Nitrógeno

Carbono ← Nitrógeno → Oxígeno
      
                                        

 
7 N
                                
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Nitrógeno líquido
Información general
Nombre, símbolo, número Nitrógeno, N, 7
Serie química No metales
Grupo, período, bloque 15, 2, p
Masa atómica 14,007 u
Configuración electrónica [He] 2s2 2p3
Electrones por nivel 2, 5 (imagen)
Apariencia Incoloro
Propiedades atómicas
Radio medio 65 pm
Electronegatividad 3,04 (escala de Pauling)
Radio atómico (calc) 56 pm (radio de Bohr)
Radio covalente 75 pm
Radio de van der Waals 155 pm
Estado(s) de oxidación ±3, 5, 4, 2, 1 (ácido fuerte)
1.ª energía de ionización 1402,3 kJ/mol
2.ª energía de ionización 2856 kJ/mol
3.ª energía de ionización 4578,1 kJ/mol
4.ª energía de ionización 7475 kJ/mol
5.ª energía de ionización 9444,9 kJ/mol
6.ª energía de ionización 53266,6 kJ/mol
7.ª energía de ionización 64360 kJ/mol
Líneas espectrales
Propiedades físicas
Estado ordinario Gas
Densidad 1,2506 kg/m3
Punto de fusión 63,14 K (−210 °C)
Punto de ebullición 77,35 K (−196 °C)
Entalpía de vaporización 5,57 kJ/mol
Entalpía de fusión 0,7087 kJ/mol
126,19 K (−147 °C)
Punto crítico
3.39 MPa Pa
Varios
Estructura cristalina hexagonal
Calor específico 1040 J/(K·kg)
Conductividad eléctrica __ 106 S/m
Conductividad térmica 0,02598 W/(K·m)
Velocidad del sonido 334 m/s a 293,15 K (20 °C)
Isótopos más estables
Artículo principal: Isótopos del nitrógeno
Ed
iso AN Periodo MD PD
MeV
13N Sintético 9,965 min ε 2,220 13C
14N 99,634 Estable con 7 neutrones
15N 0,366 Estable con 8 neutrones
Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura, salvo que se indique lo contrario.
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El nitrógeno es un elemento químico de número atómico 7, símbolo N, su masa atómica es

de 14,0067 y que en condiciones normales forma un gas diatómico (nitrógeno diatómico o

molecular) que constituye del orden del 78 % del aire atmosférico.1 Antiguamente era

llamado ázoe (símbolo Az).

El nitrógeno es el miembro más ligero del grupo 15 de la tabla periódica, a menudo llamado

pnicógeno. Es un elemento común en el universo, que se estima en

aproximadamente séptimo en abundancia total en la Vía Láctea y el Sistema Solar.

A temperatura y presión estándar, dos átomos del elemento se unen para formar dinitrógeno,

un gas incoloro e inodoro de fórmula N2. El dinitrógeno forma alrededor del 78% de

la atmósfera terrestre, lo que lo convierte en el elemento no combinado más abundante. El

nitrógeno está presente en todos los organismos, principalmente en los aminoácidos (y por

tanto en las proteínas), en los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en la molécula de

transferencia de energía trifosfato de adenosina. El cuerpo humano contiene alrededor de un

3% de nitrógeno en masa, el cuarto elemento más abundante en el cuerpo después del

oxígeno, el carbono y el hidrógeno. El ciclo del nitrógeno describe el movimiento del

elemento desde el aire, hacia la biosfera y los compuestos orgánicos, y luego de vuelta a la

atmósfera.

Muchos compuestos de importancia industrial, como el amoniaco, el ácido nítrico, los nitratos

orgánicos (propulsores y explosivos) y el cianuro, contienen nitrógeno. El fortísimo triple

enlace del nitrógeno elemental (N≡N), el segundo enlace más fuerte de cualquier molécula

diatómica después del monóxido de carbono (CO),2 domina la química del nitrógeno. Esto

provoca dificultades tanto para los organismos como para la industria a la hora de convertir el

N2 en compuestos útiles, pero al mismo tiempo significa que la quema, la explosión o la

 descomposición de los compuestos de nitrógeno para formar gas nitrógeno liberan grandes

cantidades de energía a menudo útil. El amoniaco y los nitratos producidos sintéticamente

son fertilizantes clave para la industria, y los nitratos de los fertilizantes

son contaminantes clave en la eutrofización de los sistemas acuáticos.

