Tema 1 – Formulación y nomenclatura química

1. Fórmulas químicas y nomenclatura.

La formulación y nomenclatura de los compuestos químicos está regida por una serie de normas
establecidas por la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry).

Los compuestos químicos se deben representar mediante una sola fórmula, en la que se
incluirán los distintos átomos que forman el compuesto y la cantidad de cada uno, que se
indicará con un número subíndice colocado después del símbolo del elemento químico
correspondiente. En definitiva, una fórmula química es una representación simbólica de la
molécula o unidad estructural de una sustancia química.

Las reglas que rigen la designación de las diferentes sustancias químicas reciben el nombre de
nomenclatura química.

1.1. Tipos de nomenclatura.

Tradicional

Se ajusta al antiguo concepto de valencia. En este sistema de nomenclatura la valencia del

elemento se indica mediante el uso de una serie de prefijos y sufijos.

Prefijos

Elementos con un solo estado de oxidación - ico

- oso (menor e.o.)

Elementos con dos estados de oxidación
- ico (mayor e. o.)

Hipo- … - oso (menor e. o.)

Elementos con tres estados de oxidación - oso

- ico (mayor e. o.)

Hipo- … - oso (menor e. o.)

- oso
Elementos con cuatro estados de oxidación
- ico

Per- … - ico (mayor e. o.)

Tabla 1: prefijos y sufijos nomenclatura tradicional.

1 – Nomenclatura Química Inorgánica

En la mayoría de los casos no está admitida por la IUPAC desde 2005. Sin embargo, su uso
continúa estando muy extendido.

(*) Ejemplo: Fe+2 O+2 → FeO → óxido ferroso // Fe+3 O+2 → Fe2 O3 → óxido férrico

De composición

Se encuentra basada en la composición, no en la estructura. Distinguimos:

− Estequiométrica o sistemática: utiliza prefijos numéricos.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

mono- di- tri- tetra- penta- hexa- hepta- octa- nona- deca- undeca- dodeca-

Tabla 2: prefijos nomenclatura estequiométrica o sistemática.

(*) Ejemplo: Fe+2 O+2 → FeO → monóxido de hierro

Fe+3 O+2 → Fe2 O3 → trióxido de dihierro

− De números de oxidación (antigua stock): indica los números de oxidación de los

elementos mediante números romanos, siempre y cuando el elemento tenga más de un
número de oxidación.

(*) Ejemplo: Fe+2 O+2 → FeO → óxido de hierro (II)

Fe+3 O+2 → Fe2 O3 → óxido de hierro (III)

− De Ewens – Basset: utiliza la carga de los iones mediante números arábigos seguidos del
signo.

(*) Ejemplo: Fe+2 O+2 → FeO → óxido de hierro (2+)

Fe+3 O+2 → Fe2 O3 → óxido de hierro (3+)

De sustitución.

La nomenclatura de sustitución se basa en el concepto de un hidruro progenitor que se modifica

al sustituir los átomos de hidrógeno por otros átomos y/o grupos.

(*) Ejemplo: CF4 → tetrafluorometano // PCl3 → triclorofosfano

Suele emplearse para nombrar los compuestos orgánicos.

2 – Nomenclatura Química Inorgánica

De adición

Esta nomenclatura se desarrolló originalmente para nombrar los compuestos de coordinación.

Así, se considera que el compuesto consta de un átomo central o átomos centrales con ligandos
asociados, cuyo número se indica con los prefijos multiplicativos correspondientes.

(*) Ejemplo: PCl3 → triclorurofosforo

1.2. Valencia y números de oxidación.

Valencia: capacidad de combinación de un átomo para unirse con otros y formar un compuesto.
Es el número de electrones perdidos, ganados o compartidos por dicho átomo al combinarse
con otro (sin signos).

Número de oxidación (nox): es la carga eléctrica que poseería un átomo si los electrones de
cada enlace se asignaran al elemento más electronegativo de los que lo forman. Es decir, el que
está más a la derecha y hacia arriba en el SP.

Tabla 3: números de oxidación de los elementos químicos.

Reglas para la asignación de números de oxidación:

− El oxígeno tiene -2 en los óxidos, -1 en peróxidos, -1/2 en superóxidos.

− El hidrógeno tiene -1 en hidruros metálicos y + 1 para no metálicos y ácidos hidrácidos.

− Los metales tienen número de oxidación positivo.

− El número de oxidación de un elemento en su estado fundamental es 0.

