Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Facultad de Ciencias Químicas

Licenciatura en Químico Farmacobiólogo

ASIGNATURA:

Laboratorio de Histología

NRC: 18806

PROFESORA:

Dra. Violeta Aburto Luna

REVISIÓN DE LA HISTOLOGÍA DE ÓRGANOS

INTEGRANTES:

Candia Serrano Fátima

Cruz Gutiérrez Maricela

González Kuri Arath

Gracida Chávez Alfredo

Huerta Meléndez Cristopher

FECHA DE ENTREGA:

Domingo, 06 de noviembre de 2022

 REVISIÓN DE LA HISTOLOGÍA DE ÓRGANOS

Corazón:
El corazón es un músculo que funciona cómo una bomba de sangre, manteniendo el flujo
de esta unidireccional. Está compuesta por cuatro cavidades, dos atrios y dos ventrículos.
Este pesa alrededor de 200-420 gramos, midiendo de 12 a 13 cm de alto, un ancho de
9.5-10.5 cm.
Se realizó un corte transversal y una tinción de hematoxilina-Eosina.

Tejido muscular estriado cardíaco H & E.

(Capas del corazón)

Las células musculares cardiacas , o cardiomiocitos, son mucho más cortas que las
musculares esqueléticas. La longitud de las células se puede apreciar por la distancia que
hay entre las bandas oscuras denominadas discos intercalares. Estas bandas son
realmente áreas, o discos, a modo de láminas que unen dos células contiguas. Son densos
porque aquí se acumulan numerosas proteínas que forman parte de complejos de unión
como desmosomas, uniones adherentes y uniones estrechas. Los cardiomiocitos poseen un
núcleo, aunque a veces se observan binucleadas, localizado en posición central. En el
aumento de la vista longitudinal se observan estrías transversales que corresponden a la
superposición de elementos del citoesqueleto y por ello es músculo estriado. Los
cardiomiocitos son células ramificadas, al contrario que los otros tipos de células
musculares.

Corte de corazón H&E 10x Corte de corazón H&E 40x Corte de corazón H&E 100x

La pared del corazón está formada por tejido muscular

estriado cardíaco (TMC), compuesto por células
musculares cardíacas (cMC)
Con la tinción los espacios sin teñir son tejido conectivo
laxo.
Oreja:
La oreja o pabellón auricular está formado por cartílago elástico y se encuentra
revestido por piel delgada, que presenta folículos pilosos, glándulas sebáceas y
sudoríparas. Al lóbulo de la oreja lo conforma el panículo adiposo, se caracteriza por
ser una estructura pobremente inervada y bien irrigada, lo que permite obtener, con
poco dolor, pequeñas cantidades de sangre.

Tipo de corte: transversal

Ejemplo de corte transversal en

oreja de ratón

Corte de oreja transversal con tinción de H&E

Corte de oreja transversal con tinción de H&E, realizada en tejidos embebidos en
parafina, cortados en secciones de 5 mm.

Aumentos de: 20x, 40x y 60x

Cola
La cola es una extensión de la columna vertebral que se proyecta hacia la parte
trasera del animal. Es un cilindro largo que consta de tres capas concéntricas: el
hueso, que está rodeado por una capa de tendones que, a su vez, está rodeado por
una capa de piel. Los vasos sanguíneos recorren toda la longitud de la cola entre los
tendones.
Entre los tejidos que están en la cola se encuentra el tejido conectivo, tejido epitelial
y tejido muscular.

Histología de cola.
Corte transversal.
Tinción de
hematoxilina-eosina
(H&E, aumento
10x). Simbología de
la figura: d, dermis;
t: tendón de la cola;
vr, vértebras
caudales o
coccígeas; a, arteria
ventral.
 Histología de cola. Corte transversal de cola. Tinción: Hematoxilina-eosina
(H&E, aumento: 100x). Se muestra de afuera a adentro: epidermis, dermis,
cartílago, tendones, músculos, tejido conectivo y venas.

