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Arcjivo 1
Arcjivo 1
AUTORES
CÁRDENAS FALCONÍ FRANCISCO DAMIÁN
RODRÍGUEZ BUSTAMANTE VERÓNICA YADIRA
TUTOR
ING. MOROCHO ROSERO LUIS ANTONIO, MSc.
GUAYAQUIL – ECUADOR
2021
2
Atentamente,
Atentamente,
Dedicatoria
- Damián
- Verónica
6
Agradecimiento
DEL ECUADOR, hacer uso de todos los contenidos que nos pertenecen o parte
investigación.
Índice general
Dedicatoria 4
Agradecimiento 5
Índice general 7
Índice de tablas 14
Índice de figuras 17
Resumen 17
Abstract 18
1. INTRODUCCIÓN 21
1.7. Hipótesis 26
2. MARCO TEÓRICO 27
2.2.1. Agua 30
9
2.2.6.1. Color 32
2.2.6.3. Temperatura 32
2.2.6.4. Turbidez 32
2.2.7.5. Nitritos 34
2.2.7.6. Nitratos 34
2.2.9.1. Captación 35
10
2.2.9.2. Conducción 36
2.2.9.3. Potabilización 36
2.2.9.3.1. Pretratamiento 36
2.2.9.3.2. Desbaste 36
2.2.9.3.3. Tamizado 36
2.2.9.3.4. Desarenado 37
2.2.9.4. Coagulación 37
2.2.9.5. Floculación 38
2.2.9.7. Sedimentación 38
2.2.9.8. Desinfección 38
2.2.9.8.1. Radiación UV 38
2.2.9.8.2. Cloro 39
2.2.9.8.3. Ozono 39
Agua…. 42
3. MATERIALES Y MÉTODOS 47
3.2. Metodología 47
3.2.1. Variables 47
3.2.2. Tratamientos 48
3.2.4.1. Recursos 49
3.2.4.5.3. Dotación 55
3.2.4.6.9. Almacenamiento 58
3.2.4.7.7. Reynolds 59
3.2.4.9.1. Radio 60
3.2.4.10.1. Radio 62
3.2.4.11.2. Longitud 63
3.2.4.11.3. Ancho 64
3.2.5.2. Varianza 66
4. RESULTADOS 68
ecuaciones de diseño 79
5. DISCUSIÓN 86
6. CONCLUSIONES 90
7. RECOMENDACIONES 92
15
8. BIBLIOGRAFÍA 93
9. ANEXOS 101
Índice de tablas
16
doméstico. 46
Tabla 2. Test de Jarras con (Al 2SO4)3 para encontrar la dosis óptima de
coagulante a aplicar. 48
72
Tabla 24. Presupuesto estimado para el diseño del sistema de agua potable. 85
Tabla 28. Resultado obtenido al final del proceso de ósmosis inversa. 143
18
Índice de figuras
Figura 16. Software Integrated Membrane Solutions Design para osmosis inversa.
105
19
Resumen
marea baja. Por otro lado, los parámetros de calidad fueron: turbidez 3.74 NTU,
DQO 3.5 mg/l, DBO5 1.83 mg/l y coliformes fecales <1.1 UFC/100 ml. Las dosis
inversa.
20
Abstract
In this research work, the design of a drinking water system was made for
the sampling point and the catchment point at the ecovillage dock. Then it is
conductivity and salinity analysis in order to find the lowest concentration of salts.
water was carried out, using a jug test, the optimal dose of coagulant was
out, and it was compared with quality criteria of water sources for human and
of salts at low tide was obtained as a result. Secondly, quality parameters were:
Turbidity 3.74 NTU, COD 3.5 mg/L, BOD 5 1.83 mg/L and fecal coliforms < 1.1
remove turbidity and 1 ml/L of chlorine for disinfection. Finally, the design of the
flocculator, disinfection and inverse osmosis. With laboratory analysis and design
Key words: catchment, coagulant, drinking water, inverse osmosis, low tide.
21
Atentamente,
Guayaquil,
22
1. Introducción
1.1. Antecedentes del problema
cada 3 personas no tiene acceso al agua potable, lo cual es una cifra alarmante.
Según la OMS (2003) el consumo mínimo vital al que una persona debería
este servicio de acceso para su consumo o tienen un acceso mínimo vital para su
nivel nacional tiene acceso al agua segura, es decir, agua sin contaminación, con
regiones, tal es el caso, que en la Sierra existe una cobertura del 75.7%, en la
cobertura debido a que cuentan con sistemas por gravedad, contrario a la Costa
disminuya.
2007).
servicios básicos, una casa comunal, una escuela, un muelle, entre otros. Estas
La Ecoaldea cuenta con una planta potabilizadora de agua que funciona por
agua o utilizar directamente el agua del río para satisfacer sus necesidades
(Romero, 2008).
pretende mejorar las condiciones mínimas de calidad de vida y salud pública a las
¿A través del conocimiento de los parámetros de calidad del agua del Río
de agua?
pero, una gran parte de la población carece de servicio para disponer de agua
embargo, no todos los cuerpos de agua son aptos para el consumo humano. En
a pesar de esto, existe una gran brecha entre los sectores urbanos y rurales. De
agua para consumo humano a través de redes de tuberías que captan el agua de
26
ríos o riachuelos sin un previo o posterior tratamiento que la hagan apta para
habitantes.
laboratorio.
1.7. Hipótesis
Los parámetros de calidad del agua tratada en laboratorio cumplen con los
AM097A.
28
2. Marco teórico
potable.
agua cruda mediante pruebas a escala piloto, por lo que, se escogieron dos
29
comunidades indígenas del lugar, por lo que, en primer lugar, analizaron los
por bombeo mediante un bomba con potencia de 3 Hp, puesto que el caudal total
de las tres vertientes es de 0.26 l/s, la red distribución se realizó por medio de
por lo que, se procedió al diseño del sistema para obtener agua de calidad y en
comunidad.
31
2.2.1. Agua
océanos con 97,5% que comprende agua salada, y el 2,5% restante en acuíferos,
Las aguas subterráneas son aquellas que se han filtrado desde la superficie
de la tierra hacia abajo por los poros del suelo. Las formaciones de suelo y roca
están expuestas a la contaminación de todo tipo (Henry & Heinke, 1999, pág.
394).
El agua dulce fluye como una capa delgada sobre el agua salada debido a la
la marea y reduciendo el nivel freático del agua dulce. Lo que provoca una
línea costera, por lo que, pueden causar efectos en la producción de agua potable
(Arreaga, 2000).
m3/s, mientras en época lluviosa supera los 1500 m 3/s (Salazar, 2000; Villa,
2.2.6.1. Color
El color del agua se puede originar de manera natural por la presencia de iones
mientras que el cobalto permite medir el grado de color (Quiroz, Menéndez, &
Izquierdo, 2019).
2.2.6.3. Temperatura
agua, la temperatura del agua superficial y del agua subterránea varía de acuerdo
Andrade, 2010).
2.2.6.4. Turbidez
alterar el sabor y olor, y determina la calidad química del agua (Schutte, 2006).
agua, al ser sustancias inmiscibles dan origen a natas o espumas, por lo que es
(Toapanta, 2016).
2.2.7.5. Nitritos
Es uno de los iones más nocivos e inestables presentes en las aguas debido a
2.2.7.6. Nitratos
materia orgánica, presentan mejor estabilidad que los nitritos, por lo que pueden
(IDEAM, 2007).
habitantes de una población. El agua debe cumplir con parámetros de calidad que
(Jimenez, 2013).
