UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL Y DE

RECURSOS NATURALES
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL Y DE
RECURSOS NATURALES

“PRACTICA N°1 - RESOLUCIÓN DE EJERCICIOS”

CURSO: CONTAMINACIÓN Y CONTROL DE AIRE

DOCENTE: TICONA SANTIAGO
ESTUDIANTE:
CASTELO CORTEZ, CARMEN ROSA

Callao, 2022
PERÚ
CUESTIONARIO RELACIONADO A LAS CAPAS ATMOSFERICAS DE LA TIERRA
1.- ¿Cuáles de las propuestas son correctas?
a. La radiación solar visible y ultravioleta que se absorbe sobre la superficie terrestre
se emite por la noche con la misma longitud de onda.
b. Los procesos de fotoionización y foto disociación que se dan en las capas altas
de la atmosfera nos protegen de la radiación infrarroja del sol.
c. Los oxidantes fotoquímicos son sustancias presentes en la atmosfera que se han
producido en procesos fotoquímicos y que pueden oxidar materiales no
directamente oxidables por el oxígeno.
d. toda la radiación que emite el sol pertenece a las longitudes de onda del visible
e infrarrojo-

2.- Indique las proposiciones incorrectas

a. Es preciso que la concentración de ozono en la estratosfera no disminuya, sin

embargo, en la troposfera es deseable que la concentración de ozono no
aumente.
b. una concentración de SO2 en aire, 2000 ppm significa que hay 2000 mg de
SO2/l.
c. Los oxidantes fotoquímicos son contaminantes primarios que se emiten en la
combustión de compuestos carbonados.
d. Concentraciones iguales de contaminantes distintos causan idénticos efectos
medioambientales.

3.- De las propuestas indicadas a continuación ¿Cuáles son falsas?

a. Los CFCs son compuestos muy estables y sus enlaces se rompen con radiaciones
de longitud de onda de la zona del ultravioleta.
b. El ozono estratosférico se destruye por la acción catalítica de átomos de cloro.
c. La peligrosidad de las partículas para el ser humano depende, entre otros
factores, de su tamaño.
d. Los llamados gases de invernadero son especies que absorben radiación de la
zona del infrarrojo.
 e. NINGUNA ES FALSA

4.- ¿Cuáles de las propuestas indicadas a continuación son ciertas?

a. La eliminación de partículas puede realizarse mediante cámaras de

sedimentación, ciclones, electro filtros, filtros de mangas lavado húmedo.
b. La combustión en dos etapas puede utilizarse para reducir la emisión de NOx en
los focos de combustión estacionarios.
c. Los óxidos de azufre pueden eliminarse precipitándolos con el uso de ciclones o
de electro filtros.
d. En el transporte, las medidas depuradas de las emisiones atmosféricas debieran
reducir, fundamentalmente, las emisiones de NOx, hidrocarburos y CO.

5.- De las proposiciones planteadas a continuación ¿Cuáles son verdaderas?

a. En los focos de combustión estacionaria, los óxidos de azufre se pueden eliminar

mediante un lavado con una lechada de Ca(OH)2.
b. Un método para eliminar la emisión de gases nocivos en los vehículos con motor
de explosión se utilizan catalizadores de dos vías, oxidante – reductora.
c. Las cámaras de sedimentación son un buen método para la eliminación de
partículas finas.
d. Las emisiones de CH4 contribuyen al efecto invernadero.

6.- ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son ciertas?

a. Los valores de inmisión y de emisión siempre son iguales

b. Las capas de inversión térmica en la troposfera impiden la dispersión vertical de
los contaminantes.
c. En ausencia de inversión térmica la temperatura de la troposfera disminuye con
la altitud.
d. La dispersión de contaminantes se ve afectada por el régimen de vientos.

7.- Indique que proposiciones son ciertas.

a. Las reacciones fotoquímicas en la troposfera son fundamentalmente de tipo

iónico.
 b. La temperatura de la atmosfera disminuye siempre con la altura.
c. Todo el oxígeno contenido en la atmosfera terrestre se encuentra en forma de
moléculas diatónicas.
d. En la termosfera existen iones y electrones libres.

8.- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones son ciertas?

a. Una zona en la que los valores de inmisión estén ligeramente por debajo de los
valores guía es una zona con mala calidad de ambiente atmosférico.
b. Los valores de los umbrales de los valores máximos de inmisión permitidos
pueden ser distintos, según sean los periodos de tiempo considerados.
c. La utilización de factores de emisión es frecuente para realizar evaluaciones de
posibles impactos ambientales.
d. La legislación reconoce el libre acceso de cualquier persona, física o jurídica, a
los datos ambientales en poder de la administración.

9.- ¿Cuáles de las siguientes proposiciones son falsas?

a. Las fuente de principales de la emisión de metano y de compuestos orgánicos

volátiles no mecánicos a la atmósfera son las mismas.
b. Es tal la importancia del tamaño de las partículas que en la actualidad tienden a
estimarse por separado las emisiones de partículas grandes y finas.
c. El smog fotoquímico y el smog húmedo se diferencian por la ausencia o no de
agua, pero el resto de componentes son semejantes.
d. Si las combustiones se realizaran con oxígeno en lugar de emplear aire como
agente comburente, las cantidades de óxidos de nitrógeno que se formarían
serían mucho menores.

10.- Señale las proposiciones que considere correctas.

a. Los métodos de absorción para la eliminación de contaminantes gaseosos se

basan en fenómenos de retención de estos agente sobre soportes sólidos.
b. Es frecuente emplear métodos que implican la modificación de la combustión
para la eliminación de monóxido de carbono e hidrocarburos.
 c. Nunca pueden eliminarse óxidos de nitrógeno acudiendo a métodos de
desmitificación por vía seca.
d. La eficacia de un absolvedor para la eliminación de contaminantes es función de
la naturaleza del sistema absorbente –gas, pero tiene también gran importancia
la porosidad y el área superficial del absorbente.

11.- Defina los siguientes términos relacionados con la química ambiental del aire.

a. Reacciones de fotoionización

La fotoionización es un proceso físico en el que un fotón incide sobre un átomo, ion

o molécula, dando lugar a la expulsión de uno o más electrones. Manifiesta que para
cada electrón presente en las capas de la atmósfera debe haber un ion
correspondiente con carga positiva. Los electrones de esa región de la atmósfera son
producto, en su mayoría, de la fotoionización de moléculas debida a la radiación solar.

b. Valor de inmisión

Es un valor numérico que indica el grado de contaminación atmosférica a partir de las

concentraciones de cinco contaminantes: partículas en suspensión, dióxido de
azufre, dióxido de nitrógeno, monóxido de carbono y ozono.

c. Contaminantes Primarios (indique los principales)

Los primarios son los que se emiten directamente desde una fuente, que puede ser
natural (erupciones volcánicas o incendios, por ejemplo) o de origen antropogénico
(monóxido de carbono procedente de los vehículos).

Entre los contaminantes primarios se encuentras los óxidos de azufre (SOx), óxidos
de nitrógeno (NOx), monóxido de carbono (CO), aerosoles, hidrocarburos, halógenos
y sus derivados (Cl2, HF, HCl, haluros), arsénico y sus derivados, ciertos
componentes orgánicos, metales pesados (Pb, Hg, Cu, Zn,…) y partículas minerales
(asbesto y amianto).

Contaminantes primarios

Los principales contaminantes primarios y sus efectos son:

• Monóxido de carbono (CO), resultado de la combustión incompleta de la materia
orgánica, de ahí que una de las principales fuentes de emisión sea el tráfico y la
quema de combustibles fósiles asociada. Es un gas inflamable que resulta tóxico
para las personas incluso en pequeñas concentraciones. Es precursor del CO 2 y
del ozono.

• Dióxido de azufre (SO2), que llega a la atmósfera principalmente como

consecuencia de actividades humanas tales como la quema de carbón o petróleo.
Las fuentes naturales como los volcanes también aportan un porcentaje notable.
Su principal peligro es su posterior transformación en ácido sulfúrico (H2SO4),
causante de la lluvia ácida.

• Óxidos de nitrógeno (NOx), denominación bajo la que se engloban el óxido

nítrico (NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2). Su principal fuente son los vehículos
motorizados, aunque los incendios y los volcanes también emiten compuestos de
nitrógeno a la atmósfera. Es uno de los principales causantes del smog, dando
lugar igualmente a lluvia ácida cuando se transforma en ácido nítrico.
 d. Partículas

Son todas las partículas sólidas y líquidas que se encuentran suspendidas en el aire,
la mayor parte de las cuales suponen un peligro. Esta mezcla compleja contiene,
entre otras cosas, polvo, polen, hollín, humo y pequeñas gotas.

e. Reacciones de fotodisociación

Fotodisociación, o fotodescomposición a la disociación de moléculas por efecto de la

luz, y se define como la interacción de uno o más fotones con una molécula objetivo.
Es uno de los fenómenos en que se basa, entre otros procesos, la fotosíntesis.

