Guía Receta Resurtible V8 060123

Dirección Normativa de Salud
SUBDIRECCIÓN DE P REVENCIÓN Y P ROTECCIÓN A LA

SALUD
SUBDIRECCIÓN DE P REVENCIÓN Y P ROTECCIÓN A LA
SALUD
INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS

SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL
ESTADO
Dr. Pedro Mario Zenteno Santaella

Director General
Mtra. Almendra Lorena Ortiz Genis

Directora Normativa de Administración y Finanzas
DIRECCIÓN NORMATIVA DE SALUD
Dr. Ramiro López Elizalde

Director Normativo de Salud
Mtra. Elsa Eréndida García Díaz

Subdirectora de Gestión y Evaluación en Salud
Dra. Michelle Herrera Canales

Subdirectora de Prevención y Protección a la Salud
Dra. Dylan Lucía Díaz Chiguer

Subdirectora de Regulación y Atención Hospitalaria
Mtra. Laura Minerva Hernández Herrera

Subcoordinadora
Subdirección de Prevención
y Protección a la Salud
Grupo Técnico
Dra. Jill Michelle Montiel Dr. Edgar Esteban Torres
3
Flores García
Jefa de Servicios de Atención Encargado Departamento de
Médica Familiar Redes y Servicios del 1er Nivel
de Atención
T.S. María Alejandra Jiménez T.S. Erika López Águila

Angulo
Asistente Ejecutiva en el
Encargada del Programa Programa Receta Resurtible
Receta Resurtible
Lic. Marisol Patricia Campos Dra. Angélica Rodríguez

Saucedo Ortega
Jefa de Servicios de la Dirección Jefa de Departamento de
Normativa de Salud Regulación y de los Sistemas
de Atención
Lic. Diana Luz Hernández

Jefa de Departamento de la
Av. San Fernando 547, Edif. A, Piso 8, Col. Toriello Guerra, Alcaldía Tlalpan, CP. 14050, Ciudad de México.
Contenido
Glosario de términos ........................................................................................................................ 5
Introducción ...................................................................................................................................... 7 4
Antecedentes del Programa ......................................................................................................... 10

Justificación ..................................................................................................................................... 11
Marco Normativo ............................................................................................................................ 12
Objetivo General ............................................................................................................................. 15
Objetivos Específicos ..................................................................................................................... 15
Políticas de operación.................................................................................................................... 16
Responsabilidades.......................................................................................................................... 18
Patologías Integradas al Programa ............................................................................................. 23
Criterios de Inclusión ..................................................................................................................... 24
Proceso Receta Resurtible ............................................................................................................ 26
Sistema de Referencia y Contra Referencia (SIRECO).............................................................. 29
Tablero de Control .......................................................................................................................... 31
Navegación ...................................................................................................................................... 31
Valores Óptimos en el Tablero de Control.................................................................................. 34
Anexos........................................................................................................................................... 35
Receta Resurtible Impresa primer surtimiento ..................................................................... 35
Receta Resurtible Impresa Surtimientos Subsecuentes...................................................... 36
Programación Cita Receta Resurtible ..................................................................................... 37
Plataforma SIAM.......................................................................................................................... 39
Flujogramas.................................................................................................................................. 42
Catálogo de Medicamentos en Receta Resurtible ................................................................ 44
Glosario de términos
Catálogo de Medicamentos 5
Es el catálogo de medicamentos del programa está integrado por 115 claves de mayor
prescripción en las patologías identificadas en las unidades del primer y segundo nivel
de atención que se desprende del Catálogo Institucional de Insumos para la Salud
2023 (C.H). (Véase anexos)
Receta Resurtible Impresa
Es el formato impreso autorizado, expedido por el médico tratante mediante el cual

prescribe a los pacientes portadores de enfermedades crónicas controladas el
tratamiento establecido, con una vigencia de 90 días para su surtimiento mensual.
Consta de tres formatos originales que recibe el paciente mismos que deberá
presentar en la farmacia para su surtimiento en las 72 horas previas o posteriores a la
fecha señalada en la misma. En caso de no hacerlo, la receta queda sin efecto y el
paciente deberá solicitar nueva consulta. (Véase anexos)
Sistema de Abasto de Medicamentos (SIAM)
Sistema que permite el seguimiento puntual del abasto de las claves de

medicamentos en las unidades médicas.
Sistema de Información Médico Financiero (SIMEF)
Es el sistema oficial institucional para el registro de información en salud también

denominada productividad de los servicios, con esto hacemos referencia en términos
generales a la actividad médica institucional en el rubro de medicina curativa.
En el Sistema de Información Médico Financiero (SIMEF), en el nuevo módulo del
Informe Diario de Labores del Médico, se permite la emisión de la receta por los
próximos 90 días, a partir de la generación de esta. Toda prescripción de fármaco,
número de recetas y el régimen, conforme al manejo indicado por el médico tratante
quedará registrado en la plataforma.
Sistema de Referencia y Contrarreferencia (SIRECO)
Sistema que permite la referencia que es el proceso médico administrativo para el

envío de un paciente para valoración médica de una unidad médica de menor
capacidad resolutiva a una de mayor capacidad resolutiva.
La contra referencia es el proceso médico derivado de la atención médica en la unidad

médica de mayor capacidad resolutiva, para la continuidad de la atención médica del
paciente estable en la unidad médica del primer nivel.
6
Esto permite que todo paciente valorado y con prescripción de tratamiento
establecido en el segundo nivel y/o tercer nivel de atención que sea contra referido a
su unidad médica de adscripción será integrado al programa y permite garantizar el
abasto de medicamento sin el traslado del paciente.
Introducción
En los últimos años se ha incrementado exponencialmente la demanda de atención
médica en las unidades del primer nivel, por los pacientes portadores de
7
enfermedades crónicas, impactando con ello la planificación y organización de los
servicios médicos que otorga el Instituto.
La prevalencia obesidad en nuestro país, de acuerdo con los datos reportados en la

Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (ENSANUT) del año 2018-2019, es de 16.8%,
siendo mayor en las mujeres (18.7%), que en los hombres (14.6%), con predominancia
en la población de 40 a 59 años en ambos sexos, en mujeres de (23.6%) y en hombres
de (16%) respectivamente. El porcentaje de diagnóstico de diabetes fue de 10.2%,
mayor en las mujeres (11.3%) que en los hombres (9%).
Referente a la Hipertensión Arterial Sistémica se observó un 15.7%, mayor en las

mujeres (17.6%), que en los hombres (13.8%). El grupo de edad de 60 años y más,
presentó las mayores prevalencias en ambos sexos 30.6%, (34.1%) en hombres y (45.1%)
en mujeres.
Con respecto a la hipercolesterolemia, el 38.8% de la población adulta refirió que se

realizó una prueba de determinación de colesterol y triglicéridos, (42.6%) de las
mujeres y (34.6%) de los hombres; el resultado fue que el 40.6% de la población con
mayor frecuencia fue entre 40 a 59 años. Al estratificar por sexo, se observaron mayor
porcentaje con colesterol alto en el grupo de 40 a 59 años en los hombres (40.6%) y en
el de 60 años o más en las mujeres (43.4%).
La transición epidemiológica repercute en la morbilidad y mortalidad por las

patologías cardiovasculares y metabólicas. Estos padecimientos representan la
segunda causa de solicitud de atención médica espontánea y/o programada, lo que
genera saturación en las agendas diarias del personal médico operativo,
aglomeraciones, tiempos prolongados en sala de espera y diferimiento en la
programación de la consulta mensual subsecuente, todo esto es el resultado de los
cambios sociales y económicos que han modificado el estilo de vida de la población.
Al igual que en la mayor parte de las naciones a nivel mundial, actualmente la

población en el Instituto corresponde principalmente a adultos mayores donde
predominan las Enfermedades Crónicas no Transmisibles (ECNT).
La gravedad del problema se refleja en:
1. Creciente contribución a la mortalidad general.
2. Mayor frecuencia en la incapacidad prematura.

3. Incremento en el costo de los tratamientos.
8
4. Aumento en las complicaciones de los pacientes.
A fin de poder revertir la problemática antes expuesta, resulta necesario abordar el
tema desde un enfoque integral, que involucre al individuo, a la sociedad y
evidentemente a las unidades médicas del Instituto.
La evolución natural de los padecimientos crónicos, pueden modificarse con acciones

que cambien el curso clínico de las condiciones que determinan su ocurrencia, entre
ellas el sobrepeso, la obesidad, el control de lípidos sanguíneos, la tensión arterial, el
tabaquismo, sedentarismo y sobre todo una dieta inadecuada.
Esto nos permite como Institución, elaborar programas preventivos dirigidos a

diferentes estratos de la población, cuyos resultados sean alcanzables, cuantificables y
evaluables a corto, mediano y largo plazo.
Por ello desde el año de 2015 se implementó el “Programa de Receta Resurtible para
Pacientes Crónicos Controlados”, como resultado de las necesidades generadas por
las unidades médicas de primer nivel de atención (Clínica de Medicina Familiar, Clínica
de Medicina Familiar con Especialidades Quirúrgicas, Unidad de Medicina Familiar,
Consultorio de Atención Familiar) y segundo Nivel (Clínicas Hospital) de atención, el
cual se enfocó en tres ejes fundamentales:
Implementar una receta única Resurtible en tres tantos con vigencia de 90 días,
la cual se surte de manera directa en la farmacia en el segundo y tercer
surtimiento sin la necesidad de acudir a consulta.
El paciente acude con su médico tratante cuatro veces por año calendario,
siempre y cuando éste no presente alguna enfermedad no prevista, en donde
tiene acceso para agendar una cita con su médico y deberá ser atendido.
Mayor disponibilidad en las agendas médicas, aumentando la oferta de consulta

médica para una mayor cobertura a la derechohabiencia.
El programa en sí mismo es una determinante para el paciente, lo empodera, y lo
sensibiliza en el proceso de mantener y conservar un estado de salud que permite el
acceso a esta modalidad de tratamiento en el control de su enfermedad, previniendo
así complicaciones en el corto y/o mediano plazo.
Durante la presente administración se ha trabajado dentro de las Instituciones de

Salud, en particular en el ISSSTE, a fin de impulsar los programas que han tenido un
mayor impacto en su población tal es el caso de la Receta Resurtible para pacientes
Crónicos Controlados.
9
Con esta estrategia el Instituto continúa otorgando una atención médica de calidad,
resolutiva y con el máximo aprovechamiento de la capacidad instalada.
La Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, a través de su Jefatura de

