Facultad de Ciencias Físicas

 

 Universidad
Física Complutense
Estadística  de Madrid
Cargo ofinal.
Examen institución
19 de enero de 2022

Nombre y apellidos:

DNI:

1. (2 puntos) Un modelo simple de un gas con moléculas de tamaño finito consiste en un conjunto
de M celdas de volumen v. La energía de una celda es: 0 si la celda está vacía, e si está ocupada
por sólo una molécula y es infinita si la celda está ocupada por dos o más moléculas.

Universidad Complutense de Madrid

a) (1 punto) Calcule el número de configuraciones ω ( E, N, M ) y la entropía S( E, N, M) =
Cargo
k ln ω ( E, N, M) de un o institución
gas de N moléculas y energía E. Exprese el resultado en términos
de M y de la fracción de celdas ocupadas α ≡ N/M. ¿Es la entropía extensiva o intensiva?
¿Es necesario el factor de Gibbs? ¿Por qué? Indicación: utilice la aproximación de Stirling
ln N! ' N ln N − N.

b) (1 punto) Teniendo en cuenta que el volumen del gas es V = Mv, calcule la ecuación de estado.
Determine la presión para densidades bajas, N  M, y para N = M. Compare los resultados
con la ecuación de estado del gas ideal.

Universidad Complutense de Madrid

Solución Cargo o institución
Servicio
a) ω ( E, N, M) es el número de formas de elegir N celdas (las celdas ocupadas por una molécula) entre el
total de M celdas, es decir:  
M M!
ω ( E, N, M) = = (1)
N N!( M − N )!
si E = Ne ≤ Me. Si E 6= Ne o si N > M, entonces ω ( E, N, M ) = 0 porque no hay ninguna configuración
compatible con estos valores de los parámetros. La entropía sólo tiene sentido si E = Ne ≤ Me. En este
caso, utilizando la aproximación de Stirling, la entropía es:
 
M
S( E, N, M ) = k ln
N
Universidad Complutense de Madrid
' k [ M ln M − M − N ln N + N − ( M − N ) ln( M − N ) + M − N ]
Cargo o institución
= k [ M ln M − N ln N − ( M − N ) ln( M − N )]
Servicio
= kM [ln M − α ln( Mα) − (1 − α) ln( M − Mα)]
= −kM [α ln α + (1 − α) ln(1 − α)] . (2)

Comprobamos que la entropía es extensiva sin necesidad de añadir el factor de Gibbs. Este factor no es
necesario porque hemos definido cada configuración mediante el número de ocupación de cada celda,
sin especificar la molécula que la ocupa.

1
b) Para calcular la ecuación de estado, utilizamos la definición termodinámica de presión:
   
P ∂S( E, N, V ) 1 ∂S( E, N, M)
= = (3)
T ∂V N,E v ∂M N,E

ya que M = V/v. Para calcular la derivada, utilizamos la expresión de la entropía S( E, N, M ) dada por
la tercera línea de la ecuación (2).
 
P k k N
= [ln M + 1 − ln( M − N ) − 1] = − ln 1 − . (4)
T v v M

Si N  M, el desarrollo de Taylor del logaritmo, ln(1 − x ) ' − x, conduce a P/T ' (k/v)( N/M ) =
Nk/V, que es la ecuación de estado del gas ideal. Recuperamos el comportamiento del gas ideal porque,
a bajas densidades, la interacción entre moléculas, debida a que dos moléculas no pueden ocupar la
misma celda, es despreciable. Por otro lado, si N = M, la presión diverge. Esto ocurre porque el gas
(que en realidad es ahora un sólido porque todas las celdas están ocupadas) es incompresible si no hay
celdas vacías.

2
 2. (3 puntos) Considere un sistema ideal de N partículas de masa m contenidas en una superficie
cuadrada de lado L a la temperatura T, descrito en la colectividad Canónica cuántica. Admita que
los autovalores del hamiltoniano de una partícula vienen dados por:

h2
 
L
enx ,ny = n2x + ny
2mA πΛ0

donde n x = 0, ±1, ±2, . . . y ny = 0, 1, 2, . . . , h es la constante de Planck y Λ0 es una longitud

característica. Determine en el límite termodinámico:

a) (1 punto) La función de partición del sistema de N partículas en el límite termodinámico.

b) (1 punto) La energía media del sistema.

c) (1 punto) La presión del sistema.