− El número de oxidación de un ion simple es su carga.

3 – Nomenclatura Química Inorgánica

 − La suma de los números de oxidación de los átomos de un compuesto multiplicados por
sus respectivos subíndices es cero en un compuesto neutro y la carga del ion en un ion
poliatómico.

1.3. Otras consideraciones.

Algunos elementos cambian la raíz de su nombre para adaptarles un sufijo y/o un prefijo. Los
elementos más importantes a los que hay que cambiar su raíz para nombrar sus compuestos
son:

− Azufre: sulf- − Plata: argent- − Cobre: cupr-

− Hierro: ferr- − Plomo: plumb- − …

− Oro: aur- − Estaño: estánn-

2. Formulación y nomenclatura.
2.1. Sustancias elementales o simples.

Los elementos en su estado fundamental, cuando su número de oxidación es cero, se nombran según la
nomenclatura de composición sistemática, salvo algunos nombres comunes aceptados.

− Fórmula: X n

− Nomenclatura:

▪ De composición (sistemática o estequiométrica): El nombre se forma combinando el nombre

del elemento con el prefijo multiplicador que corresponde al número de átomo en la
molécula.

Prefijo numérico tabla 2 (nº de X) + nombre de X

(*) Ejemplo: He → helio; O → monooxígeno; O2 → dioxígeno; O3 → trioxígeno

→ El prefijo mono se indica únicamente si el elemento no se encuentra habitualmente en esa forma.

▪ Tradicional o común:

(*) Ejemplo: O2 → oxígeno; O3 → ozono

Tradicionalmente se han utilizado los nombres flúor, cloro, bromo, yodo, hidrógeno,
nitrógeno y oxígeno, para indicar los compuestos diatómicos que forman estos elementos en
la naturaleza y cuyas fórmulas son: F2, Cl2, Br2, I2, H2, N2 y O2, respectivamente.

4 – Nomenclatura Química Inorgánica

2.2. Compuestos binarios.

Como su propio nombre indica, estos compuestos son combinaciones de dos elementos distintos. Se
encuentran en este grupo:

− Óxidos y otros compuestos de hidrógeno.

− Hidruros y otros compuestos de hidrógeno.

− Ácidos hidrácidos.

− Peróxidos.

− Sales binarias o hidrácidas.

− Combinaciones no metal – no metal.

En estos casos, para escribir las fórmulas de los compuestos y nombrarlos en los distintos sistemas, hay que
tener en cuenta la electronegatividad. Así, un elemento será considerado el constituyente electropositivo y el
otro el constituyente electronegativo. Para conocer cuál es el elemento más electronegativo y cuál el menos
(más electropositivo), se debe utilizar el orden establecido en la tabla 4.

El constituyente electronegativo, a efecto de formulación y nomenclatura, será el primero en la secuencia de

la tabla 4 y, por tanto, el electropositivo el último.

Tabla 4: Secuencia de los elementos.

Al formular, se escribe en primer lugar el elemento más electropositivo y, a continuación, el más

electronegativo.

5 – Nomenclatura Química Inorgánica

Óxidos.

Se denominan así a las combinaciones del oxígeno con otro elemento, metálico o no metálico, a excepción de
los halógenos.

Óxidos metálicos.

Son combinaciones de un metal con el oxígeno.

▪ Fórmula: M2+n O−2

n

▪ Nomenclatura:

▪ De composición - sistemática o estequiométrica:

Prefijo num. −(nº de O) + óxido + de + prefijo num. −(nº de M) + nombre de M

(*) Ejemplo: Fe2 O3 → trióxido de dihierro FeO → monóxido de hierro

▪ De composición – números romanos (Stock):

Óxido + de + nombre de M + (nox de M en nº romanos, si tiene más de un nox)

(*) Ejemplo: Fe2 O3 → óxido de hierro (III) FeO → óxido de hierro (II)

Óxidos no metálicos.

Son combinaciones de un no metal con el oxígeno.

▪ Fórmula: X 2+n O−2

n

▪ Nomenclatura:

▪ De composición - sistemática o estequiométrica:

Prefijo num. −(nº de O) + óxido + de + prefijo num. −(nº de X) + nombre de X

(*) Ejemplo: N2 O3 → trióxido de dinitrógeno NO → monóxido de nitrógeno

▪ De composición – números romanos (Stock):

Óxido + de + nombre de X + (nox de X en nº romanos, si tiene más de un nox)

(*) Ejemplo: N2 O3 → óxido de nitrógeno (III) NO → óxido de nitrógeno (II)

6 – Nomenclatura Química Inorgánica

Combinaciones binarias del oxígeno con los halógenos (G-17).