Servicios de Atención Médica Familiar, realizó en el mes de octubre del presente año,
una consulta en la plataforma SIMEF para identificar el número de pacientes con las
patologías que se tienen con una alta demanda de atención en el primer nivel.
A continuación, se presentan aquellas seleccionadas para el desarrollo del presente

programa:
Patología Núm. de pacientes
Hipertensión Arterial 2,710,944
Diabetes Mellitus 1,402,796
Lumbalgia 151,212
Diabetes Insulinodependiente 110,612
Hiperplasia Prostática 101,550
Rinitis Alérgica 83,044
Dislipidemias 74,366
Hipotiroidismo 61,316
Gastrointestinales y Colitis 49,630
Trastornos Psicológicos 49,301
Trastorno Mixto de Ansiedad y Depresión 43,826
Gonartrosis 33,345
Glaucoma 200,000
Total de pacientes: 5,071,942
Nota: SIMEF octubre 2022
Considerando los 13,681,077 derechohabientes a nivel nacional, el total de pacientes

con padecimientos crónicos controlados y/o sin controlar corresponde al 36% de la
población adscrita al Instituto.
Sirva esta guía para su consulta en la operatividad del programa, en la que se

mencionan puntos importantes como el catálogo vigente de medicamentos
autorizados, el perfil de los pacientes candidatos a ingresar al programa, con base a las
14 patologías más frecuentes, los servicios médicos autorizados en la unidad médica
para la prescripción en modalidad resurtible, así como las tecnologías de la
información disponibles para el control, seguimiento y evaluación de la productividad
registrada en las unidades participantes, todo ello enfocado en la satisfacción de la
población derechohabiente.
Antecedentes del Programa

En el mes de noviembre del año 2014 inicia la fase piloto del programa con 12 unidades
médicas del primer nivel de atención, participando las Subdelegaciones Médicas de
10
los Estados de: Jalisco, Michoacán, Estado de México, Puebla, Sonora, Tabasco, Chiapas,
Campeche, Guerrero, Oaxaca, Yucatán y Región Sur de la Ciudad de México, con estos
estados se planifica la primera etapa integrando un total de 23 unidades médicas en
el país y ampliando el pilotaje por dos meses. Concluida esta fase, se implementa el
programa a nivel nacional, iniciando actividades oficialmente en el mes de junio del
año siguiente.
El Programa comprendía un catálogo integrado por 111 claves de medicamentos

autorizados para su prescripción en modalidad resurtible (trimestral). Los fármacos se
integraron conforme a los padecimientos que presentaban una elevada demanda de
consulta médica presencial y/o programada.
Los padecimientos incluidos fueron: Diabetes Mellitus, Hipertensión Arterial,

Patologías de la Glándula Tiroides, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica,
Enfermedades Articulares, Epilepsia, Dislipidemia, Enfermedad Ácido-Péptica,
Síndrome de Intestino Irritable, Hipertrofia Prostática Benigna y Glaucoma.
Todo paciente portador de alguna patología crónica anteriormente mencionada era

candidato para su ingreso; se seleccionaban con base a la evolución de su
padecimiento, a los criterios médicos, los estudios de laboratorio y/o gabinetes
establecidos en las guías de práctica clínica y literatura médica vigente, para ser
valorado y a decisión del médico tratante incluirlos.
Para los pacientes adscritos al programa, se habilitó la opción de programación de

consulta médica a través del Sistema de Cita Médica Telefónica e Internet en la
modalidad Receta Resurtible y un tablero de seguimiento desplegado a nivel nacional
para que cada entidad federativa pudiera consultarlo.
Desde el año 2015, se elaboró un Manual de Receta Resurtible para pacientes crónicos
controlados, donde se consideraban las enfermedades de base. Actualmente el
programa se ha extendido y se enfoca no solo en los pacientes portadores de
enfermedades no transmisibles, sino también en aquellos que presentan sus
complicaciones, por lo que se encuentra operando en 260 unidades de primero y
segundo nivel de atención en las 35 delegaciones y cuenta con 115 claves de
medicamento incorporadas.
Justificación
La atención a las enfermedades crónicas supone uno de los grandes retos de este siglo
en los países occidentales. Las Instituciones de Salud actuales han de hacer frente a 11
continuos cambios de una sociedad más envejecida, con un número cada vez mayor
de personas que viven con una o múltiples enfermedades crónicas.
La cronicidad y en especial la pluripatología suponen con frecuencia altos niveles de

dependencia, además que a menudo se añaden problemas sociales y económicos que
van a requerir la intervención de un equipo multidisciplinario.
El cambio que se tuvo a raíz de la pandemia por COVID-19 y sus diferentes variantes,
ha ocasionado el que los sistemas de salud implementen mejores procesos para la
atención de los derechohabientes.
Estos factores entre otros conforman nuevas necesidades, diferentes a las que
originaron el diseño del programa y sus tradicionales procesos de trabajo, teniendo
que planificar una atención episódica y no fragmentada a los pacientes crónicos, por
lo que resulta necesario valorar los aspectos preventivos, el enfoque de cuidados y la
responsabilidad de los derechohabientes sobre su propia salud.
La demanda de atención en las unidades médicas del primer nivel de atención por su
tratamiento médico es exponencial, llegando a comprometer la operatividad en la
consulta externa por la oferta limitada en las agendas diarias del personal médico
operativo.
Por ello, es de suma importancia realizar la difusión a través de los diferentes medios
de comunicación, utilizando la tecnología con el objeto de despertar el interés de los
pacientes para ser incluidos bajo los criterios de selección al programa, con la
participación y el apoyo del equipo Médico Familiar y/o General en la consulta externa
y el equipo multidisciplinario.
El conocimiento de los procesos para la operatividad del programa y el cumplimiento

de los parámetros de cobertura establecidos impactará en la capacidad instalada de
las unidades médicas contando con una mayor oferta de consulta y continuidad de la
atención médica, pero, sobre todo, en el seguimiento y trazabilidad del paciente
respecto a su estado de salud. Por ello como parte de una actualización permanente
de los documentos de apoyo para el personal de salud que implementa el Programa
de Receta Resurtible, se emite la presente Guía Operativa.
Marco Normativo
La presente guía tiene como fundamento legal para este programa, el trabajo
realizado en la sesión ordinaria de la Junta Directiva efectuada el día 29 de abril y
12
publicado en el D.O.F el 2 de junio de 2014, en la que se establece el acuerdo
58.1344.2014, con la aprobación de la reforma conducente en el Reglamento de
Servicios Médicos, así como al Reglamento de Surtimiento de Recetas y Abasto de
Medicamentos.
Dentro de este marco podemos destacar también:
Plan Nacional de Desarrollo 2019-2024
En el que ubica “Salud para toda la población”
Plan Sectorial de Salud 2019-2024
Objetivo Prioritario Núm. 5 “Salud y Bienestar” que menciona en el numeral:

5.1 “Prevención, control y tratamiento de las Enfermedades No Transmisibles (ENT)”
Ley General de Salud
Capitulo III “Enfermedades No Transmisibles”
Art. 158.- “La Secretaría de Salud y los gobiernos de las entidades federativas…
realizarán actividades de prevención y control de las enfermedades no transmisibles
que las propias autoridades sanitarias determinen”.
Art. 159 Fracción VI. - “El ejercicio de la acción de prevención y control de las
enfermedades no transmisibles comprenderá una o más de las siguientes medidas,
según el caso de que se trate: Las demás que sean necesarias para la prevención,
tratamiento y control de los padecimientos que se presenten en la población.”
Reglamento de Servicios Médicos ISSSTE
Art. 54. – “El Médico Tratante, así como el personal paramédico, auxiliar o técnico, que
intervenga en la atención del Paciente, tendrá que integrar en forma ética y
profesional el Expediente Clínico conforme a los lineamientos que establece la Norma
Oficial Mexicana NOM-004-SSA3-2012 del Expediente Clínico.”
Art. 55. – “La información, datos y documentos que integrarán el Expediente Clínico,
serán estrictamente confidenciales de conformidad con lo establecido en la Ley
General de Transparencia y Acceso a la Información Pública, Ley Federal de
Transparencia y Acceso a la Información Pública y demás normatividad aplicable en la
13
materia; con excepción de los supuestos que los referidos instrumentos jurídicos
señalan. Cuando el Paciente Derechohabiente, familiar responsable o representante
legal solicite por escrito la información de su expediente será mediante un resumen
clínico conforme a la normatividad aplicable.”
Art. 56. – “Las Unidades Médicas de conformidad con lo dispuesto por la Dirección
Médica y una vez que dispongan del Sistema Electrónico de Cita Médica, deberán
utilizarlo y cumplir con el estándar de atención que se requiere para agendar dichas
citas, por este medio.”
Art. 88.- “El responsable del área de almacén deberá informar diariamente las
existencias de los medicamentos y material de curación, a los Médicos Tratantes para
considerarlas en la prescripción de estos, al Paciente.”
Art. 89. – “El Médico Tratante con base en la Enfermedad del Paciente, y derivado de
los diagnósticos, resultados de estudios de laboratorio y gabinete; tratamientos
farmacológicos; quirúrgicos o de Rehabilitación; determinará el número y la cantidad
de los medicamentos, según la evolución y duración del padecimiento, debiendo dejar
constancia en el Expediente Clínico o en su caso, en el Expediente Clínico Electrónico;
para los Pacientes con patología crónico-degenerativa, en caso que hayan expresado
su consentimiento se prescribirán los medicamentos mediante Recetas Médicas
Resurtibles, para un periodo de 90 días, sin necesidad de consulta médica, en caso de
no haber indicación médica en contrario.
El Médico Tratante prescribirá únicamente los medicamentos e insumos para la salud

normados en el Catálogo Institucional de Insumos para la Salud. De igual forma,
deberá prescribir el o los medicamentos que requiera el Paciente cuando otorgue alta
temporal, hasta nueva valoración.”
Art. 91. – “El Médico Tratante deberá registrar la prescripción de los medicamentos y/u
otro agente terapéutico en forma clara, en el caso de no contar con la aplicación
informática institucional y proporcionará la información necesaria al Paciente y a sus
familiares sobre el empleo de éstos, así como del régimen que habrá de observarse
durante el tratamiento.”
Art. 92. – “Para que los medicamentos prescritos sean surtidos en las farmacias de las
Unidades Médicas, las recetas deberán presentarse con letra legible, sin tachaduras,
enmendaduras o mutilaciones y en un lapso no mayor de 72 horas, contadas a partir
de su expedición; la prescripción de no más de dos medicamentos diferentes por
14
receta quedará registrada a través de la aplicación informática institucional con
excepción de las Unidades Médicas que no cuenten con ésta quienes las registrarán
en el sistema manual que utilicen para el registro de movimientos.”
Reglamento para el Surtimiento de Recetas y Abasto de Medicamentos del ISSSTE
Capítulo I “Disposiciones Generales”
Art. 3. XXI Bis.– “Receta Médica Resurtible. El formato autorizado, preferentemente

