Deber#1 Unidad#3

LÍNEA DE TIEMPO SOBRE EL

DESARROLLO GENÉTICO

Cuenca, 06 de enero de 2023

Valeria Vizhñay

Leyes de Mendel

1866
Mendel, a través de un experimento realizado
con plantas de guisantes descubre los
Principios básicos de la herencia o Principios
de Mendel, donde expone que los progenitores
transmiten sus características a su
descendencia por medio de la herencia.

Descubrimiento del ADN por Miescher

1869 Friedrich Miescher descubre la molécula de

ADN al trabajar con los espermatozoides y el
pus de heridas abiertas del Salmon. Miescher,
estudia la composición de estas muestras y
aísla una sustancia que la bautiza como
nucleína por su forma de circunferencia
parecida al núcleo.

Denominación de la Cromatina por Flemming

Walther Flemming denomina “cromatina” a una
sustancia del núcleo celular que se tiñe con 1879
colorantes y forma hebras. Además, de ser el
primero en describir con detalle la división
celular, mencionando que es un proceso en el
que la cromatina se divide entre las dos células
hijas

Determinación de la estructura de los ácidos

1885
nucleicos por Kossel
Kossel hidrolizó el ácido nucleico y descubrio la
existencia de unos compuestos o bases
nitrogenadas a las que dio los nombres de "adenina",
"guanina", "citosina" y "timina". Además, concluyo que
los ácidos nucleicos también estaban formados por
un azúcar, pero no puedo precisar cuál.

1902
Teoría cromosómica de la herencia de Sutton y
Boveri
La teoría cromosómica de la herencia de Sutton
y Boveri menciona que los genes se encuentran
localizados en los cromosomas y que en la
meiosis se puede explicar los principios de
Mendel.

Se proponen los términos

1909 "Gen","genotipo","fenotipo"
W. Johansen les otorgo a las unidades
fundamentales de la herencia biológica el
nombre de genes y definió los conceptos de
genotipo, constitución genética de un individuo,
y fenotipo, características físicas de un
individuo.

Composición Química detallada del ADN

1910
Phoebus Levene detallo más el tema de la
composición química del ADN. Publicando la
hipótesis del tetra nucleótido: el ADN se compone
de cantidades iguales de bases de adenina,
citosina, guanina y timina. Posteriormente,
descubre el azúcar desoxirribosa y muestra que
ADN y ARN están formados por unidades de
fosfato-azúcar-base.

 Teoría cromosómica de Morgan

1911 Tomas Morgan confirma la teoría

cromosómica de la herencia mediante
estudios en la herencia del color de ojos de
la mosca de la fruta. Además, propone el
concepto de genes ligados, caracteres que
pueden heredarse juntos.

Alfred Sturtevand crea el primer mapa

1913
genético de un cromosoma
Sturtevand construyó el primer mapa genético
de un cromosoma y durante su carrera trabajó
con el organismo modelo Drosophila
melanogaster de Thomas Hunt Morgan.

1921
Primer recuento de los cromosomas humanos
Theophilus Painter es el primero en contar el
número de cromosomas humanos en
preparaciones microscópicas de
espermatozoides. Pero da un número erróneo,
48.

Mutaciones inducidas por rayos X

Tomas Müller descubrió que la exposición a los
rayos X aumenta en gran medida la tasa o 1927
velocidad a la que ocurren las mutaciones
sobre las células.

Genes formados por ADN

1942
Los experimentos de Oswald Avery, Colin MacLeod y
Maclyn McCarty revelan que la sustancia capaz de
transferir la virulencia de unos neumococos a otros
es el ácido nucleico, el ADN, demostrando que los
genes están formados por ADN y se encuentran en el
núcleo de las células.

1950
Ley de Chargaff
Chargaff menciona que en la doble cadena de
ADN debe existir una equitatividad en el número
de bases nitrogenadas y que la composición
varía entre especies. Es decir, guanina y citosina,
por un lado, y adenina y timina por otro.

1952 Rosalind Franklin – 1952

Rosalind Franklin obtienen la famosa foto 51 de
cristales de ADN B (hidratado), que revela la forma
helicoidal de la molécula

Watson y Crick – 1953

James Watson y Francis Crick descubren la
1953
estructura de a la molécula de ADN, en forma de
doble hélice con las cadenas de azúcar-fosfato y las
bases apareadas hacia el interior.
 Expresión de la Información Genética

1958
George Gamow y Sídney Brenner proponen que
grupos de tres bases nitrogenadas (tripletes o
codones) codifican a los aminoácidos de las
proteínas. Posteriormente, Crick enuncia que la
información se transmite de ADN a ARN y de este
a proteínas.

El Código genético

1966
Robert Halley determina la estructura del ARN
de transferencia (ARNt) y Marshall Nirenberg
muestra por primera vez cómo un codón o
triplete de ARN derivado de la secuencia de
ADN se traduce en un aminoácido.

1972 ADN recombinante

Se crea el primer ADN recombinante, que
consiste en utilizar enzimas para cortar y unir
diferentes secuencias de ADN, formando una
molécula artificial de ADN.

Secuenciación del ADN

Frederick Sanger diseña el primer método
rápido de secuenciación del ADN, que permite 1977
leer de forma sencilla y reproducible la
información contenida en cualquier molécula
de ADN.

1980 Identificación de Genes que causan enfermedades

Diferentes científicos empiezan a identificar genes
que causan enfermedades concretas. Una de las
primeras enfermedades en investigarse es el cáncer.

1982
Primer ratón transgénico
Richard Palmiter y Ralph Brinster, crean el primer
ratón transgénico insertando el gen de la
hormona del crecimiento de la rata en óvulos de
ratona fecundados

1983
PCR
Kary Mullis inventa la Reacción en Cadena de la
Polimerasa (PCR), una técnica que permite
amplificar una secuencia de ADN obteniendo
múltiples copias de ella.

Proyecto del Genoma Humano

1990
El Proyecto Genoma Humano, busco el mapeo y
entendimiento completo de todos los genes de los
seres humanos, es decir, el genoma. En este
proyecto se obtuvo como resultado una secuencia
completa de los tres mil millones de pares de bases
en el genoma humano y, por consecuencia, el
desbloqueó del modelo de ADN de los seres
humanos.
 1994
Primer alimento modificado
genéticamente
El Tomate Flav Sabor fue el primer alimento
modificado genéticamente que llegó al
mercado.

Oveja Dolly

1996
La oveja Dolly, es el primer mamífero clonado y
el caso más importante de clonación. El
experimento que dio la vida de Dolly significó
un importante avance científico para la
humanidad. Sin embargo, al final el proyecto
fracaso por la incapacidad celular del clon.

Terapia Genética

1999 En 199 se comienza la terapia genética con

células madre en niños con Inmunodeficiencia
Combinada Severa. Esta terapia consiste en la
inserción de genes funcionales ausentes en el
genoma de un individuo

Nuevas secuencias de genomas

En el 2000 se secuencia el genoma completo
de la mosca de la fruta (Drosophila) y la 2000
primera planta (arabidopsis)
BIBLIOGRAFIA

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