De acuerdo con las normas de la IUPAC 2005, los halógenos son considerados más electronegativos que el
oxígeno y, por tanto, se colocaran en primer lugar en la fórmula. Únicamente se aplica sobre ellos la
nomenclatura sistemática o estequiométrica.

(*) Ejemplo: OCl2 → dicloruro de oxígeno O3 Cl2 → dicloruro de trioxígeno

→ Los prefijos numéricos se pueden eliminar cuando no hay ambigüedad, es decir, cuando el elemento solo tiene un número de
oxidación y solo puede formar un compuesto. Por ejemplo, Al2O3 como óxido de aluminio (en vez de trióxido de dialuminio).

→ El prefijo mono- se puede mantener en la primera parte del nombre en óxidos metálicos y no metálicos que tienen más de un
número de oxidación, para que no exista ambigüedad sobre el óxido del que se está hablando.

Peróxidos.

Son combinaciones binarias de un metal o no metal con el oxígeno cuando actúa con nox -1. El grupo peróxido
es (O2 )−2.

▪ Fórmula: M2+n (O2 )−2 +n −2

n o X 2 (O2 )n

▪ Nomenclatura:

▪ De composición - sistemática o estequiométrica:

Prefijo num. −(nº de O) + óxido + de + prefijo num. −(nº de M o X) + nombre de M o X

(*) Ejemplo: Fe2 O6 → hexaóxido de dihierro H2 O2 → dióxido de dihidrógeno

▪ De composición – números romanos (Stock):

Peróxido + de + nombre de M o X + (nox de M en nº romanos, si tiene más de un nox)

(*) Ejemplo: Fe2 O6 → peróxido de hierro (III) H2 O2 → peróxido de hidrógeno

Hidruros.

Combinaciones del hidrógeno con otro elemento del sistema periódico, metal o no metal.

Hidruros metálicos.

▪ Fórmula: M +n Hn−1

▪ Nomenclatura:

▪ De composición - sistemática o estequiométrica:

Prefijo num. −(nº de H) + hidruro + de + prefijo num. −(nº de M) + nombre de M

7 – Nomenclatura Química Inorgánica

 (*) Ejemplo: FeH2 → dihidruro de hierro FeH3 → trihidruro de hierro

▪ De composición – números romanos (Stock):

Hidruro + de + nombre de M + (nox de M en nº romanos, si tiene más de un nox)

(*) Ejemplo: FeH2 → hidruro de hierro (II) : FeH3 → hidruro de hierro (III)

Hidruros no metálicos.

▪ Fórmula: X +n Hn−1

▪ Nomenclatura:

▪ De composición - sistemática o estequiométrica:

Prefijo num. −(nº de H) + hidruro + de + prefijo num. −(nº de X) + nombre de X

(*) Ejemplo: CH4 → tetrahidruro de carbono NH3 → trihidruro de nitrógeno

▪ De composición – números romanos (Stock):

Hidruro + de + nombre de X + (nox de X en nº romanos, si tiene más de un nox)

(*) Ejemplo: CH4 → hidruro de carbono (IV) : PH3 → hidruro de fósforo (III)

Haluros y anfigenuros de hidrógeno (Grupos 16, 17) – Hidrácidos.

Son combinaciones del hidrógeno con un no metal de los grupos 16 (menos el oxígeno) y 17. Las disoluciones
acuosas de estos compuestos presentan carácter ácido (hidrácidos).

o En este caso, el hidrógeno es el elemento menos electronegativo y actúa con número de oxidación +1.

o Los halógenos (G. 17) o los anfígenos (G. 16), elementos más electronegativos, actúan con números de
oxidación -1 y -2, respectivamente.

▪ Fórmula: Hn+1 X −n

▪ Nomenclatura:

▪ De composición - sistemática o estequiométrica:

nombre no metal (X) + sufijo (−uro) + de + hidrógeno

(*) Ejemplo: HCl → cloruro de hidrógeno H2 S → sulfuro de hidrógeno

▪ Tradicional (solo para hidruros en disolución acuosa):

ácido + nombre del no metal (X) + sufijo(−hídrico)

(*) Ejemplo: HCl → ácido clorhídrico H2 S → ácido sulfhídrico

8 – Nomenclatura Química Inorgánica

Hidruros metálicos y no metálicos y otros compuestos de hidrógeno (nomenclatura de sustitución).