Los procesos de fotodisociación son muy importantes en la química atmosférica,

cuando la molécula absorbe la energía de un fotón y esta energía absorbida es
suficiente para provocar la ruptura del enlace de dicha molécula (supera la energía
umbral del enlace). La molécula se rompe formándose un fragmento excitado que
resulta ser muy reactivo, reaccionando rápidamente con las especies del medio

f. Valor de emisión

Es un valor numérico que indica el grado de contaminación atmosférica a partir de las

concentraciones de cinco contaminantes: partículas en suspensión, dióxido de
azufre, dióxido de nitrógeno, monóxido de carbono y ozono.

12.- Mediante un gráfico señale las capas en que se divide la atmosfera e indique
porque son importantes las denominadas “Capas altas” o “Capas externas”.
Troposfera: Es la que se encuentra directamente sobre la superficie sólida de la Tierra.
Es importante porque es aquí donde se dan los fenómenos climáticos que constituyen el
tiempo meteorológico.

Estratosfera: Está por encima de la troposfera y en ella se encuentra la llamada "capa

de ozono" que , como ya sabrás, es indispensable para la vida en la Tierra ya que filtra
los rayos ultravioletas que son letales para los seres vivos. Sin la capa de ozono no
podríamos vivir, y, sin embargo, la estamos destruyendo con las sustancias químicas
que enviamos a la atmósfera (es el llamado "agujero de la capa de ozono").

Mesosfera: Es la capa intermedia en la que también hay ozono.

Termosfera o Ionosfera: Se denomina así porque, por efecto de las radiaciones solares,
se pueden superar los 1500 ºC de temperatura. En ella se encuentra una zona
denominada ionosfera, en la que muchos átomos pierden electrones y se encuentran en
forma de iones, liberando energía que constituye las auroras boreales o australes.

Exosfera: Es la última capa, y la de mayor grosor, ya que tiene unos límites superiores
muy imprecisos, porque se va haciendo cada vez más tenue hasta que deja de haber
gases. Se ve sometida directamente a las emisiones solares.

Las capas externas o ultimas capas:

Las Capas Altas son la termósfera y la exósfera. Estas son las capas externas de la
atmósfera y llegan a tener entre 100º y 300º C de temperatura. A mayor altura disminuye
la densidad y presión. La termósfera ayuda a proteger y regular la temperatura de la
Tierra al absorber gran parte de la radiación UV y los rayos X emitidos por el Sol. Aquí
pasean las naves espaciales a unos 100 Km de la tierra, además es lugar de la estación
espacial internacional que orbita la tierra.

13.- Indique porque se produce el efecto invernadero, que gases lo ocasionan y

porque se incrementado la emisión de los mismos.

El efecto invernadero se produce cuando determinados gases retienen una parte de la

energía que emite el suelo terrestre al calentarse por la radiación del sol. Este fenómeno
sucede de manera natural, y gracias a él la temperatura media de la Tierra es de unos
14º C. De otro modo, sería de alrededor de 18º C bajo cero, lo que haría muy difícil la
vida en nuestro planeta.

El problema sucede cuando esos gases de efecto invernadero aumentan en la

atmósfera. Entonces, la cantidad de energía que no se libera al espacio también va
aumentando y, con ella, la temperatura de la Tierra.

Los principales gases de efecto invernadero

El vapor de agua. Surge como consecuencia de la evaporación. La cantidad de vapor

de agua en la atmósfera depende de la temperatura de la superficie del océano. La mayor
parte se origina como resultado de la evaporación natural, en la que no se interviene la
acción del hombre.

Dióxido de carbono (CO2). Si preguntamos cuáles son los gases de efecto invernadero,
el CO2 es el primero que viene a la mente. De los gases de efecto invernadero, este es
el más importante porque es el que más se asocia a actividades humanas, y el principal
responsable de este efecto. La concentración en la atmósfera se debe al uso de
combustibles fósiles para procesos industriales y medios de transporte. Su emisión
procede de los procesos de combustión (petróleo, carbón, madera) o bien de las
erupciones volcánicas o los incendios forestales.

Metano (CH4). Su origen se encuentra en las fermentaciones producidas por bacterias

anaerobias especializadas que se encuentran en zonas pantanosas, cultivos como el
arroz y en las emisiones desde el tracto intestinal del ganado. También se produce por
los escapes de depósitos naturales y conducciones industriales.

Óxido nitroso (N2O). Gas de efecto invernadero provocado principalmente por el uso
masivo de fertilizantes nitrogenados en la agricultura intensiva. También lo producen
otras fuentes como las centrales térmicas, los tubos de escape de automóviles y los
motores de aviones, la quema de biomasa y la fabricación de nailon y ácido nítrico.

Los clorofluorocarbonos (CFC). Son compuestos químicos artificiales que se

encuentran presentes en pequeñas concentraciones en la atmósfera pero que son
extremadamente potentes en el efecto invernadero que provocan. Tienen múltiples
usos industriales en sistemas de refrigeración, como componentes de aerosoles,
producción de aluminio y aislantes eléctricos entre otros.

El ozono troposférico (O3). También originado por la quema de fuentes de energía

contaminantes.

14.- Explique que es el smog fotoquímico, que contaminantes lo ocasionan y que

efectos nocivos causa.

La definición de smog más simple es que se trata de una contaminación del aire que se
da cuando se combina niebla con humo y otras partículas contaminantes que flotan en
la atmósfera, en zonas con niveles de contaminación elevada. Así, puede darse cuando
hay niebla o bruma y el aspecto que tiene es que el ambiente está lleno de humo,
normalmente de olor extraño y de colores que pueden ir desde el gris hasta el naranja o
rojizo.Se produce cuando se mezclan varios de los agentes contaminantes del aire, que
afectan tanto al medio ambiente como a nuestra salud, con la luz solar y se dan
reacciones químicas diversas, es más frecuente en zonas industriales con elevados
niveles de emisión de gases de efecto invernadero.

El smog fotoquímico se produce cuando hay reacciones fotoquímicas, es decir que los
químicos como algunos gases reacciones a la exposición a la luz solar. Algunos de estos
químicos que reaccionan con la luz produciendo smog son los hidrocarburos volátiles y
los óxidos de nitrógeno, como el monóxido de nitrógeno u óxido nítrico, y en este caso el
resultado es el ozono troposférico, el cual continúa sufriendo reacciones fotoquímicas
produciendo el esmog.

Las causas del smog fotoquímico

Respecto a las principales causas del smog fotoquímico, indicamos que hay que
centrarse en las causas de los gases contaminantes que hay en la atmósfera las causas
del smog o niebla fotoquímica son:
 • Actividad industrial que emite humos con gases de efecto invernadero y otros
contaminantes ambientales, tanto al aire como al suelo y al agua, ya que estos
también terminan en el aire.
• Las emisiones de gases de los vehículos que usan combustibles fósiles.
• La mala gestión de residuos contaminantes tanto urbanos como en el medio rural.

Consecuencias del smog fotoquímico para la salud

• Produce inflamación de las vías respiratorias, tanto altas como bajas en casos de
densidad de smog elevada.
• Aparece tos, dificultad para respirar y opresión en el pecho.
• Empeoran los problemas respiratorios como el asma.
• Favorece la aparición de enfermedades cardíacas y las agrava.
• En casos en los que se prolonga el problema ambiental, produce estrés, malestar
generalizado, pérdida de calidad de vida, aparición de distintos tipos de cáncer y,
finalmente, la muerte prematura.

15.- Conteste a las siguientes preguntas

a. ¿Por qué a la superficie terrestre llega radiación solar que corresponde en su

mayor parte solo a la zona del visible?

La radiación más energética (UV lejano) es absorbida por los procesos de fotoionización y
fotodisociación en las regiones altas de la atmósfera. La radiación ultravioleta menos energética
(UV cercano) es absorbida por el ozono estratosférico. La radiación infrarroja es absorbida en
una gran parte por la acción conjunta del vapor de agua, dióxido de carbono y ozono naturales.
La radiación de la zona del visible y parte del infrarrojo próximo llega a la Tierra por ser la
atmósfera transparente a las mismas.

b. ¿Cuáles son los contaminantes primarios mayoritarios del aire y cuales

principales procesos químicos antropogénicos que ocasionan su emisión?

