conceptuales.
gastrointestinal, 13. Resolver situaciones problemáticas.
sistema endocrino y 14. Taller y práctica mediante la acción. Cuestionario para la
EC: Prueba escrita integración de síndromes
nutrición para sobre la integración de 15. Revisión de artículos clínicos.
integrar síndromes 16. Revisión de casos clínicos. nosológicos. (U3-ED3).
síndromes nosológicos.
nosológicos. 17. Elaboración de historias clínicas.
18. Práctica en campo clínico.
12
Instrumentos de evaluación
Establece de manera
Establece de manera La monografía no
Análisis y síntesis de la información. sintetizada las ideas Indica parcialmente los Muestra algunas ideas
sintetizada las ideas plantea las ideas
centrales del tema y las conceptos elementales referentes al tema pero
centrales del tema principales y no
(4 puntos) relaciones existentes de los temas a tratar. no las ideas centrales.
pero no las relaciona. relaciona los temas.
entre sus contenidos.
Presenta los conceptos,
Presenta las ideas
Presenta el concepto Presenta el concepto pero no identifica el
principales, agrupa los La monografía no
principal, agrupa los principal, pero no agrupa concepto principal, no
conceptos y los identifica los conceptos
Organización de la información. conceptos y los los conceptos ni los agrupa los conceptos ni
jerarquiza de lo general principales, ni los
jerarquiza de lo general jerarquiza de lo general a los jerarquiza de lo
a lo específico agrupa o jerarquiza; no
(4 puntos) a lo específico; no logra lo específico, no logra general a lo específico,
apropiadamente y logra logra articular un orden
articular un orden articular un orden entre no logra articular un
un orden al presentar entre los contenidos.
entre los contenidos. los contenidos. orden entre los
sus ideas.
contenidos.
Elementos a
considerar:
1. Hoja de
presentación.
Forma. 2. Fuente. Cumple con cuatro de No reúne los criterios
Cumple con tres de los Cumple con dos de los
3. Índice numerado. los elementos mínimos para elaborar
elementos requeridos. elementos requeridos.
(2 puntos) 4. Contenidos requeridos. una monografía.
alineados
5. Ortografía
6. Referencias
bibliográficas.
Total:
13
Guía de observación para presentación U1-ED1
oral
14
U1-EC1
Cuestionario para la integración de síndromes
U2-EC1
nosológicos.
U3-EC1
1. Paciente (género) ________________ de (edad) ________, quien refiere los siguientes síntomas (padecimientos
actual) _______________, desde (fecha de inicio del padecimiento actual) ________, actualmente con los signos
vitales siguientes: tensión arterial ________ mm/Hg, frecuencia cardiaca______ lpm, frecuencia respiratoria _____
rpm, glucemia _____ mg/dl, saturación de oxígeno _____ %, temperatura ______ °C. Se realiza interrogatorio por
aparatos y sistemas y refiere los siguiente (semiología por aparatos y sistemas) _____________. A la exploración
física se encuentran los siguientes datos _____________________. Se le realizan los siguientes estudios paraclínicos
_____________________ y se obtienen los siguientes resultados ________________________.
15
frecuencia respiratoria _____ rpm, glucemia _____ s
mg/dl, saturación de oxígeno _____ %, temperatura
______ °C. A la exploración física se encuentran los
siguientes datos ___________. Se le realizan los
siguientes estudios paraclínicos __________ y se
obtienen los siguientes resultados _______________.
( ) 4. Paciente (género) ________________ de
(edad) ________, quien refiere los siguientes síntomas
(padecimientos actual) _______________, actualmente
con los signos vitales siguientes: tensión arterial
________ mm/Hg, frecuencia cardiaca______ lpm,
frecuencia respiratoria _____ rpm, glucemia _____
mg/dl, saturación de oxígeno _____ %, temperatura
______ °C. A la exploración física se encuentran los
siguientes datos ___________. Se le realizan los
siguientes estudios paraclínicos __________ y se
obtienen los siguientes resultados _______________.
( ) 5. Paciente (género) ________________ de
(edad) ________, quien refiere los siguientes síntomas
(padecimientos actual) _______________, actualmente
con los signos vitales siguientes: tensión arterial
________ mm/Hg, frecuencia cardiaca______ lpm,
frecuencia respiratoria _____ rpm, glucemia _____
mg/dl, saturación de oxígeno _____ %, temperatura
______ °C. A la exploración física se encuentran los
siguientes datos ___________. Se le realizan los
siguientes estudios paraclínicos __________ y se
obtienen los siguientes resultados _______________.
16
Rúbrica para la presentación de casos U2-ED2
clínicos
Nombre(s) del
Catedrático:
alumno(a):
Asignatura: Fecha:
Título del artículo: Semestre:
Parámetros de Independiente Básico avanzado Básico Umbral No competente
Competente (25%) Calificación:
evaluación (20%) (15%) (10%) (0%)
Contenido.
Debe incluir:
El texto contiene
Título, Le falta 1 Le faltan 2 Le faltan 3
todos los Le falta el
resumen, componente, pero componentes, pero componentes, pero
componentes resumen.
conclusiones, si tiene resumen. si tiene resumen si tiene resumen.
indicados.
glosario y
bibliografía.
Mala
El texto tiene una El texto tiene una redacción
La redacción es La redacción es
Redacción: correcta correcta y/o
imprecisa o con un imprecisa y
ortografía, construcción construcción desordenada
orden inadecuado, desordenada, con
orden y gramatical y no gramatical, con un con
con un máximo de 3 un máximo de 3
construcción. presenta faltas de máximo de 3 faltas abundantes
faltas de ortografía. faltas de ortografía.
ortografía. de ortografía. faltas de
ortografía.
Usa siempre
terminología
Su escrito
técnico-médica. Tiene Tres o más
Comete una Comete dos presenta
(No comete omisiones en la
Uso adecuado omisión en la omisiones en la numerosas
omisiones o terminología
de la terminología terminología técnico- omisiones en la
cambio a palabras técnico-médica, o
terminología técnico-médica, médica, o confunde terminología
comunes en toda no la comprende
técnico- pero en general la la terminología en técnico-médica y
la redacción). Y la adecuadamente y
médica. aplica algunas además la que
aplica con una la aplica de modo
correctamente. circunstancias. utiliza la aplica de
adecuada incorrecto
forma incorrecta.
comprensión de su
significado.
Desarrolla bien el La información
Desarrolla bien el tema, pero el presentada es El contenido
Desarrolla bien el
Desarrollo del tema con un contenido no apenas suficiente y carece de mucha
tema, pero el
Marco teórico. contenido amplio y desarrolló el marco no se relaciona información y no
contenido es
metodológico. teórico de manera adecuadamente se relaciona con
apenas suficiente.
suficiente. Carece de con el tema el tema.
algún parámetro. presentado.
Total:
17
Universidad Politécnica de Pachuca
18
GLOSARIO
Acidosis: Proceso que tiende a producir un aumento de la concentración de iones hidrógeno
en los fluidos corporales.
Alcalosis: Estado patológico que produce un descenso de la concentración de iones
hidrogeniones en los fluidos corporales.
Anamnesis: Historia de la enfermedad de un paciente.
Anemia: Estado patológico en la que la concentración de la hemoglobina en la sangre es
inferior a lo normal según la edad y sexo del paciente.
Angina: Dolor severo y estrangulante.
Cianosis: Coloración azulada de la piel, de los labios y de los lecho ungueales, causada por
la insuficiencia de oxígeno en la sangre.
Deshidratación: Disminución del contenido de agua del cuerpo o de los tejidos.
Diarrea: Aumento de la liquidez y de la frecuencia de las deposiciones.
Discrasia hemorrágica: Estado patológico debido a una hemostasia anómala.