De sustitución: solo válida para elementos de los grupos 13 al 17 (Se indican en la tabla 5).

Tabla 5: Nombres progenitores de los hidruros mononucleares.

Además, son aceptados los nombres sistemáticos amoniaco (NH3) y agua (H2O).

En caso de que el número de hidrógenos enlazados sea diferente de los definidos anteriormente, se deberá
indicar en el nombre del hidruro por medio de un exponente sobre la letra griega lambda, λ, que indique el
número de enlaces.

(*) Ejemplo: PH5 → λ5 − fosfano PH → λ1 − fosfano

Sales binarias o hidrácidas.

Son combinaciones binarias de un metal con un no metal. Se llaman sales porque proceden de la neutralización
de un hidróxido (base) con un ácido hidrácido. Si ambos son fuertes, las sales serán neutras.

+n −m
▪ Fórmula: Mm Xn

▪ Nomenclatura:

▪ De composición - sistemática o estequiométrica:

Prefijo − (nº de X) + no metal (X) + sufijo (−uro) + de + prefijo − (nº M) + metal (M)

(*) Ejemplo: BaCl2 → cloruro de bario FeBr3 → tribromuro de hierro

▪ De composición – números romanos (Stock):

no metal (X) + sufijo (−uro) + de + metal (M)

+ (nox de M en nº romanos, si tiene más de un nox)

(*) Ejemplo: BaCl2 → cloruro de bario FeBr3 → bromuro de hierro (III)

9 – Nomenclatura Química Inorgánica

Combinaciones de no metal – no metal.

Son combinaciones binarias de un no metal con un no metal.

El orden de colocación de los metales en la fórmula viene dado por el indicado en la tabla 4 (que no es
estrictamente el de electronegatividades), el primero que nos encontramos siguiendo la flecha es el último
que se pone y el primero que se nombra.

+n −m
▪ Fórmula: X m Yn

▪ Nomenclatura:

▪ De composición - sistemática o estequiométrica:

Prefijo − (nº de Y) + no metal (Y) + sufijo (−uro) + de + prefijo − (nº X) +

no metal (X)

(*) Ejemplo: PBr3 → tribromuro de fósforo PBr5 → pentabromuro de fósforo

▪ De composición – números romanos (Stock):

no metal (Y) + sufijo (−uro) + de + no metal (M)

+ (nox de M en nº romanos, si tiene más de un nox)

(*) Ejemplo: PBr3 → bromuro de fósforo (III) PBr5 → bromuro de hierro (V)

2.3. Compuestos ternarios.

Son combinaciones de tres elementos distintos. En este grupo distinguimos:

− Hidróxidos.

− Ácidos ternarios (Oxoácidos).

− Sales oxoácidas (Oxosales).

10 – Nomenclatura Química Inorgánica

Hidróxidos.

Son compuestos que resultan de la unión de un metal con el ion hidróxido (OH-). En ellos, el grupo -OH tiene
-1 como número de oxidación. Por último, para formular estos compuestos, colocamos en primer lugar el
metal y posteriormente el grupo OH.

▪ Fórmula: M +n (OH)−1
n

▪ Nomenclatura:

▪ De composición - sistemática o estequiométrica:

Prefijo − (nº de OH) + hidróxido + de + metal (M)

(*) Ejemplo: Hg(OH)2 → dihidróxido de mercurio Fe(OH)3 → trihidróxido de hierro

▪ De composición – números romanos (Stock):

Prefijo − (nº de OH) + hidróxido + de + metal (M)

+ (nox de M en nº romanos, si tiene más de un nox)

(*) Ejemplo: Hg(OH)2 → hidróxido de mercurio (II) Ba(OH)2 → hidróxido de bario

Ácidos oxoácidos.

Su fórmula general: HaXbOc (donde X es un elemento no metálico o algún metal de transición).

o El número de oxidación del H es +1.

o El número de oxidación del O es -2.

o La suma de los números de oxidación de todos los átomos que forman el compuesto es cero.

¿Cómo se obtienen? – Reglas básicas

▪ Grupos 15 (N) y 17 – Lo habitual es que presenten un hidrógeno → HXOc

▪ Grupos 14 y 16 – Lo habitual es que presenten dos hidrógenos → H2 XOc

▪ B, P, As y Sb – Lo habitual es que presenten tres hidrógenos → H3 XOc

Desde 2005, la IUPAC acepta tres nomenclaturas (tradicional, de adición y de hidrógeno), sin embargo, en
estos apuntes únicamente se tratará la nomenclatura tradicional y de hidrógeno.

