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Examen OS Junio 2016.

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L__A__

Operaciones de Separación

3º Grado en Ingeniería Química

Escuela Técnica Superior de Ingeniería


Universidad de Sevilla

Reservados todos los derechos.


No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
EXAMEN FINAL DE OPERACIONES DE SEPARACIÓN (1º parcial) JUNIO 2016

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
PROBLEMA 1. A través de un depósito de 1m2 de sección y 1 m de altura
que contiene agua desgasificada (no contiene O2 disuelto) se hace borbotear
15 L/s de aire con un diámetro de burbuja de 2 mm con la finalidad de
oxigenarla. Se puede considerar que la fase agua está bien mezclada y que
las burbujas ascienden a su velocidad terminal desde el momento en que
salen del borboteador. Se pide:

a) Explicar qué fenómenos de transferencia van a tener lugar y cómo


variará la composición del agua y de las burbujas en su recorrido
ascensional a través del tanque (2 puntos)
b) Calcular la concentración de oxígeno disuelto en el agua en mol/m3 al
cabo de mucho tiempo de borboteo y el número de burbujas que se
inyectan por segundo (2 puntos)

Reservados todos los derechos.


c) Calcular el flujo inicial de oxígeno al medio acuoso (en el instante inicial
no hay O2 disuelto) en mol por m2 de superficie de burbuja y segundo
asumiendo que la fracción molar de oxígeno en las burbujas es 0,21.
Asumir que la única resistencia a la transferencia de masa es la de la
película que rodea a las burbujas (2 puntos)
d) Asumiendo que el flujo de oxígeno calculado en el apartado anterior se
mantuviese constante durante la ascensión de las burbujas, ¿qué %
del oxígeno que entra con las burbujas se transfiere al agua? (1 punto)
e) ¿Realmente se mantiene constante ese flujo conforme ascienden las
burbujas? Explicar (1 punto)
f) Usando el valor de flujo de O2 calculado en el apartado c), calcular el
caudal molar total de oxígeno (es decir, desde todas las burbujas) al
medio acuoso en mol/s (1 punto)
g) Realmente el flujo calculado en el apartado anterior es el flujo inicial,
¿cómo variará ese flujo según transcurra el tiempo? ¿Cuál será su valor
al cabo de mucho tiempo? (1 punto)

Datos:

- Viscosidad del agua: 10-5 Pa·s


- La densidad del aire 𝜌𝐴 en las burbujas se puede calcular con la ley de
los gases ideales asumiendo un peso molecular de 29.
- Densidad del agua: 𝜌𝐿 = 1000 kg/m3
- Difusividad del oxígeno en el agua: 10-9 m2/s
- Constante de Henry para el oxígeno a 27ºC: 70 kPa/(mol/m3)
- Composición del aire: 21% O2 y N2.
- Presión y temperatura en las burbujas: 105 kPa y 27ºC.
- Temperatura del agua 27 ºC
- Velocidad terminal de ascensión de las burbujas en m/s: vB = 5,45
[dB(1-𝜌𝐵 /𝜌𝐿 )]0,5
𝐷𝑂2 𝑣𝐵 0,5
- Coeficiente convectivo de transferencia de masa: 𝑘𝐶 = 2[ ]
𝜋𝑑𝐵
3
𝜋𝑑𝐵
- Volumen de una esfera es
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PROBLEMA 2. En una torre piloto de absorción se han tratado 0.062 kmol/s
de aire con un 1.6% (v) de SO2 con 2.2 kmol/s de agua pura. A la salida la
fracción molar de SO2 en el aire tratado fue 0.004. La altura de relleno en la
torre era de 3.5 m y la sección transversal de la misma 1.5 m2. La constante
de equilibrio de solubilidad del SO2 en agua es 40 (adimensional). Se pide:

a) La fracción molar de SO2 en el agua de salida y dibujar las rectas de


equilibrio y operación en el diagrama y-x. Asumir que las soluciones
son diluidas. (2p)

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
b) NOG y HOG (m) de la torre piloto operando en esas condiciones (2p)
c) ¿Cuál es el caudal mínimo de agua requerido? (1p)
d) Si la torre operase en isocorriente con los mismos caudales de gas y
agua, ¿cuál es la mínima fracción molar de SO2 alcanzable en el aire de
salida? ¿Qué altura de torre se requeriría para conseguirla? (2p)
e) Con la altura de relleno de 3.5 m de la torre piloto y operando en
isocorriente con los mismos caudales, ¿qué fracción molar de SO2 se
conseguiría en el aire de salida? Asumir que HOG no cambia de contra
a isocorriente (3p)