electrónico o en su caso manuscrito, expedido por el médico tratante, mediante el cual
prescribe, a pacientes con enfermedades crónico-degenerativas, los medicamentos
necesarios para su tratamiento, por un periodo máximo de 90 días, que se
suministrarán cada 30 días.” (…)
Art.42.- “En el caso de pacientes con patología crónico-degenerativa se prescribirán los

medicamentos mediante Recetas Médicas Resurtibles, para un periodo de días, sin
necesidad de consulta médica, en caso de no haber indicación médica en contrario.”
Art. 48. – “En el caso de las Recetas Médicas Resurtibles el paciente recibirá del médico
tratante, tres formatos originales de la receta médica, mismos que deberá presentar
para surtimiento en las 72 horas previas o posteriores a la fecha señalada en la receta,
en las farmacias de las unidades médicas o en las farmacias alternas designadas por
el Instituto, sin necesidad de nueva consulta. En caso de no hacerlo, la receta queda
sin efecto y el paciente deberá solicitar nueva consulta.
En una Receta Médica se deben prescribir un máximo de dos Medicamentos

diferentes. Se registrará la información contenida en toda Receta Médica, el día de su
surtimiento, a través del sistema institucional de información electrónica.”
Objetivo General
Otorgar al paciente portador de una enfermedad crónica que se encuentre

controlada, una receta médica resurtible con vigencia trimestral para su canje de 15
forma mensual, previa valoración por el médico tratante para la continuidad de su
tratamiento médico, en las unidades del primer nivel de atención, así como en las
Clínicas Hospital del segundo nivel.
Objetivos Específicos
1. Realizar el protocolo de estudio correspondiente a todo paciente portador de
enfermedades crónicas, para corroborar que esté controlado y valorar su ingreso
al programa.
2. Identificar a los pacientes portadores de enfermedades crónicas que se

encuentren controlados, conforme al listado de patologías autorizadas para su
tratamiento en modalidad resurtible.
3. Integrar a todos los pacientes portadores de enfermedades crónicas no

transmisibles (ENT), que estén controlados y no tengan complicaciones de las
mismas.
4. Expedir receta médica resurtible a todo paciente crónico a partir del catálogo de
medicamentos autorizados y vigentes.
5. Emitir la receta médica resurtible a todo paciente crónico controlado con

medicamentos de alta especialidad y/o psicotrópicos que cuente con contra
referencia vigente.
6. Dar el seguimiento a los pacientes en el surtimiento de su receta través de la

plataforma SIAM.
7. Mediante el tablero de control del programa, verificar los avances de la

productividad de acuerdo con la tabla de valores de semaforización (ver anexo).
Políticas de operación
Todo paciente mayor de 18 años portador de una o más enfermedades crónicas

16
controlados, conforme al listado de las 14 patologías contempladas en el
programa, es candidato para ser incluido, previa valoración médica y a decisión
del médico tratante.
Los médicos Familiares y/o Generales, así como Especialistas que se encuentren
adscritos al servicio de la consulta externa, serán los autorizados para la emisión
de la receta médica en modalidad resurtible.
El personal médico operativo General/Familiar/Especialista podrá integrar a los
pacientes en receta resurtible con su contra referencia actualizada. (No mayor a
seis meses).
Los fármacos autorizados para receta médica resurtible serán únicamente los
que integran las 115 claves de medicamentos del catálogo vigente para el
programa.
La implementación y operatividad del programa es solamente en el área de
consulta externa de las unidades médicas del primer nivel y Clínicas Hospital del
segundo nivel, quedan excluidos demás servicios disponibles en la unidad como
MIDE y Envejecimiento Saludable.
Referente al punto anterior, las subdelegaciones médicas de considerarlo
necesario deberán sustentar toda adhesión de los servicios antes señalados,
siendo valorados de manera puntual por las autoridades de la Dirección
Normativa de Salud, a través de la Subdirección de Prevención y Protección a la
Salud.
Todo paciente incorporado al programa podrá acudir al servicio de consulta
externa independientemente de su cita control si así lo requiriere.
Los parámetros para determinar que el paciente se encuentra controlado y/o
estable, será a través de la integración del protocolo de estudio correspondiente
por el médico tratante y en conformidad con las guías de práctica clínica
vigentes.
De corroborarse dichos criterios, el médico tratante determinara la inclusión del
paciente al programa especificándolo en el expediente clínico.
El médico tratante deberá integrar el protocolo de estudio correspondiente con

los parámetros establecidos en las guías de práctica clínica vigentes (GPC).
Al ser incluido en el programa, se le otorgará la receta médica correspondiente, 17
impresa o digital (conforme a disponibilidad), la cual tendrá una vigencia de 90
días para su surtimiento mensual.
En el caso de las recetas correspondientes a la segunda y tercera dotación,
podrán surtirse 72 horas previas o posteriores a la fecha de expedición de la
receta.
Por ningún motivo se encuentra justificado incluir en este programa la
prescripción de antibióticos.
La receta médica resurtible, solo será surtida y validada en farmacia de la unidad
médica que la expide.
Con el propósito de dar seguimiento a los pacientes que abandonen su
tratamiento al no canjear alguna de los tres surtimientos de la receta médica
resurtible o no acudir a su consulta en la fecha establecida por más de dos
meses, los integrantes del equipo de salud designados por el director médico,
realizarán las acciones a que haya lugar, con el fin de establecer comunicación
con el derechohabiente o alguno de sus familiares y conocer las causas del
abandono, con el objeto de lograr su reincorporación al programa.
Con la finalidad de consolidar el programa, lograr una buena cobertura y así
satisfacer los parámetros establecidos, esta guía se hace de cumplimiento
obligatorio para el personal operativo involucrado.
Contar con SIAM Y SIMEF para el buen desarrollo del programa.
Responsabilidades
Subdirección de Prevención y Protección a la Salud

18
Será la responsable de vigilar el cumplimiento del programa.
Será la rectora para las actividades de seguimiento y control en la operatividad

del programa, así como el cumplimiento de los parámetros establecidos en él.
Diseñará las acciones y estrategias de supervisión y análisis para asegurar la

continuidad del programa.
Se coordinará con la Subdirección de Tecnología de la Información para toda

acción necesaria relacionada con el seguimiento y comportamiento del tablero
de receta resurtible.
Se coordinará con la Subdirección de Infraestructura, de la Dirección Normativa
de Administración y Finanzas, para todo lo relacionado con el Catálogo de
Medicamentos de Receta Resurtible en SIAM.
Se coordinará con la Subdirección de Aseguramiento de la Salud, de la Dirección
Normativa de Prospectiva y Planeación Institucional, para todo lo relacionado
con la productividad del programa, en específico las recetas electrónicas
posfechadas a 90 días.
Se coordinará con la Subdirección de Regulación y Atención para todo lo
relacionado con el Sistema de Referencia y Contra referencia (SIRECO).
Subdirección de Regulación y Atención Hospitalaria
Informará mensualmente a la Subdirección de Prevención y Protección a la

Salud el registro de los paciente contra referidos a las unidades médicas del
primer nivel para la continuidad del tratamiento terapéutico establecido.
En el caso de los pacientes contra referidos a las unidades médicas del primer
nivel para la continuidad del tratamiento terapéutico, los SIRECOS de las
unidades médicas del segundo/tercer nivel de atención, enviarán por vía
electrónica o por gestoría de forma inmediata las contra referencias emitidas
en el mes, para que el área de SIRECO del primer nivel informe y entregue
oportunamente al área de Farmacia.
Las unidades médicas del segundo/tercer nivel de atención con plataforma

SIRECO C MANDO, realizarán la contra referencia extraordinaria de forma
inmediata, los SIRECOS del primer nivel recibirán la solicitud de medicamentos
19
para su vinculación con Farmacia.
Subdirección de Infraestructura
Se coordinará con la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, de la

Dirección Normativa de Salud, para todo lo relacionado con el Catálogo de
Medicamentos de Receta Resurtible en SIAM.
Realizará las gestiones correspondientes para asegurar el abasto de los
medicamentos autorizados en el catálogo, derivado de la planificación en la
Demanda Programada Nacional (DPN) de las unidades médicas adscritas en el
programa.
Recibirá de la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, las propuestas
de ampliación y/o sustitución de medicamentos con la finalidad de robustecer
el catálogo de medicamentos del programa.
Recibirá por la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud el dictamen
de inclusión o baja del programa de alguna unidad médica, quien a su vez
notificará a la Subdirección de Aseguramiento a la Salud (SIMEF) y a la
Subdirección de Tecnología de la Información (tablero de receta resurtible).
Subdirección de Tecnología de la Información
Coordinarse con las Subdirección de Prevención y Protección a la Salud de la

Dirección Normativa de Salud, Subdirección de Infraestructura, de la Dirección
Normativa de Administración y Finanzas, y con Subdirección de Aseguramiento
a la Salud, de la Dirección Normativa de Prospectiva y Planeación Institucional,
para toda acción relacionada con el seguimiento y comportamiento del tablero
de receta resurtible.
Seguimiento en la alimentación de información en el tablero con base en la
información que proporcionan las plataformas de SIAM y SIMEF, a fin de integrar
las cifras de productividad e impacto del programa de las unidades médicas, de
acuerdo con la tabla de valores diseñada para evaluar el programa.
Subdirección de Aseguramiento de la Salud
Coordinarse con la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, de la

Dirección Normativa de Salud y la Subdirección de Tecnología de la Información
para todo lo relacionado con la productividad del programa, en específico las
20
recetas electrónicas posfechadas a 90 días.
Subdelegación Médica
Establecerá la comunicación con la Dirección Normativa de Salud (DNS), a través

de la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud y Dirección Normativa
de Administración y Finanzas (DNAyF), a través de la Subdirección de
Infraestructura, para el seguimiento en el abasto oportuno de insumos para el
programa.
Efectuará las actividades de supervisión y control para la operatividad del

programa en las unidades médicas asignadas.
Será la responsable de la supervisión y evaluación del proceso de prescripción a

través de recetas resurtible.
Vigilara la suficiencia del inventario de insumos del programa en las unidades

médicas.
Supervisará el cumplimiento de la tabla de semaforización establecida en el

tablero de control designado para el programa. Haciendo énfasis en la liberación
de consulta.
Designará a un responsable del programa de receta resurtible dentro de la