Disnea: Dificultad o esfuerzo para respirar.
Dolor cólico: Síntoma que se presenta cuando los músculos de los órganos digestivos se
contraen de forma espasmódica. Generalmente se presenta en olealdas, empieza y acaba
repentinamente.
Dolor irradiado: Es aquel que se percibe en una localización diferente del sitio del estímulo
dolorido.
Dolor pungitivo: Sensación de pinchazo.
Dolor urente: Sensación de calor o quemadura.
Edema: Hinchazón de cualquier parte del cuerpo debida a la retención de fluido en los
espacios intercelulares de los tejidos.
Émbolo: Tapón en el interior de un vaso que es arrastrado por el torrente sanguíneo desde
otro sitio.
Emesis: Expulsión forzada del contenido gástrico por la boca. También llamado vómito.
Hematemesis: Vómito de sangre.
Hematoma: Masa localizada de sangre fuera de los vasos sanguíneos.
Hematoquecia: Evacuación de heces sanguinolentas.
19
Hiperestesia: Aumento anormal de los estímulos sensoriales.
Homeostasis: Estado de equilibrio fisiológico en organismo vivo en cuestiones de
variabilidad ambiental.
Ictericia: Pigmentación amarilla de la piel y/o de la esclerótica debida a la presencia de
niveles altos de bilirrubina en la sangre.
Linfedema: Edema crónico de las extremidades, uni o bilateral, causado por la obstrucción
de los vasos linfáticos.
Melena: Heces oscuras debido a la presencia de sangre, que habitualmente se origina en la
parte superior del tubo digestivo.
Obesidad: Acumulación excesiva de grasa en los tejidos subcutáneos.
Oliguria: Excreción disminuida de orina (<400ml/día)
Parestesia: Sensación anormal percibida sin estímulos aparentes.
Rúbrica: Conjunto de criterios y estándares, relacionado con los objetivos de aprendizaje.
Sed: Deseo de beber que aparece asociado a una desagradable sensación de sequedad en
la boca y faringe.
Signo: Cualquier indicio objetivo, perceptible para el examinador, que indica enfermedad, en
comparación con las sensaciones subjetivas del paciente.
Síncope: Breve pérdida de la conciencia; desmayo.
Síndrome: Conjunto de signos y síntomas que aparecen a la vez con una regularidad
razonable.
Síntoma: Indicio subjetivo. Cualquier manifestación de enfermedad experimentada de forma
consciente por un paciente.
Temblor: Contracción alternante, involuntaria y rítmica de grupos de músculos opuestos que
es uniforme en frecuencia y amplitud.
Tic: Movimiento espasmódico recurrente, breve e involuntario de un grupo de músculos que
afecta con más frecuencia a la cara, al cuello y a los hombros.
Tos: Expulsión fuerte y repentina de aire procedente de los pulmones.
Trombo: Coágulo sanguíneo, por lo general el que se encuentra localizado en el lugar donde
se forma.
20
Referencias.
21
SAP-ES
REV00
SALUD PÚBLICA
LICENCIATURA EN MÉDICO
CIRUJANO
DIRECTORIO
II
Participantes
Médico Especialista, Rocío Leyva Escamilla - Universidad Politécnica de Pachuca.
Médica Cirujana, Brenda Mejía Ruiz - Universidad Politécnica de Pachuca.
Médico Cirujano, Brenda Berenice García Escorza – Universidad Politécnica de Pachuca.
Av. Universidad #1200, Piso 3 y 5, Col. Xoco, Alcaldia Benito Juárez, C.P. 03330, CDMX
Número de registro:
ISBN:
III
INTRODUCCIÓN
Según la OMS, la Salud Pública engloba todas las actividades relacionadas con la salud y la
enfermedad, el estado sanitario y ecológico del ambiente de vida; la organización y el
funcionamiento de los servicios de salud, planificación, gestión y educación.
Esta asignatura propone presentar de forma directa los contenidos en materia de Salud
Pública a los estudiantes para constatar la importancia de ésta misma y de sus funciones
para promover la salud y prevenir enfermedades, mismas que impactan directamente en la
salud y calidad de vida del individuo y su sociedad.
4
Programa de asignatura
Constatar la relevancia de la Salud Pública y del sistema de salud, así
PROPÓSITO DE como su adecuado funcionamiento para el desarrollo de una práctica
APRENDIZAJE integral para la promoción de la salud y prevención de enfermedades
DE LA
ASIGNATURA: principalmente, que impactan directamente en la salud individual y
comunitaria.
La Salud Pública tiene por objeto garantizar el estado de bienestar físico,
social y mental del individuo y la sociedad. Esta asignatura permite
APORTE AL PD constatar la importancia de las acciones que se llevan a cabo para lograr
DEL PE:
su objetivo y el médico es uno de los personajes más importantes en esta
escena, pues debe practicar la Salud Pública todos los días en su arte.
Médico general con experiencia clínica en consulta general o con
PERFIL posgrado en Salud Pública y con experiencia en docencia de al menos
DOCENTE:
2 años.
SEMESTRE: Tercero.
EJE DE
CONCIMIENTOS: Humanístico.
PLAN DE
ESTUDIOS: 2014.
NÚMERO DE 3.
CRÉDITOS:
NO
PRESENCIALES NO
PRESENCIALES HORAS PRESENCIALES PRESEN-
TOTAL DE POR CIALES
HORAS: SEMANA
46 0 2 0
5
Contenido Temático.
Unidad 1: Introducción a la Salud Pública.
6
2.1.4 Cadena epidemiológica.
2.1.5 Niveles de prevención de Leavell y Clark.
2.1.6 Promoción de la salud.
2.1.7 Saneamiento básico.
2.1.8 Educación para la salud.
2.1.9 Protección específica.
2.1.10 Conceptos generales sobre inmunidad.
2.1.11 Inmunizaciones.
2.1.12 Detección de enfermedades.
2.1.13 Diagnóstico temprano y tratamiento oportuno.
2.1.14 Limitación del daño.
2.1.15 Rehabilitación.
7
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA.
Autor/autores Año Título del libro Editorial Edición ISBN
Salud pública
Manual
González M. 2018 y enfermería 1ra 9786074486865
comunitaria Moderno
Manual de
Epidemiología
y Salud
Hernández- Pública para Panamericana
2018 3ra 9788491101734
Aguado I. Grados en
Ciencias de la
Salud
Medicina
Piédrola G. 2015 preventiva y ELSEVIER 12a 9788445826058
salud pública
BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA.
Título del
Autor/autores Año Editorial Edición ISBN
libro
Salud Pública
Manual
Álvarez R. 2012 y medicina 4ta 9786074482539
Moderno
preventiva
Malagón Salud
Londoño G. et 2011 Pública: Panamericana 2a 9789588443089
al. perspectivas.
La Salud
González
Pública y el
Guazmán R. et 2010 Mc Graw Hill 1a 9786070215803
trabajo en
al.
comunidad
REFERENCIAS ELECTRÓNICAS.
Lugar de
Título de la
Autor/autores Año(s) Publicación URL
página Web
/ Copyright
Organización
Ginebra,
OMS 2019 Mundial de la https://www.who.int/es
Suiza
Salud
Sociedad
Ciudad de
SMSP 2019 Mexicana de https://www.smsp.org.mx/
México
Salud Pública
8
MÉTODO DE EVALUACIÓN
9
MÉTODO DE EVALUACIÓN
Apreciar los
periodos por los 1. Conferencia o exposición.
que evoluciona la EP: Monografía de los Rúbrica para monografía.
periodos de la historia 2. Panel.
enfermedad, desde 3. Estudio de caso. (U2-EP1).
natural de la enfermedad.
su origen hasta su 4. Lluvia de ideas.
desenlace. 5. Juego de papeles.