Los contaminantes primarios mayoritarios son:

— Monóxido de carbono (CO)

— Óxidos de nitrógeno (NOx)
 — Óxidos de azufre (SOx)
— Hidrocarburos (HC) y/o Compuestos orgánicos volátiles (COVs)
— Partículas

Los procesos que los ocasionan son:

CO: Combustión incompleta de combustibles hidrocarbonados: 𝐻𝐶 + 𝑂2 → 𝐶𝑂.

Reacción entre el CO2 y el C del combustible no quemado. Disociación del CO2 a altas
temperaturas.

NOx: Combustión a elevada temperatura de los componentes mayoritarios del aire usado
como agente comburente: 𝑁2 + 𝑂2 → 𝑁𝑂𝑥

SOx: Combustión de cualquier sustancia, especialmente combustibles, que contienen

azufre: 𝑆 + 𝑂2 → 𝑆𝑂𝑥

HC/COVs: Liberación por combustión incompleta de los mismos. Partículas: Emisión de

partículas de carbono por combustión incompleta del combustible y de otros
componentes no incinerables de los combustibles. Pérdidas de partículas en
determinados procesos industriales, como los llevados a cabo en cementeras,
explotaciones de piedra, minería, siderurgia, ...

c. ¿Cuáles es la variación experimentada por la temperatura y la presión en las

distintas regiones de la atmosfera?

La presión atmosférica disminuye de forma progresiva con la altura, de forma que al

comienzo de la estratosfera es del orden de 10-1 veces la presión al nivel del mar y
alcanzándose valores inferiores a 10-5 veces la presión a nivel del mar a alturas en torno
a 80 km. Sin embargo, la temperatura no experimenta una variación regular, en la
troposfera disminuye de forma progresiva con la altura, siendo el gradiente adiabático
1°C por cada 100 m; en la estratosfera la tendencia se invierte y la temperatura aumenta
con la altura; en la mesosfera vuelve a producirse una disminución progresiva al
incrementarse la altura y en la termosfera se altera de nuevo la tendencia, produciéndose
un aumento progresivo.
d. ¿Qué es un contaminante secundario y porque se forma?

Se denominan contaminantes secundarios aquellos que no se emiten de forma directa a

la atmósfera, sino que se forman en el seno de la misma como consecuencia de
reacciones entre los contaminantes primarios emitidos directamente y otras especies
existentes en la atmósfera. En la formación de estas especies secundarias tiene gran
importancia la existencia en el seno de la atmósfera de radiaciones capaces de originar
procesos fotoquímicos y la presencia de especies muy reactivas, como los radicales
libres.

16.- Explique en qué consisten las siguientes categorías de estabilidad atmosférica

a. Condiciones adiabáticas

En un proceso adiabático, una parcela de aire que asciende experimenta una

disminución de la presión y por tanto se expande y enfría. De la misma forma, una parcela
de aire que desciende experimenta un aumento de la presión, por lo que se contrae y
calienta.

b. Condiciones Superadiabáticas

Las atmósferas inestables se caracterizan por nubes de desarrollo vertical, turbulencia,

precipitaciones fuertes y tormentas eléctricas, con reducción de la visibilidad en las áreas
de las precipitaciones. Las atmósferas de lata inestabilidad pueden originar formación de
granizo.

c. Condiciones Subadiabaticas

Las atmósferas estables se caracterizan por nubes de desarrollo horizontal, no hay

turbulencia y el aire frío queda atrapado bajo una capa de inversión de poca altura, dando
origen a nieblas y neblinas. Las condiciones estables se producen durante la noche y
en las primeras horas de la mañana, cuando el viento es escaso o nulo.

d. Condiciones Neutrales

Esta circunstancia podía considerarse acertada en la atmósfera real bajo condiciones de

neutralidad (durante la transición día-noche o en días nublados con velocidades de viento
fuertes), pero estaba lejos de representar el resto de las situaciones dominadas por los
efectos térmicos, condiciones que por otra parte, son mucho más frecuentes en la
Naturaleza.

¿En cuál de ellas se favorece más la dispersión vertical de los contaminantes

atmosféricos? ¿Por qué?

La situación que más favorece la dispersión de los contaminantes atmosféricos es la

situación correspondiente a las condiciones superadiabáticas: la fuerza responsable de
la dispersión vertical de los contaminantes atmosféricos, que posibilita que los
contaminantes migren desde el nivel del suelo (donde se generan) hasta capas más altas
de la atmósfera, es la existencia de dicho gradiente vertical de temperaturas; cuanto
mayor es dicho gradiente, mayor es la tendencia a la dispersión vertical de los
contaminantes atmosféricos.
EJERCICIOS PARA RESOLVER (WORD)

1.- Convierta los siguientes valores

a.- 500 ppm de CO, medidos a 273 K y 101,3 kPa a mg CO/m3

Datos:

1𝑎𝑡𝑚
• 𝑃 = 101,3 𝐾𝑃𝑎 × 101.325𝑘𝑃𝑎 =0.99atm
𝑐𝑚3 𝐶𝑂 𝐿
• 𝑉 = 500 𝑝𝑝𝑚 = 500 = 0.5 𝑚3
𝑚3
𝑎𝑡𝑚 ⋅𝐿
• 𝑅 = 0.082 𝑚𝑜𝑙 ⋅𝐾

• 𝑇 = 273 °𝐾
Solución:

Aplicamos la ecuación de gases ideales

𝑃⋅𝑉 =𝑛⋅𝑅⋅𝑇

𝑚𝑎𝑠𝑎(𝑚) 𝑃∗𝑉∗𝑀
𝑛 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 (𝑀) → 𝑚 = 𝑅∗𝑇

L 𝑔 103 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂
0.99𝑎𝑡𝑚 ∗ 0.5 3 ∗ 28 ∗
m 𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚 =
atm ⋅ L
0.082 ⋅ 273 °K
mol ⋅ K

𝒎𝒈𝑪𝑶
𝒎 = 𝟔𝟐𝟓. 𝟐𝟑
𝒎𝟑

b.- 500 ppm de SO2 medido a 273 °K y 101,3 kPa a mg SO2/m3

Datos

- 𝑇 = 273 °𝐾
𝑐𝑚3 𝐶𝑂
- 𝑉 = 500 𝑝𝑝𝑚 𝑑𝑒𝐶𝑂 = 500 𝑚3
𝑎𝑡𝑚 ⋅𝐿
- 𝑅 = 0.082 𝑚𝑜𝑙 ⋅𝐾
𝑐𝑚3 𝑆𝑂2
- 𝑉 = 500 𝑝𝑝𝑚 𝑑𝑒𝑆𝑂2 = 500 𝑚3
Solución:

Aplicamos la ecuación de gases ideales

𝑃⋅𝑉 =𝑛⋅𝑅⋅𝑇

𝑚𝑎𝑠𝑎(𝑚) 𝑃∗𝑉∗𝑀
𝑛 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 (𝑀) → 𝑚=
𝑅∗𝑇

1𝑎𝑡𝑚 500𝑐𝑚3 1𝑙 𝑔 103 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂

101.3𝑘𝑃𝑎 ∗ ∗ ∗ ∗ 64 ∗
101.325𝑘𝑃𝑎 𝑚3 103 𝑐𝑚3 𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚 =
atm ⋅ L
0.082 ⋅ 273 °K
mol ⋅ K
𝑚𝑔
𝑚𝑆𝑂2 = 1429.11 𝑆𝑂
𝑚3 2

c.- 500 ppm de CO medido en condiciones normales a mg CO/m3

En condiciones normales

- 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
- 𝑇 = 273 °𝐾
𝑐𝑚3 𝐶𝑂
- 𝑉 = 500 𝑝𝑝𝑚 𝑑𝑒𝐶𝑂 = 500 𝑚3
𝑎𝑡𝑚 ⋅𝐿
- 𝑅 = 0.082 𝑚𝑜𝑙 ⋅𝐾

- 𝑇 = 273 °𝐾
Solución:

Aplicamos la ecuación de gases ideales

𝑃⋅𝑉 =𝑛⋅𝑅⋅𝑇

𝑚𝑎𝑠𝑎(𝑚) 𝑃∗𝑉∗𝑀
𝑛 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 (𝑀) → 𝑚=
𝑅∗𝑇
 500𝑐𝑚3 1𝑙 𝑔 103 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂
1amt ∗ ∗ ∗ 28 ∗
𝑚3 103 𝑐𝑚3 𝑚𝑜𝑙 𝑔
𝑚 =
atm ⋅ L
0.082 ⋅ 273 °K
mol ⋅ K
𝑚𝑔
𝑚 = 625.39 𝐶𝑂
𝑚3

d.- 500 ppm de SO2 medido en condiciones normales a mg SO2/m3

En condiciones normales

- 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
- 𝑇 = 273 °𝐾
𝑐𝑚3 𝑆𝑂2
- 𝑉 = 500 𝑝𝑝𝑚 𝑑𝑒 𝑆𝑂2 = 500 𝑚3
𝑎𝑡𝑚 ⋅𝐿
- 𝑅 = 0.082 𝑚𝑜𝑙 ⋅𝐾