11 – Nomenclatura Química Inorgánica

 ▪ Tradicional (Clásica o común):

Para utilizar esta nomenclatura es necesario conocer los números de oxidación que puede presentar
el elemento que actúa como átomo central (X). Este número de oxidación se indicará mediante la
utilización de una serie de sufijos y/o prefijos.

Orden de los números de oxidación del átomo central

prefijo sufijo 4 nox. 3 nox. 2 nox. 1 nox.

per - - ico más alto

- ico segundo más alto más alto

- oso tercero intermedio más bajo

hipo - - oso más bajo más bajo

Tabla 6: Prefijos y sufijos nomenclatura tradicional – oxoácidos.

En la siguiente tabla se muestra un resumen de los mencionados números de oxidación del elemento
central en los oxoácidos.

Números de oxidación del elemento central - oxoácidos

Elementos hipo − −oso −oso −ico per − −ico

F, Cl, Br, I +1 +3 +5 +7

S, Se, Te +2 +4 +6

N, P, As, Sb +1 +3 +5

C, Si +2* +4

B +3

Mn +4* +6 +7

Cr, Mo, W +6

V +5

Tabla : Números de oxidación elemento central – oxoácidos.

(*) Consideraciones: El carbono con número de oxidación +2 no suele presentarse en este tipo de compuestos. El manganeso presenta
estos dos números de oxidación y al nombrarlos no se sigue el orden indicado en la tabla general, sino el indicado en esta última. En algún texto se han
podido encontrar ejemplos con número de oxidación +4, pero no es habitual.

12 – Nomenclatura Química Inorgánica

- Nomenclatura (Tradicional):

Ácido + (Prefijo −) + nombre del elemento central (X) + (−sufijo)

- Prefijos orto – y meta –

En algunos casos, un elemento con un número de oxidación determinado, puede ser el átomo central
de dos oxoácidos diferentes, cuya diferencia es el número de moléculas de agua (realmente difieren
en el número de átomos de H y O). En estos casos, al oxoácido de mayor contenido de H2O se le añade
el prefijo “orto-” y al de menor “meta-”.

- Oxoácidos con 2 átomos centrales (uso del prefijo di-)

Estos compuestos se consideran resultante de la condensación de dos moléculas de ácido y

eliminación de una de agua. Se nombra colocando el prefijo di- delante del nombre del ácido de
procedencia.

(*) Ejemplo:

Fórmula N. Tradicional Fórmula N. Tradicional

H2 SO4 Ácido sulfúrico H2 S2 O7 Ácido disulfúrico

H2 SO3 Ácido sulfuroso H2 S2 O5 Ácido disulfuroso

H3 PO4 Ácido fosfórico H4 P2 O7 Ácido difosfórico

H2 CrO4 Ácido crómico H2 Cr2 O7 Ácido dicrómico

Tabla 8: Ejemplos uso del prefijo di – oxoácidos.

¿Cómo se obtienen?

- Fórmula con moléculas de agua:

Los ácidos comunes surgen de añadir una molécula de agua al anhídrido correspondiente (óxido) y
reduciendo.

13 – Nomenclatura Química Inorgánica

Los ácidos que se muestran en las anteriores líneas son los ácidos habituales de esos elementos, por
ese motivo se omite el prefijo meta. De esta forma, el H2 SO4 sería el ácido (meta)sulfúrico, omitiendo
el prefijo por ser el ácido más habitual para el azufre con un número de oxidación de +6.

Prefijos meta y orto.

Oxoácidos del P, As, Sb, Si y B (y no metales con nox impar):

Las reglas del grupo anterior también son válidas en éste, pero, hay que tener en cuenta que en este
grupo de oxoácidos nos podemos encontrar con dos ácidos diferentes en los que el número de
oxidación del elemento central es el mismo.

Para el P, As, Sb y B, el ácido orto es el habitual, por lo que dicho prefijo se omite.

Oxoácidos no metales con nox par:

14 – Nomenclatura Química Inorgánica

Para los elementos no metálicos de número de oxidación par, el habitual es el meta, que se quita del
nombre. Además, por ser el ácido habitual, es el meta el que se utiliza para obtener el ácido di-
(oxoácido con 2 átomos centrales).