2.2.9.1. Captación
Es la fase inicial del sistema agua potable, abarca las obras realizadas para la
para la captación de agua siendo las aguas subterráneas y superficiales las más
2.2.9.2. Conducción
Consiste en las obras civiles realizadas con el objetivo de llevar el agua desde
2.2.9.3. Potabilización
Abarca todos los procesos físicos, químicos, mecánicos necesarios para logra
que el agua cumpla con los requisitos necesarios para el consumo humano, es
decir que sea libre de patógenos que pueden ocasionar enfermedades (Casero,
2007).
2.2.9.3.1. Pretratamiento
Antes del tratamiento del agua bruta se debe realizar ciertas operaciones
2.2.9.3.2. Desbaste
voluminosos transportados por el agua bruta, estas rejas pueden tener una
separación entre sus barrotes desde 3 mm hasta 100 mm, mismas que deben
2.2.9.3.3. Tamizado
2.2.9.3.4. Desarenado
2.2.9.4. Coagulación
con cargas eléctricas llamadas coloides, las cuales son responsables del color y
Se presenta en aguas con alta turbidez, al adicionar los productos solubles del
coagulante, estos son adsorbidos por los coloides formando flóculos casi
- Sales metálicas
2.2.9.5. Floculación
realiza una agitación la misma que no debe ser muy rápida puesto que los flocs
dosis de coagulante con una variación desde 0.5 mg/L entre cada vaso, se
2.2.9.7. Sedimentación
El agua se deja en tanques para que repose con la finalidad de que los flóculos
2.2.9.8. Desinfección
eliminación de agentes patógenos sin alterar las condiciones químicas del agua,
2015).
2.2.9.8.1. Radiación UV
Es el método más eficiente para aguas con baja turbidez, sin embargo, su
2.2.9.8.2. Cloro
2.2.9.8.3. Ozono
Sección segunda
Ambiente sano
Título VI
Régimen de Desarrollo
Capitulo quinto
Sectores estratégicos, servicios y empresas públicas
Título VII
Régimen del buen vivir
Capítulo segundo
Biodiversidad y recursos naturales
Sección sexta
Agua
TITULO II
SISTEMA UNICO DE MANEJO AMBIENTAL
CAPITULO V
CALIDAD DE LOS COMPONENTES ABIOTICOS Y ESTADO DE LOS
COMPONENTES BIOTICOS
Art. 191.- Del monitoreo de la calidad del aire, agua y suelo. La Autoridad
Ambiental Nacional o el Gobierno Autónomo Descentralizado competente, en
coordinación con las demás autoridades competentes, según corresponda,
realizarán el monitoreo y seguimiento de la calidad del aire, agua y suelo, de
conformidad con las normas reglamentarias y técnicas que se expidan para el
efecto. Se dictarán y actualizarán periódicamente las normas técnicas, de
conformidad con las reglas establecidas en este Código.
43
TÍTULO I
DISPOSICIONES PRELIMINARES
CAPÍTULO I
DE LOS PRINCIPIOS
Art. 1.- Naturaleza jurídica. Los recursos hídricos son parte del patrimonio
natural del Estado y serán de su competencia exclusiva, la misma que se
ejercerá concurrentemente entre el Gobierno Central y los Gobiernos
Autónomos Descentralizados, de conformidad con la Ley.
El agua es patrimonio nacional estratégico de uso público, dominio inalienable,
imprescriptible, inembargable y esencial para la vida, elemento vital de la
naturaleza y fundamental para garantizar la soberanía alimentaria. (pág. 3)
TÍTULO II
RECURSOS HÍDRICOS
CAPÍTULO I
DEFINICIÓN, INFRAESTRUCTURA Y CLASIFICACIÓN DE LOS RECURSOS
HÍDRICOS
44
Sección Cuarta
Servicios Públicos
Art. 37.- Servicios públicos básicos. Para efectos de esta Ley, se considerarán
servicios públicos básicos, los de agua potable y saneamiento ambiental
relacionados con el agua. La provisión de estos servicios presupone el
otorgamiento de una autorización de uso.
La provisión de agua potable comprende los procesos de captación y
tratamiento de agua cruda, almacenaje y transporte, conducción, impulsión,
distribución, consumo, recaudación de costos, operación y mantenimiento.
La certificación de calidad del agua potable para consumo humano deberá ser
emitida por la autoridad nacional de salud. El saneamiento ambiental en
relación con el agua comprende las siguientes actividades:
1. Alcantarillado sanitario: recolección y conducción, tratamiento y disposición
final de aguas residuales y derivados del proceso de depuración; y,
2. Alcantarillado pluvial: recolección, conducción y disposición final de aguas
lluvia. El alcantarillado pluvial y el sanitario constituyen sistemas
independientes sin interconexión posible, los gobiernos autónomos
descentralizados municipales exigirán la implementación de estos sistemas en
la infraestructura urbanística. (pág. 13)
Sección Sexta
Gestión Comunitaria del Agua
TÍTULO III
DERECHOS, GARANTÍAS Y OBLIGACIONES
CAPÍTULO I
DERECHO HUMANO AL AGUA
CAPITULO VIII
CALIDAD DE LOS COMPONENTES BIOTICOS Y ABIOTICOS
SECCION III
CALIDAD DE COMPONENTES ABIOTICOS
PARAGRAFO I
DEL AGUA
Art. 209.- De la calidad del agua. - Son las características físicas, químicas y
biológicas que establecen la composición del agua y la hacen apta para
satisfacer la salud, el bienestar de la población y el equilibrio ecológico. La
evaluación y control de la calidad de agua, se la realizará con procedimientos
analíticos, muestreos y monitoreos de descargas, vertidos y cuerpos
receptores; dichos lineamientos se encuentran detallados en el Anexo I.
46
5.1 Normas generales de criterios de calidad para los usos de las aguas
superficiales, marítimas y de estuarios
La norma tendrá en cuenta los siguientes usos del agua:
a. Consumo humano y uso doméstico.
b. Preservación de la vida acuática y silvestre.
c. Uso Agrícola o de riego.
d. Uso Pecuario.
e. Uso Recreativo.
f. Uso Estético.
En los casos en los que se concedan derechos de aprovechamiento de aguas
con fines múltiples, los criterios de calidad para el uso de aguas,
corresponderán a los valores más restrictivos para cada referencia. (pág. 12)
calidad
solubles en
hexano
fecales
Bario Ba mg/l 1
Cobre Cu mg/l 2
Platino<Cobalto
hexavalente
Química de
Oxígeno
Bioquímica de
Oxígeno
Hidrógeno
Totales de
Petróleo
nefelométricas de
turbiedad
MAE, 2015
49
3. Materiales y métodos
3.2. Metodología
3.2.1. Variables
● Dosis de coagulante
● Horarios de captación
3.2.2. Tratamientos
Se aplicó un Test de Jarras con Sulfato de Aluminio (Al 2SO4)3 para encontrar
Tabla 2. Test de Jarras con (Al 2SO4)3 para encontrar la dosis óptima de
coagulante a aplicar.
Jarras Dosis (g/l) Réplicas
1 0.200 3
2 0.500 3
3 0.700 3
4 1.000 3
Norma Técnica Ecuatoriana NTE INEN 2169:2013 (Anexo 2. Norma técnica), las
muestras se recogieron una por cada hora, para determinar los horarios de
con los datos obtenidos realizar el ensayo de Jarras a nivel de laboratorio, una
vez realizados los ensayos respectivos del tratamiento, se compararon con los
3.2.4.1. Recursos
(LKB-2002), Oxígeno-metro.
celdas para evitar polvo y posibles huellas, se colocó la celda alineada con la
laboratorio.
● Se colocan los frascos winkler y se los envuelve en papel aluminio para que
● Se vierte la otra mitad del agua hasta llenar el wrinkler y se añade una pizca
del reactivo.
temperatura de 4°C.
● Por último, se toma lectura de las muestras pasado los 5 días de incubación
respectivas.