Vejiga
Epitelio de Transición

10X
Órgano: vejiga urinaria, epitelio de transición.
Especie: ratón (Mus musculus; mamíferos).
Técnica: hematoxilina-eosina

El epitelio de transición o transicional se llama así porque se pensaba que era una
transición entre el epitelio plano estratificado y el cilíndrico estratificado. Se
denomina también urotelio o uroepitelio. Es en realidad un epitelio estratificado
formado por un número variable de capas de células (entre 2 y 6) dispuestas de un
modo un tanto irregular. Reviste los tractos urinarios, desde los cálices renales hasta
la uretra superior, pasando por la vejiga urinaria y los uréteres. El epitelio de
transición evita el paso de agua, iones y moléculas entre la orina y los tejidos.

Se distinguen tres tipos de células: superficiales, medias y basales.

Las células superficiales son poliédricas cambiando su morfología en función de lo

lleno que esté el conducto: planas cuando está lleno y redondeadas cuando está
vacío. Son las principales responsables de la formación de la barrera a la difusión.
Esta impermeabilidad se debe a que tienen unas estructuras a modo de placas en
su membrana apical separadas por zonas de membrana denominadas bisagra.
Estas placas están formadas por una proteína denominada uroplaquina. También
contribuyen a la impermeabilidad las resistentes uniones estrechas, una capa de
glicanos superficial y una membrana plasmática con una composición característica.
Por otra parte, la gran capacidad de distensión, lo cual ocurre con el llenado de los
tractos urinarios, especialmente la vejiga urinaria, también se debe a que las células
de las capas superficiales se aplanan por estiramiento, tomando aspecto de epitelio
escamoso. La superficie del epitelio aparece rugosa cuando la vejiga está vacía
porque las zonas de membrana entre las placas (zonas bisagra) de las células
superficiales se pliegan. Dependiendo de la especie, algunas de las células más
superficiales de este epitelio son binucleadas y las demás células de esta capa
poseen núcleos poliploides.

Debajo de esta capa superficial hay una o dos capas de células intermedias, en
humanos pueden llegar hasta 5 capas, que presentan una forma que va desde
piriforme a columnar, con un núcleo, y están conectadas entre sí mediante
desmosomas.
Las células basales se encuentran en una sola fila de células en contacto con la
membrana basal. Son células menos voluminosas y más densamente
empaquetadas que en las capas superiores. En esta capa se encuentran las células
madre adultas que se dividirán y diferenciarán para reponer las células de las capas
superiores. La capacidad proliferativa del urotelio no es muy elevada en condiciones
normales, pero ésta aumenta mucho cuando se producen daños y tienen una gran
capacidad regenerativa. Por ejemplo, cuando las células superficiales son dañadas,
las intermedias se diferencian y reemplazan rápidamente a las pérdidas.
Como en el resto de los epitelios, en el límite existe una matriz extracelular
especializada denominada lámina basal.
Además del epitelio polimorfo de transición, o urotelio, se encuentran presentes en
la lámina propia el tejido conectivo laxo (a veces denso), ya que algunos libros
consideran que la vejiga tiene una submucosa.

El epitelio polimorfo de transición de la vejiga va a presentar dos tipos celulares, las

más superficiales de flecha negra reciben el nombre de células en paragua y las de
flecha roja son células con un halo claro perinuclear ya que alrededor se ve blanco,
esto es por los gránulos de glucógeno que presentan estas células.

Ovario
En la superficie encontramos el llamado epitelio superficial o cortical (epitelio cúbico
simple)
Por debajo la llamada túnica albugínea (tejido conectivo denso no modelado)
En el ovario hay tres partes (o áreas) histológicas de gran interés
1. Corteza es el área inmediatamente por debajo de la túnica albugínea y es
donde se encuentran los llamados folículos para su maduración (que son esas
formas circulares de diferentes tamaños en donde algunas tienen dentro una forma
como de frijol coloreado de color azul)
2. Médula: en el centro de la estructura (que es el ovario) estaría el área que se
llama Médula que se compone de tejido conectivo laxo, vasos sanguíneos y nervios
(en la imagen no se representan estos componentes, pero ahí están)
3. Hilio: es por donde entran y salen vasos sanguíneos
En la siguiente imagen todo el contorno externo es el epitelio cúbico simple y el
contorno debajo del mismo es el tejido conectivo denso no modelado
En la corteza encontramos los folículos primordiales que son los más pequeños,
abundantes y superficiales (TIENE una capa de células foliculares que
corresponden a un epitelio plano simple)