Subdelegación Médica, con el objeto de establecer comunicación y dar
seguimiento permanente entre la Jefatura de Servicios de Atención Médica
Familiar de la Subdirección de Prevención y Protección a la Salud, así como las
unidades médicas de su entidad.
La o el responsable del programa, dará el seguimiento al desarrollo del

programa, a través del tablero de receta resurtible.
Serán los responsables de controlar y administrar los blocks de receta médica
resurtible, en estricto apego a lo que dicta la norma para tal efecto.
Elaborará la programación anual de los requerimientos de recetarios médicos

resurtibles, cuando sea solicitado por la Subdirección de Prevención y
Protección a la Salud.
21
Unidad Médica
El director de la unidad médica será el responsable de establecer los

mecanismos de control para la operatividad del programa de receta resurtible.
El director, los subdirectores Médicos y de Administrativos, generarán
información oportuna y veraz, que permita la toma de decisiones en el desarrollo
de la prescripción médica de la receta resurtible y su control.
El director, en coordinación con el subdirector Administrativo y el jefe de
Farmacia, serán los responsables de determinar los consumos promedio
mensuales de los medicamentos prescritos en el Programa.
El subdirector Administrativo en conjunto con el director Médico, realizarán las
actividades de supervisión y control en el abasto, así como el stock disponible en
las 115 claves de medicamentos que integran el catálogo vigente del programa.
El personal médico Familiar y/o General, así como Especialista de la consulta
externa, será Integrado al programa, previa capacitación.
En el caso de las Clínicas de Medicina Familiar con Especialidades (CMFE) y
Clínica Hospital (CH), se integrarán a los médicos Especialistas adscritos a la
unidad, especificando la emisión de la receta médica resurtible respecto al
catálogo de claves de medicamentos autorizada y vigente.
El jefe de Farmacia vigilará el canje de los tres surtimientos que integran la
receta resurtible, así como la puntual y oportuna entrega de medicamentos,
mismos que serán registrados en la plataforma SIAM.
Será el responsable de la guarda y custodia de los recetarios médicos resurtibles
y de la entrega al médico Familiar y/o General de la consulta externa.
La prescripción y emisión de la receta resurtible será responsabilidad directa del
médico tratante quien la emite, previa valoración médica, de forma impresa o
en el caso que sea digital, a través de la plataforma SIMEF (90 días).
El personal médico operativo autorizado para la expedición de la receta

resurtible en pacientes del programa de nuevo ingreso, será por los Médicos
Familiares y/o Especialistas adscritos al servicio de la consulta externa.
En el caso de la expedición de la receta médica resurtible en los pacientes 22
subsecuentes o con contra referencia actualizada, será realizada por el Médico

General/Familiar y/o Especialistas tratante, adscritos al servicio de consulta
externa.
Las unidades médicas propuestas para integrarse al programa a partir del año
2023 deben contar con la capacidad instalada mínima de tres consultorios, una
población de responsabilidad de 5,000 derechohabientes, y con la
disponibilidad de las plataformas SIAM y SIMEF.
El área de trabajo social contribuirá a la sensibilización del paciente con
enfermedades crónicas, dando difusión mediante mensajes informativos de las
bondades que ofrece el programa a los pacientes crónicos controlados.
El área de trabajo social realizará las acciones a que haya lugar, con el propósito
de dar seguimiento a los pacientes que abandonen su tratamiento al no canjear
alguno de los tres surtimientos de la receta médica resurtible o no acudir a su
consulta en la fecha establecida por más de dos meses, con el fin de establecer
comunicación con el derechohabiente o alguno de sus familiares y conocer las
causas del abandono, y lograr su reincorporación al programa, de acuerdo con
el caso.
Patologías Integradas al Programa
23
Figura 1. Patologías Integradas al Programa Receta Resurtible
Criterios de Inclusión
PATOLOGÍAS CRITERIOS DE INCLUSIÓN
24
Control glucémico Hb1 Ac < 7 %

Diabetes Mellitus
Glicemia de ayuno: <- 125 mg/dl en dos o más exámenes previos
tipo 1 y 2
Sin evidencia de complicación aguda
Cifra sistólica menor a 140 mmHg

Cifra diastólica menor de 90 mmHg
Hipertensión Últimos 3 meses controlados
Arterial Escencial Sin evidencia de complicación aguda por hipertensión en los últimos 6 meses
(i.e. Infarto cerebral, infarto miocárdio,empeoramiento de insuficiencia cardiaca,
empeoramiento de insuficiencia renal, complicaciones oftálmicas
Pruebas de función tiroidea dentro de rangos normales

Enfermedad de Con enfermedades concomitentes controladas
glándula Tiroides Hipotiroidismo
Controlados (TSH0.5- 4.5 mUI/Mi)
Debe contar con contrarreferencia que especifíque el diagnóstico final y preciso

EPOC Radiografía Anual de control para EPOC y Bronquitis Crónica
(Bronquitis crónica,
Sin cambio en medicamento en los ultimos tres meses
Asma bronquial) Sin empeoramiento reciente (p.e.j en EPOC realizar la prueba de caminata de 6
minutos)
Sin evidencia de complicaciones agudas o empeoramiento reciente de artropatía,

artritis reumatoide inactiva,artritis psoriásica inactiva, osteoartropatía degenerativa
estable y otras.
Sin presencia presencia de la misma artropatía en nuevas circulaciones
Artropatías
Diagnóstico final y preciso
No suceptible de tratamiento quirúrgico
Sin efectos secundarios por la medicación (i.e. efectos secundarios de cortisona,
afectaciones a estómago o riñones)
PATOLOGÍAS CRITERIOS DE INCLUSIÓN
Epilepsia estable (3 a 5 convulsiones por año)

Contrareferencia de segundo nivel 25
Epilepsia adultos
Con enfermedades concomitentes controladas
Al menos 6 meses sin cambio en la medicación
Colesterol total < 200 mg/Dl

Dislipidemias LDL< 100 mg/Dl
Triglicéridos < 150 MG/dL
Debe contar con contra-referencia que especifique el diagnóstico final y preciso

Sin evidencia de complicaciones agudas ni exacerbación de extreñimiento
Control endoscópico al menos cada 2 años
Enfermedad ácido Control de laboratorio anual de biometría hemática con H6 dentro del rango
péptica y colon según edad y sexo.
irritable Para enfermedad ácido péptica : sin melena, dispepsia aguda o alguna otra
complicación
Para colon irritable: sin exacerbación de diarrea o dolor abdominal, melena,
hematoquecia o alguna otra complicación

Hipertrófia Laboratorio Glicemia, creatinina, APE
prostática benigna Sintomas de leve a moderados de obstrucción urinaria sin complicaciones
Evaluación anual con IPSS, TR, APE,EGO, urocultivo y US vesical y prostático

Glaucoma Evaluación semestral anual con especialista de la PIO
Mantener la agudeza visual y los campos visuales
Trastornos de
Contra-referencia por el psiquiatra
Ansiedad
Cuadro 1. Criterios Inclusión al Programa
Proceso Receta Resurtible
Médico Tratante
26
El derechohabiente acude a su cita recurrente mensual de control al ser
portador de una enfermedad crónica.
Conforme a la evolución del paciente, se registrará en el expediente y de acuerdo
con la valoración clínica, identificará que éste se encuentra controlado.
Corroborará la o las patologías integrantes del programa y otorgará el
tratamiento médico establecido, conforme a los medicamentos contenidos en
el catálogo autorizado.
Deberá registrarlo en la nota médica y especificar los parámetros cardio
metabólicos en apego a lo dispuesto en las guías de práctica clínica.
Revisará en el expediente clínico los exámenes de laboratorio y/o gabinete no
mayor a tres meses, para corroborar si el paciente continúa controlado.
Valorará su ingreso o continuidad en el programa según sea el caso y verificará
la actualización de los exámenes de laboratorio y/o gabinete correspondientes,
registrará esto en el expediente clínico.
Explicará al paciente su integración al programa y la emisión de la receta de su
tratamiento en modalidad resurtible, así como la frecuencia con la que a partir
de su ingreso asistirá a su cita de control (trimestral).
Explicará al paciente que la receta resurtible es válida para surtir mensualmente
su tratamiento, acudiendo directamente a la farmacia, y presentando la receta
con la etiqueta correspondiente al mes para ser canjeada primer surtimiento
(día de la consulta), segundo surtimiento (acude a farmacia) y tercer surtimiento
(acude a farmacia).
Deberá continuar evaluando la permanencia del paciente en el programa en las
citas médicas subsecuentes de control y registrarlo en la nota médica del
expediente clínico.
Si el paciente no está controlado, se cancelará su permanencia en el programa,
emitiendo la receta ordinaria mensual para continuar su tratamiento, y
registrando ello en la nota médica.
Se deberá citar al paciente en el próximo mes para valorar reincorporación al
programa.
Explicará al paciente que al no permanecer controlado en su o sus patologías,

acudirá a su cita de control mensual nuevamente y su reingreso al programa se
determinará si se mantiene controlado.
Se asentará en la nota médica la valoración mensual del paciente para su 27
reintegración al programa dentro un periodo de tres meses.

Al término de los tres meses y en caso de no permanecer controlado el paciente,
éste continuará con su control mensual por los próximos seis meses.
En el caso de que el paciente no canjeará su receta médica resurtible
oportunamente, éste acudirá con el médico tratante, para la emisión de una
receta ordinaria mensual por su tratamiento.
En el SIMEF, apartado “Consulta”, en la sección de “Medicamentos y Soluciones”,
podrá realizar la prescripción de los medicamentos autorizados en el catálogo.
Es importante resaltar la exclusión de los fármacos antibióticos para su
prescripción en modalidad resurtible. En cuanto a los medicamentos
psicotrópicos se deberán indicar conforme a las patologías contempladas en el
programa y de acuerdo con el catálogo. Consultar el manual de SIMEF vigente.
Personal de Farmacia
Recibirá la receta Resurtible.