- 𝑇 = 273 °𝐾
Solución:

Aplicamos la ecuación de gases ideales

𝑃⋅𝑉 =𝑛⋅𝑅⋅𝑇

𝑚𝑎𝑠𝑎(𝑚) 𝑃∗𝑉∗𝑀
𝑛 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 (𝑀) → 𝑚=
𝑅∗𝑇

𝑔 103 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑂 ∗ 500𝑐𝑚3 1𝑙
1amt ∗ 64 ∗ ∗ 3 3
𝑚𝑜𝑙 𝑔 𝑚3 10 𝑐𝑚
𝑚 =
atm ⋅ L
0.082 ⋅ 273 °K
mol ⋅ K
𝑚𝑔
𝑚 = 1429.46 𝑆𝑂2
𝑚3

2- Exprese las concentraciones de contaminantes que se indican en los valores

que se piden:

a.- 250 mg de C6H6/Nm3 en ppm

En condiciones normales
 - 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
- 𝑉 = 𝑝𝑝𝑚 𝐶6 𝐻6 /𝑁𝑚3
𝑎𝑡𝑚 ⋅𝐿
- 𝑅 = 0.082 𝑚𝑜𝑙 ⋅𝐾

- 𝑇 = 273 °𝐾
Solución:

Aplicamos la ecuación de gases ideales

𝑃⋅𝑉 =𝑛⋅𝑅⋅𝑇

250𝑝𝑝𝑚𝐶6 𝐻6 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝐿
3 ∗ 0.082 ∗ 273 °𝐾
𝑁𝑚 𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾
1 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝑉 = 𝑔
78
𝑚𝑜𝑙

250𝑝𝑝𝑚𝐶6 𝐻6 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝐿
3 ∗ 0.082 ∗ 273 °𝐾
𝑁𝑚 𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾
𝑉 = 𝑔
78 ⋅ 1 𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑔 𝐶6 𝐻6 ⋅ 𝐿 1𝑔 103 𝑐𝑚3
𝑉 = 71.75 ×( )×( )
𝑁𝑚3 ⋅ 𝑔 1000 𝑚𝑔 1𝐿

𝑉 = 71.75 𝑐𝑚3 𝐶6 𝐻6 /𝑁𝑚3 = 71.75 𝑝𝑝𝑚 𝐶6 𝐻6 /𝑁𝑚3

b.- 420 ppm de C6H6 medido a 293 K y 101,3 kPa en mg C6H6/m3.

Datos:

- 𝑃 = 101,3 𝐾𝑃𝑎 × 1000 = 101 300 𝑃𝑎 = 101 300 × ( 9,87 × 10−6 ) =

0.999831 𝑎𝑡𝑚
- 𝑉 = 420 𝑝𝑝𝑚 = 420 𝑐𝑚3 𝐶6 𝐻6 /𝑚3
𝑎𝑡𝑚 ⋅𝐿
- 𝑅 = 0.082 𝑚𝑜𝑙 ⋅𝐾

- 𝑇 = 293 °𝐾

Solución:

𝑃⋅𝑉 =𝑛⋅𝑅⋅𝑇
 𝑃𝑚 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝐿
0,999831 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 420 𝑐𝑚3 𝐶6 𝐻6 /𝑚3 = ⋅ 0.082 ⋅ 293 °𝐾
78 𝑔 ⋅ 𝑚𝑜𝑙 −1 𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾

0,999831 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 420 𝑐𝑚3 𝐶6 𝐻6 /𝑚3 ⋅ 78 𝑔𝑟 ⋅ 𝑚𝑜𝑙 −1

𝑃𝑚 =
𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝐿
0.082 ⋅ 293 °𝐾
𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾

𝑐𝑚3 𝐶6 𝐻6 ⋅ 𝑔 1000 𝑚𝑔 1𝐿
𝑃𝑚 = 1363,292415 3
×( )×( 3 )
𝑚 ⋅𝐿 1 𝑔𝑟 10 𝑐𝑚3

𝒎𝒈 𝐶6 𝐻6
𝑷𝒎 = 1363,292415
𝒎𝟑

c.- 350 ppm de NO2 medido en condiciones normales a mg NO2/m3

En condiciones normales

- 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
- 𝑉 = 350 𝑝𝑝𝑚 = 350 𝑐𝑚3 𝑁𝑂2 /𝑚3
𝑎𝑡𝑚 ⋅𝐿
- 𝑅 = 0.082 𝑚𝑜𝑙 ⋅𝐾

- 𝑇 = 273 °𝐾
Solución:

𝑃⋅𝑉 =𝑛⋅𝑅⋅𝑇

𝑃𝑚 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝐿
1 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 350 𝑐𝑚3 𝑁𝑂2 /𝑚3 = ⋅ 0.082 ⋅ 273 °𝐾
46 𝑔 ⋅ 𝑚𝑜𝑙 −1 𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾

1 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 500 𝑐𝑚3 𝑁𝑂2 /𝑚3 ⋅ 46 𝑔𝑟 ⋅ 𝑚𝑜𝑙 −1

𝑃𝑚 =
𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝐿
0.082 ⋅ 273 °𝐾
𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾

𝑐𝑚3 𝑁𝑂2 ⋅ 𝑔𝑟 1000 𝑚𝑔 1𝐿

𝑃𝑚 = 1027,427857 ×( )×( )
𝑚3 ⋅𝐿 1 𝑔𝑟 103 𝑐𝑚3

𝒎𝒈 𝑁𝑂2
𝑃𝑚 = 1027,427857
𝒎𝟑
d.- 250 mg de NO2 medido a 293 °K y 101,3 kPa a ppm de NO2

Datos:

- 𝑃 = 101,3 𝐾𝑃𝑎 × 1000 = 101 300 𝑃𝑎 = 101 300 × ( 9,87 × 10−6 ) =

0.999831 𝑎𝑡𝑚
- 𝑉 = 𝑝𝑝𝑚 𝑁𝑂2
𝑎𝑡𝑚 ⋅𝐿
- 𝑅 = 0.082 𝑚𝑜𝑙 ⋅𝐾

- 𝑇 = 293 °𝐾
Solución:

𝑃⋅𝑉 =𝑛⋅𝑅⋅𝑇

𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝐿
0,999831 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝑉 = ⋅ 0.082 ⋅ 293 °𝐾
𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾

𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝐿
250 𝑝𝑝𝑚 𝐶6 𝐻6 /𝑁𝑚3 ⋅ 0.082 ⋅ 293 °𝐾
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾
46 𝑔 ⋅ 𝑚𝑜𝑙 −1 ⋅ 0,999831 𝑎𝑡𝑚

𝑐𝑚3 𝑁𝑂2 /𝑚3 1𝑔 103 𝑐𝑚3

𝑉 = 130,598158 ×( )×( )
𝑚3 ⋅ 𝑔 1000 𝑚𝑔 1𝐿

𝑽 = 130,598158 𝑐𝑚3 𝑁𝑂2 /𝑚3 = 130,598158 𝑝𝑝𝑚 𝑁𝑂2

3.- En estación Municipal de control de la contaminación atmosférica, un monitor

da una concentración media de ozono, para un periodo de 24 horas, de 25 µg/m3 a
25 °C y 1 bar. ¿Cuál será la concentración en ppm?

Datos:

- 𝑃𝑎 = 25 µ𝑔/𝑚3
- 𝑇 = 25 °𝐶 + 273 = 298 °𝐾
- 𝑃 = 1 𝑏𝑎𝑟 ⋅ 100 000 = 100 000 𝑃𝑎 = 0,987 𝑎𝑡𝑚
𝑎𝑡𝑚 ⋅𝐿
- 𝑅 = 0.082 𝑚𝑜𝑙 ⋅𝐾
 Aplicamos la ecuación de un gas ideal
𝑃⋅𝑉 =𝑛⋅𝑅⋅𝑇

25 𝑢𝑔 𝑂3 /𝑚3 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝐿
0,987 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝑉 = ⋅ 0.082 ⋅ 298 °𝐾
48 𝑔 ⋅ 𝑚𝑜𝑙 −1 𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾

𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝐿
25 𝑢𝑔 𝑂3 /𝑚3 ⋅ 0.082 ⋅ 298
𝑉 = 𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾
48 𝑔 ⋅ 𝑚𝑜𝑙 −1 ⋅ 0,987 𝑎𝑡𝑚

𝑢𝑔 𝑂3 ⋅ 𝐿 1𝑔 103 𝑐𝑚3
𝑉 = 12,89471462 ×( 6 )×( )
𝑚3 ⋅ 𝑔 10 𝑢𝑔 1𝐿

𝑽 = 0,01289471462 𝒄𝒎𝟑 /𝒎𝟑 = 0,01289471 𝑝𝑝𝑚

4.- Una norma de calidad de aire fija para el monóxido de carbono una
concentración media de 11 ppm mediadas mediante un periodo de 24 horas. ¿Cuál
será la concentración equivalente de en mg CO/Nm3?

