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de Química
!configuración
!nº de !abundancia !sección eficaz para!
!electrónica !isótopos !isótopos !captura de neutrones y!
!_______________________________________________________
!naturales !naturales !partículas α (en barns)! !
![He] 2s2 2p1 ! 2 !10B 19,6% !105B = 3835!
! ! ! 11B 80,4% !115B = 0,005!
! ! ! !B (natural) ≅ 767!
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4. Obtención del Boro! 2. Boro elemental
• 1.- Método de Moissan y variantes → B amorfo de riqueza 95-98%!
! MgO se puede eliminar mediante reacción con un ácido mineral !
! el óxido B2O3, a su vez, se obtiene a partir del bórax (Na2B4O7 ·10 H2O)!
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compuestos BX3 ! F ! Cl ! Br ! I!
__________________________________________________________!
p. f. (ºC) !–127,1 !–107 !– 46 !+49,9!
p. e. (ºC) !–99,9 ! 12,5 !91,3 !210!
aspecto a TPAE !gas !líquido ! líquido !sólido!
! !incoloro !incoloro ! incoloro !blanco!
d(B-X) (pm) !130 !175 !187 !210!
E(B-X) (kJ·mol )-1 !646 !444 !368 !267!
ΔHºf (kJ·mol-1) (gas) !–1136 !– 404 !–208 !> 0!
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π*!
OA pz vacío del B!
πnb!
F(1) !F(2) !F(3)!
πb! OA’s pz llenos de 3 F!
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» ii) BF3 → el impedimento estérico sería menor (de hecho el BF4− es estable) y el
factor más importante sería la pérdida de estabilización por enlace π!
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! 2) BCl3 y BBr3!
– a escala industrial → halogenación directa del B2O3 en presencia de C!
!500ºC!
B2O3(l) + 3 C(s) + 3 Cl2(g) → !2 BCl3(g) + 3 CO(g) !
! 3) BI3!
– reacción a alta temperatura!
!Δ!
BCl3(g) + 3 HI(g) →!BI3(g) + 3 HCl(g) !
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2. Oxidos del Boro! 4. Compuestos del Boro
• B2O3!
! óxido más importante del boro!
– óxido ácido, p. f. 450 ºC, p.e. 2250 ºC (extrapolado) → red covalente polarizada!
– reacciona con el agua → ácido bórico (H3BO3)!
B2O3 + 3 H2O →! 2 H3BO3!
! 1) Obtención!
– difícil de cristalizar; se obtiene en forma cristalina mediante ...!
» deshidratación controlada del ácido bórico!
!Δ!
2 H3BO3 →! B2O3 + 3 H2O !
! 2) Estuctura!
– red covalente polarizada tridimensional!
– unidades trigonales planas BO3 comparten átomos de oxígeno (BOB)!
» d (B–O) = 138 pm!
– las unidades BO3 están giradas una respecto a otra → red 3D rígida!
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! 1) Estructura!
– cristaliza en forma de escamas blancas transparentes, tacto ceroso!
– estructura en capas!
» capas unidas mediante fuerzas de
van der Waals!
» uso como lubricante !
! 3) propiedades ácido-base!
– ¿por qué la acidez aumenta en presencia de 1,2-dioles (p. ej. glicerina o manitol)?!
» con manitol [HOCH2– (CHOH)4– CH2OH] → pKaparente = 5,15!
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4. Boratos!
• 2.- Bórax, Na2B4O7 ·10 H2O!
! realmente contiene el anión [B4O5(OH)4]2−,!
! se debe formular Na2[B4O5(OH)4] · 8 H2O!
! principal fuente en la obtención del boro!
! fue utilizado como agente de limpieza!
– sustituido por el peroxoborato!
Estructura del ión borato en bórax!
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• Boruros metálicos!
! se clasifican en dos grandes grupos!
– a) ricos en metal: M3B , M4B , M5B , M3B2 , M7B3 , .... !
– b) ricos en boro: MB3 , MB4 , MB6 , MB10 , MB12 , ...., MB66 !
! a) ricos en metal → átomos de boro se sitúan en los huecos de la red metálica!
– su conductividad eléctrica suele ser mayor que la del propio metal !
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4. Compuestos del Boro
CaB6!
5. Boruros!
• Boruros metálicos!
! b) ricos en boro!
– contienen poliedros tridimensionales de B acoplados,
situándose el metal en los amplios huecos disponibles!
– los hexaboruros MB6 se pueden considerar derivados de una red tipo CsCl,
donde los aniones cloruro han sido sustituídos por octaedros B6 !
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