● Ana Isabella Sánchez Tapia 

- Matrícula : 9013551 ID: 3412461.

● Jesús Jaír Chávez Martínez - Matrícula: 9013532  ID:3407960.
● Rey David Vazquez Tenorio – Matricula 909249 ID: 141554.

Genética Molecular Humana

Actividad
¿Cómo se Genotipo de Genotipo de ¿Cómo se Tipo de ¿Quiénes pueden estar Ejemplo
manifiesta? individuos individuos sanos transmite? transmisión afectados principalmente?
afectados

Autosómica dominante Se manifiesta en Aa aa Del padre Vertical. Cualquier niño que uno de Huntington
un estado afectado hacia sus progenitores presente
heterocigoto, un el hijo. un trastorno o rasgo
alelo anómalo y dominante, tiene el 50%
uno normal. de probabilidad de
heredarlo y verse
afectado de forma similar.

Autosómica recesiva Se manifiesta a a AA De los dos Horizontal. Cualquier niño que ambos Fibrosis quística.
en estado Aa padres de sus progenitores sean
homocigoto. El afectados al portadores de un
alelo afectado hijo. trastorno o rasgo
recesivo, tiene el 25% de
está presente
probabilidad de heredarlo
en dosis y verse afectado, aún
dobles. cuando sus padres sean
Los individuos sanos.
heterocigotos
son
portadores.
Ligada al X recesiva Un hombre con XdY XDY Portadoras Es cruzada Los hombres, ya que las distrofia muscular de
un alelo mutante femeninas a o diagonal mujeres en su defecto duchenne
en su único los hombres llegan a ser mayormente
cromosoma X es afectados; portadoras si el padre
hemicigoto para O por hombres está afectado únicamente.
ese alelo. afectados a Pero los hombres si la
sus madre está afectada el
hijas(portadora hombre hijo siempre
s estará afectado aunque el
obligadas) padre esté sano.

Ligada al X dominante Trastornos XYr O XY Los hombres Mosaico Tanto los hijos como las Incontinencia
genéticos que afectados le hijas de una mujer pigmentaria
se manifiestan transmiten a afectada tienen una
en mujeres sus hijas, pero probabilidad de afectación
heterocigotas, no a sus hijos. del 50%.
así como en el El hombre afectado
hombre que transmite el gen a todas
tiene un alelo sus hijas pero no a
mutante en su sus hijos (sin transmisión
único directa de hombre a
cromosoma X hombre)

Ligada al Y Trastornos XYr XY Hombres Vertical Hombres únicamente Síndrome de Jacobs

genéticos en los afectados le
que sólo los transmiten a
hombres sus hijos
resultan
afectados.
Se da cuando el
gen mutado que
causa el
trastorno se
encuentra en el
cromosoma Y,
uno de los dos
cromosomas
sexuales en los
hombres (XY)