Licda.

Dinora Riveiro
ETIOLOGIA
Los síntomas incluyen
No tiene cura, pero la
caídas frecuentes, dificultad
fisioterapia y los
para levantarse o correr,
marcha de pato, gran medicamentos, como los
tamaño de las pantorrillas y corticosteroides, pueden
trastornos del aprendizaje. controlar los síntomas y
mejorar la calidad de vida.
 Si bien el tratamiento
puede ayudar, esta Siempre se requieren análisis
condición no tiene cura de laboratorio o estudios de
diagnóstico por imágenes

Esta pérdida de funcionalidad

Requiere diagnóstico merma considerablemente la
médico calidad de vida de quienes la
sufren, que principalmente son
niños, a lo que se suma que la
esperanza de vida de esta
patología no supera los 30 años.
 AMBULATORIA NO AMBULATORIO
TEMPRANA TEMPRANO
3 a 4 años 9 a 11 años

PRESINTOMAS AMBULATORIO NO AMBULATORIO

0 a 2 años
TARDIO TARDIO
5 a 8 años mayores de 12
años
 COMPLICACIONES
GASTROINTESTINALES

REZAGO MOTOR
DEBILIDAD MUSCULAR PROGRESIVA

CONTRACTURAS MUSCULARES
DEFORMIDADES OSEAS
COMPLICACIONES
CARDIORRESPIRATORIAS
Lo prioritario es prevenir complicaciones musculo
esqueléticas tardías y retrasar, hasta donde sea
posible, la perdida de capacidades funcionales
que le impidan al paciente desempeñar las
actividades de la vida diaria y su independencia
 DESACONDICIONAMIENTO FISICO

personas sanas pacientes con distrofia

Ocurre una serie de
muscular de Duchenne
procesos fisiológicos
multiples contracturas
retracciones
deformidades vertebrales
compromiso pulmonar


Medicos
Fisioterapistas
Terapistas ocupacionales
Terapistas respiratorios
Ortopedista
Posiciones estáticas en flexión
desequilibrio muscular y cambios
fibróticos progresivos del tejido
muscular
posicionamiento normal
permitir el movimiento
mantener la deambulacion
prevenir desarrollo de
deformidades fijas
piel integral
Las formas sencillas para evitar las contracturas son evitar la inmovilidad,
Estiramientos activos
activos asistidos
pasivos
ortesis
activa asistida cuando se encuentra en silla de
ruedas, simetría postural