Ácidos di- del P, As, Sb y B:

En el caso del P, As, Sb, y B también se pueden obtener todo sus ácidos, comunes o no, de esta manera.
Sin embargo, como el ácido más habitual en ellos es el orto, es el que se utiliza en este caso (se
multiplica por dos y se resta una de agua), para obtener el ácido di-:

óxido + H2 O → meta −

meta + H2 O → orto −

2 · orto − H2 O → di −

(*) Excepciones de la última regla:

Te y I: Para obtener el orto, se les deben sumar dos de agua al ácido meta.

Si: sus ácidos se consiguen igual que para el C, sin embargo, en este caso, el ácido más habitual es el
ortosilícico, al que se le quita el prefijo.

Oxoácidos de elementos metálicos de transición (Cr, Mn):

La IUPAC no acepta la nomenclatura tradicional en estos caso, sin embargo, su uso continua muy
extendido.

15 – Nomenclatura Química Inorgánica

 - Nomenclatura de composición (de hidrógeno):

Prefijo (nº H) + hidrógeno + prefijo (nº O) + óxido + prefijo(nºX) + nombre de X + sufijo(−ato)

(*) Ejemplos:

Fórmula N. Tradicional N. de Composición (H)

HClO Ácido hipocloroso Hidrógeno(oxidoclorato)

HClO2 Ácido cloroso Hidrógeno(dioxidoclorato)

HClO3 Ácido clórico Hidrógeno(trioxidoclorato)

HClO4 Ácido perclórico Hidrógeno(tetraoxidoclorato)

Tabla 9: Ejemplos uso de nomenclaturas – oxoácidos.

Oxosales (Sales oxoácidas).

Son compuestos formados por el O, un no metal (X) y un metal (M) que se forman por la neutralización de un
oxoácido y un hidróxido.

Para formularlos, eliminamos todos los cationes hidrógeno (H+) del ácido, quedándonos con el polianión
correspondiente con la carga que resulta de eliminar dichos cationes. A continuación, se une el polianión con
un metal y se intercambian sus números de oxidación (el nox del polianión, será el subíndice del metal y el nox
del metal será el subíndice del polianión).

(*) Ejemplo: 𝟏º) H2 SO4 − 2H + → (SO4 )2− 𝟐º) (SO4 )2− + Cu+ → Cu+ 2−
2 + (SO4 )1 → Cu2 SO4

16 – Nomenclatura Química Inorgánica

 −p
▪ Fórmula: Mp+m (Xb+n O−2
c )m

▪ Nomenclatura:

▪ De composición - sistemática o estequiométrica:

Pref. − (nº anión ∗) + pref. −(nº de O) + óxido + prefijo − (nºX) + nombre X + suf. (−ato) + de + metal (M)

(*) Ej: CuClO → oxidoclorato de cobre; Cu(ClO4 )2 → bis(tetraoxidoclorato) de cobre

Prefijos – nº de aniones *

1 Mono -

2 Bis -

3 Tris -

4 Tetrakis -

Tabla 10: Prefijos nº de aniones – oxosales (n. de composición sistemática).

▪ De composición – nox números romanos:

Nombre del anión + sufijo (∗→ −ato o − ito) + de + metal M + nox del metal (si tiene más de 1)

(*) Ej: CuClO → hipoclorito de cobre (I); Cu(ClO4 )2 → perclorato de cobre (II)

En este punto es importante señalar que el sufijo del anión viene condicionado por el ácido
de procedencia:

Sufijo ácido Sufijo anión

hipo − ⋯ − oso hipo − ⋯ − ito

− oso − ito

− ico − ato

per − ⋯ − oso per − ⋯ − ato

Tabla 11: Sufijos aniones – oxosales (n. de composición nº romanos).

17 – Nomenclatura Química Inorgánica

→ Otros ejemplos de oxosales:

Fórmula Catión Anión Ácido precursor N. nº romanos N. Sistemática

HNO3 (ác. nitrico) − H+ Trioxidonitrato de

KNO3 K+ NO−
3 Nitrato de potasio
→ NO−3 (nitrato) potasio

HNO3 (ác. nitroso) − H+ Bis(dioxidonitrato) de

Cu(NO2 )2 Cu2+ NO−
2 Nitrito de cobre (II)
→ NO−3 (nitrito) cobre

H3 PO4 (ác. fosfórico) − 3H+ Fosfato de Tetraoxidofosfato de

AlPO4 Al3+ PO3−
4 3−
→ (PO4 ) (fosfato) aluminio aluminio

H2 SO4 (ác. sulfúrico) − 2H+ Tris(tetraoxidosulfato)

Au2 (SO4 )3 Au3+ SO2−
4 2−
Sulfato de oro (III)
→ (SO4 ) (sulfato) de oro

Tabla 12: Otros ejemplos de oxosales.

