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El documento discute la importancia de la quiralidad en moléculas como aminoácidos, azúcares y fármacos. Explica que los aminoácidos proteínicos son todos de mano izquierda, mientras que los azúcares son de mano derecha, y que en fármacos se busca producir solo el enantiómero deseado. También menciona algunos métodos de síntesis asimétrica como la oxidación de Sharples y las oxazolidonas de Evans.
El documento discute la importancia de la quiralidad en moléculas como aminoácidos, azúcares y fármacos. Explica que los aminoácidos proteínicos son todos de mano izquierda, mientras que los azúcares son de mano derecha, y que en fármacos se busca producir solo el enantiómero deseado. También menciona algunos métodos de síntesis asimétrica como la oxidación de Sharples y las oxazolidonas de Evans.
El documento discute la importancia de la quiralidad en moléculas como aminoácidos, azúcares y fármacos. Explica que los aminoácidos proteínicos son todos de mano izquierda, mientras que los azúcares son de mano derecha, y que en fármacos se busca producir solo el enantiómero deseado. También menciona algunos métodos de síntesis asimétrica como la oxidación de Sharples y las oxazolidonas de Evans.
Los aminoácidos que forman nuestras proteínas son todos de mano izquierda, por alguna razón que aún se desconoce los mano derecha no fueron utilizados en la construcción de la vida. Por otro lado los azúcares son todos de mano derecha, la vida rechazó en este caso la mano izquierda. Un fármaco mano derecha puede no encajar en el sitio al que debe unirse para aliviar nuestra dolencia. En ese caso los laboratorios farmacéuticos buscan la manera de producir solo el fármaco mano izquierda. Estos procedimientos que producen el enantiómero deseado de forma mayoritaria se denominan síntesis asimétricas.
La famosa oxidación de Sharples, las
oxazolidonas de Evans o los métodos basados en la prolina y sus derivados que dieron el último Premio Nobel a Benjamin List y David MacMilla