6. Experiencia estructurada.
7. Seminario de investigación.
8. Investigaciones y
demostraciones.
9. Utilizar diagramas, ilustraciones y
Juzgar los niveles esquemas.
Unidad 2. de prevención para
Historia 10. Cuadros sinópticos, cuadros de
entender su EP: Mapa conceptual de los doble entrada y tablas. Rúbrica para mapa
natural de la impacto en la niveles de prevención. 11. Realización de inferencias, conceptual. (U2-EP2).
enfermedad. salud y en la resúmenes y analogías.
calidad de vida. 12. Elaboración de redes semánticas
y mapas conceptuales.
13. Resolver situaciones
problemáticas.
14. Taller y práctica mediante la
acción.
Constatar el 15. Revisión de artículos clínicos.
impacto de la 16. Revisión de casos clínicos. Guía de observación
ED: Presentación oral de la
promoción de la promoción de la salud. 17. Elaboración de historias clínicas. para presentación oral.
salud en el estilo y 18. Práctica en campo clínico. (U2-ED1).
calidad de vida.
10
MÉTODO DE EVALUACIÓN
Unidades
de Resultados de Evidencia Técnicas de enseñanza-aprendizaje Instrumento de
aprendizaje aprendizaje Evaluación
11
U1-EP1
Establece de manera
Establece de manera La monografía no
Análisis y síntesis de la información. sintetizada las ideas Indica parcialmente los Muestra algunas ideas
sintetizada las ideas plantea las ideas
centrales del tema y las conceptos elementales referentes al tema pero
centrales del tema principales y no
(4 puntos) relaciones existentes de los temas a tratar. no las ideas centrales.
pero no las relaciona. relaciona los temas.
entre sus contenidos.
Presenta los conceptos,
Presenta las ideas
Presenta el concepto Presenta el concepto pero no identifica el
principales, agrupa los La monografía no
principal, agrupa los principal, pero no agrupa concepto principal, no
conceptos y los identifica los conceptos
Organización de la información. conceptos y los los conceptos ni los agrupa los conceptos ni
jerarquiza de lo general principales, ni los
jerarquiza de lo general jerarquiza de lo general a los jerarquiza de lo
a lo específico agrupa o jerarquiza; no
(4 puntos) a lo específico; no logra lo específico, no logra general a lo específico,
apropiadamente y logra logra articular un orden
articular un orden articular un orden entre no logra articular un
un orden al presentar entre los contenidos.
entre los contenidos. los contenidos. orden entre los
sus ideas.
contenidos.
Elementos a
considerar:
1. Hoja de
presentación.
Forma. 2. Fuente. Cumple con cuatro de No reúne los criterios
Cumple con tres de los Cumple con dos de los
3. Índice numerado. los elementos mínimos para elaborar
elementos requeridos. elementos requeridos.
(2 puntos) 4. Contenidos requeridos. una monografía.
alineados
5. Ortografía
6. Referencias
bibliográficas.
Total:
12
U1-ED1
Guía de observación para presentación U2-ED1
oral
U3-ED1
13
Cuestionario sobre los mecanismos para el
diagnóstico de salud comunitaria y las U1-EC1
técnicas para la recolección de datos.
5. Estudio útil para mostrar con precisión los ángulos o dimensiones de un fenómeno,
suceso, comunidad, contexto o situación.
a) Estudio exploratorio
b) Estudio explicativo
c) Estudio descriptivo
14
U2-EP2
Rúbrica para mapa conceptual U3-EP2
Total:
15
Universidad Politécnica de Pachuca
16
GLOSARIO
Salud: La salud es un estado de completo bienestar físico, mental y social, y no solamente la
ausencia de afecciones o enfermedades.
Enfermedad: Alteración o desviación del estado fisiológico en una o varias partes del cuerpo,
por causas en general conocidas, manifestada por síntomas y signos característicos, y cuya
evolución es más o menos previsible.
Promoción: permite que las personas tengan un mayor control de su propia salud. Abarca
una amplia gama de intervenciones sociales y ambientales destinadas a beneficiar y
proteger la salud y la calidad de vida individuales mediante la prevención y solución de las
causas primordiales de los problemas de salud, y no centrándose únicamente en el
tratamiento y la curación.
CODIFICACIÓN:
17
ED: Evidencia de desempeño, se debe acompañar de un número, en este caso 1, 2, 3 o
más, que corresponde con el instrumento de evaluación que se esté utilizando, se puede
ocupar el mismo instrumento de evaluación para diferentes unidades.
18
Referencias.
19
BEI-ES
REV00
BIOMECÁNICA DE LA
EXTREMIDAD INFERIOR
LICENCIATURA EN MÉDICO
CIRUJANO
DIRECTORIO
II
PÁGINA LEGAL
Participantes
Av. Universidad #1200, Piso 3 y 5, Col. Xoco, Alcaldia Benito Juárez, C.P. 03330, CDMX
Número de registro:
ISBN:
ÍNDICE
Introducción .................................................................................................................................... 2
Programa de Asignatura ................................................................................................................ 3
Contenido temático: ....................................................................................................................... 5
Bibliografía ...................................................................................................................................... 6
Método de evaluación.................................................................................................................... 7
Instrumentos de evaluación ........................................................................................................ 11
Glosario ......................................................................................................................................... 18
Referencias ................................................................................................................................... 20
INTRODUCCIÓN
La biomecánica permite comprender cómo actúan las fuerzas internas y externas sobre las
estructuras anatómicas, Miralles (1998). El conocimiento de la biomecánica aplicado a la
clínica permite interpretar mejor la patología del aparato locomotor y sus posibles
tratamientos explicando mecánicamente el fundamento funcional de este sistema. Los
saberes de la asignatura incluyen el conocimiento de la biomecánica de los tejidos, de las
articulaciones y de los movimientos básicos como las posturas y consecuentemente la
marcha. El presente documento propone presentar de forma directa los conocimientos en
materia de la Biomecánica de la Extremidad Inferior a los estudiantes.
Conocer las causas que provocan las lesiones es fundamental para evitarlas, por lo que el
Médico Cirujano de la UPPachuca debe priorizar la atención preventiva y otorgar tratamiento
a las lesiones y patologías asociadas a los movimientos. En el presente curso se tratan los
conceptos relacionados con la cinética y la cinemática, la anatomía de huesos músculos y
articulaciones, con el objeto de comprender de dónde proceden determinadas lesiones y
afecciones del miembro inferior, que incluyen a la articulación de la cadera, la rodilla, el tobillo
y el pie.
Esta materia sirve como base de conocimientos para las asignaturas de Clinopatología del
Sistema Musculoesquelético del tercer ciclo de formación académica y Traumatología y
Ortopedia del Cuarto ciclo.
2
Programa de Asignatura
PROPÓSITO DE Analizar la función motora del miembro inferior como base del
APRENDIZAJE DE
LA ASIGNATURA: diagnóstico clínico de las lesiones o patologías de la extremidad.
SEMESTRE: Tercero.