Sales ácidas derivadas de ácidos hidrácidos.

Compuestos formados por H, no metal (X) y un metal (M). Se forman cuando los ácidos poliprótidos (con más
de un H + ) binarios no pierden todos sus hidrógenos, solo alguno, que es sustituido por un catión. Siguen
teniendo la capacidad de ceder H+ por eso son ácidas.

Para formularlos, eliminamos alguno de los cationes hidrógeno (H+) del ácido, quedándonos con el polianión
correspondiente con la carga que resulta de eliminar dichos cationes. A continuación, se une el polianión con
un metal y se intercambian sus números de oxidación (el nox del polianión, será el subíndice del metal y el nox
del metal será el subíndice del polianión).

−p
▪ Fórmula: Mp+m (Ha+1 Xb−n )m

(*) Ejemplo: 𝐻2 𝑆 − 𝐻 + → (𝐻𝑆)− (𝐻𝑆)− + 𝐶𝑢+2 → 𝐶𝑢(𝐻𝑆)2

▪ Nomenclatura:

▪ De composición - sistemática o estequiométrica:

prefijo(nº anión ∗ tabla 10) + prefijo(nº H) + hidrógeno + nombre X + (−uro) + prefijo(nº M) + de + nombre M

(*) Ejemplo: Cu(HS)2 → bis[hidrógeno(sulfuro)]de cobre

Fe(HS)3 → tris[hidrógeno(sulfuro)]de hierro

18 – Nomenclatura Química Inorgánica

 ▪ De composición – nox en números romanos:

prefijo(nº H) + hidrógeno + nombre X + (−uro) + de + nombre M (nox en n. romanos si tiene más de 1)

(*) Ejemplo: Cu(HS)2 → hidrógenosulfuro de cobre (II)

Fe(HS)3 → hidrógenosulfuro de hierro (III)

2.4. Compuestos cuaternarios.

Sales ácidas derivadas de oxoácidos.

Compuestos formados por H, O, no metal y un metal. Se forman cuando los ácidos poliprótidos (con más de
un H + ) no pierden todos sus hidrógenos, solo alguno, que es sustituido por un catión. Siguen teniendo la
capacidad de ceder H + , por eso son ácidas.

Para formularlos, eliminamos alguno de los cationes hidrógeno (H + ) del ácido, quedándonos con el polianión
correspondiente con la carga que resulta de eliminar dichos cationes. A continuación, se une el polianión con
un metal y se intercambian sus números de oxidación (el nox del polianión, será el subíndice del metal y el nox
del metal será el subíndice del polianión).

−p
▪ Fórmula: Mp+m (Ha+1 Xb+n O−2
c )m

(*) Ejemplo: H2 SO4 −H + → (HSO4 )− (HSO4 )− + Cu+ → CuHSO4

▪ Nomenclatura:

▪ De composición – Sistemática o estequiométrica:

prefijo(nº anión ∗ tabla 10) + prefijo(nº H) + hidrógeno + prefijo(nºO) + óxido + prefijo(nºX) + nombre X
+ (−ato) + prefijo(nº M) + de + nombre M

(*) Ejemplo: CuHSO4 → hidrógeno(tetraóxidosulfato) de cobre

Fe(HSO4 )3 → tris[hidrógeno(tetraóxidosulfato)]de hierro

CuHPO4 → hidrógeno(tetraóxidofosfato)de cobre

▪ De composición – nox en números romanos:

Prefijo(nºH) + hidrógeno + no metal (X) + sufijo(−ato o − ito) + metal(M)(nox si tiene más de uno)

(*) Ejemplo: CuHSO4 → hidrógenosulfato de cobre (I)

Fe(HSO4 )3 → hidrógenosulfato de hierro (III)

CuHPO4 → hidrógenofosfato de cobre (II)

19 – Nomenclatura Química Inorgánica

2.5. Nomenclatura y formulación de iones.

Los iones son agrupaciones monoatómicas o poliatómicas con carga + (cationes) o carga - (aniones).

Cationes.