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PROBLEMA 3. Se dispone de una disolución del 20% p/p de difenilhexano y
el resto de docosano, de la cual se desea separar el difenilhexano (hasta
obtener una corriente del 5% p/p mediante una corriente pura de furfural a
45ºC, para ello se dispone de un sistema de contacto de múltiples etapas en
contracorriente. Sabiendo que el docosano y el furfural son totalmente
inmiscibles y que la recta de equilibrio es Y=1,5X (siendo X=kg de
difenilhexano/kg de docosano e Y=kg de difenilhexano/kg de furfural).

a) Evaluar la concentración máxima que se obtendría en la salida de


furfural (2p)
b) Si se disminuye a la mitad la corriente del docosano de entrada con
respecto al valor del apartado a (en caso de no haber resuelto el
apartado anterior asumir L/G=1) determinar el nº de etapas (1p)
c) Comentar como deben ser los valores de los coeficientes de
distribución de los distintos componentes y el valor de la selectividad
(2p)

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PROBLEMA 4.1. Se desea reducir la materia orgánica disuelta en un agua
residual (densidad= 1kg/L) para reducir la concentración inicial (20 mg/L) en
un 95% mediante adsorción con CA. Se realiza una experiencia a escala piloto
en una columna de 2.5 cm de diámetro que contienen 0.5 kg de CA (𝜌𝐵 =500
kg/m3) y en la que se tratan 1.5 volúmenes de lecho por hora. Con la curva
de ruptura:

V Concentración
(L) efluente
(mg/L)

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1.5 0.5
1.8 2
1.95 10
2.25 65
2.4 150
2.55 170
2.7 190
2.85 199
3 199.5
3.15 199.9
3.3 200

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a) Determinar el tiempo de ruptura usando la curva de ruptura obtenida.
b) Determinar la capacidad de absorción que se consigue hasta el
momento de llevar la columna a regeneración (t de ruptura) en mg de
m. orgánica/g de CA.
c) Determinar la máxima capacidad de adsorción que se podría obtener
en el lecho (agotándolo completamente) en mg de m.org/g CA.
d) ¿Qué % de lecho puede considerar que esté completamente agotado
cuando la columna se lleva a regenerar.

PROBLEMA 4.2. En un horno rotatorio (aislado térmicamente) que opera en


contracorriente se emplean 1000 kg/h de aire a 82.5ºC y 0.032 kg W/kg aire
seco para secar 200 kg/h de sulfato amónico húmedo (desde 5% hasta 1%
p/p). El sólido entra a 20ºC y se espera a 50ºC.

Cs (sulfato amónico seco) = 1.507 KJ/kgK

Cw (agua) = 4.187 KJ/kgK

Calor latente agua = 2400 KJ/kg

a) Balance de agua en el secadero, indicando la cantidad de agua que es


necesaria evaporar en el mismo, humedad aire salida, Q de aire a la
salida.
b) Balance de energía en el secadero (desprecie pérdidas), calculando las
condiciones del aire a la salida del mismo H, T y % de saturación.

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PROBLEMA 5.

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Z=100 kmol/h

Zf (acetona + ac. Acético) = 0.3

Por cada mol que entra se condensan 0.1 moles de vapor en plato
alimentación

xB=0.1

a) xD=0.9 y R=5Rmin, hallar nº etapas y R.


b) Dibujar croquis, identificar corriente, ¿en qué plato se introduce? ¿Y si
fuese en otro?
c) Cambia su entalpía, su fracción de vapor del 80%. Nº de etapas.
¿Cambia el plato más idóneo para la alimentación? Compara con a.
d) Se añade una extracción lateral al apartado a en la zona de

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enriquecimiento. Qué datos harían falta y dibujar cualitativamente.
Cambio nº de etapas.

PROBLEMA 6. Se quiere extraer el aceite contenido en una semilla de


girasol, para lo cual se emplea hexano, el equipo consta de una etapa de
contacto. La semilla contiene un 20% de aceite y la alimentación de hexano
es de 0.75 kg/kg de semilla de girasol. Datos: la semilla retiene 0.3 kg
disolvente/kg inerte.

a) Balance de materia

L0 G1 G2 L1
kg A/h
kg S/h
kg C/h
kg totales/h
𝜂=

b) Por motivos de desgaste, la corriente G1 arrastra el 5% de sólidos


inertes de la entrada. Balance de materia.

L0 G1 G2 L1
kg A/h
kg S/h
kg C/h
kg totales/h
𝜂=

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