Aparte de su uso en fertilizantes y almacenes de energía, el nitrógeno es un constituyente de

compuestos orgánicos tan diversos como el Kevlar utilizado en tejidos de alta resistencia y

el cianoacrilato utilizado en el superglue. El nitrógeno es un constituyente de todas las

principales clases de fármacos, incluidos los antibióticos. Muchos fármacos son imitaciones

o profármacos de las moléculas naturales de señalización celular que contienen nitrógeno:

por ejemplo, los nitratos orgánicos nitroglicerina y nitroprusiato controlan la presión arterial al

metabolizarse en óxido nítrico. Muchas drogas notables que contienen nitrógeno, como

la cafeína natural y la morfina o las anfetaminas sintéticas, actúan sobre los receptores de

los neurotransmisores animales.

Índice

• 1 Historia

• 2 Propiedades

• 2.1 Atómicas

• 2.2 Isótopos

• 3 Aplicación

• 4 Etimología
• 5 Abundancia y obtención

• 6 Compuestos

• 7 Importancia biológica

• 8 Isótopos

• 9 Precauciones

• 9.1 Efectos del nitrógeno sobre la salud

• 10 Véase también

• 11 Referencias

• 12 Enlaces externos

Historia[editar]

Daniel Rutherford, descubridor del nitrógeno

Los compuestos de nitrógeno tienen una historia muy larga, ya que el cloruro de amonio era

conocido por Heródoto. Ya eran bien conocidos en la Edad Media. Los alquimistas conocían

el ácido nítrico como aqua fortis (agua fuerte), así como otros compuestos nitrogenados

como las sales de amonio y las sales de nitrato. La mezcla de ácido nítrico y clorhídrico era

conocida como agua regia (agua real), célebre por su capacidad para disolver el oro, el rey

de los metales.3

El descubrimiento del nitrógeno se atribuye al médico escocés Daniel Rutherford en 1772,

que lo llamó aire nocivo.45 Aunque no lo reconoció como una sustancia química totalmente

diferente, lo distinguió claramente del "aire fijo", o dióxido de carbono, de Joseph Black. 6 El

hecho de que había un componente del aire que no soportaba la combustión estaba claro

para Rutherford, aunque no era consciente de que fuera un elemento. El nitrógeno también

fue estudiado casi al mismo tiempo por Carl Wilhelm Scheele,7 Henry Cavendish,8 y Joseph

Priestley,9 que se refirió a él como aire quemado o teoría del flogisto. El químico

francés Antoine Lavoisier se refirió al gas nitrógeno como "aire mefítico" o azote, de la

palabra άζωτικός del griego. (azotikos), "sin vida", debido a que es

mayoritariamente inerte. 1011 En una atmósfera de nitrógeno puro, los animales morían y las

llamas se extinguían. Aunque el nombre de Lavoisier no fue aceptado en inglés, ya que se

señaló que casi todos los gases (de hecho, con la única excepción del oxígeno) son

mefíticos, se utiliza en muchos idiomas (francés, italiano, portugués, polaco, ruso, albanés,

turco, etc. El alemán Stickstoff también hace referencia a la misma característica, es

decir, ersticken "ahogar o asfixiar") y aún permanece en inglés en los nombres comunes de

muchos compuestos de nitrógeno, como la hidracina y los compuestos del ion azida.