● Se remueven las tapas de los viales y con una pipeta se toman 2ml (rango
● Se retiran los viales del termo reactor y se agitan levemente, y se los coloca
datos obtenidos.
que vienen en el envase. Los datos para nitritos van de 5 hasta 80 mg/l para los
un lapso de 2 horas.
capsulas correspondientes.
de dos horas.
de los SDT.
(Segura, 2019).
Aluminio (Al2SO4)3.
de la turbidez final.
materiales y elementos con los que se diseña un sistema de agua potable, por lo
n= periodode dise ñ o en a ñ os .
Pf =Pa ׿
decimal
3.2.4.5.4. Dotación
Para este caso corresponden los valores establecidos según el nivel de servicio
Ia 25 30
Ib 50 65
IIa 60 85
IIb 75 100
( P× D)
Qm=
1000
f ×( P × D)
Qm=
86400
f= Factor de fugas
Ia y Ib 10%
QMD=KMD ×Qm
QMH =3 × (Qm )
Qa=( 2 ) × ( Qm )
Qc=QMD ×1,2
Qb=1.1 ×(Qm)
la relación por:
24 h o ras
Qb=1.05 ×(QMD)
N ° Horas de bombeo al d í a
Qt=QMD ×1,10
3.2.4.6.9. Almacenamiento
QMD∗86400
Valm=0.5×
1000
24 h
Qb=Qmd ×
N ° h oras de bombeo
g= Gravedad
D=¿
61
D=Diámetro
A=π × ¿ ¿
A= Área de la tubería
Q= A × V
A= Área de tubería
3.2.4.7.7. Reynolds
(v ) (D )
ℜ=
η
D= Diámetro de tubería
L × v2
h f =f
D ×2 g
f= factor de rugosidad
L= longitud de la tubería
D= diámetro de tubería
g= gravedad
62
0.25
f=
¿¿
f= factor de rugosidad
g= gravedad
3.2.4.9.1. Radio
D
r=
2
r= radio
d= Diámetro
Al=2 π × ( r ) × ( h )
r= radio
h= Altura
r= radio
h= Altura
Vtanque
h=
π ׿ ¿
r= radio
v=cd √ 2 ( g ) ( h )
v= velocidad de descarga
g= gravedad
td =¿
d= diámetro de tubería
h= altura de descarga
g= gravedad
3.2.4.10.1.Radio
D
r=
2
r= radio
d= Diámetro
3.2.4.10.2.Área lateral
Al=2 π × ( r ) × ( h )
r= radio
h= Altura
3.2.4.10.3.Área total
2
At=2 π (r )(h)+2 π ( r)
r= radio
h= Altura
Vtanque
h=
π ׿ ¿
r= radio
3.2.4.10.5.Velocidad de descarga
v=cd √ 2 ( g ) ( h )
v= velocidad de descarga
g= gravedad
65
3.2.4.10.6.Tiempo de descarga
td =¿
d= diámetro de tubería
h= altura de descarga
g= gravedad
(
V = Qd
m3
s )
× ( TRH )
3.2.4.11.2.Longitud
( )
1
V 2
L=
h
3.2.4.11.3.Ancho
V
B=
( h) ×(L)
V= volumen de tanque
3.2.4.11.4.Dosis de hipoclorito
C=¿
3.2.4.11.5.Cantidad de cloro
Cc=( Qd ) × ( D )
D= dosis a aplicar
3.2.4.11.6.Caudal de desinfección
(Qd) ×(D )
q=
(% concentraci ó n)×(10)
q= caudal de desinfección
D= Dosis
3.2.4.12.1.Caudal de alimentación
Qp
Qa=
%f
67
3.2.4.12.2.Caudal de rechazo
Qr=Qa−Qp
3.2.4.12.3.Número de membranas
Qd
N °=
( Am)×(lm h)
n ° de membranas
N °=
n °de tubos
x 1+ x 2+ …+ xN
x̄=
N
Σ Ni
x̄=
N
3.2.5.2. Varianza
68
siguiente manera:
n
S2=∑ ❑¿ ¿ ¿ para una muestra
i =1
√∑
n
S= ❑¿ ¿ ¿ ¿ para una muestra
i=1
√
N
agua
4. Resultados
mismo que está ubicado en el “Muelle San Jacinto de Santay” en las coordenadas
septiembre de 2021.
predicción de mareas), por lo que, se estableció una relación entre las horas en
recogió dentro del rango de marea alta, mientras que el nivel mayor se evidenció
rango, sin embargo, la turbidez no presenta una relación directa con el ciclo de
mareas.
respectivamente.
correspondiente a marea baja, mientras que los picos más altos se establecen en
corresponden a marea alta. Así mismo se determinó que los valores sobrepasan
La DBO5 y la DQO presentan valores que exceden los límites permisibles para
valores que estuvieron dentro del rango permisible, así como el resultado del pH.
Por otro lado, la turbidez presentó un valor que excede los límites máximos
permisibles, dicho valor se verá afectado favorablemente una vez que se adicione
cuenta dentro de los análisis para realizar una posterior comparación con los
datos obtenidos después del tratamiento, para determinar de qué manera incide
el tratamiento.
eléctrica y salinidad.
de los parámetros analizados durante el día, obteniendo como promedio más bajo
las horas del mediodía con 5.82 de C.E y 3586.49 de salinidad, momento en que
se encontraba la marea baja. Así mismo, se determinó que en las primeras horas
en la Tabla 11.
cambio, con una varianza de 0.04 con un valor medio de 7.51, la conductividad
eléctrica presenta una varianza mayor de 4.35 y un valor medio de 8.27, mientras
Como se puede observar en la Tabla 12, de los resultados del test de jarras,
decidió que es necesario elevar el pH del agua sin tratamiento, para obtener
rechaza Ho, puesto que, existe evidencia estadística de que los rangos
Como se puede observar en la Tabla 15, una vez obtenidos los resultados de
los análisis se ordenó los datos en una tabla comparativa de cada parámetro con
encuentran dentro de los límites permisibles, el pH, DBO 5, y DQO, así mismo, se
se obtuvo como resultado 3.74 NTU el cual está dentro de los límites permisibles.
se obtuvo como resultado 4.17 g/L, comparando con el resultado de agua cruda
ecuaciones de diseño
Dotación 85/litros/habitante/día
Almacenamiento 20 m3
* 3 horas de bombeo
Cárdenas y Rodríguez, 2021.
sistema de bombeo.
red de tuberías.
Diámetro 50 mm
82
Longitud 6 m*
Reynolds 95945
Volumen* 25 m3
83
Radio 1.5 m
*Dimensiones preestablecidas
Cárdenas y Rodríguez, 2021.
Volumen* 25 m3
Radio 1.5 m
*Dimensiones preestablecidas
Cárdenas y Rodríguez, 2021.
Volumen 4 m3
Altura 1.5 m
Longitud 1.65 m
Ancho 1.61 m
agua. El diseño del sistema comienza por la etapa de captación del agua, luego,
Tabla 24. Presupuesto estimado para el diseño del sistema de agua potable.
N Descripción Precio unitario Subtotal
químicos
Total $36196.21
5. Discusión
Para el diseño del sistema de agua potable para la Ecoaldea de la Isla Santay,
realizará una captación por bombeo, el equipo necesario debe ser colocado en el
como son 574 NTU y 5000 NMP respectivamente. Este resultado permitió elegir
3.74 NTU. Así como también se pudo determinar que era necesario adicionar
óxido de calcio al proceso para que los valores de pH, no se vean afectados en el
análisis posterior.