Identificará el número de surtimiento de la receta.
En caso de ser la receta correspondiente al 1er surtimiento escanea el código de
barras.
Confirmará el abasto del medicamento prescrito por el médico tratante.
Descargará la receta en plataforma SIAM en la pestaña asignada para ello.
Deberá hacer el conteo de medicamento indicado para el paciente para
asegurar su surtimiento en los próximos dos meses.
Determinará los ajustes correspondientes en la DPN mensual para asegurar el
stock de las claves de medicamentos necesarias para los pacientes inscritos en
el programa, en conjunto con el director de la unidad.
La receta permanecerá con el paciente y tendrá una vigencia de 72 horas previas
o posteriores a la fecha de expedición para el surtimiento del tratamiento.
Director Médico
Vigilará el cumplimiento de los parámetros establecidos del programa a través

del tablero de control designado para ello.
28
Capacitará al personal médico Familiar/ General /Especialista de la consult a

externa en la operatividad del programa.
Activará el perfil de los médicos adscritos al programa en el SIMEF.
Dará de baja el perfil de todo médico adscrito al programa por cambio de
adscripción, licencia médica, vacaciones y/o jubilación.
Vigilará la operatividad del programa en los servicios designados.
Actualizará las cantidades correspondientes a la DPN con una recurrencia
mensual conforme a las contra referencias registradas en el área de farmacia
citando el tratamiento farmacológico establecido que deberán seguir los
pacientes y su posología
Subdirector Médico
Vigilará la cobertura del programa en los pacientes portadores de enfermedades

crónicas controladas.
Dará seguimiento a la continuidad de los pacientes en el programa.
Vigilará a todos los pacientes con contra referencia actualizada para su
integración al programa.
Concentrará la información respecto a las recetas surtidas parcialmente y/o no
surtidas en la unidad.
Subdirector Administrativo
Supervisará el abasto de las claves de medicamentos, así como la suficiencia de
insumos (recetarios).
Concentrará la información respecto a las recetas surtidas parcialmente y/o no
surtidas en la unidad.
29
Fig. 2 Proceso Receta Resurtible
Sistema de Referencia y Contra Referencia (SIRECO)
Se enviará mensualmente a las unidades médicas emisoras, un listado con el

nombre de los pacientes que durante el mismo periodo haya contra referido,
citando el tratamiento farmacológico que deberán seguir y su posología.
Su ingreso al programa de receta resurtible permitirá controlar la dotación de
medicamentos de alta especialidad que la unidad médica receptora
proporciona para que los pacientes contra referidos continúen su tratamiento
médico.
Una vez autorizada la contra referencia, el paciente deberá acudir a solicitar
atención médica a su unidad de adscripción, para que el médico tratante lo
integre al programa y le emita la receta correspondiente para ser surtida en
modalidad resurtible conforme a los medicamentos especificados en su contra
referencia.
Todo paciente contra referido será incluido en el programa, se realizará un censo
con los pacientes que están en esa modalidad de receta médica resurtible a
partir del listado enviado por las unidades emisoras de la contra referencia
citando el tratamiento farmacológico y la posología.
Si el paciente se encuentra en estado de vulnerabilidad y/o discapacidad podrá

ser incluido en el programa si cuenta con la contra referencia correspondiente
actualizada, previa valoración médica y a decisión del médico tratante.
30
La suspensión de la receta en modalidad resurtible será al concluir la vigencia
de la contra referencia correspondiente o por la defunción del paciente.
Para garantizar la continuidad del tratamiento en las unidades médicas

emisoras, las unidades médicas receptoras efectuarán el surtimiento etiquetado
de los medicamentos necesarios por cada paciente contra referido, hasta que
concluya su tratamiento o por la defunción del paciente. En caso de presentar
una patología crónica degenerativa, aunado a una complicación crónica, el
paciente podrá ser incluido en el programa siempre y cuando cuenta con la
contra referencia actualizada.
Todo paciente con enfermedad crónica con una o más complicación(es) o en

estado de vulnerabilidad, podrá ser incluido en el programa para recibir su
tratamiento en modalidad resurtible, pero si a juicio del médico tratante el
paciente requiere ser valorado de manera mensual, al paciente se le otorgará su
receta ordinaria mensual.
Los medicamentos que integran el catálogo de receta resurtible deberán estar

planificados y contemplados en la DPN correspondiente para garantizar la
continuidad y abasto del tratamiento a los pacientes.
Respecto a los medicamentos que no estén contemplados en el catálogo del

programa se podrán recetar en esta modalidad si el paciente cuenta con la
contra referencia correspondiente actualizada.
Una vez realizada la contra referencia por el médico del segundo y/o tercer nivel
incluyendo al CMN "20 de Noviembre", en caso de contar con la plataforma
C MANDO, esta se enviará de forma inmediata al SIRECO del primer nivel para
que se vincule con el personal de Farmacia.
La permanencia en el programa es indefinida, si por decisión del médico

tratante y condición médica del paciente es necesario su atención médica
mensual, o requiere atención médica en el segundo y/o tercer nivel de atención,
se realizará lo conducente.
Tablero de Control
Con la finalidad de tener un control permanente de las acciones de este programa, 31
tienen acceso al tablero actualizado, las siguientes autoridades:
 Subdelegados médicos,
 Encargados de programa a nivel regional y estatal,
 El director o encargado de la unidad
¿Cómo Ingresar?
Te recomendamos ingresar con el navegador Internet Explorer, pero puedes trabajar
desde Google Chrome.
Pasos a seguir.
1. Ingresa a tu navegador
2. Escribe la dirección web
http://tableros.issste.gob.mx/Artus/g9/projects/main.php
3. Se desplegará la siguiente pantalla:
Navegación
El tablero de Recetas Resurtible cuenta con los siguientes escenarios:
1. Principal
2. Detalle
3. Consultas totales vs derechohabientes inscritos
4. Médicos participantes en el programa recetas resurtibles
5. Médicos participantes mensual
6. Derechohabiente inscrito por Padecimiento
7. DH que recogieron su segundo y tercer surtimiento
8. Medicamentos recetados
9. Consultas liberadas por recetas resurtibles
Se agregaron Indicadores y gráficos de apoyo para la toma de decisiones.
1. Gráficos de tendencias, identificar de manera inmediata el comportamiento del

indicador.
32
2. Gráficos de palabras, identificar de manera inmediata por el tamaño de letra la
variable con mayor porcentaje.
3. Gráficos de calor, identificar de manera inmediata por el tamaño del cuadro la
variable con mayor porcentaje.
4. Indicadores de comparación de mes con mes anterior
5. Indicadores de comparación de año con el año anterior
6. Porcentaje de avance
7. Selecciona el tablero al cual quieres ingresar, digita:
Usuario:
Contraseña:
8. Le das clic en iniciar sesión y ahora podrás ingresar al tablero
33
9. Para Salir da clic en imagen que está dentro del círculo en rojo.
Valores Óptimos en el Tablero de Control
Pacientes con Receta Médicos que otorgan 34

Consultas
Resurtible Receta Resurtible
Desempeño Liberadas
Satisfactorio > 10% 90% a 100% > 20%
Aceptable 7% a <10% 70% a <90% 14% a <20%
No Aceptable <7% <70% y >100% <14%
Número total de Número de médicos que Consultas del 2do

pacientes con expiden receta resurtible surtimiento +
enfermedades crónicas en la unidad médica / Consultas del 3er
controladas integrados al Total de población de surtimiento / Consultas
programa receta médicos en la unidad totales en el trimestre
Cálculo resurtible en las unidade s médica* 100 en la unidad médica *
médicas/Consultas 100
totales trimestral en la
unidad médica * 100
Anexos
Receta Resurtible Impresa primer surtimiento

35
Leyenda de número de surtimiento Número de folio corresponde al número de

Etiqueta de la receta
Leyenda de vigencia de la receta
Receta Resurtible Impresa Surtimientos Subsecuentes
36
Leyenda Número Número de folio

de Surtimiento corresponde al número de Leyenda Vigencia de la Receta
surtimiento
Programación Cita Receta Resurtible
37
Dirección Web
página SCMTI
Seleccionar receta
resurtible
Página de ingreso 38
receta resurtible
Requistar datos para agendacion cita
Agenda médica disponible
39
Al seleccionar la fecha y hora deseada, se pedirá que confirme la cita médica,

posterior a ello se le proporcionará un folio y/o clave de agendacion de la cita
médica seleccionada.
Plataforma SIAM
Al ingresar a la plataforma SIAM seleccionar reportes
En documentos seleccionar recetas resurtible
40
s
Seleccionar la Subdelgación Médica, unidad médica, fecha y número de surtimiento
Reporte
41
Flujogramas
ELABORACION Y SURTIMIENTO RECETA RESURTIBLE 1ER SURTIMIENTO
ACTIVIDAD MEDICO PACIENTE PERSONAL

FARMACIA
42
Inicio
Médico tratante v alora

I VALORACIÓN DEL paciente portador ENT,
PACIENTE determina que está
controlado
Paciente recibe Paciente acude a

Médico tratante lo
receta resurtible farmacia entrega en
II INTEGRACION AL integra al programa en tres tantos farmacia receta con
PROGRAMA receta resurtible
acude a farmacia ley enda “1er
surtimiento”
Se registra en expediente
clínico integración del Paciente recibe su
paciente al programa medicamento
III EXPEDICIÓN DE
RECETA Paciente acude a archiv o
clínico para programación
Se emite receta cita subsecuente trimestral
resurtible
Coloca código de
IV SURTIMIENTO DE barras sólo en la
LA RECETA primera receta (1er
surtimiento)
FIN
Médico tratante
firma la receta y
entrega al
paciente se le
explica agendar
próxima cita en 3
meses.
ELABORACION
Elaboración y surtimiento
RESURTIMIENTO RECETA RESURTIBLE
Y SURTIMIENTO
de Receta RECETA RESURTIBLE
Resurtible, 1ER
RESURTIMIENTO
SURTIMIENTO 43
RESPONSABLE
ACTIVIDAD
PACIENTE FARMACIA
Inicio Recibe
receta, la
identifica e
ingresa al
Paciente recibe SMS Módulo
recordándole la cita para Resurtible
1 SEGUNDO / TERCER recoger medicamentos del SIAM
RESURTIMIENTO DE LA en farmacia.
RECETA Paciente o familiar acude
a farmacia, +/- 3 días
antes o después de la
cita Registra y surte
medicamentos
Entrega del
segunda/ segundo/tercer
surtimiento
tercera receta
Recibe
medicamentos del
segundo/tercer
surtimiento
Cuando recibe los

medicamentos del
2. SIGUIENTE VISITA CON
tercer surtimiento,
EL MÉDICO TRATANTE
deberá acudir con su
médico en la fecha
agendada (un mes
después del tercer
surtimiento)
Fin
Catálogo de Medicamentos en Receta Resurtible