Finalmente, dio lugar a la denominación "pnicógenos" para el grupo encabezado por el

nitrógeno, del griego πνίγειν "ahogar".3

La palabra inglesa nitrogen (1794) entró en la lengua a partir del francés nitrogène, acuñado

en 1790 por el químico francés Jean-Antoine Chaptal (1756-1832),12 del francés nitre (nitrato

de potasio, también llamado salitre) y el sufijo francés -gène, "producir", del griego -γενής (-

genes, "engendrado"). El significado de Chaptal era que el nitrógeno es la parte esencial

del ácido nítrico, que a su vez se producía a partir del nitrato de potasio. En épocas

anteriores, el nitro se había confundido con el "natrón" egipcio (carbonato de sodio) - llamado

νίτρον (nitrón) en griego - que, a pesar del nombre, no contenía nitrato.13

Las primeras aplicaciones militares, industriales y agrícolas de los compuestos de nitrógeno

utilizaban el salitre (nitrato de sodio o nitrato de potasio), sobre todo en la pólvora, y

posteriormente como fertilizante. En 1910, Lord Rayleigh descubrió que una descarga

eléctrica en el gas nitrógeno producía "nitrógeno activo", un monoatómico alótropo del

nitrógeno.14 La "nube arremolinada de luz amarilla brillante" producida por su aparato

reaccionó con mercurio para producir nitruro de mercurio explosivo.15

Durante mucho tiempo, las fuentes de compuestos de nitrógeno fueron limitadas. Las fuentes

naturales procedían de la biología o de depósitos de nitratos producidos por reacciones

atmosféricas. La fijación de nitrógeno mediante procesos industriales como el proceso Frank-

Caro (1895-1899) y el proceso Haber-Bosch (1908-1913) aliviaron esta escasez de

compuestos nitrogenados, hasta el punto de que la mitad de la producción mundial

de alimentos depende ahora de los fertilizantes nitrogenados sintéticos.16 Al mismo tiempo,

el uso del método de Ostwald (1902) para producir nitratos a partir de la fijación industrial del
nitrógeno permitió la producción industrial a gran escala de nitratos como materia prima en la

fabricación de explosivos en la Guerra Mundial del siglo XX. 1718

Propiedades[editar]

Atómicas[editar]

Las formas de los cinco orbitales ocupados en nitrógeno. Los dos colores muestran la fase o el signo de la función de
onda en cada región. De izquierda a derecha: 1s, 2s (corte para mostrar la estructura interna), 2px, 2py, 2pz.

Un átomo de nitrógeno tiene siete electrones. En el estado básico, están dispuestos en la

configuración electrónica 1s2

2s2

2p1

x2p1

y2p1

z. Por lo tanto, tiene cinco electrones de valencia en los orbitales 2s y 2p, tres de los cuales

(los electrones p) no están apareados. Tiene una de las más altas electronegatividades entre

los elementos (3,04 en la escala de Pauling), sólo superada por el cloro (3,16),

el oxígeno (3,44), y el flúor (3.98). (Los gases nobles ligeros, helio, neón y argón,

presumiblemente también serían más electronegativos, y de hecho están en la escala de

Allen.)19 Siguiendo las tendencias periódicas, su radio covalente de 71 pm es menor que los

del boro (84 pm) y del carbono (76 pm), mientras que es mayor que los del oxígeno (66 pm) y

el flúor (57 pm). El anión nitruro, N3-, es mucho mayor, con 146 pm, similar al del óxido. (O2-:
140 pm) y del fluoruro (F-: 133 pm).19 Las tres primeras energías de ionización del nitrógeno

son 1,402, 2,856 y 4,577 MJ-mol-1, y la suma de la cuarta y la quinta es de 16,920 MJ-mol-

1}. Debido a estas cifras tan elevadas, el nitrógeno no tiene una química catiónica simple.20

La falta de nodos radiales en la subesfera 2p es directamente responsable de muchas de las

propiedades anómalas de la primera fila del bloque p, especialmente en el nitrógeno,

el oxígeno y el flúor. La subcáscara 2p es muy pequeña y tiene un radio muy similar a la

cáscara 2s, facilitando la hibridación orbital. También da lugar a fuerzas electrostáticas de

atracción muy grandes entre el núcleo y los electrones de valencia de las cáscaras 2s y 2p,

dando lugar a electronegatividades muy altas. La hipervalencia es casi desconocida en los

elementos 2p por la misma razón, ya que la alta electronegatividad hace difícil que un

pequeño átomo de nitrógeno sea un átomo central en un Enlace de tres centros y cuatro

electrones, ya que tendería a atraer los electrones fuertemente hacia sí mismo. Así, a pesar

de la posición del nitrógeno en la cabeza del grupo 15 de la tabla periódica, su química

muestra enormes diferencias con la de sus congéneres más

pesados fósforo, arsénico, antimonio y bismuto. 21

Isótopos[editar]

