1) ¿Cuál es la constante de equilibrio de la siguiente reacción a 25°C?

Solución

a) Balance de ecuación redox

−¿→Zn reduccion ( catodo )¿

Zn2+¿+2 e ¿

−¿ oxidaccion(anodo )¿
2 +¿+2e ¿
Mg → Mg
b) Hallamos el potencial estándar de reducción.

Zn2+(aq) + 2e− → Zn(s) −0.76

Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) −2.38

° ° °
E celda=E catodo−E anodo

E° celda=−0.76− (−2.38 )
°
E celda=1.62 V
c) Calculo de la constante de equilibrio (K)

0.0257 V
E° celda= . ln K
n
0.0257 V
1.62 V = . ln K
2
54
ln K =126.07→ K=5.643× 10
2) La constante de equilibrio de la reacción

es de 2.69 x 1012 a 25°C. Calcule el E° de la celda formada por las semiceldas de Sr/Sr2+ y
Mg/Mg2+

solución:

a) Balance de ecuación redox

−¿→ Mg (s )reduccion ( catodo )¿
2+¿(ac)+2 e ¿
Mg
−¿ oxidaccion( anodo)¿
2 +¿(ac )+2 e ¿
Sr (s )→ Sr
b) Hallamos el potencial estándar de reducción.

Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) −2.38

Sr2+(aq) + 2e− → Sr(s) −2.89

E° celda=E ° catodo−E° anodo

E° celda=E Mg 2+ ¿
−E Sr 2+ ¿ ¿
Mg Sr
¿

°
E celda=−2.38−(−2.8 9 )

E° celda=0.51V
c) Cálculo de la constante de equilibrio (K)
- Vamos a corroborar el potencial estándar de reducción con la siguiente formula
sabiendo que K = 2.69 x 1012

° 0.0257 V
E celda= . ln K
n
0.0257 V
. ln ( 2.69 × 10 )
° 12
E celda=
2
°
E celda=0.40V
3) Utilice los potenciales estándar de reducción para encontrar la constante de equilibrio
de cada una de las siguientes reacciones a 25°C:

A)

Solución:

a) Balance de ecuación redox

−¿(ac)reduccion (catodo ) ¿
−¿→2 Br ¿
Br2 (l)+2 e
−¿oxidaccion (anodo )¿

2 I −¿(ac )→ I 2 (s)+2 e ¿

b) Hallamos el potencial estándar de reducción.

I2(s) + 2e− → 2I−(aq) +0.54

Br2(l) + 2e− → 2Br−(aq) +1.0

 ° ° °
E celda=E catodo−E anodo

E° celda=E Br 2
−¿ − E2 I ¿ −¿

2 Br I
¿
2

°
E celda=1.0−( 0.54 )
°
E celda=0.46 V
c) Cálculo de la constante de equilibrio (K)

0.0257 V
E° celda= . ln K
n
0.0257 V
0.46 V = . ln K
2

ln K =35.798→ K=3 . 5 23 ×1015

B)

Solución:

a) Balance de ecuación redox

3+¿ (ac )reduccion ( catodo) ¿
−¿→2 Ce ¿
4 +¿(ac)+2 e ¿
2 Ce
−¿oxidaccion (anodo )¿

2 Cl−¿(ac )→Cl (g )+2 e 2 ¿

b) Hallamos el potencial estándar de reducción.

Cl2(g) + 2e− → 2Cl−(aq) -1.36

2Ce4+(aq) + 2e− → 2Fe3+(aq) +1.61

° ° °
E celda=E catodo−E anodo
°
E celda=E Cl2
−¿ −E 2 Ce 4 +¿ ¿
2 Cl 2 Ce
3 +¿
¿¿

E° celda=1. 6.1− (1.36 )

°
E celda=0.25V
c) Cálculo de la constante de equilibrio (K)
 ° 0.0257 V
E celda= . ln K
n
0.0257 V
0.25 V = . ln K
2
8
ln K =19. 46→ K =2.83× 10

C)

Solución:

a) Balance de ecuación redox

2+ ¿( ac)+ 4H 0(ac )reduccion ( catodo) ¿
2
− ¿ → Mn ¿
+ ¿(ac)+5 e ¿
( ac ) +8 H
Mn 0−¿
4
¿
−¿oxidaccion (anodo) ¿
3+ ¿(ac)+ 5e ¿

5 Fe2+¿ (ac ) →5 Fe ¿

b) Hallamos el potencial estándar de reducción.