En condiciones normales

- 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
- 𝑉 = 11 𝑝𝑝𝑚 = 11 𝑐𝑚3 𝐶𝑂/𝑚3
𝑎𝑡𝑚 ⋅𝐿
- 𝑅 = 0.082 𝑚𝑜𝑙 ⋅𝐾

- 𝑇 = 273 °𝐾
Solución:

Aplicamos la ecuación de un gas ideal

𝑃⋅𝑉 =𝑛⋅𝑅⋅𝑇

𝑚 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝐿
1 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 11 𝑐𝑚3 𝐶𝑂/𝑚3 = ⋅ 0.082 ⋅ 273 °𝐾
28 𝑔 ⋅ 𝑚𝑜𝑙 −1 𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾

1 𝑎𝑡𝑚 ⋅ 11 𝐶𝑂 𝑔 ⋅ 28 𝑔 ⋅ 𝑚𝑜𝑙 −1 ⋅
𝑚 =
𝑎𝑡𝑚 ⋅ 𝐿
0.082 ⋅ 273 °𝐾
𝑚𝑜𝑙 ⋅ 𝐾

𝑐𝑚3 𝐶𝑂⋅ 𝑔𝑟 1000 𝑚𝑔 1𝐿

m = 13,75859912 ×( )×( )
𝑚3 ⋅𝐿 1 𝑔𝑟 103 𝑐𝑚3
 𝒎𝒈 𝑆𝑂2
𝑚 = 13,75859912
𝒎𝟑

5.- En una planta de producción de energía, el gas de la chimenea sale 500 °C y

contiene las cantidades de dióxido de azufre que a continuación se indican según
sea la calidad del combustible quemado a) 2100 ppm y b) 1900 ppm. Si la emisión
del gas es de 30000 m3/min. ¿Cuál será la emisión en g de SO2/segundo?- Dato:
La presión de los gases a la salida de la chimenea es de 1,05 bar.

Solución:

Primero debemos convertir el volumen a litros /segundos

a)

𝑉𝑜𝑙.𝑆𝑂2 𝑚3 𝑔𝑎𝑠 2100 𝑐𝑚3 𝑆𝑂2 1 𝐿 𝑆𝑂2 𝑚𝑖𝑛

= 30000 ∗ ∗ ∗ 60 𝑠
𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑚𝑖𝑛 𝑚3 𝑔𝑎𝑠 103 𝑐𝑚3 𝑔𝑎𝑠

𝑉𝑜𝑙. 𝑆𝑂2 𝐿 𝑆𝑂2

= 1050
𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑠
Aplicamos la ecuación de un gas ideal
𝑀∗𝑃 𝑚
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 →
=
𝑅∗𝑇 𝑉
𝑔 1 𝑎𝑡𝑚
𝑔 𝑆𝑂2 𝑚 𝑀 ∗ 𝑃 64.07 𝑚𝑜𝑙 ∗ 1.05 𝑏𝑎𝑟 ∗ 1.01325 𝑏𝑎𝑟
= = =
𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑉 𝑅∗𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0.082 ∗ 773.15 𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

𝑔 𝑆𝑂2 𝑔 𝑆𝑂2
= 1.047
𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐿 𝑆𝑂2
𝑔 𝑆𝑂2 𝐿 𝑆𝑂2 𝑔 𝑆𝑂2
= 1050 ∗ 1.047
𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑠 𝐿 𝑆𝑂2
𝑔 𝑆𝑂2 𝑔 𝑆𝑂2
= 1099.35
𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑠
b) Primero debemos convertir el volumen a litros /segundos

𝑉𝑜𝑙. 𝑆𝑂2 𝑚3 𝑔𝑎𝑠 1900 𝑐𝑚3 𝑆𝑂2 1 𝐿 𝑆𝑂2 𝑚𝑖𝑛

= 30000 ∗ 3
∗ 3 3
∗
𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑚𝑖𝑛 𝑚 𝑔𝑎𝑠 10 𝑐𝑚 𝑔𝑎𝑠 60 𝑠
𝑉𝑜𝑙. 𝑆𝑂2 𝐿 𝑆𝑂2
= 950
𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑠
Aplicamos la ecuación de un gas ideal

𝑀∗𝑃 𝑚
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 →
=
𝑅∗𝑇 𝑉
𝑔 1 𝑎𝑡𝑚
𝑔 𝑆𝑂2 𝑎 𝑀 ∗ 𝑃 64.07 𝑚𝑜𝑙 ∗ 1.05 𝑏𝑎𝑟 ∗ 1.01325 𝑏𝑎𝑟
= = =
𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑉 𝑅∗𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0.082 ∗ 773.15 𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

𝑔 𝑆𝑂2 𝑔 𝑆𝑂2
= 1.047
𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐿 𝑆𝑂2
𝑔 𝑆𝑂2 𝐿 𝑆𝑂2 𝑔 𝑆𝑂2
= 950 ∗ 1.047
𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑠 𝐿 𝑆𝑂2
𝑔 𝑆𝑂2 𝑔 𝑆𝑂2
= 1994.65
𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑠

Problemas Propuestos

1.- Una norma de la calidad de aire fija para el dióxido de azufre una concentración
de 85 µg/m3 a 20 °C y 1,1 bar ¿Cuál será la concentración equivalente en ppb?

Solución:

85 µ𝑔 µ𝑔 1𝑔
Concentración = = 85 𝑚3 𝑥 = 85 × 10−6 𝑔/𝑚3
𝑚3 106 µ𝑔

Convertimos la temperatura de °C a °K:

- 𝑇 = 20 °𝐶 + 273𝐾 = 293𝐾

𝑃 = 1,1 𝑏𝑎𝑟 = 1,0855𝑎𝑡𝑚

 𝑚∗𝑅∗𝑇
PV = nRT → 𝑉 =
𝑀∗𝑃
𝑎𝑡𝑚. 𝐿 85 × 10−6 𝑔 𝑚𝑚3
0.082 ∗ 3 (106 ∗ 1𝐿 ) ∗ 293 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝑚
𝑉(𝑆𝑂2 ) =
𝑔 1 𝑎𝑡𝑚
64.07 ∗ (1.1 𝑏𝑎𝑟 ∗ )
𝑚𝑜𝑙 1.01325 𝑏𝑎𝑟
𝑚𝑚3 𝑆𝑂2
𝑉 = 29.39 3
𝑚 𝑎𝑖𝑟𝑒
Entonces la concentración de SO2 (ppm) → 𝟐𝟗. 𝟑𝟗𝒑𝒑𝒎

2.- Un método muy frecuente de obtención de cobre es el tratamiento de sulfuro

de cobre con oxígeno, proceso en el cual se libera el cobre metálico y se genera
dióxido de azufre. Si se desea fabricar diariamente 40 toneladas de una aleación
cobre-níquel, con un contenido en cobre del 18 %

Calcule:

a) La cantidad diaria de cobre, con un contenido en sulfuro de cobre del 32 % que

habrá que tratar, si el proceso de obtención del cobre transcurre con un
rendimiento del 78 %.

B) Si todo el azufre contenido en el mineral procesado se emitiera a la atmosfera

como dióxido de azufre, ¿Cuáles serán las emisiones diarias de este compuesto a
la atmosfera, expresada en kg SO2/día?.

C) ¿Cuál será la concentración de este compuesto en los gases de emisión si se

libera n a la atmosfera 6,2x𝟏𝟎𝟒 Nm3 de gas por tonelada de mineral procesado?
Exprésalas en ppm y en mg SO2/Nm3.