No. CLAVE DESCRIPCIÓN
44
ÁCIDO ACETILSALICILICO. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICÍLICO
1 010.000.0101.00
500 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
ÁCIDO ACETILSALICILICO. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE CADA TABLETA SOLUBLE O
2 010.000.0103.00 EFERVESCENTE CONTIENE: ACIDO ACETILSALICÍLICO 300 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS
SOLUBLES O EFERVESCENTES.
PARACETAMOL. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PARACETAMOL 500 MG. ENVASE CON
3 010.000.0104.00
10 TABLETAS.
SALBUTAMOL. SUSPENSIÓN EN AEROSOL. CADA INHALADOR CONTIENE: SALBUTAMOL 20
4 010.000.0429.00 MG O SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 20 MG DE SALBUTAMOL ENVASE CON
INHALADOR CON 200 DOSIS DE 100 µG.
SALBUTAMOL. JARABE CADA 5 ML CONTIENEN: SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A
5 010.000.0431.00
2 MG DE SALBUTAMOL ENVASE CON 60 ML.
TEOFILINA. COMPRIMIDO O TABLETA O CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CADA
6 010.000.0437.00 COMPRIMIDO TABLETA O CÁPSULA CONTIENE: TEOFILINA ANHIDRA 100 MG ENVASE CON
20 COMPRIMIDOS O TABLETAS O CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA.
SALBUTAMOL. SOLUCIÓN PARA NEBULIZADOR. CADA 100 ML CONTIENEN: SULFATO DE
7 010.000.0439.00
SALBUTAMOL 0.5 G. ENVASE CON 10 ML.
SALMETEROL FLUTICASONA. POLVO. CADA DOSIS CONTIENE XINAFOATO DE SALMETEROL
8 010.000.0442.00 EQUIVALENTE A 50 µ DE SALMETEROL. PROPIONATO DE FLUTICASONA 100 µG. ENVASE
CON DISPOSITIVO INHALADOR PARA 60 DOSIS.
SALMETEROL, FLUTICASONA. SUSPENSIÓN EN AEROSOL. CADA DOSIS CONTIENE:
9 010.000.0443.00 XINAFOATO DE SALMETEROL EQUIVALENTE A 25 µG DE SALMETEROL. PROPIONATO DE
FLUTICASONA 50 µG. ENVASE CON DISPOSITIVO INHALADOR PARA 120 DOSIS.
FLUTICASONA. SUSPENSIÓN EN AEROSOL. CADA DOSIS CONTIENE: PROPIONATO DE
10 010.000.0450.00
FLUTICASONA 50µG. ENVASE CON UN FRASCO PRESURIZADO PARA 120 DOSIS.
PREDNISONA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG ENVASE CON 20
11 010.000.0472.00
TABLETAS.
PREDNISONA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 50 MG ENVASE CON 20
12 010.000.0473.00
TABLETAS.
DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA. SUSPENSIÓN EN AEROSOL. CADA INHALACIÓN
13 010.000.0477.00 CONTIENE: DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 50 µG. ENVASE CON DISPOSITIVO
INHALADOR PARA 200 DOSIS.
SALES DE POTASIO SALES DE. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. CADA TABLETA
14 010.000.0523.00 CONTIENE: BICARBONATO DE POTASIO 766 MG. BITARTRATO DE POTASIO 460 MG. ACIDO
CÍTRICO 155 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS SOLUBLES.
FENITOÍNA. TABLETA O CÁPSULA CADA TABLETA O CÁPSULA CONTIENE: FENITOÍNA SÓDICA
15 010.000.0525.00
100 MG ENVASE CON 50 TABLETAS O CÁPSULAS.
PROPRANOLOL. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 40
16 010.000.0530.00
MG ENVASE CON 30 TABLETAS
CLORTALIDONA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORTALIDONA 50 MG ENVASE CON
17 010.000.0561.00
20 TABLETAS.
HIDRALAZINA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 10 MG
18 010.000.0570.00
ENVASE CON 20 TABLETAS.
METOPROLOL. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE METOPROLOL 100 MG
19 010.000.0572.00
PRAZOSINA. CÁPSULA O COMPRIMIDO CADA CÁPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE:

20 010.000.0573.00 CLORHIDRATO DE PRAZOSINA EQUIVALENTE A 1 MG DE PRAZOSINA. ENVASE CON 30
CÁPSULAS O COMPRIMIDOS.
CAPTOPRIL. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CAPTOPRIL 25 MG ENVASE CON 30

21 010.000.0574.00
TABLETAS.
ISOSORBIDA. TABLETA SUBLINGUAL CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA
22 010.000.0592.00
5 MG ENVASE CON 20 TABLETAS SUBLINGUALES.
45
ISOSORBIDA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 10 MG
23 010.000.0593.00
VERAPAMILO. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA
24 010.000.0596.00 CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 80 MG ENVASE CON 20 GRAGEAS O TABLETAS
RECUBIERTAS.
NIFEDIPINO. COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA CADA COMPRIMIDO CONTIENE:
25 010.000.0599.00
NIFEDIPINO 30 MG ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
BEZAFIBRATO. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BEZAFIBRATO 200 MG ENVASE CON 30
26 010.000.0655.00
TABLETAS.
27 010.000.0804.00 ÓXIDO DE ZINC. PASTA CADA 100 G CONTIENEN: ÓXIDO DE ZINC 25. 0 G ENVASE CON 30 G.
MICONAZOL. CREMA CADA GRAMO CONTIENE: NITRATO DE MICONAZOL 20 MG ENVASE

28 010.000.0891.00
CON 20 G.
TIROXINA – TRIYODOTIRONINA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TIROXINA 100 µG.

29 010.000.1005.00
TRIYODOTIRONINA 20 µG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
CALCIO. COMPRIMIDO EFERVESCENTE CADA COMPRIMIDO CONTIENE: LACTATO

30 010.000.1006.00 GLUCONATO DE CALCIO 2.94 G. CARBONATO DE CALCIO 300 MG. EQUIVALENTE A 500 MG
DE CALCIO IONIZABLE. ENVASE CON 12 COMPRIMIDOS.
31 010.000.1022.00 TIAMAZOL. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TIAMAZOL 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
GLIBENCLAMIDA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: GLIBENCLAMIDA 5 MG. ENVASE CON

32 010.000.1042.00
50 TABLETAS.
INSULINA HUMANA. SUSPENSIÓN INYECTABLE ACCIÓN INTERMEDIA NPH CADA ML
CONTIENE: INSULINA HUMANA ISÓFANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI O INSULINA
33 010.000.1050.01
ZINC ISÓFANA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI ENVASE CON UN FRASCO
ÁMPULA CON 10 ML.
INSULINA HUMANA. SOLUCIÓN INYECTABLE ACCIÓN RÁPIDA REGULAR CADA ML CONTIENE:
INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI O INSULINA ZINC ISÓFANA
34 010.000.1051.01
HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI ENVASE CON UN FRASCO ÁMPULA CON 10
ML.
CALCITRIOL. CÁPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CÁPSULA CONTIENE: CALCITRIOL 0.25
35 010.000.1095.00
µG. ENVASE CON 50 CÁPSULAS.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA. GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIE NE:
36 010.000.1206.00 BROMURO DE BUTILHIOSCINA O BUTILBROMURO DE HIOSCINA 10 MG ENVASE CON 10
GRAGEAS O TABLETAS.
ALUMINIO Y MAGNESIO. SUSPENSIÓN ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: HIDRÓXIDO DE
37 010.000.1224.00 ALUMINIO 3.7 G HIDRÓXIDO DE MAGNESIO 4.0 G O TRISILICATO DE MAGNESIO: 8.9 G ENVASE
CON 240 ML Y DOSIFICADOR.
METOCLOPRAMIDA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE
38 010.000.1242.00
METOCLOPRAMIDA 10 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.
PLÁNTAGO PSYLLIUM. POLVO CADA 100 G CONTIENEN: POLVO DE CÁSCARA DE SEMILLA DE
39 010.000.1271.00
PLÁNTAGO PSYLLIUM 49.7 G ENVASE CON 400 G.
SENÓSIDOS A-B. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CONCENTRADOS DE SEN DESECADOS
40 010.000.1272.00
187 MG (NORMALIZADO A 8.6 MG DE SENÓSIDOS A-B). ENVASE CON 20 TABLETAS.
KETOCONAZOL. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: KETOCONAZOL 200 MG ENVASE CON

41 010.000.2016.00
10 TABLETAS.
ISOCONAZOL. CREMA CADA 100 GRAMOS CONTIENE: NITRATO DE ISOCONAZOL 1 G ENVASE

42 010.000.2024.00
CON 20 G.
AMLODIPINO. TABLETA O CÁPSULA CADA TABLETA O CÁPSULA CONTIENE: BESILATO O
43 010.000.2111.01 MALEATO DE AMLODIPINO EQUIVALENTE A 5 MG DE AMLODIPINO. ENVASE CON 30
TABLETAS O CÁPSULAS. 46
DILTIAZEM. TABLETA O GRAGEA. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DILTIAZEM
44 010.000.2112.00
30 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS O GRAGEAS.
FELODIPINO. TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CADA TABLETA CONTIENE:
45 010.000.2114.00
FELODIPINO 5 MG ENVASE CON 10 TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA.
IPRATROPIO-SALBUTAMOL. SOLUCIÓN CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE
IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.500 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO.
46 010.000.2188.00
SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON 10
AMPOLLETAS DE 2.5 ML.
CINITAPRIDA. COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE BITARTRATO DE CINITAPRIDA
47 010.000.2247.00
EQUIVALENTE A 1 MG DE CINITAPRIDA. ENVASE CON 25 COMPRIMIDOS.
CINITAPRIDA. GRANULADO CADA SOBRE CONTIENE: BITARTRATO DE CINITAPRIDA
48 010.000.2248.00
EQUIVALENTE A 1 MG DE CINITAPRIDA. ENVASE CON 30 SOBRES.
BROMURO DE TIOTROPIO. POLVO. CADA CÁPSULA CONTIENE: BROMURO DE TIOTROPIO
49 010.000.2262.00 MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 18 µG DE TIOTROPIO. ENVASE CON 30 CÁPSULAS Y
DISPOSITIVO INHALADOR.
BROMURO DE TIOTROPIO. POLVO. CADA CÁPSULA CONTIENE: BROMURO DE TIOTROPIO
50 010.000.2263.00 MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 18 µG DE TIOTROPIO. ENVASE CON 30 CÁPSULAS
(REPUESTO).
HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG
51 010.000.2301.00
ESPIRONOLACTONA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRONOLACTONA 25 MG
52 010.000.2304.01
FUROSEMIDA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG ENVASE CON 20
53 010.000.2307.00
TABLETAS.
AMBROXOL. COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMBROXOL
54 010.000.2462.00
30 MG ENVASE CON 20 COMPRIMIDOS.
AMBROXOL. SOLUCIÓN CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE AMBROXOL 300 MG
55 010.000.2463.00
ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.
ENALAPRIL. CÁPSULA O TABLETA CADA CÁPSULA O TABLETA CONTIENE: MALEATO DE
56 010.000.2501.00
ENALAPRIL 10 MG. ENVASE CON 30 CÁPSULAS O TABLETAS.
BECLOMETASONA DIPROPIONATO DE. SUSPENSIÓN EN AEROSOL. CADA INHALACIÓN
57 010.000.2508.00 CONTIENE: DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 250 µG ENVASE CON DISPOSITIVO
INHALADOR PARA 200 DOSIS
LOSARTÁN. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. CADA GRAGEA O COMPRIMIDO
58 010.000.2520.00 RECUBIERTO CONTIENE: LOSARTÁN POTÁSICO 50 MG. ENVASE CON 30 GRAGEAS O
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.
LOSARTÁN E HIDROCLOROTIAZIDA. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO CADA GRAGEA
59 010.000.2521.00 O COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: LOSARTÁN POTÁSICO 50.0 MG
HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG ENVASE CON 30 GRAGEAS O COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.
TELMISARTÁN. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TELMISARTÁN 40 MG ENVASE CON 30
60 010.000.2540.00
TABLETAS.
TELMISARTÁN HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETA O CÁPSULA. CADA TABLETA O CÁPSULA
61 010.000.2542.00 CONTIENE: TELMISARTÁN 80.0 MG HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG ENVASE CON 14 TABLETAS
O CÁPSULAS.
LEVETIRACETAM. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LEVETIRACETAM 1 000 MG ENVASE
62 010.000.2618.00
CON 30 TABLETAS.
VALPROATO DE MAGNESIO. TABLETA CON CUBIERTA O CAPA ENTÉRICA O TABLETA DE