EJE DE
CONCIMIENTOS: Disciplinar
PLAN DE
ESTUDIOS: 2014
NÚMERO DE 3
CRÉDITOS:
PRESENCIA- NO PRESENCIA- NO
PRESENCIAL HORAS PRESENCIA-
TOTAL DE LES ES POR
LES LES
HORAS: SEMANA
46 0 2 0
HORAS
HORAS DEL DEL HORAS
SABER SABER TOTALES
UNIDADES DE APRENDIZAJE
HACER
P NP P NP P NP
Unidad l: Cadera 0 0 15 0 15 0
3
Competencias a las que contribuye la asignatura
Competencias del Médico General Mexicano Competencias del Cuarto Ciclo de Formación
(AMFEM): de acuerdo al Mapa Curricular6:
Competencia genérica 1. Dominio de la a) Valorar la información a partir de la
atención médica general anamnesis para integrar diagnósticos
1.1 Diagnóstico sindromáticos.
1.2 Habilidades clínicas b) Argumentar la importancia de la
Competencia genérica 2. Dominio de las epidemiología y la medicina preventiva
bases científicas de la medicina aplicada a las enfermedades
2.1 Dimensión biológica infecciosas.
2.2 Pensamiento complejo y sistémico c) Implementar acciones preventivas y de
Competencia genérica 3. Capacidad salud pública.
metodológica e instrumental en ciencias y d) Identificar los componentes de la historia
humanidades clínica y adquirir habilidades, destrezas y
3.1 Método científico actitudes elementales para el estudio del
individuo.
e) Determinar los principios del diseño de
programas de promoción de la salud
f) Distinguir y aplicar los procedimientos
quirúrgicos elementales.
Objetivo de la asignatura:
Analizar la función motora del miembro inferior como base del diagnóstico clínico de las
lesiones o patologías de la extremidad.
Justificación de la asignatura:
La relación entre la anatomía y la biomecánica constituyen un proceso fundamental para
que el alumno adquiera técnicas y métodos de diagnosis y terapéuticos del sistema
locomotor del miembro inferior.
4
Contenido temático:
UNDAD I: Cadera
1.1 Tipos de articulación
1.2 Movimientos: cinética, cinemática, grados de libertad, rangos de movimiento.
1.3 Hombro: tipo de palancas
1.4 Huesos: sistema de trabéculas
1.5 Ligamentos: función en el movimiento
1.6 Grupos funcionales musculares: acción
5
Bibliografía
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA.
Título del
Autor/autores Año Editorial Edición ISBN
libro
Fisiología
6ª
Kapandji 2010 Articular Panamericana 9788498354607
reimpresión
Tomo 3
BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA.
Autor/autores Año Título del libro Editorial Edición ISBN
REFERENCIAS ELECTRÓNICAS.
Lugar de
Autor/autore Título de la Publicació
Año(s) URL
s página Web n/
Copyright
6
Método de evaluación
7
MÉTODO DE EVALUACIÓN
Unidades
Resultados de Evidencia de Instrumento de
de Técnicas de enseñanza-aprendizaje
aprendizaje Desempeño Evaluación
aprendizaje
Describir los EC1: Contestar un 1. Conferencia o exposición.
movimientos del cuestionario sobre los 2. Panel.
hombro en los principales conceptos 3. Estudio de caso. U1-EC1:Cuestionario
planos y ejes de la biomecánica de la 4. Lluvia de ideas.
anatómicos. cadera.
5. Juego de papeles.
6. Experiencia estructurada.
Diferenciar las
características ED1: Realiza una 7. Seminario de investigación. U1-ED1: Guía de
estructurales, exposición sobre la 8. Investigaciones y demostraciones. observación para
anatómicas y biomecánica de la 9. Utilizar diagramas, ilustraciones y exposición oral.
funcionales de los cadera. esquemas.
huesos, músculos 10. Cuadros sinópticos, cuadros de doble
Unidad 1:
y articulaciones entrada y tablas.
Cadera
de la cadera. 11. Realización de inferencias,
EP1: Realiza un resúmenes y analogías.
Señalar los esquema de cajas o 12. Elaboración de redes semánticas y
huesos, cuadro donde se mapas conceptuales.
ligamentos, U1-EP1: Rúbrica para
explique el nombre, tipo 13. Resolver situaciones problemáticas.
músculos y esquema de cajas.
de articulación y 14. Taller y práctica mediante la acción.
articulaciones palancas que actúan en
que intervienen 15. Revisión de artículos clínicos.
la articulación. 16. Revisión de casos clínicos.
en los
movimientos de la 17. Elaboración de historias clínicas.
articulación de la 18. Práctica en campo clínico.
cadera.
8
MÉTODO DE EVALUACIÓN
Unidades
Resultados de Evidencia de Instrumento de
de Técnicas de enseñanza-aprendizaje
aprendizaje Desempeño Evaluación
aprendizaje
EC1: Contestar un 1. Conferencia o exposición.
cuestionario sobre los 2. Panel.
principales conceptos 3. Estudio de caso. U2-EC1:Cuestionario
Describir los de la biomecánica de la 4. Lluvia de ideas.
movimientos de la rodilla. 5. Juego de papeles.
rodilla en los planos y
6. Experiencia estructurada.
ejes anatómicos.
ED1: Realiza una 7. Seminario de investigación. U2-ED1: Guía de
exposición sobre la 8. Investigaciones y demostraciones.
Diferenciar las observación para
biomecánica de la 9. Utilizar diagramas, ilustraciones y
características exposición oral.
rodilla. esquemas.
estructurales,
anatómicas y 10. Cuadros sinópticos, cuadros de
funcionales de los doble entrada y tablas.
Unidad 2:
huesos, músculos y 11. Realización de inferencias,
Rodilla
articulaciones de la resúmenes y analogías.
rodilla. EP1: Realiza un 12. Elaboración de redes semánticas y
esquema de cajas o mapas conceptuales.
Señalar los huesos, cuadro donde se 13. Resolver situaciones
ligamentos, músculos y U2-EP1: Rúbrica para
explique el nombre, tipo problemáticas.
articulaciones que esquema de cajas.
de articulación y 14. Taller y práctica mediante la
intervienen en los palancas que actúan en
movimientos de la acción.
la articulación. 15. Revisión de artículos clínicos.
articulación de la
rodilla. 16. Revisión de casos clínicos
17. Elaboración de historias clínicas.
18. Práctica en campo clínico.
9
MÉTODO DE EVALUACIÓN
Unidades
Resultados de Instrumento de
de Evidencia de Desempeño Técnicas de enseñanza-aprendizaje
aprendizaje Evaluación
aprendizaje
EC1: Contestar un
Describir los
cuestionario sobre los 1. Conferencia o exposición.
movimientos tobillo y el U3-
principales conceptos de la 2. Panel.
pie en los planos y ejes EC1:Cuestionario.
biomecánica del tobillo y el3. Estudio de caso.
anatómicos.
pie.
4. Lluvia de ideas.
Diferenciar las 5. Juego de papeles.
características
6. Experiencia estructurada.
estructurales,
ED1: Realiza una exposición 7. Seminario de investigación. U3-ED1:Guía de
anatómicas y
sobre la biomecánica del 8. Investigaciones y demostraciones. observación para
funcionales de los
tobillo y el pie. 9. Utilizar diagramas, ilustraciones y exposición oral
huesos, músculos y
articulaciones del tobillo esquemas.
y el pie. 10. Cuadros sinópticos, cuadros de doble
Unidad 3:
entrada y tablas.
Tobillo y pie Señalar los huesos,
ligamentos, músculos y EP1: Realiza un esquema de 11. Realización de inferencias, resúmenes
articulaciones que cajas o cuadro donde se y analogías. U3-EP1: Rúbrica
intervienen en los explique el nombre, tipo de 12. Elaboración de redes semánticas y para esquema de
movimientos de las articulación y palancas que mapas conceptuales. cajas.
articulaciones del tobillo actúan en las articulaciones. 13. Resolver situaciones problemáticas.
y el pie. 14. Taller y práctica mediante la acción.
15. Revisión de artículos clínicos.
EP2: Realiza un vídeo 16. Revisión de casos clínicos.
Integrar la biomecánica U3-EP2: Guía de
utilizando el un deporte para 17. Elaboración de historias clínicas.
de la extremidad inferior observación para
explicar la biomecánica del 18. Práctica en campo clínico.
en su conjunto. vídeo.
miembro inferior.