Solución
a) Primero se considera la reacción que ocurre para la obtención de cobre.
Cu2S + O2 --> 2Cu + 2SO2
Se busca que la aleación Cu-Ni cuente con 18% Cu para una producción de 40
tm/día.
18 tm
∗ 40 = 7.2
100 𝑑í𝑎
 rendimiento es del 78 %, entonces:
tm 1 𝑡𝑚
7.2 ∗ = 9.23
𝑑í𝑎 0.78 𝑑í𝑎
Luego, la cantidad de mineral del cobre será:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢2 𝑆 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 159.16 𝑔 𝐶𝑢2 𝑆 𝑡𝑚 𝑡𝑚
𝐶𝑢 = ∗ ∗ ∗ 9.23 = 11.56
2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 63.55 𝑔 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢2 𝑆 𝑑í𝑎 𝑑í𝑎
𝑡𝑚 100 𝒕𝒎 𝒅𝒆 𝑪𝒖𝟐 𝑺
𝑪𝒖 = 11.56 ∗ = 𝟑𝟔. 𝟏𝟏
𝑑í𝑎 32 𝒅í𝒂
b) Se utiliza la ecuación de reacción inicial
1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢2 𝑆 63.55 𝑔 𝑆𝑂2 𝑡𝑚 𝐶𝑢2 𝑆 103 𝑘𝑔 𝒌𝒈 𝒅𝒆 𝑺𝑶𝟐
∗ ∗ ∗ 11.56 ∗ = 𝟒𝟔𝟏𝟓. 𝟕
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢2 𝑆 159.16 𝑔 𝐶𝑢2 𝑆 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 𝑑í𝑎 𝑡𝑛 𝒅í𝒂
c) En condiciones normales un mol de gas ocupa a 22.4 L
6.2 ∗ 104 𝑁𝑚3 𝑔𝑎𝑠 𝑆𝑂2
= ∗ 36.11 𝑡𝑚 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 = 223.88 ∗ 104 𝑁𝑚3 𝑔𝑎𝑠
𝑡𝑚 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙
4615.7 𝐾𝑔 22.4 𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 103 𝑐𝑚3 103 𝑔
= ∗ ∗ ∗ ∗
223.88 ∗ 104 𝑁𝑚3 1 𝑚𝑜𝑙 63.55 𝑔 1𝐿 1 𝐾𝑔
𝑐𝑚3
𝐸𝑥𝑝𝑟𝑒𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑝𝑝𝑚 = 726.69 = 𝟕𝟐𝟔. 𝟔𝟗 𝒑𝒑𝒎 𝑺𝑶𝟐
𝑁𝑚3
𝑚𝑔 4615.7 𝐾𝑔 104 𝑚𝑔 𝒎𝒈 𝑺𝑶𝟐
𝐸𝑥𝑝𝑟𝑒𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 = ∗ = 𝟐𝟎. 𝟔𝟏
𝑁𝑚3 223.88 ∗ 104 𝑁𝑚3 1 𝐾𝑔 𝑵𝒎𝟑
3.- Para generar electricidad, se queman en una central térmica 4000 t/día de un
carbón que contiene una riqueza en carbono DEL 80% Y UN CONTENIDO EN
AZUFRE DE UN 1,1 %.
Calcule
a) Las toneladas de dióxido de azufre emitidas a la atmósfera al año.
B) ¿Qué cantidad mensual de caliza, del 85% de riqueza en carbonato de calcio,
será necesario añadir a los gases de escape para reducir en un 80% las emisiones
de dióxido de azufre, precipitándolo en forma de sulfato de calcio?.
C) Las emisiones de dióxido de azufre, una vez depurado, expresadas ppm y en
mg/Nm3, si el volumen total de gases emitidos es de 4E7 Nm3/día.
Solución
a) Para determinar la cantidad de dióxido de azufre, primero se halla la cantidad de
azufre
 𝑡𝑚 𝐶 106 𝑔 𝐶 1.1 𝑔 𝑆 𝑔𝑆
4000 ∗ ∗ = 44 ∗ 106
𝑑í𝑎 1 𝑡𝑚 𝐶 100 𝑔 𝐶 𝑑í𝑎
Luego
1 𝑚𝑜𝑙 𝑆 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 64.07 𝑔 𝑆𝑂2 1 𝑡𝑚 𝑆𝑂2 𝑡𝑚 𝑆𝑂2
44 ∗ 106 𝑔 𝑆 ∗ ∗ ∗ ∗ 6 = 87.9
32.07 𝑔 𝑆 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 10 𝑔 𝑆𝑂2 𝑑í𝑎
Como nos piden, la cantidad emitida en un año:
𝑡𝑚 𝑆𝑂2 365 𝑑í𝑎𝑠 𝒕𝒎 𝑺𝑶𝟐
87.9 ∗ = 𝟑𝟐, 𝟎𝟖𝟑. 𝟓
𝑑í𝑎 1 𝑎ñ𝑜 𝒂ñ𝒐
b) La caliza contiene principalmente carbonato de calcio (CaCO3), el cual reacciona con
el dióxido de azufre (SO2) de los gases emitidos. La reacción es la siguiente:
CaCO3 + SO2 → CaSO3 + CO2
Luego:
CaCO3 + 1/2 * O2 → CaSO4 (Precipitado)
Reducir un 80 % las emisiones de SO2 significa emitir solo el 20 %, entonces
𝑡𝑚 𝑆𝑂2 1 𝑎ñ𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 − 𝑡𝑚 𝑆𝑂2 𝑚𝑜𝑙 − 𝑡𝑚 𝑆𝑂2
0.2 ∗ 32,083.5 ∗ ∗ = 8.35
𝑎ñ𝑜 12 𝑚𝑒𝑠𝑒𝑠 64.07 𝑡𝑚 𝑆𝑂2 𝑚𝑒𝑠
Este último valor se neutralizará con la caliza y ya que la relación de reacción
es de 1:1, se tendrá que:
𝑚𝑜𝑙 − 𝑡𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠 = 𝑚𝑜𝑙 − 𝑡𝑚 𝑆𝑂2
𝑚𝑜𝑙 − 𝑡𝑚 𝑆𝑂2 100 𝑡𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑡𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3
= 8.35 ∗ = 835
𝑚𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 − 𝑡𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑚𝑒𝑠
Como se menciona que la riqueza en carbonato de calcio es el 85%, entonces:
𝑡𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100 𝑡𝑚 𝐶𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎 𝒕𝒎 𝑪𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂
835 ∗ = 𝟗𝟖𝟐. 𝟑𝟓
𝑚𝑒𝑠 85 𝑡𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝒎𝒆𝒔
c) Para expresarlo en ppm, se utilizará la ley de gases ideales:
𝑎∗𝑅∗𝑇
PV = nRT → 𝑉 =
𝑀∗𝑃
1𝑔 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
(2197.5 𝑚𝑔 𝑆𝑂2 ∗ ) ∗ 0.082 ∗ 273 𝐾
103 𝑚𝑔 𝑆𝑂2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑉 ( 𝑆𝑂2) = 𝑔
64.07 ∗ 1𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙
𝑉 ( 𝑆𝑂2 ) = 0.769 𝐿
1 𝑚3 106 𝑐𝑚3
𝑉 ( 𝑆𝑂2 ) = 0.769 𝐿 ∗ ∗ = 769 𝑐𝑚3
103 𝐿 1 𝑚3
 769 𝑐𝑚3
𝑉 ( 𝑆𝑂2 ) = = 𝟏. 𝟗𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝒑𝒑𝒎
4 ∗ 107 𝑁𝑚3 𝑆𝑂2

𝑡𝑚 𝑆𝑂2 1 𝑎ñ𝑜 109 𝑚𝑔 𝑆𝑂2 1 𝑑í𝑎

= 32,083.5 ∗ ∗ ∗
𝑎ñ𝑜 365 𝑑í𝑎𝑠 1 𝑡𝑚 𝑆𝑂2 4 ∗ 107 𝑁𝑚3 𝑆𝑂2

𝒎𝒈 𝑺𝑶𝟐
𝑽 (𝑺𝑶𝟐 ) = 𝟐𝟏𝟗𝟕. 𝟓
𝑵𝒎𝟑

4.- Una industria utiliza como combustible 2 t/día de un carbón que contiene un
90% de C y un 2% de S y emite gases a la atmósfera con un caudal de 1500 Nm3/h.

a) ¿Calcular la concentración de partículas en el gas de emisión si un 5% del

contenido en C del carbón se emite en forma de partículas no quemadas.

b)Calcular el contenido de SO2 en los gases de emisión, expresado como mg/Nm3,

suponiendo que no se aplica ningún sistema de depuración.

c)Si para depurar las emisiones de partículas se instala un fieltro de mangas que
tiene una eficacia teórica del 99%, calcular la concentración final de partículas que
emite al exterior.

