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Un enlace covalente, como se indico antes, es

el que forman dos átomos que comparten un


par de electrones.

En una molécula como el H2, donde los dos


átomos son idénticos, cabe esperar que los
electrones se compartan en forma equitativa,
es decir, que los electrones pasen el mismo
tiempo alrededor de cada átomo.

En el enlace covalente de la molécula de HF,


los átomos de H y F no comparten por igual
los electrones porque son átomos distintos:
Comportamiento de las moléculas
polares a) en ausencia de un campo
eléctrico externo y b) cuando el
campo eléctrico está presente. Las
moléculas no polares no se ven
afectadas por un campo eléctrico.
El momento dipolar generalmente se expresa en unidades debye (D),

• Las moléculas diatómicas que contienen átomos de elementos diferentes (por ejemplo HCl,
CO y NO) tienen momento dipolar y se dice que son moléculas polares.

• Las moléculas diatómicas que contienen átomos del mismo elemento (por ejemplo H2, O2
y F2) son ejemplos de moléculas no polares porque no presentan momento dipolar.
El momento dipolar de una molécula formada por tres o más átomos está determinado tanto
por la polaridad de sus enlaces como por su geometría.

El momento de enlace es una cantidad vectorial, lo que significa que tiene tanto magnitud como
dirección.

El momento dipolar es igual a la suma vectorial de los momentos de enlace.


ISOMERIA
ISÓMEROS
Son sustancias distintas que tienen la misma fórmula molecular, pero poseen una estructura
molecular diferente.

El alcohol etílico es un liquido que hierve a 78°C, contiene e, H y O en una proporción de 2


carbonos, 6 hidrógenos y 1 oxigeno; su masa molecular es de 46 uma; y su fórmula
molecular es C2H60. Reacciona vigorosamente con Na metálico, desprendiendo gas
hidrógeno, y, químicamente, es muy activo.

El éter metílico es un gas con un punto de ebullición de -24°C, no reacciona con Na


metálico, es inerte a muchos reactivos y difiere del alcohol etílico en propiedades físicas y
químicas. Al analizarlo, se encontró que contiene e, H y O en la misma proporción que el
alcohol, su fórmula molecular es C2H60 y tiene masa molecular de 46 uma.
El alcohol etílico y el éter metílico son isómeros estructurales, porque poseen el mismo número
y clase de átomos, la misma masa molecular, la misma fórmula molecular, pero con una
estructura molecular diferente.

Estos son isómeros estructurales funcionales

el alcohol etilico tiene el grupo funcional - OH y el éter dimetílico tiene la unidad funcional
éter, -O-.
Isomería estructural de cadena
El n-butano y el isobutano o 2-metilpropano son isómeros, porque tienen la misma fórmula
molecular C4H10 y la misma masa molecular que es de 58, pero se trata de diferentes compuestos,
ya que su estructura molecular difiere.

Los compuestos difieren en el esqueleto o cadena de carbonos. El butano y el isobutano poseen


cadenas de carbonos diferentes..
• Los isómeros constitucionales (o isómerosestructurales) son isómeros que difieren en su
secuencia de enlace; es decir, sus átomos están conectados de manera distinta.
Hay tres isómeros constitucionales del pentano (C5H12),
C5H10
Estéreoisómeros

El estudio de la estructura y química de los estereoisómeros se conoce como


ESTEREOQUÍMICA.

Los isómeros cis-trans también se conocen como isómeros geométricos , ya


que difieren en la geometría de los grupos de un enlace doble.
FÓRMULA EMPÍRICA Y
MOLECULAR
La fórmula molecular indica la clase y el número de átomos que constituyen a una molécula,
sin describir el arreglo que existe entre ellos. Ejemplos:

La fórmula desarrollada indica cómo están los átomos unidos entre sí, cada raya representa una
unión entre dos átomos. Las fórmulas desarrolladas que corresponden a los ejemplos anteriores
son:
La fórmula semidesarrollada o condensada es una forma abreviada de la fórmula desarrollada, que
indica únicamente las uniones entre átomos de carbono o entre átomos de carbono y grupos
funcionales.
CÁLCULO DE LA FÓRMULA EMPÍRICA
Se puede determinar las fórmulas moleculares mediante un proceso de dos pasos.
I. Determinación de una fórmula empírica, que corresponde a las proporciones
relativas de los elementos presentes.
Por ejemplo, un compuesto desconocido por medio de un análisis
cuantitativo elemental, contiene 40.0 por ciento de carbono y 6.67 por ciento de
hidrógeno. La masa restante (53,3 por ciento) es oxígeno. Para convertir estos
números en una fórmula empírica podemos seguir un procedimiento sencillo.
CÁLCULO DE LA FÓRMULA EMPÍRICA
1. Suponga que la muestra contiene 100 g, por lo que el valor porcentual arroja la cantidad en
gramos de cada elemento. Divida la cantidad en gramos de cada elemento entre la masa atómica
para obtener la cantidad de sustancia, en moles, de ese átomo en los 100 g de muestra.
2. Divida cada una de las cantidades en moles entre el valor más pequeño. Este paso debe dar
proporciones identificables.
Para el compuesto desconocido hacemos los siguientes cálculos:
El primer cálculo divide la cantidad en gramos de carbono entre 12, la cantidad en gramos de
hidrógeno entre 1, y la cantidad en gramos de oxígeno entre 16. Comparamos estos números
dividiéndolos entre el más pequeño, 3,33 . El resultado final es una proporción de un átomo
de carbono a dos de hidrógeno a uno de oxígeno.

Este resultado arroja la fórmula empírica C1H201 o CH20 , la cual tan sólo muestra las
proporciones de los elementos en el compuesto. La fórmula molecular puede ser cualquier
múltiplo de esta fórmula empírica, ya que cualquier múltiplo también tiene la misma
proporción de elementos.

Las fórmulas moleculares posibles son CH2O, C2H4O2 , C 3H6O3 , C 4H8O4 , etcétera.
Cálculo de la fórmula molecular

Podemos elegir el múltiplo correcto de la fórmula empírica si conocemos la masa molecular.

Las masas moleculares pueden determinarse mediante métodos que relacionan la disminución
del

punto de congelación

elevación del punto de ebullición de un disolvente

concentración molal del compuesto desconocido.

peso molecular de un gas para compuestos volátiles

espectroscopia de masas
En el caso del ejemplo (fórmula empírica CH20 ) la masa molecular resultó de
aproximadamente 60.

La masa de una unidad de CH20 es 30, por lo que nuestro compuesto desconocido
debe contener el doble de esta cantidad de átomos.

La fórmula molecular debe ser C2H4O2 .

El compuesto podría ser ácido acético.


BIBLIOGRAFIA

WADE.LEROY Química orgánica. Volumen 1, Séptima edición, PEARSON


EDUCACIÓN, México, 2011, ISBN: 978-607-32-0790-4

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