Artículo principal:  Anexo:Isótopos de nitrógeno

Tabla de nucleidos (diagrama de Segrè) desde el carbono hasta el flúor (incluido el nitrógeno). El naranja indica emisión
de protones (nucleidos fuera de la línea de goteo de protones); rosa para la emisión de positrones (desintegración beta
inversa); negro para nucleidos estables ; azul para la emisión de electrones (desintegración beta); y violeta para la emisión
de neutrones (nucleidos fuera de la línea de goteo de neutrones). El número de protones aumenta subiendo por el eje
vertical y el número de neutrones va hacia la derecha en el eje horizontal.

El nitrógeno tiene dos isótopos estables: 14N y 15N. El primero es mucho más común,

constituyendo el 99,634% del nitrógeno natural, y el segundo (que es ligeramente más

pesado) constituye el 0,366% restante. Esto lleva a un peso atómico de alrededor de

14,007 u.19 Ambos isótopos estables se producen en el ciclo CNO en las estrellas, pero

el 14N es más común ya que su captura de neutrones es el paso que limita la velocidad. 14N

es uno de los cinco núclidos impares estables. (un nucleido que tiene un número impar de

protones y neutrones); los otros cuatro son 2H, 6Li, 10B y 180mTa.22

La abundancia relativa de 14N y 15N es prácticamente constante en la atmósfera pero puede

variar en otros lugares, debido al fraccionamiento isotópico natural de las

reacciones redox biológicas y a la evaporación del amoniaco natural o del ácido nítrico. 23

Reacciones mediadas biológicamente (por ejemplo, asimilación, nitrificación,

y desnitrificación) controlan fuertemente la dinámica del nitrógeno en el suelo Estas

reacciones típicamente resultan en el enriquecimiento de 15N del sustrato y el agotamiento

del producto.24

El isótopo pesado 15N fue descubierto por primera vez por S. M. Naudé en 1929, poco

después de que se descubrieran los isótopos pesados de los elementos

vecinos oxígeno y carbono.25 Presenta una de las secciones transversales de captura de

neutrones térmicos más bajas de todos los isótopos. 26 Se utiliza frecuentemente

en resonancia magnética nuclear (RMN) para determinar las estructuras de las moléculas

que contienen nitrógeno, debido a su espín nuclear fraccionario de la mitad, que ofrece

ventajas para la RMN, como una anchura de línea más estrecha. El 14N, aunque también es
utilizable en teoría, tiene un espín nuclear entero de uno y, por lo tanto, tiene un momento

cuadrupolar que conduce a espectros más amplios y menos útiles.19 La RMN del 15N tiene,

sin embargo, complicaciones que no se encuentran en la espectroscopia de RMN del 1H y

del 13C, más comunes. La baja abundancia natural de 15N (0,36%) reduce

significativamente la sensibilidad, un problema que se ve agravado por su baja relación

giromagnética, (sólo el 10,14% de la de 1H). Como resultado, la relación señal-ruido para 1H

es unas 300 veces mayor que la de 15N a la misma intensidad de campo magnético. 27 Esto

puede aliviarse en cierta medida mediante el enriquecimiento isotópico de 15N por

intercambio químico o destilación fraccionada. Los compuestos enriquecidos con 15N tienen

la ventaja de que, en condiciones estándar, no sufren el intercambio químico de sus átomos

de nitrógeno con el nitrógeno atmosférico, a diferencia de los compuestos con isótopos

de hidrógeno, carbono y oxígeno marcados que deben mantenerse alejados de la

atmósfera. 19La relación 15N:14N se utiliza habitualmente en el análisis de isótopos estables

en los campos de la geoquímica, la hidrología, la paleoclimatología y la paleoceanografía,

donde se denomina δ15N. 28

Aplicación[editar]

La aplicación comercial más importante del nitrógeno diatómico es la obtención

de amoniaco por el proceso de Haber. El amoniaco se emplea con posterioridad en la

fabricación de fertilizantes y ácido nítrico.