10
Instrumentos de evaluación
Cuestionario U1-EC1
11
Cuestionario U2-EC1
12
Cuestionario U2-EC1
1. Llena el siguiente cuadro con los movimientos del tobillo, en correspondencia con los
planos y ejes donde se llevan al cabo.
8. ¿Cuáles son las estructuras que conforman los pilares de la bóveda del pie?
13
U1-ED1
Guía de observación para exposición oral U2-ED1
U3-ED1
Asignatura: Periodo:
Nombre del alumno: Materia:
Catedrático: Semestre:
Tema de la exposición: Fecha:
14
U1-ED1
Rubrica para esquema de cajas U2-ED1
U3-ED1
Asignatura: Periodo:
Nombre del alumno: Materia:
Catedrático: Semestre:
Tema: Fecha:
15
Lista de cotejo para vídeo U3-EP2
Asignatura: Periodo:
Nombre del alumno: Materia:
Catedrático: Semestre:
Tema de la exposición: Fecha:
16
Universidad Politécnica de Pachuca
17
Glosario
7. Asignatura: Las asignaturas (del latín “assignatus”) son las materias que forman una
carrera o un plan de estudios, y que se imparten en las Universidades Politécnicas.
11. Cinética: Rama de la física que analiza las fuerzas que actúan sobre un cuerpo o las
fuerzas que el movimiento genera.
12. Clínica: Observación directa del paciente y de su posterior tratamiento en caso de ser
necesario.
13. Diagnóstico: Término que está formado por el prefijo “diag” que significa “a través
de”; la palabra gnosis que es un sinónimo de “conocimiento”, y finalmente el sufijo
“tico” que se define como “relativo a”. Recabar datos para analizarlos e
interpretarlos, lo que permite evaluar una cierta condición.
18
14. Energía: Capacidad de un cuerpo o sistema para ejercer fuerzas sobre otros cuerpos
o sistemas o entre sus propios sistemas.
16. Estática: Estudia a las leyes que mantienen en equilibrio a los cuerpos y al equilibrio
de las fuerzas sobre un cuerpo en reposo.
17. Física: Lt. Physica, que significa naturaleza. Ciencia dedicada al estudio de los
fenómenos naturales. Estudia las propiedades del espacio, el tiempo, la materia y la
energía, así como sus interacciones.
18. Fuerza: Cualquier acción que produce aceleración sobre el cuerpo sobre el que
actúa.
19. Mecánica: Gr. Mecaniché y del Lt. Mechánica que significa arte de construir una
máquina. Rama de la física que estudia y analiza el movimiento y reposo de los
cuerpos, en relación al tiempo, bajo la acción de fuerzas.
22. Salud: Definición de Salud de la Organización Mundial de la Salud (OMS). “La salud
es un estado de completo bienestar físico, mental y social, y no sólo la ausencia de
enfermedad o dolencia”.
19
Referencias
Referencias.
20
CCB-ES
REV00
LICENCIATIRA EN MÉDICO
CIRUJANO
CORRELACIÓN CLÍNICA
DIRECTORIO
II
PÁGINA LEGAL
Participantes
Dr. Rogelio Edmundo Méndez Llaca - Universidad Politécnica de Pachuca
Dra. Brenda Berenice García Escorza – Universidad Politécnica de Pachuca
Azafrán #386, Piso 4, Col. Granjas México, Delegación Iztacalco, CP. 08400, CDMX
Número de registro:
ISBN:
III
ÍNDICE
Introducción …………………………………………………………………….. 5
Programa de Asignatura y
…………………………………………………………………….. 6
Temario
Glosario …………………………………………………………………….. 20
Codificación …………………………………………………………………….. 21
Referencias …………………………………………………………………….. 22
IV
INTRODUCCIÓN
La asignatura de Correlación Clínica Básica se encuentra ubicada en el mapa curricular del
Plan de Estudios de la Licenciatura en Médico Cirujano de la Universidad Politécnica de
Pachuca (UPPachuca) en el tercer semestre y corresponde al segundo ciclo de formación
académica como parte del Eje de Conocimientos Disciplinar.
La Correlación Clínica Básica sirve como un curso de preparación para asentar las bases de
la asignatura que continua en el siguiente semestre que es Clínicas Propedéutica.
5
Programa de Asignatura
6
Competencias a las que contribuye la asignatura
Competencias de acuerdo a la Competencias del Cuarto Ciclo de
AMFEM a las que contribuye la asignatura: Formación de acuerdo al Mapa Curricular:
7
Contenido temático:
1.1. Generalidades.
1.1.1. Método clínico.
1.1.2. Método científico.
1.1.3. Diferencias y similitudes.
1.3. Diagnóstico.
1.3.1. Definición y clasificación.
1.3.2. De probabilidad.
1.3.3. Sindromático.
1.3.4. De certeza.
1.3.5. Diferencial.
2.1. Síndrome.
2.1.1. Signos y síntomas, definición y diferencias.
2.1.2. Síndrome en clínica, definición.
2.1.3. Síndrome en patologías genéticas, definición.
2.1.4. Síndrome febril.
2.1.5. Diferencias en la presentación clínica de la hipertermia en padecimientos virales,
bacterianos y oncológicos.
8
2.2.2. Signos y síntomas en patologías del aparato respiratorio superior.
2.2.3. Signos y síntomas en patologías del aparato respiratorio inferior.
9
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA.
Autor/autores Año Título del libro Editorial Edición ISBN
Introducción a la
Ponce de León clínica. Guía para
9786071734853
Magaña. José 2019 elaborar la historia Trillas 1ra
Nicolás clínica y realizar la
exploración física
Propedéutica y
Rojo Contreras, semiología Manual
2018 1ra 9786074487039
Wendoline Elva médica. Teoría y Moderno
práctica.
Síntomas y signos
Manual
Jinich Horacio 2017 cardinales de las 7ma 9786074486124
Moderno
enfermedades
BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA.
Autor/autores Año Título del libro Editorial Edición ISBN
Moore.
Fundamentos de
Moore L. Keith 2019 LWW 6ta 9788417602512
anatomía con
orientación clínica
Guía de
Bickley S. Lynn 2017 exploración física LWW 12ava 9788416781676
e historia clínica
REFERENCIAS ELECTRÓNICAS.
Lugar de
Título de la página
Autor/autores Año Publicación / URL
Web
Copyright
Centro
nacional de Catálogo Maestro http://cenetec-
excelencia 2018 de Guías de Gob.mx difusion.com/gpc-
tecnológica Práctica Clínica sns/?page_id=5223
en salud
10
MÉTODO DE EVALUACIÓN
Unidades
Resultados de Evidencia Instrumento de
de Técnicas de enseñanza-aprendizaje
aprendizaje Evaluación
aprendizaje
11
MÉTODO DE EVALUACIÓN
Unidades
Resultados de Instrumento de
de Evidencia Técnica de enseñanza-aprendizaje
aprendizaje Evaluación
aprendizaje
1. Conferencia o exposición.
2. Panel.
Reconocer los
diferentes tipos de ED: Presentaciones orales
3. Estudio de caso. Lista de Cotejo
síndromes en la y resúmenes de los 4. Lluvia de ideas. para resúmenes.
clínica propedéutica diferentes tipos de 5. Juego de papeles. (U2-ED1)
y sus implicaciones síndromes en general y la 6. Experiencia estructurada.
en las patologías anamnesis del aparato 7. Seminario de investigación.