89
agua potable, con un periodo de 20 años y una población futura estimada en 293
de bombeo a 3 horas en marea baja. Este sistema está compuesto por 4 etapas
debido a la alta presencia de cloruros, para obtener agua apta para consumo
humano.
entre ellos la salinidad, y tomando en cuenta las fases de marea baja y marea
marea, obteniendo los valores más bajos en los momentos de mínima marea. Así
estado de marea, por lo que, con los resultados obtenidos se concluyó que la
Por otro lado, Rea (2015) recolectó muestras de la vertiente Tingua de San
carecía del servicio de agua potable, por lo que analizó los parámetros físicos,
Ecoaldea, bombas de 1.5 Hp, la cloración para la desinfección del agua, y una
4 m3.
turbiedad <2, y cloruros 123.5 mg/l, los cuales se encuentran dentro de los
cloruros a 0.996 mg/L, nivel que está dentro de los límites máximos permisibles
6. Conclusiones
marea.
Los parámetros del agua cruda presentan niveles altos de contaminación, por
agua de calidad.
Para que el agua sea apta para el consumo humano es necesaria la adición de
hipoclorito de sodio.
inversa, lo que permite obtener finalmente agua apta para consumo humano.
parámetros de calidad del agua tratada en laboratorio cumplen con los criterios
7. Recomendaciones
Para evitar que las sales provenientes del agua puedan causar incrustaciones,
fallas en los equipos o en las etapas ulteriores del sistema, el bombeo debería ser
Se debe realizar un control sobre la calidad del agua cada 6 meses, con el
constante actualización.
Se sugiere que para el diseño del sistema sea por lotes o batch, debido a que
8. Bibliografía
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https://www.oas.org/juridico/pdfs/mesicic4_ecu_const.pdf
https://sswm.info/sites/default/files/reference_attachments/GIZ
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100
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99-114.
Guayaquil.
103
9. Anexos
Figura 16. Software Integrated Membrane Solutions Design para osmosis inversa.
Cárdenas y Rodríguez, 2021
108
Quito -
Ecuador
Primera revisión
CONSERVACIÓN DE MUESTRAS
Primera Edición
First Edition
DESCRIPTORES: Agua, calidad, muestreo, muestras para el análisis, preservación, manejo, condiciones generales.
AL 01.06-202
CDU: 614.777.620.113
CIIU: 4100
ICS: 13.060.01
109
CONSERVACIÓN DE MUESTRAS
1. OBJETO
1.1 Esta norma establece las técnicas y precauciones generales que se deben tomar para conservar y
transportar todo tipo de muestras de agua incluyendo aquellas para análisis biológicos pero no análisis
microbiológicos.
2. ALCANCE
2.1 Esta norma se aplica particularmente cuando una muestra (simple o compuesta) no puede ser
analizada en el sitio de muestreo y tiene que ser trasladada al laboratorio para su análisis.
3. DISPOSICIONES GENERALES
3.1 Las aguas, particularmente las aguas superficiales y sobre todo las aguas residuales, son
susceptibles a cambios en diferente grado como resultado de las reacciones físicas, químicas o
biológicas, las cuales tienen lugar desde el momento del muestreo al comienzo del análisis. La
naturaleza y la velocidad de estas reacciones son tales que, si no se toman precauciones antes y
durante el transporte, así como durante el tiempo en el cual las muestras son conservadas en el
laboratorio antes del análisis, las concentraciones determinadas en el laboratorio serán diferentes a
3.2 Principalmente en casos de duda, se debe consultar al analista y/o al especialista que interpretará
los resultados, antes de decidir sobre el método preciso de conservación y manipulación.
Las causas de variación son numerosas, algunas de ellas son las siguientes:
a) Las bacterias, algas y otros microorganismos pueden consumir ciertos elementos presentes en la
muestra; pueden modificar la naturaleza de los constituyentes para producir nuevos. Esta actividad
biológica afecta, por ejemplo: al contenido de oxígeno disuelto, al dióxido de carbono, a los
b) Ciertos compuestos pueden ser oxidados por el oxígeno disuelto contenido en las muestras o por
110
el oxígeno atmosférico, por ejemplo: compuestos orgánicos, hierro (II), sulfuros, etc.
c) Ciertas sustancias pueden precipitar, por ejemplo: calcio, carbonatos, metales y compuestos
metálicos como: hidróxido de aluminio, Al (OH)3, fosfato de magnesio Mg3 (PO4)2; o perderse en la
fase gaseosa (por ejemplo: oxígeno, cianuro, mercurio).
e) Los metales disueltos o en estado coloidal así como ciertos compuestos orgánicos pueden ser
pueden polimerizarse.
(Continúa)
DESCRIPTORES: Agua, calidad, muestreo, muestras para el análisis, preservación, manejo, condiciones generales.
3.6 Debe enfatizarse que estas variaciones son, muchas veces, lo suficientemente
rápidas como para modificar considerablemente la muestra en varias horas. En todo
caso, se deben tomar las precauciones necesarias para minimizar estas reacciones, y en
el caso de la determinación de muchos parámetros realizar el análisis sin demora.
3.8 Como una guía puede decirse que los métodos de conservación son menos
efectivos en las aguas residuales crudas que en las aguas residuales purificadas
(efluentes de las plantas de tratamiento biológico). También se ha observado que el
comportamiento de varias muestras de aguas residuales durante el almacenamiento es
diferente, dependiendo de si las muestras han sido tomadas de plantas de tratamiento de
aguas residuales municipales o industriales.
3.9 Por otro lado, las aguas superficiales y las aguas subterráneas, pueden almacenarse
con mayor efectividad. En el caso de aguas potables, el problema del almacenamiento se
resuelve más fácilmente debido a que son menos susceptibles a reacciones biológicas o
químicas.
3.10 Dependiendo de estas variaciones que afectan las muestras de agua, puede ser
necesario, para ciertas determinaciones, tomar muestras individuales en vez de
colectivas y analizarlas inmediatamente en el lugar del muestreo. Debe recordarse que el
almacenamiento de muestras por períodos largos sólo es posible para la determinación
de un número limitado de parámetros.
3.11 Pese a las numerosas investigaciones que han sido realizadas con el objeto de
recomendar métodos los cuales hagan posible guardar las muestras de agua sin
modificaciones en su composición, es imposible dar reglas absolutas, que cubran todos
los casos y situaciones y que no presenten excepciones.
3.12 En todos los casos, el método de almacenaje, debe ser compatible con las
técnicas analíticas que serán usadas.
3.13.2 No debe existir una diferencia significativa entre los resultados de una
determinación realizada inmediatamente y los resultados obtenidos luego de la
conservación; cada analista debe por lo tanto verificar el método particular de análisis
que intenta usar, y si las sugerencias de las tablas 1, 2, 3 y 4 de esta norma, son
adecuadas para la muestra que él está procesando.
3.13.2.2 La tabla 2 da una guía de los parámetros que se pueden analizar utilizando un
mismo método de conservación. Los parámetros no enlistados en ésta tabla,
normalmente no se conservan utilizando estos métodos.
3.13.2.4 La tabla 4 indica los métodos adecuados para la conservación de las muestras
destinadas al análisis de muestras radiactivas.
3.13.3 Esta norma indica los métodos de análisis a ser ejecutados, y cuando es posible
112
3.13.4 Además, dado que puede existir incompatibilidad entre el análisis a ser realizado y
los varios tipos de conservantes y recipientes posibles, es necesario tomar varias
muestras de la misma agua y tratar, a cada una de ellas, en relación al análisis para el
cual fueron tomadas. La elección del procedimiento de conservación debe estar sujeta a
la consulta con el analista.
3.14Manejo y conservación
3.13.5.3 El uso de recipientes opacos o de vidrio ámbar puede reducir las actividades
fotosensitivas considerablemente.
3.13.5.5 Las precauciones son necesarias en cualquier caso, para prevenir que los
recipientes que anteriormente hayan estado en contacto con muestras de alta
concentración de algún elemento, contaminen posteriormente muestras de baja
concentración. Los recipientes desechables son adecuados, si son económicos para
prevenir este tipo de contaminación pero no se recomiendan para determinaciones de
parámetros especiales como los de pesticidas organoclorados.