Las sales del ácido nítrico incluyen importantes compuestos como el nitrato de potasio (nitro

o salitre empleado en la fabricación de pólvora) y el nitrato de amonio fertilizante.

Los compuestos orgánicos de nitrógeno como la nitroglicerina y el trinitrotolueno son a

menudo explosivos. La hidracina y sus derivados se usan como combustible en cohetes.

El ciclo de este elemento es bastante más complejo que el del carbono, dado que está

presente en la atmósfera no solo como N2 (78 %) sino también en una gran diversidad de

compuestos. Se puede encontrar principalmente como N2O, NO y NO2, los llamados NOx.

También forma otras combinaciones con oxígeno tales como N2O3 y N2O5 (anhídridos),

"precursores" de los ácidos nitroso y nítrico. Con hidrógeno forma amoniaco (NH3),

compuesto gaseoso en condiciones normales.

Al ser un gas poco reactivo, el nitrógeno se emplea industrialmente para crear atmósferas

protectoras y como gas criogénico para obtener temperaturas del orden de 78 K de forma

sencilla y económica. Inclusive se utiliza para inflar los neumáticos en los trenes de aterrizaje

de los aviones, evitando condensación de agua a grandes alturas o su combustión al

aterrizar.29

Etimología[editar]

Se considera que el nitrógeno (del latín nitrum -i, a su vez del griego νίτρον, "nitro" -nombre

que históricamente se ha usado en forma vaga para referirse a diversos compuestos

de sodio y de potasio que contienen nitrógeno-, y -geno, de la raíz griega γεν-, "generar"; es

decir, "que genera salitre"30) fue descubierto formalmente por Daniel Rutherford en 1772, al

dar a conocer algunas de sus propiedades (lo llamó "aire flogisticado", en función de lo que

observó en su experimento de ese año31). Sin embargo, por la misma época también se

dedicaron a su estudio Carl Wilhelm Scheele, quien lo aisló, Henry Cavendish y Joseph

Priestley.
El nitrógeno es un gas tan inerte que Antoine Lavoisier se refería a él con el nombre azote,

del griego ázoe, que significa "sin vida"3233 (o tal vez lo llamó así por no ser apto para

respirar34). Se clasificó entre los gases permanentes, sobre todo desde que Michael

Faraday no consiguió verlo líquido a 50 atmósferas (atm) y –110 °C hasta los experimentos

de Raoul Pictet y Louis Paul Cailletet, quienes en 1877 consiguieron licuarlo.

Los compuestos de nitrógeno ya se conocían en la Edad Media; así,

los alquimistas llamaban aqua fortis al ácido nítrico y aqua regia (agua regia) a la mezcla de

ácido nítrico y ácido clorhídrico, mezcla conocida por su capacidad para disolver el oro y

el platino.

Abundancia y obtención[editar]

El nitrógeno es el componente principal de la atmósfera terrestre (78,1 % en volumen) y se

obtiene para usos industriales de la destilación del aire líquido. Está presente también en los

restos de animales, por ejemplo el guano, usualmente en la forma de urea, ácido úrico y

compuestos de ambos. Por deficiencia causa falta de relajación de los músculos, problemas

en el sistema cardiovascular, en el nervioso central y periférico.

También ocupa el 3 % de la composición elemental del cuerpo humano.

Se han observado compuestos que contienen nitrógeno en el espacio exterior y el isótopo

Nitrógeno-14 se crea en los procesos de fusión nuclear de las estrellas.

La mayor parte del nitrógeno utilizado en la industria química se obtiene por destilación

fraccionada del aire líquido, y se usa para sintetizar amoniaco. A partir de este amoniaco se

preparan una gran variedad de productos químicos.

Compuestos[editar]

Véase también:  Categoría:Compuestos de nitrógeno

Con el hidrógeno forma el amoniaco (NH3), los nitritos (NO2), los nitratos (NO3), los ácidos

nítricos (HNO3), la hidracina (N2H4) y el aziduro de hidrógeno (N3H, también conocido

como azida de hidrógeno o ácido hidrazoico). El amoniaco líquido, anfótero como el agua,

actúa como una base en una disolución acuosa, formando iones amonio (NH4+), y se

comporta como un ácido en ausencia de agua, cediendo un protón a una base y dando lugar

al anión amida (NH2). Se conocen largas cadenas y compuestos cíclicos de nitrógeno, pero

son muy inestables.