Unidad 2. 8. Investigaciones y demostraciones.
más comunes del respiratorio y
Signos y
aparato respiratorio y gastrointestinal. 9. Utilizar diagramas, ilustraciones y
síntomas Guía de
gastrointestinal. esquemas.
más observación para
10. Cuadros sinópticos, cuadros de doble
comunes evaluar
entrada y tablas.
por exposiciones.
aparatos y 11. Realización de inferencias, resúmenes (U2-ED2)
Reconocer los y analogías.
sistemas, diferentes tipos de EP: Historia clínica
parte 1. 12. Elaboración de redes semánticas y
signos y síntomas simulada o casos reales
mapas conceptuales.
respiratorios y de patologías comunes
gastrointestinales tanto respiratorias como
13. Resolver casos clínicos simulados.
para la integración gastrointestinales, como 14. Taller y práctica mediante la acción. Rúbrica para
diagnóstica de las ejercicio complementario 15. Revisión de artículos clínicos. casos clínicos (U2-
patologías más de la 2da unidad. 16. Revisión de casos clínicos. EP1).
frecuentes. 17. Elaboración de historias clínicas.
18. Práctica en campo clínico.
ED: Evidencia de desempeño. EP: Evidencia de Producto. EC: Evidencia de conocimiento.
12
MÉTODO DE EVALUACIÓN
1. Conferencia o exposición.
2. Panel.
Reconocer la ED: Presentaciones
3. Estudio de caso. Lista de Cotejo
clasificación etiológica orales y resúmenes de
y formas más comunes los diferentes tipos de 4. Lluvia de ideas. para resúmenes.
de presentación de los síndromes en general y 5. Juego de papeles. (U3-ED1)
signos y síntomas del la anamnesis del 6. Experiencia estructurada.
aparato genitourinario aparato genitourinario 7. Seminario de investigación.
Unidad 3. Investigaciones y demostraciones.
y del sistema nervioso. y del sistema nervioso. 8.
Signos y
9. Utilizar diagramas, ilustraciones y
síntomas
esquemas. Guía de
más
10. Cuadros sinópticos, cuadros de doble observación para
comunes
Reconocer e integrar entrada y tablas. evaluar
por
las patologías más 11. Realización de inferencias, resúmenes exposiciones.
aparatos y
comunes del aparato y analogías. (U3-ED2)
sistemas, EP: Historia clínica
parte 2. genitourinario y 12. Elaboración de redes semánticas y
simulada o casos
sistema nervioso para mapas conceptuales.
reales de patologías
la integración 13. Resolver casos clínicos simulados.
comunes tanto
diagnóstica y 14. Taller y práctica mediante la acción.
genitourinarias como Rúbrica para
diferencial, así como
del sistema nervioso. 15. Revisión de artículos clínicos. casos clínicos (U3-
su adecuada
integración en la 16. Revisión de casos clínicos. EP1).
historia clínica. 17. Elaboración de historias clínicas.
18. Práctica en campo clínico.
ED: Evidencia de desempeño. EP: Evidencia de Producto. EC: Evidencia de conocimiento.
13
U1-ED1
Lista de cotejo para resúmenes. U2-ED1
U3-ED1
Alumno: Periodo:
Materia: Semestre:
Catedrático: Tema:
UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA. si/no %
14
U1-ED2
Guía de observación para evaluar
U2-ED2
exposiciones.
U3-ED2
Asignatura: Periodo:
Nombre del alumno: Materia:
Catedrático: Semestre:
Tema de la exposición: Fecha:
ASPECTOS A EVALUAR ? Valor %
Identificación y AR:
1 Nombre del tema, de nuestra casa de estudios, del programa 5
educativo, del alumno y del catedrático. Incluir fecha.
Presentación:
2 5
Inicia puntual; porta el uniforme de acuerdo al reglamento.
Conocimiento:
3 25
Expone con claridad y muestra dominio del tema
Forma de exponer:
4 Hace interactiva la clase suscitando la participación; resuelve 20
dudas.
Organización:
5 La exposición sigue un orden lógico. Utiliza títulos y listas para 10
agrupar el material relacionado.
Ortografía y puntuación:
6 Sin faltas de ortografía, utiliza acentos y la exposición no 5
presenta errores gramaticales.
Material de apoyo:
Elaboró mapa conceptual, mental, cuadro comparativo y/o
7 sinóptico. 20
Incluye imágenes suficientes para ilustrar adecuadamente lo que
describe.
Glosario:
8 5
Incluye glosario con un mínimo de tres palabras.
Bibliografía:
9 5
Incluye bibliografía y utiliza el formato APA.
PUNTAJE OBTENID0 (Máximo 100%)
15
U1-EP1
Rúbrica para evaluación de casos clínicos. U2-EP1
U3-EP1
16
U1-EP1
Rúbrica para evaluación de casos clínicos. U2-EP1
U3-EP1
La redacción La redacción
La redacción
presenta un orden presenta un orden
presenta un orden
lógico, con un lógico, con un La redacción
lógico, con un
adecuado inicio, adecuado inicio, presenta un orden
Forma: adecuado inicio,
desarrollo y cierre. desarrollo y cierre. lógico, con un
desarrollo y cierre. Se aprecia una
Tiene una Tiene una adecuado inicio,
Redacción, No delimita ni redacción
puntuación puntuación desarrollo y cierre.
ortografía y clasifica bien el desordenada, con
correcta con uso correcta con uso Aunque hace uso de
puntuación. contenido lo que mala puntuación y
de títulos y de títulos y títulos y subtítulos;
dificulta su lectura faltas de ortografía.
subtítulos que subtítulos que presenta errores de
(2 puntos) dando un aspecto
refuerzan la idea refuerzan la idea puntuación con o sin
de muros de texto.
principal. principal. faltas de ortografía.
Con o sin faltas de
Sin faltas de Presenta faltas de
ortografía.
ortografía. ortografía.
Identifica con
Identifica con Identifica los datos
precisión los datos
precisión los datos Aunque el análisis clínicos más
importantes en el No Identifica los
Conclusiones: importantes en el de los datos clínicos trascendentales
caso clínico, e datos importantes,
caso clínico. es adecuado y los pero no los
indica de forma ni correlaciona con
Diagnósticos Indica de forma paraclínicos se correlaciona con
certera los auxiliares de
y/o tratamiento certera los tomaron en cuenta, los paraclínicos de
paraclínicos. diagnóstico.
médico- paraclínicos. el diagnóstico no es apoyo diagnóstico.
Realiza un No llega a
quirúrgico. Realiza un certero y por lo tanto El diagnóstico no
diagnóstico diagnósticos, ni
diagnóstico certero también el es certero y por lo
certero. plantea
(4 puntos) pero el tratamiento tratamiento está mal tanto también el
Indica un buen tratamientos.
está incompleto y indicado. tratamiento está
tratamiento médico
mal indicado. mal indicado.
y/o quirúrgico.
C =Calificación
* Total:
17
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA O ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE
Nombre de la
Correlación Clínica Básica.
asignatura:
Nombre de la Unidad
1.4 Importancia de la somatometría.
de Aprendizaje:
Nombre de la Actividad
Tablas de Ramos Galván.
de aprendizaje
18
Universidad Politécnica de Pachuca
19
GLOSARIO
1. ANAMNESIS: Acción previa a cualquier estudio clínico que trata de recoger todos
los datos personales y del entorno del enfermo o del individuo con deficiencia,
anteriores a la enfermedad o a la situación de deficiencia..
2. ANOXIA: Termino que hace referencia a la falta casi total de oxígeno enla sangre o
en los tejidos corporales, esto puede deberse a una patología pulmonar u otras
alteraciones.
3. APLICACIÓN PARENTERAL: Hace referencia a la vía de administración de los
fármacos. Esto es, atravesando una o más capas de la piel o de las membranas
mucosas mediante una inyección. Los usos más comunes de la vía parenteral son;
intradérmicos, subcutáneos, intramusculares e intravenosos.
4. CAQUEXIA: Es un estado de extrema desnutrición, atrofia muscular, fatiga,
debilidad, anorexia etc. Puede ser síntoma de algunas patologías como el cáncer o
desordenes autoinmunes.