Solución
a) Se tiene lo siguiente:
𝑡𝑚 𝐶𝑎𝑟𝑏ó𝑛 90 𝑔 𝐶 𝑡𝑚 𝐶
𝐶=2 ∗ = 1.8
𝑑í𝑎 100 𝑔 𝐶𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑑í𝑎
𝑡𝑚 𝐶𝑎𝑟𝑏ó𝑛 2𝑔𝑆 𝑡𝑚 𝑆
𝑆=2 ∗ = 0.04
𝑑í𝑎 100 𝑔 𝐶𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑑í𝑎
𝑡𝑚 5 1 𝑑í𝑎 109 𝑚𝑔 1ℎ
[𝐶] = 1.8 ∗ ∗ ∗ ∗
𝑑í𝑎 100 24 ℎ 1 𝑡𝑚 1500 𝑁𝑚3
𝒎𝒈
[𝑪] = 𝟐𝟓𝟎𝟎
𝑵𝒎𝟑
b) Para saber la cantidad de SO2 primero se indica la reacción química:
S + O2 → SO2
𝑡𝑚 𝑆 1 𝑑í𝑎 109 𝑚𝑔 1ℎ 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆 64.07 𝑔
[𝑆𝑂2 ] = 0.04 ∗ ∗ ∗ 3
∗ ∗ ∗
𝑑í𝑎 24 ℎ 1 𝑡𝑚 1500 𝑁𝑚 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆 32.07 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2
𝒎𝒈 𝑺𝑶𝟐
[𝑺𝑶𝟐 ] = 𝟐𝟐𝟏𝟗. 𝟕𝟗
𝑵𝒎𝟑
 c) las partículas emitidas son del 1%
1 𝑚𝑔 𝒎𝒈
[𝒑𝒂𝒓𝒕í𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔]𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 = ∗ 2500 = 𝟐𝟓
100 𝑁𝑚3 𝑵𝒎𝟑

5.- Si durante un proceso de producción se generan 3 kg de partículas por tonelada

de producto fabricado, y la administración le permite unas emisiones máximas 110
mg/m3, calcule cuál debe ser el rendimiento mínimo del sistema de depuración de
partículas a instalar si el caudal de gases es de 1400 m3 por tonelada de producto
fabricado.

Solución:

Primero se utiliza el caudal y cantidad de partículas generadas para hallar la

concentración del contaminante.

Cantidad de emisiones máximas a 110 mg/m3

𝐾𝑔 1𝑇 106 𝑚𝑔 𝑚𝑔
Están produciendo: 3 ∗ 1400 𝑚3 ∗ = 2142,86
𝑇 1 𝑘𝑔 𝑚3

Por lo tanto, el rendimiento mínimo del sistema de depuración debe ser igual a la cantidad
de partículas de partículas que deberá atrapar (110mg/m3) sobre las que ya hay por
100%.

(2142,86 − 110)
Tal que: ∗ 100 = 94,87%
2142,86

6.- Un garaje posee unas dimensiones de 5m de largo, 4m de ancho y 2,8 m de

altura. Si un coche permaneciera en marcha dentro de él, calcule cuál sería la
concentraciones de mg/m3 de monóxido de carbono en el interior al cabo de 3
horas, sabiendo que la concentración de este compuesto en los gases de escape
es de 8 g CO/m3 y que el motor de coche al ralentí emite 2,4 m3/h de gases de
escape. Calcule también en cuanto tiempo se llegaría a alcanzar la concentración
de 1500 ppm de CO, considerada Inmediatamente Peligrosa para la Vida o la Salud
(IPVS). Nota: Considere condiciones de 1 atm de presión y 20 °C de temperatura
para el tratamiento de los gases.
Solución: Volumen del garaje = 5 𝑚 ∗ 4 𝑚 ∗ 3,2 𝑚 = 56 𝑚3

El flujo másico de CO de los gases de escape en el garaje se obtiene:

𝑔 𝐶𝑂 𝑔 𝐶𝑂 𝑚3 𝑔
C inicial = 8 entonces: entonces: 8 ∗ 2,4 = 19,2 ℎ
𝑚3 𝑚3 ℎ

- La concentración en el garaje al garaje al cabo de 3 horas se calcula:

𝑔
19,2 ∗ 3ℎ = 57,6 𝑔 𝐶𝑂
ℎ

57,6 𝑔 𝐶𝑂 1000 𝑚𝑔 𝑚𝑔 𝐶𝑂
∗ = 1028,57
56 𝑚3 1𝑔 𝑚3

A condiciones normales se puede utilizar la ecuación siguiente:

𝑚𝑔 𝑃 𝑥 𝑃𝑀 𝑥 𝑝𝑝𝑚
=
𝑚3 𝑅 𝑥𝑇
Se debe considerar la T ambiente de 20°C = 293 K.

𝑚𝑔 1 𝑥 28 𝑥 𝑝𝑝𝑚
1028,57 = = 882,59 𝑑𝑒 𝐶𝑂
𝑚 3 0,082 𝑥 293

Cálculo del tiempo:

3ℎ
∗ 1500 𝑝𝑝𝑚 = 5,1 ℎ
882,59 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑂

7.- Sabiendo que el Valor Limite Umbral (VLT) que indica el porcentaje de oxígeno
en el aire ambiente por debajo del cual pueden considerarse efectos perjudiciales
para la salud es del 18% en volumen, calcule si se correría el riesgo de alcanzarlo
en un laboratorio de dimensiones 8 m de largo, 5 m de ancho y 3 metros de altura
en el que se produjera una fuga total de nitrógeno contenido en 4 botellas de 20
litros cada una, a una presión de 180 atm, y situadas en el interior del laboratorio.
Considere que el laboratorio se encuentra a una presión de 1 atm y 22 °C de
temperatura, y que la composición del aire es de un 21% de oxígeno y un 79% de
nitrógeno en volumen.

Tenemos los siguientes datos.:

 • Presión= 180 𝑎𝑡𝑚
• Temperatura= 22°𝐶 = 295𝐾
• Dimensiones: 8 𝑚 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑟𝑔𝑜, 5 𝑚 𝑑𝑒 𝑎𝑛𝑐ℎ𝑜 𝑦 3 𝑚 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎
Ahora procedemos al cálculo de las dimensiones del laboratorio:
𝑉𝑙𝑎𝑏 = 8 𝑚 ∗ 5𝑚 ∗ 3𝑚 = 120 𝑚3
Sin embargo, si comparamos los volúmenes contenidos, según la ley de Boyle (para el
nitrógeno):
𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2
180 𝑎𝑡𝑚 ∗ 80𝐿 = 1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑉2 → 𝑉2 = 14400 𝐿 = 14.4 𝑚3 𝑑𝑒 𝑁2
Obtuvimos el volumen del Nitrógeno que puede fugar en caso ocurra el accidente.
Como tenemos el volumen del laboratorio, calculamos el volumen de cada gas
contenido en el aire dentro del laboratorio:
• Para el 𝑂2 : 0.21 ∗ (120 𝑚3 ) = 25.2 𝑚3
• Para el 𝑁2 : 0.79 ∗ (120 𝑚3 ) = 94.8 𝑚3
Finalmente, en el caso de que ocurra la fuga, el nitrógeno contenido se sumaría con los
componentes del aire ya presentes danto como total:
25.2 𝑚3 (𝑂2 ) + 94.8 𝑚3 (𝑁2 ) + 14.4 𝑚3 (𝑁2 𝑓𝑢𝑔𝑎 ) = 134.4 𝑚3
Como se necesita los porcentajes en comparación con la normativa:
• Para e oxigeno
25.2 𝑚3
%𝑂2 = ∗ 100% = 18.75%
134.4 𝑚3
• Para el nitrógeno
94.8 𝑚3 + 14.4 𝑚3
%𝑁2 = ∗ 100% = 81.25%
134.4 𝑚3
Como el porcentaje del oxígeno no sobrepasa el límite, no supondría un riesgo a la
salud en el caso se produce aquella fuga.
8.- Calcule el volumen de sulfuro de hidrógeno que puede obtenerse a partir de 70
kg de sulfuro ferroso a 47 °C y 750 mm Hg

● m = 70 kg = 70 000 g
● T = 47°C = 320 °K
● P = 750 mmHg Convertimos a atmosferas
● M = 34 g/mol
 𝑚
Aplicamos: 𝑃. 𝑉 = 𝑅. 𝑇 𝑀

𝐿 70000𝑔
750 𝑚𝑚𝐻𝑔. 𝑉 = 0.082 𝑎𝑡𝑚 × 320𝐾 ×
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 34𝑔/𝑚𝑜𝑙

V= 5474.38L Sulfuro de Hidrógeno

9.- Un gas natural contiene un 94,8% v de metano, un 2,9% v de etano y un 2,3 %v

de nitrógeno. Si el gas se encuentra en un depósito cerrado a 27°C y1 atm de
presión, calcular: a) La presión parcial de cada componente. B) El volumen de
nitrógeno por cada m3 de gas. C) La densidad de la mezcla en g/cm3.

