TERMODINÁMICA

FASE 5 APLICACIÓN DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA EN SITUACIONES INDUSTRIALES

PRESENTADO A LA TUTORA:

CAROLINA LEON

PRESENTADO POR:

RENE ALEJANDRO CESPEDES MENDEZ

CÓDIGO: 1105684345

GRUPO: 201015_60

Actividades individuales
 1. Una máquina térmica cuya eficiencia térmica
es el 40% usa un depósito caliente a 1300 R y un depósito frío a 500 R. Calcule el cambio
de entropía de los dos depósitos cuando se transfiere 1 Btu de calor del depósito caliente
a la máquina. ¿Esta máquina satisface el principio de incremento de entropía? Si la
eficiencia térmica de la máquina térmica se aumenta a 70 por ciento, ¿se satisfará todavía
el principio de incremento de entropía?

ηt =40 %=0,40

T H =1300 R

T L =500 R

Q H =1 Btu

QL
ηt =1−
QH

Q L=Q H ( 1−ηt )

Q L=1 Btu ( 1−0,40 )

Q L=0,6 Btu

QH 1 Btu
∆ SH= =
T H 1300 R

−4 Btu
∆ S H =7,69∗10
R
Q L −0,6 Btu
∆ S L= =
TL 500 R

−3 Btu
∆ S L =−1,2∗10
R
−4 Btu −3 Btu
∆ S sistema=∆ S H +∆ S L=7,69∗10 −1,2∗10
R R
−4 Btu
∆ S sistema=−4,31∗10
R
Q L=Q H ( 1−ηt )

Q L=1 Btu ( 1−0,70 )

Q L=0,3 Btu
 QH 1 Btu
∆ SH= =
T H 1300 R
Btu
∆ S H =7,69∗10−4
R
Q L −0,3 Btu
∆ S L= =
TL 500 R

−4 Btu
∆ S L =−6∗10
R
−4 Btu −4 Btu
∆ S sistema=∆ S H +∆ S L=7,69∗10 −6∗10
R R
Btu
∆ S sistema=1,69∗10−4
R

2. Un dispositivo aislado de cilindro-émbolo contiene inicialmente 300 L de aire a 120 kPa y

17 °C. Ahora se calienta el aire durante 15 min por un calefactor de resistencia de 200W
colocado dentro del cilindro. La presión de aire se mantiene constante durante este
proceso. Determine el cambio de entropía del aire, suponiendo a) calores específicos
constantes y b) calores específicos variables.

Q=nCp ( T 1−T 2 )

Q
T 2= +T
nCp 1
p=200W =200 J /S
min∗60 seg
t=15 =900 s
1 min
J∗1 Kj
200 J /S∗900 s=180000 =180 Kj
1000 j
P1V 1 120 kPa∗0,3 m3
m= =
Raire T 1 kJ
0,287 ∗290,15° K
kgK
m=0,4326 kg
Q
T 2= +T 1
maire c p
 180 kJ
T 2= +290,15° K
kJ
0,4326 kg∗1,005
kgK
T 2=708 K

P1=P2

T1 T2
=
V1 V2
T2 708 ° K 3
V 2= V 1= ∗0,3 m
T1 290,15° K
3
V 2=0,732m
a) Calores específicos constantes

T2 P2
∆ S=C p ln −R ln
T1 P1
T2 T2
∆ S=C p ln =m c p ln
T1 T1
kJ 708° K
∆ S=0,4326 kg∗1,005 ∗ln
kgK 290,15° K
kJ
∆ S=0,3878
K
b) calores específicos variables.

2
dT P2
s2−s 1=∫ c p ( T ) −R ln
1 T P1
2
dT
s2−s 1=∫ c p ( T )
1 T
2
dT
s2−s 1=∫ ( a+bT +c T +d T )
2 3

1 T
2
s2−s 1=∫ ( a T + b+cT +d T ) dT
−1 2

[ ]
T2
c d
s2−s 1= a lnT +bT + T 2 + T 3
2 3 T1
 ( c d
3 )( c
2
d
)
s2−s 1= a ln T 2 +b T 2+ T 22 + T 32 − a lnT 1+ b T 1 + T 12+ T 31
2 3
T2 c 2 d 3
s2−s 1=a ln + b ( T 2 −T 1 ) + ( T 2−T 1 ) + ( T 2−T 1 )
2 3
T1 2 3
708 ° K 0,4802∗10−5
s2−s 1=28,11∗ln +0,1967∗10−2 ( 708° K−290,15 ° K ) + ( 708 ° K 2−290,15 ° K 2
290,15 ° K 2
kJ
s2−s 1=26,89
kmolK
kJ
∗1 kmol
kmolK
∆ S=26,89 ∗0,4325 kg
kg
18,015
kmol
kJ
∆ S=0,6455
K

3. El metano líquido normalmente se usa en varias aplicaciones criogénicas. La temperatura

crítica del metano es 191 K, por lo que debe conservarse abajo de 191 K para mantenerse
en la fase líquida. Determine el cambio de entropía del metano líquido cuando se somete
a un proceso desde 110 K y 1 MPa hasta 120 K y 5 MPa con base en los siguientes dos
métodos:

A. Usando las propiedades de la siguiente tabla:

 Estado 1: }
P1=1 MPa S 1=4,875 kJ /kg∗K
T 1=110 K C p 1=4,471 kJ / kg∗K

Estado 2: }
P2=5 MPa S2=5,145 kJ /kg∗K
T 2=120 K C p 2=3,486 kJ /kg∗K

Por consiguiente:

∆ s=S 2−S1=5,145−4,875=0,270 kJ /kg∗K

B. Considerando al metano líquido como una sustancia incompresible.

T2 120 K
∆ S=C prom ln =( 3,4785 kJ /kg∗K ) ln =0,303 kJ /kg∗K
T1 110 K

C. Determine el error generado al considerar el segundo caso

|∆ Sreal −∆ Sideal| |0,270−0,303|

Error= = =0,122 ( 0 12,2% )
∆ Sreal 0,270