Monoatómicos: un solo átomo metálico que ha perdido electrones.

▪ Fórmula: M n+

▪ Nomenclatura:

▪ Composición de nox:

ion + nombre M + (nox de M en romanos si tiene más de uno)

(*) Ejemplo: Fe2+ → ion hierro (II) Fe3+ → ion hierro (III)

▪ Composición de nº de carga (Ewens – Basset):

ion + nombre M + (carga ion)

(*) Ejemplo: Fe2+ → ion hierro (2 +) Fe3+ → ion hierro (3+)

Poliatómicos: grupos de átomos con carga positiva.

▪ Fórmula:

▪ Homopoliatómicos: Man+ o Xan+

(*) Ejemplo: O+ 2+ +
2 , Hg 2 , H3 , …

▪ Heteropoliatómicos: surgen al añadir un ion H + a un hidruro padre.

(*) Ejemplo: H3 O+ , NH4+ , PH4+

▪ Nomenclatura:

▪ Homopoliatómicos: Composición sistemática + nº carga.

ion + prefijo (nº de X/M) + nombre X/M + (carga ion)

(*) Ejemplo: O+
2 → ion dioxígeno (1 +) Hg 2+
2 → ion dimercurio (2+)

▪ Heteropoliatómicos:

▪ Derivado del hidruro padre: ion + nombre de hidruro + sufijo (−io)

(*) Ejemplo: H3 O+ → ion oxidanio; NH4+ → ion azanio; PH4+ → ion fosfanio

20 – Nomenclatura Química Inorgánica

 ▪ Nombre común:

(*) Ejemplo: H3 O+ → ion oxonio; NH4+ → amonio

Aniones.

Monoatómicos: un solo átomo no metálico que ha ganado electrones.

▪ Fórmula: X n−

▪ Nomenclatura:

▪ Común:

ion + nombre X + sufijo (−uro), menos el oxígeno que es óxido

(*) Ejemplo: Cl− → ion cloruro N 3− → ion nitruro O2− → ion óxido

▪ Composición de nº de carga (Ewens – Basset):

ion + nombre X + sufijo (−uro) + (carga ion)

(*) Ejemplo: Cl− → ion cloruro (1−) N 3− → ion nitruro (3−) O2− → ion óxido (2−)

Poliatómicos: grupos de átomos con carga negativa.

▪ Fórmula:

▪ Homopoliatómicos: X an−

(*) Ejemplo: O− 2− − −
2 , O2 , O3 , I3 , …

▪ Heteropoliatómicos: se dan al perder iones H + los ácidos.

(*) Ejemplo: SO2− − − −

4 , HSO4 , ClO4 , HS , …

▪ Nomenclatura:

▪ Homopoliatómicos:

Composición sistemática + nº carga.

ion + prefijo (nº de X) + nombre X + sufijo (−uro)(carga ion)*salvo para el oxígeno que es óxido

(*) Ejemplo: O2−

2 → ion dióxido (2 −) N3− → ion dinitruro (1−)

21 – Nomenclatura Química Inorgánica

 Común.

(*) Ejemplo:O2− → ion superóxido; O2− − −

2 → ion peróxido; O3 → ion ozónido; N3 → ion azida

▪ Heteropoliatómicos:

▪ Nombre común:

ion + prefijo (nº H) + hidrogeno + nombre de X + sufijo (−ato, − ito o − uro) ∗

(*) Ejemplo: SO2− − −

4 → ion sulfato, HSO4 → ion hidrogenosulfato, HS → ion hidrogenosulfuro

▪ Composición – sistemática + nº de carga (Ewens – Basset):

ion + prefijo (nº H) + hidrógeno + (prefijo (nº O) +

óxido + prefijo (nº X) + nombre X + sufijo (−ato o − uro) ∗) + (carga ion)

(*) Ejemplo: SO2−

4 → ion teatraoxidosulfato(2 −)

HSO−
4 → ion hidrogeno(tetraoxidosulfato)(1 −)

HS − → ion hidrogenosulfuro(1−)

(*) Composición sistemática + número de carga (Ewens-Basset):

− En el caso de un ion proveniente de un ácido hidrácido será el sufijo (–uro).

− Si son necesarios se emplean también los prefijos (hipo-) y (per-) para ácidos oxoácidos. En el caso de
los ácidos hidrácidos se emplea el sufijo (-uro).

22 – Nomenclatura Química Inorgánica

2.6. Importante.

23 – Nomenclatura Química Inorgánica