5. CIANOSIS: Es la coloración azulada dela piel o de las membranas mucosas,
causadas por una baja concentración de oxígeno en la sangre.
DESHIDRATACION: es la pérdida excesiva de agua y sales minerales de un cuerpo.
Puede producirse por estar en una situación de mucho calor (sobre todo si hay
mucha humedad), ejercicio intenso, falta de bebida o una combinación de estos
factores.
6. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL: Distinción entre dos o más enfermedades con
síntomas similares, mediante la comparación sistemática de sus signos y
síntomas.
7. DIAGNOSTICO ETIOLOGICO: Es el reconocimiento de la causa o las causas de la
enfermedad en cuestión, con la ayuda de estudios y análisis paraclínicos.
8. DIAGNOSTICO FUNCIONAL: Es el resultado de una evaluación interdisciplinaria que
abarca los aspectos físicos, psíquicos y sociales de un individuo.
9. DIAGNOSTICO PRESUNTIVO: Constituye la primera conclusión acerca del problema,
es una síntesis a partir de los datos recogidos en la observación, una asociación
de síntomas y signos.
10. DISNEA: Es la dificultad respiratoria o falta de aire. Es una sensación subjetiva de
malestar ocasionado por la respiración que engloba sensaciones cualitativas
distintas que varían en intensidad.
11. FISIOPATOLOGÍA: Es la ciencia que estudia los mecanismos básicos (análisis
funcional) de la alteración patológica (enfermedad) e interrelaciona función,
alteración funcional, consecuencias y expresión clínica (signos y síntomas).
20
12. FOSFENO: Alucinación visual simple producida por un daño o la estimulación de la
corteza occipital primaria, manifestándose por puntos luminosos o destellos.
13. PALPACIÓN: Método exploratorio que se ejecuta aplicando los dedos o las manos
para examinar el tamaño, consistencia, textura, localización y la sensibilidad de un
órgano o parte del cuerpo.
14. PERCUSIÓN: Método que consiste en golpear con los dedos una parte del cuerpo
para observar los cambios de sonoridad que se producen.
15. RESUMEN CLÍNICO: Documento elaborado por un médico, en el cual se registraran
los aspectos relevantes de la atención medica de un paciente, contenidos en el
expediente clínico.
CODIFICACIÓN:
21
Referencias.
22
PAT-ES
REV00
PATOLOGÍA
LICENCIATURA EN MÉDICO
CIRUJANO
DIRECTORIO
II
PÁGINA LEGAL
Participantes
Av. Universidad #1200, Piso 3 y 5, Col. Xoco, Alcaldia Benito Juárez, C.P. 03330, CDMX
Número de registro:
ISBN:
INTRODUCCIÓN
Patología puede ser definida someramente por sus raíces griegas como el estudio de las
enfermedades. Si bien, en este punto el estudiante de medicina con sus precedentes
conocimientos en ciencias básicas (anatomía, fisiología, embriología, etc.) conoce el
funcionamiento básico del cuerpo, la asignatura de patología conlleva una complejidad
mayor, dado que esta es el puente entre las materias de ciencias básicas y las clínicas.
2
Programa de Asignatura
3
Competencias a las que contribuye la asignatura
Competencias del médico General Competencias del Segundo Ciclo de
Mexicano (AMFEM): Formación de acuerdo al Mapa Curricular:
4
Contenido temático:
5
1.6. Enfermedades infecciosas:
1.6.1. Virales: Hepatitis, poliomielitis, rabia y herpes.
1.6.2. Infecciones bacterianas por piógenos: estreptococo, estafilococo, neumococo,
meningococo, gonococo.
1.6.3. Infecciones bacterianas granulomatosas: tuberculosis, lepra, sífilis.
1.6.4. Enfermedades micóticas y por gérmenes oportunistas.
2.1. Inmunopatología.
2.1.1. Inmunodeficiencias primarias (hipogammaglobulinemia ligada al gen X, síndrome de
Di George, inmunodeficiencia combinada grave).
2.1.2. Inmunodeficiencias secundarias (SIDA) y otros.
2.1.3. Hipersensibilidad: tipo I, tipo II, tipo III, tipo IV.
2.1.4. Enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso, esclerosis sistémica, enfermedad de
Sjögren.
2.1.5. Patología del trasplante.
2.1.6. Diferentes tipos de trasplante: auto injerto, isoinjerto, homo injerto, xeno injerto.
2.1.7. Rechazo del trasplante, rechazo híper agudo, agudo crónico.
2.1.8. Amiloidosis.
2.1.9. Generalidades de y enfermedades autoinmunes: LES, poli arteritis nodosa,
polimiositis-dermatomiosis, esclerosis sistémica progresiva, fiebre reumática, artritis
reumatoide.
6
2.4.2. Estómago y duodeno: Gastritis aguda y crónica, úlcera péptica, carcinoma gástrico,
linfoma, tumor del estroma gastrointestinal
2.4.3. Enfermedad celíaca y otras enfermedades que producen síndrome de malabsorción.
2.4.4. Enfermedades inflamatorias del intestino (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa
crónica idiopática).
2.4.5. Enterocolitis isquémica y Enfermedad diverticular.
2.4.6. Neoplasias benignas y malignas de colon: adenomas, poliposis y adenocarcinoma.
2.4.7. Hígado: Hepatitis aguda y crónica, cirrosis hepática y carcinoma hepatocelular.
2.4.8. Vesícula biliar: Colelitiasis, coledocolitiasis y carcinoma de vesícula biliar.
2.4.9. Páncreas: Pancreatitis aguda y crónica, adenocarcinoma ductal.
7
2.8. Anatomía patológica del aparato locomotor.
2.8.1. Artritis reumatoide, gota y osteomielitis.
2.8.2. Tumores óseos: Neoplasias benignas formadoras de hueso, cartílago y fibro-óseas.
2.8.3. Neoplasias malignas: sarcoma osteogénico, condrosarcoma, tumor de Ewing.
3.4. Anatomía patológica del aparato genital femenino, de la glándula mamaria y del
embarazo.
3.4.1. Carcinoma epidermoide de vulva, vagina, cérvix uterino y lesiones precursoras.
3.4.2. Enfermedades del útero: endometriosis, adenomiosis, hiperplasia, carcinoma
endometrial, tumores del estroma endometrial y músculo liso.
3.4.3. Tumores ováricos. (serosos, mucinosos, endometrioides, germinales y del estroma).
3.4.4. Eclampsia y enfermedad trofoblástica gestacional.
3.4.5. Lesiones de glándula mamaria: enfermedad fibroquística, fibroadenoma, tumor
filoides y carcinoma ductal y lobulillar, in situ e invasor.
8
3.5.3. Neoplasias: carcinoma basocelular, epidermoide, nevos y melanoma.
3.5.4. Clasificación general de las neoplasias en el sistema tegumentario.
3.6. Neoplasias.
3.6.1. Concepto de tumor, neoplasia y cáncer.
3.6.2. Generalidades de tumores benignos y malignos: Pérdida de la inhibición de contacto;
motilidad y pérdida de adherencia; interacciones entre las células y la matriz
extracelular; mecanismos de adhesión y degradación; metástasis.
3.6.3. Clasificación histológica y tipos: expansivo e infiltrado.
3.6.4. Marcadores tumorales y crecimiento tumoral.
3.6.5. Transformación de las células: teórica monoclonal y teoría policlonal.
3.6.6. Actividad mitótica: cinética y fracción de crecimiento.
3.6.7. Los oncogenes y las aberraciones cromosómicas: translocaciones y deleciones.
3.6.8. Carcinogénesis: protooncogenes y anti oncogenes, carcinogénesis química,
carcinogénesis por radiación, carcinogénesis viral.