Las letras x son folículos primordiales donde no se alcanza a ver el núcleo, las letras
N son donde se encuentra el núcleo que pareciera no tener color salvo por unas
manchas rosas y si se fijan alrededor del núcleo tienen como una especie de
envoltura que es el citoplasma de un color rosa homogéneo.

Luego los folículos primordiales crecen de tamaño y se transforman en los folículos

primarios que se dividen en dos fases en folículo primario inicial (el epitelio plano
simple pasa a ser cúbico simple y después se va a transformar en un epitelio
cilíndrico simple y la zona pelúcida comienza a formarse, aunque apenas es
distinguible)

y folículo primario avanzado (las células foliculares ahora se llaman células de la

granulosa por que el epitelio se comenzó a estratificar y la zona pelúcida se
distingue mejor) también se forma el llamado teca folicular que se divide en interno
(está muy vascularizado y se encarga de fabricar estrógenos) y externo (se
compone de tejido conectivo y músculo liso).

Le siguen los folículos secundarios se componen de tejido estratificado y se

comienza a formar una especie de cavidad que recibe el nombre de ANTRO
FOLICULAR (que presenta líquido folicular es decir: ácido hialurónico y algunos
proteoglicanos), es fácil de distinguir ya que el antro folicular que se forma por fuera
del ovocito y en la parte del tejido estratificado tiene forma de un charco blanco o
incoloro.

La letra A representa al antro folicular, GC es la llamada capa de granulosa que es

el tejido estratificado, TI es para la teca interna y TE para la teca externa:

Por último, los folículos Maduros o de De Graaf (los que están a punto de caer en la
ovulación), se observa el cúmulo oóforo (son células de la granulosa que se
enganchan al ovocito) y además el antro folicular se ha expandido bastante antes
parecía un charco y ahora parece una “laguna”.
Tejido adiposo:

El tejido adiposo está presente en todos los mamíferos y en algunas especies de

animales no mamíferos. Su capacidad para almacenar lípidos depende de sus
células, los adipocitos, que pueden contener en su citoplasma grandes gotas de
grasa.

Hay dos tipos de tejido adiposo: el formado por grasa blanca (o unilocular), cuyos
adipocitos presentan una gran gota de lípidos, y el formado por grasa parda (o
multilocular). El color blanco (a veces amarillento) o pardo se refiere al color de la
grasa en su estado fresco.

Grasa Blanca: Las células que forman este tejido, los adipocitos, son células
redondeadas muy grandes, de más de 100 µm de diámetro, que poseen una sola y
gran gota de grasa, la cual ocupa prácticamente todo el citoplasma, de ahí el
nombre de unilocular. Tanto el núcleo como el resto de los componentes
citoplasmáticos ocupan un fino espacio periférico, próximo a la membrana
plasmática.Es frecuente observar en animales bien alimentados adipocitos que
presentan numerosas gotas de grasa, dispersos entre otros que son claramente
uniloculares (Figura 3). No hay que confundir estos adipocitos con los adipocitos
multiloculares de la grasa parda puesto que durante su diferenciación los adipocitos
uniloculares contienen múltiples gotas de grasa en su citoplasma. Todas esas
gotitas de grasa se condensarán en una sola cuando el adipocito madure.
Los adipocitos están separados entre ellos por finas capas de tejido conectivo laxo
formado sobre todo por fibras reticulares, que son secretadas por los propios
adipocitos. Además, rodeando al adipocito, próxima a la membrana plasmática, hay
una fina y característica capa de material extracelular denominada lámina externa,
similar a la lámina basal de los epitelios.