Con los halógenos forma: NF3, NF2Cl, NFCl2, NCl3, NBr3.6 NH3, NI3.6 NH3, N2F4,

N2F2 (cis y trans), N3F, N3Cl, N3Br y N3I.

Con el oxígeno forma varios óxidos que ya hemos nombrado: el nitroso o gas de la risa, el

nítrico y el dióxido de nitrógeno. Son producto de procesos de combustión contribuyendo a la

aparición de episodios contaminantes de smog fotoquímico. Otros óxidos son el trióxido de

dinitrógeno (N2O3) y el pentóxido de dinitrógeno (N2O5), ambos muy inestables y

explosivos.

Importancia biológica[editar]
 Ciclo del nitrógeno

El nitrógeno es un componente esencial de los aminoácidos y los ácidos nucleicos vitales

para los seres vivos. De todos los nutrientes minerales, es el que mayor efecto tiene en el

crecimiento de las plantas y, por lo tanto, en la productividad primaria de los ecosistemas, lo

que afecta a su  vez a todos los organismos que dependen de ellas:35 El aumento en el

rendimiento de las cosechas a partir de que se comenzaron a utilizar fertilizantes

nitrogenados en el siglo XIX lo demuestra.36 A pesar de la gran cantidad de nitrógeno

atmosférico, este elemento es limitante: pocos organismos pueden asimilarlo en esta forma.

Las plantas solamente pueden asimilarlo eficientemente forma de iones amonio (NH4+)

o nitrato (NO3-), aunque también pueden absorber pequeñas cantidades de aminoácidos y

urea.37

Algunas plantas han establecido relaciones simbióticas con hongos y procationtes capaces

de reducir el nitrógeno atmosférico a amonio, a cambio de lo cual reciben moléculas

energéticas de la planta hospedera. El nitrógeno reducido es así incorporado a la cadena

trófica (véase también el ciclo del nitrógeno). Quizás el caso más conocido sea el de las

bacterias del género Rhizobium con las leguminosas, pero también existen asociaciones con

bacterias del género Frankia e inclusive algunas cianobacterias. Finalmente, también algunos

hongos, llamados ectomicorrízicos, extienden sus filamentos más allá del alcance de las

raíces, formando micorrizas que hacen más eficiente la absorción de nitritos, nitratos y

amonio del suelo en ambientes limitantes.38 

Isótopos[editar]

Artículo principal:  Anexo:Isótopos de nitrógeno

Existen dos isótopos estables del nitrógeno, 14N y 15N, siendo el primero —que se produce

en el ciclo carbono-nitrógeno de las estrellas— el más común sin lugar a dudas (99,634 %).

Se ha logrado sintetizar diez isótopos de nitrógeno de los cuales, el 13N tiene un periodo de

semidesintegración de nueve minutos. En el resto de isótopos, el periodo de

semidesintegración es menor a 10 segundos, e incluso algún isótopo tiene un periodo de

semidesintegración mucho menor al segundo.

Las reacciones biológicas de nitrificación y desnitrificación influyen de manera determinante

en la dinámica del nitrógeno en el suelo, casi siempre produciendo un enriquecimiento en N-

15 del sustrato.

Precauciones[editar]

Los fertilizantes nitrogenados son una importante fuente de contaminación del suelo y de las

aguas. Los compuestos que contienen iones de cianuro forman sales extremadamente

tóxicas y son mortales para numerosos animales, entre ellos los mamíferos.

El amoniaco también es altamente tóxico.

Véase también:  Nutrición de nitrógeno en plantas

Efectos del nitrógeno sobre la salud[editar]

Las moléculas de nitrógeno, en estado natural, se encuentran principalmente en el aire. En el

agua y en los suelos el nitrógeno puede ser encontrado compuesto, en forma de nitratos y

nitritos.