3.6.9. Etiología y aspectos clínicos de las neoplasias y las lesiones premalignas.
9
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Título del
Autor Año Editorial Edición ISBN
documento
Robbins y Cotran.
Klatt E.
2016 Atlas de anatomía ELSEVIER 3ra 9788490229330
patológica.
Porth M. Fundamentos de
2015 Lippincott 4ta 9788416004768
Fisiopatología
REFERENCIAS ELECTRÓNICAS
Lugar de
Título de la página
Autor/autores Año(s) Publicación / URL
Web
Copyright
Colegio y asociación
1954- Ciudad de https://www.ampat
CAMP Mexicana de
2019 México ologia.org/
Patólogos A.C.
10
MÉTODO DE EVALUACIÓN
Relacionar los
EP:
diferentes tipos y
Resúmenes
niveles de lesión 1. Conferencia o exposición. Lista de cotejo para
individuales de cada
biológica con las 2. Panel. resúmenes.
tipo de lesión y su
adaptaciones 3. Estudio de caso. (U1-EP1)
respuesta adaptativa a
celulares 4. Lluvia de ideas.
nivel celular.
concomitantes. 5. Juego de papeles.
6. Experiencia estructurada.
Diferenciar los 7. Seminario de investigación.
diferentes tipos ED: Presentaciones 8. Investigaciones y demostraciones. Guía de
de inflamación y orales de los diferentes 9. Utilizar diagramas, ilustraciones y esquemas. observación para
Unidad 1. los mecanismos tipos de inflamación y 10. Cuadros sinópticos, cuadros de doble presentación oral.
Introducción de reparación reparación. entrada y tablas. (U1-ED1)
a la patología. celular. 11. Realización de inferencias, resúmenes y
analogías.
Determinar los 12. Elaboración de redes semánticas y mapas
tipos de lesión y conceptuales.
mecanismos de EC: 13. Resolver situaciones problemáticas.
adaptación, de Cuestionario de 14. Taller y práctica mediante la acción. Cuestionario de
inflamación y conocimientos de los 15. Revisión de artículos clínicos. conocimientos de
reparación, principios y conceptos 16. Revisión de casos clínicos. Introducción a la
cambios analizados en la 17. Elaboración de historias clínicas. patología.
patológicos en la Introducción a la 18. Práctica en campo clínico. (U1-EC1)
circulación y patología.
enfermedades
infecciosas.
11
MÉTODO DE EVALUACIÓN
Unidades
Resultados de Instrumento de
de Evidencia Técnica de enseñanza-aprendizaje
aprendizaje evaluación
aprendizaje
1. Conferencia o exposición.
Analizar los cambios 2. Panel.
patológicos en los EP: Monografía que 3. Estudio de caso.
aparatos y sistemas comprenda todos los 4. Lluvia de ideas.
contemplados en la aparatos y sistemas de la 5. Juego de papeles. Rúbrica para
unidad 2, desde el unidad 2, analizados desde 6. Experiencia estructurada. monografía.
punto de vista macro el punto de vista de la 7. Seminario de investigación. (U2-EP1)
y microscópico, y sus anatomía patológica y sus 8. Investigaciones y demostraciones.
Unidad 2. correlaciones correlaciones clínicas. 9. Utilizar diagramas, ilustraciones y
Anatomía clínicas. esquemas.
patológica 10. Cuadros sinópticos, cuadros de doble
por entrada y tablas.
aparatos y Integrar los cambios 11. Realización de inferencias,
sistemas. a nivel celular y resúmenes y analogías. Cuestionario de
macroscópico, 12. Elaboración de redes semánticas y conocimientos de
correlacionando con EC: Cuestionario de mapas conceptuales. Anatomía
las diferentes conocimientos de los 13. Resolver casos clínicos simulados. patológica por
patologías que Aparatos y sistemas 14. Taller y práctica mediante la acción. aparatos y
ocasionan, en los analizados. 15. Revisión de artículos clínicos. sistemas.
aparatos y sistemas 16. Revisión de casos clínicos. (U2-EC2)
abarcados en la 17. Elaboración de historias clínicas.
unidad 2. 18. Práctica en campo clínico.
12
MÉTODO DE EVALUACIÓN
13
Lista de cotejo para resúmenes. U1-EP1
Alumno: Periodo:
Materia: Semestre:
Catedrático: Tema:
UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE PACHUCA. si/no %
1. Identificación: Nombre del alumno, materia, tema, semestre, 2
fecha y nombre del catedrático.
14
U2-EP1
Rúbrica para monografías.
U3-EP1
15
Guía de observación para evaluar
U1-ED1
exposiciones.
Asignatura: Periodo:
Nombre del alumno: Materia:
Catedrático: Semestre:
Tema de la exposición: Fecha:
ASPECTOS A EVALUAR ? Valor %
Identificación y AR:
1 Nombre del tema, de nuestra casa de estudios, del programa 5
educativo, del alumno y del catedrático. Incluir fecha.
Presentación:
2 5
Inicia puntual; porta el uniforme de acuerdo al reglamento.
Conocimiento:
3 25
Expone con claridad y muestra dominio del tema
Forma de exponer:
4 Hace interactiva la clase suscitando la participación; resuelve 20
dudas.
Organización:
5 La exposición sigue un orden lógico. Utiliza títulos y listas para 10
agrupar el material relacionado.
Ortografía y puntuación:
6 Sin faltas de ortografía, utiliza acentos y la exposición no 5
presenta errores gramaticales.
Material de apoyo:
Elaboró mapa conceptual, mental, cuadro comparativo y/o
7 sinóptico. 20
Incluye imágenes suficientes para ilustrar adecuadamente lo que
describe.
Glosario:
8 5
Incluye glosario con un mínimo de tres palabras.
Bibliografía:
9 5
Incluye bibliografía y utiliza el formato APA.
PUNTAJE OBTENID0 (Máximo 100%)
16
Cuestionario de Introducción a la U1-EC1
Patología.
17
Cuestionario de Anatomía Patológica
U2-EC2
por aparatos y sistemas.
18
Cuestionario de Aparatos y Sistemas,
U3-EC3
Neoplasias y Patología ambiental.
19
Universidad Politécnica de Pachuca
20
GLOSARIO
21
Hipertrofia: Se refiere a un aumento en el tamaño de las células, lo que da lugar a un
aumento en el tamaño del órgano, dicho aumento no se debe a edema celular sino es por el
aumento de componentes estructurales.
Infarto: Es un área de necrosis isquémica causada por la oclusión del riego sanguíneo ya sea
arterial o venoso en un tejido en concreto.
Metaplasia: Se le llama a al cambio reversible o a la transformación o reemplazo de un
tejido adulto en otro de la misma clase.
Mixoma: Tumores primarios más comunes del corazón en los adultos.
Neoplasia: Masa anormal de tejido que aparece cuando las células se multiplican más de lo
debido o no se destruyen en el momento apropiado. Las neoplasias son benignas (no
cancerosas) o malignas (cancerosas). También se llama tumor.
Neuropeptidos: Son moléculas pequeñas, formadas por la unión de tres o más aminoácidos,
y son péptidos que muestran acción sobre el sistema nervioso.
Osteosarcoma: Cáncer de hueso que, por lo general, afecta los huesos largos del brazo y la
pierna. Por lo común, se presenta en personas jóvenes y afecta más a los hombres que a las
mujeres. También se llama sarcoma ontogénico.
Patología: Rama de las ciencias naturales que estudia las causas, mecanismo y efectos de
la enfermedad en cualquier ser viviente. Se divide en patología animal, vegetal y humana.
Sarcoidosis: Enfermedad inflamatoria caracterizada por la formación de granulomas
(nódulos pequeños de células inmunitarias) en los pulmones, los ganglios linfáticos y otros
órganos.
22
CODIFICACIÓN:
23
Referencias.
24