LIBERACIÓN RETARDADA. CADA TABLETA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 200 MG
63 010.000.2622.00
EQUIVALENTE A 185.6 MG DE ÁCIDO VALPROICO Ó VALPROATO DE MAGNESIO 200 MG
47
COMPLEJO B. TABLETA COMPRIMIDO O CÁPSULA. CADA TABLETA COMPRIMIDO O CÁPSULA
CONTIENE: MONONITRATO O CLORHIDRATO DE TIAMINA 100 MG. CLORHIDRATO DE
64 010.000.2714.00
PIRIDOXINA 5 MG. CIANOCOBALAMINA 50 µG ENVASE CON 30 TABLETAS COMPRIMIDOS O
CÁPSULAS.
DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTEINAS GRASAS VITAMINAS

MINERALES. POLVO CADA 100 GRAMOS CONTIENE: DENSIDAD ENERGÉTICA UNIDAD
KCAL/ML MÍNIMO 0.99 MÁXIMO 1.06 CALORÍAS UNIDAD KCAL MÍNIMO 412.5 MÁXIMO 441.7
HIDRATOS DE CARBONO UNIDAD G MÍNIMO 58.50 MÁXIMO 68.00 PROTEÍNA: UNIDAD G
MÍNIMO 15.80 MÁXIMO 17.50 HISTIDINA UNIDAD G MÍNIMO 0.40 MÁXIMO 0.5600 ISOLEUCINA
UNIDAD G MÍNIMO 0.7035 MÁXIMO 1.0135 LEUCINA UNIDAD G MÍNIMO 1.4050 MÁXIMO 1.7670
LISINA UNIDAD G MÍNIMO 1.1080 MÁXIMO 1.4525 METIONINA UNIDAD G MÍNIMO 0.3925
MÁXIMO 0.5256 FENILALANINA UNIDAD G MÍNIMO 0.7810 MÁXIMO 0.9450 TREONINA
UNIDAD G MÍNIMO 0.6466 MÁXIMO 0.8050 TRIPTOFANO UNIDAD G MÍNIMO 0.1833 MÁXIMO
0.2450 VALINA UNIDAD G MÍNIMO 0.8553 MÁXIMO 1.2950 ARGININA UNIDAD G MÍNIMO 0.6165
MÁXIMO 0.6650 ACIDO ASPÁRTICO UNIDAD G MÍNIMO 1.0500 MÁXIMO 1.2310 SERINA UNIDAD
G MÍNIMO 0.8750 MÁXIMO 0.8910 ACIDO GLUTÁMICO UNIDAD G MÍNIMO 3.0100 MÁXIMO
3.3530 PROLINA UNIDAD G MÍNIMO 1.4700 MÁXIMO 1.5630 GLICINA UNIDAD G MÍNIMO
0.2800 MÁXIMO 0.3380 ALANINA UNIDAD G MÍNIMO 0.4375 MÁXIMO 0.4910 CISTINA UNIDAD
G MÍNIMO 0.0980 MÁXIMO 0.7000 TIROSINA UNIDAD G MÍNIMO 0.7414 MÁXIMO 1.0150
GRASAS UNIDAD G MÍNIMO 9.0 MÁXIMO 15.80 ACIDOS GRASOS SATURADOS UNIDAD G
MÍNIMO 0.96 MÁXIMO 2.30 ACIDO PALMÍTICO UNIDAD G MÍNIMO 0.67 MÁXIMO 1.77 ACIDO
ESTEÁRICO UNIDAD G MÍNIMO 0.29 MÁXIMO 0.36 GRASOS INSATURADOS UNIDAD G MÍNIMO
7.20 MÁXIMO 12.62 LINOLEICO UNIDAD G MÍNIMO 5.8 MÁXIMO 8.50 LINOLÉNICO UNIDAD G
65 010.000.2739.00 MÍNIMO 0.20 MÁXIMO 0.20 OLEICO UNIDAD G MÍNIMO 1.20 MÁXIMO 4.00 RELACIÓN
POLINSATURADOS/SATURADOS UNIDAD G MÍNIMO 0.11 MÁXIMO 8.20 COLESTEROL UNIDAD
G MÍNIMO 0.00 MÁXIMO 0.02 VITAMINA A UNIDAD U.I. MÍNIMO 1028.0 MÁXIMO 1170.0
VITAMINA D UNIDAD U.I. MÍNIMO 90.10 MÁXIMO 96.00 VITAMINA E UNIDAD MG MÍNIMO 10.20
MÁXIMO 15.00 ACIDO ASCÓRBICO UNIDAD MG MÍNIMO 20.00 MÁXIMO 68.00 ACIDO FÓLICO
UNIDAD µG MÍNIMO 122.00 MÁXIMO 200.00 TIAMINA UNIDAD MG MÍNIMO 0.70 MÁXIMO 0.72
RIBOFLAVINA UNIDAD MG MÍNIMO 0.70 MÁXIMO 0.80 NIACINA UNIDAD MG MÍNIMO 9.00
MÁXIMO 10.00 VITAMINA B6 UNIDAD MG MÍNIMO 0.90 MÁXIMO 1.00 VITAMINA B12 UNIDAD
µG MÍNIMO 2.70 MÁXIMO 3.10 BIOTINA UNIDAD µG MÍNIMO 61.00 MÁXIMO 150.00 ACIDO
PANTOTÉNICO UNIDAD MG MÍNIMO 2.40 MÁXIMO 5.00 VITAMINA K UNIDAD µG MÍNIMO
18.00 MÁXIMO 44.10 COLINA UNIDAD MG MÍNIMO 0.0 MÁXIMO 136.00 CALCIO UNIDAD MG
MÍNIMO 225.20 MÁXIMO 325.20 FÓSFORO UNIDAD MG MÍNIMO 225.20 MÁXIMO 268.80 YODO
UNIDAD µGMÍNIMO 34.00 MÁXIMO 44.00 HIERRO UNIDAD MG MÍNIMO 4.10 MÁXIMO 5.00
MAGNESIO UNIDAD MG MÍNIMO 90.10 MÁXIMO 105.00 COBRE UNIDAD MG MÍNIMO 0.50
MÁXIMO 0.52 ZINC UNIDAD MG MÍNIMO 4.30 MÁXIMO 5.40 MANGANESO UNIDAD MG
MÍNIMO 0.90 MÁXIMO 1.20 POTASIO UNIDAD MG MÍNIMO 515.00 MÁXIMO 860.00 SODIO
UNIDAD MG MÍNIMO 130.00 MÁXIMO 360.00 CLORO UNIDAD MG MÍNIMO 300.00 MÁXIMO
610.00 SELENIO UNIDAD µG MÍNIMO 0.0 MÁXIMO 19.00 CROMO UNIDAD µG MÍNIMO 0.0
MÁXIMO 22.5 MOLIBDENO UNIDAD µG MÍNIMO 0.0 MÁXIMO 38.00 ENVASE CON 400 – 454
GRAMOS CON O SIN SABOR.
HIPROMELOSA. SOLUCIÓN OFTÁLMICA AL 0.5% CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 5 MG
66 010.000.2814.00
ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
TIMOLOL. SOLUCIÓN OFTÁLMICA CADA ML CONTIENE: MALEATO DE TIMOLOL EQUIVALENTE

67 010.000.2858.00
A 5 MG DE TIMOLOL. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
ACEMETACINA. CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CADA CÁPSULA DE LIBERACIÓN