● V = 100L = 0.1 m3
● Metano = 94.8 L
● Etano = 2.9 L
● Nitrógeno = 2.3 L

𝐿
- Moles de Metano = 1 𝑎𝑡𝑚 × 94.8 𝐿 = 0.082 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙.𝐾 × 300𝐾 × 𝑛 → 𝑛 = 3.86 𝑚𝑜𝑙

𝐿
- Moles de Etano = 1 𝑎𝑡𝑚 × 2.9 𝐿 = 0.082 𝑎𝑡𝑚 × 300𝐾 × 𝑛 → 𝑛 = 0.12 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙.𝐾

𝐿
- Moles de Nitrógeno = 1 𝑎𝑡𝑚 × 2.3 𝐿 = 0.082 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙.𝐾 × 300𝐾 × 𝑛 → 𝑛 = 0.09 𝑚𝑜𝑙

a) La presión parcial de cada componente

3.86𝑚𝑜𝑙
● 𝑃𝑝𝑚 = 4.07𝑚𝑜𝑙 × 1𝑎𝑡𝑚 = 0.94𝑎𝑡𝑚
0.12𝑚𝑜𝑙
● 𝑃𝑝𝑒 = 4.07𝑚𝑜𝑙 × 1𝑎𝑡𝑚 =0.029atm
0.09𝑚𝑜𝑙
● 𝑃𝑝𝑚 = 4.07𝑚𝑜𝑙 × 1𝑎𝑡𝑚 =0.022atm

b) Volumen de nitrógeno por cada m3

1.1 m3 (mezcla) → 0.0023 m3 de N2

2 m3 (mezcla) → x m3 de N2

0.0023𝑚3 ×1𝑚3
x= 0.1𝑚3
= 0.023 m3 de N2
c) Densidad

𝑃.𝑀 1 𝑎𝑡𝑚 × 74 𝑔/𝑚𝑜𝑙

PM=RTD → 𝐷 = → 𝐷= 𝐿 =3 g/L
𝑅.𝑇 0.082𝑎𝑡𝑚 × 300𝐾
𝑚𝑜𝑙.𝐾

10.- a) Calcular la cantidad de aire estequiométricamente necesaria para la

combustión completa de 15 litros de gasolina. Expresar el resultado como litros
de aire medidos en condiciones estándar (25°C y 1 atm), considerando que el aire
contiene un 21% de oxígeno. La gasolina puede ser considerada como una mezcla
de octanos (C8H18) de densidad 0,68 g/cm3. B) Si el rendimiento de la reacción es
del 87% ¿Cuál es el volumen de CO2 obtenido.

Datos:
𝑔 𝑔
• Densidad: 0.68 = 680 𝐿
𝑐𝑚3
𝑔
• Masa=𝜌 ∗ 𝑉 = 680 𝐿 ∗ 15𝐿 = 10200 𝑔
𝑚 10200 𝑔
• Número de moles: 𝑛 = 𝑀 = 𝑔 = 84047 𝑚𝑜𝑙𝐶8 𝐻18
114
𝑚𝑜𝑙
• Aire: 21% 𝑂2
Solución:
a) Hacemos la ecuación de combustión
2𝐶8 𝐻18 + 25𝑂2 → 16C𝑂2 + 18𝐻2 𝑂
25 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
89.47 𝑚𝑜𝑙 𝐶8 𝐻18 ∗ 2 𝑚𝑜𝑙 = 1119.3 𝑚𝑜𝑙𝑂2 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜
𝐶8 𝐻18

100
𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜: 1118.3 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜 ∗ = 5325.59 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜
21
Hallando el volumen de aire en litro, usamos la ecuación de gas ideal por las condiciones
que nos da el problema.

𝑛∗𝑅∗𝑇
𝑉=
𝑃
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
5325.59 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082 ∗ 273𝐾
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
1 𝑎𝑡𝑚
𝑉 = 119306 𝐿
b) Si el rendimiento de la reacción es del 87% ¿Cuál es el volumen de CO2
obtenido?

16 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
89.47 𝑚𝑜𝑙 𝐶8 𝐻18 ∗ = 467.03 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
2 𝑚𝑜𝑙 𝐶8 𝐻18
Usando la ecuación de gases ideales:
𝑛∗𝑅∗𝑇
𝑉=
𝑃
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
467.03𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082 ∗ 273𝐾
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
1 𝑎𝑡𝑚
𝑉 = 10462065 𝐿 𝐶𝑂2
11.- Calcular la densidad de la atmosfera (expresada como moléculas gaseosas
por cada m3) en las siguientes condiciones, y estimar el porcentaje de disminución
respecto del primer valor:

a) A nivel del mar en condiciones estándar.

b) En la ozonosfera a 17 mm Hg y – 30°C.
c) En la ionosfera a 1,9E-6 mm Hg y 210°C.
Solución:

a) A nivel del mar en condiciones estándar.

1𝑎𝑡𝑚
● Presión: 1013.25 hPa = 101325 Pa x =1
1.01325∗105 𝑝𝑎
● Temperatura: 15C°= 288K
● Masa molar del aire seco: 28.97 g/mol
Aplicamos la ecuación de un gas ideal para calcular la densidad:

𝑃∗𝑀
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 → 𝜌𝑎𝑡𝑚 =
𝑅∗𝑇
28.97𝑔
1 𝑎𝑡𝑚 𝑥
𝜌𝑎𝑡𝑚 = 𝑚𝑜𝑙
𝐿
0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 288 𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑔
𝜌𝑎𝑡𝑚 = 1.23
𝐿
las unidades deben ser expresadas en moléculas gaseosas por m3 , se trabajará con el
la masa molar del aire.

𝑔 1𝑚𝑜𝑙 6.022𝑥1023 103 𝑙 𝑚𝑜𝑙

1.23 𝑥 𝑥 𝑥 3
= 2.25 𝑥1025 3
𝑙 28.97𝑔/𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 1𝑚 𝑚

b) En la ozonosfera a 17 mm Hg y – 30°C.
1𝑎𝑡𝑚
• Presión: 17 mm Hg x =0.022atm
760𝑚𝑚𝐻𝑔
• Temperatura: -30°C + 273 = 243 K
• Masa molar =28.97 g/mol

Aplicamos la ecuación de un gas ideal para calcular la densidad:

𝑃∗𝑀
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 → 𝜌𝑎𝑡𝑚 =
𝑅∗𝑇
28.97𝑔
0.22𝑎𝑡𝑚 𝑥
𝜌𝑎𝑡𝑚 = 𝑚𝑜𝑙
𝐿
0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 243 𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑔
𝜌𝑎𝑡𝑚 = 0.32
𝐿
las unidades deben ser expresadas en moléculas gaseosas por m3 , se trabajará con el
la masa molar del aire.

𝑔 1𝑚𝑜𝑙 6.022𝑥1023 103 𝑙 𝑚𝑜𝑙

0.32 𝑥 𝑥 𝑥 3
= 6.65 𝑥1023 3
𝑙 28.97𝑔/𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 1𝑚 𝑚

Calculamos el porcentaje de disminución respecto al primer valor hallado .

𝑔 𝑔
( 1.23 − 0.32 )
𝐿 𝐿
% disminución = 𝑔 *100=73.98%
1.23
𝐿

c) En la ionosfera a 1,9E-6 mm Hg y 210°C.

1𝑎𝑡𝑚
• Presión: 1.9−6 mm Hg x =2.79−5 atm
760𝑚𝑚𝐻𝑔
• Temperatura: 210°C + 273 = 483K
• Masa molar =28.97 g/mol
 Aplicamos la ecuación de un gas ideal para calcular la densidad:

𝑃∗𝑀
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 → 𝜌𝑎𝑡𝑚 =
𝑅∗𝑇
28.97𝑔
2.79−5 𝑎𝑡𝑚 𝑥
𝜌𝑎𝑡𝑚 = 𝑚𝑜𝑙
𝐿
0.082𝑎𝑡𝑚 ∗ 483 𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑔
𝜌𝑎𝑡𝑚 = 4.32𝑥10−3
𝐿

las unidades deben ser expresadas en moléculas gaseosas por m3 , se trabajará con el
la masa molar del aire.

𝑔 1𝑚𝑜𝑙 6.022𝑥1023 103 𝑙 𝑚𝑜𝑙

4.32𝑥10−3 𝑥 𝑥 𝑥 = 2.57𝑥1023
𝑙 28.97𝑔/𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 1𝑚3 𝑚3

Calculamos el porcentaje de disminución respecto al primer valor hallado.

𝑔 𝑔
( 1.23 − 4.32𝑥10−3 )
𝐿 𝐿
% disminución = 𝑔 *100=99.64%
1.23
𝐿