Los humanos han cambiado radicalmente las proporciones naturales de nitratos y nitritos,

mayormente debido a la aplicación de estiércoles que contienen nitrato. El nitrógeno es

emitido en grandes cantidades por las industrias. A lo largo de la historia, se nota un

 incremento de la presencia de nitratos y nitritos en el suelo y en el agua como consecuencia

de reacciones que tienen lugar en el ciclo del nitrógeno. Esto se refleja en un incremento de

la concentración de nitrógeno en las fuentes utilizadas para consumo humano, y por ende

también en el agua potable.

Los nitratos y nitritos son conocidos por causar varios efectos sobre la salud humana. Estos

son los efectos más comunes:39

• Tiene reacciones con la hemoglobina en la sangre, causando una disminución en la

capacidad de transporte de oxígeno por la sangre. (nitrito)

• Provoca la disminución del funcionamiento de la glándula tiroidea. (nitrato)

• Ocasiona un bajo almacenamiento de la vitamina A. (nitrato)

• Favorece la producción de nitrosaminas, las cuales son conocidas como una de las causas

más comunes de cáncer. (nitratos y nitritos)

Desde un punto de vista metabólico, el óxido de nitrógeno (NO) es mucho más importante

que el nitrógeno. En 1987, Salvador Moncada descubrió que este era un mensajero vital del

cuerpo para la relajación de los músculos, y hoy se sabe que está involucrado en el sistema

cardiovascular, el sistema inmunitario, el sistema nervioso central y el sistema nervioso

periférico. La enzima que produce el óxido nítrico, la óxido-nítrico sintasa, es abundante en el

cerebro.40

Aunque el óxido nítrico tiene una vida relativamente corta, se puede difundir a través de las

membranas para llevar a cabo sus funciones. En 1991, un equipo encabezado por K. E.

Anderson del hospital universitario de Lund, Suecia, demostró que el óxido nítrico activa la
 erección por medio de la relajación del músculo que controla el flujo de sangre en el pene. La

droga Viagra trabaja liberando óxido nítrico para producir el mismo efecto.41

Véase también[editar]

• Ciclo del nitrógeno

• Dinitrógeno

• Nitrógeno líquido

• Hidroxilamina

Referencias[editar]

1. ↑ NASA Earth Fact Sheet, (actualizado al 17 de noviembre de 2010). Consultado el 26 de febrero de 2013.

2. ↑ Energías de enlace comunes (D) y longitudes de enlace (r). wiredchemist.com

3. ↑ Saltar a:a b Greenwood y Earnshaw, pp. 406-07

4. ↑ Rutherford, Daniel (1772) "Dissertatio Inauguralis de aere fixo, aut mephitico]" (Disertación inaugural sobre el aire

[llamado] fijo o mefítico), disertación de doctorado, Universidad de Edimburgo, Escocia. Traducción al inglés: Dobbin,

Leonard (1935). «Daniel Rutherford's inaugural dissertation». Journal of Chemical Education 12 (8): 370-

75. Bibcode:1935JChEd..12..370D.

5. ↑ Weeks, Mary Elvira (1932). «El descubrimiento de los elementos. IV. Tres gases importantes». Journal of Chemical

Education 9 (2): 215. Bibcode:1932JChEd...9..215W. doi:10.1021/ed009p215.

6. ↑ Aaron J. Ihde, The Development of Modern Chemistry, Nueva York 1964.

7. ↑ Carl Wilhelm Scheele, Chemische Abhandlung von der Luft und dem Feuer [Tratado químico sobre el aire y el fuego]

(Upsala, Suecia: Magnus Swederus, 1777; y Leipzig, (Alemania): Siegfried Lebrecht Crusius, 1777). En la sección titulada

"Die Luft muß aus elastischen Flüßigkeiten von zweyerley Art, zusammengesetzet seyn". (El aire debe estar compuesto por

fluidos elásticos de dos clases), pp. 6-14, Scheele presenta los resultados de ocho experimentos en los que se hizo

reaccionar el aire con diversas sustancias. Concluyó (p. 13): "Así veo yo en los experimentos realizados, que el aire está
 compuesto por dos fluidos diferentes, de los cuales el primero no tiene el efecto del flogisto, y el segundo tiene la misma

fuerza de atracción, y está compuesto por el 3:10 y el 4:10 de la masa de aire total". (Así veo [esto] por los experimentos

[que se] realizaron: que el aire consiste en dos fluidos [que] difieren entre sí, de los cuales el uno no expresa en absoluto la

propiedad de atraer el flogisto; el otro, sin embargo, es capaz de tal atracción y que constituye entre 1/3 y 1/4 de la masa

total del aire.)