3.13.5.7 Cuando las muestras son sólidas o semisólidas, se deben usar jarras o botellas
de boca ancha.
3.13.6.3 Los conservantes, por definición, son tóxicos y su adición puede conducir a la
muerte de los organismos vivos presentes en la muestra. Previo a la muerte, la irritación
puede causar que los microorganismos más sensibles (con paredes celulares débiles)
colapsen antes de la protección de sus estructuras morfológicas.
c) Los conservantes debe permitir que los grupos taxonómicos puedan ser estudiados
durante el periodo de almacenamiento de las muestras.
b) El recipiente nuevo de vidrio, se debe lavar con agua y detergente para retirar el polvo
y los residuos del material de empaque, seguido de un enjuague con agua destilada o
desionizada.
c) Para el análisis de trazas, los recipientes se deben llenar con una solución 1 M de
ácido clorhídrico o de ácido nítrico y dejarlos en contacto por un día, luego enjuagar
completamente con agua destilada o desionizada.
b) Todos los recipientes, se deben lavar con agua y detergente, seguido de un enjuague
con agua destilada o desionizada, secado en estufa a 105 °C por 2 h y enfriado antes
de enjuagarlos con el disolvente de extracción que se usará en el análisis. Finalmente
se deben secar con una corriente de aire purificado o de nitrógeno.
114
c) A los recipientes que han sido usados anteriormente, se debe realizar una extracción
con acetona por 12 h seguido de un enjuague con hexano y de un secado como el
descrito en el párrafo anterior.
3.14 Recomendaciones generales
3.13.9 Algunas botellas de plástico concentran las muestras paulatinamente debido a que
se vuelven permeables al agua. Ver las recomendaciones para radón.
3.13.10 Cuando se muestrea agua lluvia, (ver ISO 5667-8). Como la recolección de
una cantidad suficiente de muestra requiere un período de varios días, anotar la fecha de
inicio y finalización de la recolección. Se puede adicionar un acarreador o estabilizador
para determinadas mediciones.
4.INSPECCIÓN
4.1 Muestreo
4.1.2.1 Las muestras se deben guardar a temperaturas más bajas que la temperatura a
la cual se recolectó. Los recipientes se deben llenar casi pero no completamente.
4.1.3.2 Otro motivo para filtrar la muestra puede ser la determinación de la relación
entre formas solubles e insolubles de una sustancia a analizar (por ejemplo: un metal).
4.1.3.3 Las membranas se deben usar con cuidado ya que varios metales pesados y
materia orgánica pueden ser adsorbidos en la superficie de la membrana, y los
compuestos solubles de la membrana pueden ser extraídos por la muestra.
a) ácidos,
b) soluciones básicas,
c) biácidos y
4.1.4.2 Se debe recordar que ciertos conservantes (por ejemplo: los ácidos, el
cloroformo) se deben usar con precaución, por el peligro que involucra su manejo. Los
operadores deben ser advertidos de esos peligros y de las formas de protección.
de los casos.
4.1.5.1 Los recipientes que contienen las muestras deben ser protegidos y sellados de
manera que no se deterioren o se pierda cualquier parte de ellos durante el transporte.
5.ROTULADO
5.1 Los recipientes que contienen las muestras deben estar marcados de una manera
clara y permanente, que en el laboratorio permita la identificación sin error.
5.2 Anotar, en el momento del muestreo todos los detalles que ayuden a una correcta
interpretación de los resultados (fecha y hora del muestreo, nombre de la persona que
muestreó, naturaleza y cantidad de los conservantes adicionados, tipo de análisis a
realizarse, etc.).
117
5.3 Las muestras especiales con material anómalo, deben ser marcadas claramente y
acompañadas de la descripción de la anomalía observada. Las muestras que contienen
material peligroso o potencialmente peligroso, por ejemplo ácidos, deben identificarse
claramente como tales.
conservación
V lavado Acidificar a pH 1 a 2
Aceites y 1 000 1 mes
con con HCl o H2SO4
grasa
solvent
14 días
Las muestras
preferiblemente deben
500
ser analizadas en el
aire.
Reducción y oxidación
durante el
almacenamiento puede
cambiar la muestra
P lavado
con ácido
Acidificar a entre pH
Aluminio 100 1 mes
1 a 2 con HNO3
V o VB
lavados con
ácido
Acidificar a entre pH
Se enfría entre 1 °C y
PoV 500 24 h
Aniones (Br, F, 5
Cl, NO2, NO3, Filtrar en el lugar antes
PO4 y SO4) °C. de conservación.
P lavado
P lavado
P lavado
VB lavado
con ácido
P lavado
V lavado
con ácido
1 000
No enjuagar
Extraer in situ cuando
previamente
V, Lavado sea viable. Si la muestra
recipiente con la
con se encuentra clorinada,
Bifenilos muestra; analitos
disolvente, Se enfría hasta 1 °C para cada 1 000 ml de
policlora se adhieren a la 7 días
tapa con y5 muestra, agregar 80 mg
dos pared de la
revestimient °C. de Na2S2O3·5H2O al
(PCB) botella.
o de PTFE contenedor antes
de la recolección.
No llene
completamente
contenedor
de
muestras.
(Continuación tabla 1)
borosilicat conservación
ado
100
Llenar
Boro P No se requiere 1 mes 6 meses
contenedor
completamente
ninguna
para excluir el
aire.
°C
Bromo y
de bromo °C
Mantener
muestras
almacenadas
en la oscuridad.
Bromo PoV 500 Se enfría a 1 °C y 5 24 h
residual °C
El análisis e debe
llevarse a cabo en el
de recogida de
muestras.
P lavado
VB lavado
con ácido.
Acidificar entre pH
Calcio PoV 100 1 mes 1107
1 a 2 con HNO3
Acidificar a pH 1 Acidificación a pH 1 a
a 2 con H2SO4,
120
Carbono,
P 100 Congelar a -20 ºC 1 mes Si se sospecha la
orgánico existencia de
volátiles, la
acidificación no es
adecuada. Analizar
dentro de 8 h.
Mantener
muestras
almacenadas
en la oscuridad.
Cloramina PoV 500 5 min
El análisis debe
llevarse a cabo en el
de recogida de
muestras.
Se enfría hasta 1
Cloratos PoV 500 7 días
°C y 5 °C.
pH
Cianuro
por difusión P 500 24 h
>12.
a pH 6
Se enfría a 1 °C y 5
°C.
sulfuros muestras
están almacenadas en la
Se enfría a 1 °C y 5
121
Se enfría hasta 1
Cianocloruro P 500 24 h
°C y 5 °C.
(Continuación tabla 1)
borosilicat conservación
ado
Mantener las
muestras
almacenadas en la
oscuridad.
dentro de
5 min de recogida de
muestras.
Mantener las
muestras
almacenadas en la
oscuridad.
Cloro residual PoV 500 5 min
977
a cabo en el campo,
dentro de
5 min de recogida de
muestras.
Mantener las
muestras
almacenadas en la
oscuridad.
Clorito PoV 500 Se enfría a entre 1 5 min
°C y 5 °C
El análisis debe llevarse
a cabo en el campo,
dentro de 5 min de
122
recogida de muestras.
Se enfría a entre 1
PoV 1 000 24 h
°C y 5 °C
Después de la
filtración y la
P 1 000 1 mes
extracción con etanol Transporte en botellas
Clorofila
caliente, congelar a - de color ámbar.
20
°C.
Después de la
P 1 000 filtración, de frío - 80 1 mes
°C
P lavado
con ácido
Cobalto 100 Acidificar entre pH 1 1 mes 6 meses
o
a 2 con HNO3
VB lavado
con ácido
P lavado
V lavado
con ácido
Mantener
muestras
almacenadas
en la oscuridad.