68 010.000.3406.00 PROLONGADA CONTIENE: ACEMETACINA 90 MG ENVASE CON 14 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN
PROLONGADA.
NAPROXENO. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: NAPROXENO 250 MG ENVASE CON 30
69 010.000.3407.00 48
TABLETAS.
INDOMETACINA. CÁPSULA CADA CÁPSULA CONTIENE: INDOMETACINA 25 MG ENVASE CON
70 010.000.3413.00
30 CÁPSULAS.
PIROXICAM. CÁPSULA O TABLETA CADA CÁPSULA O TABLETA CONTIENE: PIROXICAM 2 0 MG
71 010.000.3415.00
ENVASE CON 20 CÁPSULAS O TABLETAS.
DICLOFENACO. CÁPSULA O GRAGEA DE LIBERACIÓN PROLONGADA. CADA GRAGEA
72 010.000.3417.00
CONTIENE: DICLOFENACO SÓDICO 100 MG ENVASE CON 20 CÁPSULAS O GRAGEAS.
ALOPURINOL. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 300 MG. ENVASE CON 20
73 010.000.3451.00
TABLETAS.
AZATIOPRINA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AZATIOPRINA 50 MG ENVASE CON 50
74 010.000.3461.00
TABLETAS.
ROSUVASTATINA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ROSUVASTATINA CÁLCICA
75 010.000.4023.00
EQUIVALENTE A 10 MG DE ROSUVASTATINA ENVASE CON 30 TABLETAS.
EZETIMIBA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EZETIMIBA 10 MG ENVASE CON 28
76 010.000.4024.04
TABLETAS.
EZETIMIBA-SIMVASTATINA. COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: EZETIMIBA 10 MG
77 010.000.4025.01
SIMVASTATINA 20 MG ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
IRBESARTÁN-HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTÁN 150
78 010.000.4097.00
MG HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG ENVASE CON 28 TABLETAS.
PENTOXIFILINA. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CADA TABLETA O
79 010.000.4117.00
GRAGEA CONTIENE: PENTOXIFILINA 400 MG ENVASE CON 30 TABLETAS O GRAGEAS.
INSULINA LISPRO LISPRO PROTAMINA. SUSPENSIÓN INYECTABLE CADA ML CONTIENE:
80 010.000.4148.01 INSULINA LISPRO (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 25 UI INSULINA LISPRO PROT AMINA
(ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 75 UI. ENVASE CON UN FRASCO ÁMPULA CON 10 ML.
PIOGLITAZONA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PIOGLITAZONA
81 010.000.4149.00
EQUIVALENTE A 15 MG DE PIOGLITAZONA. ENVASE CON 7 TABLETAS.
SITAGLIPTINA. COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE SITAGLIPTINA
82 010.000.4152.01 MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 100 MG DE SITAGLIPTINA ENVASE CON 28
COMPRIMIDOS.
INSULINA ASPÁRTICA Y/O ASPARTA. SOLUCIÓN INYECTABLE CADA ML CONTIENE: INSULINA
83 010.000.4156.00 ASPÁRTICA Y/O ASPARTA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO
ÁMPULA CON 10 ML.
INSULINA GLARGINA. SOLUCIÓN INYECTABLE CADA ML DE SOLUCIÓN CONTIENE: INSULINA
84 010.000.4158.00 GLARGINA 3.64 MG EQUIVALENTE A 100.0 UI DE INSULINA HUMANA. ENVASE CON U N
FRASCO ÁMPULA CON 10 ML.
ÁCIDO ALENDRÓNICO. TABLETA O COMPRIMIDO CADA TABLETA O COMPRIMIDO CONTIENE
85 010.000.4161.00 ALENDRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 10 MG DE ÁCIDO ALENDRÓNICO. ENVASE CON
30 TABLETAS O COMPRIMIDOS.
INSULINA LISPRO. SOLUCIÓN INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: INSULINA LISPRO (ORIGEN

86 010.000.4162.00
ADN RECOMBINANTE) 100 UI ENVASE CON UN FRASCO ÁMPULA CON 10 ML.
ÁCIDO RISEDRÓNICO. GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE:

87 010.000.4166.00
RISEDRONATO SÓDICO 5 MG ENVASE CON 28 GRAGEAS O TABLETAS.
CLOPIDOGREL. GRAGEA O TABLETA. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: BISULFATO DE
88 010.000.4246.01 CLOPIDOGREL O BISULFATO DE CLOPIDOGREL (POLIMORFO FORMA 2) EQUIVALENTE A 75
MG DE CLOPIDOGREL. ENVASE CON 28 GRAGEAS O TABLETAS
FINASTERIDA. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA 49

89 010.000.4302.00
CONTIENE: FINASTERIDA 5 MG ENVASE CON 30 GRAGEAS O TABLETAS RECUBIERTAS.
MONTELUKAST. COMPRIMIDO MASTICABLE CADA COMPRIM IDO CONTIENE: MONTELUKAST

90 010.000.4329.00
SÓDICO EQUIVALENTE A 5 MG DE MONTELUKAST. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
MONTELUKAST. COMPRIMIDO RECUBIERTO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MONTELUKAST
91 010.000.4330.00
SÓDICO EQUIVALENTE A 10 MG DE MONTELUKAST. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
ZAFIRLUKAST. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ZAFIRLUKAST 20 MG. ENVASE CON 28

92 010.000.4331.00
TABLETAS.
BUDESONIDA. SUSPENSIÓN. PARA NEBULIZAR. CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA

93 010.000.4332.00
(MICRONIZADA) 0.250 MG. ENVASE CON 5 ENVASES CON 2 ML.
PREGABALINA. CÁPSULA CADA CÁPSULA CONTIENE: PREGABALINA 75 MG ENVASE CON 28
94 010.000.4356.01
CÁPSULAS
PREGABALINA. CÁPSULA CADA CÁPSULA CONTIENE: PREGABALINA 150 MG ENVASE CON 28
95 010.000.4358.01
CÁPSULAS
TRAVOPROST. SOLUCIÓN OFTÁLMICA CADA ML CONTIENE: TRAVOPROST 40 µG ENVASE
96 010.000.4418.00
CON UN FRASCO GOTERO CON 2.5 ML.
FLUOXETINA. CÁPSULA O TABLETA CADA CÁPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO
97 010.000.4483.00 DE FLUOXETINA EQUIVALENTE A 20 MG DE FLUOXETINA. ENVASE CON 14 CÁPSULAS O
TABLETAS.
DEFLAZACORT. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 6 MG ENVASE CON 20

98 010.000.4505.00
TABLETAS.
DEFLAZACORT. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 30 MG ENVASE CON 10

99 010.000.4507.00
TABLETAS.
ATORVASTATINA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ATORVASTATINA CÁLCICA
100 010.000.5106.00
TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 20 MG DE ATORVASTATINA. ENVASE CON 10 TABLETAS.
VALSARTÁN. COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE 80 MG ENVASE CON 30
101 010.000.5111.00
COMPRIMIDOS.
METFORMINA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METFORMINA 850
102 010.000.5165.00
MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
ACARBOSA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACARBOSA 50 MG ENVASE CON 30
103 010.000.5166.00
TABLETAS.
SUCRALFATO. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SUCRALFATO 1 G ENVASE CON 40
104 010.000.5176.00
TABLETAS.
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL. TABLETA O GRAGEA O CÁPSULA CADA
105 010.000.5186.01 TABLETA O GRAGEA O CÁPSULA CONTIENE: PANTOPRAZOL 40 MG O RABEPRAZOL SÓDICO
20 MG U OMEPRAZOL 20 MG ENVASE CON 14 TABLETAS O GRAGEAS O CÁPSULAS
TAMSULOSINA. CÁPSULA O TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA. CADA CÁPSULA O
106 010.000.5309.01 TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA 0.4
MG. ENVASE CON 20 CÁPSULAS O TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA.
LAMOTRIGINA. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LAMOTRIGINA 100 MG ENVASE CON 28

107 010.000.5356.00
TABLETAS.
VALPROATO DE MAGNESIO. TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA. CADA TABLETA

108 010.000.5359.00
CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 600 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.
DIETA POLIMERICA CON FIBRA. SUSPENSION ORAL O ENTERAL CADA 100ML CONTIENE:
PROTEÍNAS UNIDAD G MÍNIMO 3.69 MÁXIMO 3.74 LÍPIDOS UNIDAD G MÍNIMO 3.45 MÁXIMO
50
3.56 HIDRATOS DE CARBONO UNIDAD G MÍNIMO 11.90 MÁXIMO 15 FIBRA DIETARIA TOTAL
UNIDAD G MÍNIMO 1.25 MÁXIMO 1.35 VITAMINA A UNIDAD UNIDAD UI MÍNIMO 359.3 MÁXIMO
400 VITAMINA D UNIDAD UI MÍNIMO 20.0 MÁXIMO 28.7 VITAMINA E UNIDAD UI MÍNIMO 2.8
MÁXIMO 3.3 VITAMINA K1 UNIDAD µG MÍNIMO 5.9 MÁXIMO 8 VITAMINA C UNIDAD MG MÍNIMO
14.0 MÁXIMO 21.6 TIAMINA B1 UNIDAD MG MÍNIMO 0.16 MÁXIMO 0.2 RIBOFLABINA B2 UNIDAD
MG MÍNIMO 0.19 MÁXIMO 0.24 NIACINA UNIDAD MG MÍNIMO 2.16 MÁXIMO 2.8 VITAMINA B6
UNIDAD MG MÍNIMO 0.21 ACIDO FÓLICO UNIDAD µG MÍNIMO 43.1 MÁXIMO 54 ACIDO
109 010.000.5392.00 PANTOTÉNICO UNIDAD MG MÍNIMO 1.0 MÁXIMO 1.4 VITAMINA B12 UNIDAD µG MÍNIMO 0.68
MÁXIMO 0.8 BIOTINA UNIDAD µG MÍNIMO 32.5 MÁXIMO 40 COLINA UNIDAD MG MÍNIMO 43.1
MÁXIMO 45.2 CALCIO UNIDAD MG MÍNIMO 65.5 MÁXIMO 66 FÓSFORO UNIDAD MG MÍNIMO
65.5 MÁXIMO 66 MAGNESIO UNIDAD MG MÍNIMO 26.7 MÁXIMO 31 ZINC UNIDAD MG MÍNIMO
1.3 MÁXIMO 1.5 HIERRO UNIDAD MG MÍNIMO 1.1 MÁXIMO 1.2 MANGANESO UNIDAD MG MÍNIMO
0.25 MÁXIMO 0.34 IODO UNIDAD µG MÍNIMO 9 MÁXIMO 10 SODIO UNIDAD MG MÍNIMO 46.78
MÁXIMO 70.5 POTASIO UNIDAD MG MÍNIMO 117.1 MÁXIMO 157 CLORURO UNIDAD MG MÍNIMO
93.5 MÁXIMO 126 CROMO UNIDAD µG MÍNIMO 3.74 MÁXIMO 6.7 MOLIBDENO UNIDAD µG
MÍNIMO 10.2 MÁXIMO 11.2 SELENIO UNIDAD µG MÍNIMO 3.74 MÁXIMO 4.7 COBRE UNIDAD MG
MÍNIMO 0.13 MÁXIMO 0.14 ENVASE CON 236 A 250 ML.
VALPROATO SEMISÓDICO. COMPRIMIDO CON CAPA ENTÉRICA CADA COMPRIMIDO
110 010.000.5488.00 CONTIENE: VALPROATO SEMISÓDICO EQUIVALENTE A 250 MG DE ÁCIDO VALPROICO.
ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
VILDAGLIPTINA. COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VILDAGLIPTINA 50 MG
111 010.000.5620.00
ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
ALPRAZOLAM. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ALPRAZOLAM 2.0 MG ENVASE CON 30
112 040.000.2499.00
TABLETAS.
ALPRAZOLAM. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ALPRAZOLAM 0.25 MG ENVASE CON 30
113 040.000.2500.00
TABLETAS.
FENOBARBITAL. TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 MG ENVASE CON
114 040.000.2601.00
20 TABLETAS.
CARBAMAZEPINA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: CARBAMAZEPINA 200 MG ENVASE
115 040.000.2608.00
CON 20 TABLETAS.

Guía Receta Resurtible V8 060123

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Lic. Diana Luz Hernández

Antecedentes del Programa ......................................................................................................... 10

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