MnO4−(aq) + 8H+ + 5e− → Mn2+(aq) + 4H2O +1.51

Fe3+(aq) + e− → Fe2+(aq) +0.77

° ° °
E celda=E catodo−E anodo
E° celda=E MnO 4 −(aq)+8 H + ¿ − EFe 3+ ¿ ¿¿ ¿
Mn 2+(aq)+ 4 H 2 O Fe2+ ¿

E° celda=1. 51− (−0.77 )

°
E celda=2.2 8 V
c) Cálculo de la constante de equilibrio (K)

0.0257 V
E° celda= . ln K
n
0.0257 V
2.28 V = . ln K
2
77
ln K =177.4 → K =1.1× 10

4) Calcule el ΔG° y la Kc de las siguientes reacciones a 25°C:

A)

Solución:

a) Balance de ecuación redox

−¿→ Pb(s )reduccion ( catodo )¿

Pb2+¿(ac )+2 e ¿
−¿ oxidaccion(anodo )¿

Mg (s) → Mg2+ ¿(ac )+ 2e ¿

b) Hallamos el potencial estándar de reducción.

Pb2+(aq) + 2e− → Pb(s) −0.13

Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) −2.38

° ° °
E celda=E catodo−E anodo
°
E celda=E Pb 2+ ¿ −E
❑ ¿
Pb(s ) 2Ce
3+¿ ¿

E° celda=−0.13−(−2.38 )
°
E celda=2.25 V
c) Cálculo de la constante de equilibrio (K)

0.0257 V
E° celda= . ln K
n
0.0257 V
2 .25V = . ln K
2
76
ln K =175.098→ K=1 . 107 ×10
d) Cálculo de Kc
∆n
K= Kc× ( RT ) , donde ∆ n=( c +d ) −( a+b )

( )
∆n
8.314 J ∆n
K= Kc× ×298 K , K =Kc × ( 2477.572 )
K

1.107 × 1076 1.107 × 1076

Kc= donde Kc=
( 2477.572 )∆ n ( 2477.572 )0
76
Kc=1.107 ×10
e) Cálculo de ΔG°

∆ G °=−nFE °

∆ G °=−2 × ( 96500
V
J
. mol ) (2.25 )

J
∆ G °=−434250
mol
 Lo cual me indica que es una reacción espontanea ya que ∆ G ° es menor que cero.

B)

Solución:

a) Balance de ecuación redox

−¿(ac)reduccion (catodo ) ¿

Br2 (l )+2 e−¿→2 Br ¿

−¿oxidaccion (anodo )¿

2 I −¿(ac )→ I (s)+2 e
2 ¿

b) Hallamos el potencial estándar de reducción.

Br2(l) + 2e− → 2Br−(aq) +1.07

I2(s) + 2e− → 2I−(aq) +0.54

E° celda=E ° catodo−E° anodo

°
E celda=E Br 2 (l)
−E I 2( s) ¿
2 Br−¿ 2I −¿
¿

E° celda=1.07−( 0.54 )
°
E celda=0.53V
c) Cálculo de la constante de equilibrio (K)

° 0.0257 V
E celda= . ln K
n
 0.0257 V
0.53 V = . ln K
2
17
ln K =41.25 → K =8.216 ×10
d) Cálculo de Kc
∆n
K= Kc× ( RT ) , donde ∆ n=( c +d ) −( a+b )

( )
∆n
8.314 J ∆n
K= Kc× ×298 K , K =Kc × ( 2477.572 )
K

8.216 × 1017 8.216× 1017

Kc= donde Kc=
( 2477.572 )∆ n ( 2477.572 )0
17
Kc=8.216 ×10
e) Cálculo de ΔG°

∆ G °=−nFE °

∆ G °=−2 × ( 96500
V
J
. mol ) ( 0.53 )

J
∆ G °=−102290
mol
 Lo cual me indica que es una reacción espontanea ya que ∆ G ° es menor que cero.
C)

Solución:

a) Balance de ecuación redox

−¿(ac )reduccion (catodo ) ¿

3 I 2 (s)+6 e−¿ →6 I ¿

−¿ oxidaccion(anodo )¿
3+¿(ac)+6 e ¿
2 Al ( s)→ 2 Al

b) Hallamos el potencial estándar de reducción.

