EXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO EN EL ANÁLISIS DE FLUJO: UNA REVISIÓN CRÍTICA

En el presente artículo se dará a conocer mas ampliamente los enfoques para flujos continuos

de manera automatizada que se han estudiado para la extracción liquido-liquido.

Como se sabe, durante los últimos tiempos; se ha estudiado con mas meticulosidad lo referido

a técnicas de automatización para el tratamiento de muestras. Entre los mas conocidos esta la

extracción liquido-liquido; que es usado para acrecentar o mejorar selectividad del solvente

hacia el componente valioso que se desea recuperar. Lo cual al igual que otras técnicas, buscan

reducir costos, fomentar un ambiente eco amigable, reducción de mano de obra, reduciendo

el margen de error y aprovechando la materia prima usada.

Del mismo modo, se da mayor detalle a las modalidades de extracción liquido-liquido, entre las

cuales pueden ser: Extracción única, múltiples extracciones, sistemas sin separación de fases,

extracción casera sin segmentación y nuevas tendencias de uso.

Cuando se trata de la “Extracción única”, se propone un esquema que trabaja en conjunto, el

cual esta conformado de manera inicial por una unidad de propulsión, portador, reactivo; los

cuales mediante la válvula y botella de desplazamiento impulsan a la separación de

componentes.

Para el caso del sistema donde se realizará la extracción en dos etapas, de acuerdo a lo

investigado por bibliografías anteriores, presenta una alternativa más sencilla y económica.

Esto es debido a que gracias a la bomba peristáltica que esta presente en el sistema, genera un

impulso de la corriente acuosa dirigiéndolo a obtener un caudal constante. Conforme a lo ya

mencionado, evitamos el uso de bombas cromatográficas de líquidos, entre las piezas más

conocidas de estos sistemas encontramos al segmentador, el serpentín de extracción y el

separador de fases.
Para el caso de extracciones múltiple, se repite reiteradas veces el procedimiento ya

mencionado y en su mayoría de aplicaciones están las relacionadas con el análisis de muestras

complicadas. En este caso, se pueden distinguir los sistemas de circuitos cerrados.

De acuerdo a la disposición, esta puede ser una “Extracción Trasera”, en la cual están

presenten varias etapas de extracción; y en la que inicialmente, se extrae el medio orgánico

para que luego se vuelva a extraer en la fase acuosa, en donde finalmente se llevan a cabo las

mediciones respectivas. Aquí está la mayoría de aplicaciones, entre las cuales están la

determinación de metales por Espectrometría de AA.

En lo que tiene que ver con el sistema sin separación de fases, se sabe que genera mayor

sensibilidad. En este enfoque se pretende inyectar la muestra a una corriente de fase orgánica

continua, que generalmente contiene una muestra coloreada, los cuales van a fluir por el

serpentín de extracción, para que se dé la separación entre el analito y la sustancia de interés.

Los sistemas de detección más usados son el análisis de absorción atómica (AAS), fluorimetria

y espectrofotometría de barrido. Aquí se puede distinguir los sistemas con membrana

semipermeable, con membrana liquida soportada, sistemas inversos iterativo, modo película

humectante, utilización de cromato-membranas y sistemas de opto detección.

Finalmente, se plantea las nuevas tendencias, la cuales tienen como ventaja la reducción del

consumo del solvente y una disminución de desechos líquidos generados, a su vez, se sabe que

generan un alto potencial del analito estudiado, como es la micro extracción de gota húmeda,

extracción L-L dispersivo, que hasta hoy en día son las más usadas.