Universidad Central del Este

UCE

Escuela de Farmacia

Trabajo practico de Biofarmacia

Sustentado: por Sonia Adrien Valois

Matricula 89811
Docente. Licinia Russo
 1 nombre  fármacos de administración IV

2-    5-nombre Fármacos de administración intramuscular

3-     5  nombre fármacos de administración intradérmica

4-     Habla de administración intravenosa tipos bolus

5-   Curva de de concentración plasmáticas  intravenosa

6- como se excretan los fármacos de vía parenteral

 Introducción

La Vía Parenteral

Son los procedimientos para proporcionar medicamentos a los usuarios, mediante una punción
que alcanza diferentes niveles de profundidad en los tejidos

El término parenteral hace referencia a la vía de administración de los fármacos. Esto es,
atravesando una o más capas de la piel o de las membranas mucosas mediante una
inyección. La vía parenteral es diariamente empleada en atención primaria en multitud de
situaciones.

Según la farmacopea francesa, las preparaciones para uso parenteral son preparaciones
estériles destinadas a ser inyectadas, administradas por perfusión.

Estas pueden ser implantadas en el cuerpo humano o animal. Estas preparaciones se

presentan principalmente en cinco formas farmacéuticas: preparaciones inyectables,
preparaciones inyectables para perfusión (que en este trabajo se denominaran
“preparaciones para infusión”), preparaciones a diluir para uso parenteral, polvos para
uso parenteral e implantes.

Todas estas preparaciones deben ser elaboradas mediante un método que asegure su
esterilidad, que evite la presencia de contaminantes y de pirógenos, así́ como el
crecimiento de microorganismos.
 Desarrollo

Las tres principales vías de administración más comúnmente utilizadas para los
preparados destinados a la vía parenteral: son la intravenosa (av.), la intramuscular lar
(i.m.) y la subcutánea (s.c.). En los tres supuestos se obtiene un efecto sistémico.
Cuando el inyectable se administra por vía intravenosa, el principio activo pasa
directamente al torrente circulatorio y el efecto sistémico es muy rápido. En caso de
utilizar una administración intramuscular o subcutánea el efecto sistémico es
relativamente rápido. Una vez administrado el preparado, se forma un deposito de
principio activo en el lugar de inyección y el fármacos debe absorberse antes de llegar al
torrente circulatorio En general, este periodo de absorción, es más lento desde la vía
subcutánea que desde la vía intramuscular.

Pero además existen otras vías menos frecuentes como la intradérmica, es para uso de la
dermis de la piel, la intraarteriar es utilizable en la luz de las arterias que irriga un
órgano en particular, la interarticular , en el saco sinovial de una articulación, la intra
espinal, en la medula espinal, la intracardiaca , en el musculo cardiaco, a epidural (en el
espacio epidural de la médula espinal), la intrapleural (en la pleura), etc.

Vía intravenosa

La administración por vía intravenosa introduce la preparación por inyección en la luz

de una vena. Los principios activos así́ administrados producen un efec to terapéutico
muy rápido en comparación con el de otras vías de administración. Esto es posible
porque el principio activo es administrado directamente en el torren te circulatorio y se
obvia la etapa de absorción.

Además, esto permite obtener niveles plasmáticos con una exactitud y una rapidez
imposible de obtener por otras rutas. En situaciones de emergencia, la administración
intravenosa puede ser un procedimiento que permita la acción rápida del fármaco
adecuado.

La inyección intramuscular: es administrada en el interior de los músculos esqueléticos,

entre las fibras musculares. En principio, el lugar de inyección debe estar lo más alejado
posible de los nervios y de los vasos sanguíneos. En los adultos, el cuadrantes superior
de la región glúteas el punto más utilizado para este tipo de administración. En los
niños, la región glútea es pequeña y está formada principalmente por tejido adiposo; por
ello, se recomienda realizar la inyección a nivel de los músculos deltoides del brazo o de
los musculosos del muslo.

Vía subcutánea

La inyección se efectúa generalmente en el tejido subcutáneo, en el espacio intersticial

de los tejidos de la superficie externa de la parte superior del brazo, la superficie
anterior del muslo y en la porción inferior del abdomen. Esta región está poco
vascularizada, por lo que la absorción de los principios activos es relativa mente lenta.
Esta vía puede ser utilizada para la inyección de pequeños volúmenes de principio
activos (alrededor de 1-1,5 mL), Volúmenes mayores pueden producir una sensación de
presión muy dolorosa, ya que esta zona está muy inervada y es muy sensible.

FARMACOS DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA( IV)

PRINCIPIO ACTIVO NOMBRE COMERCIAL

Naxolona

Heparina sódica Heparina Sódica

Hidrocortisona Actocortina

Glucosa Hipertónica

Propinox Clonisinato de lisina. Sertal Compuesto

inyectable ampollas iv

FARMACOS DE ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR.