8. ↑ Priestley, Joseph (1772). «Observations on different kinds of air». Philosophical Transactions of the Royal Society of

London 62: 147-256. S2CID 186210131. ; ver p. 225.

9. ↑ Priestley, Joseph (1772). «Observations on different kinds of air». Philosophical Transactions of the Royal Society of

London 62: 147-256. S2CID 186210131. doi:10.1098/rstl.1772.0021. ; ver: "VII. Del aire infectado con los humos del

carbón vegetal encendido". pp. 225-28.

10.↑ Lavoisier, Antoine con Robert Kerr, trans., Elements of Chemistry, 4ª ed. (Edimburgo, Escocia: William Creech, 1799).

(Edimburgo, Escocia: William Creech, 1799), pp. 85-86. [p. 85]: "Al reflexionar sobre las circunstancias de este experimento,

percibimos fácilmente; que el mercurio, durante su calcinación [es decir, su tostado en el aire], absorbe la parte salubre y

respirable del aire, o, para hablar más estrictamente, la base de esta parte respirable; que el aire restante es una especie de

mefitis [es decir, un gas venenoso emitido por la tierra], incapaz de soportar la combustión o la respiración; ... " [p. 86]: "Más

adelante demostraré que, al menos en nuestro clima, el aire atmosférico está compuesto de aire respirable y mefítico, en la

proporción de 27 y 73; ..."

11.↑ Lavoisier, Antoine con Robert Kerr, trans., Elements of Chemistry, 4ª ed., Edimburgo, Escocia: William Kerr. (Edimburgo,

Escocia: William Creech, 1799), p. 101: "Siendo hasta ahora poco conocidas las propiedades químicas de la parte nociva

del aire atmosférico, nos hemos conformado con derivar el nombre de su base de su conocida cualidad de matar a los

animales que se ven obligados a respirarlo, dándole el nombre de azot, de la partícula privativa griega α y ξωη, vita; de ahí

que el nombre de la parte nociva del aire atmosférico sea gas azótico. "

12.↑ Chaptal, J. A. y Nicholson, William trans. (1800) Elements of Chemistry, 3ª ed. Londres, Inglaterra: C.C. y J. Robinson, vol.

1. pp. xxxv-xxxvi: "Para corregir la Nomenclatura sobre este punto [es decir, a este respecto], no es necesario más que

sustituir a [es decir, por] esta palabra una denominación que se derive del sistema general utilizado; y he presumido de

proponer la de Gas Nitrógeno. En primer lugar, se deduce de la propiedad característica y exclusiva de este gas, que forma
 el radical del ácido nítrico. Por este medio conservaremos a las combinaciones [es decir, a los compuestos] de esta

sustancia las denominaciones recibidas [es decir, prevalecientes], como las de Ácido Nítrico, Nitratos, Nitritos, &c."

13.↑ nitrón. Etymonline.com. Recuperado 2011-10-26.

14.↑ Strutt, R. J. (1911) "Bakerian Lecture. Una modificación químicamente activa del nitrógeno, producida por la descarga

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Enlaces externos[editar]

•  Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Nitrógeno.

• Enciclopedia Libre.

• WebElements.com – Nitrógeno.

• EnvironmentalChemistry.com – Nitrógeno.

• It's Elemental – Nitrógeno.

• Schenectady County Community College – Nitrógeno.

• Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de

seguridad química del nitrógeno licuado.

• Termoquímica, Configuración Electrónica y la Vinculación, Isótopos, y Reacciones.

• Proyectos Wikimedia
•  Datos: Q627
•  Multimedia: Nitrogen / Q6
27

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Categoría: 

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