I2(s) + 2e− → 2I−(aq) +0.54

Al3+(aq) + 3e− → Al(s) −1.66

° ° °
E celda=E catodo−E anodo
 °
E celda=E I 2(s)
−E Al 3+ ¿ ¿ ¿
2 I−¿ Al( s)

°
E celda=0.54−(+ 1.66 )

E° celda=2.2V
c) Cálculo de la constante de equilibrio (K)

° 0.0257 V
E celda= . ln K
n
0.0257 V
2.2 V = . ln K
6
211
ln K =513.6→ K =8.21× 10
d) Cálculo de Kc

K= Kc× ( RT )∆ n , donde ∆ n=( c +d ) −( a+b )

( )
∆n
8.314 J ∆n
K= Kc× ×298 K , K =Kc × ( 2477.572 )
K
17 211
8.216 × 10 8.21 ×10
Kc= ∆n
donde Kc=
( 2477.572 ) ( 2477.572 )3
201
Kc=5.4 ×10
e) Cálculo de ΔG°

∆ G °=−nFE °

∆ G °=−6 × ( 96500
V
J
. mol ) ( 2.2 )

3 KJ
∆ G °=−1.27 × 10
mol
Lo cual me indica que es una reacción espontanea ya que ∆ G ° es menor que cero

5) ¿Qué reacción espontánea se llevará a cabo en condiciones de estado estándar entre

los iones Ce4+, Ce3+, Fe3+ y Fe2+ en disolución acuosa? Calcule el ΔG° y la Kc de la
reacción

Solución:
 Cálculo de Kc
a) Cálculo de la constante de equilibrio (K)

° 0.0257 V
E celda= . ln K
n
0.0257 V
0.67 V = . ln K
1

ln K =29.07 → K =2.1× 1011

b) Cálculo de Kc

K= Kc× ( RT )∆ n , donde ∆ n=( c +d ) −( a+b )

( )
∆n
8.314 J ∆n
K= Kc× ×298 K , K =Kc × ( 2477.572 )
K
11 11
2.1× 10 2.1× 10
Kc= ∆n
donde Kc=
( 2477.572 ) ( 2477.572 )1
11
Kc=2.1× 10
 Cálculo del AG°
∆ G °=−nFE°
∆ G °=−1 × (
96500 J
V )
. mol ( 0.67 )

3 J
∆ G °=−64.7 × 10
mol
Lo cual me indica que es una reacción espontanea ya que ∆ G ° es menor que cero

6) Dado que E° = 0.52 V para la reacción de reducción Cu+ (ac) + e- → Cu(s), calcule el E°,
el ΔG° y la K de la siguiente reacción a 25°C:
Solución:
−¿→Cu ( s )reducion (catodo)¿
+¿ ( ac ) + e ¿
Cu
−¿ oxidacion (anodo )¿
2+¿+ e ¿

C u+¿ (ac ) →Cu ¿

2+ ¿2Cu (s )¿

reacion total : 2C u+ ¿ (ac ) →Cu ¿

a) Hallamos el potencial estándar de reducción.

−¿¿
+¿ ( ac ) +1 e
Cu
¿
→ Cu ( s ) +0.52

−¿¿
+¿ ( ac ) ¿ 2+¿+e ¿
Cu → 2 Cu +0.15

° ° °
E celda=E catodo−E anodo

E° celda=E u
+¿
2C −E u +¿ ¿
2 Cu 2C
2Cu
2+¿
¿¿

E° celda=0.52−( 0.15 )

E° celda=0.37 V
b) Cálculo de la constante de equilibrio (K)

° 0.0257 V
E celda= . ln K
n
0.0257 V
0.37 V = . ln K
1
6
ln K =14.4 → K =1.8 ×10
c) Cálculo del AG°
∆ G °=−nFE°
∆ G °=−1 ×
96500 J
V (
. mol ( 0. 3 7 ) )
KJ
∆ G °=35.7 ×
mol