Se enfría hasta 1 °C
970
Color PoV 500 y5 5 días
En caso de las aguas
subterráneas, ricas en
°C
hierro (II), el análisis
debe llevarse a cabo
in situ, dentro de 5 min
de recogida de
muestras
Compuestos
de metales
Acidificar entre pH 1
P o VB 500 1 mes 6 meses
pesados
a 2 con HNO3.
(excepto
mercurio)
P lavado
con ácido
Cromo 100 Acidificar a entre pH 1 mes 6 meses
o
1 a 2 con HNO3
V lavado
123
con ácido
(Continuación tabla 1)
recipien recomendado
Volumen Métod
te V, típico (ml) y Técnica de de o de
Parámetro técnica de Comentarios ensayo
vidrio; envasado preservación preservación NTE
INEN
P, antes del
plástico; análisis
borosilicat conservación
ado
Reducción y oxidación
P lavado
durante el
con ácido
Cromo (VI) Se enfría a entre 1
100 24 h almacenamiento puede 983
o
°C y 5 °C
cambiar la concentración
V lavado
con ácido
de la muestra.
1 000 Mantener
muestras
PoV Se enfría a 1 °C y 5 24 h
Llenar almacenadas
Demanda
°C
contenedor en la oscuridad.
Bioquímica 1202
completamente
de Oxígeno
para excluir el En caso de congelación
(DBO)
aire. para
<50 mg/L)
Acidificar a pH 1 a 2
PoV 100 1 mes 6 meses
con H2SO4
Demanda
1203
química de
P 100 Congelar a -20 ºC 1 mes 6 meses
oxígeno (DQO)
500
aire.
para excluir el °C
aire.
P lavado
con ácido
Estaño Acidificar a pH 1
100 a 2 con HCl 1 mes
o
VB lavado
con ácido
1 000
Si la muestra se
No enjuagar encuentra clorinada,
para cada 1 000 ml de
previamente el muestra, agregar 80
mg de Na2S2O3·5H2O
VB,
recipiente con al contenedor antes de
la recolección.
Ámbar,
la muestra;
solventes Acidificar a pH<4
Fenoles analitos se 3 semanas Para clorofenoles el
lavados con H3PO4 o
adhieren a la período de extracción
con H2SO4
pared de la es de 2 días
revestimi
botella.
ento
PTFE No llene
completamente
tapa contenedor
de
muestras.
Inhibir oxidación
bioquímica
mediante la adición
Fenol, V 1 000 21 días
de CuSO4 y
índice
acidificar a pH<4
con
H3PO4
P, pero
Fluoruros 200 1 mes
985
no
PTFE
oro, Congelar a
Antes del análisis,
disu P 250 1 mes
- 20 °C. agentes oxidantes se
elto
pueden eliminar
mediante la adición de
125
arsenito de sodio.
(Continuación tabla 1)
recipien recomendado
Volumen Métod
te V, típico (ml) y Técnica de de o de
Parámetro técnica de Comentarios ensayo
vidrio; envasado preservación preservación NTE
INEN
P, antes del
plástico; análisis
borosilicat conservación
ado
Acidificar a pH 1 a 2
V o VB o 250 con H2SO4 d 1 mes
Ver "Fósforo,
P
Fósforo, disuelto" 6 meses
°C.
Antes del análisis,
Fósforo,
agentes oxidantes se
disuelto
P 250 1 mes pueden eliminar
Congelar a - 20 °C.
mediante la adición de
arsenito de sodio.
Acidificar a pH 1 a 2
V o VB o P 250 1 mes
con H2SO4 d Ver "Fósforo,
Acidificar entre pH 1
a 2 con HNO3, se
1 000
enfría hasta 1ºC y 5
°C, mantener las
muestras
Haluros PoV almacenadas en la 5 días
Llenar oscuridad.
orgánicos contenedor
absorbible completamente
s (AOX) para excluir el
aire.
°C.
1 000
No enjuagar
previamente el
Si la muestra se
recipiente vacío encuentra clorinada,
para cada 1 000 ml de
V con con la muestra; Acidificar a entre pH muestra, agregar 80
mg de Na2S2O3·5H2O
Herbicidas tapa analitos se 1 a 2 con HCl y se 2 semanas al contenedor antes de
la recolección.
ácidos revestida adhieren a la enfría a entre 1 °C y
botella.
No llene
completamente
contenedor de
muestras.
Mantener las
Acidificar con HCl muestras
Hidracina V 500 24 h
a 1 mol / L almacenadas en la
oscuridad.
1 000
No enjuagar
previamente
recipiente con la
muestra;
V disolvente analitos se
(por adhieren a la
ejemplo pared de la
pentano) botella.
utilizado Acidificar a pH 1 a 2 Extraer in situ cuando
Hidrocarburos No llene 1 mes
para la
extracción con H2SO4 o con HCl sea viable.
completamente
contenedor de
muestras.
Si la muestra se
encuentra clorinada,
500
para cada 1 000 ml de
Hidrocarburo V, tapas muestra, agregar 80
mg de Na2S2O3·5H2O
s aromáticos con Acidificar a pH 1 7 días al contenedor antes de
Llenar
la recolección.
monocíclicos septum a 2 con H2SO4
contenedor
de PTFE
completamente
para excluir el
aire.
Continuación tabla 1
Tipo de
Tiempo máximo
127
ado
Si la muestra se
encuentra clorinada, para
V, Lavado cada 1 000 ml de
muestra, agregar 80 mg
Hidrocarburos con de Na2S2O3·5H2O al
Se enfría a entre 1 °C
aromáticos contenedor antes de la
policíclicos disolvente 500 7 días recolección.
y5
(HAP)
con °C.
revestimient
o de PTFE
tapa
P lavado
Acidificar a entre pH 1
con a 2 con HCl y la
Hierro (II) exclusión de oxígeno
100 7 días
ácido atmosférico.
VB lavado
con
ácido
P lavado
con
Acidificar a entre pH 1 1204
Hierro, total 100 1 mes
ácido
a 2 con HNO3.
o
VB lavado
con
ácido
Acidificar a entre pH 1
Litio P 100 a 2 con HNO3 1 mes
en la oscuridad.
Acidificar a entre pH 1
P o VB 250 1 mes
a 2 con H2SO4
Nitrógeno 6 meses 1102
Kjeldahl
P 250 Congelar a - 20 °C. 1 mes
P lavado
VB lavado
con
ácido
P lavado
con
128
VB lavado
con
ácido
Acidificar a pH 1 a 2
Se necesita particular
con HNO3
cuidado para garantizar
VB lavado
Mercurio 500 Además de 1 mes que la muestra está libre
con K2Cr2O7 [0,05%
en masa,
concentración de contaminación.
ácido
final].
P lavado
con Acidificar a pH 1 a 2
Níquel 100 1 mes 6 meses
ácido con HNO3
VB lavado
con
ácido
Se enfría hasta 1 °C y
PoV 250 5 24 h
°C. 975
995
Nitrato Acidificar entre pH 1
PoV 250 a 2 con HCl 7 días
El análisis
preferiblemente debe
Nitrito PoV 200 Se enfría hasta 1 °C y 24 h
llevarse a cabo en el
5
sitio.
°C.
2 días
Acidificar a pH 1 a 2
PoV 500 1 mes
con H2SO4.
Nitrógeno
Congelar a - 20 °C.
total P 500 1 mes
La prueba puede
Se enfría a entre 1 °C llevarse a cabo en el
Olor V 500 6h
y5 sitio (análisis
°C. cualitativo).
Continuación tabla 1
Tipo de
Tiempo máximo
recipien
recomendado de
Volumen típico Métod
te V, Técnica de
preservación
(ml) y técnica o de
129
ado
Ortofosfatos
Ver "Fósforo, disuelto"
, disueltos
total
Fijar el oxígeno en el
en la oscuridad.