a) La función de partición para 1 partícula en función de n x , ny es:

h2
 
L
− β 2mA n2x + πΛ
∑
ny
Z ( N = 1, T, A) = e 0

n x ,ny

La suma sobre ny se puede realizar analíticamente, pero no sobre n x que debe realizarse pasando al
continuo sobre la variable k x = 2πn x /L:
∞
s
h2 L h̄2 2 1 L 2πm
Z
− β 2πmLΛ
Z ( N = 1, T, A) ' ∑ e
ny
0 × dk x e− β 2m k x = ×
βh̄2
2
2π −β h 2π
n y =0 1 − e 2πmLΛ0
que en el límite termodinámico, L → ∞ la primera parte se puede desarrollar en serie, con el resultado:
s
2πmLΛ0 L 2πm AΛ0
Z' × = ,
βh2 h β Λ3
√
donde Λ es la longitud de onda térmica de de Broglie, Λ = h/ 2πmkT
Otra forma de resolver el problema consiste en pasar el contínuo la variable ny a través de la variable
k y = πny /L. Con ello, la contribución a la función de partición de la variable ny es:
∞ 2 Z ∞ 2
h
− β 2πmLΛ L h
− β 2πmLΛ k y πL 2πmLΛ0
∑
ny
e 0 ' dk y e 0 =
n y =0 π 0 βh2

que coincide con la resolución anterior en el límite termodinámico.

La función de partición del sistema de N partículas requiere la corrección de Gibbs:
Z ( N, T, A) = Z ( N = 1, T, A) N /N!

b) La energía es:
∂ ln Z 3
E=− = NkT
∂β 2
c) La presión en un sistema bidimensional es:
∂ ln Z NkT
p = kT =
∂A A

3
 3. (3 puntos) Considere un gas ideal de N bosones de espín cero en un espacio D dimensional, cuya
relación de dispersión es:
e = α|~p|s

donde α y s son dos constantes positivas.

a) (1 punto) Calcule la densidad de estados en función de D y s.

b) (1 punto) Calcule para qué valores de D y s existe condensación de Bose-Einstein.

c) (1 punto) Cuando exista condensación de B-E calcule las fracciones n0 y nexc en función de T/Tc .

Indicación: Jacobiano de cartesianas a esféricas en D dimensiones integrada a ángulos: 2π D/2 k D−1 /Γ( D/2)

a) El primer paso consiste en el cálculo de la densidad de estados para el estudio de N0 y Nexc . Tenemos,
esquemáticamente, que:
D
L D 2π D/2 LD 2π D/2
 
dk i
Z Z Z
∑ ' ∏ ∆k i
=
(2π ) D Γ( D/2)
k D −1
dk = D D/s
h α sΓ( D/2)
de e D/s−1 ,
k x , k y ,... i =1

donde se ha utilizado el Jacobiano y que

e1/s e1/s−1
e = α(h̄k)s ⇒ k = , dk = de
α1/s h̄ sα1/s h̄

b) Con esta densidad de estados se puede calcular el número de partículas en los estados excitados que,
salvo la constante de la densidad de estados, es:
Z ∞
1
Nexc ∝ de e D/s−1 ∝ gD/s (z)
0 z−1 e βe −1
La existencia del condensado de B-E se produce cuando el número de partículas en los estados excitados,
gn (z), es finita cuando z → 1, lo que sucede si n > 1. Por tanto, hay condensación de B-E si D > s.

c) La temperatura crítica se obtiene fijando Nexc ( Tc ) ≡ h N i cuando z → 1 (y por tanto, gn (z = 1) = ζ (n)):

LD 2π D/2 h N i h D α D/s sΓ( D/2)

ζ ( D/s) ≡ h N i , (kTc ) D/s =
h D α D/s sΓ( D/2) β D/s
c L D 2π D/2 ζ ( D/s)

Finalmente, un análisis similar al realizado en las clases de la asignatura lleva a que:

  D/s
T
n0 = 1 − si T < Tc ; n0 = 0 si T > Tc
Tc
  D/s
T
nexc = si T < Tc ; nexc = 1 si T > Tc
Tc

4
 4. (2 puntos) Un modelo sencillo para describir el núcleo atómico consiste en considerar un gas de
nucleones (fermiones) en un potencial de tipo armónico. En este modelo, las energías permitidas
para cada nucleón y la degeneración del nivel son:
 
3 (n + 2)(n + 1)
en = n + h̄ω , gn = , n = 0, 1, 2, . . .
2 2

Suponga que para un átomo dado el número medio de nucleones es 20 y h̄ω =10 MeV. Determine:

a) (1 punto) La energía de Fermi.

b) (1 punto) La energía media por nucleón en T = 0.

El espectro de los nucleones es:

nivel energía (×10 MeV) degeneración
n=4 11/2 15
n=3 9/2 10
n=2 7/2 6
n=1 5/2 3
n=0 3/2 1

a) Como hay N = 20 nucleones, se llena hasta el nivel n = 3 completamente, dado que 20=1+3+6+10. Por
tanto, el nivel de Fermi corresponde con el tercer nivel n = 3, eF = 45 MeV.

b) La energía total es E = 1 × 32 + 3 × 52 + 6 × 72 + 10 × 9


2 × 10 MeV = 750 MeV. Como hay N = 20
nucleones, la energía por nucleón es: E/N = 37.5 MeV.