Penicilina G benzatitica. Diamine 1,2,2.4 Polvo para solución Im.

Progesterona, Hormona Ciclo fémina solución iny. Im

Ketorolaco Dolgenal. solución iny. im
Dexametasona Alin Depot solución iny. Im
Meticobalamina. Balcobal solución iny im

FARMACOS INTRADERMICOS

Progesterona anticonceptiva.
Heparina
Insulina Humolin Nph.
Anestésico lidocaína solución iny local
Tuberculina. Solución iny cutánea
 ADMINISTRACION INTRAVENOSO TIPO BOLUS

Esto se conoce como bolus IV porque la jeringa empuja el medicamento a su torrente

sanguíneo. Su vía IV también se deberá enjuagar. Enjuagar significa llenar el tubo IV
con una solución para evitar que se obstruya (se tape).
Esta modalidad puede emplearse para administrar dosis puntuales,
para titular la dosis de un opiáceo o para administrar dosis necesarias
en momentos de crisis (lo denominamos "medicación de rescate", por
ejemplo en casos de dolor agudo, de disnea, etc.
Siempre pondremos pequeños volúmenes (máximo 2-3 ml, aunque
tenderemos a que no superen los 2 ml). Al administrar los fármacos
en bolo obtendremos un pico plasmático con una duración limitada en
el tiempo del efecto deseado.
Es importante recordar que al administrar el fármaco quedará un
volumen "muerto" en el recorrido de la palomilla; ese volumen de
fármaco procederemos a "empujarlo" con suero fisiológico (en
algunos casos con la misma medicación) para asegurarnos de que la
totalidad de la dosis prescrita pasa a tejido celular subcutáneo.
CURVA DE CONCENTRACION PLASMATICA INTRAVENOSA .
( Anestesia)

concentración plasmática del fármaco. La relación entre la dosis (mcg, mg, g) y el

volumen en que se encuentra (mL, L) genera una concentración (mcg/L, mg/L, etc.). Así
se estima el volumen de distribución aparente. Tiempo medio (T½), es un parámetro
farmacocinético del que muchas veces se habla.

EXCRECION DE FARMACOS VIA PARENTERAL

Mediante la filtración glomerular pasan a la orina todos los fármacos disueltos en el
plasma, que se encuentren en forma libre y con un peso molecular inferior a los 70.000
D. Este paso puede estar condicionado por la edad, el embarazo, algunas sustancias y
algunas patologías.
La secreción tubular puede llevarse a cabo de forma pasiva o mediante transporte
activo. En general los fármacos utilizan los mismos sistemas de secreción tubular que
usan las sustancias endógenas por lo que el proceso, en ocasiones es poco selectivo.
En los fármacos que se excretan por secreción tubular no importa cuál sea la fracción
libre o unida a proteínas siempre que la unión sea reversible, pero hay que tener en
cuenta que el transporte activo puede saturarse.
Por último, mediante la reabsorción tubular, los fármacos que hayan sido previamente
filtrados o secretados a los túbulos renales, pueden ser reabsorbidos volviendo así a la
circulación sistémica. Generalmente, el proceso de reabsorción tiene lugar mediante
difusión pasiva aunque en algunos casos se puede llevar a cabo por transporte activo.
La reabsorción pasiva de sustancias ácidas y básicas depende del pH del medio así
alcalinizando o acidificando la orina puede lograrse una eliminación más rápida de
ácidos débiles o de bases débiles respectivamente en casos de intoxicación (en este
caso se observaría la parte concerniente a la absorción ).
Mediante la filtración glomerular pasan a la orina todos los fármacos disueltos en el
plasma, que se encuentren en forma libre y con un peso molecular inferior a los 70.000
D. Este paso puede estar condicionado por la edad, el embarazo, algunas sustancias y
algunas patologías.

Excreción Hepatobiliar
La segunda vía en importancia de excreción de fármacos después de la renal es el
sistema hepatobiliar. A través de la bilis se eliminan compuestos de peso molecular
alto. Se produce principalmente por transporte activo y en algunas ocasiones es útil
para tratar infecciones biliares. Los fármacos pueden ser eliminados también a través
de las heces.
Excreción Pulmonar
La excreción pulmonar es importante para anestésicos generales inhalatorios y otros
compuestos que se administran por vía inhalada.
Excreción Leche materna
La excreción por leche materna es importante tenerla en cuenta en madres lactantes,
generalmente la concentración de fármaco eliminado a través de la leche es pequeña
pero en caso de medicamentos tóxicos que las madres consuman en grandes
cantidades pueden pasar al bebé. La excreción por saliva, sudor y lágrimas es
cuantitativamente poco importante aunque puede serlo para algunas sustancias
tóxicas.