Oxígeno PoV 4 días 1106
Recipiente
deberá
llenarse El método electroquímico
completament
e puede ser utilizado
a cabo en el sitio.
Se enfría hasta 1 °C y
Permanganat 5
VoP 500 2 días
o, índice °C y mantener las
muestras
almacenadas en la
oscuridad.
1 000 a 3 000
Si la muestra se
encuentra clorinada, para
No enjuagar El tiempo de
V disolvente cada 1 000 ml de
muestra, agregar 80 mg
previamente el conservación de Na2S2O3·5H2O al
Pesticidas, se lavó con
contenedor antes de la
recipiente con la del extracto recolección.
organoclorado revestimiento
muestra; analitos es
s, de PTFE Se enfría a entre 1 °C
días La extracción debe
se adhieren a la
organofosfora tapa y5
llevarse a cabo dentro de
pared de la
dos y °C.
24 h después del
botella.
organoclorado Para P
muestreo.
s que uso
contienen No llene
glifosat
nitrógeno completament
o
e el
130
contenedor
Petróle
Ver "Hidrocarburos"
oy
deriva
dos
P lavado
con ácido o
V lavado Acidificar a pH 1 a 2
Plata 100 1 mes
con ácido con HNO3
P lavado
con ácido o
Acidificar a entre pH 1
Plomo 100 1 mes 6 meses
VB lavado
a 2 con HNO3.
con ácido
PoV
Acidificar a pH 1 a 2
Potasio P 100 con HNO3. 1 mes
14 días
Si la muestra se
V, Con encuentra clorinada, para
Purgables Acidificar a pH 1 a 2 cada 1 000 ml de
tapa muestra, agregar 80 mg
100 7 días
de Na2S2O3·5H2O al
de purga y con H2SO4
revestid contenedor antes de la
recolección.
trampa
a de
PTFE
Continuación tabla 1
Tipo de
Tiempo máximo
recipien
recomendado de
Volumen típico Métod
te V, Técnica de preservación
Parámetro (ml) y técnica Comentarios o de
vidrio; preservación antes del
de envasado ensayo
P,
análisis después
NTE
plástico;
de la
VB, vidrio INEN
borosilicat
conservación
ado
P lavado
131
con ácido
Se enfría hasta 1 °C y
Silicatos, P 100 1 mes
5
totales
°C.
Acidificar a pH 1 a 2
Sodio PoV 100 1 mes
con HNO3
Sólidos
Ver "Sólidos Totales (residuos totales)"
disueltos
(Residuo
seco)
s °C.
Sólidos totales
(residuos
totales, Se enfría hasta 1 °C y
PoV 100 24 h
extracto seco)
5
°C.
Se enfría hasta 1 °C y
Sulfato PoV 200 1 mes
5
°C.
Fijar muestras
inmediatamente in situ
mediante la adición de 2
de ácido ascórbico al
contenedor antes de la
recolección.
la adición de 1 ml de
Llenar contenedor
Sulfitos PoV 2 días una solución de EDTA
completamente
2,5% (en masa) por 100
para excluir el
ml de la muestra.
aire.
5
°C.
El vidrio no debe ser
Tensioactivo V, Lavar Se enfría hasta 1 °C y lavado con detergente.
s, con .
catiónicos metanol. 500 2 días
5
°C.
Continuación tabla 1
Tipo de
Tiempo máximo
recipien
recomendado de
Volumen típico Métod
te V, Técnica de
preservación
Parámetro (ml) y técnica Comentarios o de
vidrio; preservación
antes del
de envasado ensayo
P,
análisis después
NTE
plástico;
de la
INEN
VB, vidrio
conservación
borosilicat
ado
Se enfría a entre 1
°C y 5 °C.
Mantener las
muestras Preferiblemente
Turbiedad PoV 100 almacenadas en la 24 h
llevar a cabo en el
oscuridad. campo.
P lavado
VB lavado HNO3
con ácido
P lavado
VB lavado
con ácido
Se enfría hasta 1
°C y 5 °C.
Yoduro V 500 1 mes
Mantener las
muestras
Se enfría hasta 1 almacenadas en la
Yodo V 500 °C y 5 °C. 24 h oscuridad.
P lavado
con Acidificar a pH 1
Zinc 100 a 2 con HNO3 1 mes 6 meses
ácido
VB lavado
con
ácido
solubilidad)
Amoníaco/
amonio Aminas
y amidas
Fósforo total
Hidrazina
Hidroxilamina
alcalinos Sulfuros
Tiosulfatos
134
Arsénico Nitritos
Nitrato ésteres
Dureza total
Fósforo total
Hexametilenotetramina
Metales
pesados
No usar ácido sulfúrico para
Plomo
alcalinidad
Amonio
Bromo y sus
compuestos Clorofila
Ioduros
Nitrógeno
(kjeldahl)
Conductividad
Nitrato
Ni
trit
Ol
or
Ortofosfa
tos
Fósforo
Sulfatos
Surfactantes
catiónicos Residuo
seco
Sólidos totales
Bioensayos
Clorofila
Gases disueltos.
Bioensayos análisis de
(y polimerización)
dificultando el análisis.
Biológico
Tipo
de Tiempo
Métod
recipie máximo
Parámetro Técnica de Lugar Comentarios o de
nte P= conservación del de
a ser análi ensayo
plástico sis conserv
analizad NTE
V= ación
o INEN
vidrio antes
VB= del
vidrio análisis
Bor
osi-
lica
tod
Cantidad e
identificación
aumentar la
concentración del
preservante
136
nto al 40 % (v/v) o
Precaución:
Cuidarse de los
vapo- res de
formaldehído. No
almacenar mu-chas
muestras en el área
de trabajo)
partes de volumen
de muestra.
como para el
Perifiton
Continuación tabla 3
137
Sedimento
húmedo y
sedimento
seco
invertebrados labo-
ratorio
Macrofitos
Perifiton
Fitoplancton
Zooplancton
Peces -- En el sitio
Cenizas
del
sedimen
to
entre 2
°C y 5°C
Macrofitos
Perifiton
Fitoplancton
soluble y en
2. Adicionar
20 cm3 de ácido
nítrico al 50%
de muestra. El
valor del pH
que 1
3. Guardar en
lugar obscuro a
una
temperatura
entre 2°C y
5°C.
los sólidos no
están muestra
totalmente necesite
disueltos, filtrar
la muestra y ser
dos
muestras
separadas.
2.
Adicionar
cuantitativamen
te a la muestra
una cantidad
conocida de
una solución
que contenga el
isótopo
no
radiactivo
de
interés.
Para
muestras
que contengan
metales,
la
solución
se acidifica a
pH < 2; el ácido
que se emplee
no debe
precipitar
o
volatilizar
los
elementos. Se
necesita
especial
cuidado para
radón.
3. Guardar
en
botellas
herméticas y en
la oscuridad
entre
2°C y 5°C.
140
Continuación tabla 4
Radio-Iodo P 1. Ajustar Labora- Lo más Las muestras no
muestra.
etanol
seguido
3. Adicionar
de
de 2 a 4 cm3
un
de hipoclorito
de so- dio
lavado
[10%(m/m)]
con
por litro
de muestra,
agua
asegurando
hasta
un exceso
de cloro libre.
que todo
el yodo
desa-
parezca,
adicionar
yo- duro
de so- dio
como
agente
libe-
rador.
actividad a valores de
anotar el
volumen del
ácido
adicionado.
acidificar con
áci- do nítrico
hasta un valor
de pH menor a
2.
3. Transportar y
guardar
temperatura
ligeramente
inferior que la
temperatura a
la que
fueron tomadas
las
muestras. No
congelar.
pequeña de 2
cantidad de semanas.
solución no
radiactiva
de
nitrato
de
estroncio, como
acarreador.
pero antes
de 1 mes.
s.
