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Gustavo Garcia Robles

Zootecnia de porcinos 7D
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Inseminación
artificial en
porcinos
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¿Qué es?

▪ La inseminación artificial es todo aquel método de reproducción


asistida que consiste en el depósito de espermatozoides de
manera no natural en la hembra. En cerdos tiene sus orígenes
desde 1930 en Rusia y se ha desarrollado y expandido en los
últimos años en forma considerable.
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Ventajas

▪ - Menor número de padrillos en el establecimiento

▪ - Muy buen porcentaje de concepción.

▪ - Menor costo por hembra servida.

▪ - Utilización de machos de alto valor genético.

▪ - Producción de lotes más homogéneos.

▪ - Ventajas sanitarias (menor riesgo de contagio de


enfermedades).
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Detección del celo
▪ La manera más utilizada y efectiva para realizar la detección de celos es la visualización de los animales
dos veces por día, detallando las características físicas de los genitales externos y los cambios en el
comportamiento habitual.

▪ Características:

▪ Tumefacción y coloración intensa de

▪ la vulva

▪ Presencia de mucosidad en la vulva

▪ Nerviosismo y pérdida de apetito

▪ Abundante salivación

▪ Gruñido característico

▪ Montan y se dejan montar por otras

▪ cerdas

▪ Reflejo de inmovilidad
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Pasos para la aplicación del semen

▪ Limpiar la vulva con gasa y agua destilada, abrirlos labios


vulvares e introducir el catéter previamente lubricado con unas
gotas de semen o gel lubricante no espermicida.

▪ Desplazar suavemente el catéter hacia adelante y arriba en un


ángulo de 45° grados dirigiéndolo hacia la columna vertebral y
dar suaves movimientos de empuje y rotación.
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Pasos para la aplicación del semen

▪ Una vez introducido parte del catéter, se notará cierta resistencia, es la entrada
al cérvix, rote el catéter en el sentido contrario a las agujas del reloj para que el
extremo del mismo quede trabado en los pliegues del cuello uterino.

▪ Sacar la dosis del termo y rotarla para suspender las células, romper el orificio
de salida del semen y acoplar el frasco al extremo libre del catéter introduciendo
lentamente el contenido, permitiendo que el semen fluya por gravedad.
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Pasos para la aplicación del semen

▪ Una vez terminado el proceso dejar el catéter colocado en el


cérvix para evitar reflujo del semen, esperar para que la cerda lo
libere de manera fisiológica y retire el catéter suavemente
rotándolo en sentido a las agujas del reloj. La duración de la
inseminación debe ser entre 5 y 10 minutos
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Técnicas de inseminación

▪ Según el punto de deposición del semen las técnicas de


inseminación se agrupan como:

▪ Inseminación cervical o standard (SAI): fijamos el catéter al inicio del cérvix. El


semen debe atravesar este laberinto y alcanzar el cuerpo del útero, desde
donde se distribuye a ambos cuernos. se insemina con semen fresco, con el
macho delante, estimulando la cerda con masajes, simulando la monta.

▪ Inseminación post cervical (PCAI): se infunde el semen directamente en el cuerpo del útero.
Esto permite la fecundación en ambos cuernos. Para ello se utiliza una cánula más larga,
fina y flexible. Esta cánula está concebida para pasar entre las anfractuosidades del cérvix
sin causar daños.
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Técnicas de inseminación

▪ Inseminación intrauterina profunda (DUI): el material utilizado es


muy similar al empleado en PCAI, pero la cánula es
considerablemente más larga. El objetivo es depositar el semen
sólo en uno de los cuernos, lo más cerca posible de la unión
útero-túbarica (UUT). Esto dificulta enormemente la fecundación
bilateral, por lo que puede reducirse la prolificidad
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Técnicas de inseminación
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Extracción del semen

▪ La obtención del semen debe hacerse en la sala de recogida,


En este local estará situado el maniquí y no habrá objetos que
puedan distraer la atención del verraco. Las paredes y el suelo
estarán construidos con materiales que se laven con facilidad,
ya que la operación de lavado debe repetirse después de cada
salto.
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Extracción del semen

▪ La sala de recolección debe asegurar las condiciones de higiene y


seguridad tanto para el animal como para el trabajador durante la
recolección.

▪ Existen varios métodos de extracción del semen:

▪ - Vagina artificial

▪ - Masaje manual

▪ - No se debe proceder a la extracción de semen hasta que el


líquido contenido en el saco prepucial sea expelido, ya que la
contaminación del semen con este líquido tiene un efecto adverso
sobre los espermatozoides
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Vagina artificial

▪ El método de la vagina artificial es crear un ambiente de


temperatura y presión similar al tracto genital de la hembra
capaz de producir estímulos suficientes en el macho y provocar
la eyaculación. Se coloca en el maniquí
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Masaje manual

▪ Al iniciarse la erección, el operador sujeta con cierta presión el extremo


anterior del pene, acompañando a éste en los movimientos de fricción
y nunca forzando la erección. Una vez producida la erección total,
cesan los movimientos del verraco y comienza la eyaculación.
recolectando el eyaculado en un recipiente de vidrio o plástico
precalentados a 37°C y provistos de un embudo con gasa para retener
la porción sólida, la cual se descarta.
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Fracciones del semen

▪ La duración de la eyaculación en el cerdo oscila entre 4 y 7 minutos y se compone de tres


fracciones:

▪ Fracción pre-espermática: es la primera emisión del eyaculado, es de origen prostática,


líquido transparente con pocos espermatozoides

▪ Fracción espermática o rica en espermatozoides, es de color blanco y muy densa, de


aspecto lechoso, la cual contiene una concentración de 500.000 a 1.000.000 de
espermatozoides/cc)

▪ Fracción post-espermática: está constituido por secreciones de las glándulas accesorias y


con escasos espermatozoides, es de color blanquecino transparente, con grumos
gelatinosos a lo largo de su emisión.
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Preparación de la dosis seminal

▪ Cada dosis seminal de verraco se prepara con semen y


diluyente. La cantidad de semen por dosis será la necesaria
para que cada una contenga un mínimo de 3X109 (tres mil
millones) de espermatozoide.