(usar nitrato de
cesio
como acarreador)
Uranio P Volumen Labora- Antes de
torio
de muestra 2
entre 1 y 5
litros. semana
Acidificar con
s
ácido nítrico a
pH
<1
Plutoni VB Volumen Labora- Antes de
o torio
2
de muestra semana
entre 5 y 50 s
litros.
Acidificar con
ácido nítrico a
pH
<1
143
Apéndice z
Norma ISO 5667-3 Water quality - Sampling - Part 3: Guidance on the preservation and
INFORMACIÓN
145
COMPLEMENTARIA
Documento: TITULO: AGUA. CALIDAD DEL AGUA. MUESTREO. Código:
NTE INEN MANEJO Y CONSERVACIÓN DE MUESTRAS AL 01.06-
2169 202
Primera
revisión
ORIGINAL: REVISIÓN:
Fecha de iniciación del Fecha de aprobación anterior del Consejo Directivo 1998-10-08
Subcomité Técnico:
Fecha de iniciación: Fecha de
Subcomité Técnico.
Otros trámites: Esta NTE INEN 2169:2013 (Primera revisión), reemplaza a la NTE INEN 2169:1998
La Subsecretaría de la Calidad del Ministerio de Industrias y Productividad aprobó este proyecto de norma
Periodo de diseño
n=20 a ñ os
Población diseño
De acuerdo a los datos de población del último censo (2010), esta era de 226
Pf =226 × ¿
Dotación de agua
Caudal medio
147
El caudal medio requerido de agua para el diseño del sistema de agua potable,
l
85
h ab
( 293 h ab ) ×( )
dia
Qm= =0.289 L/ s
1000
Factor fugas
El factor de fugas de agua del sistema de agua potable, fue calculado mediante
L
85
h ab
(1.2) × ( 293 h ab ) ×( )
dia
Qm= =0.347 L /s
86400
El caudal máximo diario de agua para el diseño del sistema de agua potable,
se calculó con base al factor de fugas, obteniendo como resultado 0.433 L/s.
(
QMD=( 1.25 ) × 0.347
l
s )
=0.433 L/ s
El caudal máximo diario de agua para el diseño del sistema de agua potable,
(
QMH =3 × 0.347
l
s)=1.041 L/ s
Caudal de abastecimiento
horas de bombeo, las cuales estuvieron dentro de marea baja, para evitar
148
L/s.
(
Qa=( 2 ) 0.347 )( )
l 24 h
s 3h
=5.55 L/s
Caudal de Captación
bombeo las cuales estuvieron dentro de marea baja, para evitar grandes
(
Qc=( 1.2 ) 0.347
l
s)( )
×
24 h
3h
=3.33 L /s
Caudal Conducción
bombeo, las cuales estuvieron dentro de marea baja, para evitar grandes
(
Qb=1.05 × 0.347
l
s
× )
24 h oras
3 h oras
=2.91 L/ s
Caudal de Tratamiento
(
Qt= 0.433
l
s)× 1.10=0.476 L /s
Almacenamiento
l
(0.433 ) ×86400
s 3 3
Valm=0.5 =18.70 m ≈ 20 m Adoptado
1000
Caudal bombeo
marea baja, para el sistema de agua potable, obteniendo como resultado 3.46
L/s.
l 24 h L
Qb=0.433 × =3.46
s 3h s
Altura dinámica
Potencia de bomba
m kg
(0.00346 m3 / s)×(0.60 m)×(9.81 2
)×(1000 3 )
s m
Pb= =0.38 HP
(76 × 0.7)
D=¿
Área de tubería
A=π × ¿ ¿
Reynolds
( 2.17 ) ( 0.045 )
ℜ= −6
=95945
1.0037 × 10
Perdidas de carga
Ecuación de Darcy-Weisbach
151
m 2
(6 m) ×(2.17 )
s
h f =0.018 × =1.15 m
m
( 0.045 m)× 2(9.81 2 )
s
Para el factor de fricción, en primer lugar, se calcula ε/D donde, ε para las
diagrama de Moody (Figura 15) para calcular el factor de fricción, dando como
resultado 0.018.
0.25
f=
¿¿
Ampliación Entrada de
0.30 1.00
gradual borda
Entrada
Boquillas 2.75 0.04
abocinada
Compuerta, Medidor de
1.00 2.50
abierta Venturi
Controlador de Reducción
2.50 0.15
caudal gradual
compuerta,
abierta
Válvula de
Codo de 45° 0.40 5.00
ángulo, abierta
Te, pasaje
Curva de 90° 0.40 0.60
directo
Te, salida de
Curva de 45° 0.20 1.30
lado
Entrada
(r=D/4)
Reducción
0.76)
(DURALON, 2019)
153
valor kx (Tabla 24), y la velocidad del agua, obteniendo como resultado 0.12 m.
2
(2.17 m/s)
h x=0.50 2
=0.12 m
2(9.81 m/s )
Codos de 90°
(2.17 m/s)2
h x=0.90 2
=0.21 m
2(9.81 m/s )
Codos de 45°
(2.17 m/s)2
h x=0.40 =0.09 m
2(9.81 m/s 2)
Válvula de pie
(2.17 m/s)2
h x=1.75 2
=0.42 m
2( 9.81 m/ s )
Válvula de compuerta
(2.17 m/s)2
h x=0.20 =0.04 m
2(9.81 m/s 2)
Válvula de retención
154
valor kx (Tabla 16), y la velocidad del agua, obteniendo como resultado 0.60 m.
(2.17 m/s)2
h x=2.50 =0.60 m
2(9.81 m/s2 )
la Tabla 25.
Radio
155
resultado, 1.5 m.
3
r = =1.5 m
2
Área lateral
Se calculó con base al radio y la altura del tanque, dando como resultado 36.75
m2.
Área total
Volumen de arenas
Velocidad de descarga
descarga es de 1.37m/s
156
Tiempo de descarga
td =¿
resultado, 1.5 m.
3
r = =1.5 m
2
Se calculó con base al radio y la altura del tanque, dando como resultado 36.75
m2.
2
Al=2 π ( 1.5 m )( 3.90 m )=36.75 m
25 m3
h=
π ׿ ¿
Velocidad de descarga
157
Tiempo de descarga
td =¿
Tanque de cloración
Volumen de tanque
(
V = 0.00346
m3
s )
× ( 900 s )=3.12 m3 ≈ 4 m 3
Longitud
( )
1
4 m3 2
L= =1. 6 5 m
1.5m
Ancho
El ancho del tanque se calculó con base al volumen del tanque, la altura, y la
Dosis de hipoclorito
158
0.2 - 2.0 mg/l, para permitir la formación de cloro residual entre 0.1-0.5 mg/l. Se
C=¿
Cantidad de cloro
(
Cc= 37411.2
l
dí a)(
1.04
mg
l )
=38907.65
mg
dí a
Caudal de desinfección
mg/s.
l mg
(0.433 ) ×(1.5 )
s l
q= =1.62 mg/ s
(0.04)×(10)
Ósmosis inversa
(Tabla 26). En este caso, se seleccionaron con la ayuda del software ISM Design
pH 7
Temperatura 25°C
tipos de membrana (Figura 16) para el proceso de desalinización del agua, por lo
inversa.).
Caudal de permeado
Caudal de alimentación
55.55 m3/día.
3
25 m /d í a 3
Qa= =55.55m /d í a
0.45
Caudal de rechazo
55.55m3 m3
Qr= −25 =30.55 m3 /d í a
día dí a
160
Número de membranas
1041.66 l/h
N °= 2
=5 unidades
(8.4 m )×(26 lm h)
5
N °= =1tubo
5
Rechazo de sales
permisibles.
Rs=3550−3549.004=0.996 ppm