▪ Diluyente para el volumen total:

▪ 90 ml hembras multíparas

▪ 50 ml hembras nulíparas
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▪ Las dosis se presentan en envases previamente esterilizados,
que pueden ser de un solo uso y cierre hermético.

▪ Como último paso en la preparación de la dosis, se procede al


etiquetado de la misma. En la etiqueta se indicará:

▪ - Centro del que procede la dosis.

▪ - Raza e identificación individual del verraco al que pertenece.

▪ - Fecha de producción de la dosis


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Tipos de diluyentes

▪ BTS: permite mantener viable el material espermático a 17ºC


durante unos 5 días, con un porcentaje de preñez superior al 80\%,
se caracteriza por añadir una pequeña cantidad de potasio, que
permite mantener la actividad de la bomba sodio/potasio

▪ Citrato de sodio: conservación de semen porcino por un periodo de


24 horas manteniendo una tasa de motilidad espermática del 61\%.

▪ Yema de huevo/glucosa: este diluyente fue utilizado en Bélgica y


Checoslovaquia, se determinó que causa hinchazón de
acromosomas, y deterioro en la motilidad
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Tipos de diluyentes

▪ Leche descremada y en polvo: utilizar leche fresca entera la


misma que tiene una sustancia espermicida, la lactenina,
debiendo hervir la leche a 95ªC por 10 minutos para poder
inactivarla.

▪ Kiev: permite mantener viable el material espermático a 17ºC


durante unos 5 días, con un porcentaje de preñez en muchos
casos superior al 80 \%

▪ Zorlesco: entre su composición tiene la adición de TRIS como


regulador del pH, albumina sérica bovina y cisteína
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Tipos de diluyentes

▪ Modena: incrementándole el nivel de glucosa y eliminando la


BSA (Albumina Serica Bovina) del medio Zorlesco, tampoco dio
buenos resultados.

▪ MR-A: considerado como diluyente de larga duración, el mismo


ha dado buenos resultados.

▪ Medios ZORVPA: su composición tienen alcohol de polivinilo


que les permite mejorar el porcentaje de acromosomas intactos
pero no superan los resultados obtenidos de otros diluyentes
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Transporte

▪ Desde que la dosis sale del laboratorio hasta que se realiza la


inseminación artificial, es absolutamente necesario que se
mantenga a la temperatura de refrigeración (15°C).

▪ Sistemas:

▪ - Desde que la dosis sale del laboratorio hasta que se realiza la


inseminación artificial, es absolutamente necesario que se
mantenga a la temperatura de refrigeración (15°C)

▪ Cajas climatizadas que van dotadas de un control electrónico de


temperatura constante ( I 5-16°C).
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Parámetros

▪ 14) Temperatura: entre los 35 y 37°C.

▪ 2°) Olor. Es un olor característico. Se consideran anormales los olores a orina, putrefacto, etc.

▪ 3°) Color. El color normal es el blanco lechoso. En caso de hemorragias, el color sería más o menos rosa.

▪ 4°) Motilidad. En este apartado se estudia el movimiento de los espermatozoides tanto en su modalidad individual
(motilidad individual) como en conjunto (motilidad de masa). Un eyaculado con menos del 60 por 100 de motilidad no
debe emplearse en inseminación artificial.

▪ 5) Volumen. entre 70 y 90 ml, con desviaciones de 50 hasta 120 ml.

▪ 6) Concentración. entre los 600.000 a 800.000 espermatozoides/mm'. No obstante, existen verracos que dan cifras
superiores al millón de espermatozoides por mm’.

▪ 7°) pH. Son cifras normales las comprendidas entre 6,9 a 7,8,

▪ 8) Morfología espermática. Un espermatozoide normal consta de cabeza, cuello, parte intermedia y flagelo, siendo
por tanto una célula móvil y libre
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Bibliografía

▪ Avellaneda, J. (2017). Diluyentes utilizados en inseminación artificial porcina.


Veterinaria Organización, (18), pp 1-11, Sitio web:
https://www.redalyc.org/pdf/636/63653009012.pdf

▪ Ciudad, C.. (25 de mayo, 2022). Inseminación Artificial de Ganado Porcino.


Ciudad Real. Hojas Divulgadoras Recuperado de
https://www.mapa.gob.es/ministerio/pags/biblioteca/hojas/hd_1984_05.pdf

▪ Torrentes, R., Torrez, K., López, J. & Guevara, L. (25 de mayo, 2022). Manual
de Inseminación Artificial Porcina. Colombia. UNIVERSIDAD NACIONAL
AGRARIA FACULTAD DE CIENCIA ANIMAL DEPARTAMENTO DE
VETERINARIA Recuperado de https://cenida.una.edu.ni/textos/NL10U58.pdf

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